CN112842434A - 腔内封堵装置 - Google Patents

Abstract

本发明提供了一种腔内封堵装置。该腔内封堵装置包括封堵本体和显影标记。封堵本体为内部中空的管状结构，并可沿径向收缩或展开；所述封堵本体由金属丝交错编织而呈网状，所述金属丝包括第一金属丝和第二金属丝，所述第一金属丝与所述第二金属丝相互交叉的点为交叉点；显影标记其由具有显影性能的丝状材料绕设于所述金属丝上形成；所述显影标记具有固定端和延伸端，所述固定端位于所述封堵本体的交叉点处，并与位于所述交叉点处的所述第一金属丝和所述第二金属丝均连接，所述延伸端位于所述金属丝上并与所述固定端之间具有间隔。该腔内封堵装置中的显影标记在金属丝上的位置稳固，不易滑动，进而提高了辨识方向的准确性。

Description

腔内封堵装置

技术领域

本发明涉及医疗器械技术领域，特别涉及一种腔内封堵装置。

背景技术

介入治疗，是介于外科、内科治疗之间的新兴治疗方法，包括血管内介入和非血管介入治疗。简单的讲，介入治疗就是不开刀暴露病灶的情况下，在血管、皮肤上作直径几毫米的微小通道，或经人体原有的管道，在影像设备(血管造影机、透视机等)的引导下对病灶局部进行治疗的创伤最小的治疗方法。介入治疗具有创伤小、简便、安全、有效、并发症少和明显缩短住院时间等优点。

作为介入治疗的植入物，封堵装置可用于封堵人体和/或动物体内的缺损开口、或组织破口、内腔、器官通道。

当介入治疗的器械利用经皮穿刺的方式通过输送导管进入人体后，只能在放射条件下观测其位置，此时显影性对于使用方向有要求的器械作用十分关键。而器械本身的材料显影性不足以清楚地辨识方向，需要固定合适、位置合理的显影点对方向进行标识。

但是，目前显影点的固定方式使得显影点会移动，导致了辨识方向的不准确性。

发明内容

本发明的目的在于提供一种腔内封堵装置，以解决现有技术中辨识方向不准确的问题。

为解决上述技术问题，本发明采用如下技术方案：一种腔内封堵装置，包括：

封堵本体，为内部中空的管状结构，并可沿径向收缩或展开；所述封堵本体由金属丝交错编织而呈网状，所述金属丝包括第一金属丝和第二金属丝，所述第一金属丝与所述第二金属丝相互交叉的点为交叉点；

显影标记，其由具有显影性能的丝状材料绕设于所述金属丝上形成；所述显影标记具有固定端和延伸端，所述固定端位于所述封堵本体的交叉点处，并与位于所述交叉点处的所述第一金属丝和所述第二金属丝均连接，所述延伸端位于所述金属丝上并与所述固定端之间具有间隔。

在一些实施例中，所述显影标记在所述交叉点处十字绕线缠绕。

在一些实施例中，所述显影标记具有一所述延伸端，所述延伸端位于所述第一金属丝或所述第二金属丝上。

在一些实施例中，所述显影标记具有两个所述延伸端，两所述延伸端分列于所述固定端的两侧，并沿所述第一金属丝或所述第二金属丝的延伸方向延伸。

在一些实施例中，所述显影标记具有四个所述延伸端，其中两所述延伸端位于所述第一金属丝上，并分列于所述固定端的两侧，另外两所述延伸端位于所述第二金属丝上，并分列于所述固定端的两侧。

在一些实施例中，所述显影标记具有两个所述延伸端，两所述延伸端分别位于所述第一金属丝和所述第二金属丝上。

在一些实施例中，所述显影标记具有一所述延伸端，所述延伸端位于与所述固定端处的交叉点相邻的交叉点处，并同时与所述第一金属丝和所述第二金属丝连接。

在一些实施例中，所述延伸端处设有夹紧套，所述夹紧套套设于所述显影标记以及所述封堵本体的金属丝的外周。

在一些实施例中，所述显影标记的外周包覆有热缩膜。

在一些实施例中，所述金属丝与所述显影标记之间通过高分子缝线缝合固定。

在一些实施例中，所述高分子缝线的一端与所述显影标记相互缠绕，另一端延伸至所述交叉点处同时与所述第一金属丝和所述第二金属丝缠绕并打结固定。

在一些实施例中，所述显影标记包括至少两个位于同一轴向的两个端部显影标记；两所述端部显影标记均设置于所述封堵本体的外周面与端面的交界面处，且两所述端部显影标记沿所述封堵本体的周向间隔设置。

在一些实施例中，所述封堵本体沿周向包括曲率半径不同的至少两弧面，分别为第一弧面和第二弧面，所述第一弧面的曲率半径大于所述第二弧面的曲率半径，且所述封堵本体的长径位于所述第一弧面上；

两所述端部显影标记分列于所述长径的两端。

在一些实施例中，所述显影标记还包括一设置于所述第二弧面的周向中部与所述端面交界处的端部显影标记。

在一些实施例中，所述显影标记还包括设置于所述封堵本体的轴向中部的至少一中部显影标记，所述中部显影标记位于所述第一弧面的周向中部。

在一些实施例中，所述封堵本体的尾端突出设有一栓头；

所述腔内封堵装置还包括回收结构；所述回收结构包括线缆和设于线缆头端的回收头，所述回收头和所述栓头可拆卸连接，并通过所述线缆向尾端的轴向移动而拉动所述封堵本体轴向移动。

在一些实施例中，所述回收头和所述栓头螺纹连接。

在一些实施例中，所述栓头设有一具有内螺纹的连接孔；

所述回收结构还包括在所述栓头上围绕所述连接孔设置的辅助回收部；所述辅助回收部呈环形，与所述连接孔同轴；

所述回收头包括本体和突出于本体上的凸起，所述凸起设有外螺纹，所述凸起与所述连接孔的尺寸相适配；所述本体嵌入所述辅助回收部内，所述凸起对应螺接于所述连接孔中。

在一些实施例中，所述栓头由铁磁性金属制成，所述凸起由磁性材料制成。

在一些实施例中，所述辅助回收部为一中空的筒状结构，所述辅助回收部固定套设于所述栓头的外周。

由上述技术方案可知，本发明至少具有如下优点和积极效果：

本发明的腔内封堵装置通过将显影标记固定于封堵本体的交叉点处，并与交叉点处的第一金属丝和第二金属丝同时连接，使得该显影标记在封堵本体上的位置相对稳固不动，避免了显影标记的移动导致显影标记位置的不准确的现象，进而提高了腔内封堵装置在辨别方向性时的准确性。

特别地，本发明中的腔内封堵装置通过在不同位置设置显影标记，能够识别其位于人体内时在周向的方向性，进而能够确定腔内封堵装置的释放方向，以及确定释放中的腔内封堵装置的释放形态，提高了准确性。

附图说明

图1是本发明腔内封堵装置第一实施例的结构示意图。

图2是图1中腔内封堵装置的第一方向视图。

图3是图1中腔内封堵装置的第二方向视图。

图4是腔内封堵装置第一实施例中的局部结构示意图。

图5是腔内封堵装置第一实施例中的局部结构示意图。

图6是腔内封堵装置第一实施例中的局部结构示意图。

图7是腔内封堵装置第一实施例中的局部结构示意图。

图8是腔内封堵装置第二实施例中的局部结构示意图。

图9是腔内封堵装置第三实施例中的局部结构示意图。

图10是本发明腔内封堵装置第四实施例的结构示意图。

图11是图10中腔内封堵装置的第一方向视图。

图12是图10中腔内封堵装置的第二方向视图。

图13是腔内封堵装置第四实施例中的局部结构示意图。

图14是本发明腔内封堵装置第五实施例的结构示意图。

图15是图14中腔内封堵装置的第一方向视图。

图16是图14中腔内封堵装置的第二方向视图。

图17是腔内封堵装置第五实施例中的局部结构示意图。

图18是本发明腔内封堵装置第六实施例的结构示意图。

图19是图18中腔内封堵装置的第一方向视图。

图20是图18中腔内封堵装置的第二方向视图。

图21是本发明腔内封堵装置第七实施例的结构示意图。

图22本发明腔内封堵装置第七实施例的变形结构示意图。

附图标记说明如下：

1、腔内封堵装置；11、封堵本体；111、第一金属丝；112、第二金属丝；113、交叉点；116、第一弧面；117、第二弧面；121、端部显影标记；1211、固定端；1212、延伸端；1213、夹紧套；1214、热缩膜；1215、高分子缝线；122、中部显影标记；

211、第一金属丝；212、第二金属丝；213、交叉点；22、显影标记；2211、固定端；2212、延伸端；

311、第一金属丝；312、第二金属丝；313、交叉点；32、显影标记；3211、固定端；3212、延伸端；

4、腔内封堵装置；41、封堵本体；411、第一金属丝；412、第二金属丝；413、交叉点；421、端部显影标记；4211、固定端；4212、第一延伸端；4213、第二延伸端；422、中部显影标记；

5、腔内封堵装置；51、封堵本体；511、第一金属丝；512、第二金属丝；513、交叉点；521、端部显影标记；5211、固定端；5212、第一延伸端；5213、第二延伸端；5214、第三延伸端；5215、第四延伸端；522、中部显影标记；

6、腔内封堵装置；61、封堵本体；621、第一端部显影标记；622、中部显影标记；623、第二端部显影标记；

71、封堵本体；711、栓头；7111、连接孔；72、回收结构；721、线缆；722、回收头；7221、回收头本体；7223、凸起；73、辅助回收部。

具体实施方式

体现本发明特征与优点的典型实施方式将在以下的说明中详细叙述。应理解的是本发明能够在不同的实施方式上具有各种的变化，其皆不脱离本发明的范围，且其中的说明及图示在本质上是当作说明之用，而非用以限制本发明。

本发明在描述方位时，以腔内封堵装置的操作者为参照物，靠近操作者的一端为近端，相反的一端则为远端。

本发明提供一种腔内封堵装置，可用于微创伤介入疗法。该腔内封堵装置的显影标记固定性好，不易滑动，提高了辨识方向的准确性。

以下通过几个实施例对上述腔内封堵装置进行具体介绍。

腔内封堵装置第一实施例

请参阅图1-7所示的结构，腔内封堵装置1包括封堵本体11和显影标记。

封堵本体11为内部中空的管状结构，并可沿径向收缩或展开。具体地，封堵本体11由金属丝交错编织而呈网状。

本实施例中封堵本体11的整体结构形状与现有的封堵本体11形状大致相同。其中，本实施例中的封堵本体11采用金属丝编织而呈网状。为便于表述，将金属丝分为第一金属丝111和第二金属丝112，且第一金属丝111与第二金属丝112相互交叉的点为交叉点113。但需要强调的是，本实施例中封堵本体11可采用多根金属丝编织，相互交叉处的金属丝可能属于一根金属丝，也可能属于不同的金属丝。可以理解的是，本实施例中，将交叉点113处的金属丝划分为第一金属丝111和第二金属丝112，主要是以交叉点113的形成进行划分，而不代表两金属丝的实际归属。

封堵本体11在周向上呈非对称形态。例如，金属丝在编织成型封堵本体11的过程中，编织密度的不对称，即周向上网管密度不是均匀分布，导致封堵本体11在周向上不对称。编织截面形状不对称，即网管截面不是圆形，因此封堵本体11在周向上不对称。编织表面形状等的不对称，即网管侧面通过热定型等方式造成表面为平面、弧面或者波浪形状等多种形状，且形状在周向上不对称，导致封堵本体11在周向上不对称。不论是何种原因导致的封堵本体11的不对称，均会使封堵本体11具有方向性。

封堵本体11的不对称在结构上是指其沿周向包括至少两个曲率半径不同的弧面。具体地，本实施例中，曲率半径主要是用来描述曲线上某处曲线弯曲变化的程度。曲率半径越大，弯曲的程度就越小，越接近于一条直线；曲率半径越下，弯曲的程度就越大。即曲率半径越大，弧形越平缓；曲率半径越小，弧形越陡。

具体在本实施例中，封堵本体11沿周向包括第一弧面116和第二弧面117。第一弧面116和第二弧面117连接而围合形成一不对称结构，进而使封堵本体11在周向具有方向性。以图1中的L1为分界线，其中一侧为第一弧面116，另一侧为第二弧面117。其中，第一弧面116的曲率半径大于第二弧面117的曲率半径。

本实施例中的封堵本体关于分界线L2呈对称结构。

其他实施例中，封堵本体11沿周向还可以包括三个弧面、四个弧面或其他数量的弧面，其中，多个弧面中具有至少两个曲率半径。

本实施例中，第一弧面116的周长小于第二弧面117的周长。

封堵本体11的长径是指由封堵本体11外周的一个边缘到另一个边缘沿径向最长的距离。本实施例中，封堵本体11的长径的两端均位于第一弧面116上。

该封堵本体11由于不对称，且由于第一弧面116和第二弧面117的结构，而使封堵本体11在周向上方向性，进而使得该腔内封堵装置1在释放时须按照一定的方向进行释放，例如必须使第一弧面116朝向左。显影标记固定于上述封堵本体11上，以在放射条件下，方便操作人员判断腔内封堵装置1在人体内的形态是否正确以及判断腔内封堵装置1是否在目标位置准确放置。

显影标记可以设置于封堵本体11的近端，也可以同时在近端和远端设置，具体可以依据实际而设置。其中，本实施例中，以显影标记设置于封堵本体11的近端进行说明。

继续参阅图1，显影标记的数量为三个，分别为两个端部显影标记121和一个中部显影标记122，设置于封堵本体11在周向上具有能够识别该封堵本体11周向的关键位置处，以区分该腔内封堵装置1的方向。

其他实施例中，显影标记的数量还为两个，四个或其他数量。具体地，一腔内封堵装置1上设置2～6个显影标记，具体数量依据实际而设置。两端部显影标记121均位于封堵本体11的外周面与近端面的交界面处，且两端部显影标记121在周向上间隔设置。具体地，两端部显影标记121均位于第一弧面116上，并分列于封堵本体11的长径的两端。因此，两端部显影标记121对腔内封堵装置1的长径进行了标记。

中部显影标记122位于封堵本体11的轴向中部，并位于第一弧面116的周向的中部。本申请中，封堵本体11的轴向中部并不特指封堵本体11沿轴向上的正中心位置，而是指在包括封堵本体11轴向的正中心位置在内的一定长度范围的区域，不包括封堵本体11轴向两端的端部。第一弧面116的周向的中部并不特指第一弧面116沿轴向上的正中心位置，而是指在包括第一弧面116周向的正中心位置在内的一定长度范围的区域，不包括第一弧面116周向两端的端部

具体在本实施例中，中部显影标记122恰好位于封堵本体11轴向上的正中心位置，也位于第一弧面116的周向的正中心位置。

本实施例中，两端部显影标记121位于第一弧面116上，并标记了封堵本体11的长径，因此，通过两端部显影标记121，能够识别该封堵本体11在位于人体内时，第一弧面116的方向，也就是能够识别封堵本体11周向的方向性。因此，该腔内封堵装置1进入目标血管后在放射条件下，可以透过鞘管看到上述三个显影标记收在鞘内，随着腔内封堵装置1的头端释放，通过判断两端部显影标记121的相对位置，确定腔内封堵装置1的释放方向。随着腔内封堵装置1的释放，可见中部显影标记122，结合三个显影标记的相对位置，确定释放中的腔内封堵装置1是否出现错误的释放形态如凹陷和扭转。

其他实施例中，封堵本体11还可以在周向呈对称结构，例如圆形。此时，封堵本体11上的显影标记可任意设置。具体表现为，在封堵本体11的外周面与端面的交界面上间隔设置两端部显影标记121，且两端部显影标记121分列于圆的直径的两端。

参阅图4，显影标记由具有显影性能的丝状材料绕设于金属丝上形成。且显影标记缠绕于交叉点113处，并与交叉点113处的第一金属丝111和第二金属丝112均连接，使显影标记在封堵本体11上的金属丝的位置不易移动，进而使显影标记的位置稳定，使得封堵装置在使用时其辨识方向的准确性较高。

本实施例中，两端部显影标记121和中部显影标记122的结构相同。以其中一端部显影标记121为例进行说明其结构。

具体地，端部显影标记121具有固定端1211和延伸端1212。

端部显影标记121在缠绕金属丝时，使其位于交叉点113处，并与位于交叉点113处的第一金属丝111和第二金属丝112均连接，从而形成固定端1211。端部显影标记121缠绕于金属丝上后相对于固定端1211的另一端即延伸端1212。例如，使一丝状材料的中部绕设于交叉点113处，并使其由中部至端部的两段绕金属丝绕缠绕，结束的点即延伸端1212。

端部显影标记121在交叉点113处采用十字绕线缠绕的方式而实现同时与第一金属丝111和第二金属丝112连接。

本实施例中，延伸端1212的数量为一个，并位于其中一金属丝上，与固定端1211之间具有间隔，使端部显影标记121呈一字形。例如延伸端1212位于第一金属丝111上，或者第二金属丝112上。

延伸端1212至固定端1211处的距离为1～50mm。即端部显影标记121覆盖金属丝的长度为1～50mm。具体长度可依据实际情况而设置。

进一步地，参阅图5，延伸端1212处设有夹紧套1213。该夹紧套1213整体呈筒状，套设于端部显影标记121以及封堵本体11的外周，将延伸端1212夹紧于金属丝上，进而避免端部显影标记121在金属丝上的滑动。夹紧套1213还设置于显影标记外周，而套设住延伸端1212端部可能存在的尖锐端面，避免腔内封堵装置1进入人体时伤害人体。

在一些实施例中，参阅图6，端部显影标记121的外周包覆有热缩膜1214，该热缩膜1214不仅使显影标记在金属丝上稳定不滑动，还能够保护延伸端1212端部可能存在的尖锐端面，避免腔内封堵装置1进入人体时伤害人体。

在另一些实施例中，参阅图7，金属丝与端部显影标记121之间通过高分子缝线1215缝合固定，进一步保证端部显影标记121的稳固不滑动。具体地，高分子缝线1215的一端与端部显影标记121相互缠绕，另一端延伸至交叉点113处同时与第一金属丝111和第二金属丝112缠绕并打结固定。

其中，端部显影标记121的材质为钽丝、铂金丝、黄金丝或者其他不透射线材料及其合金材料。

两端部显影标记121在封堵本体11上的倾斜方向可以朝向同一方向，也可以朝向不同方向，具体可以依据实际而设置。

本实施例中的显影标记通过固定于封堵本体11的交叉点113处，使得显影标记在封堵本体11上的位置相对稳固不动，避免了显影标记的移动导致显影标记位置的不准确的现象，进而提高了腔内封堵装置1在辨别方向性时的准确性。

腔内封堵装置第二实施例

请参阅图8所示的结构，本实施例与腔内封堵装置第一实施例的区别在于：显影标记22包括一固定端2211和两个延伸端2212。

具体地，固定端2211同样位于交叉点213处，且两延伸端2212沿同一方向延伸，使显影标记22呈一字形。即其中一延伸端2212位于第一金属丝211上，另一延伸端2212也位于第一金属丝211上，且两延伸端2212分列于固定端2211的两侧。其他实施例中，还可以使两延伸端2212均位于第二金属丝212上。

两端部显影标记和中部显影标记均采用上述结构。

本实施例中腔内封堵装置的其他特征均可参照第一实施例，不再详述。

腔内封堵装置第三实施例

请参阅图9所示的结构，本实施例与腔内封堵装置第一实施例的区别在于：显影标记32包括固定端3211和一延伸端3212。

其中，固定端3211依然设置于其中一交叉点313处，延伸端3212由固定端3211沿其中一金属丝的延伸方向延伸至另一交叉点313处，并在该交叉点313处进行十字绕线，与第一金属丝311和第二金属丝312同时连接。且固定端3211所在的交叉点313与延伸端3212所在的交叉点313相邻。

两端部显影标记和中部显影标记均采用上述结构。

本实施例中腔内封堵装置的其他特征均可参照第一实施例，不再详述。

腔内封堵装置第四实施例

请参阅图10-13所示的结构，本实施例与腔内封堵装置第一实施例的区别在于：腔内封堵装置4包括两个端部显影标记421和一中部显影标记422，其中，两端部显影标记421均具有两个延伸端。

两端部显影标记421的结构相同。参阅图13，各端部显影标记421包括两个延伸端，且两延伸端分别位于第一金属丝411和第二金属丝412上，而使该端部显影标记421呈＜形。

为区分两延伸端，位于第一金属丝411上的延伸端为第一延伸端4212，位于第二金属丝412上的延伸端为第二延伸端4213。其中，本实施例中，第一延伸端4212至固定端4211的距离与第二延伸端4213至固定端4211的距离相同。其他实施例中，第一延伸端4212至固定端4211的距离与第二延伸端4213至固定端4211的距离也可以不相同，具体可依据实际而设置。

本实施例中的端部显影标记421的缠绕方式如下：将丝状材料放置于第一延伸端4212处，并沿第一金属丝411进行螺旋密缠，直到缠绕至封堵本体41的一交叉点413处，在该交叉点413处十字绕线，使丝状材料固定在交叉点413。然后改变方向使丝状材料沿第二金属丝412的方向在第二金属丝412上进行螺旋密缠，进而成型该端部显影标记421。其中，第一延伸端4212和第二延伸端4213的处理方式可参照第一实施例。

本实施中，两端部显影标记421以第一弧面周向的中心对称设置，即以第一弧面的周向的中心为参照，两端部显影标记421呈＞和＜的形式分列于该中心的两侧。其他实施例中，两端部显影标记还可以朝向不同的方向，例如均呈＜的形式。

本实施例中腔内封堵装置的其他特征均可参照第一实施例，不再详述。

腔内封堵装置第五实施例

请参阅图14-17所示的结构，本实施例与腔内封堵装置第一实施例的区别在于：腔内封堵装置5包括两个端部显影标记521和一中部显影标记522，其中，两端部显影标记521均具有四个延伸端。

两端部显影标记521的结构相同。参阅图17，各端部显影标记521包括四个延伸端，分别为第一延伸端5212、第二延伸端5213、第三延伸端5214和第四延伸端5215。其中。第一延伸端5212和第二延伸端5213位于第一金属丝511上，并分列于固定端5211的两侧，第二延伸端5213和第四延伸端5215位于第二金属丝512上，并分列于固定端5211的两侧，而使端部显影标记521呈X形。

本实施中，各延伸端至固定端5211的距离均相等。其他实施例中，各延伸端至固定端5211的距离还可以依据实际而设置。

本实施例中的端部显影标记521的缠绕方式如下：将一丝状材料放置于第一延伸端5212处，并沿第一金属丝511进行螺旋密缠，直到缠绕至封堵本体51的一交叉点513处，在该交叉点513处十字绕线，使丝状材料固定在交叉点513。然后改变方向使丝状材料沿第二金属丝512的方向在第二金属丝512上进行螺旋密缠。再拿另一丝状材料采用上述同样的缠绕方式，并在同一交叉点513处进行十字绕线，而缠绕成X形。其中，第一延伸端5212和第二延伸端5213的处理方式可参照第一实施例。

本实施例中的中部显影标记522与实施例一中的中部显影标记522的结构相同。其他实施例中，中部显影标记522也可以采用上述实施例二、实施例三、实施例四以及本实施例中的端部显影标记的结构。

本实施例中腔内封堵装置的其他特征均可参照第一实施例，不再详述。

腔内封堵装置第六实施例

请参阅图18-图20所示的结构，本实施例与腔内封堵装置第五实施例的区别在于：本实施例中的腔内封堵装置6包括三个端部显影标记和一个中部显影标记622。

其中，位于长径两端的端部显影标记以及中部显影标记622与第五实施例的设置方式相同，在此不再赘述。

定义位于长径上的两端部显影标记为第一端部显影标记621，另一端部显影标记定义为第二端部显影标记623。

第二端部显影标记623设置于封堵本体61的外周与近端面的交界处，具体位于第二弧面周向的中部。本实施例中，第二端部显影标记623位于第二弧面周向的中心。第二端部显影标记623与第一端部显影标记621之间的距离即封堵本体61的短径，即第二端部显影标记623与第一端部显影标记621能够标记封堵本体61的短径。

该第二端部显影标记623呈一字形，与中部显影标记622的结构相同，可参照中部显影标记622的表述。

因此，该腔内封堵装置6进入目标血管后在放射条件下，可以透过鞘管看到上述四个显影标记收在鞘内，随着腔内封堵装置6的头端释放，通过判断三个端部显影标记的相对位置，确定腔内封堵装置6的释放方向。随着腔内封堵装置6的释放，可观察到中部显影标记622，结合四个显影标记的相对位置，确定释放中的腔内封堵装置6是否出现错误的释放形态如凹陷和扭转。

本实施例中腔内封堵装置的其他特征均可参照第五实施例，不再详述。

腔内封堵装置第七实施例

请参阅图21和图22所示的结构，本实施例与腔内封堵装置第一实施例的区别在于：本实施例中的腔内封堵装置还包括回收结构72。通过设置回收结构72，从而替换掉采用开放手术直接在人体表皮上穿刺进行回收的方式，方便快捷，安全可靠，对患者的损伤较小。其中，封堵本体71的近端上突出设有一栓头711。本实施例中的栓头711由封堵本体71端部的收口封头形成。栓头711的中部设有一具有内螺纹的连接孔7111。

回收结构72包括线缆721和设于线缆721头端的回收头722，回收头722和栓头711可拆卸连接，并通过线缆721沿近端移动而拉动封堵本体71轴向移动，从而实现封堵本体71的回收。

在本实施例中，回收头722和栓头711采用螺纹连接，方便可靠。

在封堵装置正常使用时，封堵本体71收拢于输送鞘管(未示出)中。封堵本体71通过栓头711螺纹连接输送钢缆(未示出)，输送钢缆连同封堵本体71设于输送鞘管内。当输送鞘管输送到体内预计释放位置，输送钢缆沿轴向移动将封堵本体71推出鞘管外，并通过旋转输送钢缆使得栓头711脱离，完成封堵本体71的释放。上述螺纹连接结构可靠且释放可控，但若在解脱螺纹连接后发现释放的位置不对或者其他问题，输送钢缆很难再次与栓头711重新旋接。当钢缆头部与栓头711螺纹连接时，一旦存在角度，就会导致钢缆头部从连接孔7111内弹出，回收难度大。

对此，为了解决上述问题，本实施例在栓头711上增设了用于辅助回收封堵本体71的辅助回收部73。由于辅助回收部73的设置，回收头722可以获得轴向限位，不仅使其在连接时不会弹开，而且能够便于对中，提高回收操作的成功率。

具体地，辅助回收部73沿轴向突伸出，其围绕连接孔7111设置呈环形。辅助回收部73与连接孔7111同轴，辅助回收部73的内径尺寸大于连接孔7111的内径尺寸。

回收头722包括回收头本体7221和从本体一端上轴向突伸出的凸起7223。回收头722的周向尺寸与辅助回收部73的内径尺寸相适配，且凸起7223的外径尺寸与连接孔7111的内径尺寸相适配，凸起7223的外周壁还设有与连接孔7111适配的外螺纹。

如图所示，辅助回收部73一体成型于栓头711的端部上，辅助回收部73的外壁和栓头711本体的外壁齐平。整体结构强度高，不易损坏。

如图所示，辅助回收部73与栓头711可分离连接。辅助回收部73为由高分子材料制成的中空筒状结构，硬度好，重量轻。辅助回收部73通过缝合的方式或者热熔方式以套设固定在栓头711的外周上，辅助回收部73远离封堵本体71的一端开口供回收头722进入。

在螺纹连接的过程中，先将回收头722整体对准伸入辅助回收部73的内部；随着线缆721沿轴向的不断向前推动，回收头本体7221被辅助回收部73限位并沿辅助回收部73的轴向移动。由于辅助回收部73和连接孔7111同轴，位于回收头本体7221本体头端的凸起7223易于与连接孔7111对中；凸起7223插入连接孔7111后，再通过转动线缆721，使得回收头722整体一起转动，将凸起7223沿螺纹方向旋进连接孔7111，直至完全与连接孔7111螺纹连接固定。此时回收头722和栓头711为连接固定的状态。在外力作用下，将线缆721向靠近操作者的方向往回拉，以此带动回收头722和封堵本体71一起缩回至输送鞘管中；然后从人体中撤出输送鞘管，最终完成封堵本体71的回收。

优选地，凸起7223由磁性材料制成。如此，在栓头711是铁磁性金属制成的情况下，回收结构72随着输送鞘管进入人体后，凸起7223在磁场的作用下被导引至栓头711处，从而使得凸起7223和栓头711的连接孔7111容易对中，提高螺纹连接的精度和效率。

其他实施例中，回收头722和栓头711之间的连接方式还可以为卡合连接。卡合连接表现为：卡合连接栓头711的端部周向设有突出的卡突。回收头722的端部设有卡勾，卡勾与卡突卡合连接，即能实现回收头722和栓头711的卡合连接。上述卡合连接方式可以代替螺纹连接，拆装更为方便，各部件结构简单，成本较低。本实施例中的腔内封堵装置通过设置回收结构72实现封堵本体71的回收，从而替换掉采用开放手术直接在人体表皮上穿刺进行回收的方式，方便快捷，安全可靠，对患者的损伤较小。并且，回收结构72中的回收头722和栓头711为可拆卸连接，能够根据使用情况可以分开和重新连接，方便可靠，提高了操作性。

需要说明的是，以上各个实施方式中的具体技术方案，可以相互适用。

由上述技术方案可知，本发明至少具有如下优点和积极效果：

本发明的腔内封堵装置通过将显影标记固定于封堵本体的交叉点处，并与交叉点处的第一金属丝和第二金属丝同时连接，使得该显影标记在封堵本体上的位置相对稳固不动，避免了显影标记的移动导致显影标记位置的不准确的现象，进而提高了腔内封堵装置在辨别方向性时的准确性。

特别地，本发明中的腔内封堵装置通过在不同位置设置显影标记，能够识别其位于人体内时在周向的方向性，进而能够确定腔内封堵装置的释放方向，以及确定释放中的腔内封堵装置的释放形态，提高了准确性。

虽然已参照几个典型实施方式描述了本发明，但应当理解，所用的术语是说明和示例性、而非限制性的术语。由于本发明能够以多种形式具体实施而不脱离发明的精神或实质，所以应当理解，上述实施方式不限于任何前述的细节，而应在随附权利要求所限定的精神和范围内广泛地解释，因此落入权利要求或其等效范围内的全部变化和改型都应为随附权利要求所涵盖。

Claims (20)

1.一种腔内封堵装置，其特征在于，包括：

封堵本体，为内部中空的管状结构，并可沿径向收缩或展开；所述封堵本体由金属丝交错编织而呈网状，所述金属丝包括第一金属丝和第二金属丝，所述第一金属丝与所述第二金属丝相互交叉的点为交叉点；

显影标记，其由具有显影性能的丝状材料绕设于所述金属丝上形成；所述显影标记具有固定端和延伸端，所述固定端位于所述封堵本体的交叉点处，并与位于所述交叉点处的所述第一金属丝和所述第二金属丝均连接，所述延伸端位于所述金属丝上并与所述固定端之间具有间隔。

2.根据权利要求1所述的腔内封堵装置，其特征在于，所述显影标记在所述交叉点处十字绕线缠绕。

3.根据权利要求1所述的腔内封堵装置，其特征在于，所述显影标记具有一所述延伸端，所述延伸端位于所述第一金属丝或所述第二金属丝上。

4.根据权利要求1所述的腔内封堵装置，其特征在于，所述显影标记具有两个所述延伸端，两所述延伸端分列于所述固定端的两侧，并沿所述第一金属丝或所述第二金属丝的延伸方向延伸。

5.根据权利要求1所述的腔内封堵装置，其特征在于，所述显影标记具有四个所述延伸端，其中两所述延伸端位于所述第一金属丝上，并分列于所述固定端的两侧，另外两所述延伸端位于所述第二金属丝上，并分列于所述固定端的两侧。

6.根据权利要求1所述的腔内封堵装置，其特征在于，所述显影标记具有两个所述延伸端，两所述延伸端分别位于所述第一金属丝和所述第二金属丝上。

7.根据权利要求1所述的腔内封堵装置，其特征在于，所述显影标记具有一所述延伸端，所述延伸端位于与所述固定端处的交叉点相邻的交叉点处，并同时与所述第一金属丝和所述第二金属丝连接。

8.根据权利要求1所述的腔内封堵装置，其特征在于，所述延伸端处设有夹紧套，所述夹紧套套设于所述显影标记以及所述封堵本体的金属丝的外周。

9.根据权利要求1所述的腔内封堵装置，其特征在于，所述显影标记的外周包覆有热缩膜。

10.根据权利要求1所述的腔内封堵装置，其特征在于，所述金属丝与所述显影标记之间通过高分子缝线缝合固定。

11.根据权利要求10所述的腔内封堵装置，其特征在于，所述高分子缝线的一端与所述显影标记相互缠绕，另一端延伸至所述交叉点处同时与所述第一金属丝和所述第二金属丝缠绕并打结固定。

12.根据权利要求1所述的腔内封堵装置，其特征在于，所述显影标记包括至少两个位于同一轴向的两个端部显影标记；两所述端部显影标记均设置于所述封堵本体的外周面与端面的交界面处，且两所述端部显影标记沿所述封堵本体的周向间隔设置。

13.根据权利要求12所述的腔内封堵装置，其特征在于，所述封堵本体沿周向包括曲率半径不同的至少两弧面，分别为第一弧面和第二弧面，所述第一弧面的曲率半径大于所述第二弧面的曲率半径，且所述封堵本体的长径位于所述第一弧面上；

两所述端部显影标记分列于所述长径的两端。

14.根据权利要求13所述的腔内封堵装置，其特征在于，所述显影标记还包括一设置于所述第二弧面的周向中部与所述端面交界处的端部显影标记。

15.根据权利要求13所述的腔内封堵装置，其特征在于，所述显影标记还包括设置于所述封堵本体的轴向中部的至少一中部显影标记，所述中部显影标记位于所述第一弧面的周向中部。

16.根据权利要求1所述的腔内封堵装置，其特征在于，所述封堵本体的尾端突出设有一栓头；

所述腔内封堵装置还包括回收结构；所述回收结构包括线缆和设于线缆头端的回收头，所述回收头和所述栓头可拆卸连接，并通过所述线缆向尾端的轴向移动而拉动所述封堵本体轴向移动。

17.根据权利要求16所述的腔内封堵装置，其特征在于，所述回收头和所述栓头螺纹连接。

18.根据权利要求16所述的腔内封堵装置，其特征在于，所述栓头设有一具有内螺纹的连接孔；

所述回收结构还包括在所述栓头上围绕所述连接孔设置的辅助回收部；所述辅助回收部呈环形，与所述连接孔同轴；

所述回收头包括本体和突出于本体上的凸起，所述凸起设有外螺纹，所述凸起与所述连接孔的尺寸相适配；所述本体嵌入所述辅助回收部内，所述凸起对应螺接于所述连接孔中。

19.根据权利要求18所述的腔内封堵装置，其特征在于，所述栓头由铁磁性金属制成，所述凸起由磁性材料制成。

20.根据权利要求18所述的腔内封堵装置，其特征在于，所述辅助回收部为一中空的筒状结构，所述辅助回收部固定套设于所述栓头的外周。

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