CN112690862A - 医疗器械及元件异常检测方法 - Google Patents

Abstract

本申请涉及一种医疗器械及元件异常检测方法，属于医疗器械技术领域，该医疗器械包括：设置有驱动组件的手柄、与手柄相连的工作头、以及与工作头相连的杆身组件；医疗器械还包括待检测元件、与待检测元件相连的检测电路和与检测电路相连的控制组件；控制组件用于向检测电路发送检测信号；检测电路用于在接收到检测信号时对待检测元件进行检测，并将检测结果发送至控制组件；控制组件用于根据检测结果确定待检测元件是否存在异常；可以解决无法检测医疗器械中的某些元件的异常的问题；由于可以通过检测电路对各个元件进行异常检测，比如：短路检测、开路检测等，可以实现对元件异常的检测。

Description

医疗器械及元件异常检测方法

技术领域

本申请涉及一种医疗器械及元件异常检测方法，属于医疗器械技术领域。

背景技术

外科手术过程中为充分暴露手术视野，需要对目标组织周围血管进行结扎，以阻止出血。止血技术已经成为了外科手术基本操作技术的核心之一，人体任何部位的外科操作几乎无一例外地涉及到出血与止血，一般使用施夹钳结扎夹闭合止血。

在一种典型的施夹钳中，手柄上设置有指示灯，指示灯可以用来指施夹钳的工作状态，比如：指示施夹钳正在送夹；或者，指示施夹钳正在击发。

然而，随着使用时间的延长，指示灯可能存在异常，这样会导致医疗器械即使在送夹状态或者击发状态，指示灯也无法正常显示，从而导致医疗人员误操作的问题。

发明内容

本申请提供了一种医疗器械及元件异常检测方法，可以解决无法检测医疗器械中的某些元件的异常的问题。本申请提供如下技术方案：

第一方面，提供了一种医疗器械，包括：

设置有驱动组件的手柄、与所述手柄相连的工作头、以及与所述工作头相连的杆身组件；

所述杆身组件包括：夹仓组件和夹钳，所述夹仓组件包括至少一个结扎夹；所述夹仓组件用于在所述驱动组件和所述工作头的控制下向所述夹钳传送结扎夹；

所述医疗器械还包括：待检测元件、与所述待检测元件相连的检测电路和与所述检测电路相连的控制组件；所述控制组件用于向所述检测电路发送检测信号；所述检测电路用于在接收到所述检测信号时对所述待检测元件进行检测，并将检测结果发送至所述控制组件；所述控制组件用于根据所述检测结果确定所述待检测元件是否存在异常。

可选地，所述待检测元件包括：

信号灯，所述信号灯用于指示所述医疗器械的工作状态和/或所述结扎夹的已使用数量大于或等于预设阈值；

位置感应组件，所述位置感应组件用于感应推送所述结扎夹的组件的位置；

姿态感应组件，所述姿态感应组件用于感应所述医疗器械的姿态。

可选地，所述检测电路包括：

开关组件，所述开关组件的一端与所述控制组件相连，另一端与所述待检测元件的输入端相连；所述开关组件还连接有电源；所述开关组件在接收到所述检测信号时闭合；在未接收到所述检测信号时断开；

保护组件，所述保护组件的一端接地，另一端与所述待检测元件的输出端相连；所述保护组件与所述待检测元件之间引出所述检测电路的输出端，所述输出端与所述控制组件的输入端相连。

可选地，所述检测结果为输出端的电压值，所述控制组件，用于：

在所述电压值小于第一电压阈值时，确定所述待检测元件开路；

在所述电压值大于或等于第二电压阈值时，确定所述待检测元件短路；所述第二电压阈值是基于所述电源的供电电压确定的；

在所述电压值大于或等于所述第一电压阈值且小于第三电压阈值时，确定所述待检测元件存在开路风险；

在所述电压值大于或等于所述第三电压阈值且小于第二电压阈值时，确定所述待检测元件存在短路风险，所述第三电压阈值大于所述第一电压阈值且小于所述第二电压阈值。

可选地，所述保护组件为电阻元件，所述电阻元件用于对所述检测电路进行限流。

可选地，所述医疗器械还包括：与所述控制组件相连的警示组件；

所述控制组件，还用于：

在确定所述待检测元件存在异常时，向所述警示组件发送警示信号，以触发所述警示组件输出警示信息，不同待检测元件对应的警示信息不同。

可选地，所述警示组件为蜂鸣组件或者LED灯。

第二方面，提供了一种元件异常检测方法，用于第一方面提供的医疗器械中，所述方法包括：

向所述检测电路发送检测信号，所述检测信号用于触发所述检测电路对所述待检测元件进行检测，并将检测结果发送至所述控制组件；

接收所述检测电路发送的所述检测结果；

根据所述检测结果确定所述待检测元件是否存在异常。

可选地，所述检测电路包括：开关组件，所述开关组件的一端与所述控制组件相连，另一端与所述待检测元件的输入端相连；所述开关组件还连接有电源；所述开关组件在接收到所述检测信号时闭合；在未接收到所述检测信号时断开；保护组件，所述保护组件的一端接地，另一端与所述待检测元件的输出端相连；所述保护组件与所述待检测元件之间引出所述检测电路的输出端；所述检测结果为输出端的电压值；

所述根据所述检测结果确定所述待检测元件是否存在异常，包括：

在所述电压值小于第一电压阈值时，确定所述待检测元件开路；

在所述电压值大于或等于第二电压阈值时，确定所述待检测元件短路；所述第二电压阈值是基于所述电源的供电电压确定的；

在所述电压值大于或等于所述第一电压阈值且小于第三电压阈值时，确定所述待检测元件存在开路风险；

在所述电压值大于或等于所述第三电压阈值且小于第二电压阈值时，确定所述待检测元件存在短路风险，所述第三电压阈值大于所述第一电压阈值且小于所述第二电压阈值。

可选地，所述医疗器械还包括：与所述控制组件相连的警示组件；

所述根据所述检测结果确定所述待检测元件是否存在异常之后，还包括：

在确定所述待检测元件存在异常时，向所述警示组件发送警示信号，以触发所述警示组件输出警示信息，不同待检测元件对应的警示信息不同。

本申请的有益效果在于：医疗器械包括设置有驱动组件的手柄、与所述手柄相连的工作头、以及与所述工作头相连的杆身组件；所述杆身组件包括：夹仓组件和夹钳，所述夹仓组件包括至少一个结扎夹；所述夹仓组件用于在所述驱动组件和所述工作头的控制下向所述夹钳传送结扎夹；所述医疗器械还包括：待检测元件、与所述待检测元件相连的检测电路和与所述检测电路相连的控制组件；所述控制组件用于向所述检测电路发送检测信号；所述检测电路用于在接收到所述检测信号时对所述待检测元件进行检测，并将检测结果发送至所述控制组件；所述控制组件用于根据所述检测结果确定所述待检测元件是否存在异常；可以解决无法检测医疗器械中的某些元件的异常的问题；由于可以通过检测电路对各个元件进行异常检测，比如：短路检测、开路检测等，可以实现对元件异常的检测。

上述说明仅是本申请技术方案的概述，为了能够更清楚了解本申请的技术手段，并可依照说明书的内容予以实施，以下以本申请的较佳实施例并配合附图详细说明如后。

附图说明

图1是本申请一个实施例提供的医疗器械的结构示意图；

图2是本申请一个实施例提供的医疗器械中医疗器械的结构示意图；

图3是本申请一个实施例提供的医疗器械的工作头的剖视图；

图4是本申请一个实施例提供的医疗器械的杆身组件的结构示意图；

图5是本申请一个实施例提供的医疗器械的夹仓组件的结构示意图；

图6是本申请一个实施例提供的医疗器械的工作头的爆炸图；

图7是本申请一个实施例提供的检测电路的结构示意图；

图8是本申请一个实施例提供的元件异常检测方法的流程图。

具体实施方式

下面结合附图和实施例，对本申请的具体实施方式作进一步详细描述。以下实施例用于说明本申请，但不用来限制本申请的范围。

首先，对本申请涉及的若干名词作介绍。

1、霍尔元件：是一种基于霍尔效应工作的半导体磁电器件。霍尔效应是指磁场作用于载流金属导体、半导体中的载流子时，产生横向电位差的物理现象。霍尔元件可以分成霍尔开关器件和霍尔线性器件。

霍尔开关器件包括：单极性霍尔开关、双极性霍尔开关和全极性霍尔开关。

单极性霍尔开关的感应方式为：磁场的一个磁极靠近时输出低电位电压(低电平)或关的信号，磁场磁极离开时输出高电位电压(高电平)或开的信号。单极性霍尔开关会指定某磁极感应才有效，一般是正面感应磁场S极，反面感应N极。

双极性霍尔开关的感应方式为：磁场的两个磁极N、S分别控制双极性霍尔开关的开和关(高低电平)。双极性霍尔开关一般具有锁定的作用，也就是说，当磁极离开后，霍尔输出信号不发生改变，直到另一个磁极感应。另外，双极性霍尔开关的初始状态是随机输出，有可能是高电平，也有可能是低电平。

全极性霍尔开关的感应方式：与单极性霍尔开关的感应方式相似，区别在于，单极性霍尔开关会指定磁极，而全极性霍尔开关不会指定磁极，任何磁极靠近输出低电平信号，离开输出高电平信号。

霍尔线性器件是一种模拟信号输出的磁传感器，输出电压随输入的磁力密度线性变化。线性霍尔效应传感器的电压输出会精确跟踪磁通密度的变化。

2、各向异性磁电阻效应(Anisotropic Magnetoresistive Sensor，AMR)磁传感器：是一种基于AMR工作的传感器。对于有各向异性特性的强磁性金属，磁阻的变化是与磁场和电流间夹角有关的，比如：铁、钴、镍及其合金等金属。当外部磁场与磁体内建磁场方向成零度角时，电阻不会随着外加磁场变化而发生改变的；但当外部磁场与磁体的内建磁场有一定角度时，磁体内部磁化矢量会偏移，薄膜电阻降低，这种特性称为AMR。

AMR磁传感器包括由四个磁阻组成了惠斯通电桥。其中供电电源为Vb，电流流经电阻。当施加一个偏置磁场H在电桥上时，两个相对放置的电阻的磁化方向就会朝着电流方向转动，这两个电阻的阻值会增加；而另外两个相对放置的电阻的磁化方向会朝与电流相反的方向转动，该两个电阻的阻值则减少。通过测试电桥的两输出端输出差电压信号，可以得到外界磁场值。

3、光栅式传感器：是指采用光栅叠栅条纹原理测量位移的传感器。光栅式传感器包括标尺光栅、指示光栅、光路系统和测量系统。标尺光栅相对于指示光栅移动时，形成大致按正弦规律分布的明暗相间的叠栅条纹。这些条纹以光栅的相对运动速度移动，并直接照射到光电元件上，在它们的输出端得到一串电脉冲，通过放大、整形、辨向和计数系统产生数字信号输出，直接显示被测的位移量。光栅式传感器可测量静、动态的直线位移和整圆角位移。

4、编码器：是将信号(如比特流)或数据进行编制、转换为可用以通讯、传输和存储的信号形式的设备。编码器把角位移或直线位移转换成电信号，前者称为码盘，后者称为码尺。旋转编码器是用来测量转速的装置，光电式旋转编码器通过光电转换，可将传动轴的角位移、角速度等机械量转换成相应的电脉冲以数字量输出。旋转编码器分为单路输出和双路输出两种。技术参数主要有每转脉冲数(几十个到几千个都有)，和供电电压等。单路输出是指旋转编码器的输出是一组脉冲，而双路输出的旋转编码器输出两组A/B相位差90度的脉冲，通过这两组脉冲不仅可以测量转速，还可以判断旋转的方向。

5、加速度传感器(或称陀螺仪)：是一种能够测量加速度的传感器。通常由质量块、阻尼器、弹性元件、敏感元件和适调电路等部分组成。传感器在加速过程中，通过对质量块所受惯性力的测量，利用牛顿第二定律获得加速度值。

可选地，加速度传感器输出的电压与加速度成比例。比如：2.5V对应0g的加速度，2.6V对应于0.5g的加速度。

图1至图8是本申请一个实施例提供的医疗器械的结构示意图，如图1所示，医疗器械10至少包括：手柄11、与手柄11相连的工作头12以及与工作头12相连的杆身组件13。

可选地，手柄11与工作头12之间可拆卸连接；工作头12与杆身组件13之间可拆卸连接。

在其他实施例中，医疗器械10也可以称为施夹钳、外科手术装置等，本实施例不对医疗器械10的名称作限定。

手柄11包括壳体110、设置于壳体110中的驱动组件111。手柄11上还设置有用于控制驱动组件111的击发开关112、以及与击发开关112相连的电机控制电路113，电机控制电路113还与驱动组件111相连。电机控制电路113用于控制驱动组件111运动。

驱动组件111包括驱动马达。驱动马达上具有输出轴。

工作头12包括壳体121、设置在壳体121内且与驱动组件111相连的传动组件、以及与传动组件相连的推杆122。

传动组件包括与驱动组件111(比如：与驱动马达的输出轴)连接的传动轴、与传动轴相连的锥齿轮124、与锥齿轮124啮合的齿条组件125、与齿条组件125啮合的小齿轮126、与小齿轮126相连的推送组件127。

齿条组件125包括与锥齿轮124连接的第一齿条1251及与第一齿条1251连接的第二齿条1252，第二齿条1252连接有击发施力件128。

推送组件127用于在小齿轮126的带动下推动推杆122运动。

在一个示例中，推送组件127包括与小齿轮126相啮合的推块1271、以及与推块1271相连的推送件1272，推送件1272带动推杆122运动。

杆身组件13包括：夹仓组件131和夹钳132，夹仓组件131包括至少一个结扎夹。夹仓组件131用于在驱动组件111和工作头12的控制下向夹钳132传送结扎夹。具体地，夹仓组件131与推杆122连接，推杆122的往复运动带动夹仓组件131送夹。

可选地，夹仓组件131包括夹仓座1311、放置在夹仓座1311内的结扎夹1312、盖设在夹仓座1311上并用以推动结扎夹1312运动的推夹片1313。当夹钳132闭合时，推杆122驱动推夹片1313推动结扎夹1312朝夹钳132的方向移动。推夹片1313上设置有若干个朝向夹钳132的棘齿，棘齿抵持结扎夹1312以在推夹片1313的推动下推动结扎夹1312朝向夹钳132移动。

杆身组件13还包括击发件133。击发件133的一端与击发施力件128连接，击发件133的另一端与夹钳132相连。击发施力件128的运动带动击发件133控制夹钳132的张开和闭合。

可选地，击发件133为包裹夹仓组件131的击发套管。在其它实施例中，击发件133还可以实现为与夹钳132相连的拉杆、拉杆的另一端通过连接件与击发施力件128相连。

在使用过程中，驱动组件111向第一方向转动，通过输出轴带动锥齿轮124转动以带动第一齿条1251后退进而带动第二齿条1252后退。第二齿条1252后退至与小齿轮126啮合，此时第二齿条1252带动小齿轮126顺时针旋转，小齿轮126顺时针旋转以推动推块1271向前移动，推块1271向前移动从而驱动推送件1272推动推杆122运动，推杆122向夹钳132方向轴向运动带动夹仓组件131送夹。推杆122向手柄11方向轴向运动的方式与向夹钳132方向轴向运动的方式相同，区别在于此时驱动组件111向第二方向转动，从而带动其它传动组件反向运动，实现推杆122向手柄11方向轴向运动，以带动夹仓组件131退回。

之后，驱动组件111向第二方向转动，通过输出轴带动锥齿轮124转动以带动第一齿条1251前移进而带动第二齿条1252前移。第二齿条1252前移带动击发施力件128前移，击发施力件128前移带动击发件133相较于夹仓组件131前移以使得夹钳132闭合完成结扎动作。击发施力件128向手柄11方向运动的方式与向夹钳132发现运动的方式相同，区别在于此时驱动组件111向第一方向转动，从而带动其它传动组件反向运动，实现击发施力件128向手柄11方向轴向运动，以带动击发件133退回，以使夹钳132张开。

本申请中，医疗器械还包括待检测元件30、与待检测元件相连的检测电路50和与检测电路相连的控制组件40。

控制组件40用于向检测电路发送检测信号；

检测电路50用于在接收到检测信号时对待检测元件30进行检测，并将检测结果发送至控制组件40；

控制组件40用于根据检测结果确定待检测元件30是否存在异常。

可选地，待检测元件30包括但不限于：信号灯31、位置感应组件32、和/或姿态感应组件33。

信号灯31用于指示医疗器械的工作状态和/或结扎夹的已使用数量大于或等于预设阈值。当然，信号灯31也可以具有其它指示功能，本实施例不对信号灯31的指示功能作限定。信号灯可以为LED等；或者，也可以通过显示屏实现，本实施例不对信号灯31的实现方式作限定。

位置感应组件32用于感应推送结扎夹的组件的位置。其中，推送结扎夹的组件包括但不限于：推杆122、驱动组件111的输出轴和/或传动组件。对于安装在推杆122上的位置感应组件32，该位置感应组件32可以是霍尔元件、AMR磁传感器；对于安装在传动组件或者驱动组件111上的位置感应组件32，该位置感应组件32可以是光栅式传感器、编码器。

姿态感应组件33用于感应医疗器械10的姿态。姿态感应组件33可以安装于工作头12上，姿态感应组件33可以为加速度传感器。

当然，待检测元件30还可以包括其它组件，若该组件为向控制组件40输出信息的组件，则该组件皆可为本申请的待检测元件30的范围内。

检测电路50包括：开关组件51和保护组件52。

开关组件51的一端与控制组件40相连，另一端与待检测元件30的输入端相连；开关组件51还连接有电源53；开关组件51在接收到检测信号时闭合；在未接收到检测信号时断开。

保护组件52的一端接地，另一端与待检测元件30的输出端相连；保护组件52与待检测元件30之间引出检测电路50的输出端54，输出端54与控制组件40的输入端相连。

可选地，保护组件52为电阻元件，电阻元件用于对检测电路进行限流。

检测结果为输出端的电压值。

控制组件40根据检测结果确定待检测元件30是否存在异常，包括：在电压值小于第一电压阈值时，确定待检测元件开路；在电压值大于或等于第二电压阈值时，确定待检测元件短路；第二电压阈值是基于电源的供电电压确定的；在电压值大于或等于第一电压阈值且小于第三电压阈值时，确定待检测元件存在开路风险；在电压值大于或等于第三电压阈值且小于第二电压阈值时，确定待检测元件存在短路风险。

第一电压阈值接近0或者等于0。第二电压阈值可以等于电源的供电电压；或者，第二电压阈值大于电源的供电电压。第三电压阈值大于第一电压阈值且小于第二电压阈值。

在一个示例中，控制组件40根据表一所示的检测规则确定待检测元件30是否存在异常。

表一：

待检测元件的情况	控制信号	开关组件	检测结果
				未上电	低	关	低，接近0
开路	高	开	低，接近0
				短路	高	开	高，接近电源电压
保护电路异常	高	开	异常电压值
				正常	高	开	正常预设值

可选地，医疗器械10还包括与控制组件40相连的警示组件60。警示组件60为蜂鸣组件或者LED灯，本实施例不对警示组件60的警示方式作限定。此时，控制组件40，还用于：

在确定待检测元件30存在异常时，向警示组件40发送警示信号，以触发警示组件40输出警示信息。

其中，不同待检测元件30对应的警示信息不同。比如：在信号灯31存在异常时，警示信息为第一种类型的蜂鸣声；在位置感应组件32存在异常时，警示信息为第二种类型的蜂鸣声。

可选地，待检测元件30的不同类型的异常对应的警示信息不同。比如：在信号灯31短路时，警示信息为LED灯常亮；在信号灯31断路时，警示信息为LED灯闪烁。

综上所述，本实施例提供的医疗器械，包括：设置有驱动组件的手柄、与所述手柄相连的工作头、以及与所述工作头相连的杆身组件；所述杆身组件包括：夹仓组件和夹钳，所述夹仓组件包括至少一个结扎夹；所述夹仓组件用于在所述驱动组件和所述工作头的控制下向所述夹钳传送结扎夹；所述医疗器械还包括：待检测元件、与所述待检测元件相连的检测电路和与所述检测电路相连的控制组件；所述控制组件用于向所述检测电路发送检测信号；所述检测电路用于在接收到所述检测信号时对所述待检测元件进行检测，并将检测结果发送至所述控制组件；所述控制组件用于根据所述检测结果确定所述待检测元件是否存在异常；可以解决无法检测医疗器械中的某些元件的异常的问题；由于可以通过检测电路对各个元件进行异常检测，比如：短路检测、开路检测等，可以实现对元件异常的检测。

图8是本申请一个实施例提供的元件异常检测方法的流程图，该方法用于上述医疗器械中，本实施例中以各个步骤的执行主体为控制组件为例进行说明，该方法至少包括以下几个步骤：

步骤801，向检测电路发送检测信号。

其中，检测信号用于触发检测电路对待检测元件进行检测，并将检测结果发送至控制组件。

可选地，检测电路包括：开关组件，开关组件的一端与控制组件相连，另一端与待检测元件的输入端相连；开关组件还连接有电源；开关组件在接收到检测信号时闭合；在未接收到检测信号时断开；保护组件，保护组件的一端接地，另一端与待检测元件的输出端相连；保护组件与待检测元件之间引出检测电路的输出端；检测结果为输出端的电压值。

步骤802，接收检测电路发送的检测结果。

步骤803，根据检测结果确定待检测元件是否存在异常。

控制组件根据检测结果确定待检测元件是否存在异常，包括：

在电压值小于第一电压阈值时，确定待检测元件开路；

在电压值大于或等于第二电压阈值时，确定待检测元件短路；第二电压阈值是基于电源的供电电压确定的；

在电压值大于或等于第一电压阈值且小于第三电压阈值时，确定待检测元件存在开路风险；

在电压值大于或等于第三电压阈值且小于第二电压阈值时，确定待检测元件存在短路风险，第三电压阈值大于第一电压阈值且小于第二电压阈值。

可选地，医疗器械还包括：与控制组件相连的警示组件；此时，本步骤之后，还包括：在确定待检测元件存在异常时，向警示组件发送警示信号，以触发警示组件输出警示信息，不同待检测元件对应的警示信息不同。

相关细节参考上述医疗器械的实施例，本实施例在此不再赘述。

综上所述，本实施例提供的元件异常检测方法，通过向检测电路发送检测信号，该检测信号用于触发检测电路对待检测元件进行检测，并将检测结果发送至控制组件；接收检测电路发送的检测结果；根据检测结果确定待检测元件是否存在异常；可以解决无法检测医疗器械中的某些元件的异常的问题；由于可以通过检测电路对各个元件进行异常检测，比如：短路检测、开路检测等，可以实现对元件异常的检测。

可选地，本申请还提供有一种计算机可读存储介质，所述计算机可读存储介质中存储有程序，所述程序由处理器加载并执行以实现上述方法实施例的阻塞检测方法。

可选地，本申请还提供有一种计算机产品，该计算机产品包括计算机可读存储介质，所述计算机可读存储介质中存储有程序，所述程序由处理器加载并执行以实现上述方法实施例的阻塞检测方法。

以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。

以上所述实施例仅表达了本申请的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本申请构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本申请的保护范围。因此，本申请专利的保护范围应以所附权利要求为准。

Claims (10)

1.一种医疗器械，其特征在于，包括：设置有驱动组件的手柄、与所述手柄相连的工作头、以及与所述工作头相连的杆身组件；

所述杆身组件包括：夹仓组件和夹钳，所述夹仓组件包括至少一个结扎夹；所述夹仓组件用于在所述驱动组件和所述工作头的控制下向所述夹钳传送结扎夹；

所述医疗器械还包括：待检测元件、与所述待检测元件相连的检测电路和与所述检测电路相连的控制组件；所述控制组件用于向所述检测电路发送检测信号；所述检测电路用于在接收到所述检测信号时对所述待检测元件进行检测，并将检测结果发送至所述控制组件；所述控制组件用于根据所述检测结果确定所述待检测元件是否存在异常。

2.根据权利要求1所述的医疗器械，其特征在于，所述待检测元件包括：

信号灯，所述信号灯用于指示所述医疗器械的工作状态和/或所述结扎夹的已使用数量大于或等于预设阈值；

位置感应组件，所述位置感应组件用于感应推送所述结扎夹的组件的位置；

姿态感应组件，所述姿态感应组件用于感应所述医疗器械的姿态。

3.根据权利要求1所述的医疗器械，其特征在于，所述检测电路包括：

开关组件，所述开关组件的一端与所述控制组件相连，另一端与所述待检测元件的输入端相连；所述开关组件还连接有电源；所述开关组件在接收到所述检测信号时闭合；在未接收到所述检测信号时断开；

保护组件，所述保护组件的一端接地，另一端与所述待检测元件的输出端相连；所述保护组件与所述待检测元件之间引出所述检测电路的输出端，所述输出端与所述控制组件的输入端相连。

4.根据权利要求3所述的医疗器械，其特征在于，所述检测结果为输出端的电压值，所述控制组件，用于：

在所述电压值小于第一电压阈值时，确定所述待检测元件开路；

在所述电压值大于或等于第二电压阈值时，确定所述待检测元件短路；所述第二电压阈值是基于所述电源的供电电压确定的；

在所述电压值大于或等于所述第一电压阈值且小于第三电压阈值时，确定所述待检测元件存在开路风险；

在所述电压值大于或等于所述第三电压阈值且小于第二电压阈值时，确定所述待检测元件存在短路风险，所述第三电压阈值大于所述第一电压阈值且小于所述第二电压阈值。

5.根据权利要求3所述的医疗器械，其特征在于，所述保护组件为电阻元件，所述电阻元件用于对所述检测电路进行限流。

6.根据权利要求1至5任一所述的医疗器械，其特征在于，所述医疗器械还包括：与所述控制组件相连的警示组件；

所述控制组件，还用于：

在确定所述待检测元件存在异常时，向所述警示组件发送警示信号，以触发所述警示组件输出警示信息，不同待检测元件对应的警示信息不同。

7.根据权利要求6所述的医疗器械，其特征在于，所述警示组件为蜂鸣组件或者LED灯。

8.一种元件异常检测方法，其特征在于，用于权利要求1至7任一所述的医疗器械中，所述方法包括：

向所述检测电路发送检测信号，所述检测信号用于触发所述检测电路对所述待检测元件进行检测，并将检测结果发送至所述控制组件；

接收所述检测电路发送的所述检测结果；

根据所述检测结果确定所述待检测元件是否存在异常。

9.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，所述检测电路包括：开关组件，所述开关组件的一端与所述控制组件相连，另一端与所述待检测元件的输入端相连；所述开关组件还连接有电源；所述开关组件在接收到所述检测信号时闭合；在未接收到所述检测信号时断开；保护组件，所述保护组件的一端接地，另一端与所述待检测元件的输出端相连；所述保护组件与所述待检测元件之间引出所述检测电路的输出端；所述检测结果为输出端的电压值；

所述根据所述检测结果确定所述待检测元件是否存在异常，包括：

在所述电压值小于第一电压阈值时，确定所述待检测元件开路；

在所述电压值大于或等于第二电压阈值时，确定所述待检测元件短路；所述第二电压阈值是基于所述电源的供电电压确定的；

在所述电压值大于或等于所述第一电压阈值且小于第三电压阈值时，确定所述待检测元件存在开路风险；

在所述电压值大于或等于所述第三电压阈值且小于第二电压阈值时，确定所述待检测元件存在短路风险，所述第三电压阈值大于所述第一电压阈值且小于所述第二电压阈值。

10.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，所述医疗器械还包括：与所述控制组件相连的警示组件；

所述根据所述检测结果确定所述待检测元件是否存在异常之后，还包括：

在确定所述待检测元件存在异常时，向所述警示组件发送警示信号，以触发所述警示组件输出警示信息，不同待检测元件对应的警示信息不同。

Images