CN113106298A - 一种高精度直径0.03mm电热丝圆丝及其制备方法 - Google Patents

一种高精度直径0.03mm电热丝圆丝及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN113106298A
CN113106298A CN202110408679.8A CN202110408679A CN113106298A CN 113106298 A CN113106298 A CN 113106298A CN 202110408679 A CN202110408679 A CN 202110408679A CN 113106298 A CN113106298 A CN 113106298A
Authority
CN
China
Prior art keywords
wire
percent
diameter
heating wire
following
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN202110408679.8A
Other languages
English (en)
Other versions
CN113106298B (zh
Inventor
沙国伟
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Jiangsu Brother Alloy Co ltd
Original Assignee
Jiangsu Brother Alloy Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jiangsu Brother Alloy Co ltd filed Critical Jiangsu Brother Alloy Co ltd
Priority to CN202110408679.8A priority Critical patent/CN113106298B/zh
Publication of CN113106298A publication Critical patent/CN113106298A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN113106298B publication Critical patent/CN113106298B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C19/00Alloys based on nickel or cobalt
    • C22C19/03Alloys based on nickel or cobalt based on nickel
    • C22C19/05Alloys based on nickel or cobalt based on nickel with chromium
    • C22C19/058Alloys based on nickel or cobalt based on nickel with chromium without Mo and W
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B21MECHANICAL METAL-WORKING WITHOUT ESSENTIALLY REMOVING MATERIAL; PUNCHING METAL
    • B21CMANUFACTURE OF METAL SHEETS, WIRE, RODS, TUBES OR PROFILES, OTHERWISE THAN BY ROLLING; AUXILIARY OPERATIONS USED IN CONNECTION WITH METAL-WORKING WITHOUT ESSENTIALLY REMOVING MATERIAL
    • B21C37/00Manufacture of metal sheets, bars, wire, tubes or like semi-manufactured products, not otherwise provided for; Manufacture of tubes of special shape
    • B21C37/04Manufacture of metal sheets, bars, wire, tubes or like semi-manufactured products, not otherwise provided for; Manufacture of tubes of special shape of bars or wire
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M161/00Lubricating compositions characterised by the additive being a mixture of a macromolecular compound and a non-macromolecular compound, each of these compounds being essential
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/06Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of rods or wires
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C1/00Making non-ferrous alloys
    • C22C1/02Making non-ferrous alloys by melting
    • C22C1/023Alloys based on nickel
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22FCHANGING THE PHYSICAL STRUCTURE OF NON-FERROUS METALS AND NON-FERROUS ALLOYS
    • C22F1/00Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working
    • C22F1/02Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working in inert or controlled atmosphere or vacuum
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22FCHANGING THE PHYSICAL STRUCTURE OF NON-FERROUS METALS AND NON-FERROUS ALLOYS
    • C22F1/00Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working
    • C22F1/10Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working of nickel or cobalt or alloys based thereon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2201/00Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2201/04Elements
    • C10M2201/041Carbon; Graphite; Carbon black
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2201/00Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2201/10Compounds containing silicon
    • C10M2201/102Silicates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2201/00Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2201/14Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions inorganic compounds surface treated with organic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/10Carboxylix acids; Neutral salts thereof
    • C10M2207/12Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • C10M2207/125Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of eight up to twenty-nine carbon atoms, i.e. fatty acids
    • C10M2207/126Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of eight up to twenty-nine carbon atoms, i.e. fatty acids monocarboxylic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/28Esters
    • C10M2207/281Esters of (cyclo)aliphatic monocarboxylic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/10Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/103Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
    • C10M2209/104Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups of alkylene oxides containing two carbon atoms only
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2227/00Organic non-macromolecular compounds containing atoms of elements not provided for in groups C10M2203/00, C10M2207/00, C10M2211/00, C10M2215/00, C10M2219/00 or C10M2223/00 as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2227/04Organic non-macromolecular compounds containing atoms of elements not provided for in groups C10M2203/00, C10M2207/00, C10M2211/00, C10M2215/00, C10M2219/00 or C10M2223/00 as ingredients in lubricant compositions having a silicon-to-carbon bond, e.g. organo-silanes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Heat Treatment Of Steel (AREA)
  • Metal Extraction Processes (AREA)

Abstract

本发明属于电热丝技术领域,具体涉及一种高精度直径0.03mm电热丝圆丝及其制备方法,高精度直径0.03mm电热丝圆丝由如下重量百分比的各组分组成:Cr 19.0‑21.0%、Mn 1.2‑1.8%、Al 1.5‑1.8%、Si 0.6‑1.0%、Fe 0.3‑0.8%%、Ce 0.3‑0.5%、Nb 0.2‑0.5%、Ba 0.1‑0.3%、C≤0.03%、S≤0.02%、P≤0.03%、Ni余量。本发明的电热丝圆丝为镍铬合金,其中添加了1.2‑1.8%的Mn,可以帮助改善合金的加工性能,利于加工成直径0.03mm的电热丝圆丝;合金中添加的Al和Si协同作用有助于降低合金的电阻温度系数,同时将Si含量控制在较低水平,避免影响加工性能;稀土元素Ce的加入可以有效提高合金的使用寿命;Ba的加入有利于提高合金的工作温度。

Description

一种高精度直径0.03mm电热丝圆丝及其制备方法
技术领域
本发明属于电热丝技术领域,具体涉及一种高精度直径0.03mm电热丝圆丝及其制备方法。
背景技术
电加热丝是电加热器的发热部件,是电加热器的核心部件,随着工业的高速发展和人民生活水平的提高,电加热器广泛用于各个领域,在工业上,如热处理设备,塑胶加工设备,表面处理设备,玻璃加工设备,食品加工设备,高端仪表,电器元件,封口机,真空器件,冶金机械,医疗设备,化工设备以及半导体器件中的导线、引线及机械部分等;在民用上,电加热器是现代人们生活中不可缺少的产品,它为人们生活提供了很多便利,家家户户使用的家用电器,从功能上分有电水壶、电饭锅、电冰箱、洗衣机、电炒锅、豆浆机、电烤箱、热水器、电热毯、电吹风、烤火炉等,它们的加热方式由原始的柴、煤或天然汽改为电加热。
电加热丝在如此众多领域使用,使其加工自然形成了一个产业,电加热丝使用的形状和尺寸参数要求越来越多,精度要求越来越高,各国电压要求不同(100V-440V),各加热电器的功率要求不同(15W-5000W),使用环境不同,电加热丝的形状和尺寸要求不同等。尤其对于一些精密仪器,受制于仪器本身的空间限制,要求更细的高精度电热丝。但在高精度电热丝方面,特别是高精度微型直径0.03mm的电热丝圆丝,目前国内的生产技术还有待进一步改善,以求兼顾高精度电热丝的耐高温性能、电阻温度系数、加工性能等。
发明内容
为了解决上述问题,本发明公开了一种高精度直径0.03mm电热丝圆丝及其制备方法,该电热丝圆丝为镍铬合金,其中添加了1.2-1.8%的Mn,可以帮助改善合金的加工性能,利于加工成直径0.03mm的电热丝圆丝。
为了实现上述目的,本发明采用如下技术方案:
一种高精度直径0.03mm电热丝圆丝,由如下重量百分比的各组分组成::Cr 19.0-21.0%、Mn 1.2-1.8%、Al 1.5-1.8%、Si 0.6-1.0%、Fe 0.3-0.8%%、Ce 0.3-0.5%、Nb0.2-0.5%、Ba 0.1-0.3%、C≤0.03%、S≤0.02%、P≤0.03%、Ni余量。
一种高精度直径0.03mm电热丝圆丝的制备方法,包括以下步骤:
(1)先将Ni、Cr、Al、Fe、Mn按顺序加入真空感应炉中熔炼,然后在氩气条件下加入其余组分继续熔炼,熔化后保持10-15min,之后浇铸成合金锭;
(2)将步骤(1)获得的合金锭进行电渣重熔,得到电渣锭,然后将电渣锭进行真空自耗重熔,得到真空自耗重熔锭;
(3)在氩气氛围下对真空自耗重熔锭进行退火处理,然后锻造成坯料,再将坯料轧制成盘条;
(4)在氩气氛围下对盘条进行退火处理,将退火后的盘条经多道次拉拔成直径为0.2mm的丝材;
(5)在氩气氛围下对直径0.2mm的丝材进行退火处理,然后将退火后的丝材表面涂覆润滑剂,使润滑剂固化后,通过四道次拉拔得到直径0.03mm的电热丝圆丝,最后在氩气保护下对直径0.03mm的电热丝圆丝进行退火处理即可。
作为优选,上述步骤(3)中退火处理的温度为950-1050℃,时间为5-8h。
作为优选,上述步骤(3)中真空自耗重熔锭锻造成坯料的条件为:开锻温度1250℃,终锻温度大于1100℃;所述步骤(3)中坯料轧制成盘条的条件为:开轧温度1100℃,终轧温度大于950℃。
作为优选,上述步骤(4)中退火处理的温度为750-850℃,时间为3-5h。
作为优选,上述步骤(5)中直径0.2mm的丝材退火处理的温度为650-700℃,时间为2-3h,直径0.03mm的电热丝圆丝退火处理的温度为550-600℃,时间为1-2h。
作为优选,上述步骤(5)中的润滑剂由如下重量百分比的各组分组成:油酸甲酯15-20%、改性碳纤维5-10%、聚乙二醇10-15%、滑石粉30-40%、硬质酸钠2-4%、硅烷偶联剂水解液余量。
作为优选,上述改性碳纤维为硅烷偶联剂KH570改性碳纤维。
作为优选,上述硅烷偶联剂水解液中的硅烷偶联剂是KH570。
作为优选,上述硅烷偶联剂水解液是将硅烷偶联剂加入乙醇水溶液中超声震荡20min获得,所述硅烷偶联剂与乙醇水溶液的质量比为1:8-12,所述乙醇水溶液中乙醇与水的质量比为1:9。
本发明具有如下的有益效果:
(1)本发明的电热丝圆丝为镍铬合金,其中添加了1.2-1.8%的Mn,可以帮助改善合金的加工性能,利于加工成直径0.03mm的电热丝圆丝;
(2)合金中添加的Al和Si协同作用有助于降低合金的电阻温度系数,同时将Si含量控制在较低水平,避免影响加工性能;稀土元素Ce的加入可以有效提高合金的使用寿命;Ba的加入有利于提高合金的工作温度;
(3)本发明对真空自耗重熔获得的真空自耗重熔锭、轧制获得的盘条、拉拔获得的直径0.2mm的丝材以及最终拉拔获得的0.03mm的电热丝圆丝都进行了退火处理,可以有效消除加工硬化,提高材料的韧性、塑性,去除加工产生的内应力;
(4)本发明在从0.2mm丝材拉拔成0.03mm电热丝圆丝之前,将0.2mm丝材表面涂覆了润滑剂,润滑剂中的油酸甲酯、改性碳纤维、聚乙二醇三者配合可以显著改善润滑效果,并使润滑剂具有良好的韧性,涂覆后可直接帮助完成0.2mm-0.03mm的四道次拉拔。
具体实施方式
现在结合实施例对本发明作进一步详细的说明。
高精度直径0.03mm电热丝圆丝的制备方法为:
(1)先将Ni、Cr、Al、Fe、Mn按顺序加入真空感应炉中熔炼,然后在氩气条件下加入其余组分继续熔炼,熔化后保持10-15min,之后浇铸成合金锭;
(2)将步骤(1)获得的合金锭进行电渣重熔,得到电渣锭,然后将电渣锭进行真空自耗重熔,得到真空自耗重熔锭;
(3)在氩气氛围下对真空自耗重熔锭进行退火处理(退火温度为1000℃,时间为6h),然后锻造成坯料,再将坯料轧制成盘条;
(4)在氩气氛围下对盘条进行退火处理(退火处理的温度为800℃,时间为4h),将退火后的盘条经多道次拉拔成直径为0.2mm的丝材;
(5)在氩气氛围下对直径0.2mm的丝材进行退火处理(退火处理的温度为680℃,时间为2h),然后将退火后的丝材表面涂覆润滑剂,使润滑剂固化后,通过四道次拉拔得到直径0.03mm的电热丝圆丝,最后在氩气保护下对直径0.03mm的电热丝圆丝进行退火处理(退火处理的温度为550℃,时间为1.5h)即可。
实施例1-4和对比例1-5的电热丝圆丝组分及各组分含量见表1。
表1
Figure BDA0003023306530000031
Figure BDA0003023306530000041
润滑剂的制备方法为:将改性碳纤维、滑石粉和硅烷偶联剂水解液加入球磨机中球磨分散均匀,然后加入聚乙二醇、硬质酸钠和油酸甲酯继续球磨至混合均匀即可。
润滑剂1
油酸甲酯15%、改性碳纤维8%、聚乙二醇13%、滑石粉40%、硅烷偶联剂KH570水解液余量。
润滑剂2
油酸甲酯18%、改性碳纤维10%、聚乙二醇10%、滑石粉35%、硅烷偶联剂KH570水解液余量。
润滑剂3
油酸甲酯20%、改性碳纤维5%、聚乙二醇15%、滑石粉30%、硅烷偶联剂KH570水解液余量。
润滑剂4
油酸甲酯17%、改性碳纤维8%、聚乙二醇13%、滑石粉35%、硅烷偶联剂KH570水解液余量。
润滑剂D1
油酸甲酯30%、改性碳纤维8%、聚乙二醇0%、滑石粉35%、硅烷偶联剂KH570水解液余量。
润滑剂D2
油酸甲酯0%、改性碳纤维8%、聚乙二醇30%、滑石粉35%、硅烷偶联剂KH570水解液余量。
实施例1最后四道次拉拔所用的润滑剂为润滑剂1,实施例2最后四道次拉拔所用的润滑剂为润滑剂2,实施例3最后四道次拉拔所用的润滑剂为润滑剂3,实施例4最后四道次拉拔所用的润滑剂为润滑剂4,对比例1-5最后四道次拉拔所用的润滑剂均为润滑剂4。
对比例6与实施例4基本相同,不同之处在于:对比例6最后四道次拉拔所用的润滑剂为润滑剂D1。
对比例7与实施例4基本相同,不同之处在于:对比例7最后四道次拉拔所用的润滑剂为润滑剂D2。
实施例1-4与对比例1-7所制备的0.03mm电热丝圆丝的性能测试结果见表2。
表2
Figure BDA0003023306530000051
对比例7最后四道次拉拔所用的润滑剂为润滑剂D2,润滑剂D2中没有添加油酸甲酯,第一道拉拔后润滑剂损坏严重,未能进行后续的拉拔(对比例7的喇叭里下降数据为第一道拉拔的拉拔数据)。
以上述依据本发明的理想实施例为启示,通过上述的说明内容,相关工作人员完全可以在不偏离本项发明技术思想的范围内,进行多样的变更以及修改。本项发明的技术性范围并不局限于说明书上的内容,必须要根据权利要求范围来确定其技术性范围。

Claims (10)

1.一种高精度直径0.03mm电热丝圆丝,其特征在于:由如下重量百分比的各组分组成::Cr 19.0-21.0%、Mn 1.2-1.8%、Al 1.5-1.8%、Si 0.6-1.0%、Fe 0.3-0.8%%、Ce 0.3-0.5%、Nb 0.2-0.5%、Ba 0.1-0.3%、C≤0.03%、S≤0.02%、P≤0.03%、Ni余量。
2.一种如权利要求1所述的高精度直径0.03mm电热丝圆丝的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
(1)先将Ni、Cr、Al、Fe、Mn按顺序加入真空感应炉中熔炼,然后在氩气条件下加入其余组分继续熔炼,熔化后保持10-15min,之后浇铸成合金锭;
(2)将步骤(1)获得的合金锭进行电渣重熔,得到电渣锭,然后将电渣锭进行真空自耗重熔,得到真空自耗重熔锭;
(3)在氩气氛围下对真空自耗重熔锭进行退火处理,然后锻造成坯料,再将坯料轧制成盘条;
(4)在氩气氛围下对盘条进行退火处理,将退火后的盘条经多道次拉拔成直径为0.2mm的丝材;
(5)在氩气氛围下对直径0.2mm的丝材进行退火处理,然后将退火后的丝材表面涂覆润滑剂,使润滑剂固化后,通过四道次拉拔得到直径0.03mm的电热丝圆丝,最后在氩气保护下对直径0.03mm的电热丝圆丝进行退火处理即可。
3.如权利要求2所述的高精度直径0.03mm电热丝圆丝的制备方法,其特征在于:所述步骤(3)中退火处理的温度为950-1050℃,时间为5-8h。
4.如权利要求2所述的高精度直径0.03mm电热丝圆丝的制备方法,其特征在于:所述步骤(3)中真空自耗重熔锭锻造成坯料的条件为:开锻温度1250℃,终锻温度大于1100℃;所述步骤(3)中坯料轧制成盘条的条件为:开轧温度1100℃,终轧温度大于950℃。
5.如权利要求2所述的高精度直径0.03mm电热丝圆丝的制备方法,其特征在于:所述步骤(4)中退火处理的温度为750-850℃,时间为3-5h。
6.如权利要求2所述的高精度直径0.03mm电热丝圆丝的制备方法,其特征在于:所述步骤(5)中直径0.2mm的丝材退火处理的温度为650-700℃,时间为2-3h,直径0.03mm的电热丝圆丝退火处理的温度为550-600℃,时间为1-2h。
7.如权利要求2所述的高精度直径0.03mm电热丝圆丝的制备方法,其特征在于:所述步骤(5)中的润滑剂由如下重量百分比的各组分组成:油酸甲酯15-20%、改性碳纤维5-10%、聚乙二醇10-15%、滑石粉30-40%、硬质酸钠2-4%、硅烷偶联剂水解液余量。
8.如权利要求7所述的高精度直径0.03mm电热丝圆丝的制备方法,其特征在于:所述改性碳纤维为硅烷偶联剂KH570改性碳纤维。
9.如权利要求7所述的高精度直径0.03mm电热丝圆丝的制备方法,其特征在于:所述硅烷偶联剂水解液中的硅烷偶联剂是KH570。
10.如权利要求7所述的高精度直径0.03mm电热丝圆丝的制备方法,其特征在于:所述硅烷偶联剂水解液是将硅烷偶联剂加入乙醇水溶液中超声震荡20min获得,所述硅烷偶联剂与乙醇水溶液的质量比为1:8-12,所述乙醇水溶液中乙醇与水的质量比为1:9。
CN202110408679.8A 2021-04-16 2021-04-16 一种高精度直径0.03mm电热丝圆丝及其制备方法 Active CN113106298B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110408679.8A CN113106298B (zh) 2021-04-16 2021-04-16 一种高精度直径0.03mm电热丝圆丝及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110408679.8A CN113106298B (zh) 2021-04-16 2021-04-16 一种高精度直径0.03mm电热丝圆丝及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN113106298A true CN113106298A (zh) 2021-07-13
CN113106298B CN113106298B (zh) 2022-02-25

Family

ID=76717695

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202110408679.8A Active CN113106298B (zh) 2021-04-16 2021-04-16 一种高精度直径0.03mm电热丝圆丝及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN113106298B (zh)

Citations (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB408833A (en) * 1932-06-21 1934-04-19 Heraeus Vacuumschmelze Ag Improvements in and relating to the production of electrical heating elements and utensils for use at high temperatures
EP0088599A2 (en) * 1982-03-08 1983-09-14 Tsuyoshi Masumoto Ni-Cr type alloy material
JPH07188819A (ja) * 1993-12-28 1995-07-25 Daido Steel Co Ltd 電熱合金
JP2004137549A (ja) * 2002-10-17 2004-05-13 Sumitomo Metal Ind Ltd Ni−Cr合金
CN104245977A (zh) * 2012-06-05 2014-12-24 Vdm金属有限公司 具有良好可加工性、耐蠕变性和耐腐蚀性的镍-铬-合金
CN104630564A (zh) * 2013-11-07 2015-05-20 丹阳智盛合金有限公司 一种高电阻电热合金丝的制备方法
CN104789815A (zh) * 2015-03-24 2015-07-22 江苏新华合金电器有限公司 一种高电阻铬镍电热合金及其制备工艺
CN109454122A (zh) * 2018-11-19 2019-03-12 深圳市业展电子有限公司 一种镍铬铝铁精密电阻合金带材的制备工艺
CN110819850A (zh) * 2019-12-18 2020-02-21 江苏兄弟合金有限公司 一种镍铬电热合金及其制备方法
CN111118348A (zh) * 2019-12-31 2020-05-08 江苏新华合金有限公司 一种电热合金镍铬丝材的制备方法
CN111363952A (zh) * 2020-03-16 2020-07-03 重庆川仪自动化股份有限公司 一种电阻长期稳定性高的镍铬铝铁合金
CN111500897A (zh) * 2020-06-02 2020-08-07 常熟市梅李合金材料有限公司 一种高强度抗氧化耐腐镍铬电热合金及其加工方法
CN111621674A (zh) * 2020-06-08 2020-09-04 重庆材料研究院有限公司 微合金化的高强度精密镍铬电阻合金材料的制备方法
CN112322941A (zh) * 2020-11-30 2021-02-05 常熟市梅李合金材料有限公司 一种耐蚀镍铬电热合金及其生产工艺
CN112359250A (zh) * 2020-10-29 2021-02-12 江苏新核合金科技有限公司 一种高电阻电热合金的制备方法
CN112375930A (zh) * 2020-11-30 2021-02-19 常熟市梅李合金材料有限公司 一种高电阻镍铬电热合金及其生产工艺
CN112522545A (zh) * 2020-11-27 2021-03-19 成都先进金属材料产业技术研究院有限公司 镍铬高电阻电热合金

Patent Citations (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB408833A (en) * 1932-06-21 1934-04-19 Heraeus Vacuumschmelze Ag Improvements in and relating to the production of electrical heating elements and utensils for use at high temperatures
EP0088599A2 (en) * 1982-03-08 1983-09-14 Tsuyoshi Masumoto Ni-Cr type alloy material
JPH07188819A (ja) * 1993-12-28 1995-07-25 Daido Steel Co Ltd 電熱合金
JP2004137549A (ja) * 2002-10-17 2004-05-13 Sumitomo Metal Ind Ltd Ni−Cr合金
CN104245977A (zh) * 2012-06-05 2014-12-24 Vdm金属有限公司 具有良好可加工性、耐蠕变性和耐腐蚀性的镍-铬-合金
CN104630564A (zh) * 2013-11-07 2015-05-20 丹阳智盛合金有限公司 一种高电阻电热合金丝的制备方法
CN104789815A (zh) * 2015-03-24 2015-07-22 江苏新华合金电器有限公司 一种高电阻铬镍电热合金及其制备工艺
CN109454122A (zh) * 2018-11-19 2019-03-12 深圳市业展电子有限公司 一种镍铬铝铁精密电阻合金带材的制备工艺
CN110819850A (zh) * 2019-12-18 2020-02-21 江苏兄弟合金有限公司 一种镍铬电热合金及其制备方法
CN111118348A (zh) * 2019-12-31 2020-05-08 江苏新华合金有限公司 一种电热合金镍铬丝材的制备方法
CN111363952A (zh) * 2020-03-16 2020-07-03 重庆川仪自动化股份有限公司 一种电阻长期稳定性高的镍铬铝铁合金
CN111500897A (zh) * 2020-06-02 2020-08-07 常熟市梅李合金材料有限公司 一种高强度抗氧化耐腐镍铬电热合金及其加工方法
CN111621674A (zh) * 2020-06-08 2020-09-04 重庆材料研究院有限公司 微合金化的高强度精密镍铬电阻合金材料的制备方法
CN112359250A (zh) * 2020-10-29 2021-02-12 江苏新核合金科技有限公司 一种高电阻电热合金的制备方法
CN112522545A (zh) * 2020-11-27 2021-03-19 成都先进金属材料产业技术研究院有限公司 镍铬高电阻电热合金
CN112322941A (zh) * 2020-11-30 2021-02-05 常熟市梅李合金材料有限公司 一种耐蚀镍铬电热合金及其生产工艺
CN112375930A (zh) * 2020-11-30 2021-02-19 常熟市梅李合金材料有限公司 一种高电阻镍铬电热合金及其生产工艺

Also Published As

Publication number Publication date
CN113106298B (zh) 2022-02-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101892434A (zh) 一种超高温电热合金及其制备方法
CN102061406A (zh) 一种新型高弹性铜镍锰合金及其制备方法
CN100482835C (zh) 微掺镧钼合金丝的制备方法
CN111118348A (zh) 一种电热合金镍铬丝材的制备方法
CN1900338A (zh) 一种高温钼合金丝材及其制备方法
CN104630564A (zh) 一种高电阻电热合金丝的制备方法
CN109811182A (zh) 一种航空航天用高强度、高导电率铜合金绞合导体及其制备方法
CN108998635B (zh) 抗氧化电热合金的制备方法
CN109825777A (zh) 一种高韧性铁铬铝电热合金的制备方法
CN109055823A (zh) 新型高电阻电热合金Cr20Ni80Al及其制备方法
CN113106298B (zh) 一种高精度直径0.03mm电热丝圆丝及其制备方法
CN100460547C (zh) 耐高温FeNiCo恒弹性合金及其制备方法以及用该合金制备元件的方法
CN105132751A (zh) 一种Ni-Cr-Al-Fe系高温合金材料、其制备方法及应用
CN108328929A (zh) 一种用于电热管端口封接的高温高绝缘玻璃及其制备方法
CN109396380B (zh) 一种半固态压铸制备高导热烤盘的方法
CN111057907A (zh) 一种镍基耐高温合金材料的制备方法
CN111057908A (zh) 一种高适应性低成本镍铬-镍硅热电偶丝及其生产工艺
CN1226433C (zh) Ic用引线框架铜合金带的制作工艺方法
CN108866434A (zh) 新型耐酸耐热电热合金0Cr21Al4ZrTi及制备方法
CN115161502A (zh) 一种电热元件用镍基高电阻电热合金丝的制备工艺
CN104233083A (zh) 一种析出强化电热合金及其制备方法
CN112813307A (zh) 一种耐高温镍合金及其制备方法
CN111101024A (zh) 一种节能型镍基合金加热线及其生产工艺
CN106148848A (zh) 一种用作汽轮机转子的高性能耐热钢材料及其制备方法
CN107196470B (zh) 具有优异机械性能的电机铁芯及其制备工艺

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant