CN113049584A - 血凝仪及血液分析系统 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种血凝仪及血液分析系统。血凝仪用于对放置在测试物装载组件内的物质进行测试，测试物装载组件包括测试杯，测试杯包括预装载体以及混合体，预装载体设有第一贮液槽以及与第一贮液槽相间隔的第二贮液槽，混合体设有混合槽，混合体盖在预装载体上，并使第一贮液槽以及第二贮液槽均与混合槽连通，其特征在于，血凝仪包括：外壳；翻转组件，设置于外壳内，翻转组件用于与测试物装载组件驱动连接，以使测试物装载组件往返于第一位置以及第二位置；以及测试主机，与外壳连接，用于对位于第二位置的测试物装载组件的测试杯内的物质进行测试。

Description

血凝仪及血液分析系统

技术领域

本发明涉及医疗设备技术领域，尤其是涉及一种血凝仪及血液分析系统。

背景技术

血凝仪，即血液凝固分析仪，是对血栓和止血进行实验室检查的仪器。在某些检测项目中，对样本检测之前，需要将样本、中间试剂以及启动试剂混合在一起，然后进行测试。

传统的做法是先在测试杯内预先加入样本以及中间试剂，当需要测试时，操作人员再利用滴管将启动试剂注入到测试杯中，使启动试剂与样本以及中间试剂混合，然后再将测试杯插入到血凝仪的插槽中，等待测试。在上述的做法中，通过在样本与中间试剂的混合物中滴入启动试剂的方式，存在混合不均的问题。

发明内容

本发明旨在至少解决现有技术中存在的技术问题之一。为此，本发明提出一种血凝仪，能够提高样本与中间试剂的混合物与启动试剂混合的均匀性。

本发明还提出一种具有上述血凝仪的血液分析系统。

根据本发明第一方面实施例的一种血凝仪，用于对放置在测试物装载组件内的物质进行测试，所述测试物装载组件包括测试杯，所述测试杯包括预装载体以及混合体，所述预装载体设有第一贮液槽以及与所述第一贮液槽相间隔的第二贮液槽，所述混合体设有混合槽，所述混合体盖在所述预装载体上，并使所述第一贮液槽以及所述第二贮液槽均与所述混合槽连通，其特征在于，所述血凝仪包括：外壳；翻转组件，设置于所述外壳内，所述翻转组件用于与所述测试物装载组件驱动连接，以使所述测试物装载组件往返于第一位置以及第二位置；以及测试主机，与所述外壳连接，用于对位于所述第二位置的所述测试物装载组件的所述测试杯内的物质进行测试；其中，所述第一贮液槽以及所述第二贮液槽在所述测试物装载组件处于所述第一位置时位于所述混合槽的下方，所述第一贮液槽以及所述第二贮液槽在所述测试物装载组件处于所述第二位置时位于所述混合槽的上方。

根据本发明实施例的血凝仪，至少具有如下技术效果：

上述的血凝仪使用之前，可以先在预装载体的第一贮液槽以及第二贮液槽内放入不同的物质，例如，在第一贮液槽内放入样本以及中间试剂，在第二贮液槽内放置启动试剂；然后将混合体盖在预装载体上，进行孵育；然后将测试物装载组件装到翻转组件上；当需要进行测试时，翻转组件控制测试物装载组件从第一位置翻转至第二位置，从而带动测试杯翻转，使得第一贮液槽的物质以及第二贮液槽内的物质在重力作用下进入到混合体的混合槽内并混合在一起；当测试物装载物件到达第二位置后，测试主机再对测试杯内的物质进行测试。上述的血凝仪在需要测试时，通过翻转组件翻转测试物装载组件的方式可以实现样本与中间试剂的混合物与启动试剂同时进入到混合槽内并混合的目的，能够提高样本与中间试剂的混合物与启动试剂混合的均匀性。

根据本发明的一些实施例，所述翻转组件包括驱动源、与所述驱动源驱动连接的传动组件以及与所述传动组件固定连接的翻转轴，所述测试物装载组件与所述翻转轴固定连接。

根据本发明的一些实施例，所述测试物装载组件还包括用于安装所述测试杯的安装体，所述血凝仪还包括连接组件，所述连接组件与所述翻转轴固定连接，且所述连接组件还与所述安装体固定连接；所述连接组件包括支撑件以及与所述支撑件连接的扣件，所述安装体支撑于所述支撑件上，且所述扣件与所述安装体相扣。

根据本发明的一些实施例，所述扣件与所述支撑件活动连接，所述扣件可操作地从锁定位移动到避让位，所述扣件在所述锁定位时与所述安装体相扣，所述扣件在所述避让位时与所述安装体分离；所述连接组件还包括复位件，所述复位件用于使所述扣件具有从所述避让位移动到所述锁定位的趋势。

根据本发明的一些实施例，所述连接组件具有连接轴，所述安装体设有第一安装孔，所述连接轴穿设于所述第一安装孔内，所述连接轴外套设有弹性件，所述弹性件与所述安装体的一侧相抵，所述扣件与所述安装体的另一侧相抵。

根据本发明的一些实施例，所述测试物装载组件还包括用于安装所述测试杯的安装体；

所述血凝仪还包括腔体，所述腔体设置于所述外壳内，所述腔体设有腔室、与所述腔室连通的透射口以及与所述腔室连通的装入口，所述安装体在所述测试物装载组件处于所述第二位置时密封所述装入口，所述混合体在所述测试物装载组件处于所述第二位置时伸入所述腔室内并与所述透射口相对；

所述血凝仪还包括光源，所述光源用于在所述腔室生成照射在所述混合体上的入射光，所述测试主机用于测定穿过所述混合体的光线的强度。

根据本发明的一些实施例，所述的血凝仪还包括反射镜，所述反射镜设置于所述外壳内，所述反射镜用于将穿过所述混合体的光线反射至所述测试主机上。

根据本发明的一些实施例，所述的血凝仪还包括温控组件，所述温控组件设置于所述外壳内。

根据本发明第二方面实施例的血液分析系统，包括：如上所述的血凝仪；以及测试物装载组件，包括测试杯，所述测试杯包括预装载体以及混合体，所述预装载体设有第一贮液槽以及与所述第一贮液槽相间隔的第二贮液槽，所述混合体设有混合槽，所述混合体盖在所述预装载体上，并使所述第一贮液槽以及所述第二贮液槽均与所述混合槽连通；其中，所述翻转组件用于与所述测试物装载组件驱动连接，以使所述测试物装载组件往返于第一位置以及第二位置，所述第一贮液槽以及所述第二贮液槽在所述测试物装载组件处于所述第一位置时位于所述混合槽的下方，所述第一贮液槽以及所述第二贮液槽在所述测试物装载组件处于所述第二位置时位于所述混合槽的上方。

根据本发明实施例的血液分析系统，至少具有如下技术效果：

上述的血液分析系统中，可以先在预装载体的第一贮液槽以及第二贮液槽内放入不同的物质，例如，在第一贮液槽内放入样本以及中间试剂，在第二贮液槽内放置启动试剂；然后将混合体盖在预装载体上，进行孵育；然后将测试物装载组件装到翻转组件上；当需要进行测试时，翻转组件控制测试物装载组件从第一位置翻转至第二位置，从而带动测试杯翻转，使得第一贮液槽的物质以及第二贮液槽内的物质在重力作用下进入到混合体的混合槽内并混合在一起；当测试物装载物件到达第二位置后，测试主机再对测试杯内的物质进行测试。上述的血液分析系统通过在预装载体上设有第一贮液槽以及第二贮液槽，并将具有混合槽的混合体盖在预装载体上，在需要测试时，通过翻转组件翻转测试物装载组件的方式可以实现样本与中间试剂的混合物与启动试剂同时进入到混合槽内并混合的目的，能够提高样本与中间试剂的混合物与启动试剂混合的均匀性。

根据本发明的一些实施例，所述预装载体具有第一盖合侧，所述第一贮液槽的槽口以及所述第二贮液槽的槽口均形成于所述第一盖合侧，所述混合体具有第二盖合侧，所述混合槽的槽口形成于所述第二盖合侧，所述第二盖合侧与所述第一盖合侧相对设置，以使所述第一贮液槽的槽口以及所述第二贮液槽的槽口均与所述混合槽的槽口相对设置；所述第一盖合侧设有密封槽，所述密封槽围设在所述第一贮液槽的槽口以及所述第二贮液槽的槽口的四周，所述第二盖合侧设有密封凸起，所述密封凸起围设在所述混合槽的槽口的四周，所述密封凸起插设于所述密封槽内。

附图说明

本发明的上述和/或附加的方面和优点从结合下面附图对实施例的描述中将变得明显和容易理解，其中：

图1是本发明一实施例的血凝仪的结构示意图；

图2是本发明一实施例的测试物装载组件的结构示意图；

图3是图2所示图形的A处局部放大结构示意图；

图4是本发明一实施例的安装体的结构示意图；

图5是本发明一实施例的测试杯的爆炸结构示意图；

图6是本发明一实施例的测试杯的结构示意图；

图7是本发明一实施例的预装载体的结构示意图一；

图8是本发明一实施例的预装载体的结构示意图二；

图9是本发明一实施例的混合体的结构示意图；

图10是本发明一实施例的血凝仪的内部局部结构示意图一；

图11是本发明一实施例的血凝仪的内部局部结构示意图二；

图12是本发明一实施例的血凝仪的内部局部结构示意图三；

图13是图12所示图形的B处局部放大结构示意图；

图14是本发明一实施例的血凝仪的内部结构示意图四；

图15是图14所示图形的C处局部放大结构示意图；

图16是本发明一实施例的血液分析系统的局部剖视结构示意图；

图17是图16所示图形的D处局部放大结构示意图；

图18是本发明一实施例的血凝仪的内部局部结构示意图四。

附图标记：

100、安装体；110、安装槽；111、装拆口；112、避让口；120、导向槽；121、第一限位壁；122、第二限位壁；130、第二安装孔；140、第一安装孔；141、环形台阶；150、预紧件；

200、测试杯；210、预装载体；211、第一贮液槽；212、第二贮液槽；213、第一盖合侧；214、密封槽；2141、第一侧壁；2142、第二侧壁；21421、第一壁面；21422、第二壁面；2143、第一卡槽；215、第一限位部；216、定位槽；220、混合体；221、混合槽；2211、导入区；2212、测试区；222、第二盖合侧；223、密封凸起；2231、内侧壁；2232、外侧壁；22321、第三壁面；22322、第四壁面；2234、第二卡扣；224、第二限位部；

300、血凝仪；310、翻转组件；311、驱动源；3111、旋转驱动轴；312、传动组件；3121、传动带；3122、传动轮；313、翻转轴；320、连接组件；321、连接轴；322、弹性件；323、支撑件；324、扣件；325、第二磁性件；326、连接块；330、外壳；340、测试主机；350、温控组件；360、腔体；361、腔室；362、装入口；363、透射口；370、光源；380、反射镜；390、封闭罩；391、罩主体；3911、探测口；392、隔板；3921、开口。

具体实施方式

下面详细描述本发明的实施例，所述实施例的示例在附图中示出，其中自始至终相同或类似的标号表示相同或类似的元件或具有相同或类似功能的元件。下面通过参考附图描述的实施例是示例性的，仅用于解释本发明，而不能理解为对本发明的限制。

在本发明的描述中，需要理解的是，术语“中心”、“纵向”、“横向”、“长度”、“宽度”、“厚度”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”、“内”、“外”、“轴向”、“径向”、“周向”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本发明和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明的限制。此外，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括一个或者更多个该特征。在本发明的描述中，除非另有说明，“多个”的含义是两个或两个以上。

在本发明的描述中，需要说明的是，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言，可以具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。

一实施例涉及的一种血液分析系统，包括如图1所示的血凝仪300以及如图2所示的测试物装载组件。

如图2所示，测试物装载组件包括测试杯200以及安装体100。

如图5所示，测试杯200包括预装载体210以及混合体220，预装载体210设有第一贮液槽211以及与第一贮液槽211相间隔的第二贮液槽212，请继续参阅图9，混合体220设有混合槽221，混合体220盖在预装载体210上，并使第一贮液槽211以及第二贮液槽212均与混合槽221连通；其中，测试杯200可操作地翻转，以使放置在第一贮液槽211以及第二贮液槽212内的物质进入到混合槽221内。

如图5所示，上述的测试杯200在使用时，可以先在预装载体210的第一贮液槽211以及第二贮液槽212内放入不同的物质，例如，在第一贮液槽211内放入样本以及中间试剂，在第二贮液槽212内放置启动试剂；请继续参阅图6，当需要进行测试时，通过操纵测试杯200翻转，使得第一贮液槽211的物质以及第二贮液槽212内的物质在重力作用下进入到混合体220的混合槽221内并混合在一起，即可等待测试。上述的测试杯200通过在预装载体210上设有第一贮液槽211以及第二贮液槽212，并将具有混合槽221的混合体220盖在预装载体210上，通过翻转测试杯200的方式可以实现样本与中间试剂的混合物与启动试剂同时进入到混合槽221内并混合的目的，能够提高样本与中间试剂的混合物与启动试剂混合的均匀性。

其中，所述的混合体220为透明构件，混合体220能够透光，测试光线能够透过混合体220照射在混合物质上，以便测试。

如图7所示，在其中一个实施例中，预装载体210具有第一盖合侧213，第一贮液槽211的槽口以及第二贮液槽212的槽口均形成于第一盖合侧213，具体的，第一贮液槽211与第二贮液槽212的形状近似一致或一致；如图9所示，混合体220具有第二盖合侧222，混合槽221的槽口形成于第二盖合侧222；请继续参阅图5，第二盖合侧222与第一盖合侧213相对设置，使得第一贮液槽211的槽口以及第二贮液槽212的槽口均与混合槽221的槽口相对设置。在第一贮液槽211与第二贮液槽212内的物质混合之前，混合体220盖在预装载体210的上方；当需要将第一贮液槽211的物质与第二贮液槽212内的物质混合时，翻转测试杯200，即可使第一贮液槽211的物质与第二贮液槽212内的物质进入到混合槽221内并混合在一起。

如图7所示，进一步的，预装载体210的第一盖合侧213设有密封槽214，密封槽214围设在第一贮液槽211的槽口以及第二贮液槽212的槽口的四周，如图9所示，第二盖合侧222设有密封凸起223，密封凸起223围设在混合槽221的槽口的四周，密封凸起223插设于密封槽214内。在预装载体210以及混合体220装在一起时，密封凸起223插入于密封槽214内，能够实现预装载体210与混合体220的密封，避免在翻转测试杯200的过程中，液体从预装载体210与混合体220之间流出。

具体的，密封槽214为闭合的环状或者多边形状，密封凸起223与密封槽214的形状适配，密封凸起223插入密封槽214内，实现预装载体210与混合体220之间的密封。

如图5所示，进一步的，预装载体210与混合体220可拆卸连接。如此，可以在预装载体210与混合体220分离时在预装载体210的第一贮液槽211以及第二贮液槽212内装载物质，在各物质装载完毕后可以将预装载体210与混合体220连接在一起，等待混合。

如图7、图9所示，具体的，密封槽214的侧壁设有卡槽，密封凸起223上设有卡扣，卡扣卡接于卡槽内。如此，可以实现预装载体210与混合体220的可拆卸连接。

进一步的，密封槽214的侧壁设有至少两个卡槽，至少两个卡槽相间隔，密封凸起223上设有至少两个卡扣，至少两个卡槽相间隔，至少两个卡扣一一对应地卡接于至少两个卡槽内。如此，可以提高预装载体210与混合体220的连接的稳定性。

如图7所示，具体到本实施例中，密封槽214包括第一侧壁2141以及与第一侧壁2141间隔设置的第二侧壁2142，第二侧壁2142围设于第一侧壁2141，第二侧壁2142包括第一壁面21421以及与第一壁面21421相对的第二壁面21422，第一壁面21421设有第一卡槽2143，第二壁面21422设有第二卡槽；如图9所示，密封凸起223包括内侧壁2231以及与内侧壁2231相背的外侧壁2232，外侧壁2232包括第三壁面22321以及与第三壁面22321相对的第四壁面22322，第三壁面22321设有卡接于第一卡槽2143的第一卡扣，第四壁面22322设有卡接于第二卡槽的第二卡扣2234。

如图9所示，在其中一个实施例中，混合槽221包括导入区2211以及与导入区2211连通的测试区2212，导入区2211相较于测试区2212更靠近混合槽221的槽口，导入区2211呈漏斗状，且导入区2211具有小截面端以及与小截面端相对的大截面端，小截面端相较于大截面端更靠近测试区2212。如此，在翻转测试杯200后，第一贮液槽211以及第二贮液槽212内的液体能够顺着导入区2211的侧壁流向测试区2212，且第一贮液槽211以及第二贮液槽212内的液体在导入区2211的侧壁的流动过程中能够更加均匀地混合在一起。

需要说明的是，所述的大截面端是导入区2211的横截面积较大的一端，所述的小截面端是指导入区2211的横截面积较小的一端，导入区2211的大截面端的横截面积比导入区2211的小截面端的横截面积大，而大截面端的横截面积与小截面端的横截面积的具体值不做限定。

具体的，导入区2211的侧壁为倾斜状，且导入区2211的横截面积从远离测试区2212的一端至靠近测试区2212的一端逐渐递减。

如图2、图4所示，在其中一个实施例中，安装体100设有安装位，测试杯200设置于安装位。

进一步的，安装体100设有沿预设方向间隔排布的多个安装位，测试杯200为多个，多个测试杯200一一对应地设置于多个安装位。如此，通过翻转安装体100，能够同时实现多个测试杯200内的物质的快速混合，对于大量临床样本检测时，可以节省大量时间。

如图4所示，在其中一个实施例中，安装位为开设于安装体100上的安装槽110，且多个安装槽110沿横向排布。在其他实施例中，安装位也可以为开设于安装体100上的安装腔。

如图2、图4所示，具体到本实施例中，安装位为开设于安装体100上的安装槽110，安装槽110具有装拆口111，安装槽110的侧壁设有导向槽120，测试杯200与导向槽120滑动配合，导向槽120用于引导测试杯200通过装拆口111进出安装槽110。如此，测试杯200可以通过导向槽120滑入至安装槽110内，或者通过导向槽120从安装槽110内滑出，操作方便。

具体的，装拆口111为安装槽110的前侧开口3921，安装槽110的左右两侧均开设有导向槽120，测试杯200能够在进入安装槽110的同时进入到导向槽120内，并沿着导向槽120进入到安装槽110内。

进一步的，安装槽110的上侧具有避让口112，该避让口112用于避让测试杯200，以便测试杯200在进出安装槽110时不受干涉。

如图3所示，在其中一个实施例中，导向槽120包括第一限位壁121以及与第一限位壁121间隔且相对设置的第二限位壁122，预装载体210具有第一限位部215，混合体220具有第二限位部224，第一限位部215与第二限位部224相对设置，且第一限位部215以及第二限位部224均穿入于导向槽120并位于第一限位壁121与第二限位壁122之间；请继续参阅图4、图17，测试物装载组件还包括预紧件150，安装体100还设有与安装槽110连通并与预装载体210远离混合体220的一侧相对的第二安装孔130，预紧件150穿设于第二安装孔130并与预装载体210远离混合体220的一侧相抵，以使第二限位部224与第一限位壁121相抵。

在测试杯200裝入到安装槽110内后，预紧件150能够并与预装载体210远离混合体220的一侧相抵，以使第二限位部224与第一限位壁121相抵，使得预装载体210与混合体220紧密固定在一起，避免漏液。

如图8所示，进一步的，预装载体210远离混合体220的一侧设有定位槽216，预紧件150穿入定位槽216内，如此，预紧件150还能够对预装载体210进行定位。

可选的，预紧件150为螺丝或销钉。

如图1、图10所示，血凝仪300用于对放置在测试物装载组件内的物质进行测试，血凝仪包括外壳330、翻转组件310以及测试主机340。

如图10、图16所示，翻转组件310设置于外壳330内，翻转组件310用于与测试物装载组件驱动连接，以使测试物装载组件往返于第一位置以及第二位置；测试主机340与外壳330连接，用于对位于第二位置的测试物装载组件的测试杯200内的物质进行测试；如图7、图9所示，其中，第一贮液槽211以及第二贮液槽212在测试物装载组件处于第一位置时位于混合槽221的下方，第一贮液槽211以及第二贮液槽212在测试物装载组件处于第二位置时位于混合槽221的上方。

上述的血凝仪300在使用前，如图7所示，可以先在预装载体210的第一贮液槽211以及第二贮液槽212内放入不同的物质，例如，在第一贮液槽211内放入样本以及中间试剂，在第二贮液槽212内放置启动试剂；如图5所示，然后将混合体220盖在预装载体210上；如图2所示，之后将测试杯200装入安装体100的安装位上(此时测物装载组件处于第一位置)，此时测试杯200与安装体100配合形成测试物装载组件；如图10、图11所示，然后将测试物装载组件装到翻转组件310上；结合图11以及图16，当需要进行测试时，翻转组件310控制测试物装载组件从第一位置翻转至第二位置，从而带动测试杯200翻转，如图7、图9所示，使得第一贮液槽211的物质以及第二贮液槽212内的物质在重力作用下进入到混合体220的混合槽221内并混合在一起；当测试物装载物件到达第二位置后，测试主机340再对测试杯200内的物质进行测试。通过在预装载体210上设有第一贮液槽211以及第二贮液槽212，并将具有混合槽221的混合体220盖在预装载体210上，在需要测试时，通过翻转组件310翻转测试物装载组件的方式可以实现样本与中间试剂的混合物与启动试剂同时进入到混合槽221内并混合的目的，能够提高样本与中间试剂的混合物与启动试剂混合的均匀性。

需要说明的是，在测试物装载组件临近第二位置时(此时第一贮液槽211以及第二贮液槽212内的测试物也能够流入到混合槽221内)，翻转组件310能够驱动测试物装载组件以一定的频率反复晃动，从而保证测试物在混合槽221内混合均匀。

如图11所示，在其中一个实施例中，翻转组件310包括驱动源311、与驱动源311驱动连接的传动组件312以及与传动组件312固定连接的翻转轴313，安装体100与翻转轴313固定连接。结合图11，驱动源311用于通过传动组件312带动翻转轴313转动，从而带动安装体100转动，安装体100转动时能够带动预装载体210转动，从而使得预装载体210往返于第一位置以及第二位置。

如图11所示，具体的，驱动源311为具有旋转驱动轴3111的电机，旋转驱动轴3111与翻转轴313并列间隔设置，传动组件312包括传动带3121以及传动轮3122，传动轮3122与翻转轴313固定连接，且传动轮3122与翻转轴313同轴设置，传动带3121的一端与传动轮3122传动连接，另一端与旋转驱动轴3111传动连接。电机启动时旋转驱动轴3111转动，旋转驱动轴3111转动时通过传动带3121带动传动轮3122转动，从而带动翻转轴313转动。

更具体的，传动轮3122为第一齿轮，第一齿轮套设在翻转轴313外，旋转驱动轴3111外套设有第二齿轮，传动带3121的两端分别绕接与第一齿轮以及第二齿轮。

如图11所示，在其中一个实施例中，血凝仪还包括连接组件320，连接组件320与翻转轴313固定连接，且连接组件320还与安装体100固定连接。连接组件320用于连接翻转轴313以及安装体100。

如图14、图15所示，进一步的，连接组件320包括支撑件323以及与支撑件323连接的扣件324，安装体100支撑于支撑件323上，且扣件324与安装体100相扣。支撑件323为安装体100提供支撑，扣件324用于扣住安装体100，以实现安装体100与连接组件320的固定。

请继续参阅图15，更进一步的，扣件324与支撑件323活动连接，扣件324可操作地从锁定位移动到避让位，扣件324在锁定位时与安装体100相扣，扣件324在避让位时与安装体100分离；连接组件320还包括复位件，复位件用于使扣件324具有从避让位移动到锁定位的趋势。

具体的，支撑件323为支撑块，安装体100支撑在支撑件323的上方，扣件324与支撑块转动连接，在扣件324处于锁定位时，安装体100与扣件324相抵，安装体100被扣件324扣住，当扣件324处于避让位时，扣件324解除对安装体100的锁定效果，安装体100可以自由装拆。

更具体的，在安装测试物装载组件的过程中，可以操作扣件324移动到避让位，例如利用安装体100或者人手对扣件324施压，使得扣件324转动到避让位，然后将安装体100推到支撑件323上，在安装体100安装到位后，扣件324在复位件的作用下恢复到锁定位，锁住安装体100，操作简单。

如图14、图15所示，具体到本实施例中，扣件324的顶部呈三角结构，扣件324与支撑件323通过转轴转动连接，当扣件324处于锁定位时，三角结构的顶角高于支撑件323的上表面，当扣件324处于避让位时，三角结构的顶角低于支撑件323的上表面或与支撑件323的上表面平齐。复位件包括固定于扣件324底部的第一磁性件、以及设置于第一磁性件下方的第二磁性件325，第一磁性件与第二磁性件325相互排斥。如此，复位件能够使得扣件324具备从避让位移动到锁定位的趋势。

在其他实施例中，复位件也可以是弹簧。

如图13所示，在其中一个实施例中，连接组件320具有连接轴321，安装体100设有第一安装孔140，连接轴321穿设于第一安装孔140内，连接轴321外套设有弹性件322，弹性件322与安装体100的其中一侧相抵，扣件324与安装体100的另一侧相抵。

结合图13以及图15，在安装测试物装载物件的过程中，先利用安装体100挤压扣件324，使得扣件324移动到避让位，并使得连接轴321穿入安装体100的第一安装孔140中，然后继续推动安装体100，使得安装体100挤压弹性件322直至安装到位，然后扣件324在复位件的作用下恢复到锁定位，锁住安装体100，实现安装体100的固定。

进一步的，为了保证测试物在混合槽221内混合均匀，在测试物装载组件临近第二位置时，翻转组件310需要驱动测试物装载组件以一定的频率反复晃动，通过使弹性件322与安装体100相抵，可以为安装体100的晃动提供缓冲，提高稳定性。

如图12-图14所示，在其中一个实施例中，连接组件320还包括与支撑件323连接的连接块326，连接块326与扣件324间隔且相对设置，连接轴321与连接块326连接，请继续参阅图4，安装体100的内壁具有环形台阶141，弹性件322为弹簧，弹簧套设于连接轴321外，且弹簧的一端与连接块326相抵，另一端与环形台阶141相抵。

需要说明的是，弹簧可以直接与连接块326或环形台阶141相抵，也可以通过其他部件间接与连接块326或环形台阶141相抵。

如图16所示，在其中一个实施例中，血凝仪还包括腔体360，腔体360设置于外壳330内；如图16、图17、图18所示，腔体360设有腔室361、与腔室361连通的透射口363以及与腔室361连通的装入口362，安装体100在测试物装载组件处于第二位置时密封装入口362，混合体220在测试物装载组件处于第二位置时伸入腔室361内并与透射口363相对；血凝仪还包括光源370，光源370用于在腔室361生成照射在混合体220上的入射光，测试主机340用于测定穿过混合体220的光线的强度。

腔体360用于为测试物提供测试环境，在测试物装载物件处于第二位置时，混合体220伸入至腔体360的腔室361内，从而使得测试物置于腔室361内，且此时安装体100还能够密封腔室361的装入口362，避免外界的杂散光进入到腔室361内，影响测试结果。

进一步的，腔体360的内表面为黑色面，即腔室361的侧壁涂覆有黑色涂层，避免其他颜色光影响测试效果。

上述的光源370可以是LED(light-emitting diode，发光二极管)组件，LED组件包括灯罩以及设置于灯罩内的LED灯珠，灯罩用于将LED灯珠发射的光分散，使得光线散布于腔室361内。其中，LED组件可以设置于腔室361的内部，也可以设置在腔室361的外部。在LED组件设置于腔室361的外部的实施例中，腔体360开设有安装口，灯罩与安装口的侧壁连接，灯罩内的LED灯珠发射的光能够照射在腔室361内。

在测试阶段，光源370发射的光照射在腔室361内，混合体220内的测试物在反应过程中，穿过测试物的光线的强度会产生变化，而测试主机340用于测定穿过混合体220的光线的强度，根据该光线强度达到测试目的。

具体在血凝测试中，混合体220内具有血红蛋白，血红蛋白在与启动试剂以及中间试剂反应时会出现变化，而该变化则会影响闯过混合体220的光线的强度。

如图16所示，在其中一个实施例中，血凝仪还包括反射镜380，反射镜380设置于外壳330内，反射镜380用于将穿过混合体220的光线F反射至测试主机340上。

具体的，测试主机340具备摄像头，摄像头能够通过反射镜380捕获穿过混合体220的光线，从而测定该光线的强度。

如图10、图16所示，在其中一个实施例中，血凝仪还包括封闭罩390，封闭罩设置于外壳330内，封闭罩设有探测口3911，测试主机340设置于封闭罩的外壁上，且摄像头与探测口3911相对，反射镜380设置于封闭罩内，且反射镜380所处的位置能够将穿过混合体220的光线F反射至摄像头上。封闭罩390用于提供密封的环境，避免外界的杂散光影响检测结果。

如图16至图18所示，进一步的，封闭罩390包括罩主体391以及与罩主体391连接的隔板392，隔板392与腔体360开设有透射口363的一侧相贴，且隔板392设有与透射口363相对的开口3921。罩主体391设有上述的探测口3911，测试主机340设置于罩主体391的外壁上，且摄像头与探测口3911相对，罩主体391罩设于反射镜380，以使反射镜380处于封闭的环境。

如图16所示，在其中一个实施例中，血凝仪还包括温控组件350，温控组件350设置于外壳330内。温控组件350用于为测试物的正常反应提供测试环境，例如，具体到本实施例中，温控组件350用于使腔室361内的温度处在37.1摄氏度左右。

具体的，温控组件350包括加热器、散热风机以及温度传感器，温度传感器用于探测外壳330内的温度，加热器用于散发热量，散热风机用于将加热器散发的热量均匀分布在外壳330内。

上述的血液分析系统中，如图7所示，可以先在预装载体210的第一贮液槽211以及第二贮液槽212内放入不同的物质，例如，在第一贮液槽211内放入样本以及中间试剂，在第二贮液槽212内放置启动试剂；如图5所示，然后将混合体220盖在预装载体210上，进行孵育；如图2所示，之后将测试杯200装入安装体100的安装位上(此时测物装载组件处于第一位置)，此时测试杯200与安装体100配合形成测试物装载组件；如图10、图11所示，然后将测试物装载组件装到翻转组件310上；结合图11以及图16，当需要进行测试时，翻转组件310控制测试物装载组件从第一位置翻转至第二位置，从而带动测试杯200翻转，如图7、图9所示，使得第一贮液槽211的物质以及第二贮液槽212内的物质在重力作用下进入到混合体220的混合槽221内并混合在一起；当测试物装载物件到达第二位置后，测试主机340再对测试杯200内的物质进行测试。上述的血液分析系统通过在预装载体210上设有第一贮液槽211以及第二贮液槽212，并将具有混合槽221的混合体220盖在预装载体210上，在需要测试时，通过翻转组件310翻转测试物装载组件的方式可以实现样本与中间试剂的混合物与启动试剂同时进入到混合槽221内并混合的目的，能够提高样本与中间试剂的混合物与启动试剂混合的均匀性。

在本说明书的描述中，参考术语“一个实施例”、“一些实施例”、“示意性实施例”、“示例”、“具体示例”、或“一些示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不一定指的是相同的实施例或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任何的一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。

尽管已经示出和描述了本发明的实施例，本领域的普通技术人员可以理解：在不脱离本发明的原理和宗旨的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由权利要求及其等同物限定。

Claims (10)

1.一种血凝仪，用于对放置在测试物装载组件内的物质进行测试，所述测试物装载组件包括测试杯，所述测试杯包括预装载体以及混合体，所述预装载体设有第一贮液槽以及与所述第一贮液槽相间隔的第二贮液槽，所述混合体设有混合槽，所述混合体盖在所述预装载体上，并使所述第一贮液槽以及所述第二贮液槽均与所述混合槽连通，其特征在于，所述血凝仪包括：

外壳；

翻转组件，设置于所述外壳内，所述翻转组件用于与所述测试物装载组件驱动连接，以使所述测试物装载组件往返于第一位置以及第二位置；以及

测试主机，与所述外壳连接，用于对位于所述第二位置的所述测试物装载组件的所述测试杯内的物质进行测试；

其中，所述第一贮液槽以及所述第二贮液槽在所述测试物装载组件处于所述第一位置时位于所述混合槽的下方，所述第一贮液槽以及所述第二贮液槽在所述测试物装载组件处于所述第二位置时位于所述混合槽的上方。

2.根据权利要求1所述的血凝仪，其特征在于，所述翻转组件包括驱动源、与所述驱动源驱动连接的传动组件以及与所述传动组件固定连接的翻转轴，所述测试物装载组件与所述翻转轴固定连接。

3.根据权利要求2所述的血凝仪，其特征在于，所述测试物装载组件还包括用于安装所述测试杯的安装体，所述血凝仪还包括连接组件，所述连接组件与所述翻转轴固定连接，且所述连接组件还与所述安装体固定连接；

所述连接组件包括支撑件以及与所述支撑件连接的扣件，所述安装体支撑于所述支撑件上，且所述扣件与所述安装体相扣。

4.根据权利要求3所述的血凝仪，其特征在于，所述扣件与所述支撑件活动连接，所述扣件可操作地从锁定位移动到避让位，所述扣件在所述锁定位时与所述安装体相扣，所述扣件在所述避让位时与所述安装体分离；

所述连接组件还包括复位件，所述复位件用于使所述扣件具有从所述避让位移动到所述锁定位的趋势。

5.根据权利要求4所述的血凝仪，其特征在于，所述连接组件具有连接轴，所述安装体设有第一安装孔，所述连接轴穿设于所述第一安装孔内，所述连接轴外套设有弹性件，所述弹性件与所述安装体的一侧相抵，所述扣件与所述安装体的另一侧相抵。

6.根据权利要求1所述的血凝仪，其特征在于，所述测试物装载组件还包括用于安装所述测试杯的安装体；

所述血凝仪还包括腔体，所述腔体设置于所述外壳内，所述腔体设有腔室、与所述腔室连通的透射口以及与所述腔室连通的装入口，所述安装体在所述测试物装载组件处于所述第二位置时密封所述装入口，所述混合体在所述测试物装载组件处于所述第二位置时伸入所述腔室内并与所述透射口相对；

所述血凝仪还包括光源，所述光源用于在所述腔室生成照射在所述混合体上的入射光，所述测试主机用于测定穿过所述混合体的光线的强度。

7.根据权利要求6所述的血凝仪，其特征在于，还包括反射镜，所述反射镜设置于所述外壳内，所述反射镜用于将穿过所述混合体的光线反射至所述测试主机上。

8.根据权利要求1所述的血凝仪，其特征在于，还包括温控组件，所述温控组件设置于所述外壳内。

9.一种血液分析系统，其特征在于，所述血液分析系统包括：

如上权利要求1至8任一项所述的血凝仪；以及

测试物装载组件，包括测试杯，所述测试杯包括预装载体以及混合体，所述预装载体设有第一贮液槽以及与所述第一贮液槽相间隔的第二贮液槽，所述混合体设有混合槽，所述混合体盖在所述预装载体上，并使所述第一贮液槽以及所述第二贮液槽均与所述混合槽连通；

其中，所述翻转组件用于与所述测试物装载组件驱动连接，以使所述测试物装载组件往返于第一位置以及第二位置，所述第一贮液槽以及所述第二贮液槽在所述测试物装载组件处于所述第一位置时位于所述混合槽的下方，所述第一贮液槽以及所述第二贮液槽在所述测试物装载组件处于所述第二位置时位于所述混合槽的上方。

10.根据权利要求9所述的血液分析系统，其特征在于，所述预装载体具有第一盖合侧，所述第一贮液槽的槽口以及所述第二贮液槽的槽口均形成于所述第一盖合侧，所述混合体具有第二盖合侧，所述混合槽的槽口形成于所述第二盖合侧，所述第二盖合侧与所述第一盖合侧相对设置，以使所述第一贮液槽的槽口以及所述第二贮液槽的槽口均与所述混合槽的槽口相对设置；

所述第一盖合侧设有密封槽，所述密封槽围设在所述第一贮液槽的槽口以及所述第二贮液槽的槽口的四周，所述第二盖合侧设有密封凸起，所述密封凸起围设在所述混合槽的槽口的四周，所述密封凸起插设于所述密封槽内。

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