CN112961453A - 聚三环戊二烯ptcpd/弹性体ipn合金材料及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种聚三环戊二烯PTCPD/弹性体IPN合金材料及其制备方法，所述IPN合金材料包括：聚三环戊二烯树脂体系；弹性体；所述弹性体均匀分散于所述聚三环戊二烯PTCPD树脂体系中，所述聚三环戊二烯PTCPD树脂体系的交联网络与所述弹性体相互缠绕，形成互穿聚合物网络。本发明提供的聚三环戊二烯/弹性体IPN合金材料同时具有较高的冲击强度和较高的热变形温度，且本发明提供的合金材料的制备方法简单，操作方便，制备效率高，适于规模化工业生产及应用。同时合金材料还具有耐酸、耐碱、耐盐水腐蚀、耐卤素气体腐蚀、耐疲劳等优异特性，应用范围广泛。
Description
技术领域
本发明涉及高分子材料技术领域，尤其涉及一种聚三环戊二烯 PTCPD/弹性体IPN合金材料及其制备方法。
背景技术
IPN，Interpenetrating Polymer Network，互穿聚合物网络结构， 是两种或两种以上的共混聚合物，分子链相互贯穿，并至少一种聚合 物分子链以化学键的方式交链而形成的网络结构。
IPN的特点在于含有能起到“强迫相容”作用的互穿网络，不同 聚合物分子相互缠结形成一个整体，不能解脱。在IPN中不同聚合物 存在各自的相，亦未发生化学结合，因此，IPN不同于接枝或嵌段共 聚物，亦不同于一般高分子共混物或高分子复合材料。由于在IPN内 存在有永久性不能解脱的缠结，则使IPN的某些力学性能有可能超越 相应的单组分聚合物。
聚双环戊二烯PDCPD，是由单体双环戊二烯DCPD在催化剂的 作用下聚合而成的一种兼具高抗冲性和高模量的工程塑料。聚双环戊 二烯PDCPD制备IPN有一定的优势，DCPD开环易位聚合时放热强 且速度快，无论聚合物与DCPD是否相容，混合体系在DCPD出现 分相之前由于DCPD的交联聚合固化可以形成强迫互容的IPN。
在聚双环戊二烯与弹性体制成的IPN合金材料中，随着弹性体的 增加，材料的冲击强度会增加，但同时材料的热变形温度会降低。随 着社会的发展，工程塑料的应用领域也在不断的拓宽，相应对材料的 性能提出了更高的要求，如何使材料同时具有较高的冲击强度和较高 的热变形温度，是本领域技术人员致力于解决的难题。
发明内容
本申请实施例通过提供一种聚三环戊二烯PTCPD/弹性体IPN合 金材料，解决了现有技术中聚双环戊二烯IPN材料在热变形温度性能 上不够的技术问题，使三环戊二烯和弹性体形成互穿网络结构，制成 聚三环戊二烯/弹性体IPN合金材料，该材料同时具有较高的冲击强 度和较高的热变形温度。
本申请实施例提供了一种聚三环戊二烯PTCPD/弹性体IPN合金 材料，所述IPN合金材料包括：
聚三环戊二烯树脂体系；
弹性体；
所述弹性体均匀分散于所述聚三环戊二烯PTCPD树脂体系中， 所述聚三环戊二烯PTCPD树脂体系的交联网络与所述弹性体相互缠 绕，形成互穿聚合物网络。
优选地，所述弹性体为热固性弹性体，所述热固性弹性体的线型 分子链分穿在所述聚三环戊二烯PTCPD树脂体系的交联网络内，且 互穿缠绕，形成半互穿聚合物网络。
优选地，所述弹性体为热塑性弹性体，所述热塑性弹性体的交联 网络与所述聚三环戊二烯PTCPD树脂体系的交联网络互穿互锁，形 成全互穿聚合物网络。
进一步地，所述热固性弹性体为天然橡胶NR、异戊橡胶IR、聚 丁二烯橡胶BR、丁苯橡胶SBR、丁睛橡胶NBR、氯丁橡胶CR、丁 基橡胶IIR、卤化丁基橡胶、二元乙丙橡胶EPM、三元乙丙橡胶EPDM、 氯醚橡胶ECO、聚丙烯酸酯橡胶ABR、硅橡胶MVQ、氟硅橡胶 FVMQ、氟橡胶FEPM、氯磺化聚乙烯CSM、氢化丁睛橡胶HNBR 中的一种或几种。
进一步地，所述热塑性弹性体为热塑性聚烯烃弹性体TEO、热 塑性苯乙烯类弹性体TES、聚氨酯类热塑性弹性体TPU、聚酯类热 塑性弹性体TPE-E、聚酰胺热塑性弹性体TPE-A、含卤素热塑性弹性 体、离子型热塑性弹性体、乙烯共聚物热塑性弹性体EVA、1,2聚丁 二烯热塑性弹性体、反式聚异戊二烯热塑性弹性体、熔融加工型热塑 性弹性体Alcryn、热塑性硫化胶TPV中的一种或几种。
优选地，所述聚三环戊二烯PTCPD树脂体系包括以下组分制成：
三环戊二烯TCPD；
树脂聚合反应催化剂；
所述三环戊二烯TCPD占所述聚三环戊二烯树脂体系的重量百 分比大于等于50％且小于100％。
优选地，所述聚三环戊二烯树脂体系的组分还包括环戊二烯、双 环戊二烯、四环戊二烯、五环戊二烯中的一种或几种。
优选地，所述树脂聚合反应催化剂包含钨系催化剂、钼系催化剂、 钌系催化剂、钛系催化剂、铼系催化剂中的一种或几种；
所述树脂聚合反应催化剂的重量为所述三环戊二烯TCPD重量 的0.01％～1％。
优选地，所述IPN合金材料的组分还包括助剂和/或填料；
所述助剂为抗氧化剂、紫外线吸收剂、可见光吸收剂、抗冲剂、 阻燃剂、颜料、石墨烯中的一种或几种；
所述填料为二氧化硅、氧化铝、蒙脱土、硅石灰、钛白粉、沥青 中的一种或几种。
本申请实施例还提供了一种聚三环戊二烯PTCPD/弹性体IPN合 金材料的制备方法，步骤为：
配置液态的树脂原料，所述液态的树脂原料中三环戊二烯TCPD 的重量百分比大于等于50％且小于100％；
将弹性体原料放入液态的树脂原料中溶解，得到混合物；
将混合物配制成A、B两组分，在所述A和/或B组分中加入催 化剂；
将所述A、B两组分按比例混合后，注射到闭合的模具的型腔中； 加热，所述A、B两组分聚合并交联固化成型；
打开所述模具，脱模，得到聚三环戊二烯PTCPD/弹性体IPN合 金材料产品。
优选地，在所述A和/或B组分中加入的催化剂包括树脂原料聚 合反应催化剂和弹性体原料聚合反应催化剂。
进一步地，所述树脂原料聚合反应催化剂包含钨系催化剂、钼系 催化剂、钌系催化剂、钛系催化剂、铼系催化剂中的一种或几种。
进一步地，所述弹性体原料聚合反应催化剂包括过氧化苯甲酰、 过氧化二异丙苯、偶氮二异丁腈、叔丁基过氧化氢中的一种或几种。
本申请实施例中提供的一个或多个技术方案，至少具有如下技术 效果或优点：
1、本申请基于三环戊二烯和弹性体，制成聚三环戊二烯/弹性体 IPN合金材料，该材料同时具有较高的冲击强度和较高的热变形温 度，解决了现有技术中聚双环戊二烯IPN材料热变形温度性能不足的 技术问题。
2、本申请提供的聚三环戊二烯/弹性体IPN合金材料制备方法简 单，操作方便，制备效率高，适于规模化工业生产及应用。
3、本申请提供的聚三环戊二烯/弹性体IPN合金材料还具有耐酸、 耐碱、耐盐水腐蚀、耐卤素气体腐蚀、耐疲劳等优异特性，应用范围 广泛。
具体实施方式
本申请实施例通过提供一种聚三环戊二烯PTCPD/弹性体IPN合 金材料，解决了现有技术中聚双环戊二烯IPN材料在热变形温度性能 上不够的技术问题。
本申请实施例中的技术方案为解决上述串扰的问题，总体思路如 下：
基于聚三环戊二烯树脂体系，将三环戊二烯和弹性体在催化剂的 作用下形成互穿网络结构，制成聚三环戊二烯/弹性体IPN合金材料。
所述IPN合金材料包括：
聚三环戊二烯树脂体系；
弹性体；
所述弹性体均匀分散于所述聚三环戊二烯PTCPD树脂体系中， 所述聚三环戊二烯PTCPD树脂体系的交联网络与所述弹性体相互缠 绕，形成互穿聚合物网络。
所述弹性体也可以为热固性弹性体，此时，所述热固性弹性体的 线型分子链分穿在所述聚三环戊二烯PTCPD树脂体系的交联网络内 且互穿缠绕，形成半互穿聚合物网络。
所述弹性体可以为热塑性弹性体，此时，所述热塑性弹性体的交 联网络与所述聚三环戊二烯PTCPD树脂体系的交联网络互穿互锁， 形成全互穿聚合物网络。
所述热固性弹性体为天然橡胶NR、异戊橡胶IR、聚丁二烯橡胶 BR、丁苯橡胶SBR、丁睛橡胶NBR、氯丁橡胶CR、丁基橡胶IIR、 卤化丁基橡胶、二元乙丙橡胶EPM、三元乙丙橡胶EPDM、氯醚橡 胶ECO、聚丙烯酸酯橡胶ABR、硅橡胶MVQ、氟硅橡胶FVMQ、 氟橡胶FEPM、氯磺化聚乙烯CSM、氢化丁睛橡胶HNBR中的一种 或几种。
所述热塑性弹性体为热塑性聚烯烃弹性体TEO、热塑性苯乙烯 类弹性体TES、聚氨酯类热塑性弹性体TPU、聚酯类热塑性弹性体 TPE-E、聚酰胺热塑性弹性体TPE-A、含卤素热塑性弹性体、离子型 热塑性弹性体、乙烯共聚物热塑性弹性体EVA、1,2聚丁二烯热塑性 弹性体、反式聚异戊二烯热塑性弹性体、熔融加工型热塑性弹性体 Alcryn、热塑性硫化胶TPV中的一种或几种。
所述聚三环戊二烯PTCPD树脂体系包括以下组分制成：
三环戊二烯TCPD；
树脂聚合反应催化剂；
所述三环戊二烯TCPD占所述聚三环戊二烯树脂体系的重量百 分比大于等于50％且小于100％。
所述聚三环戊二烯树脂体系的组分还包括环戊二烯、双环戊二 烯、四环戊二烯、五环戊二烯中的一种或几种。
所述树脂聚合反应催化剂包含钨系催化剂、钼系催化剂、钌系催 化剂、钛系催化剂、铼系催化剂中的一种或几种；
所述树脂聚合反应催化剂还包含铝、镁、锡、锌、硅的金属有机 化合物中的一种或几种。如三乙基铝、三丁基铝、一氯二乙基铝、三 异丁基铝等。
所述树脂聚合反应催化剂还包含醇、酚、BF3中的一种或几种。
所述钨系催化剂包括钨单质、钨的氧化物、钨的卤化物(如钨的 硫化物、钨的氯化物)、钨的羟基化合物、杂多钨酸中的一种或几种；
所述钼系催化剂包括钼单质、钼的氧化物、钼的卤化物、钼的羟 基化合物、磷钼酸、钼酸铵中的一种或几种；
所述钌系催化剂为金属钌、钌的化合物中的一种或几种；如 Grubbs’I代、Grubbs’II代钌催化剂。
所述钛系催化剂为金属钛、钛的氧化物、钛的卤化物、钛的羟基 化合物中的一种或几种；
所述铼系催化剂为金属铼、铼的氧化物、铼的卤化物、铼的羟基 化合物中的一种或几种。
所述树脂聚合反应催化剂的重量为所述三环戊二烯TCPD重量 的0.01％～1％。
所述弹性体的重量为所述三环戊二烯TCPD重量的1％～70％。
IPN合金材料的组分还包括助剂和/或填料；
所述助剂为抗氧化剂、紫外线吸收剂、可见光吸收剂、抗冲剂、 阻燃剂、颜料、石墨烯中的一种或几种；
所述填料为二氧化硅、氧化铝、蒙脱土、硅石灰、钛白粉、沥青 中的一种或几种。
上述的聚三环戊二烯PTCPD/弹性体IPN合金材料的制备方法， 步骤为：
配置液态的树脂原料，所述液态的树脂原料中三环戊二烯TCPD 的重量百分比大于等于50％且小于100％；
将弹性体原料放入液态的树脂原料中溶解，得到混合物；
将混合物配制成A、B两组分，在所述A和/或B组分中加入催 化剂；
将所述A、B两组分按比例混合后，注射到闭合的模具的型腔中； 加热，所述A、B两组分聚合并交联固化成型；
打开所述模具，脱模，得到聚三环戊二烯PTCPD/弹性体IPN合 金材料产品。
当弹性体不发生聚合反应时，在所述A和/或B组分中加入的催 化剂仅包括树脂原料聚合反应催化剂。
在弹性体发生聚合反应时，在所述A和/或B组分中加入的催化 剂包括树脂原料聚合反应催化剂和弹性体原料聚合反应催化剂。
所述树脂原料聚合反应催化剂包含钨系催化剂、钼系催化剂、钌 系催化剂、钛系催化剂、铼系催化剂中的一种或几种。
所述弹性体原料聚合反应催化剂包括过氧化苯甲酰、过氧化二异 丙苯、偶氮二异丁腈、叔丁基过氧化氢中的一种或几种。
为了更好的理解上述技术方案，下面将结合具体的实施方式对上 述技术方案进行详细的说明。
实施例一
本实施例中，聚三环戊二烯PTCPD/弹性体IPN合金材料由以下 重量百分比的组分组成：
三环戊二烯TCPD，98％；
双环戊二烯DCPD，0.2％；
丁基橡胶，1％。
钌卡宾催化剂，0.8％；
本实施例中，聚三环戊二烯PTCPD/弹性体IPN合金材料的制备 方法，步骤为：
步骤S1：配置液态的三环戊二烯TCPD和双环戊二烯DCPD树 脂原料；
步骤S2：将丁基橡胶放入液态树脂原料中溶解，在75℃下，搅 拌6小时，得到混合物；
步骤S3：将混合物配制成A、B两组分，在B组分中加入钌卡 宾催化剂；
步骤S4：将A、B两组分混合后，注射到闭合的模具的型腔中； 加热至80℃，A、B两组分迅速聚合并交联固化成型；
步骤S5：打开所述模具，脱模，得到聚三环戊二烯PTCPD/SBS IPN合金材料产品。
本实施例制备的聚三环戊二烯PTCPD/丁基橡胶IPN合金材料 中，丁基橡胶的分子链在聚三环戊二烯PTCPD交联网络形成的过程 中与其产生高度缠结，形成了半互穿聚合物网络。
实施例二
本实施例中，聚三环戊二烯PTCPD/弹性体IPN合金材料由以下 重量百分比的组分组成：
三环戊二烯TCPD，83％；
双环戊二烯，2.7％；
苯乙烯，13.38％；
二乙烯苯，0.16％；
过氧化苯甲酰，0.16％；
CpTiCl2，0.15％；
CH3MgI，0.43％。
本实施例中，聚三环戊二烯PTCPD/弹性体IPN合金材料的制备 方法，步骤为：
步骤S1：配置液态的三环戊二烯TCPD和双环戊二烯DCPD树 脂原料；
步骤S2：将苯乙烯和二乙烯苯放入液态树脂原料中溶解，在65℃ 下，搅拌5小时，得到均匀的混合物；
步骤S3：在氮气保护下，将混合物配制成A、B两组分，在A 组分中加入CpTiCl2和过氧化苯甲酰，在B组分中加入CH3MgI；
步骤S4：将A、B两组分混合后，注射到闭合的模具的型腔中； 加热至75℃，A、B两组分迅速聚合并交联固化成型；
步骤S5：打开所述模具，脱模，得到聚三环戊二烯PTCPD/聚苯 乙烯IPN合金材料产品。
本实施例制备的聚三环戊二烯PTCPD/聚苯乙烯IPN合金材料 中，三环戊二烯及少量双环戊二烯在CpTiCl2、CH3MgI的催化作用 下形成聚三环戊二烯交联网络。苯乙烯和二乙烯苯在过氧化苯甲酰的 催化作用下形成聚苯乙烯交联网络。聚三环戊二烯PTCPD交联网络和聚苯乙烯交联网络互穿互锁，形成全互穿聚合物网络。
实施例三
本实施例中，聚三环戊二烯PTCPD/弹性体IPN合金材料由以下 重量百分比的组分组成：
三环戊二烯TCPD，70％；
四环戊二烯，2.65％；
2,4,6-三溴苯乙烯，20％；
二乙烯苯，3.9％；
偶氮二异丁腈，3.1％；
ReCls，重量百分比0.085％；
(CH3)4Sn，重量百分比0.265％。
本实施例中，聚三环戊二烯PTCPD/弹性体IPN合金材料的制备 方法，步骤为：
步骤S1：配置液态的三环戊二烯TCPD和四环戊二烯DCPD树 脂原料；
步骤S2：将2,4,6-三溴苯乙烯和二乙烯苯放入液态树脂原料中溶 解，在70℃下，搅拌6小时，得到均匀的混合物；
步骤S3：在氮气保护下，将混合物配制成A、B两组分，在A 组分中加入ReCls和偶氮二异丁腈，在B组分中加入(CH3)4Sn；
步骤S4：将A、B两组分混合后，注射到闭合的模具的型腔中； 加热至70℃，A、B两组分迅速聚合并交联固化成型；
步骤S5：打开所述模具，脱模，得到聚三环戊二烯PTCPD/聚 2,4,6-三溴苯乙烯IPN合金材料产品。
本实施例制备的聚三环戊二烯PTCPD/聚2,4,6-三溴苯乙烯IPN 合金材料中，三环戊二烯及少量四环戊二烯在ReCls、(CH3)4Sn的催 化作用下形成聚三环戊二烯交联网络。2,4,6-三溴苯乙烯和二乙烯苯 在偶氮二异丁腈的催化作用下形成聚2,4,6-三溴苯乙烯交联网络。聚 三环戊二烯PTCPD交联网络和聚2,4,6-三溴苯乙烯交联网互穿互锁， 形成全互穿聚合物网络。同时，聚2,4,6-三溴苯乙烯的加入，使得IPN 合金材料的阻燃性明显提高。
实施例四
本实施例中，聚三环戊二烯PTCPD/弹性体IPN合金材料由以下 重量百分比的组分组成：
三环戊二烯，重量百分比50％；
双环戊二烯，重量百分比14.49％；
丁睛橡胶，重量百分比35％；
WCl6，重量百分比0.127％；
AlEt2Cl，重量百分比0.382％；
C6H2Cl4O，重量百分比0.001％；
本实施例中，聚三环戊二烯PTCPD/弹性体IPN合金材料的制备 方法，步骤为：
步骤S1：配置液态的三环戊二烯TCPD和双环戊二烯DCPD树 脂原料；
步骤S2：将丁睛橡胶放入液态树脂原料中溶解，在70℃下，搅 拌7小时，得到混合物；
步骤S3：将混合物配制成A、B两组分，在A组分中加入WCl6、 C6H2Cl4O；在B组分中加入AlEt2Cl；
步骤S4：将A、B两组分混合后，注射到闭合的模具的型腔中； 加热至80℃，A、B两组分迅速聚合并交联固化成型；
步骤S5：打开所述模具，脱模，得到聚三环戊二烯PTCPD/丁睛 橡胶IPN合金材料产品。
本实施例制备的聚三环戊二烯PTCPD/SBS IPN合金材料中，丁 睛橡胶分子链在聚三环戊二烯PTCPD交联网络形成的过程中与其产 生高度缠结，形成了半互穿聚合物网络。
性能测试
针对上述各实施例得到的聚三环戊二烯PTCPD/弹性体IPN合金 材料产品，对其性能进行测试，测试部分选取平面中间部分，得到如 下结果：
由上表可知，随着三环戊二烯TCPD的含量增加，合金材料的热 变形温度升高，冲击强度降低。
在弹性体材料及比例相同的情况下，利用双环戊二烯制备聚双环 戊二烯/弹性体IPN材料，作为对比实施例一～对比实施例四。对对比 实施例一～对比实施例四得到的聚双环戊二烯/弹性体IPN材料，进行 测试，得到如下结果。
由上表数据可知，本申请制备的聚三环戊二烯PTCPD/弹性体 IPN合金材料相比聚双环戊二烯/弹性体IPN材料，在保证其冲击强 度的基础上，提高了其热变形温度，使合金材料具有更优异的综合性 能，满足特定领域对材料的高性能要求。
此外，本申请提供的聚三环戊二烯/弹性体IPN合金材料还具有 耐酸、耐碱、耐盐水腐蚀、耐卤素气体腐蚀、耐疲劳等优异特性，应 用范围广泛。
以上所述，仅为本申请的较佳实施例，并非对本申请任何形式上 和实质上的限制，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员，在不 脱离本申请方法的前提下，还将可以做出若干改进和补充，这些改进 和补充也应视为本申请的保护范围。凡熟悉本专业的技术人员，在不 脱离本申请的精神和范围的情况下，当可利用以上所揭示的技术内容 而做出的些许更动、修饰与演变的等同变化，均为本申请的等效实施 例；同时，凡依据本申请的实质技术对上述实施例所作的任何等同变 化的更动、修饰与演变，均仍属于本申请的技术方案的范围内。
Claims (10)
1.一种聚三环戊二烯PTCPD/弹性体IPN合金材料，其特征在于，所述IPN合金材料包括：
聚三环戊二烯树脂体系；
弹性体；
所述弹性体均匀分散于所述聚三环戊二烯PTCPD树脂体系中，所述聚三环戊二烯PTCPD树脂体系的交联网络与所述弹性体相互缠绕，形成互穿聚合物网络。
2.如权利要求1所述的聚三环戊二烯PTCPD/弹性体IPN合金材料，其特征在于，所述弹性体为热固性弹性体，所述热固性弹性体的线型分子链分穿在所述聚三环戊二烯PTCPD树脂体系的交联网络内，且互穿缠绕，形成半互穿聚合物网络。
3.如权利要求1所述的聚三环戊二烯PTCPD/弹性体IPN合金材料，其特征在于，所述弹性体为热塑性弹性体，所述热塑性弹性体的交联网络与所述聚三环戊二烯PTCPD树脂体系的交联网络互穿互锁，形成全互穿聚合物网络。
4.如权利要求2所述的聚三环戊二烯PTCPD/弹性体IPN合金材料，其特征在于，所述热固性弹性体为天然橡胶NR、异戊橡胶IR、聚丁二烯橡胶BR、丁苯橡胶SBR、丁睛橡胶NBR、氯丁橡胶CR、丁基橡胶IIR、卤化丁基橡胶、二元乙丙橡胶EPM、三元乙丙橡胶EPDM、氯醚橡胶ECO、聚丙烯酸酯橡胶ABR、硅橡胶MVQ、氟硅橡胶FVMQ、氟橡胶FEPM、氯磺化聚乙烯CSM、氢化丁睛橡胶HNBR中的一种或几种。
5.如权利要求3所述的聚三环戊二烯PTCPD/弹性体IPN合金材料，其特征在于，所述热塑性弹性体为热塑性聚烯烃弹性体TEO、热塑性苯乙烯类弹性体TES、聚氨酯类热塑性弹性体TPU、聚酯类热塑性弹性体TPE-E、聚酰胺热塑性弹性体TPE-A、含卤素热塑性弹性体、离子型热塑性弹性体、乙烯共聚物热塑性弹性体EVA、1,2聚丁二烯热塑性弹性体、反式聚异戊二烯热塑性弹性体、熔融加工型热塑性弹性体Alcryn、热塑性硫化胶TPV中的一种或几种。
6.如权利要求1所述的聚三环戊二烯PTCPD/弹性体IPN合金材料，其特征在于，所述聚三环戊二烯PTCPD树脂体系包括以下组分制成：
三环戊二烯TCPD；
树脂聚合反应催化剂；
所述三环戊二烯TCPD占所述聚三环戊二烯树脂体系的重量百分比大于等于50％且小于100％。
7.如权利要求6所述的聚三环戊二烯PTCPD/弹性体IPN合金材料，其特征在于，所述聚三环戊二烯树脂体系的组分还包括环戊二烯、双环戊二烯、四环戊二烯、五环戊二烯中的一种或几种。
8.如权利要求6所述的聚三环戊二烯PTCPD/弹性体IPN合金材料，其特征在于，所述树脂聚合反应催化剂包含钨系催化剂、钼系催化剂、钌系催化剂、钛系催化剂、铼系催化剂中的一种或几种；
所述树脂聚合反应催化剂的重量为所述三环戊二烯TCPD重量的0.01％～1％。
9.如权利要求1所述的聚三环戊二烯PTCPD/弹性体IPN合金材料，其特征在于，所述IPN合金材料的组分还包括助剂和/或填料；
所述助剂为抗氧化剂、紫外线吸收剂、可见光吸收剂、抗冲剂、阻燃剂、颜料、石墨烯中的一种或几种；
所述填料为二氧化硅、氧化铝、蒙脱土、硅石灰、钛白粉、沥青中的一种或几种。
10.一种聚三环戊二烯PTCPD/弹性体IPN合金材料的制备方法，其特征在于，步骤为：
配置液态的树脂原料，所述液态的树脂原料中三环戊二烯TCPD的重量百分比大于等于50％且小于100％；
将弹性体原料放入液态的树脂原料中溶解，得到混合物；
将混合物配制成A、B两组分，在所述A和/或B组分中加入催化剂；
将所述A、B两组分按比例混合后，注射到闭合的模具的型腔中；加热，所述A、B两组分聚合并交联固化成型；
打开所述模具，脱模，得到聚三环戊二烯PTCPD/弹性体IPN合金材料产品。
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