CN112842955A - 山茶花愈伤组织汁液于护肤的用途 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种使用山茶花愈伤组织汁液于制备一护肤的组合物的用途，其中该护肤的组合物用于减少经表皮水分散失、减少肌肤黑色素含量、减少肌肤松弛、减少肌肤纹理、减少肌肤皱纹及/或减少肌肤毛孔。本发明另提供一种使用山茶花愈伤组织汁液于制备一医药组合物的用途。
Description
技术领域
本发明关于一种山茶花愈伤组织汁液，特别是关于一种山茶花愈伤组织汁液于护肤的用途。
背景技术
皮肤屏障的主要功能是防止人体的水分蒸发流失，但当肌肤受到年龄增加、饮食习惯、紫外线、压力、疾病等因素影响时，皮肤屏障的正常功能会受到影响，加速水分流失，导致皮肤干燥，进而使干硬的死皮增加、使肌肤出现细纹、失去光泽而让肌肤暗沉、减少弹力、肌肤粗糙等各种问题。
已有许多非天然的化学合成保养品、类固醇类药物以及侵入式的医疗解决方式能解决以上问题，但是所费不赀且可能会有一定的安全风险，因此并非所有消费者皆能接受。
发明内容
有鉴于此，以更天然的植物性成分协助消费者全面的改善肌肤问题，是发明人重要的目标。
本发明的一目的在于提供一种山茶花愈伤组织汁液用于制备一护肤组合物的用途，其中汁液系一山茶花的一叶部位及一茎部位的愈伤组织的极性溶剂汁液。
在一些实施例中，组合物用以减少经表皮水分散失(TEWL)。
在一些实施例中，组合物用以减少肌肤黑色素含量。
在一些实施例中，组合物用以减少肌肤松弛。
在一些实施例中，组合物用以改善肌肤粗糙度。
在一些实施例中，组合物用于以下的至少一者：减少肌肤纹理、减少肌肤皱纹及减少肌肤毛孔。
在一些实施例中，组合物系以精华液的形式提供，且精华液中的山茶花愈伤组织汁液的浓度系为0.5wt％。
本发明的另一目的在于提供一种山茶花愈伤组织汁液用于制备一医药组合物的用途，其中该医药组合物系用于以下至少一者：改善干癣及改善異位性皮肤炎。
本发明的另一目的在于提供一种山茶花愈伤组织汁液用于制备一组合物的用途，其中组合物系用于减少经表皮水分散失。
在一些实施例中，极性溶剂系选自以下群组：水、C1-C4醇类、及前述的组合。
本发明提供一种山茶花愈伤组织汁液用于制备一护肤的组合物的用途。该护肤组合物可进一步用于减少经表皮水分散失、减少肌肤黑色素含量、减少肌肤松弛、减少肌肤纹理、减少肌肤皱纹及减少肌肤毛孔。本发明另提供一种山茶花愈伤组织汁液用于制备一医药组合物的用途，该医药组合物可进一步用于减少经表皮水分散失、改善干癣及改善異位性皮肤炎。
以下将配合图式进一步说明本发明的实施方式，下述所列举的实施例系用以阐明本发明的发明特点及应用，而非以限定本发明的范围，任何熟习此技艺者，在不脱离本发明的精神和范围内，当可做些许更动与润饰，因此本发明的保护范围当视后附的申请专利范围所界定者为准。
以下结合附图和具体实施例对本发明进行详细描述，但不作为对本发明的限定。
附图说明
图1是人体实验的肌肤肤色结果图。
图2是人体实验的黑色素含量结果图。
图3是人体实验的经表皮水分散失率(TEWL值)结果图。
图4是人体实验的肌肤松弛度结果图。
图5是人体实验的肌肤纹理结果图。
图6是人体实验的肌肤皱纹结果图。
图7是人体实验的肌肤毛孔数量结果图。
具体实施方式
以下将描述本案的部分具体实施态样。在不背离本案精神下，本案尚可以多种不同形式之态样来实践，不应将保护范围限于说明书所具体陈述的条件。
本案使用Excel软体进行统计分析。数据以平均值±标准差(SD)表示，各组之间的差异以学生t检验(student’s t-test)进行分析。图式中「*」代表p值小于0.05，「**」及「##」代表p值小于0.01，以及「***」代表p值小于0.001。当「*」或「#」越多时，代表统计上的差异越显著。
本文中所使用数值为近似值，所有实验数据皆表示在正负10％的范围内，最佳为在正负5％的范围内。
山茶花(Camellia japonica)，为山茶属(Camellia)植物，又名山茶，山茶属属常绿灌木和小乔木，原产于华东地区，现在主要分布在长江流域、珠江流域和山东、中国台湾，日本、朝鲜半岛也有分布。四川、中国台湾、山东、江西等地有野生种，中国各地广泛栽培。
本文中所谓「个体」是指人类或非人的哺乳动物，较佳为人类。
本文中所谓「肌肤」所指为人类或非人的哺乳动物的皮肤，较佳为一人类的肌肤。
在一些实施例中，护肤组合物可为保养品组合物。
在一些实施例中，保养品组合物包含有效含量的山茶花愈伤组织汁液。
在一些实施例中，保养品组合物可进一步包含有一被广泛地使用于保养品制造技术之可接受的佐剂(acceptable adjuvant)。例如，可接受的佐剂可包含下列一种或多种佐剂：溶剂、胶凝剂、活性剂、防腐剂、抗氧化剂、遮蔽剂(screening agent)、螯合剂、界面活性剂、染色试剂(coloring agent)、增稠剂(thickening agent)、填料(filler)、香料以及气味吸收剂。可根据实际需求对这些试剂的选用与数量进行合适的调整。
在一些实施例中，保养品组合物可利用熟习此技艺者所详知的技术而被制造成一适合个体使用的型态。其中，适合个体使用的型态可为下列中的任一种，但不限于此：水性溶液(aqueous solution)、水-醇溶液(aqueous-alcohol solution)、油性溶液(oilysolution)、呈水包油型(oil-in-water type)、油包水型(water-in-oil type)或复合型之乳剂、凝胶、软膏、乳霜、面膜(mask)、贴片、贴布(pack)、擦剂、粉末、气溶胶、喷雾、乳液、乳浆、糊剂、泡沫、分散液、滴剂、慕斯(mousse)、防晒油(sunblock)、化妆水(tonic water)、粉底(foundation)、卸妆产品(makeup remover products)、肥皂(soap)以及其他身体清洁产品(body cleansing products)等。
在一些实施例中，保养品组合物亦可进一步包含有下列中之已知活性的外用剂(external use agents)中的一种或多种：美白剂(whitening agents)[诸如维生素A酸(tretinoin)、儿茶素(catechin)、曲酸、熊果苷以及维生素C]、保湿剂、杀菌剂(bactericides)、紫外线吸收剂(ultraviolet absorbers)、植物汁液(plant extracts)[诸如芦荟汁液(aloe extract)]、皮肤营养剂(skin nutrients)、麻醉剂(anesthetics)、抗痘剂(anti-acne agents)、止痒剂(antipruritics)、止痛剂(analgesics)、抗皮肤炎剂(antidermatitis agents)、抗过角化剂(antihyperkeratolytic agents)、抗干皮肤剂(anti-dry skin agents)、抗汗剂(antipsoriatic agents)、抗老化剂(antiagingagents)、抗皱剂(antiwrinkle agents)、抗皮脂溢出剂(antiseborrheic agents)、伤口治疗剂(wound-healing agents)、皮质类固醇(corticosteroids)以及激素(hormones)。有关这些外用剂的选用与数量是落在熟习此项技术之人士的专业素养与例行技术范畴内。
在一些实施例中，医药组合物包含有效含量的山茶花愈伤组织汁液。
依据本发明，医药组合物可进一步包含有一被广泛地使用于药物制造技术之医药上可接受的载剂(pharmaceutically acceptable carrier)。例如，医药上可接受的载剂可包含下列一种或多种载剂：乳化剂(emulsifier)、悬浮剂(suspending agent)、分解剂(decomposer)、崩解剂(disintegrating agent)、分散剂(dispersing agent)、粘结剂(binding agent)、赋形剂(excipient)、安定剂(stabilizing agent)、螯合剂(chelatingagent)、稀释剂(diluent)、胶凝剂(gelling agent)、防腐剂(preservative)、润湿剂(wetting agent)、润滑剂(lubricant)、吸收延迟剂(absorption delaying agent)、脂质体(liposome)以及类似之物。有关这些载剂的选用与数量是熟习此项技术人员可视情况进行选择的。
在一些实施例中，医药上可接受的载剂可进一步包含下列一种溶剂：水、生理盐水(normal saline)、磷酸盐缓冲生理盐水(phosphate buffered saline，PBS)、含有醇的水性溶液(aqueous solution containing alcohol)以及其他任何合适的溶剂。
在一些实施例中，医药组合物可利用熟习此技艺者所详知的技术而被制造成一适合于经肠道地(enterally)、非经肠道地(parenterally)、口服地、或局部地(topically)投药的剂型。医药组合物的剂型例如可为：注射品(injection)[例如，无菌的水性溶液(sterile aqueous solution)或分散液(dispersion)]、无菌的粉末(sterile powder)、外部制剂(external preparation)或其他类似物。
在一些实施例中，医药组合物可由下列所述的任一种非经肠道途径(parenteralroutes)来投药：皮下注射(subcutaneous injection)、表皮内注射(intraepidermalinjection)、皮内注射(intradermal injection)以及病灶内注射(intralesionalinjection)。
在一些实施例中，医药组合物可利用熟习此技艺者所详知的技术而被制造成一适合于局部地施用于皮肤上的外部制剂(external preparation)。举例而言，外部制剂可为下列所述的任一种，但不限于此：乳剂(emulsion)、凝胶(gel)、软膏(ointment)、乳霜(cream)、贴片(patch)、擦剂(liniment)、粉末(powder)、气溶胶(aerosol)、喷雾(spray)、乳液(lotion)、乳浆(serum)、糊剂(paste)、泡沫(foam)、滴剂(drop)、悬浮液(suspension)、油膏(salve)以及绷带(bandage)。
在一些实施例中，外部制剂是藉由将有效含量的山茶花愈伤组织汁液与一为熟习此项技艺者所详知的基底(base)相混合而制成。
在一些实施例中，基底可包含下列一种或多种的添加剂(additives)：水、醇(alcohols)、甘醇(glycol)、碳氢化合物(hydrocarbons)[诸如石油胶(petroleum,jelly)以及白凡士林(white petrolatum,)]、蜡(wax)[诸如石蜡(paraffin)以及黄蜡(yellowwax)]、保存剂(preserving agents)、抗氧化剂(antioxidants)、界面活性剂(surfactants)、吸收增强剂(absorption enhancers)、安定剂(stabilizing agents)、胶凝剂(gelling agents)[诸如
974P(
974P)、微结晶纤维素(microcrystalline cellulose)以及羧基甲基纤维素(carboxymethylcellulose)]、活性剂(active agents)、保湿剂(humectants)、气味吸收剂(odor absorbers)、香料(fragrances)、pH调整剂(pH adjusting agents)、螯合剂(chelating agents)、乳化剂(emulsifiers)、闭塞剂(occlusive agents)、软化剂(emollients)、增稠剂(thickeners)、助溶剂(solubilizing agents)、渗透增强剂(penetration enhancers)、抗刺激剂(anti-irritants)、着色剂(colorants)以及推进剂(propellants)等。有关这些添加剂的选用与数量是落在熟习此项技术之人士的专业素养与例行技术范畴内。
下列范例中的实验步骤若无特别叙明，即在室温(25℃-30℃)、常压(1atm)下进行。
实施例1：山茶花愈伤组织汁液的制备
(1-1)：山茶花愈伤组织汁液的制备例1
对山茶花(Camellia japonica)植株施以如下处理，以提供山茶花愈伤组织，所述山茶花植株可来自中国、中国台湾、韩国或日本等地区：
I.以1-5vol％次氯酸钠溶液冲洗山茶花植株，其后以灭菌水冲洗山茶花植株，视需要地，可重复前述冲洗操作，将植株上的次氯酸钠溶液洗去；
II.在山茶花植株之叶片部位及茎部位的表面以割划、撕裂或剪切之方式制造伤口，以诱导产生白色颗粒状的愈伤组织(历时1至3个月，期间使用诱导培养基培育经切出伤口的植株)，诱导培养基可以MS培养基(Murashige and Skoog Basal Medium，购自SIGMA公司；产品编号：M5519)或1/2MS培养基(1/2x Murashige and Skoog Basal Medium；购自SIGMA公司；产品编号：M5524)做为基底，再添加0.1-2.0mg/L的2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-dichlorophenoxyacetic acid，购自SIGMA公司；产品编号：D7299)、0.05-1.0mg/L的6-芐基氨基嘌呤(6-Benzylaminopurine，购自SIGMA公司；产品编号：V900316)以及10-50g/L蔗糖(购自中国台湾台糖公司)，混合均匀后所得。
III.接着，更换新的诱导培养基，在25℃、60-80％湿度下，以诱导培养基继续培养步骤II所得之愈伤组织，历时1-2个月，使山茶花愈伤组织增量，完成山茶花愈伤组织的培育。
以下列步骤处理上述步骤III所得的山茶花愈伤组织，以制备山茶花愈伤组织汁液：
1.将山茶花愈伤组织保存于-20℃进行冷冻干燥，历时6-24小时，接着粉碎前述经干燥之山茶花愈伤组织，以提供山茶花愈伤组织粉末；
2.将RO水与步骤1之山茶花愈伤组织以20：1至5：1(溶剂：山茶花愈伤组织粉末)的重量比混合，获得一混合物，其中该溶剂为水或C1-C4醇类；
3.在60-90℃下，对步骤2所获得的混合物以超音波萃取、微波萃取、或溶剂加热萃取法进行萃取，较佳地，此处系以强度300-3000Hz的强度进行微波萃取进行微波萃取，历时10-60分钟；
4.以过滤方式去除步骤3所得之混合物中的山茶花愈伤组织粉末，以提供一滤液；
待步骤4之滤液冷却后，得到山茶花愈伤组织汁液，将其分装并冷藏保存以供后续实验使用。
(1-2)：山茶花愈伤组织汁液的制备例2
此制备例所获得之山茶花愈伤组织汁液即为以下实施例2之人体实验所采用的山茶花愈伤组织汁液。
首先对产地为中国台湾凤凰山区域的山茶(Camellia japonica)植株施以如下处理，以提供山茶花愈伤组织，详细而言，此凤凰山区域的山茶为由早田文藏氏于1918年发表为中国台湾特有种，又称凤凰山茶或中国台湾山茶，目前为保育等级分为易危(Vulnerable,VU)的物种，为中国台湾原生茶属植物之中唯一花为红色系且花最大者，花瓣5枚，为粉红色，基部略合生，呈阔钟形或漏斗状，花瓣圆或卵形，长1.5-2公分，宽1.2-1.8公分；叶倒卵状长椭圆形或长椭圆形，长8-10公分，宽3-5公分，先端锐尖或钝，基部锐尖或略为楔形；果实为蒴果，阔圆形，朔果径约3-4公分：
I.以2vol％次氯酸钠溶液冲洗山茶花植株，其后以灭菌水冲洗山茶花植株，将植株上的次氯酸钠溶液洗去；
II.在山茶花之叶片及茎的表面切出伤口，以诱导产生白色颗粒状的愈伤组织(历时1至3个月，期间使用诱导培养基培育经切出伤口的植株)，诱导培养基为MS培养基(Murashige and Skoog Basal Medium，购自SIGMA公司；产品编号：M5519)再添加0.5mg/L的2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-dichlorophenoxyacetic acid，购自SIGMA公司；产品编号：D7299)、0.1mg/L的6-芐基氨基嘌呤(6-Benzylaminopurine，购自SIGMA公司；产品编号：V900316)以及30g/L蔗糖(购自中国台湾台糖公司)。
III.接着，更换新的诱导培养基，在25℃、70％湿度下，以上述诱导培养基继续培养步骤II所得之愈伤组织，历时1-2个月，使山茶花愈伤组织增量，完成山茶花愈伤组织的培育。
以下列步骤处理上述步骤III所得的山茶花愈伤组织，以制备山茶花愈伤组织汁液：
1.将山茶花愈伤组织保存于-20℃进行冷冻干燥，历时12小时，接着粉碎前述经干燥之山茶花愈伤组织，以提供山茶花愈伤组织粉末；
2.将RO水与步骤1之山茶花愈伤组织以10：1.5(RO水：山茶花愈伤组织粉末)的重量比混合，获得一混合物；
3.在75℃下，对步骤2所获得的混合物以萃取机(厂牌IDCO，型号：E-200)进行微波萃取，采强度1500Hz加热到75℃，而后采300Hz持温于75℃、搅拌转速5的方式进行微波萃取，历时20分钟；
4.以400目数的滤膜过滤步骤3所得之混合物，以提供一滤液；
5.再对步骤4所得之滤液以离心机(厂牌双鹰企业有限公司，型号4000)进行离心，采转速4800rpm历时10分钟，接着收集上清液；
6.加热由步骤5所获得之上清液至95℃，并维持30分钟，以进行灭菌；
7.待步骤6之上清液冷却后，得到山茶花愈伤组织汁液，将其分装并冷藏保存以供后续实验使用。
实施例2：人体试验-以外用方式使用山茶花愈伤组织汁液
使用样品：
山茶花精华液：含山茶花愈伤组织汁液的混合液以及安慰剂(不含有山茶花愈伤组织汁液的混合液)。
山茶花精华液成份：三仙胶0.1wt％、对羟基苯乙酮0.5wt％、1,3-丁二醇5.0wt％、己二醇0.5wt％、山茶花愈伤组织汁液0.5wt％，其余为水。其中，此山茶花愈伤组织汁液系由实施例(1-2)之制备方式而得。
安慰剂成分：三仙胶0.1wt％、对羟基苯乙酮0.5wt％、1,3-丁二醇5.0wt％、三乙醇胺0.1wt％、己二醇0.5wt％，其余为水。
受试者人数：共8位30-55岁之受试者。
实验方式：
受试者将全脸清洁后，而后，分别将山茶花精华液以及安慰剂分别涂抹于左右半脸，以指腹稍加按摩促进吸收，每日涂抹两次，连续4周。并于使用前(即第一次涂抹山茶花精华液以及安慰剂前，视为第0周)以及持续使用4周后(第4周)进行检测。
使用前与使用后欲进行检测时，受试者所在的测试区域的温度与湿度需为一致，以减少外界的温湿度等因素对皮肤所造成的影响。
检测项目
1.肌肤肤色(skin tone)之检测方法
使用中国台湾公司Hofon Spring Co.,Ltd.的3D全脸皮肤透视分析仪(型号:IRVPro)，以内建肤色检测模式对同一受试者在使用山茶花精华液或安慰剂前与后的面部肌肤进行检测。该仪器系藉由标准白光照射，以得到肌肤之高解析度的影像，藉由内建软体分析肌肤上血红素及黑色素结合而成的棕色值，棕色值越低，表示皮肤肤色值越低，代表皮肤越白皙。
由图1可知，相较于使用山茶花精华液之前，在持续使用山茶花精华液4周后，肌肤肤色显著改善约8.0％。基此可知，山茶花愈伤组织汁液以外用方式涂敷于肌肤上，确实可改善肌肤肤色，提升肌肤肤色亮度，使皮肤白皙。
2.肌肤黑色素(melanin)含量之检测方法
使用购自德国Courage+Khazaka electronic公司之肌肤黑色素检测探头
MX18(C+K Multi Probe Adapter System,Germany)对同一受试者在使用山茶花精华液或安慰剂前与后的面部肌肤进行检测。该仪器乃透过测定特定波长的光照在人体皮肤上后的反射量来确定皮肤中黑色素的含量。测量数值越高，说明皮肤中黑色素含量越高。
由图2可知，相较于使用山茶花精华液之前，在持续使用山茶花精华液4周后，黑色素的含量显著改善约9.7％。基此可知，山茶花愈伤组织汁液以外用方式涂敷于肌肤上，确实可使黑色素的含量减少，并提升肌肤的亮白程度。
3.皮肤保湿能力检测
角质层扮演着皮肤的天然障壁，防止外來物的经表皮入侵外，也防止内部分子的向外散失，最主要的是防止深层表皮的水分散失，因此减少角质层中的水分散失是维持皮肤保湿能力的决定因素，因此一般常用经表皮水分散失量(Trans-Epidermal Water Loss，简称TEWL)来评估肌肤的保水能力；此外，在有些皮肤疾病中，TEWL值会增加，而增加量与损伤程度有关，当皮肤障壁功能恢復时，TEWL值随之就降低。举例而言，通常在干癣、接触性皮肤炎及異位性皮肤炎的情况下，肌肤障壁功能失调，导致TEWL值增加。
详细来说，异位性皮肤炎为皮肤角质层功能失常，导致皮肤内水分大量丧失，并使过敏原及化学物质穿透皮肤，造成皮肤产生过敏或发炎反应，因此，提高肌肤保湿功能与屏护力是照护异位性皮肤炎的首要步骤，已有文献指出，与健康者相比，异位性皮肤炎患者的TEWL值高，且经过口服神经酰胺(Ceramide)类的药物后，能降低异位性皮肤炎患者的TEWL值，并改善异位性皮肤炎。
前述可参见例如：Reduction of transepidermal water loss by oral intakeof glucosylceramides in patients with atopic eczema.Allergy,60(11),1454–1455.，该文献之全文并于此处以供参考。
此外，干癣，是一种慢性皮肤疾病，主要特色是在身上出现一块一块异常的块状皮肤，这些块状皮肤异常会发红、发痒、以及脱屑。干癣患者的皮肤通透会出现异常，因此TEWL值也会较高。已有临床研究指出，外用类固醇在患部可降低患者的TEWL值，改善病患的皮肤通透能力。
前述可参见例如：DFD-01Reduces Transepidermal Water Loss and ImprovesSkin Hydration and Flexibility，该文献之全文并于此处以供参考。
因此此处以经表皮水分散失量的测定来评估山茶花愈伤组织汁液对于肌肤保湿能力以及改善TEWL值异常之相关皮肤疾病之能力。
(3-1)：经表皮水分散失(Trans-Epidermal Water Loss)检测法
使用购自德国Courage+Khazaka electronic公司之肌肤水分散失检测探头
TM 300(C+K Multi Probe Adapter System,Germany)对同一受试者在使用山茶花精华液或安慰剂前与后的面部肌肤进行检测。该检测探头系使用两端开放的圆柱形腔体在皮肤表面形成相对稳定的测试环境，通过测定不同两点的水蒸气压梯度，计算出经表皮蒸发的水分量，以此来衡量皮肤表面水分流失情况。
由图3可知，相较于使用山茶花精华液之前，在持续使用山茶花精华液4周后，经表皮水分散失率显著改善约11.3％。基此可知，山茶花愈伤组织汁液以外用方式涂敷于肌肤上，确实可使经表皮水分散失率减少，因此提升肌肤的保湿能力，并具改善TEWL值异常之相关皮肤疾病之潜力。
4.肌肤松弛度(Skin sagging)之检测方法
使用购自德国Courage+Khazaka electronic公司之肌肤弹力检测探头
MPA580(C+K Multi Probe Adapter System,Germany)对同一受试者在使用山茶花精华液或安慰剂前与后的面部肌肤进行检测。测试原理是基于吸力和拉伸原理，在被测试的皮肤表面产生一个负压将皮肤吸进一个测试探头内，透过光学测试系统检测皮肤被吸进探头内的深度，并以软体分析计算肌肤松弛度。
由图4可知，相较于使用山茶花精华液之前，在持续使用山茶花精华液4周后，肌肤松弛度显著改善约34.8％。基此可知，山茶花愈伤组织汁液以外用方式涂敷于肌肤上，确实可改善肌肤松弛，相当于提升肌肤紧致程度以及弹性。
5.肌肤粗糙度检测
皮肤表面有无数的毛孔，隆起的部分叫皮丘，下陷的部分叫皮沟(又称皱纹)，这些皮丘、皮沟及毛孔的状态，决定了皮肤粗糙度。一般来说，皮丘越小、皮沟越浅、毛孔越多，皮肤整体来说就越粗糙，光滑度越低。
(5-1)：肌肤纹理之检测方法
使用中国台湾公司Hofon Spring Co.,Ltd.的3D全脸皮肤透视分析仪(型号:IRVPro)对同一受试者在使用山茶花精华液或安慰剂前与后的面部肌肤进行检测，其原理乃以可见光拍摄高解析度之肌肤影像，并以内建软体根据皮肤的凹陷与凸起进行光滑度分析。测量数值越低，说明皮肤越光滑，亦指皮肤的纹理越少。
由图5可知，相较于使用山茶花精华液之前，在持续使用山茶花精华液4周后，肌肤纹理情况显著改善约29.1％。基此可知，山茶花愈伤组织汁液以外用方式涂敷于肌肤上，确实可使肌肤纹理减少，并提升肌肤的光滑程度。
(5-2)：肌肤皱纹状况检测方法
使用中国台湾公司Hofon Spring Co.,Ltd.的3D全脸皮肤透视分析仪(型号:IRVPro)进行检测，透过高解析度之相机镜头对同一受试者在使用山茶花精华液或安慰剂前与后的面部肌肤进行检测，藉由标准白光照射、侦测皮肤阴影的变化，即可侦测皱纹深度并得到一数值，可代表面部肌肤的皱纹数量。
由图6可知，相较于使用山茶花精华液之前，在持续使用山茶花精华液4周后，肌肤皱纹情况显著改善约29.2％。基此可知，山茶花愈伤组织汁液以外用方式涂敷于肌肤上，确实可使肌肤皱纹减少。
(5-3)：肌肤毛孔状态检测方法
使用中国台湾公司Hofon Spring Co.,Ltd.的3D全脸皮肤透视分析仪(型号:IRVPro)进行检测，透过高解析度之相机镜头对同一受试者在使用山茶花精华液或安慰剂前与后的面部肌肤进行检测。藉由标准白光照射，造成毛孔凹陷处产生阴影，毛孔会比周围的肤色更黑，故可以此侦测毛孔，然后利用软体根据毛孔数目、面积分析得到一数值，而数值越高则显示其毛孔数量较多。
由图7可知，相较于使用山茶花精华液之前，在持续使用山茶花精华液4周后，肌肤毛孔情况显著改善约28.9％。基此可知，山茶花愈伤组织汁液以外用方式涂敷于肌肤上，确实可使肌肤毛孔数量减少。
此实验结果说明山茶花愈伤组织汁液能改善肌肤状况。
综合前述，本案证实山茶花愈伤组织汁液可减少经表皮水分散失、减少肌肤黑色素含量、减少肌肤松弛、减少肌肤纹理、减少肌肤皱纹及/或减少肌肤毛孔，故山茶花愈伤组织汁液能作为护肤组合物的有效成分。此外，由于山茶花愈伤组织汁液能减少经表皮水分散失，因此，山茶花愈伤组织汁液也能作为医药组合物的有效成分，特别用于改善TEWL值异常的相关疾病。
虽然本发明的技术内容已经以较佳实施例揭露如上，然其并非用以限定本发明，任何熟习此技艺者，在不脱离本发明之精神所作些许之更动与润饰，皆应涵盖于本发明的范畴内，因此本发明之保护范围当视后附之申请专利范围所界定者为准。
当然，本发明还可有其它多种实施例，在不背离本发明精神及其实质的情况下，熟悉本领域的技术人员可根据本发明作出各种相应的改变和变形，但这些相应的改变和变形都应属于本发明权利要求的保护范围。
Claims (10)
1.一种山茶花愈伤组织汁液用于制备一护肤组合物的用途，其特征在于，该汁液为一山茶花的一叶部位及一茎部位的愈伤组织的极性溶剂汁液。
2.如权利要求1的用途，其特征在于，该组合物用以减少经表皮水分散失。
3.如权利要求1的用途，其特征在于，该组合物用以减少肌肤黑色素含量。
4.如权利要求1的用途，其特征在于，该组合物用以减少肌肤松弛。
5.如权利要求1的用途，其特征在于，该组合物用以改善肌肤粗糙度。
6.如权利要求5的用途，其特征在于，该组合物用于以下至少一者：减少肌肤纹理、减少肌肤皱纹及减少肌肤毛孔。
7.如权利要求1至权利要求6中任一项所述的用途，其特征在于，该组合物是以精华液的形式提供，且该精华液中的山茶花愈伤组织汁液的浓度为0.5wt％。
8.一种山茶花愈伤组织汁液用于制备一医药组合物的用途，其特征在于，该医药组合物用于以下至少一者：改善干癣及改善異位性皮肤炎。
9.一种山茶花愈伤组织汁液用于制备一组合物的用途，其特征在于，该组合物用于减少经表皮水分散失。
10.如权利要求1及8及9中任一项所述的用途，其特征在于，该极性溶剂选自以下群组：水、C1-C4醇类、及前述的组合。
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