CN112933424A - 施源器 - Google Patents

Abstract

本申请涉及一种施源器，包括施源管及活动部，活动部包括活动气囊和放射头部，活动气囊的两端分别与施源管和放射头部连接，且活动气囊具有贯穿的腔道，腔道连通施源管与放射头部；放射头部能够相对于施源管活动。本申请提供的施源器，能够准确定位施源位置，可以提高病灶区域受照射剂量及降低正常组织受照射剂量。

Description

施源器

技术领域

本申请涉及医疗器械技术领域，尤其涉及施源器。

背景技术

近距离后装治疗，在放射治疗中居重要地位。施源器主要用于恶性肿瘤放射治疗中的后装近距离治疗。治疗时，施源器进入体腔内，放射源进入施源器驻留，可以将放射源准确地放置于恶性肿瘤之内或附近，利用高能射线对肿瘤组织进行杀灭。施源器被广泛应用于宫颈癌，前列腺癌，乳腺癌，和皮肤癌的治疗，也同样适用于许多其他部位的肿瘤治疗。现有的施源器在安装在患者体腔内后，施源管不易靠近肿瘤，施源位置不容易改变，导致对病灶的治疗精准度欠缺，且容易引起患者的不适与损伤。

发明内容

本申请为了克服上述缺陷，本申请提供一种施源器，能够准确定位施源位置，可以提高病灶区域受照射剂量及降低正常组织受照射剂量。

第一方面，本申请实施例提供了一种施源器，所述施源器包括施源管及活动部，所述活动部包括活动气囊和放射头部，所述活动气囊的两端分别与所述施源管和所述放射头部连接，且所述活动气囊具有贯穿的腔道，所述腔道连通所述施源管与所述放射头部；所述放射头部能够相对于所述施源管活动。

在一种可行的实施方式中，所述活动气囊具有褶皱结构，所述活动气囊充气后可沿所述活动气囊的轴向和周向膨胀。

在一种可行的实施方式中，所述活动气囊包括至少一个独立的气室，至少一个所述气室沿所述活动气囊的周向分布。

在一种可行的实施方式中，所述活动部与所述施源管可拆卸连接。

在一种可行的实施方式中，所述活动部还包括连接段，所述连接段连接所述施源管和所述活动气囊，所述连接段与所述施源管可拆卸连接。

在一种可行的实施方式中，所述活动部包括与所述活动气囊连接的至少一个气管，所述气管用于向所述活动气囊内充气。

在一种可行的实施方式中，所述活动部包括多个气管，每个所述气管分别与对应一个所述气室连接，以向所述气室内充气。

在一种可行的实施方式中，所述施源管的管壁外表面设有多个沿所述施源管轴向贯通的插槽，所述插槽包括气管槽，所述气管穿设于所述气管槽中。

在一种可行的实施方式中，所述插槽包括插值槽，所述插值槽用于引导放射源，所述插值槽与所述气管槽相互独立设置。

在一种可行的实施方式中，所述插槽上还设有多个间隔设置的挡板，所述挡板用于盖合所述插槽，所述插槽与所述挡板之间形成穿孔。

在一种可行的实施方式中，所述挡板相对于所述施源管的管壁外表面凸出。

在一种可行的实施方式中，所述施源管的内部设有沿所述施源管的轴向贯通的至少一个施源孔道。

在一种可行的实施方式中，所述施源孔道包括中心施源孔道，所述中心施源孔道设置于所述施源管的中心轴处。

在一种可行的实施方式中，所述施源孔道还包括边缘施源孔道，所述边缘施源孔道与所述中心施源孔道相互独立设置。

在一种可行的实施方式中，所述施源管包括空腔段，所述空腔段位于所述施源管远离所述活动部的一端，所述空腔段的管壁上设有多个贯穿所述管壁的多个第一限位孔，所述多个第一限位孔沿所述施源管的轴向间隔排列。

在一种可行的实施方式中，所述施源器还包括限位组件，所述限位组件与所述施源管连接。

在一种可行的实施方式中，所述限位组件包括套环，所述套环套设于所述施源管的空腔段，所述套环上设有第二限位孔，所述第二限位孔与所述第一限位孔相匹配。

在一种可行的实施方式中，所述限位组件还包括紧固件，所述紧固件穿设于所述第一限位孔和所述第二限位孔，所述紧固件连接所述施源管的空腔段和所述套环。

在一种可行的实施方式中，所述限位组件还包括限位臂，所述限位臂设置于所述套环上。

在一种可行的实施方式中，所述施源管、所述活动部和所述限位组件中的至少一部分由三维打印成型

有益效果：

本申请提供了一种施源器，包括施源管和活动部，活动部包括活动气囊和放射头部，活动气囊分别与施源管和放射头部连接以使放射头部相对于施源管可活动。通过在活动气囊中充入适量气体，使得放射头部相对于施源管在患者体腔内活动，从而使得活动部能够在不影响施源管上其它施源位置的情况下，使放射头部的施源位置发生偏移，更靠近病灶区域，提高了放射治疗的精准度，达到提高病灶区域受照射剂量及降低正常组织受照射剂量的目的。

附图说明

下面结合附图和实施例对本申请进一步说明。

图1是根据本申请实施例一提供的施源器的结构示意图；

图2是根据本申请实施例一提供的活动气囊的结构示意图；

图3是根据本申请实施例二提供的施源器的结构示意图一；

图4是根据本申请实施例二提供的施源器的结构示意图二；

图5是根据本申请实施例二提供的施源器的结构示意图三；

图6是根据本申请实施例二提供的施源器的结构示意图四；

图7是根据本申请实施例二提供的施源器的结构示意图五；

图8是根据本申请实施例二提供的施源器的结构示意图六；

图9是根据本申请实施例三提供的施源器的结构示意图；

图10是根据本申请实施例三提供的施源管的立体图一；

图11是根据本申请实施例三提供的施源管的俯视图一；

图12是根据本申请实施例三提供的施源管的立体图二；

图13是根据本申请实施例三提供的施源管的俯视图二；

图14是根据本申请实施例四提供的施源管的俯视图一；

图15是根据本申请实施例四提供的施源管的俯视图二；

图16是根据本申请实施例四提供的施源管的剖视图一；

图17是根据本申请实施例四提供的施源管的剖视图一；

图18是根据本申请实施例五提供的施源管和限位组件的结构示意图。

附图标记：

1-施源管，11a-第一端，11b-第二端；

12-插槽，121-挡板；

13-施源孔道，131-中心施源孔道，132-边缘施源孔道；

14-空腔段，141-第一限位孔；

2-活动部；

21-活动气囊，21a-腔道，211-气室；

22-放射头部，221-放射孔，

23-连接段，

24-气管；

3-限位组件；

31-套环，311-第二限位孔；

32-紧固件；

33-限位臂。

具体实施例

为了更好的理解本申请的技术方案，下面结合附图对本申请实施例进行详细描述。

应当明确，所描述的实施例仅仅是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本申请保护的范围。

在本申请实施例中使用的术语是仅仅出于描述特定实施例的目的，而非旨在限制本申请。在本申请实施例和所附权利要求书中所使用的单数形式的“一种”、“所述”和“该”也旨在包括多数形式，除非上下文清楚地表示其它含义。

应当理解，本文中使用的术语“和/或”仅仅是一种描述关联对象的关联关系，表示可以存在三种关系，例如，A和/或B，可以表示：单独存在A，同时存在A和B，单独存在B这三种情况。另外，本文中字符“/”，一般表示前后关联对象是一种“或”的关系。

实施例一

请参阅附图1，图1为本申请实施例一提供的施源器的结构示意图，施源器用于腔内放射性治疗，施源器包括施源管1及活动部2，所述活动部2包括活动气囊21和放射头部22，所述活动气囊21的两端分别与施源管1和放射头部22连接，且活动气囊21具有贯穿的腔道21a，所述腔道21a连通所述施源管1与所述放射头部22；所述放射头部22能够相对于施源管1活动。

在本实施例中，施源管1可以采用三维打印技术成型，其中表面可以包括软质层，以避免对患者造成不适或损伤。施源管1远离活动部2的一端例如可以与后装治疗机连接，放射源可以进入施源管1并沿施源管1移动，放射源例如可以是医用铱源。

在治疗过程中，通过往活动气囊21内充入适量气体，使得放射头部22相对于施源管1在患者腔体内活动，从而使得活动部2能够在不影响施源管1的情况下，使得活动部2独立地发生位置移动，使得活动部2中的放射头部22更靠近病灶区域，提高放射治疗定位的精准度，提高病灶区域的受照射剂量，降低非病灶区域的受照射剂量，改善治疗效果。

在本实施例中，如图1所示，施源管1为柱状管体，施源管1包括第一端11a及第二端11b，第一端11a与活动气囊21连接，放射源可从第二端11b插入施源管1中。

活动部2包括活动气囊21和放射头部22，活动气囊21的两端分别与施源管1和放射头部22连接。在本实施例中，所述活动气囊21为环形气囊，所述活动气囊21可以由弹性材料制成，且活动气囊21可弹性伸缩变形。在治疗过程中，往活动气囊21内充入气体，活动气囊21充气膨胀，使得放射头部22可以相对于施源管1移动，使得放射头部22更靠近病灶区域。

具体地，放射头部22设有至少一个放射孔221，所述放射孔221能够用于穿过放射源，放射源能够通过施源管1及活动部2对病灶区域进行放射治疗。相对应地，施源管1也至少设有一个放射孔，放射源可以通过施源管1的放射孔穿过活动气囊21进入放射头部22，并通过放射头部22上的放射孔221对病灶区域进行放射治疗。

在本实施例中，活动部2和施源管1可以为一体制造成型，也可以通过装配连接，例如可以卡合连接、螺纹连接等等。

进一步地，如图2所示，活动气囊21具有褶皱结构，活动气囊21充气后可沿活动气囊21的轴向和周向膨胀，从而使得与活动气囊21连接的放射头部22不仅可以相对于施源管1径向偏移，还可以相对于施源管2轴向移动。可以理解地，活动气囊21的褶皱结构能够实现活动气囊21的轴向伸缩，也可以实现活动气囊21的径向伸缩。因此，活动气囊21可以更灵活地改变放射头部22的施源位置，以进一步提高放射治疗定位的精准度。

进一步地，活动气囊21可以包括至少一个独立的气室211，至少一个气室211沿活动气囊的周向分布。如图2所示，活动气囊21可以分成四个独立的气室211，四个气室211沿活动气囊21的周向均匀分布。在其他实施例中，活动气囊21还可以分成两个、三个、五个或八个独立的气室，可以理解的是，本实施例中对气室211的数量未做具体限制，多个气室211可以沿周向均匀分布，也可以不均匀分布；多个气室211的大小可以相同也可以不同。当施源器插入患者体腔内，施源管1固定后不再移动，在远离病灶区域一侧的气室211里充入适量气体使气室211膨胀，从而使得放射头部22向病灶区域方向偏移，然后实施放射治疗，以达到提高病灶区域受照射剂量及降低腔内正常组织细胞受照射剂量的目的。

实施例二

在实施例一的基础上，为了使施源器的使用更加灵活方便，如图3至图8所示，在本实施例中，活动部2与施源管1可拆卸连接，则施源管1和活动部2可独立制造和使用。

本实施例中施源管1可以如图3所示为柱状管体，施源管1的第一端11a与活动气囊21可拆卸连接。

可选地，如图4所示，施源管1可以包括柱状管体和弧状头部，在施源管1独立使用时，弧状头部可以降低在插入过程中对患者体腔造成的不适或损伤。在本实施例中，弧状头部位于施源管1的第一端11a。在施源管1与活动部2组合使用时，活动部2可以可拆卸地套接于施源管1的第一端11a。在本实施例中，活动气囊21的内径略大于施源管1的第一端11a的外径，从而使得活动气囊21的敞口端可以套接于施源管1的第一端11a。

为了更好地进行可拆卸连接，如图5所示，活动部2还包括连接段23，连接段23用于连接施源管1和活动气囊21；即活动气囊21的两端分别与放射头部22与连接段23连接。具体地，连接段23与施源管1可拆卸连接。在本实施例中，连接段23为环形连接段，连接段23与施源管1相对固定。环形连接段23的内径与施源管1的第一端11a的外径相匹配，使得连接段23与施源管1可拆卸地连接。需要说明的是，这里的可拆卸连接可以是螺纹连接、卡扣连接或套接等，在此不做限定。

活动气囊21的两端分别与放射头部22与连接段23连接，以使得放射头部22可相对于连接段23活动，即放射头部22相对于施源管1可活动。

如图6所示，施源管1为柱状管体，施源管1的第一端11a与连接段23进行可拆卸连接。其中，活动部2可以套接在施源管1的第一端11a外侧，连接段23的内径略大于施源管1的第一端11a的外径。

在其他实施方式中，如图7所示，活动部2也可以套接于施源管1的第一端的内侧，连接段23的外径略小于施源管1的第一端11a的内径，优选地，连接段23与施源管1的第一端11a过盈配合，且连接段23与施源管1可拆卸连接，从而可以增加整体结构的稳定性。

如图8所示，施源管1包括柱状管体和弧状头部，在施源管1独立使用时，弧状头部可以降低在插入过程中对患者体腔造成的不适或损伤。在施源管1与活动部2组合使用时，活动部2可以可拆卸地套接在施源管1的第一端11a外侧，连接段23的内径略大于施源管1的第一端11a的外径。

本实施例中对活动部2与施源管1可拆卸连接的连接方式不做具体限制，连接方式包括例如可以通过紧固螺钉连接，也可以通过施源管1和/或活动部2上设置有匹配螺纹以进行螺纹连接等等多种方式。

实施例三

在实施例一和实施例二的基础上，进一步地，如图9所示，活动部2还包括与活动气囊21连接的至少一个气管24，气管24用于向活动气囊21的气室211内充气。进一步地，活动部2可以包括多个气管24，每个气管24与对应一个气室211连接，以向气室211内充气。气室211可以设有至少一个气孔，气管24可以通过气孔向气室211内充气。相对应地，在气管24远离活动气囊21的一端设有充气源，气管21上还可以设置有与充气源连通的阀门，阀门可以是自闭式阀门或电磁阀，从而可以控制对气室211的充气和停止充气。

为了节省气管24在患者体腔内的占用空间，如图10至图13所示，施源管1的管壁外表面设有多个沿施源管轴向贯通的插槽12，插槽12包括气管槽，气管槽用于穿设气管24。在本实施例中，施源管1的部分管壁的外表面向内侧凹陷形成气管槽，即气管槽与施源管1的管壁一体成型，不仅可以节省了气管24在患者体腔内的占用空间，防止了气管24对患者可能造成的不适和损伤，并且气管槽还可以对气管24起到了固定作用。

进一步地，插槽12还包括插值槽，插值槽用于引导放射源。在本实施例中，插值槽与气管槽相互独立设置于施源管1的管壁上，且互不干涉。可以理解地，选择在开放的插值槽中插入放射源，这种开放式的施源位置，有利于放射源更加贴近患者体腔内侧壁的肿瘤组织，扩大了施源范围，从而可以提高放射治疗的效果。

进一步地，如图10至图13所示，插槽12上还设有多个间隔设置的挡板121，挡板121用于盖合所述插槽12，使得所述插槽12与挡板121之间形成穿孔，即所述施源管1的管壁上形成穿孔，气管24或者插值针等可以穿过穿孔。可以理解地，挡板121起到了防止插槽12中的气管24或插值针从施源管1上掉落的作用。具体地，挡板121可以沿插槽12的延伸方向局部盖合插槽12，从而不会影响放射源的放射治疗效果。

如图12和图13所示，挡板121可以相对于施源管1的管壁外表面凸出，挡板121呈弧形，当挡板121相对于施源管1的管壁外表面凸出时，可以增大挡板121的厚度，还可以增大插槽12或穿孔的宽度，使得各种尺寸的插值针或气管24均能够穿过插槽12或穿孔，提高施源管12的适用范围。挡板121可以与施源管1一体成型，从而可以避免气管或插值针从施源管1上掉落。

可以理解的是，本实施例中对插槽12的数量不做限制，可以如图11所示为六个，也可以如图13所示为四个，还可以为其它数量；插槽12可以仅做气管槽使用，也可以做插值槽使用，只要在使用时插值槽与气管槽不产生干涉即可。

实施例四

在实施例一、实施例二和实施例三的基础上，进一步地，如图14至图17所示，施源管1的内部设有沿施源管1的轴向贯通的至少一个施源孔道13，施源孔道13用于放入放射源，施源孔道13可以与放射头部22上的放射孔221相连通。具体地，施源孔道13可以包括中心施源孔道131，中心施源孔道131设置于施源管1的中心轴处。在本实施例中，中心施源孔道131能够与放射头部22上的放射孔221相连通，放射源可以通过施源管1的中心施源孔道131穿过活动气囊21进入放射头部22，并通过放射头部22上的放射孔221对病灶区域进行放射治疗。

进一步地，施源孔道13还可以包括边缘施源孔道132，边缘施源孔道132与中心施源孔道131相互独立设置，且互不干涉。

在本实施例中，施源孔道13可以包括多个边缘施源孔道132。如图14所示，多个边缘施源孔道132可以沿中心施源孔道131的周向上均匀间隔分布；如图15所示，多个边缘施源孔道132也可以在中心施源孔道131的周向上不均匀分布。

如图16所示，边缘施源孔道132可以平行于中心施源孔道131；如图17所示，边缘施源孔道132也可以沿中心施源孔道131的延伸方向偏移设置，即边缘施源孔道132相对于中心施源孔道131倾斜设置，以提供多个不同角度的放射源。需要说明的是，多个边缘施源孔道132不互相产生干涉，且不与中心施源孔道131不产生干涉即可。

施源管的结构适用性强，在应用中，可根据肿瘤的实际情况，设计放射源的放入位置。当肿瘤为全周性时，可在中心施源孔道131和多个边缘施源孔道132均放入一定剂量的放射源，使得全周性肿瘤的受照剂量明显增加，且有利于照射剂量的均匀分布，提高治疗效果；当肿瘤不是全周性时，可选择在接近肿瘤组织的一个或者多个施源孔道13中放入放射源，增加了肿瘤组织的局部受照剂量，并能保护正常组织不受损伤。

可以理解的是，本实施例对边缘施源孔道132的数量未做具体限制，可以如图14所示为六个，也可以如图15所示为八个，也可以为任意其它数量。并且，本实施例对中心施源孔道131和边缘施源孔道132的尺寸未做具体限制，附图仅做示意，中心施源孔道131和边缘施源孔道132可以具有不同尺寸，也可以具有相同尺寸。

进一步地，如图16所示，在至少一个施源孔道13靠近施源管1的第一端11a的部分还可以设有一个具有拐弯圆角的弯道，该弯道的轴线与施源孔道13的轴线相切，该弯道与施源孔道13直接连通，便于引导放射源沿着弯道拐弯进入放射头部22。

实施例五

在实施例一至实施例四的基础上，进一步地，如图17及18所示，施源管1包括空腔段14，所述空腔段14位于所述施源管1远离所述活动部2的一端，即靠近第二端11b的一端。空腔段14的管壁上设有沿径向贯穿施源管1管壁的多个第一限位孔141，多个第一限位孔141沿施源管1的轴向间隔排列，从而可以将第一限位孔141作为施源管1插入深度的刻度参照，从而可以控制放射源在患者体腔内的放射位置。

进一步地，施源器还包括限位组件3，限位组件3与施源管1的第二端11b连接，以限制施源管1插入患者腔体内的深度。具体的，限位组件3包括套环31，套环31套设于空腔段14。在本实施例中，套环31上设有第二限位孔311，第二限位孔311与第一限位孔141相匹配。

进一步地，限位组件3还包括紧固件32，紧固件32用于连接空腔段14与套环31。具体地，紧固件32穿设于第一限位孔141和第二限位孔311以固定连接空腔段14和套环31。多个第二限位孔311沿套环31的周向分布，同时多个第一限位孔141也沿空腔段14的周向分布，使得套环31与固位区段14的连接更稳定。

通过令第二限位孔311与作为不同深度参照的第一限位孔141匹配连接，可以实现套环31在空腔段14上的移动和固定。紧固件32可以如图18所示为插销，也可以为紧固螺钉、定位销等其它紧固件，本实施例对此不做限制。

进一步地，限位组件3还包括限位臂33，限位臂33设置在套环31上，套环31能够带动限位臂33移动以调节其位置，限位臂33用于限制施源管1的位置。如图18所示，限位臂33与套环31之间带有一定的夹角，防止在转动时产生干涉；限位臂33为中空结构，可以减轻限位臂33的重量，并节省材料。

本申请提供的施源器可以通过注塑成型或者3D打印的方式制造，材料选用生物相容性材料。优选地，施源管1、气压活动部2和限位组件3的至少一部分由3D打印制造。本申请尺寸可以是参数化设计，也可以是根据患者具体情况个性化设计制造。本申请的关键位置表面、内部设计并制造出不同的色彩、文字、标记、图案、标记点等导航信息。本申请优选透明材料制造，便于观察病灶。本申请可以用于辅助放疗宫腔肿瘤，也可以用于辅助放疗口腔、咽喉、肠道等靠近人体腔道的肿瘤。

以上仅为本申请的较佳实施例而已，并不用以限制本申请，凡在本申请的精神和原则之内，所做的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本申请保护的范围之内。

Claims (20)

1.一种施源器，其特征在于，所述施源器包括施源管及活动部，所述活动部包括活动气囊和放射头部，所述活动气囊的两端分别与所述施源管和所述放射头部连接，且所述活动气囊具有贯穿的腔道，所述腔道连通所述施源管与所述放射头部；所述放射头部能够相对于所述施源管活动。

2.根据权利要求1所述的施源器，其特征在于，所述活动气囊具有褶皱结构，所述活动气囊充气后可沿所述活动气囊的轴向和周向膨胀。

3.根据权利要求2所述的施源器，其特征在于，所述活动气囊包括至少一个独立的气室，至少一个所述气室沿所述活动气囊的周向分布。

4.根据权利要求1所述的施源器，其特征在于，所述活动部与所述施源管可拆卸连接。

5.根据权利要求1所述的施源器，其特征在于，所述活动部还包括连接段，所述连接段连接所述施源管和所述活动气囊，所述连接段与所述施源管可拆卸连接。

6.根据权利要求1所述的施源器，其特征在于，所述活动部包括与所述活动气囊连接的至少一个气管，所述气管用于向所述活动气囊内充气。

7.根据权利要求3所述的施源器，其特征在于，所述活动部包括多个气管，每个所述气管分别与对应一个所述气室连接，以向所述气室内充气。

8.根据权利要求6或7所述的施源器，其特征在于，所述施源管的管壁外表面设有多个沿所述施源管轴向贯通的插槽，所述插槽包括气管槽，所述气管穿设于所述气管槽中。

9.根据权利要求8所述的施源器，其特征在于，所述插槽包括插值槽，所述插值槽用于引导放射源，所述插值槽与所述气管槽相互独立设置。

10.根据权利要求9所述的施源器，其特征在于，所述插槽上还设有多个间隔设置的挡板，所述挡板用于盖合所述插槽，所述插槽与所述挡板之间形成穿孔。

11.根据权利要求10所述的施源器，其特征在于，所述挡板相对于所述施源管的管壁外表面凸出。

12.根据权利要求1所述的施源器，其特征在于，所述施源管的内部设有沿所述施源管的轴向贯通的至少一个施源孔道。

13.根据权利要求12所述的施源器，其特征在于，所述施源孔道包括中心施源孔道，所述中心施源孔道设置于所述施源管的中心轴处。

14.根据权利要求13所述的施源器，其特征在于，所述施源孔道还包括边缘施源孔道，所述边缘施源孔道与所述中心施源孔道相互独立设置。

15.根据权利要求1所述的施源器，其特征在于，所述施源管包括空腔段，所述空腔段位于所述施源管远离所述活动部的一端，所述空腔段的管壁上设有多个贯穿所述管壁的多个第一限位孔，所述多个第一限位孔沿所述施源管的轴向间隔排列。

16.根据权利要求15所述的施源器，其特征在于，所述施源器还包括限位组件，所述限位组件与所述施源管连接。

17.根据权利要求16所述的施源器，其特征在于，所述限位组件包括套环，所述套环套设于所述施源管的空腔段，所述套环上设有第二限位孔，所述第二限位孔与所述第一限位孔相匹配。

18.根据权利要求17所述的施源器，其特征在于，所述限位组件还包括紧固件，所述紧固件穿设于所述第一限位孔和所述第二限位孔，所述紧固件连接所述施源管的空腔段和所述套环。

19.根据权利要求17所述的施源器，其特征在于，所述限位组件还包括限位臂，所述限位臂设置于所述套环上。

20.根据权利要求16所述的施源器，其特征在于，所述施源管、所述活动部和所述限位组件中的至少一部分由三维打印成型。

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