CN112920693A - 高耐磨真空镀膜羟基丙烯酸涂料及其制备方法和应用 - Google Patents

高耐磨真空镀膜羟基丙烯酸涂料及其制备方法和应用 Download PDF

Info

Publication number
CN112920693A
CN112920693A CN202110086976.5A CN202110086976A CN112920693A CN 112920693 A CN112920693 A CN 112920693A CN 202110086976 A CN202110086976 A CN 202110086976A CN 112920693 A CN112920693 A CN 112920693A
Authority
CN
China
Prior art keywords
coating
wear
acrylic resin
resistance
acrylic
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN202110086976.5A
Other languages
English (en)
Other versions
CN112920693B (zh
Inventor
卢阳军
凌云剑
王卫国
杨波
缪培凯
符饶生
汪文笔
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Matsui New Materials Group Co ltd
Original Assignee
Hunan Sokan New Materials Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hunan Sokan New Materials Co ltd filed Critical Hunan Sokan New Materials Co ltd
Priority to CN202110086976.5A priority Critical patent/CN112920693B/zh
Publication of CN112920693A publication Critical patent/CN112920693A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN112920693B publication Critical patent/CN112920693B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D175/00Coating compositions based on polyureas or polyurethanes; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D175/04Polyurethanes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J7/00Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
    • C08J7/04Coating
    • C08J7/0427Coating with only one layer of a composition containing a polymer binder
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J7/00Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
    • C08J7/04Coating
    • C08J7/046Forming abrasion-resistant coatings; Forming surface-hardening coatings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/08Anti-corrosive paints
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/18Fireproof paints including high temperature resistant paints
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40Additives
    • C09D7/60Additives non-macromolecular
    • C09D7/61Additives non-macromolecular inorganic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2369/00Characterised by the use of polycarbonates; Derivatives of polycarbonates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2475/00Characterised by the use of polyureas or polyurethanes; Derivatives of such polymers
    • C08J2475/04Polyurethanes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22Oxides; Hydroxides of metals
    • C08K2003/2227Oxides; Hydroxides of metals of aluminium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00Specific properties of additives
    • C08K2201/011Nanostructured additives

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Abstract

本发明公开了一种高耐磨真空镀膜羟基丙烯酸涂料及其制备方法和应用,包括A组分和B组分,B组分包括异氰酸酯固化剂,A组分包括以下质量百分比:低羟值丙烯酸改性丙烯酸树脂10%~30%、高羟值聚酯多元醇丙烯酸树脂10%~45%、附着力促进剂1%~10%、纳米耐磨材料1~5%、助剂0.1%~2%、稀释剂10%~50%。本发明的高耐磨真空镀膜羟基丙烯酸涂料,以高羟值聚酯多元醇丙烯酸树脂为主体树脂,并与异氰酸酯反应,生成含有氨酯键的高聚物。搭配部分丙烯酸改性低羟值丙烯酸树脂和附着力促进剂,提高面漆对金属镀膜层和素材的附着力,再通过纳米耐磨材料进行表面增强。同时具有高抗冲击性、耐磨、抗撕、耐腐蚀性能。

Description

高耐磨真空镀膜羟基丙烯酸涂料及其制备方法和应用
技术领域
本发明涉及涂料领域,特别地,涉及一种高耐磨真空镀膜羟基丙烯酸涂料。此外,本发明还涉及一种包括上述高耐磨真空镀膜羟基丙烯酸涂料的制备方法和应用。
背景技术
手机真空电镀部件用光固化体系,固化速度快,效率高,耐磨好,耐化性好,硬度高,但是漆膜脆性大,收缩大,容易出现跌落掉漆、弯折飞漆等问题,而用PU体系,即羟基丙烯酸涂料,异氰酸酯与多元醇反应,反应温和,生成含有氨酯键的高聚物,提高漆膜的柔韧性,降低反应收缩,规避以往手机真空电镀部件在市场上出现的跌落掉漆和弯折飞漆问题,
羟基丙烯酸涂料是一种新型的具有独特性能和多方面用途的产品。广泛应用全世界的各个领域和行业,塑料基材通过真空镀膜处理,可以使工件得到高度的金属光泽和镜面效果。羟基丙烯酸真空镀膜涂料一般采用喷涂的方式涂装,操作简单,施工方便,一般应用于电脑周边设备、通讯器材、视听设备、消费性电子产品、汽车零配件及光电产业等物体表面之涂装。对于羟基丙烯酸涂料真空镀膜面漆,既要满足在金属镀膜层上有优异的附着力,又要不能影响金属镀膜层对素材附着力,所以对羟基丙烯酸真空镀膜面漆要求相当苛刻。
发明内容
本发明提供了一种高耐磨真空镀膜羟基丙烯酸涂料及其制备方法和应用,以解决现有真空镀膜表面防护紫外光固化涂料,漆膜比较脆,容易崩漆,跌落容易开裂掉漆,抗弯折能力较差的技术问题。
本发明采用的技术方案如下:
一种高耐磨真空镀膜羟基丙烯酸涂料,用于真空镀膜工件的表面保护,包括A组分和B组分,B组分包括异氰酸酯固化剂,A组分包括以下质量百分比:低羟值丙烯酸改性丙烯酸树脂10%~30%、高羟值聚酯多元醇丙烯酸树脂10%~45%、附着力促进剂1%~10%、纳米耐磨材料0~5%、助剂0.1%~2%、稀释剂10%~50%。
进一步地,低羟值丙烯酸改性丙烯酸树脂20%~30%、高羟值聚酯多元醇丙烯酸树脂30%~45%、附着力促进剂5%~10%、纳米耐磨材料1%~5%、助剂0.15%~1%、稀释剂10%~30%。
进一步地,低羟值丙烯酸树脂采用羟值为10~20丙烯酸改性羟基丙烯酸树脂,玻璃化温度为60℃~80℃。
进一步地,高羟值丙烯酸树脂采用羟值为80~100的聚酯多元醇羟基丙烯酸树脂,玻璃化温度为100℃~120℃,羟值为80~100的聚酯多元醇羟基丙烯酸树脂的分子量为1000~2000。
进一步地,附着力促进剂采用磷酸酯改性丙烯酸脂。
进一步地,纳米耐磨材料采用粒径小于5μm的球状的纳米氧化铝;助剂包括流平剂、消泡剂、润湿分散剂中的一种或几种。
进一步地,A组分和B组分的质量比为100∶20~30;异氰酸酯固化剂采用六亚甲基二异氰酸脂(HDI)聚氨脂固化剂。
根据本发明的另一方面,还提供了一种上述高耐磨真空镀膜羟基丙烯酸涂料的制备方法,包括以下步骤:
(1)将低羟值丙烯酸改性丙烯酸树脂与高羟值聚酯多元醇丙烯酸树脂预热,预热后置于反应釜中并加入部分稀释剂充分搅拌均匀;
(2)再向反应釜中加入附着力促进剂,加热搅拌均匀;
(3)向反应釜中加入纳米耐磨材料、助剂和剩余稀释剂搅拌均匀,过滤,获得A组分;
(4)将A组分和B组分混合均匀,获得高耐磨真空镀膜羟基丙烯酸涂料。
进一步地,步骤(1)中预热的温度为40℃~60℃,预热的时间为10min~20min,搅拌的转速为800转/分钟~1000转/分钟,搅拌的时间为30min~40min;步骤(2)中加热的温度为40℃~60℃,搅拌的转速为800转/分钟~1000转/分钟,搅拌的时间为20min~40min;步骤(3)中搅拌的转速为800转/分钟~1000转/分钟,搅拌的时间为30min~40min,过滤采用400目的筛子或滤布。
根据本发明的另一方面,还提供了一种上述高耐磨真空镀膜羟基丙烯酸涂料应用于真空镀膜工件的表面,将高耐磨真空镀膜羟基丙烯酸涂料或高耐磨真空镀膜羟基丙烯酸涂料稀释液喷涂于真空镀膜的PC基材上,在55℃~65℃红外流平4min~6min,形成的漆膜厚度为25μm~30μm,再在75℃~85℃烘烤5h~7h,获得涂膜。
本发明具有以下有益效果:
本发明的高耐磨真空镀膜羟基丙烯酸涂料,以高羟值聚酯多元醇丙烯酸树脂为主体树脂,聚酯多元醇的分子极性大,形成的涂层具有耐温、耐磨、耐油的优越性能,机械性能好,搭配部分丙烯酸改性低羟值丙烯酸树脂和附着力促进剂,提高面漆对金属镀膜层和素材的附着力,增强漆膜柔韧性。用适量不影响光泽度的纳米耐磨材料进行表面增强,纳米材料表面原子数的比重较大,周围缺乏相邻的原子,因此不饱和的特性比较突出,通过纳米材料和丙烯酸树脂产生相互的作用,彼此之间产生较大的作用力,使得材料增韧得到增强,显著提高了面漆的磨耗性能,对于基材﹣涂层和涂层﹣涂层两个界面来说,附着力也会有明显的增加。再加入一定量的表面助剂及稀释剂,改善涂料的施工性能和表面效果,固化剂选用异氰酸酯。异氰酸酯与多元醇反应,反应温和,收缩低,生成含有氨酯键的高聚物。双组份涂料可以提供经济力持久的保护金属的作用,同时具有高抗冲击性、耐磨、抗撕、耐腐蚀性能.可以用来解决许多常规涂料不可解决的问题。
本发明的高耐磨真空镀膜羟基丙烯酸涂料的应用,对手机、MP3、数码相机等电子产品的真空镀膜工件表面保护将高耐磨真空镀膜羟基丙烯酸涂料涂装于真空镀膜工件的表面,工件表面的耐磨擦性能有明显地提高,烘烤固化后的涂膜具有表面效果好、优异的弯折性,跌落不容易开裂硼漆,超耐磨、耐高温高湿、抗冷热循环、耐黄变性、耐盐雾性能、耐化妆品性能、耐人工手汗、耐UV老化性能优异等特点,大大提高产品表面的装饰与保护效果,其中橡皮(三星指定橡皮擦)酒精耐磨最高可以达到1000次以上,振动耐磨2小时测试通过,有效提高了电子产品的使用寿命。本发明使用高耐磨真空镀膜羟基丙烯酸涂料作为真空镀膜工件的的面漆,有效解决了真空镀膜紫外光固化涂料漆膜的脆性、跌落容易开裂掉漆,抗弯折能力差等问题,具有广泛地通用性。
除了上面所描述的目的、特征和优点之外,本发明还有其它的目的、特征和优点。对本发明作进一步详细的说明。
具体实施方式
需要说明的是,在不冲突的情况下,本申请中的实施例及实施例中的特征可以相互组合。下面结合实施例来详细说明本发明。
本实施例的高耐磨真空镀膜羟基丙烯酸涂料,用于真空镀膜工件的表面保护,包括A组分和B组分,B组分包括异氰酸酯固化剂,A组分包括以下质量百分比:低羟值丙烯酸改性丙烯酸树脂10%~30%、高羟值聚酯多元醇丙烯酸树脂10%~45%、附着力促进剂1%~10%、纳米耐磨材料0~5%、助剂0.1%~2%、稀释剂10%~50%。
本发明的高耐磨真空镀膜羟基丙烯酸涂料,以高羟值聚酯多元醇丙烯酸树脂为主体树脂,聚酯多元醇的分子极性大,形成的涂层具有耐温、耐磨、耐油的优越性能,机械性能好,搭配部分丙烯酸改性低羟值丙烯酸树脂和附着力促进剂,提高面漆对金属镀膜层和素材的附着力,增强漆膜柔韧性。用适量不影响光泽度的纳米耐磨材料进行表面增强,纳米材料表面原子数的比重较大,周围缺乏相邻的原子,因此不饱和的特性比较突出,通过纳米材料和丙烯酸树脂产生相互的作用,彼此之间产生较大的作用力,使得材料增韧得到增强,显著提高了面漆的磨耗性能,对于基材﹣涂层和涂层﹣涂层两个界面来说,附着力也会有明显的增加。再加入一定量的表面助剂及稀释剂,改善涂料的施工性能和表面效果,固化剂选用异氰酸酯。异氰酸酯与多元醇反应,反应温和,收缩低,生成含有氨酯键的高聚物。双组份涂料可以提供经济力持久的保护金属的作用,同时具有高抗冲击性、耐磨、抗撕、耐腐蚀性能.可以用来解决许多常规涂料不可解决的问题。
本实施例中,低羟值丙烯酸改性丙烯酸树脂20%~30%、高羟值聚酯多元醇丙烯酸树脂30%~45%、附着力促进剂5%~10%、纳米耐磨材料0.5%~5%、助剂0.15%~1%、稀释剂10%~30%。上述高耐磨真空镀膜羟基丙烯酸涂料获得的涂膜性能效果更优。
本实施例中,低羟值丙烯酸树脂采用羟值为10~20丙烯酸改性羟基丙烯酸树脂,玻璃化温度为60℃~80℃。上述采用羟值为10~20丙烯酸改性羟基丙烯酸树脂,玻璃化温度为60℃~80℃,此类树脂柔韧性好、硬度低、耐弯折、附着力好,主要为高耐磨真空镀膜羟基丙烯酸涂料提供附着力和调整漆膜的柔韧性;如果羟值过大、玻璃化温度过高,漆膜的柔韧性会变差,弯折性能也会变差,如果羟值过低、玻璃化温度过低,耐水、耐化学性变差。羟值为10~20丙烯酸改性羟基丙烯酸树脂采用同德化工的AC1012、AC1150、ACR6503B,德谦FS-2060A、FS-2050A,氰特SM506,SM507等。
本实施例中,高羟值丙烯酸树脂采用羟值为80~100的聚酯多元醇羟基丙烯酸树脂,玻璃化温度是为100℃~120℃。羟值为80~100的聚酯多元醇羟基丙烯酸树脂的分子量为1000~2000。羟值为80~100的聚酯多元醇羟基丙烯酸树脂,玻璃化温度是为100℃~120℃具有硬度高、耐温、耐磨、耐油的优越性能,机械性能好。如果羟值过高、玻璃化温度过高,漆膜会变得脆,影响间层附着力,弯折和跌落时容易掉漆;如果羟值过低、玻璃化温度过低,耐磨和耐油会变差。上述聚酯多元醇羟基丙烯酸树脂的分子量选择为1000~2000为宜,分子量如果过大,会影响涂膜硬度,间接影响耐磨性,如果分子量过小,会使涂膜太脆,也不利于涂膜的耐磨性能。羟值为80~100的聚酯多元醇羟基丙烯酸树脂采用同德化工的ACR6716、ACR6728、ACR6750A,立骅鑫的AX-3110CD、AX-1753CD、LF3108-30、LF-3305-1,氰特的SM515、SM510等。
本实施例中,附着力促进剂采用磷酸酯改性丙烯酸脂。磷酸酯改性丙烯酸脂采用路博润2063,德固萨LTW,德谦ADP,嘉盛达化工的HKM860、HKM875、HKM872等。
本实施例中,纳米耐磨材料采用粒径小于5μm的球状的纳米氧化铝。纳米耐磨材料采用毕克公司的NANOBYK-3601、NANOBYK-3602、NANOBYK-3610、NANOBYK-3650,上海海逸科贸的R-9200、Aeroxide Alu c。
上述助剂包括流平剂、消泡剂、润湿分散剂中的一种或几种。其中流平剂的用量为涂料总量的0~1%,消泡剂的用量为涂料总量的0~0.5%,润湿分散剂的用量为涂料总量的0~0.5%,三者总占比为0.1%~2%。上述流平剂、消泡剂、润湿分散剂可以一起使用或单独使用。流平剂是指BYK306、BYK307、BYK333、BYK358、BYK371、BYK3510、EFKA3031、TEGO432、TEGO450、EFKA3883、EFKA3277、EFKA3777等。可选择其中一种或几种的混合物。消泡剂是指BYK055、BYK066、EFKA2721、DEUCHEM2700、TEGO920等。可选择其中一种或几种的混合物。润湿分散剂是指BYK161、BYK163、BYK164、EFKA4800、EFKA4010等的一种或几种的混合物。
上述稀释剂采用醋酸乙酯、醋酸丁酯、丁酮、甲基异丁基酮、二丙酮醇、丙二醇甲醚、IBIB的一种或几种。
本实施例中,A组分和B组分的质量比为100∶20~30。异氰酸酯固化剂采用六亚甲基二异氰酸脂(HDI)聚氨脂固化剂。上述异氰酸酯固化剂选用具有优异的耐化学品性和耐候性,杰出的保光性和的机械性能的六亚甲基二异氰酸脂(HDI)聚氨脂固化剂。六亚甲基二异氰酸脂(HDI)聚氨脂固化剂采用拜耳3390、旭化成TKA-90SB、巴斯夫HI-190。
根据本发明的另一方面,还提供了一种上述高耐磨真空镀膜羟基丙烯酸涂料的制备方法,包括以下步骤:
(1)将低羟值丙烯酸改性丙烯酸树脂与高羟值聚酯多元醇丙烯酸树脂预热,预热后置于反应釜中并加入部分稀释剂充分搅拌均匀;
(2)再向反应釜中加入附着力促进剂,加热搅拌均匀;
(3)向反应釜中加入纳米耐磨材料、助剂和剩余稀释剂搅拌均匀,过滤,获得A组分;
(4)将A组分和B组分混合均匀,获得高耐磨真空镀膜羟基丙烯酸涂料。
本发明的高耐磨真空镀膜羟基丙烯酸涂料的制备方法,基于低羟值丙烯酸改性丙烯酸树脂与高羟值聚酯多元醇丙烯酸树脂粘度高,混合时比较稠,不利于溶解和分散,通过对二者进行预热,使得各组分充分混匀,低羟值丙烯酸改性丙烯酸树脂与高羟值聚酯多元醇丙烯酸树脂混匀后加入附着力促进剂并加热,在高温条件下,附着力促进剂的分子运动会更加激烈,可完全均匀地融入树脂中,利于低羟值丙烯酸改性丙烯酸树脂与高羟值聚酯多元醇丙烯酸树脂的搅拌分散,再加入纳米耐磨材料、助剂和剩余稀释剂,获得A组分。上述高耐磨真空镀膜羟基丙烯酸涂料的制备方法,低羟值丙烯酸改性丙烯酸树脂、高羟值聚酯多元醇丙烯酸树脂、附着力促进剂粘度比较高,必须先充分溶解完全后才能加入其他物料,如果改变添加顺序,或者将各组分一同添加搅拌,会出现分散不均匀,纳米耐磨材料不能完全融合到树脂中,容易析出晶体等缺陷。
本实施例中,步骤(1)中预热的温度为40℃~60℃,预热的时间为10min~20min,搅拌的转速为800转/分钟~1000转/分钟,搅拌的时间为30min~40min;步骤(2)中加热的温度为40℃~60℃,搅拌的转速为800转/分钟~1000转/分钟,搅拌的时间为20min~40min;步骤(3)中搅拌的转速为800转/分钟~1000转/分钟,搅拌的时间为30min~40min,过滤采用400目的筛子或滤布。
根据本发明的另一方面,还提供了一种上述高耐磨真空镀膜羟基丙烯酸涂料应用于真空镀膜工件的表面,将高耐磨真空镀膜羟基丙烯酸涂料或高耐磨真空镀膜羟基丙烯酸涂料稀释液喷涂于真空镀膜的PC基材上,在55℃~65℃红外流平4min~6min,形成的漆膜厚度为25μm~30μm,再在75℃~85℃烘烤5h~7h,获得涂膜。
本发明的高耐磨真空镀膜羟基丙烯酸涂料的应用,对手机、MP3、数码相机等电子产品的真空镀膜工件表面保护将高耐磨真空镀膜羟基丙烯酸涂料涂装于真空镀膜工件的表面,工件表面的耐磨擦性能有明显地提高,烘烤固化后的涂膜具有表面效果好、优异的弯折性,跌落不容易开裂硼漆,超耐磨、耐高温高湿、抗冷热循环、耐黄变性、耐盐雾性能、耐化妆品性能、耐人工手汗、耐UV老化性能优异等特点,大大提高产品表面的装饰与保护效果,其中橡皮(三星指定橡皮擦)酒精耐磨最高可以达到1000次以上,振动耐磨2小时测试通过,有效提高了电子产品的使用寿命。本发明使用高耐磨真空镀膜羟基丙烯酸涂料作为真空镀膜工件的的面漆,有效解决了真空镀膜紫外光固化涂料漆膜的脆性、跌落容易开裂掉漆,抗弯折能力差等问题,具有广泛地通用性。克服了现有真空镀膜表面防护紫外光固化涂料,漆膜比较脆,容易硼漆,跌落容易开裂掉漆,抗弯折能力较差的缺点,达到了手机、数码相机等消费电子产品表面的装饰性与保护性能要求。同时具有施工简单,操作方便、适用性广等特点。
实施例
高羟值丙烯酸树脂:同德化工的ACR6716、ACR6728、ACR6750A,立骅鑫的AX-3110CD、AX-1753CD、LF3108-30、LF-3305-1,氰特的SM515、SM510。
低羟值丙烯酸树脂:同德化工的AC1012、AC1150、ACR6503B,德谦FS-2060A、FS-2050A,氰特SM506,SM507。
附着力促进剂:路博润2063,德固萨LTW,德谦ADP,嘉盛达化工的HKM860、HKM875、HKM872。
纳米耐磨材料:毕克公司的NANOBYK-3601、NANOBYK-3602、NANOBYK-3610、NANOBYK-3650,海逸科贸的R-9200、Aeroxide Alu c。
流平剂:BYK306、BYK307、BYK333、BYK358、BYK371、BYK3510、EFKA3031、TEGO432、TEGO450、EFKA3883、EFKA3277、EFKA3777。
消泡剂:BYK055、BYK066、EFKA2721、DEUCHEM2700、TEGO920。
润湿分散剂:BYK161、BYK163、BYK164、EFKA4800、EFKA4010。
异氰酸酯固化剂:拜耳3390、旭化成TKA-90SB、巴斯夫HI-190。
实施例1
高耐磨真空镀膜羟基丙烯酸涂料:
包括A组分和B组分,A组分包括以下质量百分比:同德化工AC1150 10%、德谦FS-2060A10%、氰特SM515 40.0t%、德固萨LTW 8.0%、NANOBYK-3601 2.0%、BYK333 0.8%、BYK0660.2%、醋酸乙酯10.0%、醋酸丁酯10.0%、二丙酮醇9.0%,B组分采用拜耳3390固化剂,A组分与B组分的质量比为100∶20。
高耐磨真空镀膜羟基丙烯酸涂料的制备方法,包括以下步骤:
(1)将同德化工AC1150、德谦FS-2060A与氰特SM515在50℃,预热15min,预热后置于反应釜中并加入1/2的醋酸乙酯、醋酸丁酯、二丙酮醇充分搅拌均匀,搅拌的转速为1000转/分钟,搅拌的时间为40min;
(2)再向反应釜中加入德固萨LTW,加热至50℃,搅拌的转速为1000转/分钟,搅拌时间为30min至均匀;
(3)向反应釜中加入NANOBYK-3601、BYK333、BYK066和剩余的醋酸乙酯、醋酸丁酯、二丙酮醇搅拌的转速为1000转/分钟,搅拌至少30min至均匀,采用400目的滤布过滤,获得A组分;
(4)将A组分和B组分混合均匀,获得高耐磨真空镀膜羟基丙烯酸涂料。
实施例2
高耐磨真空镀膜羟基丙烯酸涂料的各组分配比如表1所示,其制备方法与实施例1相同。
实施例3
高耐磨真空镀膜羟基丙烯酸涂料的各组分配比如表1所示,其制备方法与实施例1相同。
实施例4
高耐磨真空镀膜羟基丙烯酸涂料的各组分配比如表1所示,其制备方法与实施例1相同。
实施例5
高耐磨真空镀膜羟基丙烯酸涂料的各组分配比如表1所示,其制备方法与实施例1相同。
表1高耐磨真空镀膜羟基丙烯酸涂料的各组分配比
Figure BDA0002911212100000071
Figure BDA0002911212100000081
将实施例1的高耐磨真空镀膜羟基丙烯酸涂料通过稀释剂稀释获得高耐磨真空镀膜羟基丙烯酸涂料稀释液,高耐磨真空镀膜羟基丙烯酸涂料∶稀释剂质量比为120∶30。
将实施例2的高耐磨真空镀膜羟基丙烯酸涂料∶稀释剂质量比为125∶35。
将实施例3的高耐磨真空镀膜羟基丙烯酸涂料∶稀释剂质量比为120∶40。
将实施例4的高耐磨真空镀膜羟基丙烯酸涂料∶稀释剂质量比为125∶50。
将实施例5的高耐磨真空镀膜羟基丙烯酸涂料∶稀释剂质量比为130∶30。
将上述实施例1~5制备获得的高耐磨真空镀膜羟基丙烯酸涂料稀释液涂于真空镀膜的PC基材上,在60℃红外流平5min,形成的漆膜厚度为25μm~30μm,再在80℃烘烤6h,获得涂膜。
对实施例1~5获得的涂膜进行性能测试,性能测试结果如表2所示。
表2性能测试结果
Figure BDA0002911212100000082
Figure BDA0002911212100000091
由表2可知,实施例1~5制备得到的高耐磨真空镀膜羟基丙烯酸涂料形成的面漆在三星橡皮酒精磨擦、震动耐磨、弯折能力、跌落、高温高湿、冷热冲击、耐盐雾性能、耐化妆品性能、耐人工手汗、耐UV老化性能都通过。
以上所述仅为本发明的优选实施例而已,并不用于限制本发明,对于本领域的技术人员来说,本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种高耐磨真空镀膜羟基丙烯酸涂料,用于真空镀膜工件的表面保护,其特征在于,包括A组分和B组分,所述B组分包括异氰酸酯固化剂,所述A组分包括以下质量百分比:
低羟值丙烯酸改性丙烯酸树脂10%~30%、高羟值聚酯多元醇丙烯酸树脂10%~45%、附着力促进剂1%~10%、纳米耐磨材料1~5%、助剂0.1%~2%、稀释剂10%~50%。
2.根据权利要求1所述的高耐磨真空镀膜羟基丙烯酸涂料,其特征在于,
低羟值丙烯酸改性丙烯酸树脂20%~30%、高羟值聚酯多元醇丙烯酸树脂30%~45%、附着力促进剂5%~10%、纳米耐磨材料1%~5%、助剂0.15%~1%、稀释剂10%~30%。
3.根据权利要求1或2所述的高耐磨真空镀膜羟基丙烯酸涂料,其特征在于,
所述低羟值丙烯酸树脂采用羟值为10~20丙烯酸改性羟基丙烯酸树脂,玻璃化温度为60℃~80℃。
4.根据权利要求1或2所述的高耐磨真空镀膜羟基丙烯酸涂料,其特征在于,
所述高羟值丙烯酸树脂采用羟值为80~100的聚酯多元醇羟基丙烯酸树脂,玻璃化温度为100℃~120℃;
所述羟值为80~100的聚酯多元醇羟基丙烯酸树脂的分子量为1000~2000。
5.根据权利要求1或2所述的高耐磨真空镀膜羟基丙烯酸涂料,其特征在于,
所述附着力促进剂采用磷酸酯改性丙烯酸脂。
6.根据权利要求1或2所述的高耐磨真空镀膜羟基丙烯酸涂料,其特征在于,
所述纳米耐磨材料采用粒径小于5μm的球状的纳米氧化铝;
所述助剂包括流平剂、消泡剂、润湿分散剂中的一种或几种。
7.根据权利要求1所述的高耐磨真空镀膜羟基丙烯酸涂料,其特征在于,
所述A组分和所述B组分的质量比为100∶20~30;
所述异氰酸酯固化剂采用六亚甲基二异氰酸脂(HDI)聚氨脂固化剂。
8.一种权利要求1至7任一项所述的高耐磨真空镀膜羟基丙烯酸涂料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将低羟值丙烯酸改性丙烯酸树脂与高羟值聚酯多元醇丙烯酸树脂预热,预热后置于反应釜中并加入部分稀释剂充分搅拌均匀;
(2)再向反应釜中加入附着力促进剂,加热搅拌均匀;
(3)向反应釜中加入纳米耐磨材料、助剂和剩余稀释剂搅拌均匀,过滤,获得A组分;
(4)将A组分和B组分混合均匀,获得高耐磨真空镀膜羟基丙烯酸涂料。
9.根据权利要求8所述的高耐磨真空镀膜羟基丙烯酸涂料的制备方法,其特征在于,
步骤(1)中预热的温度为40℃~60℃,预热的时间为10min~20min,搅拌的转速为800转/分钟~1000转/分钟,搅拌的时间为30min~40min;
步骤(2)中加热的温度为40℃~60℃,搅拌的转速为800转/分钟~1000转/分钟,搅拌的时间为20min~40min;
步骤(3)中搅拌的转速为800转/分钟~1000转/分钟,搅拌的时间为30min~40min,过滤采用400目的筛子或滤布。
10.一种权利要求1至7任一项所述的高耐磨真空镀膜羟基丙烯酸涂料应用于真空镀膜工件的表面,其特征在于,将高耐磨真空镀膜羟基丙烯酸涂料或高耐磨真空镀膜羟基丙烯酸涂料稀释液喷涂于真空镀膜的PC基材上,在55℃~65℃红外流平4min~6min,形成的漆膜厚度为25μm~30μm,再在75℃~85℃烘烤5h~7h,获得涂膜。
CN202110086976.5A 2021-01-22 2021-01-22 高耐磨真空镀膜羟基丙烯酸涂料及其制备方法和应用 Active CN112920693B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110086976.5A CN112920693B (zh) 2021-01-22 2021-01-22 高耐磨真空镀膜羟基丙烯酸涂料及其制备方法和应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110086976.5A CN112920693B (zh) 2021-01-22 2021-01-22 高耐磨真空镀膜羟基丙烯酸涂料及其制备方法和应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN112920693A true CN112920693A (zh) 2021-06-08
CN112920693B CN112920693B (zh) 2022-04-19

Family

ID=76164616

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202110086976.5A Active CN112920693B (zh) 2021-01-22 2021-01-22 高耐磨真空镀膜羟基丙烯酸涂料及其制备方法和应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN112920693B (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114213994A (zh) * 2021-12-06 2022-03-22 甘肃宝利康耐磨材料有限公司 一种用于钢结构的耐磨防腐涂层
CN114539863A (zh) * 2022-04-06 2022-05-27 卡秀万辉(无锡)高新材料有限公司 一种对peek素材附着力优异的涂料及其制备方法

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4650819A (en) * 1984-08-21 1987-03-17 Mitsubishi Rayon Co., Ltd. Coating composition
US20020061957A1 (en) * 2000-09-28 2002-05-23 Shinji Tomita Coating composition for undercoat and coating method for repair employing the same
US20040161538A1 (en) * 2003-02-10 2004-08-19 Angelika Boehme Coating agents and a process for the preparation of multi-layer coatings
CN101993531A (zh) * 2009-08-12 2011-03-30 武藏涂料株式会社 乙烯基改性聚酯多元醇、二液固化型涂料组合物及固化物
CN102382563A (zh) * 2011-09-16 2012-03-21 中华制漆(深圳)有限公司 低温热固化聚氨酯涂料及其制备方法和应用
CN103374244A (zh) * 2012-04-27 2013-10-30 比亚迪股份有限公司 一种真空镀膜用中漆和一种真空镀膜层表面形成涂层的方法
CN103555172A (zh) * 2013-10-16 2014-02-05 惠州市凯辉化工有限公司 汽车内饰pu双组分塑料油漆、其制备方法及施工方法

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4650819A (en) * 1984-08-21 1987-03-17 Mitsubishi Rayon Co., Ltd. Coating composition
US20020061957A1 (en) * 2000-09-28 2002-05-23 Shinji Tomita Coating composition for undercoat and coating method for repair employing the same
US20040161538A1 (en) * 2003-02-10 2004-08-19 Angelika Boehme Coating agents and a process for the preparation of multi-layer coatings
CN101993531A (zh) * 2009-08-12 2011-03-30 武藏涂料株式会社 乙烯基改性聚酯多元醇、二液固化型涂料组合物及固化物
CN102382563A (zh) * 2011-09-16 2012-03-21 中华制漆(深圳)有限公司 低温热固化聚氨酯涂料及其制备方法和应用
CN103374244A (zh) * 2012-04-27 2013-10-30 比亚迪股份有限公司 一种真空镀膜用中漆和一种真空镀膜层表面形成涂层的方法
CN103555172A (zh) * 2013-10-16 2014-02-05 惠州市凯辉化工有限公司 汽车内饰pu双组分塑料油漆、其制备方法及施工方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
丁浩等: "《新型功能复合涂料与应用》", 30 September 2007, 国防工业出版社 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114213994A (zh) * 2021-12-06 2022-03-22 甘肃宝利康耐磨材料有限公司 一种用于钢结构的耐磨防腐涂层
CN114539863A (zh) * 2022-04-06 2022-05-27 卡秀万辉(无锡)高新材料有限公司 一种对peek素材附着力优异的涂料及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN112920693B (zh) 2022-04-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6938466B2 (ja) 光輝性顔料分散体及び複層塗膜形成方法
JP7164785B2 (ja) 複層塗膜形成方法
CN101153155B (zh) 底漆涂料组合物及其制备方法
CN112920693B (zh) 高耐磨真空镀膜羟基丙烯酸涂料及其制备方法和应用
CN111655386B (zh) 多层涂膜形成方法
CN109762461A (zh) 一种超耐磨抗污uv固化涂料及其制备方法和应用
CN102281958A (zh) 形成多层涂膜的方法
CN106634304A (zh) 一种用于注塑件表面的仿电镀亮银涂料及其使用方法
CN107892758B (zh) 水性柔软触感涂料组合物和由其形成的耐磨涂层
CN1970663A (zh) 耐刮擦的纳米水性汽车涂料的制备方法
EP2027937A1 (en) Process of powder coating aluminium substrates
CN114231153B (zh) 一种抗污染的聚氨酯哑光清涂料及其制备方法和应用
WO2019054499A1 (ja) 複層塗膜形成方法
CN103865377B (zh) 一种水性丙烯酸聚氨酯有机硅涂料
CN100999644A (zh) 银色聚酯面漆
CN108559347B (zh) 一种用于汽车塑料件的水性涂料
KR20120115027A (ko) 폴리우레탄 수분산 수지, 그 제조방법 및 이를 포함하는 pcm용 도료 조성물
JP2011219832A (ja) 塗装鋼板およびその製造方法、並びに化成処理液
CN110982410A (zh) 一种静电喷塑粉末涂料及其制备方法和应用
CN110591515A (zh) 一种户外超低温固化消光粉末涂料
CN114736604A (zh) 一种高固体分dtm聚氨酯涂料及其制备方法
CN113480929A (zh) 一种底面合一聚氨酯涂料及其制备方法
CN112080195A (zh) 一种耐羊毛毡双组份水性涂料及其制备方法
CN116396646B (zh) 一种水性耐水洗全哑清漆及其制备方法和应用
CN118222168B (zh) 一种汽车原厂耐低温石击水性中涂涂料及其制备方法和应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
CP03 Change of name, title or address
CP03 Change of name, title or address

Address after: 410600 No. 777 North Third Ring Road, Ningxiang County Economic and Technological Development Zone, Changsha City, Hunan Province

Patentee after: Matsui New Materials Group Co.,Ltd.

Country or region after: China

Address before: 410600 No. 777 North Third Ring Road, Ningxiang County Economic and Technological Development Zone, Changsha City, Hunan Province

Patentee before: HUNAN SOKAN NEW MATERIALS Co.,Ltd.

Country or region before: China