CN112798379A - 一种免疫荧光封片液去除剂及其应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种免疫荧光封片液去除剂及其应用，涉及免疫分析和生物技术应用领域，按体积份数计，由下列组分组成：25‑35份异丙醇，65‑75份双蒸水，一种免疫荧光封片液去除剂的应用，其特征在于，包括如下步骤：A1：使用所述的去除剂滴加在组织切片上的盖玻片周边，去除盖玻片；A2：使用所述去除剂对组织切片在室温下清洗2‑3次，每次5分钟；A3：用PBS溶液清洗组织切片1次，清洗时间5min，得到去除免疫荧光封片液的组织切片。本发明能去除封片液后，再次对组织切片或者细胞样本进行操作，增加免疫荧光实验的容错率，节约样本数量，节省实验时间。
Description
技术领域
本发明涉及免疫分析和生物技术应用领域，具体涉及一种免疫荧光封片液去除剂及其应用。
背景技术
免疫荧光常常是一次性的，即一次实验后马上用荧光显微镜或者激光共聚焦观察。如果实验样品珍贵，例如，少见疾病的组织样本或者需要长时间造模得到的实验样本，常常没有多余样本用于犯错。同时，对于珍贵的样本，想用免疫荧光检测多个指标，而现有免疫荧光技术最多只能检测五种颜色，还要受限于检测仪器的检测通道个数，这就导致需要的样本量增加，延长实验时间。
发明内容
本发明针对现有技术存在的问题，提供了一种免疫荧光封片液去除剂及其应用，能去除封片液后，再次对组织切片或者细胞样本进行操作，增加免疫荧光实验的容错率，节约样本数量，节省实验时间。
本发明通过下述技术方案实现：一种免疫荧光封片液去除剂，按体积份数计，由下列组分组成：25-35份异丙醇，65-75份双蒸水。
进一步，一种免疫荧光封片液去除剂，按体积份数计，由下列组分组成：30份异丙醇，70份双蒸水。
一种免疫荧光封片液去除剂的应用，包括如下步骤：
A1：使用上述免疫荧光封片液去除剂滴加在组织切片上的盖玻片周边，去除盖玻片；
A2：使用所述去除剂对组织切片在室温下清洗2-3次，每次5分钟；
A3：用PBS溶液清洗组织切片1次，清洗时间5min，得到去除免疫荧光封片液的组织切片。
一种免疫荧光封片液去除剂的应用，包括如下步骤：
B1：使用上述免疫荧光封片液去除剂清洗共聚焦皿或培养皿里的细胞标本，清洗2-3次，每次5分钟；
B2：用PBS溶液清洗细胞样品1次，清洗时间5min，得到去除免疫荧光封片液的细胞样品。
上述至少包括以下优点：
1、本发明一种免疫荧光封片液去除剂及其应用，由于目前免疫荧光的封片液一般含有抗淬灭剂，不是普通的甘油成分，不容易用双蒸水或者盐溶液清除，本发明免疫荧光封片液去除剂对于市面上常用的免疫荧光封片液均有很好溶解效果；
2、本发明一种免疫荧光封片液去除剂及其应用，能去除封片液，再次对组织切片或者细胞样本进行操作，增加免疫荧光实验的容错率，节约样本数量，节省实验时间。
附图说明
此处所说明的附图用来提供对本发明实施例的进一步理解，构成本申请的一部分，并不构成对本发明实施例的限定。在附图中：
图1为免疫荧光封片液去除剂去除封片液的效果图；
图2为多组含有封片液的组织切片滴加免疫荧光封片液去除剂后的效果图；
图3为多组含有封片液的培养皿滴加免疫荧光封片液去除剂后的效果图。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚明白，下面结合实施例和附图，对本发明作进一步的详细说明，本发明的示意性实施方式及其说明仅用于解释本发明，并不作为对本发明的限定。
实施例
在一个实施例中，一种免疫荧光封片液去除剂，按体积份数计，由下列组分组成：25-35份异丙醇，65-75份双蒸水。
在一个实施例中，一种免疫荧光封片液去除剂，按体积份数计，由下列组分组成：30份异丙醇，70份双蒸水。
在一个实施例中，一种免疫荧光封片液去除剂，按体积份数计，由下列组分组成：25份异丙醇，65份双蒸水。
在一个实施例中，一种免疫荧光封片液去除剂，按体积份数计，由下列组分组成：35份异丙醇，75份双蒸水。
在一个实施例中，将异丙醇与双蒸水充分混合，制得免疫荧光封片液去除剂。
在一个实施例中，一种免疫荧光封片液去除剂的应用，包括如下步骤：
A1：使用上述免疫荧光封片液去除剂滴加在组织切片上的盖玻片周边，去除盖玻片；
A2：使用所述去除剂对组织切片在室温下清洗2-3次，每次5分钟；
A3：用PBS溶液清洗组织切片1次，清洗时间5min，得到去除免疫荧光封片液的组织切片。
在一个实施例中，一种免疫荧光封片液去除剂的应用，包括如下步骤：
B1：使用上述免疫荧光封片液去除剂清洗共聚焦皿或培养皿里的细胞标本，清洗2-3次，每次5分钟；
B2：用PBS溶液清洗细胞样品1次，清洗时间5min，得到去除免疫荧光封片液的细胞样品。
实验例
去除效果实验：如图1所示，在图1（a）所示的组织切片上滴加封片液，封片液选取现有技术的产品即可；图1（b）所示，在封片液上滴加本发明免疫荧光封片液去除剂，可观察到，滴加封片液去除剂后，封片液也从油状变为水状；如图1（c）所示，对滴加封片液去除剂的封片液进行清洗，清洗后，标本组织没有影响。
不同品牌封片液的组织切片去除效果实验：如图2所示，分成4组，每组分别滴加不同品牌的封片液，分别为博士德、碧云天、中杉金桥、赛默飞，如图2（a）所示，为4组滴加了上述不同品牌封片液的组织切片；如图2（b）所示，为4组滴加了上述不同品牌封片液的组织切片滴加本发明免疫荧光封片液去除剂后的效果图。
不同品牌封片液的培养皿去除效果实验：如图3所示，分成4组，每组分别滴加不同品牌的封片液，分别为博士德、碧云天、中杉金桥、赛默飞，如图3（a）所示，为4组滴加了上述不同品牌封片液的培养皿；如图3（b）所示，为4组滴加了上述不同品牌封片液的培养皿滴加本发明免疫荧光封片液去除剂后的效果图。
综上所示，由于目前免疫荧光的封片液一般含有抗淬灭剂，不是普通的甘油成分，不容易用双蒸水或者盐溶液清除，本发明免疫荧光封片液去除剂对于市面上常用的免疫荧光封片液均有很好溶解效果。
以上所述的具体实施方式，对本发明的目的、技术方案和有益效果进行了进一步详细说明，所应理解的是，以上所述仅为本发明的具体实施方式而已，并不用于限定本发明的保护范围，凡在本发明的精神和原则之内，所做的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (4)
1.一种免疫荧光封片液去除剂，其特征在于，按体积份数计，由下列组分组成：25-35份异丙醇，65-75份双蒸水。
2.根据权利要求1所述的免疫荧光封片液去除剂，其特征在于，按体积份数计，由下列组分组成：30份异丙醇，70份双蒸水。
3.一种免疫荧光封片液去除剂的应用，其特征在于，包括如下步骤：
A1：使用如权利要求1所述的去除剂滴加在组织切片上的盖玻片周边，去除盖玻片；
A2：使用所述去除剂对组织切片在室温下清洗2-3次，每次5分钟；
A3：用PBS溶液清洗组织切片1次，清洗时间5min，得到去除免疫荧光封片液的组织切片。
4.一种免疫荧光封片液去除剂的应用，其特征在于，包括如下步骤：
B1：使用如权利要求1所述的去除剂清洗共聚焦皿或培养皿里的细胞标本，清洗2-3次，每次5分钟；
B2：用PBS溶液清洗细胞样品1次，清洗时间5min，得到去除免疫荧光封片液的细胞样品。
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