CN112915289A - 血液透析用干粉筒及其制备方法 - Google Patents
血液透析用干粉筒及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN112915289A CN112915289A CN202110344069.6A CN202110344069A CN112915289A CN 112915289 A CN112915289 A CN 112915289A CN 202110344069 A CN202110344069 A CN 202110344069A CN 112915289 A CN112915289 A CN 112915289A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- wall
- hemodialysis
- dry powder
- parts
- cover
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000843 powder Substances 0.000 title claims abstract description 55
- 238000001631 haemodialysis Methods 0.000 title claims abstract description 35
- 230000000322 hemodialysis Effects 0.000 title claims abstract description 35
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 27
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 26
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims abstract description 9
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 42
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 40
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims description 25
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims description 25
- -1 polyoxyethylene Polymers 0.000 claims description 24
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims description 18
- 238000003466 welding Methods 0.000 claims description 17
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 claims description 13
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims description 12
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 12
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims description 12
- 229920001903 high density polyethylene Polymers 0.000 claims description 12
- 239000004700 high-density polyethylene Substances 0.000 claims description 12
- SOQBVABWOPYFQZ-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);titanium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Ti+4] SOQBVABWOPYFQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims description 12
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 12
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 12
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 12
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 claims description 12
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 10
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 6
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 6
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 6
- 238000007689 inspection Methods 0.000 claims description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 6
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 claims description 6
- 238000012805 post-processing Methods 0.000 claims description 6
- 241000883966 Astrophytum capricorne Species 0.000 claims description 5
- 235000014364 Trapa natans Nutrition 0.000 claims description 5
- 235000017166 Bambusa arundinacea Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000017491 Bambusa tulda Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000015334 Phyllostachys viridis Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000011425 bamboo Substances 0.000 claims description 4
- 238000009826 distribution Methods 0.000 claims description 4
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 3
- 244000082204 Phyllostachys viridis Species 0.000 claims 1
- 238000010030 laminating Methods 0.000 claims 1
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 abstract description 28
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 3
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 abstract description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 12
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 12
- 239000008279 sol Substances 0.000 description 10
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 9
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 8
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 8
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 8
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 8
- 210000000078 claw Anatomy 0.000 description 7
- 239000000385 dialysis solution Substances 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 241001330002 Bambuseae Species 0.000 description 3
- 208000020832 chronic kidney disease Diseases 0.000 description 3
- 208000028208 end stage renal disease Diseases 0.000 description 2
- 201000000523 end stage renal failure Diseases 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- 208000017667 Chronic Disease Diseases 0.000 description 1
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000001647 Renal Insufficiency Diseases 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000007872 degassing Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 201000006370 kidney failure Diseases 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
- A61M1/16—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes
- A61M1/1654—Dialysates therefor
- A61M1/1656—Apparatus for preparing dialysates
- A61M1/1666—Apparatus for preparing dialysates by dissolving solids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
- A61M1/16—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes
- A61M1/1654—Dialysates therefor
- A61M1/1656—Apparatus for preparing dialysates
- A61M1/1668—Details of containers
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
Abstract
本发明涉及医疗器械技术领域，具体是血液透析用干粉筒及其制备方法，包括筒体、下筒盖和上筒盖，上筒盖顶部外壁的轴心处焊接有进液口，且上筒盖底部外壁的轴心处焊接有与进液口之间相连通的导管，导管的外侧壁上开设有等距离呈环形结构分布的导液口，且导液口的内侧壁上粘接有滤网。本发明的有益效果采用筒体、下筒盖和上筒盖之间互相搭配的方式，使得干粉筒能够实现重复使用，而拆卸、消毒清洗更加的方便快捷，大大缩减了干粉筒的加工生产和采购成本，导管深埋透析粉中下部，使得透析水通过导管和导液口流入筒体内部时分布更加均匀，将透析粉从内部进行溶解，避免透析粉大面积结块降低透析液的浓度。
Description
技术领域
本发明涉及医疗器械技术领域，具体是血液透析用干粉筒及其制备方法。
背景技术
血液透析，是将血液抽出体外，经过血液透析机的渗透膜，清除血液中的新陈代谢废物和杂质后，再将已净化的血液输送回体内，俗称“洗肾”及“洗血”；血液透析机分为血液监护警报系统和透析液供给系统两部分，血液监护警报系统包括血泵、肝素泵、动静脉压监测和空气监测等；透析液供给系统包括温度控制系统、配液系统、除气系统、电导率监测系统、超滤监测和漏血监测等部分组成；其工作原理是：透析用浓缩液和透析用水经过透析液供给系统配制成合格的透析液，通过血液透析器，与血液监护警报系统引出的病人血液进行溶质弥散、渗透和超滤作用；作用后的病人血液通过血液监护警报系统返回病人体内，同时透析用后的液体作为废液由透析液供给系统排出。
随着全球范围内慢性肾病及其他慢性病引起肾衰的发病率逐年上升，导致终末期肾病患者人数持续增加，血液透析治疗作为终末期肾病患者除了腹膜透析液以外唯一的一个提升患者生存质量的手段。
目前医院使用的血液透析基本为：血液透析浓缩液及血液透析干粉，其中利用血液透析干粉时，需要用到干粉筒。
中国专利号CN107537073B提供一种血液透析联机干粉用桶,包括桶体，所述桶体的底部设有出液口，所述桶体内设有对经所述出液口流出的液体进行过滤的过滤网，所述桶体上可拆卸密封连接有桶盖，所述桶盖设有进液口。
但是上述血液透析联机干粉用桶中，桶盖与桶身的密封连接仅仅依靠外翻边和卡接槽的配合来实现，密封结构过于简单单一，密封效果较差，透析粉与透析液融合容易出现结块，也无法对透析液进行过滤,不利于广泛的推广和普及。
发明内容
本发明的目的在于提供血液透析用干粉筒及其制备方法，以解决上述背景技术中提出桶盖与桶身的密封连接仅仅依靠外翻边和卡接槽的配合来实现，密封结构过于简单单一，密封效果较差，透析粉与透析液融合容易出现结块，也无法对透析液进行过滤的问题。
本发明的技术方案是：血液透析用干粉筒，包括筒体、下筒盖和上筒盖，所述上筒盖顶部外壁的轴心处焊接有进液口，且上筒盖底部外壁的轴心处焊接有与进液口之间相连通的导管，所述导管的外侧壁上开设有等距离呈环形结构分布的导液口，且导液口的内侧壁上粘接有滤网。
进一步地，所述筒体的底部焊接有外螺纹环，且下筒盖底部外壁的轴心处焊接有出液口，所述下筒盖的顶部外壁上开设有限位槽，且限位槽与外螺纹环之间呈螺纹连接。
进一步地，所述限位槽内侧壁的顶部开设有等距离呈环形结构分布的插槽，且插槽的底端开设有呈顺时针分布的定位槽，所述限位槽的内部契合有滤网盘，且滤网盘的外侧壁上焊接有呈等距离结构分布的限位柱，所述限位柱契合在定位槽的内部。
进一步地，所述筒体顶端的外壁上焊接有外翻边，且外翻边的顶部外壁上开设有等距离呈环形分布的定位孔，所述筒体的顶端外壁上开设有契合槽，且上筒盖的底部外壁上焊接有契合在契合槽内部的契合环台，所述上筒盖的外侧壁上开设有防滑条纹。
进一步地，所述契合环台的底部外壁上粘接有密封垫片，且密封垫片的底部与契合槽的底部内壁相贴合。
进一步地，所述上筒盖靠近契合环台的底部外壁上焊接有等距离呈环形结构分布的定位螺柱，且定位螺柱贯穿插接在定位孔的内部，所述定位螺柱底端的外侧壁上螺纹连接有羊角螺母，且羊角螺母与外翻边的底部外壁相贴合。
血液透析用干粉筒制备方法，其特征在于,包括以下制备步骤：
S1.原料准备：热塑性树脂、聚氧化乙烯、耐冲聚丙烯、高密度聚乙烯树脂、纳米抗菌剂、增塑剂和纳米二氧化钛溶胶；
S2.预处理：粒料预热及干燥、模具嵌件预热和高速混合机料筒清洗；
S3.原料混合：将原料加入高速混合机的内部进行充分混合；
S4.共混改性：将混合后的物料送入双螺杆挤出机共混改性；
S5.注塑成型：将共混改性后的原料依次进行塑化、注塑、保压、冷却和开模取件；
S6.后处理：对成型后的成品进行飞边处理、检验、封装。
进一步地，所述步骤S1中的原料按重量份配比为：热塑性树脂80-100份、聚氧化乙烯15-30份、耐冲聚丙烯10-30份、高密度聚乙烯树脂5-15份、纳米抗菌剂0.5-2份、增塑剂10-30份和纳米二氧化钛溶胶20-60份。
进一步地，所述步骤S3中高速混合机的转速为800r/min-1600r/min，混合时间为15min-30min，所述步骤S4中双螺杆挤出机料筒温度从机头到下料口依次为：220℃、210℃、200℃、190℃、185℃。
进一步地，所述步骤S5中共混改性后的原料塑化温度为150℃-185℃，且注塑模具温度为60℃。
本发明通过改进在此提供血液透析用干粉筒及其制备方法，与现有技术相比，具有如下改进及优点：
(1)本发明采用筒体、下筒盖和上筒盖之间互相搭配的方式，使得干粉筒能够实现重复使用，而拆卸、消毒清洗更加的方便快捷，大大缩减了干粉筒的加工生产和采购成本。
(2)本发明下筒盖与筒体之间采用螺纹连接的方式，使得下筒盖拆卸更加方便，而滤网盘契合在限位槽的内部，限位柱穿过插槽转动至定位槽的内部，提升了滤网盘在限位槽内部时的稳定性，同时方便滤网盘进行拆卸更换。
(3)本发明上筒盖与筒体之间采用定位螺柱和羊角螺母搭配的方式进行固定连接，上筒盖盖接在筒体的顶部时，契合环台契合在契合槽的内部，定位螺柱贯穿插接在定位孔的内部，羊角螺母沿定位螺柱螺纹连接，使得上筒盖与筒体之间贴合更加紧凑稳定，同时密封垫片极大的提升了上筒盖与筒体之间连接的密封性。
(4)本发明导管深埋透析粉中下部，使得透析水通过导管和导液口流入筒体内部时分布更加均匀，将透析粉从内部进行溶解，避免透析粉大面积结块降低透析液的浓度，而滤网可防止透析粉渗入至导管内部，同时对透析液起到很好的过滤作用。
附图说明
下面结合附图和实施例对本发明作进一步解释:
图1是本发明的结构示意图；
图2是本发明的爆炸结构示意图；
图3是本发明的下筒盖结构示意图；
图4是本发明的局部结构示意图；
图5是本发明的制备步骤结构示意图；
图6是本发明的注塑成型结构示意图；
图7是本发明的预处理结构示意图。
附图标记说明：
1筒体、2下筒盖、3上筒盖、4外翻边、5定位孔、6契合槽、7密封垫片、8防滑条纹、9定位螺柱、10羊角螺母、11契合环台、12出液口、13限位槽、14滤网盘、15外螺纹环、16限位柱、17插槽、18定位槽、19导液口、20导管、21出液口、22滤网。
具体实施方式
下面将结合附图1至图7对本发明进行详细说明，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
需要说明的是，当组件被称为“固定于”另一个组件，它可以直接在另一个组件上或者也可以存在居中的组件。当一个组件被认为是“连接”另一个组件，它可以是直接连接到另一个组件或者可能同时存在居中组件。当一个组件被认为是“设置于”另一个组件，它可以是直接设置在另一个组件上或者可能同时存在居中组件。本文所使用的术语“垂直的”、“水平的”、“左”、“右”以及类似的表述只是为了说明的目的。
除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本发明的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本发明的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的，不是旨在于限制本发明。本文所使用的术语“及/或”包括一个或多个相关的所列项目的任意的和所有的组合。
本发明通过改进在此提供血液透析用干粉筒及其制备方法，如图1-图7所示，血液透析用干粉筒，包括筒体1、下筒盖2和上筒盖3，上筒盖3顶部外壁的轴心处焊接有进液口19，且上筒盖3底部外壁的轴心处焊接有与进液口19之间相连通的导管20，导管20的外侧壁上开设有等距离呈环形结构分布的导液口21，且导液口21的内侧壁上粘接有滤网22，导管20深埋透析粉中下部，使得透析水通过导管20和导液口19流入筒体1内部时分布更加均匀，将透析粉从内部进行溶解，避免透析粉大面积结块降低透析液的浓度，而滤网22可防止透析粉渗入至导管20内部，同时对透析液起到很好的过滤作用。
进一步地，筒体1的底部焊接有外螺纹环15，且下筒盖2底部外壁的轴心处焊接有出液口12，下筒盖2的顶部外壁上开设有限位槽13，且限位槽13与外螺纹环15之间呈螺纹连接，下筒盖2与筒体1之间采用螺纹连接的方式，使得下筒盖2拆卸更加方便。
进一步地，限位槽13内侧壁的顶部开设有等距离呈环形结构分布的插槽17，且插槽17的底端开设有呈顺时针分布的定位槽18，限位槽13的内部契合有滤网盘14，且滤网盘14的外侧壁上焊接有呈等距离结构分布的限位柱16，限位柱16契合在定位槽18的内部，滤网盘14契合在限位槽13的内部，限位柱16穿过插槽17转动至定位槽18的内部，提升了滤网盘14在限位槽13内部时的稳定性，同时方便滤网盘14进行拆卸更换。
进一步地，筒体1顶端的外壁上焊接有外翻边4，且外翻边4的顶部外壁上开设有等距离呈环形分布的定位孔5，筒体1的顶端外壁上开设有契合槽6，且上筒盖3的底部外壁上焊接有契合在契合槽6内部的契合环台11，上筒盖3的外侧壁上开设有防滑条纹8，契合环台11契合在契合槽6的内部，使得上筒盖3与筒体1之间连接更加紧凑，进而提升了上筒盖3与筒体1之间的密封性。
进一步地，契合环台11的底部外壁上粘接有密封垫片7，且密封垫片7的底部与契合槽6的底部内壁相贴合，密封垫片7极大的提升了上筒盖3与筒体1之间连接的密封性。
进一步地，上筒盖3靠近契合环台11的底部外壁上焊接有等距离呈环形结构分布的定位螺柱9，且定位螺柱9贯穿插接在定位孔5的内部，定位螺柱9底端的外侧壁上螺纹连接有羊角螺母10，且羊角螺母10与外翻边4的底部外壁相贴合，契合环台11契合在契合槽6的内部，定位螺柱9贯穿插接在定位孔5的内部，羊角螺母10沿定位螺柱9螺纹连接，使得上筒盖3与筒体1之间贴合更加紧凑稳定。
血液透析用干粉筒制备方法，其特征在于,包括以下制备步骤：
S1.原料准备：热塑性树脂、聚氧化乙烯、耐冲聚丙烯、高密度聚乙烯树脂、纳米抗菌剂、增塑剂和纳米二氧化钛溶胶；
S2.预处理：粒料预热及干燥对受潮的塑料粒料进行干燥处理、模具嵌件预热为减少金属与塑料冷却收缩值差距，较大金属嵌件应先进行预热和高速混合机料筒清洗当改变产品、更换原料时均需清洗料筒；
S3.原料混合：将原料加入高速混合机的内部进行充分混合；
S4.共混改性：将混合后的物料送入双螺杆挤出机共混改性；
S5.注塑成型：将共混改性后的原料依次进行塑化、注塑、保压、冷却和开模取件；
S6.后处理：对成型后的成品进行飞边处理、检验、封装。
进一步地，步骤S1中的原料按重量份配比为：热塑性树脂80份、聚氧化乙烯15份、耐冲聚丙烯10份、高密度聚乙烯树脂5份、纳米抗菌剂0.5份、增塑剂10份和纳米二氧化钛溶胶20份。
进一步地，步骤S3中高速混合机的转速为800r/min，混合时间为15min，步骤S4中双螺杆挤出机料筒温度从机头到下料口依次为：220℃、210℃、200℃、190℃、185℃。
进一步地，步骤S5中共混改性后的原料塑化温度为150℃，且注塑模具温度为60℃。
实施例一
血液透析用干粉筒制备方法，其特征在于,包括以下制备步骤：
S1.原料准备：热塑性树脂、聚氧化乙烯、耐冲聚丙烯、高密度聚乙烯树脂、纳米抗菌剂、增塑剂和纳米二氧化钛溶胶；
S2.预处理：粒料预热及干燥对受潮的塑料粒料进行干燥处理、模具嵌件预热为减少金属与塑料冷却收缩值差距，较大金属嵌件应先进行预热和高速混合机料筒清洗当改变产品、更换原料时均需清洗料筒；
S3.原料混合：将原料加入高速混合机的内部进行充分混合；
S4.共混改性：将混合后的物料送入双螺杆挤出机共混改性；
S5.注塑成型：将共混改性后的原料依次进行塑化、注塑、保压、冷却和开模取件；
S6.后处理：对成型后的成品进行飞边处理、检验、封装。
进一步地，步骤S1中的原料按重量份配比为：热塑性树脂85份、聚氧化乙烯20份、耐冲聚丙烯15份、高密度聚乙烯树脂8份、纳米抗菌剂1份、增塑剂15份和纳米二氧化钛溶胶30份。
进一步地，步骤S3中高速混合机的转速为1000r/min，混合时间为15min-30min，步骤S4中双螺杆挤出机料筒温度从机头到下料口依次为：220℃、210℃、200℃、190℃、185℃。
进一步地，步骤S5中共混改性后的原料塑化温度为160℃，且注塑模具温度为60℃。
实施例二
血液透析用干粉筒制备方法，其特征在于,包括以下制备步骤：
S1.原料准备：热塑性树脂、聚氧化乙烯、耐冲聚丙烯、高密度聚乙烯树脂、纳米抗菌剂、增塑剂和纳米二氧化钛溶胶；
S2.预处理：粒料预热及干燥对受潮的塑料粒料进行干燥处理、模具嵌件预热为减少金属与塑料冷却收缩值差距，较大金属嵌件应先进行预热和高速混合机料筒清洗当改变产品、更换原料时均需清洗料筒；
S3.原料混合：将原料加入高速混合机的内部进行充分混合；
S4.共混改性：将混合后的物料送入双螺杆挤出机共混改性；
S5.注塑成型：将共混改性后的原料依次进行塑化、注塑、保压、冷却和开模取件；
S6.后处理：对成型后的成品进行飞边处理、检验、封装。
进一步地，步骤S1中的原料按重量份配比为：热塑性树脂90份、聚氧化乙烯25份、耐冲聚丙烯20份、高密度聚乙烯树脂12份、纳米抗菌剂1.5份、增塑剂20份和纳米二氧化钛溶胶40份。
进一步地，步骤S3中高速混合机的转速为1200r/min，混合时间为15min-30min，步骤S4中双螺杆挤出机料筒温度从机头到下料口依次为：220℃、210℃、200℃、190℃、185℃。
进一步地，步骤S5中共混改性后的原料塑化温度为180℃，且注塑模具温度为60℃。
实施例三
血液透析用干粉筒制备方法，其特征在于,包括以下制备步骤：
S1.原料准备：热塑性树脂、聚氧化乙烯、耐冲聚丙烯、高密度聚乙烯树脂、纳米抗菌剂、增塑剂和纳米二氧化钛溶胶；
S2.预处理：粒料预热及干燥对受潮的塑料粒料进行干燥处理、模具嵌件预热为减少金属与塑料冷却收缩值差距，较大金属嵌件应先进行预热和高速混合机料筒清洗当改变产品、更换原料时均需清洗料筒；
S3.原料混合：将原料加入高速混合机的内部进行充分混合；
S4.共混改性：将混合后的物料送入双螺杆挤出机共混改性；
S5.注塑成型：将共混改性后的原料依次进行塑化、注塑、保压、冷却和开模取件；
S6.后处理：对成型后的成品进行飞边处理、检验、封装。
进一步地，步骤S1中的原料按重量份配比为：热塑性树脂100份、聚氧化乙烯30份、耐冲聚丙烯30份、高密度聚乙烯树脂15份、纳米抗菌剂2份、增塑剂30份和纳米二氧化钛溶胶60份。
进一步地，步骤S3中高速混合机的转速为1600r/min，混合时间为30min，步骤S4中双螺杆挤出机料筒温度从机头到下料口依次为：220℃、210℃、200℃、190℃、185℃。
进一步地，步骤S5中共混改性后的原料塑化温度为185℃，且注塑模具温度为60℃。
本发明的工作原理为：上筒盖3与筒体1之间采用定位螺柱9和羊角螺母10搭配的方式进行固定连接，上筒盖3盖接在筒体1的顶部时，契合环台11契合在契合槽6的内部，定位螺柱9贯穿插接在定位孔5的内部，羊角螺母10沿定位螺柱9螺纹连接，使得上筒盖3与筒体1之间贴合更加紧凑稳定，同时密封垫片7极大的提升了上筒盖3与筒体1之间连接的密封性，而上筒盖3盖接在筒体1的顶部时，导管20深埋透析粉中下部，使得透析水通过导管20和导液口19流入筒体1内部时分布更加均匀，将透析粉从内部进行溶解，避免透析粉大面积结块降低透析液的浓度，而滤网22可防止透析粉渗入至导管20内部，同时对透析液起到很好的过滤作用，而下筒盖2与筒体1之间采用螺纹连接的方式，使得下筒盖2拆卸更加方便，而滤网盘14契合在限位槽13的内部，限位柱16穿过插槽17转动至定位槽18的内部，提升了滤网盘14在限位槽13内部时的稳定性，同时方便滤网盘14进行拆卸更换，筒体1、下筒盖2和上筒盖3之间互相搭配的方式，使得干粉筒能够实现重复使用，而拆卸、消毒清洗更加的方便快捷，大大缩减了干粉筒的加工生产和采购成本。
对所公开的实施例的上述说明，使本领域专业技术人员能够实现或使用本发明。对这些实施例的多种修改对本领域的专业技术人员来说将是显而易见的，本文中所定义的一般原理可以在不脱离本发明的精神或范围的情况下，在其它实施例中实现。因此，本发明将不会被限制于本文所示的这些实施例，而是要符合与本文所公开的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。
Claims (10)
1.血液透析用干粉筒，其特征在于：包括筒体(1)、下筒盖(2)和上筒盖(3)，所述上筒盖(3)顶部外壁的轴心处焊接有进液口(19)，且上筒盖(3)底部外壁的轴心处焊接有与进液口(19)之间相连通的导管(20)，所述导管(20)的外侧壁上开设有等距离呈环形结构分布的导液口(21)，且导液口(21)的内侧壁上粘接有滤网(22)。
2.根据权利要求1所述的血液透析用干粉筒，其特征在于：所述筒体(1)的底部焊接有外螺纹环(15)，且下筒盖(2)底部外壁的轴心处焊接有出液口(12)，所述下筒盖(2)的顶部外壁上开设有限位槽(13)，且限位槽(13)与外螺纹环(15)之间呈螺纹连接。
3.根据权利要求2所述的血液透析用干粉筒，其特征在于：所述限位槽(13)内侧壁的顶部开设有等距离呈环形结构分布的插槽(17)，且插槽(17)的底端开设有呈顺时针分布的定位槽(18)，所述限位槽(13)的内部契合有滤网盘(14)，且滤网盘(14)的外侧壁上焊接有呈等距离结构分布的限位柱(16)，所述限位柱(16)契合在定位槽(18)的内部。
4.根据权利要求2所述的血液透析用干粉筒，其特征在于：所述筒体(1)顶端的外壁上焊接有外翻边(4)，且外翻边(4)的顶部外壁上开设有等距离呈环形分布的定位孔(5)，所述筒体(1)的顶端外壁上开设有契合槽(6)，且上筒盖(3)的底部外壁上焊接有契合在契合槽(6)内部的契合环台(11)，所述上筒盖(3)的外侧壁上开设有防滑条纹(8)。
5.根据权利要求4所述的血液透析用干粉筒，其特征在于：所述契合环台(11)的底部外壁上粘接有密封垫片(7)，且密封垫片(7)的底部与契合槽(6)的底部内壁相贴合。
6.根据权利要求2所述的血液透析用干粉筒，其特征在于：所述上筒盖(3)靠近契合环台(11)的底部外壁上焊接有等距离呈环形结构分布的定位螺柱(9)，且定位螺柱(9)贯穿插接在定位孔(5)的内部，所述定位螺柱(9)底端的外侧壁上螺纹连接有羊角螺母(10)，且羊角螺母(10)与外翻边(4)的底部外壁相贴合。
7.血液透析用干粉筒制备方法，其特征在于,包括以下制备步骤：
S1.原料准备：热塑性树脂、聚氧化乙烯、耐冲聚丙烯、高密度聚乙烯树脂、纳米抗菌剂、增塑剂和纳米二氧化钛溶胶；
S2.预处理：粒料预热及干燥、模具嵌件预热和高速混合机料筒清洗；
S3.原料混合：将原料加入高速混合机的内部进行充分混合；
S4.共混改性：将混合后的物料送入双螺杆挤出机共混改性；
S5.注塑成型：将共混改性后的原料依次进行塑化、注塑、保压、冷却和开模取件；
S6.后处理：对成型后的成品进行飞边处理、检验、封装。
8.根据权利要求7所述的血液透析用干粉筒制备方法，其特征在于：所述步骤S1中的原料按重量份配比为：热塑性树脂80-100份、聚氧化乙烯15-30份、耐冲聚丙烯10-30份、高密度聚乙烯树脂5-15份、纳米抗菌剂0.5-2份、增塑剂10-30份和纳米二氧化钛溶胶20-60份。
9.根据权利要求7所述的血液透析用干粉筒制备方法，其特征在于：所述步骤S3中高速混合机的转速为800r/min-1600r/min，混合时间为15min-30min，所述步骤S4中双螺杆挤出机料筒温度从机头到下料口依次为：220℃、210℃、200℃、190℃、185℃。
10.根据权利要求7所述的血液透析用干粉筒制备方法，其特征在于：所述步骤S5中共混改性后的原料塑化温度为150℃-185℃，且注塑模具温度为60℃。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202110344069.6A CN112915289A (zh) | 2021-03-31 | 2021-03-31 | 血液透析用干粉筒及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202110344069.6A CN112915289A (zh) | 2021-03-31 | 2021-03-31 | 血液透析用干粉筒及其制备方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN112915289A true CN112915289A (zh) | 2021-06-08 |
Family
ID=76176660
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202110344069.6A Pending CN112915289A (zh) | 2021-03-31 | 2021-03-31 | 血液透析用干粉筒及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN112915289A (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113479357A (zh) * | 2021-07-09 | 2021-10-08 | 宁波百通医疗科技有限公司 | 一种透析干粉的灌装工艺 |
Citations (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN202096520U (zh) * | 2011-06-23 | 2012-01-04 | 天津瑞鹏医疗器械有限公司 | 血液透析及滤过用联机b粉装置 |
| CN103071196A (zh) * | 2013-02-05 | 2013-05-01 | 张轩博 | 透析浓缩b液在线自动配制仪 |
| CN104338188A (zh) * | 2013-07-29 | 2015-02-11 | B·布莱恩·阿维图姆股份公司 | 特别在透析机中或透析机上用于制备溶液的装置 |
| CN107537073A (zh) * | 2017-08-01 | 2018-01-05 | 浙江济民制药股份有限公司 | 血液透析联机干粉用桶 |
| CN207871207U (zh) * | 2017-06-12 | 2018-09-18 | 吉林省富生医疗器械有限公司 | 一种血液透析用干粉筒 |
| CN109676886A (zh) * | 2018-12-19 | 2019-04-26 | 天津市津卫药品包装有限公司 | 一种透析干粉桶的注塑工艺 |
| CN209772141U (zh) * | 2018-11-01 | 2019-12-13 | 天津泰士康医疗科技有限公司 | 一种便于防止内部干粉结块的血液透析干粉b粉筒 |
| CN210904328U (zh) * | 2019-05-21 | 2020-07-03 | 宁波百通医疗科技有限公司 | 一种干粉袋 |
| CN111453261A (zh) * | 2020-04-13 | 2020-07-28 | 芜湖帮许来诺医疗设备科技有限公司 | 一种用于口罩消毒的环保垃圾桶 |
| CN211341225U (zh) * | 2019-11-15 | 2020-08-25 | 佛山市古艾环保建材有限公司 | 一种涂料墙缝隙防水注胶装置 |
| CN215083054U (zh) * | 2021-03-31 | 2021-12-10 | 广州骐骥生物科技有限公司 | 血液透析用干粉筒 |
-
2021
- 2021-03-31 CN CN202110344069.6A patent/CN112915289A/zh active Pending
Patent Citations (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN202096520U (zh) * | 2011-06-23 | 2012-01-04 | 天津瑞鹏医疗器械有限公司 | 血液透析及滤过用联机b粉装置 |
| CN103071196A (zh) * | 2013-02-05 | 2013-05-01 | 张轩博 | 透析浓缩b液在线自动配制仪 |
| CN104338188A (zh) * | 2013-07-29 | 2015-02-11 | B·布莱恩·阿维图姆股份公司 | 特别在透析机中或透析机上用于制备溶液的装置 |
| CN207871207U (zh) * | 2017-06-12 | 2018-09-18 | 吉林省富生医疗器械有限公司 | 一种血液透析用干粉筒 |
| CN107537073A (zh) * | 2017-08-01 | 2018-01-05 | 浙江济民制药股份有限公司 | 血液透析联机干粉用桶 |
| CN209772141U (zh) * | 2018-11-01 | 2019-12-13 | 天津泰士康医疗科技有限公司 | 一种便于防止内部干粉结块的血液透析干粉b粉筒 |
| CN109676886A (zh) * | 2018-12-19 | 2019-04-26 | 天津市津卫药品包装有限公司 | 一种透析干粉桶的注塑工艺 |
| CN210904328U (zh) * | 2019-05-21 | 2020-07-03 | 宁波百通医疗科技有限公司 | 一种干粉袋 |
| CN211341225U (zh) * | 2019-11-15 | 2020-08-25 | 佛山市古艾环保建材有限公司 | 一种涂料墙缝隙防水注胶装置 |
| CN111453261A (zh) * | 2020-04-13 | 2020-07-28 | 芜湖帮许来诺医疗设备科技有限公司 | 一种用于口罩消毒的环保垃圾桶 |
| CN215083054U (zh) * | 2021-03-31 | 2021-12-10 | 广州骐骥生物科技有限公司 | 血液透析用干粉筒 |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113479357A (zh) * | 2021-07-09 | 2021-10-08 | 宁波百通医疗科技有限公司 | 一种透析干粉的灌装工艺 |
| CN113479357B (zh) * | 2021-07-09 | 2023-03-03 | 宁波百通医疗科技有限公司 | 一种透析干粉的灌装工艺 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US7374677B2 (en) | Two stage hemofiltration that generates replacement fluid | |
| CN101269246B (zh) | 一种带置换液净化器的连续血液净化设备 | |
| CN112915289A (zh) | 血液透析用干粉筒及其制备方法 | |
| CN105343954B (zh) | 复合血液净化装置及其制作方法 | |
| WO2019221203A1 (ja) | 圧力検出器 | |
| CN201186074Y (zh) | 带置换液净化器的连续血液净化设备 | |
| WO2018053779A1 (zh) | 佩戴式滤过型人工肾装置 | |
| CN108295326B (zh) | 一种双腔超纯血液透析器 | |
| CN205073372U (zh) | 复合血液净化装置 | |
| JP6702478B2 (ja) | 血液装置用キャップの射出成形による製造方法 | |
| CN204379871U (zh) | 一种血液灌流串联血液透析滤过系统 | |
| CN205667666U (zh) | 具有双流道的输液用过滤器 | |
| JP2001252352A (ja) | 血液回路内の残留血液返血方法 | |
| CN115180687A (zh) | 一种应用于膜法废水处理的节能降耗工艺 | |
| CN201840712U (zh) | 用于血液透析器的筒体结构 | |
| CN201618202U (zh) | 一次性使用体外循环动脉侧血回路结构 | |
| CA2577567C (en) | Two stage hemofiltration that generates replacement fluid | |
| KR101458172B1 (ko) | Ｒｏ수의 역투입을 이용한 투석액 제조장치 및 방법 | |
| CN205268705U (zh) | 一种尿毒症患者用血液透析器 | |
| CA3159591C (en) | Pressure relief mechanism for sorbent canisters | |
| JP2003080037A (ja) | 中空糸膜モジュールおよびその製造方法 | |
| CN217548661U (zh) | 一种便于更换的中空纤维透析器用过滤装置 | |
| CN219579541U (zh) | 一种血液透析加做灌流用的管路切换器 | |
| CN201596164U (zh) | 一次性使用体外循环静脉侧血回路结构 | |
| JP7332253B2 (ja) | モジュール式医療用流体管理アセンブリ、関連する装置、及び方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination |