CN113101407B - 一种单宁酸基水下粘合剂制备方法及制品 - Google Patents

一种单宁酸基水下粘合剂制备方法及制品 Download PDF

Info

Publication number
CN113101407B
CN113101407B CN202110303453.1A CN202110303453A CN113101407B CN 113101407 B CN113101407 B CN 113101407B CN 202110303453 A CN202110303453 A CN 202110303453A CN 113101407 B CN113101407 B CN 113101407B
Authority
CN
China
Prior art keywords
tannic acid
solution
pluronic
gelatin
underwater adhesive
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN202110303453.1A
Other languages
English (en)
Other versions
CN113101407A (zh
Inventor
肖波
易世雄
杨潇
段炼
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Southwest University
Original Assignee
Southwest University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Southwest University filed Critical Southwest University
Priority to CN202110303453.1A priority Critical patent/CN113101407B/zh
Publication of CN113101407A publication Critical patent/CN113101407A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN113101407B publication Critical patent/CN113101407B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L24/00—Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices
    • A61L24/04—Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices containing macromolecular materials
    • A61L24/10—Polypeptides; Proteins
    • A61L24/104—Gelatin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L24/00—Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L24/00—Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices
    • A61L24/001—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L24/00—Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices
    • A61L24/001—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L24/0015—Medicaments; Biocides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L24/00—Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices
    • A61L24/04—Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices containing macromolecular materials
    • A61L24/06—Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices containing macromolecular materials obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J11/00—Features of adhesives not provided for in group C09J9/00, e.g. additives
    • C09J11/02—Non-macromolecular additives
    • C09J11/06—Non-macromolecular additives organic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J171/00—Adhesives based on polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J171/02—Polyalkylene oxides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J189/00—Adhesives based on proteins; Adhesives based on derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/20—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing organic materials
    • A61L2300/23—Carbohydrates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
    • A61L2300/404—Biocides, antimicrobial agents, antiseptic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
    • A61L2300/41—Anti-inflammatory agents, e.g. NSAIDs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
    • A61L2300/412—Tissue-regenerating or healing or proliferative agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2203/00—Applications
    • C08L2203/02—Applications for biomedical use

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)

Abstract

本发明涉及单宁酸基水下粘合剂制备方法，包括以下步骤：配置含有单宁酸的溶液A，配置含有明胶和Pluronic的溶液B；将溶液A与溶液B混合后，获取反应产生的胶状物质；本发明中所用的成分为单宁酸、Pluronic和明胶，原料简单，来源广泛，成本低廉；单宁酸和胶原均为天然绿色物质，生物毒性小，相容性好，能在生物体内降解；Pluronic生物相容性好，是FDA批准的能用于组织工程的合成高分子材料；制备过程简单，仅需物理交联就可形成胶状复合物，无需复杂化学反应；复合物具有超强的水下粘附性和水下可重复粘接性；单宁酸具有抗菌、抗氧化和抗炎症等功能，可用于生物组织工程中的创伤粘合修复领域。

Description

一种单宁酸基水下粘合剂制备方法及制品
技术领域
本发明涉及粘合剂技术领域，更具体地说，涉及一种单宁酸基水下粘合剂制备方法及制品。
背景技术
在很多应用领域，如水下工程修复，外科手术中创伤修复及粘合，都需要粘合剂在水中或湿润环境下仍具有很强的粘合能力。而目前普通粘合剂虽然在空气中具有优异的粘结强度，但在水中或湿润环境下由于水分子渗透进粘合界面处而使粘合剂分子水化、溶胀，甚至溶解而丧失粘结功能。
而自然界的很多水下生物却能在水相环境中达到良好的粘合作用。其中，贻贝是一种广泛分布于海洋的甲壳类生物，在水下能通过分泌的足丝将自己粘结固定在各种固体基材表面。研究表明，其足丝具有强效水下粘结能力的关键在于其结构中所富含的DOPA功能单元。DOPA中的邻苯二酚官能团能够形成很强的氢键，并与水分子互竞争取得对粘附界面的氢键位点，有利于对极性、亲水的界面吸附。因此，目前大量的水下粘合剂都是以邻苯二酚官能团为基础，通过接枝聚合等方法而制备而得。
然而，邻苯二酚官能团的酚羟基极易被氧化为苯醌而丧失粘结能力，并且含邻苯二酚官能团的原料价格昂贵，此外通常还需通过多步化学反应将二酚基团引入到大分子链中，这都限制了水下粘合剂的开发与应用。因此，开发价格低廉的强效新型水下粘合剂是很有必要的。
发明内容
本发明要解决的技术问题在于，针对现有技术的上述缺陷，提供一种单宁酸基水下粘合剂制备方法及制品。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是：
构造一种单宁酸基水下粘合剂制备方法，其中，包括以下步骤：
第一步：配置含有单宁酸的溶液A，配置含有明胶和Pluronic的溶液B；
第二步：将溶液A与溶液B混合后，获取反应产生的胶状物质。
本发明所述的单宁酸基水下粘合剂制备方法，其中，还包括第三步：对胶状物质中水分进行去除处理。
本发明所述的单宁酸基水下粘合剂制备方法，其中，所述第三步中去除水分的方法采用烘烤、冷冻干燥、旋转蒸发、临界点干燥中一种或多种。
本发明所述的单宁酸基水下粘合剂制备方法，其中，所述溶液A中单宁酸的浓度范围为0.1～200％(w/v)。
本发明所述的单宁酸基水下粘合剂制备方法，其中，所述溶液B中明胶和Pluronic总浓度范围为0.1～80％(w/v)，明胶和Pluronic的比例范围为10：0～0：10。
本发明所述的单宁酸基水下粘合剂制备方法，其中，所述溶液B配置时溶解温度为20～150℃。
本发明所述的单宁酸基水下粘合剂制备方法，其中，所述第二步中，溶液A和溶液B混合比例范围为0.1：1～100：1。
本发明所述的单宁酸基水下粘合剂制备方法，其中，所述明胶相对分子质量在2～20万，单宁酸的相对分子质量为1701，Pluronic的相对分子质量为1000～20000。
本发明所述的单宁酸基水下粘合剂制备方法，其中，所述Pluronic(泊洛沙姆)为聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物中的一种或多种的混合；例如PluronicF68、PluronicF108和PluronicF127或其混合物。
一种单宁酸基水下粘合剂制品，其中，所述单宁酸基水下粘合剂制品采用如上述的单宁酸基水下粘合剂制备方法制成。
本发明的有益效果在于：本发明中所用的成分为单宁酸、Pluronic和明胶，原料简单，来源广泛，成本低廉；单宁酸和胶原均为天然绿色物质，生物毒性小，相容性好，能在生物体内降解；Pluronic生物相容性好，是FDA批准的能用于组织工程的合成高分子材料；制备过程简单，仅需物理交联就可形成胶状复合物，无需复杂化学反应；复合物具有超强的水下粘附性和水下可重复粘接性；单宁酸具有抗菌、抗氧化和抗炎症等功能，可用于生物组织工程中的创伤粘合修复领域。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将结合附图及实施例对本发明作进一步说明，下面描述中的附图仅仅是本发明的部分实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他附图：
图1是本发明较佳实施例的单宁酸基水下粘合剂制备方法流程图；
