CN112957572A - 鼻腔给药的喷雾装置及给药系统 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种鼻腔给药的喷雾装置，包括：储液杯，储液杯包括直径为0.35毫米‑2.5毫米的出气孔和与出气孔相连通的高度在0.7‑6.0毫米之间的气流通道部；储液杯盖，与储液杯适配，储液杯盖包括直径在0.5毫米‑3毫米之间的雾化喷嘴和与其相连通的流体通道部；储液杯与储液杯盖适配后，气流通道部的外表面和流体通道部的内表面之间具有直径在0.002毫米‑0.5毫米之间的输送部；主控部，用以控制给药气流和气压的大小；双向气流插管，用以输送药物喷剂。本发明提供了一种雾化气溶胶/药物颗粒大小和输送距离可控的鼻腔给药的喷雾装置，可以避免肺部药物沉积，准确把药物送至鼻腔和副鼻腔内的病变部位并直接作用于鼻窦以提供持续治疗。本发明还提供了一种给药系统。
Description
技术领域
本发明涉及雾化器领域，尤其是一种鼻腔给药的喷雾装置及给药系统。
背景技术
常用的滴鼻液颗粒为50-100微米，该尺寸下的鼻液颗粒注入鼻腔后均会被鼻阀有效过滤，因此气溶胶形态的药物和生理盐水只滞留在鼻腔前端10厘米的位置，不会到达后鼻腔和鼻窦的位置。现有的鼻/肺雾化器的优势是它可以提供2-5微米的小微粒气溶胶，提高药物在鼻阀沉积的数量。然而，上颌窦与鼻腔之间的气道较小，直径仅有2-5毫米，会限制气溶胶进入上颌窦，此外，体外和体内研究表明，通过鼻喷喷雾器进入鼻腔的气溶胶大约有33-58％进入肺部，增加了副作用的风险，有潜在的肺毒性作用。
公开号为CN103917265B的中国发明专利公开了一种递送从推进剂和药物制剂衍生的羽流的化合物递送装置。所述药物制剂以粉末、悬浮液、分散液或液体形式存在于鼻内剂型中。被推进的鼻内剂型沉积在鼻腔的嗅觉区内。沉积在嗅觉区内的药物被递送给大脑，从而避开血脑障壁。将来自加压罐的氢氟烷烃推进剂引导到扩散器和含药室，在此使鼻内剂型气雾化。气雾化的鼻内剂型穿过喷嘴，从而将羽流递送到用户鼻腔的嗅觉区。
然而，目前每一种雾化装置都有自己的问题，还没有一款针对鼻部给药的雾化装置，可以精准的将药物送达后鼻腔和鼻窦(如筛窦，额窦，上颌)局部位置，且不会随呼吸将药物送达肺部。
因此，有必要提供一种鼻腔给药的喷雾装置及系统以解决现有技术中存在的上述问题。
发明内容
本发明提供了一种鼻腔给药的喷雾装置，通过设计合理尺寸的出气孔、气流通道部、雾化喷嘴以及气流通道部的外表面和所述流体通道部的内表面之间输送部，能够有利于控制鼻腔给药的喷雾装置雾化药剂颗粒的大小和尺寸分布，同时，通过控制系统控制所述鼻腔给药的喷雾装置的给药气流和气压的大小维持在设定值，将药物喷剂通过双向气流插管准确地输送至鼻腔和副鼻腔内的病变部位并直接作用于鼻窦，为鼻窦狭窄的部位提供持续的治疗。
为实现上述目的，本发明所述的鼻腔给药的喷雾装置，包括储液杯，用以储存药物喷剂，所述储液杯包括出气孔和与所述出气孔相连通的气流通道部，所述出气孔的直径在0.35毫米-2.5毫米之间，所述气流通道部的高度在0.7-6.0毫米之间；储液杯盖，与所述储液杯适配，所述储液杯盖包括雾化喷嘴和与所述雾化喷嘴相连通的流体通道部，所述雾化喷嘴的直径在0.5毫米-3毫米之间；所述流体通道部的直径大于所述气流通道部的直径，所述储液杯与所述储液杯盖适配后，所述气流通道部的外表面和所述流体通道部的内表面之间具有输送部，所述输送部的直径在0.002毫米-0.5毫米之间；控制系统，用以控制所述鼻腔给药的喷雾装置的给药气流和气压的大小维持在设定值；双向气流插管，用以输送所述储液杯中的药物喷剂。
