CN113008961A - 干式电极卡片及其制备方法和生物传感器 - Google Patents
干式电极卡片及其制备方法和生物传感器 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113008961A CN113008961A CN202110196739.4A CN202110196739A CN113008961A CN 113008961 A CN113008961 A CN 113008961A CN 202110196739 A CN202110196739 A CN 202110196739A CN 113008961 A CN113008961 A CN 113008961A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- electrode
- card
- oxidase
- dry
- gas
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 15
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 53
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims abstract description 43
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims abstract description 43
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 claims abstract description 41
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 claims abstract description 41
- 229920001940 conductive polymer Polymers 0.000 claims abstract description 20
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 claims description 42
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 26
- KTWOOEGAPBSYNW-UHFFFAOYSA-N ferrocene Chemical compound [Fe+2].C=1C=C[CH-]C=1.C=1C=C[CH-]C=1 KTWOOEGAPBSYNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 14
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims description 13
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- -1 polyphenylene ethylene Polymers 0.000 claims description 11
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 10
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 10
- 108010015133 Galactose oxidase Proteins 0.000 claims description 9
- 229910021607 Silver chloride Inorganic materials 0.000 claims description 9
- HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M silver monochloride Chemical compound [Cl-].[Ag+] HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 9
- 238000005266 casting Methods 0.000 claims description 8
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 7
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N Pyrrole Chemical compound C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims description 6
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000006056 electrooxidation reaction Methods 0.000 claims description 5
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 5
- 229920000128 polypyrrole Polymers 0.000 claims description 5
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 108010015776 Glucose oxidase Proteins 0.000 claims description 4
- 239000004366 Glucose oxidase Substances 0.000 claims description 4
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 claims description 4
- 108010073450 Lactate 2-monooxygenase Proteins 0.000 claims description 4
- YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N Thiophene Chemical compound C=1C=CSC=1 YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 108010092464 Urate Oxidase Proteins 0.000 claims description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims description 4
- GPRSOIDYHMXAGW-UHFFFAOYSA-N cyclopenta-1,3-diene cyclopentanecarboxylic acid iron Chemical compound [CH-]1[CH-][CH-][C-]([CH-]1)C(=O)O.[CH-]1C=CC=C1.[Fe] GPRSOIDYHMXAGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 4
- 229940116332 glucose oxidase Drugs 0.000 claims description 4
- 235000019420 glucose oxidase Nutrition 0.000 claims description 4
- 229930195712 glutamate Natural products 0.000 claims description 4
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 4
- 229940005267 urate oxidase Drugs 0.000 claims description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000010931 gold Substances 0.000 claims description 3
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000010439 graphite Substances 0.000 claims description 3
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229920001197 polyacetylene Polymers 0.000 claims description 3
- 229920000767 polyaniline Polymers 0.000 claims description 3
- 229920000123 polythiophene Polymers 0.000 claims description 3
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 claims description 3
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- SXTLYNQWEKKKEA-UHFFFAOYSA-N cyclopenta-1,3-diene 5-hexylcyclopenta-1,3-diene iron(2+) Chemical compound [Fe++].c1cc[cH-]c1.CCCCCC[c-]1cccc1 SXTLYNQWEKKKEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 claims description 2
- 229930192474 thiophene Natural products 0.000 claims description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 abstract description 9
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 16
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 10
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 10
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 8
- BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N Bilirubin Chemical compound N1C(=O)C(C)=C(C=C)\C1=C\C1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(CC2=C(C(C)=C(\C=C/3C(=C(C=C)C(=O)N\3)C)N2)CCC(O)=O)N1 BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 8
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 7
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 6
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 6
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 4
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 4
- 238000007650 screen-printing Methods 0.000 description 4
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 4
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 4
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 4
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N Alumina Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N Uric Acid Chemical compound N1C(=O)NC(=O)C2=C1NC(=O)N2 LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N Uric acid Natural products N1C(=O)NC(=O)C2NC(=O)NC21 TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 3
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 3
- 229940116269 uric acid Drugs 0.000 description 3
- 208000002177 Cataract Diseases 0.000 description 2
- 208000027472 Galactosemias Diseases 0.000 description 2
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FJWGYAHXMCUOOM-QHOUIDNNSA-N [(2s,3r,4s,5r,6r)-2-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dinitrooxy-2-(nitrooxymethyl)-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-trinitrooxy-2-(nitrooxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-3,5-dinitrooxy-6-(nitrooxymethyl)oxan-4-yl] nitrate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](O[N+]([O-])=O)[C@H]1O[N+]([O-])=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O[N+]([O-])=O)[C@H](O[N+]([O-])=O)[C@@H](CO[N+]([O-])=O)O1)O[N+]([O-])=O)CO[N+](=O)[O-])[C@@H]1[C@@H](CO[N+]([O-])=O)O[C@@H](O[N+]([O-])=O)[C@H](O[N+]([O-])=O)[C@H]1O[N+]([O-])=O FJWGYAHXMCUOOM-QHOUIDNNSA-N 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 239000010405 anode material Substances 0.000 description 2
- 238000004737 colorimetric analysis Methods 0.000 description 2
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 2
- PMHQVHHXPFUNSP-UHFFFAOYSA-M copper(1+);methylsulfanylmethane;bromide Chemical compound Br[Cu].CSC PMHQVHHXPFUNSP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000009713 electroplating Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 2
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001755 magnetron sputter deposition Methods 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 2
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 2
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 2
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 2
- 229960005489 paracetamol Drugs 0.000 description 2
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 2
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 2
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 2
- 239000012488 sample solution Substances 0.000 description 2
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 2
- 238000007738 vacuum evaporation Methods 0.000 description 2
- 206010003445 Ascites Diseases 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 206010010356 Congenital anomaly Diseases 0.000 description 1
- AEMOLEFTQBMNLQ-YMDCURPLSA-N D-galactopyranuronic acid Chemical compound OC1O[C@H](C(O)=O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O AEMOLEFTQBMNLQ-YMDCURPLSA-N 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N Galacturonsaeure Natural products O=CC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 206010019663 Hepatic failure Diseases 0.000 description 1
- 208000026350 Inborn Genetic disease Diseases 0.000 description 1
- 206010023126 Jaundice Diseases 0.000 description 1
- 206010024264 Lethargy Diseases 0.000 description 1
- 208000002720 Malnutrition Diseases 0.000 description 1
- 208000036626 Mental retardation Diseases 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 206010040047 Sepsis Diseases 0.000 description 1
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Natural products C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108090000992 Transferases Proteins 0.000 description 1
- 102000004357 Transferases Human genes 0.000 description 1
- 108010058532 UTP-hexose-1-phosphate uridylyltransferase Proteins 0.000 description 1
- 102000006321 UTP-hexose-1-phosphate uridylyltransferase Human genes 0.000 description 1
- 239000004676 acrylonitrile butadiene styrene Substances 0.000 description 1
- 229920000122 acrylonitrile butadiene styrene Polymers 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 1
- HXXFSFRBOHSIMQ-FPRJBGLDSA-N alpha-D-galactose 1-phosphate Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](OP(O)(O)=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O HXXFSFRBOHSIMQ-FPRJBGLDSA-N 0.000 description 1
- 230000001668 ameliorated effect Effects 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 208000034158 bleeding Diseases 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000003759 clinical diagnosis Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 238000004070 electrodeposition Methods 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 1
- 208000016361 genetic disease Diseases 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 1
- 206010019847 hepatosplenomegaly Diseases 0.000 description 1
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 208000007903 liver failure Diseases 0.000 description 1
- 231100000835 liver failure Toxicity 0.000 description 1
- 230000001071 malnutrition Effects 0.000 description 1
- 235000000824 malnutrition Nutrition 0.000 description 1
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 208000015380 nutritional deficiency disease Diseases 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009984 peri-natal effect Effects 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 208000013223 septicemia Diseases 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 238000011895 specific detection Methods 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 229910021642 ultra pure water Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012498 ultrapure water Substances 0.000 description 1
- 210000004916 vomit Anatomy 0.000 description 1
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 1
- 229910001868 water Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
- G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
- G01N27/28—Electrolytic cell components
- G01N27/30—Electrodes, e.g. test electrodes; Half-cells
- G01N27/327—Biochemical electrodes, e.g. electrical or mechanical details for in vitro measurements
- G01N27/3271—Amperometric enzyme electrodes for analytes in body fluids, e.g. glucose in blood
- G01N27/3272—Test elements therefor, i.e. disposable laminated substrates with electrodes, reagent and channels
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
- G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
- G01N27/28—Electrolytic cell components
- G01N27/30—Electrodes, e.g. test electrodes; Half-cells
- G01N27/327—Biochemical electrodes, e.g. electrical or mechanical details for in vitro measurements
- G01N27/3271—Amperometric enzyme electrodes for analytes in body fluids, e.g. glucose in blood
- G01N27/3273—Devices therefor, e.g. test element readers, circuitry
Abstract
本申请涉及属于医疗器械技术领域，提供一种干式电极卡片及其制备方法和生物传感器。该干式电极卡片包括基底片和位于所述基底片上的至少一个电极单元；所述电极单元包括设有开孔的负极和位于所述开孔内的正极，所述正极与所述负极不接触，所述正极上依次层叠设置有介体层和酶层，所述酶层含有导电聚合物和包埋在所述导电聚合物中的氧化酶。该干式电极卡片可以用于检测氧化酶的作用底物，具有操作简单，成本低，且灵敏度高和抗干扰能力强的特点，具有很好的应用前景。
Description
技术领域
本申请属于医疗器械技术领域，尤其涉及一种干式电极卡片及其制备方法和生物传感器。
背景技术
半乳糖血症是新生儿的血和尿中半乳糖增多的一种遗传性疾病。主要症状是营养障碍、白内障、智力低下和肝脾肿大等，主要发生于先天性缺乏半乳糖-1-磷酸尿苷转移酶的人。当食物中无半乳糖时，症状可好转。典型者在围生期即发病，常在喂给乳类后数天出现呕吐、拒食、体重不增和嗜睡等症状，继而呈现黄疸和肝脏肿大。若不及时诊断而继续喂给乳类，将导致病情进一步恶化，在2-5周内发生腹水、肝功能衰竭、出血等终末期症状。如用裂隙灯检查，在发病早期即可发现晶体白内障形成。约30％-50％患儿在病程第1周左右并发大肠埃希杆菌败血症，使病情更加严重。因此，半乳糖的检测和分析对临床诊断，了解病情进展，有重要参考价值。
目前，半乳糖血症的主要诊断方法有酶法、酶比色法、Paigen试验法、基因法和双质谱联用仪检测法。酶法主要是通过Beutler试验检测全血中半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶的活性，结果容易出现假阳性。酶比色法是通过单一酶促反应后利用各种方法测定底物或者产物的浓度来求待测物含量，此方法虽然操作简单，但其主要缺点是易受尿液中尿酸等物质的干扰，准确性差；且昂贵的各种酶试剂不能重复使用，所以试剂盒价格较贵。Paigen试验法主要是半定量检测血液样本中半乳糖和半乳糖-1-磷酸浓度，其实验需用细菌，结果易受抗生素等干扰。基因法由于耗时较长且费用较高不适用筛查检验，只适合作为辅助诊断方法。双质谱联用仪检测法的设备昂贵、需要专业人士进行操作、分析测试过程耗时较长、不利于临床应用，因而存在一定局限性。
发明内容
本申请的目的在于提供一种干式电极卡片及其制备方法和生物传感器，旨在解决如何提高氧化酶检测底物时的灵敏度和抗干扰能力的技术问题。
为实现上述申请目的，本申请采用的技术方案如下：
第一方面，本申请提供一种干式电极卡片，所述干式电极卡片包括基底片和位于所述基底片上的至少一个电极单元；所述电极单元包括设有开孔的负极和位于所述开孔内的正极，所述正极与所述负极不接触，所述正极上依次层叠设置有介体层和酶层，所述酶层含有导电聚合物和包埋在所述导电聚合物中的氧化酶。
本申请提供的干式电极卡片可以用于氧化酶的作用底物检测，该干式电极卡片的正极上依次层叠设置有介体层和酶层，酶层中的氧化酶包埋在导电聚合物中，这样氧化酶以稳定的活性被固定化，从而使酶制剂能多次重复使用，从而大大降低了检测成本，而介体层可以在酶层与正极之间迅速传递电子，如此可以减少了其他物质对作用底物检测的干扰；因此，本申请的干式电极卡片可以用于检测氧化酶的作用底物，具有操作简单，成本低，且灵敏度高和抗干扰能力强的特点，具有很好的应用前景。
第二方面，本申请提供一种上述干式电极卡片的制备方法，包括如下步骤：
提供所述基底片；
在所述基底片上制备所述设有开孔的负极，然后在所述开孔内制备所述正极；
在所述正极上制备所述介体层；
在所述介体层上制备所述酶层，得到所述干式电极卡片。
本申请的干式电极卡片的制备方法，工艺简单，成本低，最终制备得到的干式电极卡片可以用于检测氧化酶的作用底物，具有灵敏度高和抗干扰能力强的特点，具有很好的应用前景。
第三方面，本申请提供一种生物传感器，所述生物传感器包括卡片盖和位于所述卡片盖内的卡片；所述卡片盖设有进液口和出液口，所述卡片为本申请的干式电极卡片和/或本申请的制备方法制得的干式电极卡片。
本申请的生物传感器中卡片盖内设有本申请特有的干式电极卡片，因此，该生物传感器可以用于检测氧化酶的作用底物，具有操作简单，成本低，且灵敏度高和抗干扰能力强的特点，具有很好的应用前景。
附图说明
为了更清楚地说明本申请实施例中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1是本申请实施例提供的干式电极卡片的结构示意图；其中，A为干式电极卡片俯视图，B为正极位置的剖面图；
图2是本申请实施例提供的生物传感器的结构示意图；其中，A为生物传感器整体外观图，B为干式电极卡片和卡片盖的拆开图；
其中，图中各附图标记：
11—基底片，12—负极，13—正极，14—介体层，15—酶层，
1—干式电极卡片，2—卡片盖，3—进液口，4—出液口。
具体实施方式
为了使本申请要解决的技术问题、技术方案及有益效果更加清楚明白，以下结合实施例，对本申请进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本申请，并不用于限定本申请。
本申请中，术语“和/或”，描述关联对象的关联关系，表示可以存在三种关系，例如，A和/或B，可以表示：单独存在A，同时存在A和B，单独存在B的情况。其中A，B可以是单数或者复数。字符“/”一般表示前后关联对象是一种“或”的关系。
本申请中，“至少一个”是指一个或者多个，“多个”是指两个或两个以上。“以下至少一项(个)”或其类似表达，是指的这些项中的任意组合，包括单项(个)或复数项(个)的任意组合。例如，“a,b,或c中的至少一项(个)”，或，“a,b,和c中的至少一项(个)”，均可以表示：a,b,c,a-b(即a和b),a-c,b-c,或a-b-c，其中a,b,c分别可以是单个，也可以是多个。
在本申请实施例中使用的术语是仅仅出于描述特定实施例的目的，而非旨在限制本申请。在本申请实施例和所附权利要求书中所使用的单数形式的“一种”、“所述”和“该”也旨在包括多数形式，除非上下文清楚地表示其他含义。
本申请实施例说明书中所提到的相关成分的重量不仅仅可以指代各组分的具体含量，也可以表示各组分间重量的比例关系，因此，只要是按照本申请实施例说明书相关组分的含量按比例放大或缩小均在本申请实施例说明书公开的范围之内。具体地，本申请实施例说明书中所述的质量可以是μg、mg、g、kg等化工领域公知的质量单位。
本申请实施例第一方面提供一种干式电极卡片，如图1所示，所述干式电极卡片包括基底片11和位于所述基底片11上的至少一个电极单元(图未标注)；所述电极单元包括设有开孔的负极12和位于所述开孔内的正极13，所述正极13与所述负极12不接触，所述正极13上依次层叠设置有介体层14和酶层15，所述酶层15含有导电聚合物和包埋在所述导电聚合物中的氧化酶。
本申请提供的干式电极卡片可以用于氧化酶的作用底物检测，该干式电极卡片的正极上依次层叠设置有介体层和酶层，酶层中的氧化酶包埋在导电聚合物中，这样氧化酶以稳定的活性被固定化，从而使酶制剂能多次重复使用，从而大大降低了检测成本，而介体层可以在酶层与正极之间迅速传递电子，如此可以减少了其他物质对作用底物检测的干扰；因此，本申请的干式电极卡片可以用于检测氧化酶的作用底物，具有操作简单，成本低，且灵敏度高和抗干扰能力强的特点，具有很好的应用前景。
在一个实施例中，干式电极卡片中电极单元的个数范围不做限定，可以根据基底片的尺寸进行设置，每个电极单元都包括上述正极和负极。
在一个实施例中，干式电极卡片中基底片的材料可以是具有电绝缘性和化学惰性的材料，具体如陶瓷、玻璃、聚合物等，如陶瓷可以是氧化铝陶瓷、氮化铝陶瓷，玻璃可以是有机玻璃，聚合物可以是聚氯乙烯、聚碳酸酯、硝酸纤维素、玻璃纤维等，上述材料可以很好地用于基底片。
在一个实施例中，基底片上的负极可以包括层叠设置的银层和氯化银层，具体地，由银材料层和氯化银材料层组成负极；而所述正极的材料选自化学惰性导电材料，如选自铂、金、钯、铑和石墨中的至少一种。进一步地，所述负极呈圆环状，所述负极中的开孔为圆孔；所述正极呈丝状，所述正极位于所述圆孔的圆心位置。这样，正极和负极之间的空隙等距，从而使检测信号更稳定。
在一个实施例中，所述酶层中的所述氧化酶选自半乳糖氧化酶、葡萄糖氧化酶、乳酸氧化酶、谷氨酸氧化酶、尿酸氧化酶和谷氨酰胺氧化酶中的任意一种；本申请的干式电极卡片可以用于氧化酶的作用底物检测，因此根据氧化酶的种类不同，检测不同的作用底物：例如，如果是半乳糖氧化酶，则用于检测半乳糖，如果是葡萄糖氧化酶，则用于检测葡萄糖，如果是乳酸氧化酶，则用于检测乳酸，如果是谷氨酸氧化酶，则用于检测谷氨酸，如果是尿酸氧化酶，则用于检测尿素，如果是谷氨酰胺氧化酶，则用于检测谷氨酰胺。而酶层中的导电聚合物选自聚吡咯、聚乙炔、聚噻吩、聚苯胺、聚苯撑、聚苯撑乙烯和聚双炔中的至少一种；上述导电聚合物可以很好地将上述氧化酶以较高的活性固定化，从而使上述酶制剂能多次重复使用，大大降低了测试酶作用底物的成本。
进一步地，所述酶层由所述氧化酶和所述导电聚合物组成，具体地，所述氧化酶和所述导电聚合物的质量比为1：(1～50)，例如，可以是1：5、1：10、1：20、1：30、1：40等质量比；该比例范围内，氧化酶包埋的效果更佳。
在一个实施例中，酶层中酶为半乳糖氧化酶。该干式电极卡片可以地成本、高灵敏度和高抗干扰能力地检测半乳糖，而且避免内源物质如胆红素和尿酸，外源物质如对乙酰氨基酚、维生素C等对测量产生的干扰。具体检测原理如下：
(1)首先，作用底物半乳糖在半乳糖氧化酶的作用下反应生成半乳糖醛和H2O2。
半乳糖+O2+H2O→半乳糖醛+H2O2
(2)然后，产生的H2O2透过抗介体层到正极表面发生如下反应：
H2O2→2H++O2+2e-
放出电子，产生电流，电流大小与半乳糖浓度成正比，电流经多个电极单元的电路放大后由计算机采集换算成半乳糖浓度。基于该干式电极卡片制作出半乳糖生物传感器，实现了传感器的微型化，测试方便快捷，操作简单，20秒左右即可输出半乳糖浓度。
在一个实施例中，所述介体层含有二茂铁和/或二茂铁衍生物；其中，所述二茂铁衍生物选自二茂铁单羧酸、丁基二茂铁、戊基二茂铁和己基二茂铁中的至少一种。本申请的介体是在电化学体系中充当具有催化作用的“电子载体”的角色，本申请使用水不溶性二茂铁和/或二茂铁衍生物为介体，在氧化酶催化反应与电极之间迅速传递电子，而且可以用较低的工作电压(0.22V)使上述介体材料氧化，因此减少了其他具有较低氧化还原电势物质干扰电极，如此可以消除了内源物质(如尿酸、胆红素等)和外源物质(如对乙酰氨基酚、维生素C等)对酶作用底物检测的干扰，进一步提高检测的抗干扰能力。进一步地，本申请的介体层由二茂铁和/或二茂铁衍生物组成。
在一个实施例中，所述介体层的厚度为5-15μm，所述酶层的厚度为10-60μm。上述厚度范围内的介体层和酶层，可以更好地进行信号传导。
本申请实施例第二方面提供了上述干式电极卡片的制备方法，该制备方法包括如下步骤：
S01：提供所述基底片；
S02：在所述基底片上制备所述设有开孔的负极，然后在所述开孔内制备所述正极；
S03：在所述正极上制备所述介体层；
S04：在所述介体层上制备所述酶层，得到所述干式电极卡片。
本申请的干式电极卡片的制备方法，工艺简单，成本低，最终制备得到的干式电极卡片可以用于检测氧化酶的作用底物，具有灵敏度高和抗干扰能力强的特点，具有很好的应用前景。
上述步骤S01中，基底片材料可以是具有电绝缘性和化学惰性的材料，具体如陶瓷、玻璃、聚合物等，如陶瓷可以是氧化铝陶瓷、氮化铝陶瓷，玻璃可以是有机玻璃，聚合物可以是聚氯乙烯、聚碳酸酯、硝酸纤维素、玻璃纤维等，上述材料可以很好地用于基底片。
上述步骤S02中，在制备负的方法包括：使用丝网印刷将银胶印于基底片上，并于50～900℃烘干形成导电的银层，然后在银层之上，通过电镀的方法覆盖一层氯化银层，制得银层/氯化银层组成的负极。其中，银层也可以用磁控溅射、薄膜蒸镀或者镶嵌纯银片的方式代替，氯化银层也可以用丝网印刷、滴涂氯化银浆、氧化剂处理的方式代替。
制备正极的方法包括：使用真空蒸镀技术、丝网印刷、磁控溅射等将纯正极材料蒸镀于基底片上负极的开孔内内，具体正极材料可以是铂、金、钯、铑、石墨等具有化学惰性导电材料。
上述步骤S03中，在所述正极上制备所述介体层的步骤包括：配制含有二茂铁和/或二茂铁衍生物的溶液；将制备有所述正极的基底片置于所述溶液中静置40～120min，然后取出干燥1～3h，得到所述介体层。其中，二茂铁和/或二茂铁衍生物作为介体材料，总质量可以是2～63mg。
上述步骤S04中，在所述介体层上制备所述制备的步骤包括：配制含有聚合物单体和所述氧化酶的铸膜液；将制备有所述介体层的基底片置于所述铸膜液中，然后在所述正极和所述负极之间施加电流，进行电氧化聚合反应，得到所述酶层。
本申请采用电化学氧化聚合法通过电氧化聚合物单体生成导电聚合物材料并与氧化酶共同沉积在正极表面，如此氧化酶可以较高的活性被固定化，从而使昂贵的酶制剂能多次重复使用，大大降低了测试成本，而且电化学氧化聚合包埋法制备的酶层，膜结构均一、膜厚度可控，便于在微米纳米尺寸基底片上操作。
进一步地，所述聚合物单体选自吡咯、乙炔、噻吩、苯胺、苯撑、苯撑乙烯和双炔中的至少一种；对应生成的导电聚合物分别为聚吡咯、聚乙炔、聚噻吩、聚苯胺、聚苯撑、聚苯撑乙烯和聚双炔。被包埋的氧化酶选自半乳糖氧化酶、葡萄糖氧化酶、乳酸氧化酶、谷氨酸氧化酶、尿酸氧化酶和谷氨酰胺氧化酶中的任意一种。进一步地，铸膜液中氧化酶和聚合物单体的质量比可以为1：(1～50)，该比例范围内，氧化酶包埋的效果更佳。
更进一步地，所述施加电流的强度为0.1～300mA，例如1mA、5mA、10mA、50mA、80mA、100mA、200mA等，时间为1～35min，例如5min、10min、15min、20min、30min等。上述条件下进行电化学氧化聚合反应，可以更好地形成酶层。
本申请实施例第三方面提供一种生物传感器，如图2所示，所述生物传感器包括卡片盖2和位于所述卡片盖2内的卡片；所述卡片盖2设有进液口3和出液口4，所述卡片为本申请的干式电极卡片和/或本申请的制备方法制得的干式电极卡片1。
本申请的生物传感器中卡片盖内设有本申请特有的干式电极卡片，因此，该生物传感器可以用于检测氧化酶的作用底物，具有操作简单，成本低，且灵敏度高和抗干扰能力强的特点，具有很好的应用前景。
本申请的生物传感器中的卡片为本申请的干式电极卡片，具体内容上文已详细阐述。而卡片上的卡片盖材料可以是金属、有机玻璃、聚碳酸酯、聚丙烯，聚乙烯、聚苯乙烯及ABS等金属或塑料材质。
下面结合具体实施例进行说明。
实施例1干式电极卡片
一种干式电极卡片，如图1所示，干式电极卡片包括基底片11和位于所述基底片11上的至少一个电极单元(图未标注)；所述电极单元包括设有开孔的负极12和位于所述开孔内的正极13，所述正极13与所述负极12不接触，所述正极13上依次层叠设置有介体层14和酶层15，所述酶层15含有导电聚合物和包埋在所述导电聚合物中的氧化酶。
该干式电极卡片的制备方法包括：
步骤1：
a)使用氧化铝陶瓷制作基底片，尺寸：18mm×12mm×1mm。
b)使用丝网印刷将银胶印于基底片上，并于130℃下烘干形成导电的银层，然后在银层上通过电镀的方法覆盖一层氯化银层，制得银层/氯化银层为带开孔的负极。
c)使用真空蒸镀技术将纯铂材料蒸镀于基底片上的负极开孔内，得到正极。
步骤2：
称取32mg的二茂铁单羧酸溶于1.3ml甲苯中得到透明的溶液，将步骤1结束后的基底片浸于该溶液中，维持80min；取出后室温(25-27℃)空气干燥2h，得到介体层。
步骤3：
a)在介体层表面滴加浓硫酸与过氧化氢的混合液(体积比4:1)保持1min，用超纯水反复冲洗3次，除去电极表面可能的污染物。
b)将100mg吡咯单体超声分散于2mL PBS缓冲溶液中，再加入20mg半乳糖氧化酶搅拌使其溶解，得到铸膜液R1。将步骤2结束后的基底片浸入铸膜液R1中，并将铸膜液R1置于冰水浴中，在正极和负极之间施加10mA电流，持续15min，采用恒电流氧化法在铂正极电化学沉积聚吡咯与半乳糖氧化酶，半乳糖氧化酶被聚吡咯包埋固定于铂正极，得到酶层。
最后，形成干式电极卡片。
实施例2生物传感器
一种生物传感器，如图2所示，所述生物传感器包括卡片盖2和位于所述卡片盖2内的干式电极卡片1，该干式电极卡片1是实施例1所示的干式电极卡片，卡片盖2设有进液口3和出液口4。其将实施例1干式电极卡片1与卡片盖1卡入拼装，形成一个完整的具有样品流路通道的卡片式生物传感器。
卡片盖设计有样品流通通道，样品从进液口进入，从流出口流出，经过干式电极卡片，从而可以检测样品中的半乳糖含量。
实施例3半乳糖测试
将实施例2制备的生物传感器安装至西尔曼科技G-100血气分析仪上，配制浓度分别为0.02g/L、0.04g/L、0.08g/L、0.1g/L、0.2g/L的半乳糖样品溶液，标记为P1、P2、P3、P4、P5；同时制作对比样品，即配制浓度分别为样品0.02g/L、0.04g/L、0.08g/L、0.1g/L、0.2g/L的半乳糖样品溶液，并向每个样品中添加2mmol/L的维生素C和2mmol/L的胆红素作为干扰，分别标记为D1、D2、D3、D4、D5。随后进行测试，测试结果如表1所示。
表1
从表1的数据可知：无论是实验组还是对照组，每个浓度的样品测量使用的时间均小于20s，并且测量准确度高，维生素C和/或胆红素的干扰性小。
以上所述仅为本申请的较佳实施例而已，并不用以限制本申请，凡在本申请的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本申请的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种干式电极卡片，其特征在于，所述干式电极卡片包括基底片和位于所述基底片上的至少一个电极单元；所述电极单元包括设有开孔的负极和位于所述开孔内的正极，所述正极与所述负极不接触，所述正极上依次层叠设置有介体层和酶层，所述酶层含有导电聚合物和包埋在所述导电聚合物中的氧化酶。
2.如权利要求1所述的干式电极卡片，其特征在于，所述氧化酶选自半乳糖氧化酶、葡萄糖氧化酶、乳酸氧化酶、谷氨酸氧化酶、尿酸氧化酶和谷氨酰胺氧化酶中的任意一种；和/或，
所述导电聚合物选自聚吡咯、聚乙炔、聚噻吩、聚苯胺、聚苯撑、聚苯撑乙烯和聚双炔中的至少一种；和/或，
所述氧化酶和所述导电聚合物的质量比为1：(1～50)。
3.如权利要求1所述的干式电极卡片，其特征在于，所述介体层含有二茂铁和/或二茂铁衍生物；其中，所述二茂铁衍生物选自二茂铁单羧酸、丁基二茂铁、戊基二茂铁和己基二茂铁中的至少一种。
4.如权利要求1所述的干式电极卡片，其特征在于，所述介体层的厚度为5-15μm；和/或，
所述酶层的厚度为10-60μm。
5.如权利要求1-4任一项所述的干式电极卡片，其特征在于，所述负极包括层叠设置的银层和氯化银层；和/或，
所述正极的材料选自铂、金、钯、铑和石墨中的至少一种；和/或，
所述负极呈圆环状，所述负极中的开孔为圆孔；所述正极呈丝状，所述正极位于所述圆孔的圆心位置。
6.一种如权利要求1-5任一项所述的干式电极卡片的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
提供所述基底片；
在所述基底片上制备所述设有开孔的负极，然后在所述开孔内制备所述正极；
在所述正极上制备所述介体层；
在所述介体层上制备所述酶层，得到所述干式电极卡片。
7.如权利要求6所述的制备方法，其特征在于，制备所述酶层的步骤包括：
配制含有聚合物单体和所述氧化酶的铸膜液；
将制备有所述介体层的基底片置于所述铸膜液中，然后在所述正极和所述负极之间施加电流，进行电氧化聚合反应，得到所述酶层。
8.如权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述聚合物单体选自吡咯、乙炔、噻吩、苯胺、苯撑、苯撑乙烯和双炔中的至少一种；和/或，
所述施加电流的强度为0.1～300mA，时间为1～35min。
9.如权利要求6所述的制备方法，其特征在于，制备所述介体层的步骤包括：
配制含有二茂铁和/或二茂铁衍生物的溶液；
将制备有所述正极的基底片置于所述溶液中静置40～120min，然后取出干燥1～3h，得到所述介体层。
10.一种生物传感器，其特征在于，所述生物传感器包括卡片盖和位于所述卡片盖内的卡片；所述卡片盖设有进液口和出液口，所述卡片为权利要求1-5任一项所述的干式电极卡片和/或权利要求6-9任一项所述的制备方法制得的干式电极卡片。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202110196739.4A CN113008961A (zh) | 2021-02-22 | 2021-02-22 | 干式电极卡片及其制备方法和生物传感器 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202110196739.4A CN113008961A (zh) | 2021-02-22 | 2021-02-22 | 干式电极卡片及其制备方法和生物传感器 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN113008961A true CN113008961A (zh) | 2021-06-22 |
Family
ID=76405684
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202110196739.4A Pending CN113008961A (zh) | 2021-02-22 | 2021-02-22 | 干式电极卡片及其制备方法和生物传感器 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN113008961A (zh) |
Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH06130024A (ja) * | 1992-10-16 | 1994-05-13 | Sumitomo Metal Ind Ltd | 酵素電極およびそれを用いたバイオセンサ |
| CN1462367A (zh) * | 2001-05-15 | 2003-12-17 | 松下电器产业株式会社 | 生物传感器 |
| CN2723998Y (zh) * | 2004-08-23 | 2005-09-07 | 南开大学 | 用于残留农药检测的酶电极 |
| CN101825603A (zh) * | 2010-04-17 | 2010-09-08 | 上海交通大学 | 用于检测触酶阳性菌的电流型酶电极及其制备方法 |
| CN104007150A (zh) * | 2013-12-04 | 2014-08-27 | 西南大学 | 基于导电聚合物的全印刷生物及环境传感器及其制备方法 |
| CN108548857A (zh) * | 2018-04-18 | 2018-09-18 | 山东省科学院生物研究所 | 一种生物电极板及生物电子检测装置 |
| US20190310218A1 (en) * | 2018-04-06 | 2019-10-10 | Zense-Life Inc. | Enhanced sensor for a continuous biological monitor |
| CN110604581A (zh) * | 2019-09-19 | 2019-12-24 | 湖南大学 | 一种提高葡萄糖传感器灵敏度的方法 |
| US20200054252A1 (en) * | 2016-11-08 | 2020-02-20 | Jsr Corporation | Enzyme sensor and enzyme sensor system |
-
2021
- 2021-02-22 CN CN202110196739.4A patent/CN113008961A/zh active Pending
Patent Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH06130024A (ja) * | 1992-10-16 | 1994-05-13 | Sumitomo Metal Ind Ltd | 酵素電極およびそれを用いたバイオセンサ |
| CN1462367A (zh) * | 2001-05-15 | 2003-12-17 | 松下电器产业株式会社 | 生物传感器 |
| CN2723998Y (zh) * | 2004-08-23 | 2005-09-07 | 南开大学 | 用于残留农药检测的酶电极 |
| CN101825603A (zh) * | 2010-04-17 | 2010-09-08 | 上海交通大学 | 用于检测触酶阳性菌的电流型酶电极及其制备方法 |
| CN104007150A (zh) * | 2013-12-04 | 2014-08-27 | 西南大学 | 基于导电聚合物的全印刷生物及环境传感器及其制备方法 |
| US20200054252A1 (en) * | 2016-11-08 | 2020-02-20 | Jsr Corporation | Enzyme sensor and enzyme sensor system |
| US20190310218A1 (en) * | 2018-04-06 | 2019-10-10 | Zense-Life Inc. | Enhanced sensor for a continuous biological monitor |
| CN108548857A (zh) * | 2018-04-18 | 2018-09-18 | 山东省科学院生物研究所 | 一种生物电极板及生物电子检测装置 |
| CN110604581A (zh) * | 2019-09-19 | 2019-12-24 | 湖南大学 | 一种提高葡萄糖传感器灵敏度的方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20040238359A1 (en) | Biosensor | |
| US5525511A (en) | Electrochemical biosensor stability | |
| CN2372689Y (zh) | 电流型生物传感器 | |
| US5916156A (en) | Electrochemical sensors having improved selectivity and enhanced sensitivity | |
| CN102565153B (zh) | 具有对检测样品进行前处理功能的电极式尿糖测试条 | |
| US20120181173A1 (en) | Electrochemical sensor for the detection of analytes in liquid media | |
| Nakabayashi et al. | Amperometric glucose sensors fabricated by electrochemical polymerization of phenols on carbon paste electrodes containing ferrocene as an electron transfer mediator | |
| CN105572199A (zh) | 工作电极生物反应物及电极式测试条 | |
| US20080142362A1 (en) | Method of producing whole blood detecting electrode strip and reaction film formulation and the related products | |
| EP1130390A1 (en) | Process for producing lipid-modified enzyme and biosensor | |
| WO2023246298A1 (zh) | 电化学生物传感器及其制备方法 | |
| CN113008961A (zh) | 干式电极卡片及其制备方法和生物传感器 | |
| TW202221317A (zh) | 生化試片 | |
| Yamamoto et al. | Evaluation of an amperometric glucose biosensor based on a ruthenium complex mediator of low redox potential | |
| JP2636637B2 (ja) | 酵素電極の製造方法 | |
| CN113866235B (zh) | 一种基于封闭式双极电极的电化学发光-比色双模式传感检测装置及其构建方法和应用 | |
| JPH11344461A (ja) | バイオセンサ | |
| JPH06174679A (ja) | バイオセンサ | |
| Kuralay et al. | Characterization of poly (vinylferrocenium) coated surfaces and their applications in DNA sensor technology | |
| Popp et al. | Sandwich enzyme membranes for amperometric multi-biosensor applications: improvement of linearity and reduction of chemical cross-talk | |
| JP2000338076A (ja) | バイオセンサ | |
| CN112986358A (zh) | 一种基于Ti3C2的电化学生物传感器检测过氧化氢的方法 | |
| JPH05203608A (ja) | バイオセンサ | |
| JP2000131264A (ja) | 酵素センサー | |
| Sun et al. | Studies on optimization of a platinum catalyst and porphine modified, pyrolytic graphite, amperometric, glucose sensor by sequential level elimination experimental design |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| TA01 | Transfer of patent application right | ||
| TA01 | Transfer of patent application right |
Effective date of registration: 20221229 Address after: 518000 6 / F, block B, building 10, phase III, Huangtian yangbei Industrial Zone, Huangtian community, Hangcheng street, Bao'an District, Shenzhen City, Guangdong Province (R & D site) Applicant after: SHENZHEN CORNLEY BIO-MEDICAL Co.,Ltd. Address before: 518000 plant 101, 201, 301, 401, No.14, phase II, No.9 Furong Road, Tantou community, Songgang street, Bao'an District, Shenzhen City, Guangdong Province Applicant before: SHENZHEN XIERMAN TECHNOLOGY Co.,Ltd. |
|
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20210622 |