CN113163842A - 可气雾化配制品 - Google Patents

可气雾化配制品 Download PDF

Info

Publication number
CN113163842A
CN113163842A CN201980077902.6A CN201980077902A CN113163842A CN 113163842 A CN113163842 A CN 113163842A CN 201980077902 A CN201980077902 A CN 201980077902A CN 113163842 A CN113163842 A CN 113163842A
Authority
CN
China
Prior art keywords
aerosolizable formulation
nicotine
amount
acid
present
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201980077902.6A
Other languages
English (en)
Inventor
罗斯·卡伯特
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nicoventures Trading Ltd
Original Assignee
Nicoventures Trading Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nicoventures Trading Ltd filed Critical Nicoventures Trading Ltd
Publication of CN113163842A publication Critical patent/CN113163842A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A24—TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
    • A24B—MANUFACTURE OR PREPARATION OF TOBACCO FOR SMOKING OR CHEWING; TOBACCO; SNUFF
    • A24B15/00—Chemical features or treatment of tobacco; Tobacco substitutes, e.g. in liquid form
    • A24B15/10—Chemical features of tobacco products or tobacco substitutes
    • A24B15/16—Chemical features of tobacco products or tobacco substitutes of tobacco substitutes
    • A24B15/167—Chemical features of tobacco products or tobacco substitutes of tobacco substitutes in liquid or vaporisable form, e.g. liquid compositions for electronic cigarettes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A24—TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
    • A24B—MANUFACTURE OR PREPARATION OF TOBACCO FOR SMOKING OR CHEWING; TOBACCO; SNUFF
    • A24B15/00—Chemical features or treatment of tobacco; Tobacco substitutes, e.g. in liquid form
    • A24B15/18—Treatment of tobacco products or tobacco substitutes
    • A24B15/24—Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by extraction; Tobacco extracts
    • A24B15/241—Extraction of specific substances
    • A24B15/243—Nicotine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A24—TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
    • A24B—MANUFACTURE OR PREPARATION OF TOBACCO FOR SMOKING OR CHEWING; TOBACCO; SNUFF
    • A24B15/00—Chemical features or treatment of tobacco; Tobacco substitutes, e.g. in liquid form
    • A24B15/18—Treatment of tobacco products or tobacco substitutes
    • A24B15/28—Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by chemical substances
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A24—TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
    • A24F—SMOKERS' REQUISITES; MATCH BOXES; SIMULATED SMOKING DEVICES
    • A24F40/00—Electrically operated smoking devices; Component parts thereof; Manufacture thereof; Maintenance or testing thereof; Charging means specially adapted therefor
    • A24F40/05—Devices without heating means
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A24—TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
    • A24F—SMOKERS' REQUISITES; MATCH BOXES; SIMULATED SMOKING DEVICES
    • A24F40/00—Electrically operated smoking devices; Component parts thereof; Manufacture thereof; Maintenance or testing thereof; Charging means specially adapted therefor
    • A24F40/10—Devices using liquid inhalable precursors

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Manufacture Of Tobacco Products (AREA)

Abstract

提供了一种可气雾化配制品，包含(i)基于可气雾化配制品至少50wt.％的量的水；和(ii)尼古丁；其中基于可气雾化配制品，尼古丁以不大于1wt.％的量存在。

Description

可气雾化配制品
技术领域
本公开涉及可气雾化配制品(aerosolisable formulation)、其形成方法、包含该配制品的容器，包含该配制品的装置以及该配制品的工艺和用途。
背景技术
电子气雾剂供应系统如电子烟通常包含要被蒸发的液体的容器，通常包含尼古丁。当用户在装置上吸气时，加热器被激活以蒸发少量液体，因此其被用户吸入。
在英国，电子烟的使用迅速增长，据估计，英国现在有超过一百万的人在使用电子烟。
提供这样的系统所面临的一个挑战是从气雾剂供给装置提供要被吸入的气雾剂，该气雾剂为消费者提供可接受的体验。一些消费者可能更喜欢电子烟，该电子烟会产生紧密“模仿”从烟草产品(例如香烟)中吸入的烟雾的气雾剂。来自电子烟的气雾剂和来自烟草产品(例如香烟)的烟雾向用户提供了口中复杂的气味链，尼古丁在口和喉咙中的吸收，随后尼古丁在肺中的吸收。用户根据气味、强度/质量、冲击、刺激/光滑度和尼古丁回报来描述这些各个方面。尼古丁促成了许多这些因素，并与诸如冲击、刺激和光滑度的因素密切相关；这些很容易为消费者所察觉，且电子烟可能会根据个人的喜好为消费者提供太多或太少的这些参数。尼古丁回报特别复杂，因为它是从口腔内膜吸收尼古丁的量和速度(这通常是气相中的尼古丁)以及从肺吸收尼古丁(这通常是吸入的气雾剂颗粒相中的尼古丁)的量和速度共同导致的。这些因素中的每一个及其平衡都可以极大地促进消费者对电子烟的接受度。因此，对于电子烟制造商来说，需要提供一种手段来优化整体的电子烟体验。
这种系统面临的另一个挑战是对减少危害的持续需求。香烟和电子烟装置造成的危害主要来自有毒物。因此，需要减少或去除可能形成有毒物的组分。
发明内容
在一方面中，提供了一种可气雾化配制品，包含
(i)基于可气雾化配制品，至少50wt.％的量的水；和
(ii)尼古丁；
其中基于可气雾化配制品，尼古丁以不大于1wt.％的量存在。
在一方面中，提供了一种用于形成气雾剂的方法，该方法包括使可气雾化配制品气雾化，该可气雾化配制品包含：
(i)基于可气雾化配制品，至少50wt.％的量的水；和
(ii)尼古丁；
其中基于可气雾化配制品，尼古丁以不大于1wt.％的量存在。
在一方面中，提供了一种容纳的可气雾化配制品，包括
(a)容器；和
(b)可气雾化配制品，包含
(i)基于可气雾化配制品，至少50wt.％的量的水；和
(ii)尼古丁；
其中基于可气雾化配制品，尼古丁以不大于1wt.％的量存在。
在一方面中，提供了一种电子气雾剂供应系统，包括：
(a)雾化器(aerosoliser，气雾化器)，用于使配制品气雾化以供电子气雾剂供应系统的使用者吸入；
(b)电源，包括用于向雾化器供电的电池(cell)或电池组(battery)；
(c)可气雾化配制品，包含
(i)基于可气雾化配制品，至少50wt.％的量的水；和
(ii)尼古丁；
其中基于可气雾化配制品，尼古丁以不大于1wt.％的量存在。
具体实施方式
正如本文讨论的，提供了一种可气雾化配制品，包含(i)基于该可气雾化配制品，至少50wt.％的量的水；和(ii)尼古丁；其中基于该可气雾化配制品，尼古丁以不大于1wt.％的量存在。我们已经发现，可以提供一种有利的系统，其中基于可气雾化配制品，该可气雾化配制品包含至少50wt.％的量的水，并且基于该可气雾化配制品，包含不大于1wt.％的量的尼古丁。我们惊奇地发现，在如此高水系统中，提供最大量不大于1wt.％的尼古丁为使用者提供了最佳的感官知觉。具体而言，将尼古丁控制在该最大量提供了使用者偏爱的尼古丁“渴望”(hit)和/或感官知觉。这种理想的尼古丁“渴望”和/或风味释放与基于甘油和丙二醇的“传统”电子液体形成对比，“传统”电子液体由于关于基于烟草的香烟提供的尼古丁“渴望”和/或风味释放的感知方面的差异，用户有时并不使用。
我们还确定了可以提供基于水的体系，其中在低温下由可气雾化配制品形成气雾化配制品。这与使用加热器的“传统”电子烟形成对比，加热器通常应用于基于甘油和丙二醇的液体，以形成气雾化配制品。提供这样的系统和避免加热可以解决现有技术与有毒物形成有关的问题。更具体而言，我们确定了一种基于水的体系，该体系通过选择非常高的水含量提供理想的尼古丁“渴望”和/或风味释放，但避免了使用与基于甘油和丙二醇的现有技术液体相关的加热器的需要。在本体系中，可以减少存在的组分的数量，从而导致形成分解产物/有毒物的机会更少。具体而言，水的使用允许替代通常用于电子烟中的甘油、丙二醇、1,3-丙二醇及其混合物中的一些或全部。
为了便于参考，本发明的这些和其他方面现在将在适当的章节标题下进行讨论。然而，每个章节下的教导并不一定就限于每个具体章节。
水
正如本文讨论的，基于可气雾化配制品，该可气雾化配制品包含至少50wt.％的量的水。在一方面中，基于该可气雾化配制品，水以至少55wt.％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品，水以至少60wt.％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品，水以至少65wt.％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品，水以至少70wt.％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品，水以至少75wt.％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品，水以至少80wt.％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品，水以至少85wt.％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品，水以至少90wt.％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品，水以至少95wt.％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品，水以至少99wt.％的量存在。
在一方面中，基于该可气雾化配制品，水以50wt.％-99wt.％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品，水以55wt.％-99wt.％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品，水以60wt.％-99wt.％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品，水以65wt.％-99wt.％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品，水以70wt.％-99wt.％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品，水以75wt.％-99wt.％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品，水以80wt.％-99wt.％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品，水以85wt.％-99wt.％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品，水以90wt.％-99wt.％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品，水以95wt.％-99wt.％的量存在。
正如本文中讨论的，使用水使得替代电子烟中通常使用的甘油、丙二醇、1,3-丙二醇及其混合物中的一些或全部。在一方面中，基于该可气雾化配制品或基于可气雾化配制品，该可气雾化配制品包含总量不大于10wt.％的甘油、丙二醇、1,3-丙二醇及其混合物。在一方面中，基于该可气雾化配制品或基于可气雾化配制品，该可气雾化配制品包含总量不大于8wt.％的甘油、丙二醇、1,3-丙二醇及其混合物。在一方面中，基于该可气雾化配制品或基于可气雾化配制品，该可气雾化配制品包含总量不大于5wt.％的甘油、丙二醇、1,3-丙二醇及其混合物。在一方面中，基于该可气雾化配制品或基于可气雾化配制品，该可气雾化配制品包含总量不大于2wt.％的甘油、丙二醇、1,3-丙二醇及其混合物。在一方面中，基于该可气雾化配制品或基于可气雾化配制品，该可气雾化配制品包含总量不大于1wt.％的甘油、丙二醇、1,3-丙二醇及其混合物。在一方面中，基于该可气雾化配制品或基于可气雾化配制品，该可气雾化配制品包含总量不大于0.5wt.％的甘油、丙二醇、1,3-丙二醇及其混合物。在一方面中，基于该可气雾化配制品或基于可气雾化配制品，该可气雾化配制品包含总量不大于0.2wt.％的甘油、丙二醇、1,3-丙二醇及其混合物。在一方面中，基于该可气雾化配制品或基于可气雾化配制品，该可气雾化配制品包含总量不大于0.1wt.％的甘油、丙二醇、1,3-丙二醇及其混合物。在一方面中，基于该可气雾化配制品或基于可气雾化配制品，该可气雾化配制品包含总量不大于0.01wt.％的甘油、丙二醇、1,3-丙二醇及其混合物。在一方面中，该可气雾化配制品不包含甘油、丙二醇、1,3-丙二醇及其混合物。
在一方面中，基于该可气雾化配制品或基于可气雾化配制品，可气雾化配制品包含总量不大于10wt.％的甘油、丙二醇及其混合物。在一方面中，基于该可气雾化配制品或基于可气雾化配制品，该可气雾化配制品包含总量不大于8wt.％的甘油、丙二醇及其混合物。在一方面中，基于该可气雾化配制品或基于可气雾化配制品，该可气雾化配制品包含总量不大于5wt.％的甘油、丙二醇及其混合物。在一方面中，基于该可气雾化配制品或基于可气雾化配制品，该可气雾化配制品包含总量不大于2wt.％的甘油、丙二醇及其混合物。在一方面中，基于该可气雾化配制品或基于可气雾化配制品，该可气雾化配制品包含总量不大于1wt.％的甘油、丙二醇及其混合物。在一方面中，基于该可气雾化配制品或基于可气雾化配制品，该可气雾化配制品包含总量不大于0.5wt.％的甘油、丙二醇及其混合物。在一方面中，基于该可气雾化配制品或基于可气雾化配制品，该可气雾化配制品包含总量不大于0.2wt.％的甘油、丙二醇及其混合物。在一方面中，基于该可气雾化配制品或基于可气雾化配制品，该可气雾化配制品包含总量不大于0.1wt.％的甘油、丙二醇及其混合物。在一方面中，基于该可气雾化配制品或基于可气雾化配制品，该可气雾化配制品包含总量不大于0.01wt.％的甘油、丙二醇及其混合物。在一方面中，该可气雾化配制品不包含甘油、丙二醇及其混合物。
在一方面中，基于该可气雾化配制品或基于可气雾化配制品，可气雾化配制品包含不大于10wt.％的量的甘油。在一方面中，基于该可气雾化配制品或基于可气雾化配制品，该可气雾化配制品包含不大于8wt.％的量的甘油。在一方面中，基于该可气雾化配制品或基于可气雾化配制品，该可气雾化配制品包含不大于5wt.％的量的甘油。在一方面中，基于该可气雾化配制品或基于可气雾化配制品，该可气雾化配制品包含不大于2wt.％的量的甘油。在一方面中，基于该可气雾化配制品或基于可气雾化配制品，该可气雾化配制品包含不大于1wt.％的量的甘油。在一方面中，基于该可气雾化配制品或基于可气雾化配制品，该可气雾化配制品包含不大于0.5wt.％的量的甘油。在一方面中，基于该可气雾化配制品或基于可气雾化配制品，该可气雾化配制品包含不大于0.2wt.％的量的甘油。在一方面中，基于该可气雾化配制品或基于可气雾化配制品，可气雾化配制品包含不大于0.1wt.％的量的甘油。在一方面中，基于该可气雾化配制品或基于可气雾化配制品，该可气雾化配制品包含不大于0.01wt.％的量的甘油。在一方面中，该可气雾化配制品不包含甘油。
在一方面中，基于该可气雾化配制品或基于可气雾化配制品，该可气雾化配制品包含不大于10wt.％的量的丙二醇。在一方面中，基于该可气雾化配制品或基于可气雾化配制品，该可气雾化配制品包含不大于8wt.％的量的丙二醇。在一方面中，基于该可气雾化配制品或基于可气雾化配制品，该可气雾化配制品包含不大于5wt.％的量的丙二醇。在一方面中，基于该可气雾化配制品或基于可气雾化配制品，该可气雾化配制品包含不大于2wt.％的量的丙二醇。在一方面中，基于该可气雾化配制品或基于可气雾化配制品，该可气雾化配制品包含不大于1wt.％的量的丙二醇。在一方面中，基于该可气雾化配制品或基于可气雾化配制品，该可气雾化配制品包含不大于0.5wt.％的量的丙二醇。在一方面中，基于该可气雾化配制品或基于可气雾化配制品，该可气雾化配制品包含不大于0.2wt.％的量的丙二醇。在一方面中，基于该可气雾化配制品或基于可气雾化配制品，该可气雾化配制品包含不大于0.1wt.％的量的丙二醇。在一方面中，基于该可气雾化配制品或基于可气雾化配制品，该可气雾化配制品包含不大于0.01wt.％的量的丙二醇。在一方面中，该可气雾化配制品不包含丙二醇。
尼古丁
可以提供尼古丁配制品，其具有用户期望的气味、冲击、刺激性、光滑度和/或尼古丁回报的性质。在一方面中，基于该可气雾化配制品的总重量，尼古丁以不大于0.9wt.％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品的总重量，尼古丁以不大于0.8wt.％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品的总重量，尼古丁以不大于0.7wt.％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品的总重量，尼古丁以不大于0.6wt.％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品的总重量，尼古丁以不大于0.5wt.％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品的总重量，尼古丁以不大于0.4wt.％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品的总重量，尼古丁以不大于0.3wt.％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品的总重量，尼古丁以不大于0.2wt.％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品的总重量，尼古丁以不大于0.15wt.％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品的总重量，尼古丁以不大于0.1wt.％的量存在。
在一方面中，基于该可气雾化配制品的总重量，尼古丁以0.01wt％-1wt％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品的总重量，尼古丁以0.02wt％-1wt％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品的总重量，尼古丁以0.05wt％-1wt％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品的总重量，尼古丁以0.08wt％-1wt％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品的总重量，尼古丁以0.1wt％-1wt％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品的总重量，尼古丁以0.15wt％-1wt％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品的总重量，尼古丁以0.01wt％-0.8wt％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品的总重量，尼古丁以0.02wt％-0.8wt％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品的总重量，尼古丁以0.05wt％-0.8wt％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品的总重量，尼古丁以0.08wt％-0.8wt％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品的总重量，尼古丁以0.1wt％-0.8wt％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品的总重量，尼古丁以0.15wt％-0.8wt％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品的总重量，尼古丁以0.01wt％-0.5wt％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品的总重量，尼古丁以0.02wt％-0.5wt％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品的总重量，尼古丁以0.05wt％-0.5wt％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品的总重量，尼古丁以0.08wt％-0.5wt％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品的总重量，尼古丁以0.1wt％-0.5wt％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品的总重量，尼古丁以0.15wt％-0.5wt％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品的总重量，尼古丁以0.01wt％-0.4wt％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品的总重量，尼古丁以0.02wt％-0.4wt％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品的总重量，尼古丁以0.05wt％-0.4wt％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品的总重量，尼古丁以0.08wt％-0.4wt％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品的总重量，尼古丁以0.1wt％-0.4wt％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品的总重量，尼古丁以0.15wt％-0.5wt％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品的总重量，尼古丁以0.01wt％-0.3wt％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品的总重量，尼古丁以0.02wt％-0.3wt％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品的总重量，尼古丁以0.05wt％-0.3wt％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品的总重量，尼古丁以0.08wt％-0.3wt％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品的总重量，尼古丁以0.1wt％-0.3wt％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品的总重量，尼古丁以0.15wt％-0.3wt％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品的总重量，尼古丁以0.01wt％-0.3wt％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品的总重量，尼古丁以0.01wt％-0.25wt％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品的总重量，尼古丁以0.01wt％-0.2wt％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品的总重量，尼古丁以0.01wt％-0.15wt％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品的总重量，尼古丁以0.02wt％-0.15wt％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品的总重量，尼古丁以0.05wt％-0.15wt％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品的总重量，尼古丁以0.1wt％-0.15wt％的量存在。
正如本领域技术人员理解的，尼古丁可以以非质子化形式、单质子化形式或双质子化形式存在。这些形式每一种的结构如下给出。
Figure BDA0003084939120000091
说明书中所提及的质子化形式是指单质子化的尼古丁和双质子化的尼古丁。说明书中所提及的质子化形式的量是指单质子化的尼古丁和双质子化的尼古丁的总量。此外，当提及完全质子化配制品时，应当理解的是，在任何时候都可能存在非常少量的未质子化尼古丁，例如，小于1％的未质子化尼古丁。
在一方面中，该配制品可以包含质子化形式的尼古丁。在一方面中，该配制品可以包含未质子化形式的尼古丁。在一方面中，该配制品包含非质子化形式的尼古丁和单质子化形式的尼古丁。在一方面中，该配制品包含非质子化形式的尼古丁和双质子化形式的尼古丁。在一方面中，该配制品包含未质子化形式的尼古丁、单质子化形式的尼古丁和双质子化形式的尼古丁。
在一个方面，配制品中存在的至少5wt％的尼古丁为质子化形式，在一个方面，配制品中存在的至少10wt％的尼古丁为质子化形式。在一个方面，配制品中存在的至少15wt％的尼古丁为质子化形式。在一个方面，配制品中存在的至少20wt％的尼古丁为质子化形式。在一个方面，配制品中存在的至少25wt％的尼古丁为质子化形式。在一个方面，配制品中存在的至少30wt％的尼古丁为质子化形式。在一个方面，配制品中存在的至少35wt％的尼古丁为质子化形式。在一个方面，配制品中存在的至少40wt％的尼古丁为质子化形式。在一个方面，配制品中存在的至少45wt％的尼古丁为质子化形式。在一个方面，配制品中存在的至少50wt％的尼古丁为质子化形式。在一个方面，配制品中存在的至少55wt％的尼古丁为质子化形式。在一个方面，配制品中存在的至少60wt％的尼古丁为质子化形式。在一个方面，配制品中存在的至少65wt％的尼古丁为质子化形式。在一个方面，配制品中存在的至少70wt％的尼古丁为质子化形式。在一个方面，配制品中存在的至少75wt％的尼古丁为质子化形式。在一个方面，配制品中存在的至少80wt％的尼古丁为质子化形式。在一个方面，配制品中存在的至少85wt％的尼古丁为质子化形式。在一个方面，配制品中存在的至少90wt％的尼古丁为质子化形式。在一个方面，配制品中存在的至少95wt％的尼古丁为质子化形式。在一个方面，配制品中存在的至少99wt％的尼古丁为质子化形式。在一个方面，配制品中存在的至少99.9wt％的尼古丁为质子化形式。
在一个方面，配制品中存在的50至95wt％的尼古丁为质子化形式。在一个方面，配制品中存在的55至95wt％的尼古丁为质子化形式。在一个方面，配制品中存在的60至95wt％的尼古丁为质子化形式。在一个方面，配制品中存在的65至95wt％的尼古丁为质子化形式。在一个方面，配制品中存在的70至95wt％的尼古丁为质子化形式。在一个方面，配制品中存在的75至95wt％的尼古丁为质子化形式。在一个方面，配制品中存在的80至95wt％的尼古丁为质子化形式。在一个方面，配制品中存在的85至95wt％的尼古丁为质子化形式。在一个方面，配制品中存在的90至95wt％的尼古丁为质子化形式。
本文规定了以质子化形式存在于配制品中的尼古丁的相关量。这些量可以由本领域技术人员容易地计算。尼古丁是3-(1-甲基吡咯烷-2-基)吡啶，是双质子碱，吡啶环的pKa为3.12，且吡咯烷环的pKa为8.02。它可以具有不同的生物利用度的pH-依赖性质子化(单和双)和非质子化(游离碱)形式存在。
Figure BDA0003084939120000111
质子化和非质子化的尼古丁的分布在各pH增量下将会不同。
Figure BDA0003084939120000112
在高pH水平下，非质子化的尼古丁的比例将占主导地位，而pH值的降低将观察到质子化的尼古丁(根据pH为单-或双-)的比例增加。如果已知样品中的质子化的尼古丁的相对分数和尼古丁的总量，则可以计算出质子化的尼古丁的绝对量。
可以通过使用Henderson-Hasselbalch方程来计算配制品中的质子化的尼古丁的相对分数，该方程将pH描述为酸解离常数方程的导数，并且已广泛用于化学和生物系统中。考虑以下平衡：
Figure BDA0003084939120000113
此平衡的Henderson-Hasselbalch方程为：
Figure BDA0003084939120000114
其中[B]是非质子化的尼古丁(即游离碱)的量，[BH+]是质子化的尼古丁(即共轭酸)的量，且pKa是尼古丁的吡咯烷环氮的参考pKa值(pKa＝8.02)。质子化的尼古丁的相对分数可以从通过Henderson-Hasselbalch方程计算出的非质子化的尼古丁的α值得出：
Figure BDA0003084939120000121
尼古丁配制品的pKa值的测定使用“Spectroscopic investigations into theacid-base properties of nicotine at different temperatures”,Peter M.Clayton,Carl A.Vas,Tam T.T.Bui,Alex F.Drake and Kevin McAdam,.Anal.Methods,2013,5,81-88中描述的基本方法进行。
酸
在一方面中，该可气雾化配制品还包含酸。该酸可以是任何合适的酸。在一方面中，该酸是有机酸。在一方面中，该酸是羧酸。在一方面中，该酸是有机羧酸。
在一个方面，酸选自由以下组成的组：乙酸、乳酸、甲酸、柠檬酸、苯甲酸、丙酮酸、乙酰丙酸、琥珀酸、酒石酸、山梨酸、丙酸、苯乙酸及其混合物。在一个方面，酸选自由以下组成的组：柠檬酸、苯甲酸、乙酰丙酸、乳酸、山梨酸及其混合物。在一个方面，酸选自由以下组成的组：柠檬酸、苯甲酸、乙酰丙酸及其混合物。在一个方面，酸至少为柠檬酸。在一个方面，酸由柠檬酸组成。
在一个方面，该酸选自pka为2至5的酸。在一个方面，酸是弱酸。在一个方面，酸是弱有机酸。
该酸可以以任何合适的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品，该酸以不大于6wt％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品，该酸以0.01wt％-6wt％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品，该酸以0.02wt％-6wt％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品，该酸以0.05wt％-6wt％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品，该酸以0.08wt％-6wt％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品，该酸以0.01wt％-5wt％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品，该酸以0.02wt％-5wt％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品，该酸以0.05wt％-5wt％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品，该酸以0.08wt％-5wt％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品，该酸以不大于4wt％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品，该酸以0.01wt％-4wt％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品，该酸以0.02wt％-4wt％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品，该酸以0.05wt％-4wt％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品，该酸以0.08wt％-4wt％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品，该酸以不大于3wt％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品，该酸以0.01wt％-3wt％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品，该酸以0.02wt％-3wt％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品，该酸以0.05wt％-3wt％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品，该酸以0.08wt％-3wt％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品，该酸以不大于2wt％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品，该酸以0.01wt％-2wt％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品，该酸以0.02wt％-2wt％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品，该酸以0.05wt％-2wt％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品，该酸以0.08wt％-2wt％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品，该酸以不大于1wt％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品，该酸以0.01wt％-1wt％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品，该酸以0.02wt％-1wt％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品，该酸以0.05wt％-1wt％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品，该酸以0.08wt％-1wt％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品，该酸以0.1wt％-1wt％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品，该酸以不大于0.6wt％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品，该酸以0.01wt％-0.6wt％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品，该酸以0.02wt％-0.6wt％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品，该酸以0.05wt％-0.6wt％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品，该酸以0.08wt％-0.6wt％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品，该酸以0.1wt％-0.6wt％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品，该酸以不大于0.5wt％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品，该酸以0.01wt％-0.5wt％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品，该酸以0.02wt％-0.5wt％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品，该酸以0.05wt％-0.5wt％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品，该酸以0.08wt％-0.5wt％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品，该酸以不大于0.2wt％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品，该酸以0.01wt％-0.2wt％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品，该酸以0.02wt％-0.2wt％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品，该酸以0.05wt％-0.2wt％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品，该酸以0.08wt％-0.2wt％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品，该酸以不大于0.1wt％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品，该酸以0.01wt％-0.1wt％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品，该酸以0.02wt％-0.1wt％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品，该酸以0.05wt％-0.1wt％的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品，该酸以0.08wt％-0.1wt％的量存在。
