CN105267175A - 一种泡腾片及其应用 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种泡腾片及其在化妆品中的应用，所述泡腾片包含重量百分数为5-20％的植物提取物，所述植物提取物由以下重量百分数的原料提取而得：丹参40-50％，桂枝20-30％，凤仙透骨草10-20％，甘草10-20％。所述植物提取物主要有活血通经的作用，辅以抗真菌、抗炎的作用，作为有效成分加入到泡腾片中，可用于改善或消除手、足上的老茧。

Description

一种泡腾片及其应用

技术领域

本发明涉及化妆品领域，具体涉及一种泡腾片及其用于去老茧的应用。

背景技术

老茧为局限性扁平状角质增生性损害，足底的老茧俗称脚垫。老茧多发生于长期受压和摩擦的部位，如掌、践突出部位，也可见于其他受压部位。损害为局部皮肤角质过度角化，呈扁平状或丘状隆起，中央较厚，边缘较薄，边界不清；呈淡黄色或蜡黄色，半透明，表面光滑，触之坚硬。局部汗液分泌减少，感觉迟钝，或有轻度压疼。其病因中医认为是手足长期受摩擦、压迫而引起的气血运行不畅，肌肤失养而成。真菌感染引起的炎细胞浸润也会引起角质过度角化而导致生成老茧。

目前，市场上的去老茧产品通过其作用机理区分大体可分为两类：

一、物理类：市场上的磨砂产品和修脚刀可归为此类。磨砂产品主要是通过一些小颗粒状物质按摩皮肤，清除肌肤上的老旧角质，使皮肤粗糙、缺水、僵硬的现象得以改善。但按摩力度过大、磨砂颗粒过硬、磨砂颗粒边缘过于尖锐等因素会使角质层打磨得过薄，甚至擦伤皮肤，促使皮肤角质保护性增生。市场上的修脚服务主要是使用修脚刀削下老茧部分，由于操作人员的技术参差不齐，修脚容易伤害到真皮，造成感染。

二、化学类：含有果酸、水杨酸、木瓜酵素、硫磺等的产品属于化学溶解类，可以软化角质层，吸附在表层的角质细胞上，溶解角质间的构成物质使其脱落，去角质的作用强度取决于这些化学成分浓度的高低，有相当比例的消费者对此类物质过敏，感到刺激性，甚至引起皮肤发炎，不能长期使用。用药周期较长，在用药过程中老茧会发白变干，对外观影响较大。袪老茧需使用较高浓度的果酸或水杨酸时须在专业人员指导下进行，以免操作不当烧伤皮肤。

丹参为唇形科鼠尾草植物丹参的干燥根及根茎，是最常用的活血化瘀中药之一，味苦，性微寒，主要通过“养血”的作用来达到活血化瘀的目的。丹参能扩张微动脉，使毛细血管网开放数量增多，加快血液流速、增加流量保护血管内皮，抑制过氧化物产生，抑制白细胞与细静脉内皮细胞黏附，降低全血黏度，从而调节微循环障碍。有确切的抗炎作用，能增强中性粒细胞的杀菌能力。

桂枝为散风寒、逐表邪、治咳嗽、去肢节风痛之要药，其性味辛、甘、温，为历代医家所常用。桂枝中含有以桂皮醛为主的挥发性成分，尚含有有机酸类、鞣质类、糖类、甾体类、香豆素类等成分。药理学研究证实，桂枝具有解热、扩张皮肤血管、促进血液循环、解表、发散、抗真菌等作用。桂枝提取物具有显著的抑制透明质酸酶的作用，能减缓皮肤中透明质酸的分解，和化妆品中的透明质酸有协同增效的作用。

凤仙透骨草来源于凤仙花科凤仙花属植物凤仙花的枝茎，有镇痛消炎、去风湿、治甲癣等功效，其主要药理活性为抗过敏、抗炎、抗真菌等。

甘草是一味重要的大宗中药材，味甘，性平，具有补脾益气，清热解毒，去痰止咳。缓急止痛，调和诸药的功效。甘草可作为表面活性剂以促进难吸收药物的吸收。

泡腾制剂技术是指在制剂中加入碳酸盐和有机酸，遇水电离后发生发应产生二氧化碳气体而调节有效成分释放行为的技术，泡腾制剂有如下优点：

①崩解快速、使用方便、起效迅速；

②生物利用度高，能提高临床疗效；

③在水中崩解时在水中翻转、冒出气泡，观感性强；

④泡腾作用产生气泡可刺激皮肤，在使用过程中产生愉悦感。

随着植物研究水平不断提高，植物制剂应用范围不断扩大，对植物泡腾片的研究也不断深入。目前植物泡腾片主要以植物浸膏、挥发油、某些单体为有效成分。

在实现本发明过程中发现现有技术中至少存在如下问题：

①安全性问题，容易引起刺激性伤害、过敏性伤害、感染性伤害；

②容易过度去除角质，损害皮肤屏障，使肌肤容易缺水、敏感和老化，容易促使角质保护性增生；

③处理老茧期间对皮肤外观影响较大；

④不易操作，需在专业人员指导下进行；

⑤治标不治本，容易复发。

发明内容

本发明所要解决的技术问题在于克服现有技术的不足，提供一种用于去老茧的泡腾片。所述泡腾片中的植物提取物有活血通经、抗真菌、抗炎的功效。采用中医理论为依据和现代提取技术为手段，主要通过改善微循环的方式来滋养皮肤，以及抗真菌减少炎症浸润、降低炎症表现，进而从根源上改善或消除老茧。

本发明的一个目的在于提供一种泡腾片，所述泡腾片包含重量百分数为5-20％的植物提取物，所述植物提取物由以下重量百分数的原料提取而得：

丹参40-50％，桂枝20-30％，凤仙透骨草10-20％，甘草10-20％。

中医理论认为，老茧为手足久受挤磨，气血不畅，皮肤失养引起的。素体气血虚弱、气血运行迟滞、以及肢体宿感寒湿之邪致血液凝涩，皆可使血行不畅皮肤失养导致皮肤局限性角化增生。“血得温则行”，故确立温通经络、活血养肤之法来治疗老茧。结合“君臣佐使”的方剂配伍原则，以活血功效好的丹参为君药，其在处方中占比最大；以有活血化瘀、抗炎作用的桂枝为臣药；以抗炎、抗真菌的凤仙透骨草为佐使；最后以甘草调和诸药，促进有效成分吸收。

活血的其中一个表现是微循环系统的加快，微血管舒张、毛细血管交叉网增多和血液流速加快都可实现活血的目的。微循环速度加快，为皮肤的角质形成细胞等提供了充足的氧气和营养物质，并及时将细胞的代谢产物和各种有害物质清除，代谢老旧细胞，减少胶原纤维的氧化，并使皮肤的各种细胞维持良好的功能。

植物提取物粘稠度高难分散，利用泡腾制剂发泡特点，有利于提高植物提取物的分散性。这种剂型载药量大，有利于提高有效成分的分散均匀性、溶出度和生物利用度。片剂容易保存和携带，使用方便，工艺简单，适合于外用。

在一些实施例中，所述植物提取物的提取溶剂选自水、乙醇、异丙醇、丁醇、乙二醇、丙二醇、丁二醇、丙酮、乙酸乙酯中一种或两种以上。

利用植物中各种成分在不同极性的溶剂中溶解性的不同，使用溶剂将有效成分从植物组织内溶解出来。上述溶剂或其组合不会和植物成分起化学变化，易于调配成不同极性，价格经济、易得、对皮肤刺激性低、易于回收利用。

在一些实施例中，所述植物提取物的提取方法选自浸泡、煎煮、回流、渗漉中一种或两种以上。

当溶剂加到植物原料中时，溶剂由于扩散、渗透作用通过细胞壁透入细胞内，溶解可溶性物质，而造成细胞内外的浓度差，细胞内的浓溶液不断向外扩散，溶剂又不断进入药材组织细胞中，多次往返，直到细胞内外溶液浓度达到动态平衡时，将此饱和溶液滤出，再加入新溶剂，可把所需成分大部分溶出。适当的加热可以加速分子扩散，提高提取效率。亦可以利用本领域常用的提取手段，例如超临界提取、超声波提取等手段提高提取效率。

在一些实施例中，所述植物提取物在60℃时测得相对密度为1.05-1.10。

在此浓度区间内的植物提取物，可认为提取用的溶剂已大部分回收，呈浸膏状，稠度刚好可以和填充剂混合成为浸膏粉以待下一步的加工。

泡腾制剂主要组分为有效成分与至少一种崩解剂，粘合剂与填充剂的加入有助于有效成分的分散和制剂成型。泡腾片剂成型工艺中的难点就是在成型时容易出现粘冲，适当的粘合剂和填充剂的选择可以解决因吸湿造成的粘冲。润滑剂的加入可以调整冲头与料体之间的摩擦力，减少料体在冲头上的黏着，避免因频繁清洗冲头引起的生产效率低下。

添加植物提取物的泡腾片中浸膏所占比重很大，难点在于浸膏粉和辅料种类及比例的选择，选择了合适的辅料和比例，能减少辅料的用量，制备工艺简单，易成型，不易吸湿，泡腾速度快，泡腾效果好，泡腾后溶液澄清度好，无残余颗粒。

崩解剂的崩解作用通常通过酸和碳酸盐反应释放二氧化碳来实现的。例如，柠檬酸可与碳酸氢钠反应生成二氧化碳、水和柠檬酸钠。

泡腾制剂中常用的填充剂有淀粉、糊精、乳糖、甘露醇、蔗糖、葡萄糖等。

泡腾制剂中常用的粘合剂有淀粉浆、乙醇水溶液、烯酸树脂水溶液、乙醇、糖浆等。

泡腾制剂中使用的润滑剂以水溶性润滑剂为佳，常用水溶性润滑剂包括聚乙二醇、十二烷基硫酸钠、十二烷基硫酸镁、L-亮氨酸、苯甲酸钠、油酸钠、氯化钠、醋酸钠、硼酸等，其中聚乙二醇最为常用，在具有润滑的作用下，还可以用作增溶剂和碱源的包裹剂。

在泡腾片中加入防腐剂或抗微生物化合物可使其货架寿命更长。

加入芳香剂可提高使用感，舒缓情绪、产生愉悦感，迎合对香味有偏好的消费者的需求。

植物泡腾制剂在水中崩解时，因植物提取物在处方中比重较大、成分复杂，在制剂表面往往会积聚大量泡沫，同时由于泡沫破裂较慢，制剂表面被一层膜覆盖，水分不易渗入，使酸碱化学反应进行缓慢，从而降低了泡腾剂的作用，导致崩裂较慢。泡沫积聚也容易夹带尚未溶解的成分，造成观感不良影响。泡腾制剂中加入增溶剂可调节表面活性，减少泡沫积聚，使有效成分溶解更充分、迅速，改善泡腾作用的观感。

常用的生理学上可接受的酸源有：柠檬酸、酒石酸、富马酸、苹果酸、硼酸、己二酸、桂皮酸、番红花酸、阿魏酸、水溶性氨基酸、壬二酸、月桂酸、癸酸、硅酸、牛磺酸中任一种或两种以上。常用的生理学上可接受的碱源有：碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸钾、碳酸氢钾、碳酸钙中任一种或两种以上。在实际操作中，酸的用量稍多于碱有助于崩解速度的提高。

泡腾制剂由于成分中的酸源和碱源遇少量水电离后即发生反应，反应生成的二氧化碳导致包装袋膨胀，生成的水分则导致产品加速变质，产品的泡腾作用也会逐渐变弱和失去，因此，降低制剂中的水分含量对制剂的稳定性提高有积极作用。可通过原料的干燥、选用吸湿性低的原料、控制加工湿度等方式生产含水量较低的泡腾制剂。亦可采用一些技术手段隔开酸源和碱源，使他们不直接接触，避免生产或贮存中酸源和碱源发生反应生成水。生产完成后选用防潮隔湿的包材进行包装，包装中可加入吸湿剂，进一步确保泡腾制剂的干燥。

本发明的另一个目的在于提供该泡腾片在化妆品中的应用，所述泡腾片的应用在于用于改善或消除手、足上的老茧。

本发明所述的泡腾片放入水中，在崩解剂的作用下，即刻产生大量气泡加速其崩解和融化，进而是片中的有效成分迅速溶出，将手、足沐浴在其中时，有效成分可透皮吸收，活血通经、攻坚散结、抑菌消炎，进而达到袪老茧的目的。用作足浴时泡腾作用产生的气泡可有效刺激足底全息反射区，从而促进血液循环。

本发明所述的一种泡腾片及其应用有如下有益效果：

(1)本发明提供的泡腾片应不通过物理剥离和化学溶解的方式袪老茧，不会对皮肤造成损害，能长期安全使用，不会引起皮肤保护性角质增生。

(2)本发明提供的泡腾片通过活血、滋养皮肤的方式使皮肤恢复健康，从根源上解决老茧的问题。

(3)本发明提供的泡腾片有显著的抗真菌、抗炎功效，预防因真菌感染引起炎症浸润导致的老茧生成。

(4)本发明提供的泡腾片在使用期间不会对皮肤外观产生不良影响。

(5)本发明提供的泡腾片易于使用和便于携带。

具体实施方式

实施例1

称取干燥的丹参400g、桂枝300g、凤仙透骨草100g、甘草200g，分别粉碎至通过40目筛，加入到提取罐中混合均匀。加入10L水，浸泡10小时后煎煮2小时，用200目滤布过滤水煎液，收集水煎液，继续加热至水煎液密度为1.30g/cm³，得植物提取物A1。

实施例2

称取干燥的丹参500g、桂枝200g、凤仙透骨草200g、甘草100g，分别粉碎至通过40目筛，混合均匀后加入到渗漉筒中，层层加入，每加入一层都要轻轻压实，使粉体均匀、致密。在渗漉筒上部不断加入含有5L水、3L异丙醇、2L丙二醇的混合溶剂，溶剂加完前始终让溶剂淹没粉体4-5cm，控制渗漉速度为10mL/min。收集渗漉液，浓缩至密度为1.10g/cm³，得植物提取物A2。

实施例3

称取干燥的丹参450g、桂枝250g、凤仙透骨草150g、甘草150g，分别粉碎至通过40目筛，加入到回流罐中混合均匀。往回流罐中加入含有2L丁醇、2L乙酸乙酯、6L乙醇的混合溶剂，于80℃条件下连续回流提取10小时，收集提取液，浓缩至密度为1.20g/cm³，得植物提取物A3.

实施例4

称取干燥的丹参450g、桂枝250g、凤仙透骨草150g、甘草150g，分别粉碎至通过40目筛，加入到提取罐中混合均匀。往提取罐中加入含有2L乙二醇、2L丁二醇、4L水、2L丙酮的混合溶剂，浸泡10小时后，用200目滤布过滤提取液，收集提取液，浓缩提取液至密度为1.20g/cm³，得植物提取物A4。

实施例5

称取干燥的丹参450g、桂枝250g、凤仙透骨草150g、甘草150g，分别粉碎至通过40目筛，加入到回流罐中混合均匀。往回流罐中加入含有2L丙酮、2L乙醇、6L水的混合溶剂，浸泡10小时。浸泡后于80℃条件下连续回流提取10小时，收集提取液，浓缩至密度为1.20g/cm³，得植物提取物A5。

实施例6多次皮肤刺激性试验

(1)试验样品：按照实施例1～5所制得的植物提取物，分别用等量水稀释后分为受试物a1、a2、a3、a4、a5；实施例1所得植物提取物A1稀释得受试物a1、实施例2所得植物提取物A2稀释得受试物a2、实施例3所得植物提取物A3稀释得受试物a3、实施例4所得植物提取物A4稀释得受试物a4、实施例5所得植物提取物A5稀释得受试物a5，以清水为空白对照试剂；

(2)试验动物：健康、皮肤无损伤的成年白色新西兰家兔，普通级，共32只，体重为2.2-2.5kg，由广东省医学实验动物中心提供(动物生产许可证号：SCXK(粤)2003-0002)，试验动物合格证编号：0003296，实验动物使用许可证号：SYXK(粤)2003-0011，动物房的温度为23℃，湿度为52％RH，饮用水为自来水，实验前进行随机分组，每组4只；

(3)试验步骤：

①试验前将实验动物背部脊柱两侧被毛剪掉，去毛范围各为3cmX3cm，涂抹面积2.5cmX2.5cm；

②取受试物O.5g涂抹在一侧皮肤上，另一侧作为空白对照，每天涂抹1次，连续涂抹14天。从第二天开始，每次涂抹前剪毛，用水或无刺激性溶剂清除残留受试物，一小时后观察结果，按照《化妆品卫生规范》(2007版)规定的评分标准进行评分。

(4)实验结果：

表1受试物a1、a2、a3多次皮肤刺激性反应结果

表2受试物a4、a5、空白对照多次皮肤刺激性反应结果

(5)结果评价

每天每只动物平均积分＝∑红斑和水肿积分/受试动物数/14，以表3判定皮肤刺激强度；

表3皮肤刺激强度分级

积分均值	强度
		0～<0.5	无刺激性
0.5～<2.0	轻刺激性
		2.0～<6.0	中刺激性
6.0～8.0	强刺激性

从表1-3可以看出实验组的受试物a1-a5均无刺激性，由此证明使用本发明所述的原料、溶剂和制备方法提取而得的植物提取物对皮肤相对安全无刺激性。

实施例7活血功效验证

(1)试验样品：按照实施例1-5制得的植物提取物，分别用生理盐水稀释10倍后分为受试物b1、b2、b3、b4、b5；实施例1所得植物提取物A1稀释得受试物b1、实施例2所得植物提取物A2稀释得受试物b2、实施例3所得植物提取物A3稀释得受试物b3、实施例4所得植物提取物A4稀释得受试物b4、实施例5所得植物提取物A5稀释得受试物b5，以生理盐水为空白对照试剂；

(2)试验动物：健康、皮肤无损伤的成年小鼠，普通级，共60只，体重为20±2g，由四川省医学实验动物研究所提供(动物生产许可证号：SCXK(川)2001-0011)，试验动物合格证编号：2001A032，动物房的温度为23℃，湿度为52％RH，饮用水为自来水，实验前进行随机分组，每组10只；试验前适应性饲养7天，自由饮水进食。

(3)试验试剂和仪器：

乌拉坦，购自四川科龙化工试剂厂。

生理盐水，购自四川科伦药业有限公司。

显微镜MoticBA300及Moticimageadvanced3.2工作站，微循环观测台。

(4)试验步骤：

①5组小鼠分别用不同受试物0.5mL灌胃,1组小鼠作为空白对照组用0.5mL生理盐水灌胃，每天灌胃两次，两次灌胃期间起码隔开8小时，连续灌胃给药8天，自由饮水进食。

②试验前用医用橡皮膏黏贴掉小鼠两耳的绒毛，温水洗净。

③末次给药后，使用乌拉坦进行腹腔麻醉，背位固定在观察台上，使耳廓平展在耳托上，在耳托和耳廓表面滴加少许液体石蜡。

④置于冷光源显微镜下观察小鼠耳廓微循环在给药后的变化，分别记录末次给药后10、20、30min耳廓毛细血管开放量，使用毛细血管交点计数法测量毛细血管开放量，用测微尺测量耳廓微动脉、微静脉的口径。

(5)实验结果

表4小鼠耳廓毛细血管交叉网开放数目变化

表5小鼠耳廓微动、静脉血管口径的变化

(6)结果分析：

由表4、5可见，给药后10、20、30min，与空白对照组比较，各受试物对小鼠耳廓微动脉管径有显著的扩大作用；给药后10、20、30min，各受试物对小鼠耳廓微静脉管径有显著的扩大作用；同时发现小鼠耳廓毛细血管交叉网开放数目有明显增加。提示本发明所述的植物提取物对小鼠耳廓微循环有明显的改善作用，具有活血的作用。实施例8泡腾片的制备和使用效果

制备流程:

(1)取实施例1所述的植物提取物A1加入到甘露醇中，混合均匀成软材，软材干燥后磨成细粉，得细粉A；

(2)碳酸氢钠、聚乙二醇和乙醇混合均匀，得混合液B，备用；

(3)将混合液B经喷雾器喷雾于装有细粉A的转包衣锅内，过筛(筛孔1mm)成整粒C；

(4)将整粒C和柠檬酸混匀，压片，每片约2g；

不同配比的泡腾片的配方如表6：

表6泡腾片的配方

观察按上述方法制作的泡腾片的制造过程和使用效果，观察结果如下表7：

表7泡腾片的制造过程和使用效果观察结果

项目	泡腾片A	泡腾片B	泡腾片C	泡腾片D	泡腾片E
						粘冲情况	不粘冲	不粘冲	不粘冲	不粘冲	粘冲
成型效果	光滑	光滑	光滑	不光滑	不光滑
						硬度	大	适中	适中	较小	小
吸湿性	弱	弱	弱	较强	较强
						泡腾效果	较差	较差	好	较差	较差
澄清度	高	高	高	高	较低
						pH值	3.78	4.23	5.10	5.98	7.36

由表6和7可以看出，植物提取物的添加量对粘冲情况和崩解后的澄清度有较大的影响，添加量越大，澄清度和生产效率就越低，吸湿性就越高，在保证有效浓度的情况下，植物提取物的添加量不高于20％能确保澄清度和生产效率良好，吸湿性较低；同时，植物提取物添加量越大，其片剂成型后表面就越不光滑，硬度也较低。甘露醇作为填充剂加入到片剂中时，对片剂的成型情况和硬度影响较大，当甘露醇含量越高时，片剂表面越光滑，硬度越大。当柠檬酸和碳酸氢钠为崩解剂时，柠檬酸和碳酸氢钠含量比为5:4时泡腾效果最好，所得溶液的pH值为弱酸性，对皮肤温和。

实施例9泡腾片

泡腾片制备流程:

(1)取实施例5所述的植物提取物A5加入到甘露醇中，混合均匀成软材，软材干燥后磨成细粉，得细粉A；

(2)碳酸氢钠、聚乙二醇和乙醇混合均匀，得混合液B，备用；

(3)将混合液B经喷雾器喷雾于装有细粉A的转包衣锅内，过筛(筛孔1mm)成整粒C；

(4)将整粒C和柠檬酸、季铵盐-51、檀香香精混匀，压片，每片约2g；

不同配比的泡腾片的配方如下；

表8泡腾片的配方

实施例10袪老茧功效验证

1)实验目的

通过对比分析评价，评价实施例9所制得的泡腾片F、G、H、I、J、K对老茧的改善和治疗功效，以泡腾片K作为空白对照。

(2)实验方法

征集皮肤干燥且已有不同程度老茧症状的女性患者100人，及有皮肤干燥且已有不同程度老茧症状的的男性患者100人，随机分为5组，每组40人，平均年龄36.4岁，试验者身体健康，无遗传或过往病史、无不良生活习惯等。以实施例9所得泡腾片为例进行疗效观察，观察试用者在测试前及测试过程中试验区域老茧处改善情况。

在受试者老茧患处左右两侧选定约5×5cm大小的区域作为实验区域作观察，每天使用一片泡腾片崩解于2L水后泡脚20分钟，水温为40-50℃，连续使用8周。

(3)评价方法

试用者老茧改善程度参照中医老茧的诊断疗效标准。治愈：老茧完全消退；好转：老茧变软变薄。

(4)实验结果

表9试用泡腾片的老茧改善程度

(4)结果分析：

从表9可以看出泡腾片F、G、H、I、J对试用者老茧均有不同程度的改善作用。泡腾片F与不含植物提取物的泡腾片K相比，其功效并没有显著差异，可以看出泡腾片中的植物提取物并没达到有效浓度；比较泡腾片G、H、I、J得知，其袪老茧功效在一定范围内随植物提取物添加量成正比，其中以泡腾片I和J的效果最为显著，但两者间功效并没有显著不同，说明了植物提取物的添加量在20％以上是没有必要的；由此可知，植物提取物的添加量在5-20％的范围内是合理的。

以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。

Claims (5)

1.一种泡腾片，其特征在于，所述泡腾片包含重量百分数为5-20％的植物提取物，所述植物提取物由以下重量百分数的原料提取而得：

丹参40-50％，桂枝20-30％，凤仙透骨草10-20％，甘草10-20％。

2.根据权利要求1所述的一种泡腾片，其特征在于，所述植物提取物的提取溶剂选自水、乙醇、异丙醇、丁醇、乙二醇、丙二醇、丁二醇、丙酮、乙酸乙酯中一种或两种以上。

3.根据权利要求1所述的一种泡腾片，其特征在于，所述植物提取物的提取方法选自浸泡、煎煮、回流、渗漉中一种或两种以上。

4.根据权利要求1所述的一种泡腾片，其特征在于，所述植物提取物在60℃时测得相对密度为1.05-1.10。

5.根据权利要求1-4任一项所述的一种泡腾片在化妆品中的应用，其特征在于，所述泡腾片用于改善或消除手、足上的老茧。