CN112690275A - 一种精甲霜灵与噁霉灵复合水剂及其制备方法 - Google Patents

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朱婷婷
秦国宝
罗志会
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Abstract

本发明涉及一种精甲霜灵与噁霉灵复合水剂及其制备方法,其特征在于:所述复合水剂中包括如下质量分数的组份:精甲霜灵原药2~10%、噁霉灵原药10~40%、助剂5~60%、溶剂20~50%;且其中,所述助剂包括有表面活性剂、成盐剂、及防冻剂;通过将噁霉灵与成盐剂混合后成盐,使得噁霉灵能更稳定地存在于水溶液中,使得水剂中噁霉灵的存在更加稳定,使得复配具有明显的协同作用,同时,通过加入防冻剂,本产品具有防冻效果,降低了生产成本以及对环境的污染,本发明提供的精甲霜灵与噁霉灵复合水剂的制备方法简单易操作,稳定性佳,且不含有有机溶剂,环保安全,适合推广。

Description

一种精甲霜灵与噁霉灵复合水剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及农药技术领域,具体涉及一种精甲霜灵与噁霉灵复合水剂及其制备方法。
背景技术
精甲霜灵是甲霜灵的R异构体,是一种具有保护作用的内吸性杀菌剂,能被植物的根、茎、叶部位吸收,具有防治霜霉病菌、疫霉病菌、腐霉病菌所致作物病害的功效。
噁霉灵是一种内吸性广谱杀菌剂,也是一种土壤剂,对多种病原引起的植物病害有较高的防治效果。
二者杀菌作用机制不同,复配可增加药效,降低使用剂量,减少抗性风险。
发明内容
本发明的目的在于:提供一种精甲霜灵与噁霉灵复合水剂及其制备方法,制备方法简单易操作,稳定性好;且不含有有机溶剂,环保安全,适合推广。
本发明采用的技术方案如下:
一种精甲霜灵与噁霉灵复合水剂,其特征在于:所述复合水剂中包括如下质量分数的组份:精甲霜灵原药2~10%、噁霉灵原药10~40%、助剂5~60%、溶剂20~50%;且其中,所述助剂包括有表面活性剂、成盐剂、及防冻剂。
进一步地,所述精甲霜灵原药和噁霉灵原药的重量比为1:15~5:1。
进一步地,所述精甲霜灵原药和噁霉灵原药在该复合水剂中的重量比之和为15%~40%。
进一步地,所述溶剂为去离子水。
进一步地,所述表面活性剂选自牛脂胺聚氧乙烯醚、烷基糖苷、脂肪醇聚氧乙烯醚、苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚、十二烷基苯磺酸钠、脂肪酸甲酯磺酸钠、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠、十二烷基硫酸钠、脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯盐、十二烷基二甲基甜菜碱、顺丁烯二酸二异辛酯磺酸盐、脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯盐、十二酰-N-甲基甘氨酸钠、氧化十二烷基二甲基胺、月桂酰胺丙基甜菜碱、椰油酰胺丙基甜菜碱、十二烷基二甲基氯化铵、十六烷基三甲基氯化铵中的任意一种或多种的混合。
进一步地,所述表面活性剂选自如下质量配比的组合物:由烷基糖苷、脂肪醇聚氧乙烯醚组成的表面活性剂,其质量比依次为2~10:5~20;或由烷基糖苷、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠组成的表面活性剂,其质量比依次为2~15:5~20;或由烷基糖苷、脂肪醇聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠组成的表面活性剂,其质量比依次为2~10:3~5:5~15。
进一步地,所述成盐剂选自钠盐、钾盐、铵盐、二胺盐、异丙胺盐、二甲铵盐、乙醇胺盐、三乙醇胺盐中的任意一种或者多种的混合;所述防冻剂选自氯化钠、亚硝酸钠、氯化钙、乙酸钠、甲醇、乙醇、异丙醇、乙二醇、丙二醇、丙三醇、尿素、甲酰胺中的任意一种或者多种的混合。
进一步地,在所述助剂中,所述成盐剂的重量比为2-30%,所述防冻剂的重量比为2-10%。
进一步地,所述的精甲霜灵与噁霉灵复合水剂的PH值为3.0~8.0。
进一步地,本发明还提供一种精甲霜灵与噁霉灵复合水剂的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
步骤(1):将噁霉灵原药与成盐剂混合后,控制PH值在4.0~7.0,搅拌均匀后,使噁霉灵原药均匀地分散在成盐剂中;搅拌速度为100~200转/秒,搅拌时间为2-2.5h,以使噁霉灵原药均匀地分散在成盐剂中为准;
步骤(2):维持在搅拌状态下并依次加入溶剂、防冻剂、表面活性剂和精甲霜灵原药,且混合均匀,即可得到精甲霜灵与噁霉灵复合水剂;搅拌速度为100~200转/秒,加入溶剂、防冻剂、表面活性剂和精甲霜灵原药之后继续搅拌1~2h;
步骤(3):所述的精甲霜灵与噁霉灵复合水剂在52℃~56℃条件下储存到密闭试管中储存14天。
与现有技术相比,本发明的有益效果在于:
1)本发明中,通过将噁霉灵与成盐剂混合后成盐,使得噁霉灵能更稳定地存在于水溶液中,使得水剂中噁霉灵的存在更加稳定,使得复配具有明显的协同作用,同时,通过加入防冻剂,本产品具有防冻效果,降低了生产成本以及对环境的污染,本发明提供的精甲霜灵与噁霉灵复合水剂的制备方法简单易操作,稳定性佳,且不含有有机溶剂,环保安全,适合推广。
具体实施方式
下面对本发明的具体实施案例作进一步说明,显然,所描述的实施案例仅仅是本发明的一部分实施案例,而不是全部的实施案例。
实施例1:
称取以下按照质量分数的原料:精甲霜灵原药5%、噁霉灵原药15%、烷基糖苷5%、脂肪醇聚氧乙烯醚10%、钾盐20%、丙二醇5%、余量为去离子水。
步骤(1):将噁霉灵原药与钾盐混合后,控制PH4.0~7.0,搅拌,使噁霉灵原药均匀地分散在钾盐中;
步骤(2):依次加入去离子水、烷基糖苷、脂肪醇聚氧乙烯醚和精甲霜灵原药,搅拌状态下,混合均匀,即可得到(5%+15%)精甲霜灵·噁霉灵水剂。
实施例2:
称取以下按照质量分数的原料:精甲霜灵原药2%、噁霉灵原药30%、烷基糖苷10%、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠10%、钾盐20%、乙二醇5%、余量为去离子水。
步骤(1):将噁霉灵原药与钾盐混合后,控制PH4.0~7.0,搅拌,使噁霉灵原药均匀地分散在钾盐中;
步骤(2):依次加入去离子水、烷基糖苷、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠和精甲霜灵原药,搅拌状态下,混合均匀,即可得到(2%+30%)精甲霜灵·噁霉灵水剂。
实施例3:
称取以下按照质量分数计算的原料:精甲霜灵原药5%、噁霉灵原药25%、烷基糖苷10%、脂肪醇聚氧乙烯醚3%、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠8%、钾盐30%、丙二醇5%、余量为去离子水。
步骤(1):将噁霉灵原药与钾盐混合后,控制PH4.0~7.0,搅拌,使噁霉灵原药均匀地分散在钾盐中;
步骤(2):依次加入去离子水、烷基糖苷、脂肪醇聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠和精甲霜灵原药,搅拌状态下,混合均匀,即可得到(5%+25%)精甲霜灵·噁霉灵水剂。
分别对以上实施例制得的复合水剂进行质量检测,主要指标检测结果如下:
表1各实施例所得复合水剂的指标表
Figure BDA0002874743750000051
Figure BDA0002874743750000061
从上表可以看出,通过本发明提出的质量配比范围和制备方法制得的复合水剂不论是在持久起泡性、稀释稳定性、冷贮稳定性、及热贮稳定性方面都具有相对稳定的合格性能,制备方法简单易操作,稳定性佳。
以上述依据本发明的理想实施例为启示,通过上述的说明内容,相关工作人员完全可以在不偏离本项发明技术思想的范围内,进行多样的变更以及修改。本项发明的技术性范围并不局限于说明书上的内容,必须要根据权利要求范围来确定其技术性范围。

Claims (10)

1.一种精甲霜灵与噁霉灵复合水剂,其特征在于:所述复合水剂中包括如下质量分数的组份:精甲霜灵原药2~10%、噁霉灵原药10~40%、助剂5~60%、溶剂20~50%;且其中,所述助剂包括有表面活性剂、成盐剂、及防冻剂。
2.根据权利要求1所述的一种精甲霜灵与噁霉灵复合水剂,其特征在于:所述精甲霜灵原药和噁霉灵原药的重量比为1:15~5:1。
3.根据权利要求1所述的一种精甲霜灵与噁霉灵复合水剂,其特征在于:所述精甲霜灵原药和噁霉灵原药在该复合水剂中的重量比之和为15%~40%。
4.根据权利要求1所述的一种精甲霜灵与噁霉灵复合水剂,其特征在于:所述溶剂为去离子水。
5.根据权利要求1所述的一种精甲霜灵与噁霉灵复合水剂,其特征在于:所述表面活性剂选自牛脂胺聚氧乙烯醚、烷基糖苷、脂肪醇聚氧乙烯醚、苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚、十二烷基苯磺酸钠、脂肪酸甲酯磺酸钠、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠、十二烷基硫酸钠、脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯盐、十二烷基二甲基甜菜碱、顺丁烯二酸二异辛酯磺酸盐、脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯盐、十二酰-N-甲基甘氨酸钠、氧化十二烷基二甲基胺、月桂酰胺丙基甜菜碱、椰油酰胺丙基甜菜碱、十二烷基二甲基氯化铵、十六烷基三甲基氯化铵中的任意一种或多种的混合。
6.根据权利要求1所述的一种精甲霜灵与噁霉灵复合水剂,其特征在于:所述表面活性剂选自如下质量配比的组合物:由烷基糖苷、脂肪醇聚氧乙烯醚组成的表面活性剂,其质量比依次为2~10:5~20;或由烷基糖苷、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠组成的表面活性剂,其质量比依次为2~15:5~20;或由烷基糖苷、脂肪醇聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠组成的表面活性剂,其质量比依次为2~10:3~5:5~15。
7.根据权利要求1所述的一种精甲霜灵与噁霉灵复合水剂,其特征在于:所述成盐剂选自钠盐、钾盐、铵盐、二胺盐、异丙胺盐、二甲铵盐、乙醇胺盐、三乙醇胺盐中的任意一种或者多种的混合;所述防冻剂选自氯化钠、亚硝酸钠、氯化钙、乙酸钠、甲醇、乙醇、异丙醇、乙二醇、丙二醇、丙三醇、尿素、甲酰胺中的任意一种或者多种的混合。
8.根据权利要求1所述的一种精甲霜灵与噁霉灵复合水剂,其特征在于:在所述助剂中,所述成盐剂的重量比为2-30%,所述防冻剂的重量比为2-10%。
9.根据权利要求1所述的一种精甲霜灵与噁霉灵复合水剂,其特征在于:所述的精甲霜灵与噁霉灵复合水剂的PH值为3.0~8.0。
10.根据权利要求1-9所述的一种精甲霜灵与噁霉灵复合水剂的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
步骤(1):将噁霉灵原药与成盐剂混合后,控制PH值在4.0~7.0,搅拌均匀后,使噁霉灵原药均匀地分散在成盐剂中;搅拌速度为100~200转/秒,搅拌时间为2-2.5h,以使噁霉灵原药均匀地分散在成盐剂中为准;
步骤(2):维持在搅拌状态下并依次加入溶剂、防冻剂、表面活性剂和精甲霜灵原药,且混合均匀,即可得到精甲霜灵与噁霉灵复合水剂;搅拌速度为100~200转/秒,加入溶剂、防冻剂、表面活性剂和精甲霜灵原药之后继续搅拌1~2h;
步骤(3):所述的精甲霜灵与噁霉灵复合水剂在52℃~56℃条件下储存到密闭试管中储存14天。
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