图2是本发明较佳实施例的单宁酸基水下粘合剂制备方法实施例1中溶液A和B混合后搅拌所得胶状物质的数码照片；
图3是本发明较佳实施例的单宁酸基水下粘合剂制备方法针对实施例1所得的粘合剂在不同材质之间进行了水下粘合力的测试示意图；
图4是本发明较佳实施例的单宁酸基水下粘合剂制备方法实施例1制备的明胶/Pluronic/单宁酸复合物水下粘接各种材料后的粘接强度值示意图；
图5是本发明较佳实施例的单宁酸基水下粘合剂制备方法有机玻璃片经明胶/Pluronic/单宁酸复合物在水下粘接后的粘接强度示意图；
图6是本发明较佳实施例的单宁酸基水下粘合剂制备方法实施例4中所得胶状物质在水下对铁质砝码进行粘附的数码照片；
图7是本发明较佳实施例的单宁酸基水下粘合剂制备方法实施例5中所得胶状物质在水下对皮肤进行粘附的数码照片；
图8是本发明较佳实施例的单宁酸基水下粘合剂制备方法猪皮经明胶/Pluronic/单宁酸复合物粘接后在水中浸泡不同时间粘接强度变化示意图。
具体实施方式
为了使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整的描述，显然，所描述的实施例是本发明的部分实施例，而不是全部实施例。基于本发明的实施例，本领域普通技术人员在没有付出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明的保护范围。
本发明较佳实施例的单宁酸基水下粘合剂制备方法，如图1所示，同时参阅图2-8，包括以下步骤：
S01：配置含有单宁酸的溶液A，配置含有明胶和Pluronic的溶液B；
S02：将溶液A与溶液B混合后，获取反应产生的胶状物质。
本发明中所用的成分为单宁酸、Pluronic和明胶，原料简单，来源广泛，成本低廉；单宁酸和胶原均为天然绿色物质，生物毒性小，相容性好，能在生物体内降解；Pluronic生物相容性好，是FDA批准的能用于组织工程的合成高分子材料；制备过程简单，仅需物理交联就可形成胶状复合物，无需复杂化学反应；复合物具有超强的水下粘附性和水下可重复粘接性；单宁酸具有抗菌、抗氧化和抗炎症等功能，可用于生物组织工程中的创伤粘合修复领域；
具体的：成分中的单宁酸是一种常见的天然多酚物质，广泛存在于植物当中，具有很好的生物相容性、抗氧化性和抑菌性；和二酚基团相比，单宁酸中的三酚结构更稳定，且能形成更多的氢键。成分中的明胶是胶原的水解产物，具有促进细胞黏附等功能，生物相容性优异；Pluronic是聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物，也具有优异的生物相容性，是美国FDA批准的能用于组织工程的合成聚合物。
通过单宁酸、Pluronic及明胶按照不同的比例共混，单宁酸中一部分酚羟基能在明胶和Pluronic大分子链间形成氢键而生成复杂三维网络高分子骨架结构。该骨架结构中，单宁酸中大量的游离酚羟基能与水相互竞争取得氢键位点而与粘接界面形成高密度的氢键，从而产生强效的水下粘附能力；明胶由于其分子量较大，对形成的三维网状高分子骨架提供较强的力学性能；Pluronic由于是亲水疏水嵌段聚合物，在粘接的时候其疏水链段可以排除界面的水分子，从而提高粘接界面的稳定性。
需要说明的是，以单宁酸溶液和明胶/Pluronic溶液共混制备粘合剂，参与共混的物质包括但不限于多巴胺、儿茶素等单宁酸的衍生物或改性产物以及明胶/Pluronic的改性、降解的衍生物。
单宁酸溶液的溶剂包括但不限于水，明胶/Pluronic溶液的溶剂包括但不限于水，还可以是其他现有的溶剂；
第二步操作中，进行混合时可适量进行搅拌，以提高混合效率；
第三步操作中，较佳的采用冷冻干燥的方式处理胶状物，处理后获得呈粉末状的物质；使用时，适当加入少许水即可形成具有超强粘附的胶状物；
优选的，还包括S03：对胶状物质中水分进行去除处理；
下面结合具体实施对本发明作进一步的详细说明。
实施例1
步骤一：称取单宁酸6g，25℃下分别配置成60w/v％的水溶液A；
步骤二：分别称取明胶和Pluronic各5g(1∶1)，加入50mL水溶液，在60℃下配成20％的水溶液B；
步骤三：将水溶液A和B，以体积比1：1的比例在室温下混合，再用玻璃棒搅拌共混液2min后，溶液中迅速析出大量胶状物质。弃去清液，收集胶状物质。
实施例2
步骤一：称取单宁酸6g，加入10mL去离子水，配成60％的水溶液A；
步骤二：分别称取明胶和Pluronic10g和0g(10∶0)，加入50mL水溶液，在60℃下配成20％的水溶液B；
步骤三：将水溶液A和B，以体积比1：1的比例混合，再用玻璃棒搅拌共混液2min后，溶液中迅速析出大量胶状物质。弃去清液，收集胶状物质。
实施例3
步骤一：称取单宁酸6g，加入10mL去离子水，配成60％的水溶液A；
步骤二：分别称取明胶和Pluronic0g和10g(0∶10)，加入50mL水溶液，在60℃下配成20％的水溶液B；
步骤三：将水溶液A和B，以体积比1：1的比例混合，再用玻璃棒搅拌共混液2min后，溶液中迅速析出大量胶状物质。弃去清液，收集胶状物质。
实施例4
步骤一：称取单宁酸3g，加入10mL去离子水，配成30％的水溶液A；
步骤二：分别称取明胶和Pluronic各5g，加入50mL水溶液，在60℃下配成20％的水溶液B；
步骤三：将水溶液A和B，以体积比1∶1的比例混合，再用玻璃棒搅拌共混液2min后，溶液中迅速析出大量胶状物质。弃去清液，收集胶状物质。
实施例5
步骤一：称取单宁酸3g，加入10mL去离子水，配成30％的水溶液A；
步骤二：分别称取明胶和Pluronic各5g，加入50mL水溶液，在60℃下配成20％的水溶液B；
步骤三：将水溶液A和B，以体积比2∶1的比例混合，再用玻璃棒搅拌共混液2min后，溶液中迅速析出大量胶状物质。弃去清液，收集胶状物质。
实施例6
步骤一：称取单宁酸6g，加入10mL去离子水，配成60％的水溶液A；
步骤二：分别称取明胶和Pluronic5g和10g(1∶2)，加入75mL水溶液，在60℃下配成20％的水溶液B；
步骤三：将水溶液A和B，以体积比1∶1的比例混合，再用玻璃棒搅拌共混液2min后，溶液中迅速析出大量胶状物质。弃去清液，收集胶状物质。
1.试样操作时，取材料尺寸为10mm×50mm的样条，在两个样条之间分别涂抹～20mg实施例1中的冻干粉末，然后在37℃的水下(高于实施例2复合物的粘附触发温度)进行粘接，粘接面积为10mm×10mm，施压～1000Pa，持续10s。采用万能拉伸试验机进行粘接强度测试，拉伸测试时，拉伸速率为5mm/min，拉伸至两块材料完全分开为一个完整测试，共测试5次，取平均值；
3.根据P＝F/S计算出拉伸强度值(F为强力，S为粘接面积)；如图4所示，实施例1中制备的明胶/Pluronic/单宁酸复合物胶状物，在水下对各种材质均具有很好的粘合作用。
针对实施例1～3中制备的明胶/Pluronic/单宁酸复合胶状物在水中粘接有机玻璃的粘接强度进行了测试。
图5为有机玻璃片在水中粘接后的粘接强度值。
从图5可以看到，明胶和Pluronic在胶状复合物中均起着重要作用。当只有明胶时，由于明胶在低于30℃的水中会形成刚硬的三股螺旋结构，从而导致胶状物对粘接界面的浸润性变差，因此粘接强度很低，甚至没有粘接性；当只有Pluronic时，由于其分子量比较低，形成的胶状物自身基体强度很低，故其粘接强度也很低。因此，只有当明胶和Pluronic按照一定比例复合时，才能得到粘接强度优异的粘接剂。
图6为实施例4中所得胶状物质在水下对铁质砝码进行粘附的数码照片：
图7为实施例5中所得胶状物质在水下对皮肤进行粘附的数码照片；
针对实施例6中制备的明胶/Pluronic/单宁酸复合胶状物在水中粘接强度的持久性进行了测试。
图8为猪皮经粘接后在水中浸泡不同时间后的粘接强度值变化。
从图8可以看到，明胶/Pluronic/单宁酸复合物粘接性非常稳定，在水中经过长时间浸泡后，粘接强度降低非常少。
以上所述实施例只为本发明之较佳实施例，并非以此限制本发明的实施范围，故凡依本发明之形状、原理所作的变化，均应涵盖在本发明的保护范围内
一种单宁酸基水下粘合剂制品，其中，单宁酸基水下粘合剂制品采用如上述的单宁酸基水下粘合剂制备方法制成。
应当理解的是，对本领域普通技术人员来说，可以根据上述说明加以改进或变换，而所有这些改进和变换都应属于本发明所附权利要求的保护范围。

Claims (6)

1.一种单宁酸基水下粘合剂制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
第一步：配置含有单宁酸的溶液A，配置含有明胶和Pluronic的溶液B；溶液A中单宁酸的浓度范围为0.1~200 % w/v；溶液B中明胶和Pluronic总浓度范围为0.1~80 % w/v，明胶和Pluronic的质量比例范围为10：1~1：10；
第二步：将溶液A与溶液B混合后，获取反应产生的胶状物质；溶液A和溶液B混合体积比例范围为0.1：1~100：1；
第三步：对胶状物质中水分进行去除处理。
2.根据权利要求1所述的单宁酸基水下粘合剂制备方法，其特征在于，所述第三步中去除水分的方法采用烘烤、冷冻干燥、旋转蒸发、临界点干燥中一种或多种。
3.根据权利要求1-2任一所述的单宁酸基水下粘合剂制备方法，其特征在于，所述溶液B配置时溶解温度为20~150 ℃。
4.根据权利要求1-2任一所述的单宁酸基水下粘合剂制备方法，其特征在于，所述明胶相对分子质量在2~20万，单宁酸的相对分子质量为1701，Pluronic的相对分子质量为1000~20000。
5.根据权利要求1-2任一所述的单宁酸基水下粘合剂制备方法，其特征在于，所述Pluronic为聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物中的一种或多种的混合。
6.一种单宁酸基水下粘合剂制品，其特征在于，所述单宁酸基水下粘合剂制品采用如根据权利要求1-5任一所述的单宁酸基水下粘合剂制备方法制成。
CN202110303453.1A 2021-03-22 2021-03-22 一种单宁酸基水下粘合剂制备方法及制品 Active CN113101407B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110303453.1A CN113101407B (zh) 2021-03-22 2021-03-22 一种单宁酸基水下粘合剂制备方法及制品

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110303453.1A CN113101407B (zh) 2021-03-22 2021-03-22 一种单宁酸基水下粘合剂制备方法及制品

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN113101407A CN113101407A (zh) 2021-07-13
CN113101407B true CN113101407B (zh) 2022-04-15

Family

ID=76710367

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202110303453.1A Active CN113101407B (zh) 2021-03-22 2021-03-22 一种单宁酸基水下粘合剂制备方法及制品

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN113101407B (zh)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115477920A (zh) * 2021-06-15 2022-12-16 西南大学 一种单宁酸基水下粘合剂制备方法及制品
CN113769155A (zh) * 2021-08-12 2021-12-10 中国人民解放军海军军医大学 一种基于生物工程蛋白的生物粘合剂及其制备方法
CN114404643A (zh) * 2021-12-24 2022-04-29 北京积水潭医院 一种单宁酸原位改性的两性离子聚合物医用粘合剂及其制备方法
CN114272433A (zh) * 2021-12-25 2022-04-05 陕西科技大学 一种明胶基生物医用粘合剂及其制备方法

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108159483A (zh) * 2018-02-06 2018-06-15 江西博恩锐尔生物科技有限公司 快速外科手术黏合密封剂
CN108744023A (zh) * 2018-06-15 2018-11-06 福州大学 一种丝素蛋白医用生物粘合剂及其制备方法
CN109966556A (zh) * 2019-04-03 2019-07-05 温州医科大学附属第一医院 一种天然多酚-普兰尼克凝胶及其制备方法
CN109999217A (zh) * 2019-04-03 2019-07-12 温州医科大学附属第一医院 一种天然多酚-普兰尼克凝胶在制备用于封闭组织损伤药物中的应用
CN110484184A (zh) * 2019-08-26 2019-11-22 中国科学院长春应用化学研究所 一种水凝胶粘合剂及其制备方法与应用
CN110665050A (zh) * 2019-11-08 2020-01-10 江南大学 一种生物粘合剂及其制备方法
CN111286045A (zh) * 2020-03-11 2020-06-16 广东省医疗器械研究所 一种多酚类物质氢键增强水凝胶
CN111588902A (zh) * 2020-05-25 2020-08-28 医工瑞思(福建)工程研究中心有限公司 一种大面积创伤急救敷料及其制备方法
CN111632203A (zh) * 2020-06-05 2020-09-08 中国人民解放军陆军军医大学 一种用于预防手术后组织粘连的多功能超分子水凝胶及制备方法

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011014563A1 (en) * 2009-07-29 2011-02-03 Vatrix Medical, Inc. Tissue stabilization for heart failure
CN106432420B (zh) * 2016-09-18 2019-08-20 四川大学 多肽修饰的单宁酸及其制备方法与应用

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108159483A (zh) * 2018-02-06 2018-06-15 江西博恩锐尔生物科技有限公司 快速外科手术黏合密封剂
CN108744023A (zh) * 2018-06-15 2018-11-06 福州大学 一种丝素蛋白医用生物粘合剂及其制备方法
CN109966556A (zh) * 2019-04-03 2019-07-05 温州医科大学附属第一医院 一种天然多酚-普兰尼克凝胶及其制备方法
CN109999217A (zh) * 2019-04-03 2019-07-12 温州医科大学附属第一医院 一种天然多酚-普兰尼克凝胶在制备用于封闭组织损伤药物中的应用
CN110484184A (zh) * 2019-08-26 2019-11-22 中国科学院长春应用化学研究所 一种水凝胶粘合剂及其制备方法与应用
CN110665050A (zh) * 2019-11-08 2020-01-10 江南大学 一种生物粘合剂及其制备方法
CN111286045A (zh) * 2020-03-11 2020-06-16 广东省医疗器械研究所 一种多酚类物质氢键增强水凝胶
CN111588902A (zh) * 2020-05-25 2020-08-28 医工瑞思(福建)工程研究中心有限公司 一种大面积创伤急救敷料及其制备方法
CN111632203A (zh) * 2020-06-05 2020-09-08 中国人民解放军陆军军医大学 一种用于预防手术后组织粘连的多功能超分子水凝胶及制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN113101407A (zh) 2021-07-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN113101407B (zh) 一种单宁酸基水下粘合剂制备方法及制品
Hsieh et al. Preparation of γ-PGA/chitosan composite tissue engineering matrices
CN110951096B (zh) 一种GelMA-氧化葡聚糖双网络水凝胶及其制备方法
Mi et al. In vitro evaluation of a chitosan membrane cross-linked with genipin
Wittaya-areekul et al. Development and in vitro evaluation of chitosan–polysaccharides composite wound dressings
CA2467049C (en) Composition and method to homogeneously modify or cross-link chitosan under neutral conditions
CN109021587B (zh) 可食用的明胶基膜及其制备方法
US8673354B2 (en) Adhesives and methods of applying the same
Amiji Platelet adhesion and activation on an amphoteric chitosan derivative bearing sulfonate groups
Ji et al. Mussel-inspired soft-tissue adhesive based on poly (diol citrate) with catechol functionality
Feki et al. Conception and characterization of a multi-sensitive composite chitosan-red marine alga-polysaccharide hydrogels for insulin controlled-release
Sionkowska et al. The influence of UV irradiation on the properties of chitosan films containing keratin
EP1438079A1 (de) Zusammensetzung aus einem aminogruppen tragenden polymer und einem aldehyd mit mindestens drei aldehydgruppen
JP2008536958A (ja) 新規接着材料、その製造及びその応用
Iswariya et al. Design and development of a piscine collagen blended pullulan hydrogel for skin tissue engineering
CN112675355B (zh) 一种可降解医用水凝胶材料及其制备方法与应用
Batista et al. Fundamentals of chitosan-based hydrogels: elaboration and characterization techniques
CN1898315B (zh) 半互穿聚合物网络组合物
Li et al. An antibacterial biomimetic adhesive with strong adhesion in both dry and underwater situations
CN112143410B (zh) 一种可注射生物粘合剂及其制备方法和应用
CN115477920A (zh) 一种单宁酸基水下粘合剂制备方法及制品
Singh et al. Physicochemical characteristics of glycerol‐plasticized dextran/soy protein isolate composite membranes
Dang et al. Synthesis and characterization of novel multi-hydroxy polyaspartamide derivative and its crosslinked hydrogels
Jayadevan et al. Novel membranes from physico-chemically modified deproteinized natural rubber latex: development, characterisation and drug permeation
KR20230083878A (ko) pH 감응-방출제어형 에멀젼 하이드로겔 제조방법

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant