CN112772962A - 一种含有奇楠沉香提取物的烟丝、卷烟及制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提出一种含有奇楠沉香提取物的烟丝、卷烟及制备方法，其中奇楠沉香提取物的含量是烟丝质量的0.1～10％。奇楠沉香提取物中倍半萜类成分的相对含量达到5％以上，色酮类成分相对含量达到60％以上，其中单体2‑(2‑苯乙基)色酮和单体2‑[2‑(4‑甲氧基)苯乙基]色酮的相对含量之和达到40％以上。本发明采用奇楠沉香提取物混合制备烟丝及其卷烟，可保证制得的烟丝、卷烟品质的稳定性，有效降低香烟的刺激性，改善口腔异味、使得香气增强，有效释放压力，淡化烟味，有助于吸食者减少吸烟成瘾性。本发明所使用的奇楠沉香提取物能够有效降低烟焦油含量，具有分解或抑制烟丝产生烟焦油的作用。

Description

一种含有奇楠沉香提取物的烟丝、卷烟及制备方法
技术领域
本发明涉及烟草技术领域，具体涉及一种含有奇楠沉香提取物的烟丝、卷烟及制备方法。
背景技术
随着人们生活节奏的加快以及工作竞争的愈演愈烈，人们的生存压力、工作压力越来越大。而烟草作为一种可缓解工作压力，转移注意力的安慰剂受到越来越多的年轻人的推崇。据世界卫生组织估算，目前全球有11亿烟民，每年因吸烟而死亡者高达500万。在烟草的燃烧过程中，可以产生4000多种已知的化学物质，其中69种是致癌或促癌物质。烟草的主要有害物质有：尼古丁、烟焦油、一氧化碳、多种有毒化合物、放射性物质、有害金属等。吸烟极易引发心血管疾病、肺癌，是导致慢性支气管炎和肺气肿的主要原因，而慢性肺部疾病本身，也增加了得肺炎及心脏病的危险，并且吸烟也增加了高血压的危险。不仅烟民本人，长期处于大量被动吸烟的群体也是此类疾病的高发人群。吸烟有害健康的理念虽然早已深入人心，但人们仍抵制不住烟瘾的诱惑。自古以来人们就开始研究不同的戒烟方法，但是效果都不大理想。因此，如何更安全更有效地减少吸烟对人类的健康损害是目前亟待解决的问题。
沉香是瑞香科沉香属(Aquilaria)植物带有树脂的木材。其中奇楠沉香是沉香中最上等和最珍贵的品种，又名奇楠、伽南、伽楠、伽羅等。奇楠沉香形成通常需要长达上百年的时间。目前，发现白木香新品种，包括热科1号和热科2号以及其他的名称，种植周期比普通白木香周期短，结香速度快，结香1-3年后，所产沉香具有奇楠沉香的品质，油脂丰厚、香味浓郁，而且其化学成分与奇楠沉香一致，市场认可度非常高，种植面积广。这些新品种统称为奇楠品种，所产沉香常称为奇楠沉香。
目前，鲜见将奇楠沉香应用于香烟中的相关报道，更少见奇楠沉香可降低香烟烟气中有害物质含量的相关研究。
发明内容
鉴于现有技术的不足，本发明提供一种含有奇楠沉香提取物的烟丝、卷烟及制备方法。
本发明方案包括以下方面：
本发明涉及一种含有奇楠沉香提取物的烟丝，其中，奇楠沉香提取物的含量是烟丝质量的0.1～10％。
优选的，所述奇楠沉香包括人工种植的白木香新品种所产的奇楠沉香，所述新品种包括热科1号和/或热科2号。
优选的，所述奇楠沉香提取物由以下方法制得：
(1)先将奇楠沉香粉碎，过筛，得粉末；
(2)然后采用同时蒸馏萃取法进行萃取，浓缩得馏分1；其中，萃取溶剂为二氯甲烷或乙醚；
(3)将步骤(2)蒸馏后的残渣粉使用乙醇水溶液加热回流提取，浓缩，得到馏分2；
(4)将馏分1和馏分2混匀，即得奇楠沉香提取物。
优选的，步骤(2)中，加热温度90～100℃，蒸馏时间3～8h，萃取溶剂为二氯甲烷和/或乙醚，减压浓缩即得到馏分1。
优选的，所述乙醇水溶液的体积浓度是75～95％。
优选的，步骤(3)加热回流提取，加热温度75～85℃，加热时间2～3小时，过滤提取液，重复提取2～3次。
优选的，步骤(2)，减压浓缩至料液比1g:1mL即得馏分1；步骤(3)，减压浓缩至料液比1g:1mL，得到馏分2。
优选的，本发明所述奇楠沉香提取物中倍半萜类成分的相对含量为5％以上，色酮类成分相对含量为60％以上，其中单体2-(2-苯乙基)色酮和单体2-[2-(4-甲氧基)苯乙基]色酮的相对质量含量之和为40％以上。
本发明还提供了含有奇楠沉香提取物的烟丝的制备方法，包括以下步骤：
首先将馏分1均匀喷洒在烟丝表面并将烟丝置于温度20～25℃和相对湿度为45～55％的条件下平衡24～48h；再将馏分2均匀喷洒在烟丝表面并将烟丝置于温度35～40℃和相对湿度为60～70％的条件下平衡至少24h；最后将烟丝卷制成卷烟。
另一方面，本发明还涉及一种包含前述烟丝的卷烟，该卷烟可以由本领域技术人员按照常规的卷烟加工工艺制成。
本发明所取得的有益效果：
本发明首先提供了奇楠沉香提取物制备方法，由该法所得奇楠沉香提取物中倍半萜类相对含量达到5％以上，色酮类相对含量达到60％以上，2-(2-苯乙基)色酮和2-[2-(4-甲氧基)苯乙基]色酮的相对含量之和达到40％以上。该法所得奇楠沉香提取物中有效成分含量高，保证奇楠沉香提取物品质稳定性。
本发明采用上述奇楠沉香提取物混合制备烟丝及其卷烟，可有效降低香烟的刺激性，改善口腔异味、使得香气增强，有效释放压力，淡化烟味，降低刺激性，有助于吸食者减少吸烟成瘾性。
本发明所提供的上述奇楠沉香提取物能够有效降低烟焦油含量，具有分解或抑制烟丝产生烟焦油的作用。
具体实施方式
为了更好理解本发明技术内容，下面提供具体实施例，对本发明做进一步的说明。
本发明实施例所用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法。
本发明实施例所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。
实施例1含有奇楠沉香提取物的烟丝及卷烟
S1：取奇楠沉香(热科2号结香2年所得)，粉碎后，过100目筛，然后采用同时蒸馏萃取法进行萃取，加热温度100℃，蒸馏时间6h，萃取溶剂为二氯甲烷，萃取液经减压浓缩至料液比1g：1mL得到奇楠沉香馏分1。将蒸馏后的残渣粉用75％乙醇加热回流提取，加热温度75℃，加热时间2h，重复提取2次，合并滤液，减压浓缩至料液比1g：1mL，得到奇楠沉香馏分2。将馏分1与馏分2混匀，得奇楠沉香提取物。
S2：将奇楠沉香提取物均匀喷洒在烟丝表面(奇楠沉香提取物的含量是烟丝质量的6％)，并将烟丝置于温度40℃和相对湿度为70％的条件下平衡24h；最后用卷烟机将烟丝卷制成卷烟。
实施例2含有奇楠沉香提取物的烟丝及卷烟
S1：取奇楠沉香(热科2号结香2年所得)，粉碎后，过100目筛，采用同时蒸馏萃取法进行萃取，加热温度90℃，蒸馏时间3h，萃取溶剂为乙醚，萃取液经减压浓缩至料液比1g：1mL得奇楠沉香馏分1。将蒸馏后的残渣粉用90％乙醇加热回流提取，加热温度85℃，加热时间3h，重复提取2次，合并滤液，减压浓缩至料液比1g：1mL，得到奇楠沉香馏分2。将馏分1与馏分2混匀，得奇楠沉香提取物。
S2：将奇楠沉香提取物均匀喷洒在烟丝表面(奇楠沉香提取物的含量是烟丝质量的10％)，并将烟丝置于温度40℃和相对湿度为70％的条件下平衡24h；最后用卷烟机将烟丝卷制成卷烟。
实施例3含有奇楠沉香提取物的烟丝及卷烟
S1：取奇楠沉香(热科2号结香2年所得)，粉碎后，过50目筛，采用同时蒸馏萃取法进行萃取，加热温度95℃，蒸馏时间8h，萃取溶剂为乙醚，萃取液经减压浓缩至料液比1g：1mL得到奇楠沉香馏分1。将蒸馏后的残渣粉用95％乙醇加热回流提取，加热温度80℃，加热时间3小时，重复提取3次，合并滤液，减压浓缩至料液比1g：1mL，得到奇楠沉香馏分2。
S2：将馏分1与馏分2混匀，得奇楠沉香提取物，将奇楠沉香提取物均匀喷洒在烟丝表面(奇楠沉香提取物的含量是烟丝质量的0.1％)，并将烟丝置于温度35℃和相对湿度为60％的条件下平衡24h；最后用卷烟机将烟丝卷制成卷烟。
实施例4含有奇楠沉香提取物的烟丝及卷烟
本实施例的步骤S1与实施例3相同，步骤S2为：
首先将馏分1均匀喷洒在烟丝表面并将烟丝置于温度25℃和相对湿度为55％的条件下平衡48h；再将馏分2均匀喷洒在烟丝表面并将烟丝置于温度40℃和相对湿度为70％的条件下平衡24h；最后将烟丝卷制成卷烟。
实施例5含有奇楠沉香提取物的烟丝及卷烟
本实施例的步骤S1与实施例3相同，步骤S2为：
首先将馏分1均匀喷洒在烟丝表面并将烟丝置于温度20℃和相对湿度为45％的条件下平衡24h；再将馏分2均匀喷洒在烟丝表面并将烟丝置于温度35℃和相对湿度为60％的条件下平衡24h；最后将烟丝卷制成卷烟。
对比例1含有沉香提取物的烟丝及卷烟
S1：取普通沉香(结香2年)，粉碎后，过50目筛，采用同时蒸馏萃取法进行萃取，加热温度95℃，蒸馏时间8h，萃取溶剂为乙醚，萃取液经减压浓缩至料液比1g：1mL得到沉香馏分1。将蒸馏后的残渣粉用95％乙醇加热回流提取，加热温度80℃，加热时间3小时，重复提取3次，合并滤液，减压浓缩至料液比1g：1mL，得到沉香馏分2。
S2：将馏分1与馏分2混匀，得沉香提取物，将沉香提取物均匀喷洒在烟丝表面(沉香提取物的含量是烟丝质量的0.1％)，并将烟丝置于温度35℃和相对湿度为60％的条件下平衡24h；最后用卷烟机将烟丝卷制成卷烟。
对比例2含有奇楠沉香提取物的烟丝及卷烟
S1：取奇楠沉香(热科2号结香2年所得)，粉碎后，过50目筛，采用同时蒸馏萃取法进行萃取，加热温度95℃，蒸馏时间8h，萃取溶剂为乙醚，萃取液经减压浓缩至料液比1g：1mL得到奇楠沉香馏分1。将蒸馏后的残渣粉用95％乙醇加热回流提取，加热温度80℃，加热时间3小时，重复提取3次，合并滤液，减压浓缩至料液比1g：1mL，得到奇楠沉香馏分2。
S2：将馏分1与馏分2混匀，得奇楠沉香提取物，将奇楠沉香提取物均匀喷洒在烟丝表面(奇楠沉香提取物的含量是烟丝质量的0.03％)，并将烟丝置于温度35℃和相对湿度为60％的条件下平衡24h；最后用卷烟机将烟丝卷制成卷烟。
实验例1沉香提取物中成分测试
采用GC-MS对实施例1-3和对比例1-2中提取的沉香馏分进行测试，具体测试条件如下，测试结果见表1。
质谱条件：电子轰击(EI)离子源；电子能量70eV；离子源温度230℃；四极杆温度150℃；接口温度280℃；发射电流34.6μA；倍增器电压1434V；质量扫描范围20-550m/z。对总离子流图中的各峰经质谱数据系统检索及核对Nist2005和Wiley275标准质谱图，并借鉴前人和本研究组前期的鉴定方法，比对鉴定化合物。
色谱条件：色谱柱为弹性石英毛细管柱HP-5MS 5％Phenyl Methyl Siloxane(30m×0.25mm×0.25μm)；升温程序：柱温50℃，保持2min，以5℃/min升温至310℃，保持10min；汽化室温度250℃；载气为高纯He(99.999％)；载气流量1.0mL/min；不分流；溶剂延迟时间：3.0min。
表1沉香提取物中成分检测结果
Figure BDA0002875527280000051
表1结果显示，实施例1～3沉香提取物中倍半萜类相对含量为5.35～14.31％，色酮类相对含量为60.45～80.54％，2-(2-苯乙基)色酮和单体2-[2-(4-甲氧基)苯乙基]色酮的相对含量之和达到40.35～71.69％。而对比例1～2的倍半萜类相对含量、色酮类相对含量以及2-(2-苯乙基)色酮和2-[2-(4-甲氧基)苯乙基]色酮的相对含量之和均明显低于实施例。
实验例2感官评价
以实施例和对比例的香烟与市售普通香烟1～3(芙蓉王、和天下、真龙)相比，比较气味芳香(1淡-5浓)、烟味浓淡(1浓-5淡)、改善口腔异味(1差-5好)和释放压力程度(1差-5好)，刺激性(1强-5弱)，采用小组5人评吸取得分平均值，评定结果如下表2。
表2感官评价结果
气味芳香 烟味浓淡 改善口腔异味 释放压力程度 刺激性
实施例1香烟 4.9 3.6 4.8 4.8 5.0
实施例2香烟 5.0 3.1 4.9 4.9 4.9
实施例3香烟 4.5 4.0 4.4 4.7 4.9
实施例4香烟 4.6 4.0 4.6 4.6 4.9
实施例5香烟 4.7 4.0 4.7 4.6 4.9
对比例1香烟 3.0 4.1 4.0 4.1 3.3
对比例2香烟 4.1 4.2 4.0 4.2 4.0
市售普通香烟1 2.3 2.0 - 3.5 2.1
市售普通香烟2 1.9 1.5 - 2.4 2.5
市售普通香烟3 1.3 1.1 - 2.4 2.0
表2结果显示，实施例1～5所制卷烟相比于对比例和市售普通香烟，气味芳香、烟味较淡、刺激性弱，改善口腔异味性能良好，释放压力程度较好。
实验例3主流烟气中烟焦油含量测定
烟焦油由多种烃及烃的氧化物、硫化物等组份组成，是卷烟烟气中主要的有害物质，是引起吸烟死亡的主要原因之一。本实验例按照国家标准GB/T19609-2004《用常规分析用吸烟机测定总粒相物和焦油》对实施例、对比例和市售香烟的主流烟气中焦油进行检测。结果见表3。
表3焦油含量测定结果
Figure DA00028755272853400358
Figure BDA0002875527280000071
表3结果显示：实施例1～5卷烟产品中有害物质烟焦油的含量较低，表明本发明所使用的奇楠沉香提取物能够有效降低烟焦油含量，具有分解或抑制烟丝产生烟焦油的作用。将实施例4、5和实施例3对比可以发现，将馏分1添加并在一定温度和湿度条件下平衡后，再添加馏分2，有利于提高馏分1和馏分2在烟丝中的稳定性，有利于奇楠沉香提取物发挥其分解或抑制烟焦油产生的作用。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种含有奇楠沉香提取物的烟丝，其特征在于，奇楠沉香提取物的含量是烟丝质量的0.1～10％。
2.根据权利要求1所述含有奇楠沉香提取物的烟丝，其特征在于，所述奇楠沉香包括人工种植的白木香新品种所产的奇楠沉香，所述新品种包括热科1号和/或热科2号。
3.根据权利要求1所述含有奇楠沉香提取物的烟丝，其特征在于，所述奇楠沉香提取物由以下方法制得：
(1)先将奇楠沉香粉碎，过筛，得粉末；
(2)然后采用同时蒸馏萃取法进行萃取，浓缩得馏分1；其中，萃取溶剂为二氯甲烷或乙醚；
(3)将步骤(2)蒸馏后的残渣粉使用乙醇水溶液加热回流提取，浓缩，得到馏分2；
(4)将馏分1和馏分2混匀，即得奇楠沉香提取物。
4.根据权利要求3所述含有奇楠沉香提取物的烟丝，其特征在于，步骤(2)中，加热温度90～100℃，蒸馏时间3～8h。
5.根据权利要求3所述含有奇楠沉香提取物的烟丝，其特征在于，所述乙醇水溶液的体积浓度是75～95％。
6.根据权利要求3所述含有奇楠沉香提取物的烟丝，其特征在于，步骤(3)中，加热温度75～85℃，加热时间2～3小时。
7.根据权利要求3所述含有奇楠沉香提取物的烟丝，其特征在于，步骤(2)，减压浓缩至料液比1g:1mL即得馏分1；步骤(3)，减压浓缩至料液比1g:1mL，得到馏分2。
8.权利要求1～7任一项所述的烟丝的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
首先将馏分1均匀喷洒在烟丝表面并将烟丝置于温度20～25℃和相对湿度为45～55％的条件下平衡24～48h；再将馏分2均匀喷洒在烟丝表面并将烟丝置于温度35～40℃和相对湿度为60～70％的条件下平衡至少24h；最后将烟丝卷制成卷烟。
9.根据权利要求1～7任一项所述含有奇楠沉香提取物的烟丝，其特征在于，所述奇楠沉香提取物中倍半萜类成分的相对质量含量为5％以上，色酮类成分相对质量含量为60％以上，其中单体2-(2-苯乙基)色酮和单体2-[2-(4-甲氧基)苯乙基]色酮的相对质量含量之和为40％以上。
10.一种包含权利要求1所述烟丝的卷烟。
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