本发明的有益效果在于：所述出气孔的直径在0.35毫米-2.5毫米之间，所述气流通道部的高度在0.7-6.0毫米之间，所述雾化喷嘴的直径在0.5毫米-3毫米之间，所述输送部的直径在0.002毫米-0.5毫米之间，通过将所述出气孔、所述气流通道部、所述雾化喷嘴以及所述输送部的尺寸控制在上述范围，有利于控制鼻腔给药的喷雾装置雾化药剂颗粒的大小和尺寸分布在5-43微米之间，满足鼻腔治疗的喷雾粒径条件避免肺部药物沉积，同时，通过控制系统控制所述鼻腔给药的喷雾装置的给药气流和气压的大小维持在设定值，将药物喷剂通过双向气流插管准确地输送至鼻腔和副鼻腔内的病变部位并直接作用于鼻窦，为鼻窦狭窄的部位提供持续的治疗。
进一步的，所述储液杯包括圆柱形基体、排放管和底部杯壁，所述圆柱形基体、所述排放管、所述底部杯壁与所述气流通道部共同构成药剂的储存空间，所述排放管设置于所述圆柱形基体的侧壁上，所述底部杯壁连接所述气流通道部与所述圆柱形基体。
进一步的，所述底部杯壁包括对称设置的凹陷部，所述凹陷部设置于靠近所述气流通道的一侧。其有益效果在于：所述凹陷部用以收集药物喷剂。
进一步的，所述圆柱形基体、所述底部杯壁、所述气流通道部与所述排放管为一体式结构。
进一步的，所述储液杯还包括储液杯盖连接部，设置于所述圆柱形基体远离所述底部杯壁的一侧。其有益效果在于：所述储液杯盖连接部用以适配所述储液杯盖，形成药物喷剂的储存空间。
进一步的，所述储液杯盖包括与所述圆柱形基体适配的喷射室外壁和与所述储液杯盖连接部适配的连接内壁，所述喷射室外壁、所述连接内壁、所述雾化喷嘴和所述流体通道部共同构成气体喷射室。
进一步的，所述储液杯盖还包括固定部，所述固定部设置于所述储液杯盖的中心轴线处，以可拆卸连接所述储液杯与所述储液杯盖。
进一步的，所述储液杯盖还包括适配于所述雾化喷嘴的气体控制器，所述气体控制器设置于所述雾化喷嘴远离所述流体通道部的一侧，并与所述喷射室外壁相连接。其有益效果在于：所述气体控制器在喷射室的底部末端形成阻挡以控制气体流速。
进一步的，所述流体通道部内侧设有至少一个内置沟槽。其有益效果在于：所述内置沟槽与所述流体通道部的外壁和所述流体通道部的内壁形成连通所述凹陷部的狭小的液体吸入通道，将所述凹陷部收集的药物喷剂引流至所述雾化喷嘴。
进一步的，所述控制系统包括鼻腔喷雾泵，与所述气流通道部连接，用以向所述鼻腔给药的喷雾装置提供气流。
进一步的，所述控制系统还包括主控部，所述主控部通信连接所述鼻腔喷雾泵，以控制供气气流和气压。
进一步的，所述主控部包括与所述主控部通讯连接的驱动模块、监测模块和记时模块，所述驱动模块用以向所述鼻腔喷雾泵提供驱动力，所述监测模块用以实时监测并记录所述驱动力的大小，所述记时模块用以记录所述驱动模块施加驱动力的上升时间、保持时间、下降时间和喷雾延迟时间。
进一步的，所述双向气流插管包括气凝胶输送管和加压空气输送管，所述气凝胶输送管用以将药物喷剂输送到第一个鼻腔的病变部位，所述加压空气输送管用以将加压空气输送入第二个鼻腔来封闭鼻腔呼吸系统。其有益效果在于：所述双向气流插管用以在治疗时封闭鼻腔呼吸系统，以将雾化药剂持续注入鼻腔。
进一步的，所述气凝胶输送管包括气凝胶出口、气凝胶软管接口和气凝胶插管连接处外壁，所述气凝胶出口和所述气凝胶软管接口设置在所述气凝胶输送管的两端，所述气凝胶插管连接处外壁适配于所述排放管，所述气凝胶出口设置在所述气凝胶输送管远离所述气凝胶插管连接处外壁的一侧。
进一步的，所述加压空气输送管包括加压空气出口和加压空气插入口，所述加压空气出口和所述加压空气插入口设置在所述加压空气输送管的两端，所述加压空气出口设置在靠近所述气凝胶出口的一侧。
本发明还提供了一种给药系统，包括所述的鼻腔给药的喷雾装置。
附图说明
图1为本发明的实施例中所述储液杯的主视图；
图2为本发明的实施例中所述储液杯盖的主视图；
图3为本发明的实施例中所述鼻腔给药的喷雾装置的示意图；
图4为本发明的实施例中所述主控部的框架图；
图5为本发明的实施例中所述双向气流插管的示意图；
图6为本发明的实施例中所述双向气流插管的俯视图；
图7为本发明的实施例中所述双向气流插管的截面图；
图8为本发明的实施例中所述双向气流插管的前视图。
附图中的附图标记分别为：
1-储液杯；11-出气孔；12-气流通道部；13-圆柱形基体；131-储液杯盖连接部；14-排放管；15-底部杯壁；151-凹陷部；
2-储液杯盖；21-雾化喷嘴；211-气体控制器；22-流体通道部；221-内置沟槽；23-喷射室外壁；24-连接内壁；25-固定部；
3-输送部；
4-主控部；41-驱动模块；42-监测模块；43-记时模块；
5-双向气流插管；51-气凝胶输送管；511-气凝胶出口；512-气凝胶软管接口；513-气凝胶插管连接处外壁；52-加压空气输送管；521-加压空气出口；522-加压空气插入口。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本发明的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本发明的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。除非另外定义，此处使用的技术术语或者科学术语应当为本发明所属领域内具有一般技能的人士所理解的通常意义。本文中使用的“包括”等类似的词语意指出现该词前面的元件或者物件涵盖出现在该词后面列举的元件或者物件及其等同，而不排除其他元件或者物件。
针对现有技术存在的问题，本发明提供一种鼻腔给药的喷雾装置，图1为本发明的实施例中所述储液杯的主视图，图2为本发明的实施例中所述储液杯盖的主视图，图3为本发明的实施例中所述鼻腔给药的喷雾装置的示意图，图4为本发明的实施例中所述主控部的框架图，图5为本发明的实施例中所述双向气流插管的示意图，结合图1-图5所示的鼻腔给药的喷雾装置为例，包括：储液杯1，用以储存药物喷剂，所述储液杯1包括出气孔11和与所述出气孔11相连通的锥形的气流通道部12，所述出气孔11的直径在0.35毫米-2.5毫米之间，所述气流通道部12的高度在0.7-6.0毫米之间；储液杯盖2，与所述储液杯1适配，所述储液杯盖2包括雾化喷嘴21和与所述雾化喷嘴21相连通的流体通道部22，所述雾化喷嘴21的直径在0.5毫米-3毫米之间；所述流体通道部22的直径大于所述气流通道部12的直径，所述储液杯1与所述储液杯盖2适配后，所述气流通道部12的外表面和所述流体通道部22的内表面之间具有输送部3，所述输送部3的直径在0.002毫米-0.5毫米之间。
在某些具体的实施例中，根据表1所示鼻腔给药的喷雾装置喷嘴结构内外孔径和输送部的设计条件对所述出气孔11的直径、所述雾化喷嘴21的直径和所述输送部3的尺寸进行限定，所述输送部3的尺寸为所述储液杯与所述储液杯盖的配合间隙。
表1
根据所述出气孔11的直径、所述雾化喷嘴21的直径和所述输送部3的直径尺寸限制设计所述鼻腔给药的喷雾装置的15个设计方案，如表2所示，将表2中的15个不同尺寸的鼻腔给药的喷雾装置通过注塑/3D打印，通过输入不同压强，包括50kPa、70kPa、100kPa、150kPa、200kPa和250kPa的空气，测试各鼻腔给药的喷雾装置在各个气体压强下产生的气溶胶的粒径分布，并通过激光衍射法喷雾粒度分析系统(Malvern，Spraytec)计算出体积平均直径(VMD，Volume Mean Diameter)和粒径分布比例。气溶胶直径占总气溶胶体积的比例小于10％、50％和90％(分别为D10、D50和D90)是主要指标，为了避免对气溶胶尺寸范围拟合特定分布的需求，确定了一个跨度值RS，RS＝[(D90-D10)/D50]。表2中组合序列代表不同鼻喷雾化器的代码。
表2
| 影响因子1 | 影响因子2 | 影响因子3 | |
| 组合序列 | A:出气孔直径(毫米) | B:雾化喷嘴直径(毫米) | C:配合间隙(毫米) |
| NNXS01 | 2.0697 | 3.0000 | 0.4652 |
| NNXS02 | 0.5702 | 1.9008 | 0.2012 |
| NNXS03 | 0.5702 | 1.9008 | 0.2012 |
| NNXS04 | 0.9000 | 3.0000 | 0.4876 |
| NNXS05 | 1.2139 | 1.6330 | 0.2095 |
| NNXS06 | 0.9000 | 3.0000 | 0.0020 |
| NNXS07 | 0.9000 | 3.0000 | 0.2510 |
| NNXS08 | 1.8335 | 3.0000 | 0.1514 |
| NNXS09 | 0.4286 | 1.4286 | 0.5000 |
| NNXS10 | 2.5000 | 2.5040 | 0.0020 |
| NNXS11 | 1.1876 | 2.0167 | 0.4146 |
| NNXS12 | 1.2100 | 1.9750 | 0.0020 |
| NNXS13 | 0.3500 | 0.7947 | 0.2224 |
| NNXS14 | 0.3500 | 0.5000 | 0.0020 |
| NNXS15 | 1.8335 | 3.0000 | 0.1514 |
上述15个设计方案在250KPa压强下的雾化粒子分析结果如表3所示。表三中的第一比值为所述雾化喷嘴12与所述出气孔11的直径之比，第二比值为所述输送部3的尺寸与所述出气孔11的直径之比，所述输送部3的尺寸为所述储液杯与所述储液杯盖的配合间隙。在测量过程中，表3记录了各个鼻腔给药的喷雾装置在250KPa压强下响应的D10、D50、D90和RS的大小，来评估据所述出气孔11的直径、所述雾化喷嘴21的直径、所述输送部3的直径尺寸和所述主控部输入的气体压强对所述鼻腔给药的喷雾装置的喷雾粒径之间的实证关系。
表3
| 组合序列 | 第一比值 | 第二比值 | D10(微米) | D50(微米) | D90(微米) | RS |
| NNXS01 | 0.69 | 0.22 | 37.8 | 54.3 | 90.3 | 0.97 |
| NNXS02 | 0.30 | 0.35 | 34.8 | 60.8 | 106.1 | 1.17 |
| NNXS03 | 0.30 | 0.35 | 34.8 | 60.8 | 106.1 | 1.17 |
| NNXS04 | 0.30 | 0.54 | 48.3 | 90.4 | 150.6 | 1.13 |
| NNXS05 | 0.74 | 0.17 | 19.3 | 55.9 | 102.3 | 1.48 |
| NNXS06 | 0.30 | 0.002 | 4.7 | 18.3 | 42.7 | 2.08 |
| NNXS07 | 0.30 | 0.28 | 37.8 | 110.2 | 169.9 | 1.20 |
| NNXS08 | 0.61 | 0.08 | 33.5 | 71.2 | 117.3 | 1.18 |
| NNXS09 | 0.30 | 1.17 | 62.7 | 130.7 | 210.4 | 1.13 |
| NNXS10 | 1.00 | 0.001 | 29.7 | 60.1 | 90.3 | 1.01 |
| NNXS11 | 0.59 | 0.35 | 57.4 | 94.3 | 158.7 | 1.07 |
| NNXS12 | 0.61 | 0.002 | 2.9 | 4.2 | 7.8 | 1.17 |
| NNXS13 | 0.44 | 0.64 | 16.1 | 32.9 | 65.2 | 1.49 |
| NNXS14 | 0.70 | 0.006 | 0.23 | 1.72 | 2.20 | 1.15 |
| NNXS15 | 0.61 | 0.08 | 11.3 | 32.1 | 89 | 2.42 |
表4展示了通过设计软件(DOE)计算三个影响因子的影响参数，优选的3组在压强为250KPa下最佳喷嘴设计参数的雾化颗粒分析。具体的，将所述鼻腔给药的喷雾装置的不同设计组合以及粒度分析结果输入设计软件(DOE)，通过设计软件分析生成最佳设计参数，包括生成15-40微米气溶胶的所述鼻腔给药的喷雾装置的设计参数和生成2-10微米气溶胶的所述鼻腔给药的喷雾装置的设计参数，设计参数包括：A-出气口的直径；B-雾化喷嘴的直径；C-输送部宽度；D-输入的气体压强。
表4
在某些优选的实施例中，如表4所示，优选的鼻腔给药的喷雾装置的所述出气口的直径为0.8015毫米、所述雾化喷嘴的直径为1.27毫米、所述输送部的宽度为0.0518毫米。
在一种优选的实施例中，如表4所示，优选的鼻腔给药的喷雾装置的所述出气口的直径为0.7毫米、所述雾化喷嘴的直径为1.15毫米、所述输送部的宽度为0.05毫米。
在另一种优选的实施例中，如表4所示，优选的鼻腔给药的喷雾装置的所述出气口的直径为0.78毫米、所述雾化喷嘴的直径为1.16毫米、所述输送部的宽度为0.025毫米。
在一种具体的实施例中，如图1所示，所述储液杯1包括圆柱形基体13、排放管14和底部杯壁15，所述圆柱形基体13、所述排放管14、所述底部杯壁15与所述气流通道部12共同构成药剂的储存空间，所述排放管14设置于所述圆柱形基体13的侧壁上，所述底部杯壁15连接设置所述气流通道部12与所述圆柱形基体13。
进一步，所述底部杯壁15包括对称设置的凹陷部151，所述凹陷部151设置于靠近所述气流通道部12的一侧以收集药物喷剂。
在某些具体的实施例中，如图1所示，所述圆柱形基体13、所述底部杯壁15、所述气流通道部12与所述排放管14为一体式结构。
进一步，结合图1和图2所示，所述储液杯1还包括储液杯盖连接部131，设置于所述圆柱形基体13远离所述底部杯壁15的一侧，所述储液杯盖连接部131用以适配所述储液杯盖2，形成药物喷剂的储存空间。
在某些具体的实施例中，结合图1和图2所示，所述储液杯盖2包括与所述圆柱形基体13适配的喷射室外壁23和与所述储液杯盖连接部131适配的连接内壁24，所述喷射室外壁23、所述连接内壁24、所述雾化喷嘴21和所述流体通道部22共同构成气体喷射室。
优选的，结合图1和图2所示，所述储液杯盖2还包括固定部25，所述固定部25设置于所述储液杯盖2的中心轴线处，以可拆卸连接所述储液杯1与所述储液杯盖2。
优选的，如图2所示，所述储液杯盖2还包括适配于所述雾化喷嘴21的气体控制器211，所述气体控制器211设置于所述雾化喷嘴21远离所述流体通道部22的一侧，并与所述喷射室外壁23相连接，所述气体控制器211在喷射室的底部末端形成阻挡以控制气体流速。
优选的，结合图1和图2所示，所述流体通道部22内侧设有至少一个内置沟槽221，所述内置沟槽221与所述流体通道部22的外壁和所述流体通道部22的内壁形成连通所述凹陷部151的狭小的液体吸入通道，将所述凹陷部151收集的药物喷剂引流至所述雾化喷嘴21。
在某些具体的实施例中，如图3所示，所述控制系统包括鼻腔喷雾泵(图中未示出)，与所述气流通道部12连接，用以向所述鼻腔给药的喷雾装置提供气流。
进一步，如图4所示，所述控制系统还包括主控部4，所述主控部4通信连接所述鼻腔喷雾泵(图中未示出)，以控制供气气流和气压。
在一种具体的实施例中，如图4所示，所述主控部4包括与所述主控部4通讯连接的驱动模块41、监测模块42和记时模块43，所述驱动模块41用以向所述鼻腔喷雾泵(图中未示出)提供驱动力，所述监测模块42用以实时监测并记录所述驱动力的大小，所述记时模块43用以记录所述驱动模块41施加驱动力的上升时间、保持时间、下降时间和喷雾延迟时间。
具体的，所述监控模块42实时监测和记录所述驱动力的大小，并将记录结果发送至所述主控部4，所述主控部4通过控制所述驱动模块41使所述驱动力的大小维持在设定值，以获得稳定的给药气流和气压。需要说明的使，所述驱动力设定值的范围在50-250KPa，根据鼻腔内病变部位的治疗效果进行调整。
进一步，所述控制系统通过设定所述驱动力、所述驱动力的上升时间、保持时间和下降时间来控制所述供气气流和气压的大小，所述驱动力的上升时间、保持时间和下降时间根据每次鼻腔病变部位的治疗情况进行调整。
具体的，设定所述驱动模块41的驱动力大小为4.5kg，并设置所述计时模块43的驱动力上升时间为0.3s、保持时间为2.0s、下降时间为65s和喷雾延迟时间为1s，所述主控部4根据所述设置参数控制所述鼻腔喷雾泵(图中未示出)提供气流和气压，测量所述鼻腔给药的喷雾装置喷出的液滴尺寸分布。
液滴尺寸分布的测量在室温下进行，所使用的镜头焦距为100毫米，气溶胶大小范围为0.5-200微米，折射率和吸收系数的分别设置为1.00+0.00i(空气)和1.33+0.00i(水)。数据以体积直径定义为10％、50％和90％的累积体积大小(分别命名为Dv10、Dv50和Dv90)。滴液分布表示为RS＝(Dv90-Dv10)/Dv50。
在250KPa的压强下，测试3组不同尺寸的所述鼻腔给药的喷雾装置的雾化颗粒的尺寸分布，如表5所示。NNXS06、13和15的D10分别是4.7、16.1和11.3微米，同时这三个喷嘴的结构得到的雾化颗粒D90分别为42.7、65.2和89微米，其中NNXS06的雾化颗粒分布窄，且90％的颗粒在5-43微米之间，最接近本发明的设计目标，为本发明的优选条件。
表5
| 组合序列 | 第一比值 | 第二比值 | D10(微米) | D50(微米) | D90(微米) | RS |
| NNXS06 | 0.30 | 0.002 | 4.7 | 18.3 | 42.7 | 2.08 |
| NNXS13 | 0.44 | 0.64 | 16.1 | 32.9 | 65.2 | 1.49 |
| NNXS15 | 0.61 | 0.08 | 11.3 | 32.1 | 89 | 2.42 |
在一种具体的实施例中，结合图5-图8所示，所述双向气流插管5包括气凝胶输送管51和加压空气输送管52，所述气凝胶输送管51用以将药物喷剂输送到第一个鼻腔的病变部位，所述加压空气输送管52用以将加压空气输送入第二个鼻腔来封闭鼻腔呼吸系统。所述双向气流插管5用以在治疗时封闭鼻腔呼吸系统，以将雾化药剂持续注入鼻腔。
进一步，结合图3、图5和图6所述气凝胶输送管51包括气凝胶出口511、气凝胶软管接口512和气凝胶插管连接处外壁513，所述气凝胶出口511和所述气凝胶软管接口512设置在所述气凝胶输送管51的两端，所述气凝胶插管连接处外壁513与所述排放管14适配，可以通过旋转拆卸或连接，所述气凝胶出口511设置在所述气凝胶输送管51远离所述气凝胶插管连接处外壁513的一侧。
进一步，结合图5-图8所示，所述加压空气输送管52包括加压空气出口521和加压空气插入口522，所述加压空气出口521和所述加压空气插入口522设置在所述加压空气输送管52的两端，所述加压空气出口521设置在靠近所述气凝胶出口511的一侧。
在一些优选的实施例中，所述储液杯1还包括至少一个水平标记或至少一个标线(图中未示出)，以指示特定的液位。
虽然在上文中详细说明了本发明的实施方式，但是对于本领域的技术人员来说显而易见的是，能够对这些实施方式进行各种修改和变化。但是，应理解，这种修改和变化都属于权利要求书中所述的本发明的范围和精神之内。而且，在此说明的本发明可有其它的实施方式，并且可通过多种方式实施或实现。
Claims (16)
1.一种鼻腔给药的喷雾装置，其特征在于，包括：
储液杯，用以储存药物喷剂，所述储液杯包括出气孔和与所述出气孔相连通的气流通道部，所述出气孔的直径为0.35毫米-2.5毫米，所述气流通道部的高度为0.7-6.0毫米；
储液杯盖，与所述储液杯适配，所述储液杯盖包括雾化喷嘴和与所述雾化喷嘴相连通的流体通道部，所述雾化喷嘴的直径为0.5毫米-3毫米；
所述流体通道部的直径大于所述气流通道部的直径，所述储液杯与所述储液杯盖适配后，所述气流通道部的外表面和所述流体通道部的内表面之间形成输送部，所述输送部的直径为0.002毫米-0.5毫米；
控制系统，用以控制所述鼻腔给药的喷雾装置的给药气流和气压的大小维持在设定值；
双向气流插管，用以输送所述储液杯中的药物喷剂。
2.如权利要求1所述的鼻腔给药的喷雾装置，其特征在于，所述储液杯包括圆柱形基体、排放管和底部杯壁，所述圆柱形基体、所述排放管、所述底部杯壁与所述气流通道部共同构成药剂的储存空间，所述排放管设置于所述圆柱形基体的侧壁上，所述底部杯壁连接所述气流通道部与所述圆柱形基体。
3.如权利要求2所述的鼻腔给药的喷雾装置，其特征在于，所述底部杯壁包括对称设置的凹陷部，所述凹陷部设置于靠近所述流体通道的一侧。
4.如权利要求2所述的鼻腔给药的喷雾装置，其特征在于，所述圆柱形基体、所述底部杯壁、所述气流通道部与所述排放管为一体式结构。
5.如权利要求2所述的鼻腔给药的喷雾装置，其特征在于，所述储液杯还包括储液杯盖连接部，设置于所述圆柱形基体远离所述底部杯壁的一侧。
6.如权利要求5所述的鼻腔给药的喷雾装置，其特征在于，所述储液杯盖包括与所述圆柱形基体适配的喷射室外壁和与所述储液杯盖连接部适配的连接内壁，所述喷射室外壁、所述连接内壁、所述雾化喷嘴和所述流体通道部共同构成气体喷射室。
7.如权利要求6所述的鼻腔给药的喷雾装置，其特征在于，所述储液杯盖还包括固定部，所述固定部设置于所述储液杯盖的中心轴线处，以可拆卸连接所述储液杯与所述储液杯盖。
8.如权利要求6所述的鼻腔给药的喷雾装置，其特征在于，所述储液杯盖还包括适配于所述雾化喷嘴的气体控制器，所述气体控制器设置于所述雾化喷嘴远离所述流体通道部的一侧，并与所述喷射室外壁相连接。
9.如权利要求6所述的鼻腔给药的喷雾装置，其特征在于，所述流体通道部内侧设有至少一个内置沟槽。
10.如权利要求1所述的鼻腔给药的喷雾装置，其特征在于，所述控制系统包括鼻腔喷雾泵，与所述气流通道部连接，用以向所述鼻腔给药的喷雾装置提供气流。
11.如权利要求10所述的鼻腔给药的喷雾装置，其特征在于，所述控制系统还包括主控部，所述主控部通信连接所述鼻腔喷雾泵，以控制供气气流和气压。
12.如权利要求11所述的鼻腔给药的喷雾装置，其特征在于，所述主控部包括与所述主控部通讯连接的驱动模块、监测模块和记时模块，所述驱动模块用以向所述鼻腔喷雾泵提供驱动力，所述监测模块用以实时监测并记录所述驱动力的大小，所述记时模块用以记录所述驱动模块施加驱动力的上升时间、保持时间、下降时间和喷雾延迟时间。
13.如权利要求2所述的鼻腔给药的喷雾装置，其特征在于，所述双向气流插管包括气凝胶输送管和加压空气输送管，所述气凝胶输送管用以将药物喷剂输送到第一个鼻腔的病变部位，所述加压空气输送管用以将加压空气输送入第二个鼻腔来封闭鼻腔呼吸系统。
14.如权利要求13所述的鼻腔给药的喷雾装置，其特征在于，所述气凝胶输送管包括气凝胶出口、气凝胶软管接口和气凝胶插管连接处外壁，所述气凝胶出口和所述气凝胶软管接口设置在所述气凝胶输送管的两端，所述气凝胶插管连接处外壁适配于所述排放管，所述气凝胶出口设置在所述气凝胶输送管远离所述气凝胶插管连接处外壁的一侧。
15.如权利要求14所述的鼻腔给药的喷雾装置，其特征在于，所述加压空气输送管包括加压空气出口和加压空气插入口，所述加压空气出口和所述加压空气插入口设置在所述加压空气输送管的两端，所述加压空气出口设置在靠近所述气凝胶出口的一侧。
16.一种给药系统，其特征在于，包括权利要求1-15任一项所述的鼻腔给药的喷雾装置。
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
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| PB01 | Publication | ||
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| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
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Application publication date: 20210615 |