在一方面，酸在20℃下在水中具有至少2g/L的溶解度。在一方面，酸在20℃下在水中具有至少5g/L的溶解度。在一方面，酸在20℃下在水中具有至少10g/L的溶解度。在一方面，酸在20℃下在水中具有至少20g/L的溶解度。在一方面，酸在20℃下在水中具有至少50g/L的溶解度。在一方面，酸在20℃下在水中具有至少100g/L的溶解度。在一方面，酸在20℃下在水中具有至少200g/L的溶解度。在一方面，酸在20℃下在水中具有至少300g/L的溶解度。在一方面，酸在20℃下在水中具有至少400g/L的溶解度。在一方面，酸在20℃下在水中具有至少500g/L的溶解度。在一方面，酸在20℃下在水中具有至少600g/L的溶解度。在一方面，酸在20℃下在水中具有至少700g/L的溶解度。在一方面，酸在20℃下在水中具有至少800g/L的溶解度。在一方面，酸在20℃下在水中具有至少900g/L的溶解度。在一方面，酸在20℃下在水中具有至少1000g/L的溶解度。在一方面，酸在20℃下在水中具有至少1100g/L的溶解度。
可以选择酸的量和酸的溶解度，使得给定量的酸将溶解在水中。在一方面，在20℃下，至少20％的酸溶解在水中。在一方面，在25℃下，至少20％的酸溶解在水中。在一方面，在30℃下，至少20％的酸溶解在水中。在一方面，在20℃下，至少35％的酸溶解在水中。在一方面，在20℃下，至少40％的酸溶解在水中。在一方面，在20℃下，至少45％的酸溶解在水中。在一方面，在20℃下，至少50％的酸溶解在水中。在一方面，在20℃下，至少55％的酸溶解在水中。
在尼古丁存在的本发明的方面中，可以根据需要选择酸与尼古丁的摩尔比。在一方面，酸与尼古丁的摩尔比是5:1至1:5。在一方面，酸与尼古丁的摩尔比是4:1至1:4。在一方面，酸与尼古丁的摩尔比是3:1至1:3。在一方面，酸与尼古丁的摩尔比是2:1至1:2。在一方面，酸与尼古丁的摩尔比是1.5:1至1:1.5。在一方面，酸与尼古丁的摩尔比是1.2:1至1:1.2。在一方面，酸与尼古丁的摩尔比是5:1至1:1。在一方面，酸与尼古丁的摩尔比是4:1至1:1。在一方面，酸与尼古丁的摩尔比是3:1至1:1。在一方面，酸与尼古丁的摩尔比是2:1至1:1。在一方面，酸与尼古丁的摩尔比是1.5:1至1:1。在一方面，酸与尼古丁的摩尔比是1.2:1至1:1。
在一方面中，基于尼古丁，该配制品中存在的酸的总含量不大于5摩尔当量。在一方面中，基于尼古丁，该配制品中存在的酸的总含量不大于4摩尔当量。在一方面中，基于尼古丁，该配制品中存在的酸的总含量不大于3摩尔当量。在一方面中，基于尼古丁，该配制品中存在的酸的总含量不大于2摩尔当量。在一方面中，基于尼古丁，该配制品中存在的酸的总含量不大于1摩尔当量。
在一方面中，基于尼古丁，该配制品中存在的酸的总含量不少于0.01摩尔当量。在一方面中，基于尼古丁，该配制品中存在的酸的总含量不少于0.05摩尔当量。在一方面中，基于尼古丁，该配制品中存在酸的总含量不少于0.1摩尔当量。在一方面中，基于尼古丁，该配制品中存在的酸的总含量不少于0.2摩尔当量。在一方面中，基于尼古丁，该配制品中存在的酸的总含量不少于0.3摩尔当量。在一方面中，基于尼古丁，该配制品中存在的酸的总含量不少于0.4摩尔当量。在一方面中，基于尼古丁，该配制品中存在的酸的总含量不少于0.5摩尔当量。在一方面中，基于尼古丁，该配制品中存在酸的总含量不少于0.7摩尔当量。
调味剂
正如本文讨论的，该可气雾化配制品可以包含一种或多种调味剂或调味组分。正如本文所用，术语“调味剂”和“调味料”是指在当地法规允许的情况下可以用于在成人消费者的产品中生成期望的味道或香味的材料。它们可以包括提取物(例如，甘草、绣球花、日本白皮木兰叶、洋甘菊、胡芦巴、丁香、薄荷醇、日本薄荷、八角、肉桂、香草、鹿蹄草、樱桃、浆果、桃、苹果、杜林标、波旁威士忌、苏格兰威士忌、威士忌、留兰香、胡椒薄荷、薰衣草、豆蔻、芹菜、卡藜、肉豆蔻、檀香、佛手柑、天竺葵、蜂蜜精华、玫瑰油、香子兰、柠檬油、橙油、决明子、香菜、法国白兰地、茉莉花、依兰、鼠尾草、茴香、多香果、姜、茴芹、芫荽、咖啡或来自薄荷属任何物种的薄荷油)、增味剂、苦味受体位点阻断剂、感觉受体部位激活剂或刺激剂、糖和/或糖替代物(例如，三氯蔗糖、乙酰磺胺酸钾、阿斯巴甜、糖精、甜蜜素、乳糖、蔗糖、葡萄糖、果糖、山梨糖醇或甘露糖醇)、以及其他添加剂(诸如，木炭、叶绿素、矿物质、植物制品、或口气清新剂)。它们可以是仿制品、合成或天然的成分或它们的混合物。它们可以呈任何合适的形式，例如油、液体或粉末。一种或多种调味剂选自由以下组成的组：(4-对甲氧基苯基)-2-丁酮、香草醛、γ-十一烷酸内酯、薄荷酮、5-丙烯基乙基愈创木酚、薄荷醇、对薄荷-8-硫醇-3-酮以及它们的混合物。在一方面中，调味剂至少是薄荷醇。
如果存在，则该一种或多种调味剂可以以任何合适的量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品，该一种或多种调味剂以不大于10wt.％的总量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品，该一种或多种调味剂以不大于7wt.％的总量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品，该一种或多种调味剂以不大于5wt.％的总量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品，该一种或多种调味剂以不大于4wt.％的总量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品，该一种或多种调味剂以不大于3wt.％的总量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品，该一种或多种调味剂以不大于2wt.％的总量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品，该一种或多种调味剂以不大于1wt.％的总量存在。
在一方面中，基于该可气雾化配制品，该一种或多种调味剂以0.01wt.％-5wt.％的总量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品，该一种或多种调味剂以0.01wt.％-4wt.％的总量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品，该一种或多种调味剂以0.01wt.％-3wt.％的总量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品，该一种或多种调味剂以0.01wt.％-2wt.％的总量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品，该一种或多种调味剂以0.01wt.％-1wt.％的总量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品，该一种或多种调味剂以0.01wt.％-0.5wt.％的总量存在。
配制品
在一方面中，如果该可气雾化配制品包含一种或多种环糊精，则该可气雾化配制品不包含能够被该一种或多种环糊精包封的调味剂。在一方面中，如果该可气雾化配制品包含一种或多种环糊精，则该可气雾化配制品不包含调味剂。
正如将会理解的是，一种或多种环糊精可以任何合适的量存在于该可气雾化配制品中或可以不存在于该可气雾化配制品中。在一方面中，基于该可气雾化配制品，一种或多种环糊精以不大于12wt.％的总量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品，一种或多种环糊精以不大于10wt.％的总量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品，一种或多种环糊精以不大于9wt.％的总量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品，一种或多种环糊精以不大于8wt.％的总量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品，一种或多种环糊精以不大于7wt.％的总量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品，一种或多种环糊精以不大于6wt.％的总量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品，一种或多种环糊精以不大于5wt.％的总量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品，一种或多种环糊精以不大于4wt.％的总量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品，一种或多种环糊精以不大于3wt.％的总量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品，一种或多种环糊精以不大于2wt.％的总量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品，一种或多种环糊精以不大于1wt.％的总量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品，一种或多种环糊精以不大于0.1wt.％的总量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品，一种或多种环糊精以不大于0.01wt.％的总量存在。在一方面中，基于该可气雾化配制品，一种或多种环糊精以不大于0.001wt.％的总量存在。
一种或多种环糊精可以选自由以下组成的组：未取代的环糊精、取代的环糊精、以及它们的混合物。在一方面，至少一种环糊精是未取代的环糊精。在一方面，一种或多种环糊精选自由未取代的环糊精组成的组。在一方面，至少一种环糊精是取代的环糊精。在一方面，一种或多种环糊精选自由取代的环糊精组成的组。
在一方面，一种或多种环糊精选自由以下组成的组：未取代的(α)-环糊精、取代的(α)-环糊精、未取代的(β)-环糊精、取代的(β)-环糊精、未取代的(γ)-环糊精、取代的(γ)-环糊精、以及它们的混合物。在一方面，一种或多种环糊精选自由以下组成的组：未取代的(β)-环糊精、取代的(β)-环糊精、以及它们的混合物。
在一方面，一种或多种环糊精选自由以下组成的组：未取代的(α)-环糊精、未取代的(β)-环糊精、未取代的(γ)-环糊精、以及它们的混合物。在一方面，一种或多种环糊精选自未取代的(β)-环糊精。
在一方面，一种或多种环糊精选自由以下组成的组：取代的(α)-环糊精、取代的(β)-环糊精、取代的(γ)-环糊精、以及它们的混合物。在一方面，一种或多种环糊精选自取代的(β)-环糊精。设想在2-、3-、和6-羟基位点处的化学取代，并且特别是在2-位置处的取代。
在一方面，一种或多种环糊精选自由以下组成的组：2-羟基-丙基-α-环糊精、2-羟基-丙基-β-环糊精、2-羟基-丙基-γ-环糊精、以及它们的混合物。在一方面，一种或多种环糊精至少是2-羟基-丙基-α-环糊精。在一方面，一种或多种环糊精至少是2-羟基-丙基-β-环糊精。在一方面，一种或多种环糊精至少是2-羟基-丙基-γ-环糊精。
当与基础环糊精(如β-环糊精)相比时，环糊精的2-羟基-丙基衍生物(如2-羟基-丙基-β-环糊精)在水中具有增加的溶解度。
在进一步的方面中，基于该可气雾化配制品，该可气雾化配制品包含总量不大于0.001wt.％的环糊精，如基于该可气雾化配制品，总量不大于1×10-4wt.％的环糊精，如基于该可气雾化配制品，总量不大于1×10-5wt.％的环糊精，如基于该可气雾化配制品，总量不大于1×10-6wt.％的环糊精。因此，在进一步的方面中，本发明提供了
(1)一种可气雾化配制品，包含
(i)基于该可气雾化配制品，至少50wt.％的量的水；
(ii)尼古丁；
其中基于该可气雾化配制品，该尼古丁以不大于1wt.％的量存在；和
其中基于该可气雾化配制品，环糊精以0-0.001wt.％的总量存在。
(2)一种用于形成气雾剂的方法，该方法包括使包含以下的可气雾化配制品气雾化：
(i)基于可气雾化配制品，至少50wt.％的量的水；和
(ii)尼古丁；
其中基于该可气雾化配制品，尼古丁以不大于1wt.％的量存在；和
其中基于该可气雾化配制品，环糊精以0-0.001wt.％的总量存在。
(3)一种容纳的可气雾化配制品，包括
(a)容器；和
(b)可气雾化配制品，其包含
(i)基于可气雾化配制品，至少50wt.％的量的水；和
(ii)尼古丁；
其中基于可气雾化配制品，尼古丁以不大于1wt.％的量存在；和
其中基于可气雾化配制品，环糊精以0-0.001wt.％的总量存在。
(4)一种电子气雾剂供应系统，包括：
(a)雾化器，用于使配制品气雾化以供电子气雾剂供应系统的使用者吸入；
(b)电源，包括用于向雾化器供电的电池或电池组
(c)可气雾化配制品，其包含
(i)基于该可气雾化配制品，至少50wt.％的量的水；和
(ii)尼古丁；
其中基于该可气雾化配制品，尼古丁以不大于1wt.％的量存在；和
其中基于该可气雾化配制品，环糊精以0-0.001wt.％的总量存在。
方法
正如本文中讨论的，在一方面中，提供了一种用于形成气雾剂的方法，该方法包括使可气雾化配制品气雾化，该可气雾化配制品包含
(i)基于该可气雾化配制品，至少50wt.％的量的水；和
(ii)尼古丁；
其中基于该可气雾化配制品，尼古丁以不大于1wt.％的量存在。
在该方法中，气雾剂可以通过在低于60℃的温度下进行的工艺来形成。在该方法中，气雾剂可以通过在低于50℃的温度下进行的工艺来形成。在该方法中，气雾剂可以通过在低于40℃的温度下进行的工艺来形成。在该方法中，气雾剂可以通过在低于30℃的温度下进行的工艺来形成。在该方法中，气雾剂可以通过在低于25℃的温度下进行的工艺来形成。在该方法中，气雾剂可以通过不涉及加热的工艺形成。
在该方法中，气雾剂可以通过向可气雾化配制品施加超声能量来形成。
在一方面，气雾剂具有2至6μm的D50。在本说明书中提及粒度分布D50、D10或D90是指根据英国和欧洲药典2.9.31通过激光衍射的粒度分析测定的值(参见，BRITISHPHARMACOPOEIA COMMISSION.(2014),British Pharmacopoeia.London,England:Stationery Office and COUNCIL OF EUROPE.(2013).EuropeanPharmacopoeia.Strasbourg,France:Council of Europe)。术语D50、Dv50和Dx50是可互换的。术语D10、Dv10和Dx10是可互换的。术语D90、Dv90和Dx90是可互换的。
在一方面，气雾剂具有2.5至6μm的D50。在一方面，气雾剂具有3至6μm的D50。在一方面，气雾剂具有3.5至6μm的D50。在一方面，气雾剂具有4至6μm的D50。在一方面，气雾剂具有4.5至6μm的D50。在一方面，气雾剂具有5至6μm的D50。在一方面，气雾剂具有2.5至5.5μm的D50。在一方面，气雾剂具有3至5.5μm的D50。在一方面，气雾剂具有3.5至5.5μm的D50。在一方面，气雾剂具有4至5.5μm的D50。在一方面，气雾剂具有4.5至5.5μm的D50。在一方面，气雾剂具有5至5.5μm的D50。
在一方面，气雾剂具有至少0.5μm的D10。在一方面，气雾剂具有至少1μm的D10。在一方面，气雾剂具有至少2μm的D10。
在一方面，气雾剂具有不大于15μm的D90。在一方面，气雾剂具有不大于12μm的D90。在一方面，气雾剂具有不大于10μm的D90。
在一方面，在排除具有小于1μm的粒径的颗粒之后测量D50。在一方面，在排除具有小于1μm的粒径的颗粒之后测量D10。在一方面，在排除具有小于1μm的粒径的颗粒之后测量D90。
配制品可以通过任何手段容纳或递送。在一方面，本发明提供一种容纳的可气雾化配制品，包括(a)一个或多个容器；和(b)本文所限定的可气雾化配制品。容器可以是任何适合的容器，例如以允许配制品的储存或递送。在一方面，容器被配置为与电子气雾剂供应系统接合。容器可以被配置为与电子气雾剂供应系统流体连通，使得配制品可以被递送至电子气雾剂供应系统。如上所描述的，本公开涉及可以用于电子气雾剂供应系统(如电子烟)的容器。贯穿以下描述，使用术语“电子烟”；然而，该术语可以与电子气雾剂供应系统互换使用。
如本文所讨论，本发明的容器通常提供用于将可气雾化配制品递送到电子烟或电子烟内。可气雾化配制品可以保持在电子烟内，或者可以作为单独的容器销售，用于随后与电子烟一起使用或在电子烟中使用。如本领域技术人员所理解的，电子烟可以包含已知作为可拆卸雾化烟弹(cartomiser)的单元，该单元通常包括可气雾化配制品的储存器、灯芯材料以及用于蒸发可气雾化配制品的加热元件。在一些电子烟中，雾化烟弹是单件装置的一部分并且是不可拆卸的。在一方面，容器是雾化烟弹或作为雾化烟弹的一部分。在一方面，容器不是雾化烟弹或雾化烟弹的一部分，并且是可以用于将尼古丁配制品递送至电子烟或电子烟内的容器如罐。
在一方面，容器是电子烟的一部分。因此，在进一步方面，本发明提供一种电子气雾剂供应系统，包括：如本文所限定的可气雾化配制品；雾化器，用于使配制品气雾化以供电子气雾剂供应系统的使用者吸入；以及电源，包括用于向雾化器供电的电池或电池组。
本发明的方法可以在列出的步骤之前、列出的步骤之后或列出的一个或多个步骤之间包括另外的步骤。
附图说明
现在仅通过举例的方式，参考附图进一步详细地描述本发明，其中：-
图1示出了说明psKa2随尼古丁浓度变化的图；和
图2示出了莫吉托(Mojito)配制品的尼古丁渴望、刺激和冲击评级。
现在将参考以下非限制性实施例描述本发明。
实施例
实施例1
使用市售的振动筛网雾化器(nebuliser)设备进行了一系列测试。在“无尼古丁”设备中载入包含88.0％(w/w)水、6.0％含香草调味剂的丙二醇和6.0％甘油的配制品。
制备了类似的设备，其中将1.2％w/w的尼古丁添加到该配制品中，而水含量相应地降低到86.8％(w/w)。
制备了类似的设备，其中将0.6％w/w的尼古丁添加到该配制品中，而水含量相应地调节至87.4％(w/w)。
制备了类似的设备，其中将0.3％w/w的尼古丁添加到该配制品中，而水含量相应地调节至87.7％(w/w)。
制备了类似的设备，其中将0.1％w/w的尼古丁添加到该配制品中，并将水含量相应地调节至87.9％(w/w)。
将这些设备中的每一个提供给包括电子烟用户的8个小组成员，并要求小组成员以顺序型一元方式(sequential monadic fashion)在设备上抽吸，每个设备抽吸5次。他们被要求从提供给他们的四种中确定优选的尼古丁强度。
8名小组成员首选尼古丁强度低于1.2％(w/w)，7人首选尼古丁强度低于0.6％(w/w)，以及5人首选尼古丁强度低于0.3％(w/w)。
实施例2
由多达10名小组成员对三种具有不同水比率和尼古丁含量的调味配制品进行评价，他们都是经验丰富的具有不同尼古丁耐受性的吸电子烟的人(vaper)。
使用市售的振动筛网雾化器设备进行了一系列测试。该设备载入含有97.2％(w/w)水、2.0％(w/w)含芳津杏仁味调味剂(amaretto flavour)的丙二醇和0.8％(w/w)尼古丁的配制品。
制备了类似的设备，其中将0.9％(w/w)的尼古丁添加到该配制品中，水含量相应地降低到97.1％(w/w)。
制备了类似的设备，其中将1.1％(w/w)的尼古丁添加到该配制品中，水含量相应地降低至96.9％(w/w)。
下表给出了测试配制品及它们的性能的总结。小组成员被要求以随机方式评价该配制品。在感官评价期间，小组成员从低(1)到高(9)对几种感觉属性如喉咙刺激和胸部冲击进行评级。小组成员还被要求指出测试中最喜欢的配制品。
Figure BDA0003084939120000241
10名小组成员中有4名首选尼古丁强度为0.8％(w/w)的芳津杏仁味配制品，10名小组成员中有3名首选0.9％(w/w)尼古丁强度的芳津杏仁味配制品，10名小组成员中有2名首选尼古丁强度为1.1％(w/w)的芳津杏仁味配制品(Amaretto)，其是高尼古丁使用者，以及10名小组成员中有1名不喜欢任何配制品。总计十分之七首选尼古丁<1％(w/w)的芳津杏仁味配制品。
还制备了包含(β)-环糊精的其它配制品，并以与芳津杏仁味配制品相同的方式由6名小组成员进行测试。
该设备载入含73.4％(w/w)的水、10.0％(w/w)的2-羟基-丙基-β-环糊精、13％(w/w)的甘油、2.0％(w/w)的含莫吉托调味剂的丙二醇、0.8％(w/w)的尼古丁和0.8％(w/w)的苯甲酸的配制品。
制备了类似的设备，其中将0.9％(w/w)的尼古丁添加到该配制品中，水含量相应地降低至73.2％(w/w)。
制备了类似的设备，其中将1.1％(w/w)的尼古丁添加到该配制品中，水含量相应地降低至72.8％(w/w)。
下表给出了所测试的配制品及它们性能的总结。
配制品 水，(w/w)％ 尼古丁，(w/w)％ (β)-环糊精 小组成员数
莫吉托 73.4 0.8 存在 6
莫吉托 73.2 0.9 存在 6
莫吉托 72.8 1.1 存在 6
6名小组成员中有4名首选尼古丁强度为0.8％(w/w)的莫吉托配制品，6名小组成员中有1名首选尼古丁强度为1.1％(w/w)的莫吉托配制品，而6名小组成员中有1名不喜欢任何配制品。总计六分之四首选尼古丁<1％的莫吉托配制品。
对尼古丁渴望、刺激和冲击进行了评级并显示于图2中。如由图2能够看出，具有1.1(w/w)％尼古丁的莫吉托配制品对于尼古丁渴望、刺激和冲击评分最高。
在不脱离本发明的范围和精神的情况下，本发明的各种修改和变化对本领域技术人员将是显而易见的。尽管已经结合具体的优选实施方式描述了本发明，但应当理解的是，所要求保护的本发明不应该不适当地限制于这样的具体实施方式。实际上，对于化学领域或相关领域的技术人员而言显而易见的是，所描述的用于实施本发明的方式的各种修改都旨在属于以下权利要求的范围之内。

Claims (29)

1.一种可气雾化配制品，包含
(i)基于所述可气雾化配制品，至少50wt.％的量的水；和
(ii)尼古丁；
其中基于所述可气雾化配制品，所述尼古丁以不大于1wt.％的量存在。
2.根据权利要求1所述的可气雾化配制品，其中基于所述可气雾化配制品，水以至少70wt.％的量存在。
3.根据权利要求1或2所述的可气雾化配制品，其中基于所述可气雾化配制品，水以至少80wt.％的量存在。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的可气雾化配制品，其中基于所述可气雾化配制品，水以至少90wt.％的量存在。
5.根据权利要求1-4中任一项所述的可气雾化配制品，其中基于所述可气雾化配制品，所述尼古丁以不大于0.6wt.％的量存在。
6.根据权利要求1-5中任一项所述的可气雾化配制品，其中基于所述可气雾化配制品，所述尼古丁以不大于0.3wt.％的量存在。
7.根据权利要求6所述的可气雾化配制品，其中基于所述可气雾化配制品，所述尼古丁以0.15-0.3wt.％的量存在。
8.根据权利要求1-7中任一项所述的可气雾化配制品，其中所述可气雾化配制品还包含酸。
9.根据权利要求8所述的可气雾化配制品，其中所述酸选自由以下组成的组：乙酸、乳酸、甲酸、柠檬酸、苯甲酸、丙酮酸、乙酰丙酸、琥珀酸、酒石酸、山梨酸、丙酸、苯乙酸及它们的混合物。
10.根据权利要求8或9所述的可气雾化配制品，其中所述酸选自由以下组成的组：柠檬酸、苯甲酸、乙酰丙酸、山梨酸、乳酸及它们的混合物。
11.根据权利要求8-10中任一项所述的可气雾化配制品，其中所述酸至少是柠檬酸。
12.根据权利要求8-11中任一项所述的可气雾化配制品，其中基于所述尼古丁，所述配制品中存在的所述酸的总含量不大于1摩尔当量。
13.根据权利要求8-12中任一项所述的可气雾化配制品，其中基于所述尼古丁，溶液中存在的所述酸的总含量不小于0.1摩尔当量。
14.根据权利要求1-13中任一项所述的可气雾化配制品，还包含一种或多种调味剂。
15.根据权利要求14所述的可气雾化配制品，其中所述一种或多种调味剂选自由以下组成的组：(4-对甲氧基苯基)-2-丁酮、香草醛、γ-十一烷酸内酯、薄荷酮、5-丙烯基乙基愈创木酚、薄荷醇、对薄荷-8-硫醇-3-酮以及它们的混合物。
16.根据权利要求15所述的可气雾化配制品，其中所述调味剂至少是薄荷醇。
17.根据权利要求14-16中任一项所述的可气雾化配制品，其中基于所述可气雾化配制品，所述一种或多种调味剂以不大于2wt.％的总量存在。
18.根据权利要求14-17中任一项所述的可气雾化配制品，其中基于所述可气雾化配制品，所述一种或多种调味剂以0.01-1wt.％的总量存在。
19.根据权利要求1-18中任一项所述的可气雾化配制品，其中如果所述可气雾化配制品包含一种或多种环糊精，则所述可气雾化配制品不包含能够被所述一种或多种环糊精包封的调味剂。
20.根据权利要求1-19中任一项所述的可气雾化配制品，其中如果所述可气雾化配制品包含一种或多种环糊精，则所述可气雾化配制品不包含调味剂。
21.一种用于形成气雾剂的方法，所述方法包括使可气雾化配制品气雾化，所述可气雾化配制品包含：
(i)基于所述可气雾化配制品，至少50wt.％的量的水；和
(ii)尼古丁；
其中基于所述可气雾化配制品，所述尼古丁以不大于1wt.％的量存在。
22.根据权利要求21所述的方法，其中所述可气雾化配制品是权利要求2-18中任一项限定的可气雾化配制品。
23.根据权利要求21或22所述的方法，其中通过在低于50℃的温度下进行的工艺形成所述气雾剂。
24.根据权利要求21、22或23所述的方法，其中通过将超声能量施加至所述可气雾化配制品形成所述气雾剂。
25.一种容纳的可气雾化配制品，包括
(a)容器；和
(b)可气雾化配制品，包含
(i)基于所述可气雾化配制品，至少50wt.％的量的水；和
(ii)尼古丁；
其中基于所述可气雾化配制品，所述尼古丁以不大于1wt.％的量存在。
26.根据权利要求25所述的容纳的可气雾化配制品，其中所述可气雾化配制品是权利要求2-20中任一项限定的可气雾化配制品。
27.根据权利要求25或26所述的容纳的可气雾化配制品，其中所述容器配置为与电子气雾剂供应系统接合。
28.一种电子气雾剂供应系统，包括：
(a)雾化器，用于使配制品气雾化以供所述电子气雾剂供应系统的使用者吸入；
(b)电源，包括用于向所述雾化器供电的电池或电池组；
(c)可气雾化配制品，包含
(i)基于所述可气雾化配制品，至少50wt.％的量的水；和
(ii)尼古丁；
其中基于所述可气雾化配制品，所述尼古丁以不大于1wt.％的量存在。
29.根据权利要求28所述的电子气雾剂供应系统，其中所述可气雾化配制品是权利要求2-20中任一项限定的可气雾化配制品。
CN201980077902.6A 2018-11-01 2019-10-31 可气雾化配制品 Pending CN113163842A (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB1817859.0A GB201817859D0 (en) 2018-11-01 2018-11-01 Aerosolisable formulation
GB1817859.0 2018-11-01
PCT/GB2019/053095 WO2020089640A1 (en) 2018-11-01 2019-10-31 Aerosolisable formulation

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN113163842A true CN113163842A (zh) 2021-07-23

Family

ID=64655549

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201980077902.6A Pending CN113163842A (zh) 2018-11-01 2019-10-31 可气雾化配制品

Country Status (13)

Country Link
US (1) US20210386111A1 (zh)
EP (1) EP3873248A1 (zh)
JP (2) JP2022506068A (zh)
KR (1) KR20210074308A (zh)
CN (1) CN113163842A (zh)
AU (1) AU2019373768B2 (zh)
BR (1) BR112021008571A2 (zh)
CA (1) CA3118060A1 (zh)
GB (1) GB201817859D0 (zh)
IL (1) IL282589A (zh)
MX (1) MX2021005165A (zh)
UA (1) UA127723C2 (zh)
WO (1) WO2020089640A1 (zh)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB201817865D0 (en) * 2018-11-01 2018-12-19 Nicoventures Trading Ltd Aerosolisable formulation
US11771132B2 (en) 2020-08-27 2023-10-03 Rai Strategic Holdings, Inc. Atomization nozzle for aerosol delivery device
GB202013489D0 (en) 2020-08-27 2020-10-14 Nicoventures Holdings Ltd Consumable
US11771136B2 (en) 2020-09-28 2023-10-03 Rai Strategic Holdings, Inc. Aerosol delivery device
IT202100005027A1 (it) * 2021-03-04 2022-09-04 Ape8 S R L Composizione liquida da inalazione per sigarette elettroniche

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20160198759A1 (en) * 2015-01-13 2016-07-14 Zip Llc E-cigarette or vaping fluid
US20160345621A1 (en) * 2015-06-01 2016-12-01 San Li Pre-vapor formulation of an electronic vaping device and/or methods of manufacturing the same
CN107105756A (zh) * 2014-11-07 2017-08-29 尼科创业控股有限公司 含有未质子化形式和质子化形式的尼古丁的溶液
US20170325494A1 (en) * 2016-05-16 2017-11-16 Lunatech, Llc Liquid composition containing nicotine from non-tobacco source for use with electronic vaporizing devices
CN108289496A (zh) * 2015-12-18 2018-07-17 菲利普莫里斯生产公司 强度增强剂和实现电子蒸汽烟装置中的强度增强的方法

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0462094U (zh) * 1990-10-09 1992-05-27
SE0201669D0 (sv) * 2002-06-03 2002-06-03 Pharmacia Ab New formulation and use thereof
US7767698B2 (en) * 2002-06-03 2010-08-03 Mcneil Ab Formulation and use thereof
GB0700889D0 (en) * 2007-01-17 2007-02-21 British American Tobacco Co Tobacco, tobacco derivative and/or tobacco substitute products, preparation and uses thereof
GB0918129D0 (en) * 2009-10-16 2009-12-02 British American Tobacco Co Control of puff profile
CN105263345A (zh) * 2013-05-06 2016-01-20 派克斯实验公司 用于气溶胶装置的烟碱盐调配物及其方法
CA2940680C (en) * 2014-02-26 2019-01-22 Japan Tobacco Inc. Extraction method of flavor constituent and manufacturing method of composition element of favorite item
TWI664918B (zh) * 2014-05-21 2019-07-11 瑞士商菲利浦莫里斯製品股份有限公司 可感應加熱的菸草產品
GB201413835D0 (en) * 2014-08-05 2014-09-17 Nicoventures Holdings Ltd Electronic vapour provision system
DE102015117811A1 (de) * 2015-10-20 2017-04-20 Chv Pharma Gmbh & Co. Kg Inhalator sowie wirkstoffhaltige Zubereitung für einen Inhalator
US20180199618A1 (en) * 2016-09-27 2018-07-19 Bond Street Manufacturing Llc Vaporizable Tobacco Wax Compositions and Container thereof
GB2569940B (en) * 2017-11-01 2022-10-19 Nicoventures Trading Ltd Aerosolisable formulation
EP3574902A1 (en) * 2018-06-01 2019-12-04 Yatzz Limited Nicotine formulation and mode of delivery
GB201817865D0 (en) * 2018-11-01 2018-12-19 Nicoventures Trading Ltd Aerosolisable formulation

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107105756A (zh) * 2014-11-07 2017-08-29 尼科创业控股有限公司 含有未质子化形式和质子化形式的尼古丁的溶液
US20160198759A1 (en) * 2015-01-13 2016-07-14 Zip Llc E-cigarette or vaping fluid
US20160345621A1 (en) * 2015-06-01 2016-12-01 San Li Pre-vapor formulation of an electronic vaping device and/or methods of manufacturing the same
CN108289496A (zh) * 2015-12-18 2018-07-17 菲利普莫里斯生产公司 强度增强剂和实现电子蒸汽烟装置中的强度增强的方法
US20170325494A1 (en) * 2016-05-16 2017-11-16 Lunatech, Llc Liquid composition containing nicotine from non-tobacco source for use with electronic vaporizing devices

Also Published As

Publication number Publication date
JP2023101020A (ja) 2023-07-19
KR20210074308A (ko) 2021-06-21
MX2021005165A (es) 2021-07-15
EP3873248A1 (en) 2021-09-08
UA127723C2 (uk) 2023-12-13
BR112021008571A2 (pt) 2021-08-03
CA3118060A1 (en) 2020-05-07
JP2022506068A (ja) 2022-01-17
WO2020089640A1 (en) 2020-05-07
AU2019373768B2 (en) 2022-12-01
AU2019373768A1 (en) 2021-05-27
US20210386111A1 (en) 2021-12-16
GB201817859D0 (en) 2018-12-19
IL282589A (en) 2021-06-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN113163842A (zh) 可气雾化配制品
AU2019371079B2 (en) Aerosolisable formulation
CN113038842B (zh) 可气雾化配制品
CN113260261A (zh) 可雾化制剂
JP2023099187A (ja) エアロゾル化可能な配合物
CN113226067A (zh) 气雾化配制品
KR102652876B1 (ko) 에어로졸화 가능한 포뮬레이션
CN113163840A (zh) 气雾化配制品
EP4027816A1 (en) Aerosolisable formulation
RU2800011C2 (ru) Способная образовывать аэрозоль композиция
RU2797183C2 (ru) Способная образовывать аэрозоль композиция, способ её формирования и электронная система обеспечения аэрозоля
RU2788010C2 (ru) Способная образовывать аэрозоль композиция

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination