CN112741782A - 一种含GHK-Cu脂质体的化妆品片剂 - Google Patents

一种含GHK-Cu脂质体的化妆品片剂 Download PDF

Info

Publication number
CN112741782A
CN112741782A CN201911053592.2A CN201911053592A CN112741782A CN 112741782 A CN112741782 A CN 112741782A CN 201911053592 A CN201911053592 A CN 201911053592A CN 112741782 A CN112741782 A CN 112741782A
Authority
CN
China
Prior art keywords
ghk
liposome
supercritical
cosmetic
suspension
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201911053592.2A
Other languages
English (en)
Inventor
李培祥
支钦
陈益明
钟祥龙
王宏欣
邱心敏
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hubei Jianxiang Biopharmaceutical Co ltd
Original Assignee
Hubei Jianxiang Biopharmaceutical Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hubei Jianxiang Biopharmaceutical Co ltd filed Critical Hubei Jianxiang Biopharmaceutical Co ltd
Priority to CN201911053592.2A priority Critical patent/CN112741782A/zh
Publication of CN112741782A publication Critical patent/CN112741782A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0216—Solid or semisolid forms
    • A61K8/022—Powders; Compacted Powders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/14—Liposomes; Vesicles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/55—Phosphorus compounds
    • A61K8/553—Phospholipids, e.g. lecithin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/63—Steroids; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/08—Anti-ageing preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/56—Compounds, absorbed onto or entrapped into a solid carrier, e.g. encapsulated perfumes, inclusion compounds, sustained release forms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/805—Corresponding aspects not provided for by any of codes A61K2800/81 - A61K2800/95

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

本发明公开了一种含GHK‑Cu脂质体的化妆品片剂，属于化妆品技术领域。一种含GHK‑Cu脂质体的化妆品片剂由GHK‑Cu脂质体、崩解剂、填充剂、赋形剂组成，各组分重量份数为：GHK‑Cu脂质体1‑10份，崩解剂5～10份，填充剂30～60份，赋形剂1～10份，本发明利用脂质体提高GHK‑Cu配合物分子的稳定性、促进透皮吸收、保持GHK‑Cu在皮肤上维持高浓度的优点，同时采用CO2超临界法制备GHK‑Cu脂质体，以超临界状态下的CO2代替有机溶剂，并能保证制备过程在低温下进行，既避免了与有机溶剂的接触，又减少了GHK‑Cu美容肽的活性损失。采用粉末直接压片法制备片剂，避开了制粒过程，省时节能、工艺简便、工序少、也适用于湿热不稳定的GHK‑Cu美容肽。

Description

一种含GHK-Cu脂质体的化妆品片剂
技术领域
本发明涉及化妆品技术领域，特别涉及一种含GHK-Cu脂质体的化妆品片剂。
技术背景
GHK(甘氨酰-L-组氨酰-L-赖氨酸)是人类蛋白质中一种非常罕见的序列，主要存在于炎症相关蛋白和细胞外基质蛋白中(如胶原、凝血酶敏感蛋白、纤维蛋白)，GHK分子和铜(Ⅱ)具有高度的亲和性，形成GHK-Cu复合物。GHK-Cu能激活胶原、硫酸皮肤素、硫酸几丁质和小分子糖蛋白的合成，增加表皮和真皮的厚度，增加皮肤弹性，减少皱纹；GHK能作为细胞粘附分子，能帮助细胞粘附到细胞外基质中，帮助细胞迁移、增殖、分化、修复皮肤细胞；GHK-Cu的抗衰老、修复肌肤等功能的研究扩大了其在化妆品领域的应用。
研究证明GHK是以与铜离子形成复合物的形式发挥功能的，当GHK-Cu发挥生物学效应时，铜离子与三肽GHK保持配位键状态，然而酸性物质易使GHK-Cu分子中的Cu游离出来。在实际应用中，游离铜离子会进入血液，对肝脏造成损害，严重时可造成重金属中毒，且会影响体内组织超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)等重要代谢相关的酶的活性。GHK-Cu复合物的表皮渗透性较差，且高浓度的Cu易引起皮肤刺激。因此，在应用中保护GHK-Cu配合物分子的完整性、促进GHK-Cu的透皮吸收、减少皮肤刺激是发挥其作用的关键。
化妆品按剂型分类可分为：液体、乳液、膏霜类、冻干粉类等。大多数的化妆品是水乳状的或霜状的。这些传统上的化妆品形式大多还存在着制剂的储存稳定性、可定量性和使用的方便性方面的问题。冻干粉是在低温无菌环境下，使药液中水分升华，真空干燥而成的。该方法可充分保护产品中的有效成份，提高制品的的稳定性。但相对于其他制剂而言，冻干制品在干燥后形态疏松，在使用时容易飞扬，可能存在有效成分损失的情况，影响消费者的使用感。当多肽作为功效性成分应用于化妆品时，其剂型的选择，对产品的品质、质量至关重要。研究发现：多肽营养高，易吸湿，细菌易侵入繁殖，若做成水剂，易被细菌侵入，发生质变；而做成冻干粉又极易吸湿结块。
发明内容
为了解决上述问题，本发明提供了一种含GHK-Cu的脂质体化妆品片剂，先将GHK-Cu制备成脂质体，再以此作为处方之一制备小剂量的化妆品片剂，本发明的化妆品片剂可一次性用完，避免污染，且方便携带和使用，既保护GHK-Cu配合物分子的完整性，促进GHK-Cu的透皮吸收、减少皮肤刺激，又提高多肽化妆品的品质、稳定性及使用方便性。
为了实现本发明的目的，本发明提供了一种含GHK-Cu的脂质体化妆品片剂，由GHK-Cu脂质体、崩解剂、填充剂、赋形剂组成，各组分重量份数为：
Figure BDA0002255951960000021
优选地，GHK-Cu脂质体由GHK-Cu、磷脂、胆固醇、合成磷脂、脂质体膜调节剂组成，各组分重量份数为：
Figure BDA0002255951960000022
所述崩解剂选自羧甲基纤维素钠、交联羧甲基纤维素钠、羟丙基纤维素。
所述填充剂选自山梨醇、预胶化淀粉。
所述赋形剂选自无定形蔗糖、甘露醇。
所述磷脂选自大豆卵磷脂、蛋黄卵磷脂。
所述合成磷脂选自DPPC、DPPE、DSPC。
所述脂质体膜调节剂选自吐温-80、胆酸钠、去氧胆酸钠。
一种含GHK-Cu脂质体的化妆品片剂的制备方法，包括以下步骤：
步骤1：将GHK-Cu、磷脂、胆固醇、合成磷脂、脂质体膜调节剂溶解于超临界CO2/乙醇溶剂，并增溶一定量的蒸馏水形成超临界微乳液；
步骤2：将步骤1所得的超临界微乳液在设定的压力、温度条件下预膨胀；以一定流速通过喷嘴至超临界收集釜内的水相介质中，经分散并沉析，形成脂质体混悬液；
步骤3：将CO2连续通过超临界收集釜，溶解并去除脂质体混悬液中的残留乙醇，经转子计量计计量后排空，收集超临界收集釜内的纳米脂质体混悬液，即为GHK-Cu脂质体混悬液；
步骤4：将GHK-Cu脂质体混悬液冻干置于-20℃的冰箱中冷冻10-24小时，反复冻融两次，冷冻干燥得GHK-Cu脂质体粉末；
步骤5：先将崩解剂、填充剂混合均匀，加入GHK-Cu脂质体混合均匀，再加入赋形剂混合均匀，最后将混合均匀的物料进行压片，即得。
本发明利用脂质体提高GHK-Cu配合物分子的稳定性、促进透皮吸收、保持GHK-Cu在皮肤上维持高浓度的优点，同时采用CO2超临界法制备GHK-Cu脂质体，以超临界状态下的CO2代替有机溶剂，并能保证制备过程在低温下进行，既避免了与有机溶剂的接触，又减少了GHK-Cu美容肽的活性损失。
采用粉末直接压片法制备片剂，避开了制粒过程，省时节能、工艺简便、工序少、也适用于湿热不稳定的GHK-Cu美容肽。
具体实施方式
以下实施例是对本发明的进一步说明，但绝不是对本发明范围的限制。下面参照实施例进一步详细阐述本发明，但并不限于这些实施例以及使用的制备方法。而且，本领域技术人员根据本发明的描述可以对本发明进行等同替换、组合、改良或修饰，但这些都将包括在本发明的范围内。
实施例1
片剂处方：
Figure BDA0002255951960000031
脂质体处方：
Figure BDA0002255951960000032
(1)将GHK-Cu、大豆卵磷脂、胆固醇、DPPC、吐温-80溶解于超临界CO2/乙醇溶剂，并增溶一定量的蒸馏水形成超临界微乳液；
(2)将步骤1所得的超临界微乳液在设定的压力(20MPa)、温度(350K)条件下预膨胀；以一定流速(3.5L/min)通过喷嘴至超临界收集釜内的水相介质中(磷酸盐缓冲液pH6.0)，经分散并沉析，形成脂质体混悬液；
(3)将CO2连续通过超临界收集釜，溶解并去除脂质体混悬液中的残留乙醇，经转子计量计计量后排空，收集超临界收集釜内的纳米脂质体混悬液，即为GHK-Cu脂质体混悬液；经检测可知GHK-Cu脂质体混悬液中包封药物载体脂质体平均粒径80nm，球状，均匀，包封率91％；
(4)将GHK-Cu脂质体混悬液冻干置于-20℃的冰箱中冷冻20小时，反复冻融两次，冷冻干燥得GHK-Cu脂质体粉末；
(5)先将羧甲基纤维素钠、山梨醇混合均匀，加入GHK-Cu脂质体混合均匀，再加入甘露醇混合均匀，最后将混合均匀的物料进行压片，即得。
实施例2
片剂处方：
Figure BDA0002255951960000041
脂质体处方：
Figure BDA0002255951960000042
(1)将GHK-Cu、蛋黄卵磷脂、胆固醇、DPPE、胆酸钠溶解于超临界CO2/乙醇溶剂，并增溶一定量的蒸馏水形成超临界微乳液；
(2)将步骤1所得的超临界微乳液在设定的压力(30MPa)、温度(400K)条件下预膨胀；以一定流速(3.0L/min)通过喷嘴至超临界收集釜内的水相介质中(磷酸盐缓冲液pH6.0)，经分散并沉析，形成脂质体混悬液；
(3)将CO2连续通过超临界收集釜，溶解并去除脂质体混悬液中的残留乙醇，经转子计量计计量后排空，收集超临界收集釜内的纳米脂质体混悬液，即为GHK-Cu脂质体混悬液；经检测可知GHK-Cu脂质体混悬液中包封药物载体脂质体平均粒径70nm，球状，均匀，包封率94％；
(4)将GHK-Cu脂质体混悬液冻干置于-20℃的冰箱中冷冻24小时，反复冻融两次，冷冻干燥得GHK-Cu脂质体粉末；
(5)先将交联羧甲基纤维素钠、预胶化淀粉混合均匀，加入GHK-Cu脂质体混合均匀，再加入无定型蔗糖混合均匀，最后将混合均匀的物料进行压片，即得。
实施例3
片剂处方：
Figure BDA0002255951960000051
脂质体处方：
Figure BDA0002255951960000052
(1)将GHK-Cu、大豆卵磷脂、胆固醇、DSPC、去氧胆酸钠溶解于超临界CO2/乙醇溶剂，并增溶一定量的蒸馏水形成超临界微乳液；
(2)将步骤1所得的超临界微乳液在设定的压力(40MPa)、温度(300K)条件下预膨胀；以一定流速(4.0L/min)通过喷嘴至超临界收集釜内的水相介质中(磷酸盐缓冲液pH7.0)，经分散并沉析，形成脂质体混悬液；
(3)将CO2连续通过超临界收集釜，溶解并去除脂质体混悬液中的残留乙醇，经转子计量计计量后排空，收集超临界收集釜内的纳米脂质体混悬液，即为GHK-Cu脂质体混悬液；经检测可知GHK-Cu脂质体混悬液中包封药物载体脂质体平均粒径73nm，球状，均匀，包封率93％；
(4)将GHK-Cu脂质体混悬液冻干置于-20℃的冰箱中冷冻12小时，反复冻融两次，冷冻干燥得GHK-Cu脂质体粉末；
(5)先将羟丙基纤维素、山梨醇混合均匀，加入GHK-Cu脂质体混合均匀，再加入甘露醇混合均匀，最后将混合均匀的物料进行压片，即得。
实施例4
片剂处方：
Figure BDA0002255951960000061
脂质体处方：
Figure BDA0002255951960000062
(1)将GHK-Cu、蛋黄卵磷脂、胆固醇、DSPC、吐温-80溶解于超临界CO2/乙醇溶剂，并增溶一定量的蒸馏水形成超临界微乳液；
(2)将步骤1所得的超临界微乳液在设定的压力(25MPa)、温度(300K)条件下预膨胀；以一定流速(3.5L/min)通过喷嘴至超临界收集釜内的水相介质中(磷酸盐缓冲液pH6.0)，经分散并沉析，形成脂质体混悬液；
(3)将CO2连续通过超临界收集釜，溶解并去除脂质体混悬液中的残留乙醇，经转子计量计计量后排空，收集超临界收集釜内的纳米脂质体混悬液，即为GHK-Cu脂质体混悬液；经检测可知GHK-Cu脂质体混悬液中包封药物载体脂质体平均粒径68nm，球状，均匀，包封率95％；
(4)将GHK-Cu脂质体混悬液冻干置于-20℃的冰箱中冷冻10-24小时，反复冻融两次，冷冻干燥得GHK-Cu脂质体粉末；
(5)先将羧甲基纤维素钠、预胶化淀粉混合均匀，加入GHK-Cu脂质体混合均匀，再加入甘露醇混合均匀，最后将混合均匀的物料进行压片，即得。
实施例5
片剂处方：
Figure BDA0002255951960000063
Figure BDA0002255951960000071
脂质体处方：
Figure BDA0002255951960000072
(1)将GHK-Cu、大豆卵磷脂、胆固醇、DPPC、吐温-80溶解于超临界CO2/乙醇溶剂，并增溶一定量的蒸馏水形成超临界微乳液；
(2)将步骤1所得的超临界微乳液在设定的压力(20MPa)、温度(350K)条件下预膨胀；以一定流速(3.5L/min)通过喷嘴至超临界收集釜内的水相介质中(磷酸盐缓冲液pH6.0)，经分散并沉析，形成脂质体混悬液；
(3)将CO2连续通过超临界收集釜，溶解并去除脂质体混悬液中的残留乙醇，经转子计量计计量后排空，收集超临界收集釜内的纳米脂质体混悬液，即为GHK-Cu脂质体混悬液；经检测可知GHK-Cu脂质体混悬液中包封药物载体脂质体平均粒径77nm，球状，均匀，包封率94％；
(4)将GHK-Cu脂质体混悬液冻干置于-20℃的冰箱中冷冻10-24小时，反复冻融两次，冷冻干燥得GHK-Cu脂质体粉末；
(5)先将羧甲基纤维素钠、山梨醇混合均匀，加入GHK-Cu脂质体混合均匀，再加入甘露醇混合均匀，最后将混合均匀的物料进行压片，即得。
实施例6
片剂处方：
Figure BDA0002255951960000073
脂质体处方：
Figure BDA0002255951960000081
(1)将GHK-Cu、羧甲基纤维素钠、山梨醇、甘露醇溶解于超临界CO2/乙醇溶剂，并增溶一定量的蒸馏水形成超临界微乳液；
(2)将步骤1所得的超临界微乳液在设定的压力(30MPa)、温度(300K)条件下预膨胀；以一定流速(4.0L/min)通过喷嘴至超临界收集釜内的水相介质中(磷酸盐缓冲液pH6.5)，经分散并沉析，形成脂质体混悬液；
(3)将CO2连续通过超临界收集釜，溶解并去除脂质体混悬液中的残留乙醇，经转子计量计计量后排空，收集超临界收集釜内的纳米脂质体混悬液，即为GHK-Cu脂质体混悬液；经检测可知GHK-Cu脂质体混悬液中包封药物载体脂质体平均粒径75nm，球状，均匀，包封率90％；
(4)将GHK-Cu脂质体混悬液冻干置于-20℃的冰箱中冷冻24小时，反复冻融两次，冷冻干燥得GHK-Cu脂质体粉末；
(5)先将羧甲基纤维素钠、山梨醇混合均匀，加入GHK-Cu脂质体混合均匀，再加入甘露醇混合均匀，最后将混合均匀的物料进行压片，即得。
实施例7
片剂处方：
Figure BDA0002255951960000082
脂质体处方：
Figure BDA0002255951960000083
Figure BDA0002255951960000091
(1)将GHK-Cu、大豆卵磷脂、DPPE、胆酸钠溶解于超临界CO2/乙醇溶剂，并增溶一定量的蒸馏水形成超临界微乳液；
(2)将步骤1所得的超临界微乳液在设定的压力(20MPa)、温度(350K)条件下预膨胀；以一定流速(3.5L/min)通过喷嘴至超临界收集釜内的水相介质中(磷酸盐缓冲液pH6.0)，经分散并沉析，形成脂质体混悬液；
(3)将CO2连续通过超临界收集釜，溶解并去除脂质体混悬液中的残留乙醇，经转子计量计计量后排空，收集超临界收集釜内的纳米脂质体混悬液，即为GHK-Cu脂质体混悬液；经检测可知GHK-Cu脂质体混悬液中包封药物载体脂质体平均粒径76nm，球状，均匀，包封率93％；
(4)将GHK-Cu脂质体混悬液冻干置于-20℃的冰箱中冷冻10-24小时，反复冻融两次，冷冻干燥得GHK-Cu脂质体粉末；
(5)先将羟丙基纤维素、山梨醇混合均匀，加入GHK-Cu脂质体混合均匀，再加入甘露醇混合均匀，最后将混合均匀的物料进行压片，即得。
实施例8
片剂处方：
Figure BDA0002255951960000092
脂质体处方：
Figure BDA0002255951960000093
(1)将GHK-Cu、蛋黄卵磷脂、胆固醇、DSPC、吐温-80溶解于超临界CO2/乙醇溶剂，并增溶一定量的蒸馏水形成超临界微乳液；
(2)将步骤1所得的超临界微乳液在设定的压力(40MPa)、温度(400K)条件下预膨胀；以一定流速(3.5L/min)通过喷嘴至超临界收集釜内的水相介质中(磷酸盐缓冲液pH7.5)，经分散并沉析，形成脂质体混悬液；
(3)将CO2连续通过超临界收集釜，溶解并去除脂质体混悬液中的残留乙醇，经转子计量计计量后排空，收集超临界收集釜内的纳米脂质体混悬液，即为GHK-Cu脂质体混悬液；经检测可知GHK-Cu脂质体混悬液中包封药物载体脂质体平均粒径70nm，球状，均匀，包封率92％；
(4)将GHK-Cu脂质体混悬液冻干置于-20℃的冰箱中冷冻14小时，反复冻融两次，冷冻干燥得GHK-Cu脂质体粉末；
(5)先将羧甲基纤维素钠、预胶化淀粉混合均匀，加入GHK-Cu脂质体混合均匀，再加入甘露醇混合均匀，最后将混合均匀的物料进行压片，即得。
实施例9普通GHK-Cu化妆品片剂
片剂处方：
Figure BDA0002255951960000101
先将羧甲基纤维素钠、山梨醇混合均匀，加入GHK-Cu混合均匀，再加入甘露醇混合均匀，最后将混合均匀的物料进行压片，即得。
实施例10化妆品片剂的崩解
采用直径1.5cm的玻璃试管，加入纯水(1ml)，分别将实施例1-9所得的化妆品片剂投入其中，静置，计算化妆品片剂从接触水面到完全崩解所需时间，结果如表1所示，实施例9完全崩解时间均≤5s。
表1
Figure BDA0002255951960000102
实施例11化妆品片剂护肤效果试验
试验方法：志愿者为：中国女，年龄25岁～55岁(试验开始时刻)，皮肤干燥、松弛、皱纹等烦恼者，工作环境有空调，夏天有使用乳液或面霜的习惯，受试者应当对常用化妆品不敏感，受试者近三个月来没有参加别的临床研究。测试过程：①首次到访，对受试者进行试验说明，并签署知情同意书。②对参加试验的受试者按照试验要求进行筛选，共筛选试验组入组50名，确保最终完成45人。③筛选合格的受试者清洁测试部位后在恒温恒湿间休息30分钟。30分钟后，进行仪器测试。④测试完成后对受试者进行使用说明，受试者听取说明后，发放产品，受试者在家连续8周使用试验样品。期间，受试者按照试验的指示在产品连用8周后进行会场回访，步骤按照步骤③进行。⑤测试开始时和结束时对产品的使用量进行确认。分别使用实施例1～9中所制的化妆品片剂，试验志愿者早晚洁面后取1ml纯水溶解化妆品片剂后，涂于面部，使用2个月。采用皮肤弹性测试仪Cutometer(Courage&Khazaka,德国)和皮肤纹理测试仪VC98&SELS(Courage&Khazaka,德国)检测皮肤弹性参数、皮肤紧致参数、皮肤皱纹参数，测试本发明化妆品片剂的改善皮肤弹性、紧致、抗皱的效果。检测参数如表1所示，受试者自我评估如表2所示。由实验结果可知，实施例1～实施例9的化妆品片剂对受试者皮肤都有改善皮肤弹性、紧致、抗皱的效果，其中，实施例1～实施例8GHK-Cu脂质体化妆品片剂的效果较实施例9更为显著。由受试者自我评估可知，实施例1～8的温和性、使用感明显较实施例9佳。
表1
Figure BDA0002255951960000111
表2
组别 产品温和性满意度％ 使用感满意度％
实施例1 84 81
实施例2 81 82
实施例3 80 84
实施例4 88 86
实施例5 84 88
实施例6 82 87
实施例7 87 81
实施例8 78 80
实施例9 71 74

Claims (9)

1.一种含GHK-Cu脂质体的化妆品片剂，其特征在于：由GHK-Cu脂质体、崩解剂、填充剂、赋形剂组成，各组分重量份数为：
Figure FDA0002255951950000011
2.根据权利要求1所述的含GHK-Cu脂质体的化妆品片剂，其特征在于：所述GHK-Cu脂质体由GHK-Cu、磷脂、胆固醇、合成磷脂组成，各组分重量份数为：
Figure FDA0002255951950000012
3.根据权利要求1所述的含GHK-Cu脂质体的化妆品片剂，其特征在于：所述崩解剂选自羧甲基纤维素钠、交联羧甲基纤维素钠、羟丙基纤维素。
4.根据权利要求1所述的含GHK-Cu脂质体的化妆品片剂，其特征在于：所述填充剂选自山梨醇、预胶化淀粉。
5.根据权利要求1所述的含GHK-Cu脂质体的化妆品片剂，其特征在于：所述赋形剂选自无定形蔗糖、甘露醇。
6.根据权利要求2所述的含GHK-Cu脂质体的化妆品片剂，其特征在于：所述磷脂选自大豆卵磷脂、蛋黄卵磷脂。
7.根据权利要求2所述的含GHK-Cu脂质体的化妆品片剂，其特征在于：所述合成磷脂选自DPPC、DPPE、DSPC。
8.根据权利要求2所述的含GHK-Cu脂质体的化妆品片剂，其特征在于：所述脂质体膜调节剂选自吐温-80、胆酸钠、去氧胆酸钠。
9.一种制备如权利要求1所述的含GHK-Cu脂质体的化妆品片剂的方法，其特征在于：包括以下步骤：
步骤1：将GHK-Cu、磷脂、胆固醇、合成磷脂、脂质体膜调节剂溶解于超临界CO2/乙醇溶剂，并增溶一定量的蒸馏水形成超临界微乳液；
步骤2：将步骤1所得的超临界微乳液在设定的压力、温度条件下预膨胀；以一定流速通过喷嘴至超临界收集釜内的水相介质中，经分散并沉析，形成脂质体混悬液；
步骤3：将CO2连续通过超临界收集釜，溶解并去除脂质体混悬液中的残留乙醇，经转子计量计计量后排空，收集超临界收集釜内的纳米脂质体混悬液，即为GHK-Cu脂质体混悬液；
步骤4：将GHK-Cu脂质体混悬液冻干置于-20℃的冰箱中冷冻10-24小时，反复冻融两次，冷冻干燥得GHK-Cu脂质体粉末；
步骤5：先将崩解剂、填充剂混合均匀，加入GHK-Cu脂质体混合均匀，再加入赋形剂混合均匀，最后将混合均匀的物料进行压片，即得。
CN201911053592.2A 2019-10-31 2019-10-31 一种含GHK-Cu脂质体的化妆品片剂 Pending CN112741782A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201911053592.2A CN112741782A (zh) 2019-10-31 2019-10-31 一种含GHK-Cu脂质体的化妆品片剂

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201911053592.2A CN112741782A (zh) 2019-10-31 2019-10-31 一种含GHK-Cu脂质体的化妆品片剂

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN112741782A true CN112741782A (zh) 2021-05-04

Family

ID=75644757

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201911053592.2A Pending CN112741782A (zh) 2019-10-31 2019-10-31 一种含GHK-Cu脂质体的化妆品片剂

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN112741782A (zh)

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101954017A (zh) * 2010-09-14 2011-01-26 广东养美医药投资有限公司 一种润白肌肤的浴疗泡腾片
CN101972228A (zh) * 2010-09-29 2011-02-16 深圳大学 超临界co2流体制备纳米脂质体的方法
CN105267175A (zh) * 2015-11-09 2016-01-27 广州丹奇日用化工厂有限公司 一种泡腾片及其应用
US20160120794A1 (en) * 2013-06-03 2016-05-05 Huiwen Liu Compounds encapsulated nanoparticles and nanoemulsions preparation and use thereof
CN105963153A (zh) * 2016-07-15 2016-09-28 广州瑞朗生物科技有限公司 包含蓝铜胜肽的活性组合物及化妆品或护肤品
CN109528545A (zh) * 2019-01-22 2019-03-29 宇肽生物(东莞)有限公司 一种祛皱抗衰活性多肽

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101954017A (zh) * 2010-09-14 2011-01-26 广东养美医药投资有限公司 一种润白肌肤的浴疗泡腾片
CN101972228A (zh) * 2010-09-29 2011-02-16 深圳大学 超临界co2流体制备纳米脂质体的方法
US20160120794A1 (en) * 2013-06-03 2016-05-05 Huiwen Liu Compounds encapsulated nanoparticles and nanoemulsions preparation and use thereof
CN105267175A (zh) * 2015-11-09 2016-01-27 广州丹奇日用化工厂有限公司 一种泡腾片及其应用
CN105963153A (zh) * 2016-07-15 2016-09-28 广州瑞朗生物科技有限公司 包含蓝铜胜肽的活性组合物及化妆品或护肤品
CN109528545A (zh) * 2019-01-22 2019-03-29 宇肽生物(东莞)有限公司 一种祛皱抗衰活性多肽

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US10537512B2 (en) Moisturizing composition and application thereof in preparation of moisturizing cosmetic product
JP7227903B2 (ja) 皮膚、毛髪、爪および／もしくは粘膜の処置ならびに／またはケアに有用な化合物
KR101988675B1 (ko) 피부 및/또는 점막의 치료 및/또는 관리에 유용한 펩티드 및 화장품학적 또는 약제학적 조성물에 있어서의 이의 용도
CN102711790B (zh) 用于治疗和/或护理皮肤、粘膜和/或毛发的肽、及其在化妆用组合物或药物组合物中的用途
CN103619415B (zh) 用于皮肤、粘膜、头发和/或指甲的治疗和/或护理的胞外多糖
JP2020500155A (ja) 皮膚、毛髪、爪および／または粘膜の処置および／またはケアにおいて有用な化合物
CN109700687B (zh) 包含活性多肽的柔性脂质体化妆品及其制备方法
CN110339346A (zh) 皮肤外用剂组合物
CN107308020B (zh) 一种稳定的多肽组合物及其应用
CN110013447B (zh) 一种祛除妊娠纹的膏霜及其制备方法
CN108714111B (zh) 一种穿膜肽-乙酰基六胜肽纳米乳及其制备方法
US20210393508A1 (en) Novel cosmetic and dermatological uses of an extract from the fungus inonotus obliquus
JP2005502664A (ja) 皮膚をひきしめる効果のある化粧組成物
US20100261658A1 (en) Peptide for activating aquaporin synthesis
KR20230074492A (ko) 피부 및/또는 점막의 편안함 개선 및/또는 비듬의 출현 개선을 위한 펩타이드의 신규 용도
CN111388394B (zh) 一种双相冻干粉溶媒及其制备方法和应用
EP3958835B1 (en) Topical formulation
CN111420023B (zh) 含i型胶原和透明质酸的复合物及制备和用途
CN112741782A (zh) 一种含GHK-Cu脂质体的化妆品片剂
CN109966170B (zh) 包含生物大分子的柔性脂质体化妆品及其制备方法
CN115721582A (zh) 一种含有外泌体的抗衰老精华液及其制备方法
JPH01275511A (ja) 肌荒れ防止剤および老化防止剤
CN114557937A (zh) 一种冻干粉及其制备方法
CN115040448A (zh) 一种强化抗老效果的护肤品及其制备方法
CN113509398A (zh) 一种具有修复抗衰功效的脂质体冻干粉及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20210504

WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication