CN112689666A - 用于处理的组合物及其制备和使用方法 - Google Patents
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Abstract
提供洗涤剂组合物、制备所述洗涤剂组合物的方法及其使用方法。所述洗涤剂组合物包含基于所述组合物的总重量计至少0.001重量%的抗微生物剂；酶；和基于所述组合物的总重量计至少0.01重量%的助水溶物。
Description
技术领域
本公开涉及用于处理的组合物以及制备和使用那些组合物的方法。
相关申请的交叉引用
本申请要求2018年6月28日提交的美国临时申请第62/691,224号的权益，所述申请以引用的方式整体并入本文。
背景技术
对于医疗领域中的程序采用各种医疗装置。一种这样的装置是检查身体的中空器官或空腔内部的内窥镜。确保可重复使用的医疗装置被恰当处理可以抑制或防止交叉污染和疾病传播。在这方面，在医疗装置和设施表面上使用处理溶液，例如清洁溶液和/或抗微生物溶液。
发明内容
在一个方面，本公开提供一种洗涤剂组合物。所述洗涤剂组合物包含基于所述组合物的总重量计至少0.001重量%的抗微生物剂、酶和基于所述组合物的总重量计至少0.01重量%的助水溶物。
在另一方面，本公开提供一种制备洗涤剂组合物的方法。所述方法包括基于所述组合物的总重量计，组合至少0.001重量%的抗微生物剂、至少0.01重量%的助水溶物和酶。
在又一方面，本公开提供一种清洁物体的方法。所述方法包括将洗涤剂组合物施用到所述物体上，从而清洁所述物体。所述洗涤剂组合物包含基于所述组合物的总重量计至少0.001重量%的抗微生物剂、至少0.01重量%的助水溶物和酶。
应理解，本说明书中描述的发明不限于本发明内容中提供的实施例。本文描述并举例说明了各种其他方面。
附图说明
通过参考下面结合附图对实施例进行的描述，实施例的特征和优点以及获得它们的方式将变得显而易见，并且将更好地理解这些实施例。在附图中：
图1是利用根据本公开的洗涤剂组合物处理物体的系统的图示；
图2A-D显示用稀释的根据本公开的洗涤剂组合物处理的塑料或不锈钢试样的照片；
图2A显示用补充有葡萄糖酸氯己定(CHG)的稀释的根据本公开的洗涤剂组合物处理的不锈钢试样的照片；
图2B显示用补充有CHG的稀释的根据本公开的洗涤剂组合物处理的塑料试样的照片；
图2C显示用未补充CHG的稀释的根据本公开的洗涤剂组合物处理的不锈钢试样的照片；
图2D显示用未补充CHG的稀释的根据本公开的洗涤剂组合物处理的塑料试样的照片；
图3A-D显示用稀释的洗涤剂组合物C1处理的塑料或不锈钢试样的照片；
图3A显示用补充有CHG的稀释的洗涤剂组合物C1处理的不锈钢试样的照片；
图3B显示用补充有CHG的稀释的洗涤剂组合物C1处理的塑料试样的照片；
图3C显示用未补充CHG的稀释的洗涤剂组合物C1处理的不锈钢试样的照片；
图3D显示用未补充CHG的稀释的洗涤剂组合物C1处理的塑料试样的照片；
图4A-D显示在可得到时，用稀释的洗涤剂组合物C2处理的塑料或不锈钢试样的照片；
图4A指出CHG不溶于稀释的洗涤剂组合物C2；
图4B指出CHG不溶于稀释的洗涤剂组合物C2；
图4C显示用未补充CHG的稀释的洗涤剂组合物C2处理的不锈钢试样的照片；
图4D显示用未补充CHG的稀释的洗涤剂组合物C2处理的塑料试样的照片；
图5A-D显示在可得到时，用稀释的洗涤剂组合物C3处理的塑料或不锈钢试样的照片；
图5A指出CHG不溶于稀释的洗涤剂组合物C3；
图5B指出CHG不溶于稀释的洗涤剂组合物C3；
图5C显示用未补充CHG的稀释的洗涤剂组合物C3处理的不锈钢试样的照片；
图5D显示用未补充CHG的稀释的洗涤剂组合物C3处理的塑料试样的照片；
图6A-D显示用稀释的洗涤剂组合物C4处理的塑料或不锈钢试样的照片；
图6A显示用补充有CHG的稀释的洗涤剂组合物C4处理的不锈钢试样的照片；
图6B显示用补充有CHG的稀释的洗涤剂组合物C4处理的塑料试样的照片；
图6C显示用未补充CHG的稀释的洗涤剂组合物C4处理的不锈钢试样的照片；
图6D显示用未补充CHG的稀释的洗涤剂组合物C4处理的塑料试样的照片；
图7A-D显示用稀释的洗涤剂组合物C5处理的塑料或不锈钢试样的照片；
图7A显示用补充有CHG的稀释的洗涤剂组合物C5处理的不锈钢试样的照片；
图7B显示用补充有CHG的稀释的洗涤剂组合物C5处理的塑料试样的照片；
图7C显示用未补充CHG的稀释的洗涤剂组合物C5处理的不锈钢试样的照片；
图7D显示用未补充CHG的稀释的洗涤剂组合物C5处理的塑料试样的照片；
图8A-D显示在可得到时，用稀释的洗涤剂组合物C6处理的塑料或不锈钢试样的照片；
图8A指出CHG不溶于稀释的洗涤剂组合物C6；
图8B指出CHG不溶于稀释的洗涤剂组合物C6；
图8C显示用未补充CHG的稀释的洗涤剂组合物C6处理的不锈钢试样的照片；图8D显示用未补充CHG的稀释的洗涤剂组合物C6处理的塑料试样的照片。
在所有这几个视图之中，相应的参考符号指示相应的部分。本文阐述的示例以一种形式说明某些实施例，并且这样的示例不被解释为以任何方式限制实施例的范围。
具体实施方式
现在将描述本公开的某些示例性方面，以提供对本文公开的组合物和方法的组成、功能、制造和使用的原理的全面理解。这些方面的一个或多个实施例在附图中示出。本领域普通技术人员将理解，本文具体描述和附图中示出的组合物和方法是非限制性的示例性方面，并且本发明的各种实施例的范围仅由权利要求书限定。结合一个示例性方面示出或描述的特征可以与其他方面的特征组合。这样的修改和变化旨在包括在本发明的范围内。
在整个说明书中提及“各种实施例”、“一些实施例”、“一个实施例”或“实施例”等意指结合该实施例描述的特定特征、结构或特性包括在至少一个实施例中。因此，在整个说明书中的某些地方出现的短语“在各种实施例中”、“在一些实施例中”、“在一个实施例中”或“在实施例中”等不一定全部指代相同的实施例。另外，特定的特征、结构或特性可以在一个或多个实施例中以任何合适的方式组合。因此，结合一个实施例示出或描述的特定特征、结构或特性可以整体或部分地与一个或多个其他实施例的特征、结构或特性组合而没有限制。这样的修改和变化旨在包括在本发明实施例的范围内。
在本说明书中，除非另外指出，否则所有的数值参数都应被理解为在所有情况下都由术语“约”开始和修饰，其中数值参数具有用于确定该参数的数值的潜在测量技术的固有可变性特性。至少，而不是试图限制等同原则对权利要求书范围的应用，本文所述的每个数值参数至少应该根据所报告的有效数字的数且通过应用普通舍入技术来解释。
此外，本文所述的任何数值范围包括包含在所述范围内的所有子范围。例如，“1至10”的范围包括介于所述最小值1和所述最大值10之间(并且包括1和10)的所有子范围；即具有等于或大于1的最小值和等于或小于10的最大值。本说明书中所述的任何最大数值限制旨在包括其中所包含的所有较低数值限制，并且本说明书中所述的任何最小数值限制旨在包括其中所包含的所有较高数值限制。因此，申请人保留修改本说明书(包括权利要求书)的权利，以明确地叙述包含在明确叙述的范围内的任何子范围。所有这些范围在本说明书中被固有地描述，使得明确地叙述任何此种子范围的修改将符合35 U.S.C. § 112和35U.S.C. § 132(a)的要求。
本公开涉及用于处理的组合物以及制备和使用那些组合物的方法。本公开的物体可以经历如本文所述的处理过程以防止交叉污染和疾病传播。如本文所用，“处理过程”可以是清洁过程、消毒过程等，及其组合。处理过程可以是手动的、自动的或它们的某种组合，并且可以利用处理剂。如本文所用，“处理剂”可以包括清洁剂和抗微生物剂中的至少一种。如本文所用，“清洁过程”意指采用清洁剂的处理过程，所述清洁剂去除和/或消除碎屑，例如体液(例如血液、尿液、唾液)、污垢、灰尘、颗粒、油、蛋白质、碳水化合物等。如本文所用，“清洁剂”意指在清洁过程期间去除和/或消除碎屑的一类处理剂，例如表面活性剂和/或洗涤剂。
消毒过程可以从物体去除和/或消除生物负荷。生物负荷可以是例如细菌(例如分枝杆菌、细菌孢子)、古生菌、真核生物、病毒、真菌和/或其他形式的生物剂。细菌孢子(例如，内生孢子)是休眠的并且高度耐物理和化学降解的细菌形式。如本文所用，“消毒过程”意指基本上去除生物负荷的处理过程。如本文所用，“基本上去除”意指从物体去除至少99%的生物负荷，例如从物体去除至少99.9%的生物负荷、至少99.99%的生物负荷、至少99.999%的生物负荷或至少99.9999%的生物负荷。消毒过程可以包括例如添加热、抗微生物剂、辐射、压力及其组合。抗微生物剂可以包括能够消毒的化学品。
如本文所用，本公开的洗涤剂组合物的“组分”意指可以被添加和/或可以作为洗涤剂组合物的一部分的任何化学物质。例如，洗涤剂组合物的组分可以是水、醇、抗微生物剂、助水溶物、表面活性剂、缓冲剂、溶剂、酶、螯合剂、盐等，及其组合。
包含酶的洗涤剂组合物可有助于清洁物体。酶可以去除和/或消除碎屑。然而，酶本身可能无法提供生物负荷的足够降低来消毒物体。因此，采用抗微生物剂的另外消毒过程可以与第一清洁步骤同时执行或在第一清洁步骤之后执行，以使物体为随后的使用作准备。
然而，本领域普通技术人员先前相信，抗微生物剂可能通过酶的三维结构的变性来降低洗涤剂组合物的酶的酶活性，从而不利地影响和减弱酶去除和/或消除碎屑和/或生物负荷的能力。另外，抗微生物剂被认为类似地使碎屑和/或生物负荷的成分变性，使得它们在处理过程期间不太可能被去除。因此，先前相信抗微生物剂与包含酶的洗涤剂不相容。
已经惊奇地发现，以本文提供的组合和/或量将抗微生物剂添加到洗涤剂组合物中可以使得已经用于清洁的洗涤剂组合物也能够用于消毒过程。因此，已经发现，清洁过程和消毒过程可以被组合，并且可以增加处理物体的效率。可以组合清洁和消毒。
因此，本文提供了包含抗微生物剂和酶的洗涤剂组合物、制备所述洗涤剂组合物的方法以及使用所述洗涤剂组合物的方法。本公开的洗涤剂组合物可以包含清洁剂和抗微生物剂。本公开的洗涤剂组合物可以包含酶，所述酶可以在可以消毒物体的抗微生物剂的存在下有效地从物体去除和/或消除碎屑和/或生物负荷。本文所述的洗涤剂组合物可以清洁和消毒物体。
在一个实施例中，本公开提供一种洗涤剂组合物，所述洗涤剂组合物包含抗微生物剂、酶和助水溶物。
所述抗微生物剂可以包含双胍化合物和季铵化合物中的至少一种。季铵化合物包含共价键合到四个R基团的氮原子。例如，季铵化合物可以包括下式1。
式1
其中 R1-4各自是烷基或芳基，并且R1-4各自可以相同或不同。
如本文所用，“双胍化合物”意指二双胍化合物、双胍化合物和聚双胍化合物中的至少一种。聚双胍化合物可以包括下式2。
式2
其中 R5是烷基或芳基，R5可以是被卤素取代的；并且
n在1至50的范围内。
例如，当n为2时，聚双胍化合物可以包括下式3。
式3
其中 R6和R8各自是烷基或芳基，R6和R8可以是被卤素取代的，并且
R6和R8可以相同或不同；并且
R7是含有3至10个碳原子的烷基。
本公开的洗涤剂组合物中的抗微生物剂可以去除和/或消除生物负荷。所述抗微生物剂可以给物体消毒(例如，通过破坏生物膜或使蛋白质变性)。抗微生物剂可以任何有效量存在于本公开的洗涤剂组合物中。例如，所述洗涤剂组合物可以包含基于洗涤剂组合物的总重量计至少0.001重量%的抗微生物剂，例如至少0.01重量%的抗微生物剂，至少0.1重量%的抗微生物剂，至少0.5重量%的抗微生物剂，至少1重量%的抗微生物剂，至少2重量%的抗微生物剂，至少3重量%的抗微生物剂，至少4重量%的抗微生物剂，至少5重量%的抗微生物剂，至少10重量%的抗微生物剂，或至少15重量%的抗微生物剂。洗涤剂组合物可以包含基于洗涤剂组合物的总重量计20重量%或更少的抗微生物剂，例如15重量%或更少的抗微生物剂，10重量%或更少的抗微生物剂，5重量%或更少的抗微生物剂，4重量%或更少的抗微生物剂，3重量%或更少的抗微生物剂，2重量%或更少的抗微生物剂，1重量%或更少的抗微生物剂，0.5重量%或更少的抗微生物剂，0.1重量%或更少的抗微生物剂，或0.01重量%或更少的抗微生物剂。洗涤剂组合物可以包含基于洗涤剂组合物的总重量计0.001重量%至20重量%的抗微生物剂，例如0.001重量%至5重量%的抗微生物剂，0.01重量%至5重量%的抗微生物剂，0.1重量%至5重量%的抗微生物剂，1重量%至5重量%的抗微生物剂，1重量%至10重量%的抗微生物剂，5重量%至15重量%的抗微生物剂，或1重量%至20重量%的抗微生物剂。
双胍化合物(如果存在的话)可以包括氯己定(例如，N,N''''1,6-己烷二基双[N'-(4-氯苯基)(亚氨基二碳亚胺二氨化物)])、阿来西定(例如，1,1'-(1,6-己烷二基)双{2-[N'-(2-乙基己基)氨基亚氨酰基]胍})、奥替尼啶(例如，N-辛基-1-[10-(4-辛基亚氨基吡啶-1-基)癸基]吡啶-4-亚胺)、聚双胍如聚己双胍(聚六亚甲基双胍)及其任何盐中的至少一种。
季铵化合物(如果存在的话)可以包括例如以下的至少一种：正烷基二甲基苄基氯化铵、二癸基二甲基氯化铵和正烷基二甲基乙基苄基氯化铵，以及本领域中已知的各种其他合适的季铵化合物。所述季铵化合物可以包括正烷基二甲基苄基氯化铵和二癸基二甲基氯化铵。季铵化合物可以是可从Stepan Company, Northfield, 伊利诺伊州获得的BTC1210®。BTC 1210®可以包括正烷基二甲基苄基氯化铵和二癸基二甲基氯化铵。
洗涤剂组合物还可以包含助水溶物。助水溶物是在水溶液中时可以溶解疏水物质的物质。助水溶物通常不象表面活性剂那样容易形成胶束，因为助水溶物的疏水部分太小而不能这样做。助水溶物可以是例如阴离子、阳离子或非离子助水溶物。助水溶物可以是无机的或有机的，并且可以包含表面活性剂活性。有机溶剂可被磺化以产生磺酸，然后可以将其中和以产生助水溶物盐。助水溶物可以包含链烷酸(例如磺酸、羧酸)、芳族磺酸、芳族羧酸及其任何盐中的至少一种。链烷酸的盐可以是例如链烷酸钠盐。助水溶物可以包含甲苯磺酰基官能团。助水溶物可以包含脲、对甲苯磺酸(例如，4-甲基苯-1-磺酸)、二甲苯磺酸(例如，2,5-二甲基苯磺酸)、异丙苯磺酸(例如，2(或4)-(异丙基)苯磺酸)及其任何盐中的至少一种。如果采用阴离子助水溶物，则该助水溶物可以包括Cola® Trope INC、Cola®Trope OD和Cola® Trop CA中的至少一种。所有三种Cola®Trope物质都可从ColonialChemical, Inc., South Pittsburg, 美国田纳西州获得。所有三种Cola®Trope物质都包含链烷酸钠。
助水溶物可以任何有效量存在于本公开的洗涤剂组合物中。例如，本公开的洗涤剂组合物可以包含基于洗涤剂组合物的总重量计至少0.01重量%的助水溶物，例如至少0.1重量%的助水溶物，至少1重量%的助水溶物，至少5重量%的助水溶物，至少10重量%的助水溶物，至少15重量%的助水溶物，至少20重量%的助水溶物，或至少25重量%的助水溶物。洗涤剂组合物可以包含基于洗涤剂组合物的总重量计30重量%或更少的助水溶物，例如25重量%或更少的助水溶物，20重量%或更少的助水溶物，15重量%或更少的助水溶物，10重量%或更少的助水溶物，5重量%或更少的助水溶物，1重量%或更少的助水溶物，或0.1重量%或更少的助水溶物。洗涤剂组合物可以包含基于洗涤剂组合物的总重量计0.01重量%至30重量%的助水溶物，例如0.1重量%至30重量%的助水溶物，1重量%至30重量%的助水溶物，5重量%至20重量%的助水溶物，5重量%至15重量%的助水溶物，10重量%至20重量%的助水溶物，或10重量%至15重量%的助水溶物。
洗涤剂组合物还可以包含酶组分。所述酶组分可以是液体酶溶液或干的粉状组分(例如冻干的)的形式。酶可以通过酶消化(例如，分解)碎屑来去除和/或消除碎屑。酶可以包括水解酶。水解酶可以通过添加水分子(例如水解)来破坏碎屑和/或生物负荷中的化学键。例如，水解酶可以从物体去除和/或消除脂质、碳水化合物、蛋白质、肽和核酸。水解酶可以包括脂肪酶、蛋白酶、肽酶、淀粉酶、糖苷酶、纤维素酶、DNA酶和核酸酶中的至少一种。可以基于洗涤剂组合物的pH和/或去除和/或消除选定碎屑和/或生物负荷的有效性来选择酶。
酶可以任何有效量存在于本公开的洗涤剂组合物中。例如，酶可以包含基于酶的总干重计至少0.001重量%的活性酶蛋白，例如至少0.01重量%的活性酶蛋白，至少0.1重量%的活性酶蛋白，至少1重量%的活性酶蛋白，至少5重量%的活性酶蛋白，至少10重量%的活性酶蛋白，或至少15重量%的活性酶蛋白。酶可以包含基于酶的总干重计20重量%或更少的活性酶蛋白，例如15重量%或更少的活性酶蛋白，10重量%或更少的活性酶蛋白，5重量%或更少的活性酶蛋白，1重量%或更少的活性酶蛋白，0.1重量%或更少的活性酶蛋白，或0.01重量%或更少的活性酶蛋白。酶可以包含基于酶的总干重计0.001重量%至20重量%的活性酶蛋白，例如0.01重量%至20重量%的活性酶蛋白，0.1重量%至20重量%的活性酶蛋白，0.1重量%至10重量%的活性酶蛋白，1重量%至10重量%的活性酶蛋白，或1重量%至5重量%的活性酶蛋白。
洗涤剂组合物的pH可以基于酶进行调节，使得酶具有适合于去除和/或消除碎屑和/或生物负荷的酶活性。例如，洗涤剂组合物可以具有至少6.0，例如至少6.5，至少7.0，至少7.5，至少8.0，至少9，至少10，或至少11的pH。洗涤剂组合物可以具有小于12，例如小于11，小于10，小于9.0，小于8，小于7.5，小于7.0，或小于6.5的pH。洗涤剂组合物可以具有在6至12，例如6至8，7至10，7至9，或8至11范围内的pH。
洗涤剂组合物的pH值可以通过添加pH调节剂来调节。pH调节剂可以是例如酸和碱中的至少一种。pH调节剂可以包括，例如，氢氧化钠、氢氧化钾、单乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺中的至少一种。洗涤剂组合物可以包含任何有效量的pH调节剂以获得所需的pH。例如，洗涤剂组合物可以包含基于洗涤剂组合物的总重量计2%或更少的pH调节剂，例如1%或更少的pH调节剂，0.5%或更少的pH调节剂，0.1%或更少的pH调节剂，0.01%或更少的pH调节剂，0.001%或更少的pH调节剂。洗涤剂组合物可以包含基于洗涤剂组合物的总重量计至少0.0001%的pH调节剂，例如至少0.001%的pH调节剂，至少0.01%的pH调节剂，至少0.1%的pH调节剂，至少0.5%的pH调节剂，或至少1%的pH调节剂。洗涤剂组合物可以包含基于洗涤剂组合物的总重量计0.0001%至2%的pH调节剂，例如0.1%至2%的pH调节剂，0.01%至2%的pH调节剂，或0.001%至1%的pH调节剂。
本公开的洗涤剂组合物还可以包含含硼化合物，例如硼酸(例如H3BO3)、硼砂(例如硼酸的矿物盐，包括市售的部分脱水的盐)和其他类似的含硼化合物。这些含硼化合物可以改善洗涤剂组合物的pH缓冲、清洁性能和酶稳定性。然而，已经惊奇地发现，本公开的洗涤剂组合物的实施例不需要含硼化合物来实现它们的性能方面，例如酶稳定性、pH缓冲和/或清洁性能。因此，本公开的洗涤剂组合物包含有限量的含硼化合物、仅偶然量(即痕量)的含硼化合物、根本没有可测量的含硼化合物或没有有意添加的含硼化合物可能是有利的。例如，本公开的洗涤剂组合物可以包含基于洗涤剂组合物的总重量计0.1重量%或更少的含硼化合物，例如0.01重量%或更少的含硼化合物，0.001重量%或更少的含硼化合物，0.0001重量%或更少的含硼化合物，或没有可测量的含硼化合物。
本公开的洗涤剂组合物还可以包含缓冲剂组分。缓冲剂可以稳定洗涤剂组合物的pH，并且可以维持可以与洗涤剂组合物的其他组分如酶相容的化学环境。缓冲剂可以包括例如共轭酸/碱对。共轭酸/碱对可以包括两性离子化合物。两性离子化合物可以响应于pH变化而接受和供给氢离子，从而维持一致的pH。两性离子化合物可以包括氨基酸，例如甘氨酸。共轭酸/共轭碱对可以包括，例如，三(羟甲基)氨基甲烷、碳酸盐缓冲剂和磷酸盐缓冲剂中的至少一种。如果存在的话，缓冲剂可以任何有效量存在于本公开的洗涤剂组合物中。例如，洗涤剂组合物可以包含基于洗涤剂组合物的总重量计10重量%或更少的缓冲剂，例如5重量%或更少的缓冲剂，3重量%或更少的缓冲剂，1重量%或更少的缓冲剂，0.5重量%或更少的缓冲剂，0.1重量%或更少的缓冲剂，0.01重量%或更少的缓冲剂，或0.001重量%或更少的缓冲剂。本公开的洗涤剂组合物可以包含基于洗涤剂组合物的总重量计至少0.0001重量%的缓冲剂，例如至少0.001重量%的缓冲剂，至少0.01重量%的缓冲剂，至少0.1重量%的缓冲剂，至少0.5重量%的缓冲剂，至少1重量%的缓冲剂，至少3重量%的缓冲剂，或至少5重量%的缓冲剂。本公开的洗涤剂组合物可以包含基于洗涤剂组合物的总重量计0.0001重量%至10重量%的缓冲剂，例如0.001重量%至5重量%的缓冲剂，0.01重量%至5重量%的缓冲剂，0.1重量%至5重量%的缓冲剂，0.5重量%至3重量%的缓冲剂，或0.5重量%至2重量%的缓冲剂。
本公开的洗涤剂组合物还可以包含溶剂。溶剂可以有助于从物体去除和/或消除碎屑。溶剂可以增强洗涤剂组合物组分的溶解度和/或碎屑和/或生物负荷的溶解度。增强碎屑和/或生物负荷的溶解度可以促进碎屑和/或生物负荷的去除和/或消除。溶剂可以包括例如甘醇醚、丙二醇、乙二醇、甲醇、乙醇、异丙醇和正丙醇中的至少一种。甘醇醚可以包括例如2-乙氧基乙醇、2-丁氧基乙醇、甲醚和丙二醇正丁醚中的至少一种。如果存在的话，溶剂可以任何有效量存在于本公开的洗涤剂组合物中。例如，洗涤剂组合物可以包含基于洗涤剂组合物的总重量计至少0.01重量%的溶剂，例如至少0.1重量%的溶剂，至少1重量%的溶剂，至少5重量%的溶剂，至少10重量%的溶剂，至少11重量%的溶剂，至少12重量%的溶剂，至少13重量%的溶剂，至少14重量%的溶剂，至少15重量%的溶剂，至少20重量%的溶剂，至少30重量%的溶剂，或至少40重量%的溶剂。洗涤剂组合物可以包含基于洗涤剂组合物的总重量计50重量%或更少的溶剂，例如40重量%或更少的溶剂，30重量%或更少的溶剂，20重量%或更少的溶剂，15重量%或更少的溶剂，14重量%或更少的溶剂，13重量%或更少的溶剂，12重量%或更少的溶剂，11重量%或更少的溶剂，10重量%或更少的溶剂，5重量%或更少的溶剂，1重量%或更少的溶剂，或0.1重量%或更少的溶剂。洗涤剂组合物可以包含基于洗涤剂组合物的总重量计0.01重量%至50重量%的溶剂，例如0.1重量%至5重量%的溶剂，5重量%至20重量%的溶剂，10重量%至20重量%的溶剂，或10重量%至15重量%的溶剂。
本公开的洗涤剂组合物还可以包含盐。盐可以增加通过酶实现的碎屑的去除和/或消除。所述盐可以充当酶稳定剂。所述盐可以是有机的或无机的，并且可以包括例如氯化钙、氯化钾、氯化钠、柠檬酸钠和氯化镁中的至少一种。如果存在的话，所述盐可以任何有效量存在于本公开的洗涤剂组合物中。例如，洗涤剂组合物可以包含基于洗涤剂组合物的总重量计10重量%或更少的盐，例如5重量%或更少的盐，4重量%或更少的盐，3重量%或更少的盐，2重量%或更少的盐，1重量%或更少的盐，0.5重量%或更少的盐，0.1重量%或更少的盐，或0.01重量%或更少的盐。洗涤剂组合物可以包含基于洗涤剂组合物的总重量计至少0.001重量%的盐，例如至少0.01重量%的盐，至少0.1重量%的盐，至少0.5重量%的盐，至少1重量%的盐，至少2重量%的盐，至少3重量%的盐，至少4重量%的盐，或至少5重量%的盐。洗涤剂组合物可以包含基于洗涤剂组合物的总重量计0.001重量%至10重量%的盐，例如0.1重量%至5重量%的盐，或0.001重量%至0.1重量%的盐。
本公开的洗涤剂组合物还可以包含螯合剂。所述螯合剂可以增加洗涤剂组合物的清洁性。例如，螯合剂可以在洗涤剂组合物的pH下螯合金属离子和/或螯合物。螯合剂可以是非磷酸盐螯合剂和/或可以是可生物降解的。螯合剂可以包括例如甲基甘氨酸二乙酸、N,N-双(羧甲基)-L-谷氨酸、柠檬酸、葡萄糖酸、N-(1,2-二羧乙基)天冬氨酸、乙二胺-N,N'-二琥珀酸及其任何盐中的至少一种。螯合剂可以包括可从BASF, SE, 德国路德维希港获得的Trilon M®。Trilon M®可以包含甲基甘氨酸二乙酸三钠盐。螯合剂可以包括可从AkzoNobel N.V., 荷兰阿姆斯特丹获得的Dissolvine® GL-47-S。Dissolvine® GL-47-S可以包含N,N-双(羧甲基)-L-谷氨酸四钠。螯合剂可以包括可从Lanxess AG, 德国科隆获得的Baypure® CX100。Baypure® CX100可以包含钠盐形式的N-(1,2-二羧乙基)天冬氨酸(例如，亚氨基二琥珀酸四钠)。
如果存在的话，螯合剂可以任何有效量存在于本公开的洗涤剂组合物中。例如，洗涤剂组合物可以包含基于洗涤剂组合物的总重量计5重量%或更少的螯合剂，例如4重量%或更少的螯合剂，3重量%或更少的螯合剂，2重量%或更少的螯合剂，1重量%或更少的螯合剂，0.1重量%或更少的螯合剂，或0.01重量%或更少的螯合剂。洗涤剂组合物可以包含基于洗涤剂组合物的总重量计至少0.005重量%的螯合剂，例如至少0.01重量%的螯合剂，至少0.1重量%的螯合剂，至少1重量%的螯合剂，至少2重量%的螯合剂，至少3重量%的螯合剂，或至少4重量%的螯合剂。洗涤剂组合物可以包含基于洗涤剂组合物的总重量计0.005重量%至5重量%的螯合剂，例如0.005重量%至0.1重量%的螯合剂，0.5重量%至3重量%的螯合剂，1重量%至3重量%的螯合剂。
除了助水溶物之外，本公开的洗涤剂组合物还可以包含表面活性剂，例如非离子表面活性剂。所述非离子表面活性剂可以增加碎屑和/或生物负荷的溶解度，并有助于从物体去除碎屑和/或生物负荷。非离子表面活性剂可以是低发泡的。非离子表面活性剂可以包括例如脂肪醇环氧乙烷/环氧丙烷共聚物衍生物、聚氧乙烯-聚氧丙烯嵌段共聚物和本领域已知的各种其他非离子表面活性剂中的至少一种。非离子表面活性剂可以是可从BASF SE,德国路德维希港获得的Dehypon® LS 54。Dehypon® LS 54可以包含C12-15脂肪醇环氧乙烷/环氧丙烷共聚物衍生物。非离子表面活性剂可以是可从BASF SE, 德国路德维希港获得的Dehypon® LS 36。Dehypon® LS 36可以包含C12-14脂肪醇环氧乙烷/环氧丙烷共聚物衍生物。非离子表面活性剂可以是可从BASF SE, 德国路德维希港获得的Pluronic® L62。Pluronic® L62可以包含聚氧乙烯-聚氧丙烯嵌段共聚物。
如果存在的话，非离子表面活性剂可以任何有效量存在于本公开的洗涤剂组合物中。例如，洗涤剂组合物可以包含基于洗涤剂组合物的总重量计至少0.005重量%的非离子表面活性剂，例如至少0.01重量%的非离子表面活性剂，至少0.1重量%的非离子表面活性剂，至少1重量%的非离子表面活性剂，至少2重量%的非离子表面活性剂，至少3重量%的非离子表面活性剂，至少4重量%的非离子表面活性剂，至少5重量%的非离子表面活性剂，至少6重量%的非离子表面活性剂，或至少7重量%的非离子表面活性剂。洗涤剂组合物可以包含基于洗涤剂组合物的总重量计10重量%或更少的非离子表面活性剂，例如7重量%或更少的非离子表面活性剂，6重量%或更少的非离子表面活性剂，5重量%或更少的非离子表面活性剂，4重量%或更少的非离子表面活性剂，3重量%或更少的非离子表面活性剂，2重量%或更少的非离子表面活性剂，1重量%或更少的非离子表面活性剂，0.1重量%或更少的非离子表面活性剂，或0.01重量%或更少的非离子表面活性剂。洗涤剂组合物可以包含基于洗涤剂组合物的总重量计0.005重量%至10重量%的非离子表面活性剂，例如0.01重量%至1重量%的非离子表面活性剂，0.5重量%至7重量%的非离子表面活性剂，0.5重量%至6重量%的非离子表面活性剂，1重量%至6重量%的非离子表面活性剂，或2重量%至6重量%的非离子表面活性剂。
本公开的洗涤剂组合物还可以包含基于洗涤剂组合物的总重量计至少10重量%的水，例如至少25重量%的水，至少35重量%的水，至少40重量%的水，至少45重量%的水，至少50重量%的水，至少55重量%的水，或至少60重量%的水。洗涤剂组合物的水含量可以在基于洗涤剂组合物的总重量计20重量%至60重量%，例如25重量%至55重量%，30重量%至55重量%，或34重量%至50重量%的范围内的水。所用的水可以是本领域已知的任何合适类型的水，例如去离子水、蒸馏水、反渗透处理过的水、过滤水、无菌水、自来水等中的至少一种。
应理解，本公开的洗涤剂组合物可以浓缩或稀释形式制备。因此，本公开提供其中基于组合物的总重量计，洗涤剂组合物的各种组分的重量百分比处于相对高的值的实施例，以及其中基于组合物的总重量计，洗涤剂组合物的各种组分的重量百分比处于相对低的值的实施例。本文中预料相对高和相对低浓度的组合物并且可以将其用于某些预期目的。
本公开的洗涤剂组合物可以在用于清洁和/或消毒之前储存一段时间。在储存之后，洗涤剂组合物可以维持适合于去除和/或消除碎屑和/或生物负荷的酶的酶活性。例如，本公开的洗涤剂组合物可以包括在40摄氏度下四周的储存稳定性，适合于维持为储存之前酶的初始酶活性的至少40%的酶的酶活性，例如初始酶活性的至少50%，初始酶活性的至少60%，初始酶活性的至少70%，初始酶活性的至少80%，初始酶活性的至少90%，或储存之前初始酶活性的至少95%。本公开的洗涤剂组合物可以包括在30摄氏度下四周的储存稳定性，适合于维持为储存之前酶的初始酶活性的至少40%的酶的酶活性，例如初始酶活性的至少50%，初始酶活性的至少60%，初始酶活性的至少70%，初始酶活性的至少80%，初始酶活性的至少90%，或初始酶活性的至少95%。本公开的洗涤剂组合物可以包括在25摄氏度下四周的储存稳定性，适合于维持为储存之前的酶中酶的初始酶活性的至少40%的酶的酶活性，例如初始酶活性的至少50%，初始酶活性的至少60%，初始酶活性的至少70%，初始酶活性的至少80%，初始酶活性的至少90%，或初始酶活性的至少95%。
本公开还提供制备洗涤剂组合物的方法。本文所述的洗涤剂组合物的组分可以任何合适的方式和以本文所述的各种量组合。例如，抗微生物剂、助水溶物和酶可以本文所述的量以任何方式组合以形成本公开的洗涤剂组合物。例如，基于洗涤剂组合物的总重量计，可以将至少10重量%的水、至少0.001重量%的抗微生物剂、至少0.01重量%的助水溶物和酶组合以形成洗涤剂组合物。本公开的洗涤剂组合物的组分可以任何顺序组合。例如，水、抗微生物剂和助水溶物的组合可以在添加酶之前发生。此外，可以将本文提供的任选组分添加到本公开的洗涤剂组合物中。例如，可以将本文所述的缓冲剂、螯合剂、溶剂、非离子表面活性剂和盐中的至少一种添加到本公开的洗涤剂组合物中。可以将洗涤剂组合物的pH调节到适合于维持酶的酶活性的pH。可以在添加酶之前调节pH。当需要干的粉状洗涤剂组合物时，可以将干的粉状组分混合在一起以形成粉状混合物，然后可以将表面活性剂与粉状混合物混合，例如(例如，以液体形式)喷雾到粉状混合物上。可以混合粉状混合物，直到达到所需的均匀性。
本公开的洗涤剂组合物的组分可以各种顺序组合。例如，洗涤剂组合物的组分可以通过一次添加一种组分、在单一步骤中添加多种组分、或以多个添加阶段添加组分的一部分来混合。例如，基于洗涤剂组合物的总重量计，可以将至少10重量%的水与至少0.001重量%的抗微生物剂组合，随后与至少0.01重量%的助水溶物组合。然后可以添加缓冲剂(如果存在的话)，随后添加酶。然后，可以将pH调节到适合于酶保持酶活性的水平。或者，可以在已经调节了洗涤剂组合物的pH之后添加酶。
水、抗微生物剂、助水溶物、非离子表面活性剂和缓冲剂可以各自以单份或多份添加。例如，可以将第一部分的缓冲剂添加到水中以形成第一组合物，可以将溶剂添加到第一组合物中以形成第二组合物，并且可以将剩余部分的缓冲剂添加到第二组合物中以形成第三组合物。然后，可以将第三组合物与抗微生物剂、助水溶物和酶在单个步骤中、连续地或以一些其他组合来组合，以形成本公开的洗涤剂组合物。酶可以是添加的最后组分。
本文还提供一种用于清洁物体的全部或一部分的方法。例如，所述物体可以是可重复使用的医疗装置，例如内窥镜，并且所述洗涤剂组合物可以用于清洁和消毒内窥镜。本公开的洗涤剂组合物可以通过从物体去除碎屑和/或生物负荷来清洁和/或消毒物体。用于清洁物体的方法可以包括将本公开的洗涤剂组合物施用到物体。如本文所用，“施用”意指包括物体的全部或一部分，包括物体的一个或多个表面，无论所述物体的表面是物体的外表面、内表面还是腔体。如上所述，洗涤剂组合物可以包含本文所述的各种组分和量。例如，洗涤剂组合物可以包含基于洗涤剂组合物的总重量计至少0.001重量%的抗微生物剂、至少0.01重量%的助水溶物和酶。本公开的洗涤剂组合物的施用由此清洁物体。洗涤剂组合物可以通过任何合适的方式施用到物体。例如，将本公开的洗涤剂组合物施用到物体可以包括在物体上方、向物体上或在物体内沉积、擦洗、喷雾、滚动、浸没和/或搅拌洗涤剂组合物中的至少一种。
在将本公开的洗涤剂组合物施用到物体之前或期间，如果需要，则可以将洗涤剂组合物稀释到较低浓度。所述稀释可以是至少5倍、至少10倍、至少20倍、至少50倍、至少100倍、至少200倍的倍数，或适合实现物体的处理和/或保存洗涤剂组合物的任何倍数。稀释可以是自动的或手动的。稀释剂可以包括例如本文已经描述的任何类型的水或由其组成。
洗涤剂组合物可以手动或自动(例如，机械地)施用到物体以清洁和/或消毒物体。在施用之后，可以立即将洗涤剂组合物从物体去除，或允许其保留在物体上一段时间。可以通过擦拭、冲洗、干燥或其组合从物体去除洗涤剂组合物和任何残留的碎屑或生物负荷。
清洁和/或消毒可以在处理系统(例如自动内窥镜再处理器)中发生。参考图1，处理系统100可以包括腔室102，腔室102包括与贮存器106流体连通的盆104。腔室102可以是任何合适的尺寸和构造以接收物体(未示出)，并且可以适合于对物体执行处理过程。腔室102可以是清洁室和/或消毒室中的至少一个。所述物体可以包括内窥镜。处理系统100可以包括自动内窥镜再处理器。
贮存器106可以是任何合适的尺寸和构造以接收本公开的洗涤剂组合物，并且可以储存洗涤剂组合物直到洗涤剂组合物可以被输出到盆104中。盆104可以通过处理管线108与贮存器106流体连通，并且可以从贮存器106接收洗涤剂组合物。处理管线108可以从贮存器106接收洗涤剂组合物并将洗涤剂组合物输送到盆104。处理管线108可以包括管、阀和泵中的至少一个。处理管线108可以控制提供到盆104的洗涤剂组合物的量。例如，洗涤剂组合物可以通过处理管线108计量到盆104中，直到已经向盆104提供了选定量的洗涤剂组合物。盆104可以与排放管线110流体连通，以从盆中移除洗涤剂组合物。
待处理的物体可以提供到腔室102中并且在其中经受处理过程。处理过程可以包括将洗涤剂组合物提供到盆104和/或将洗涤剂组合物施用到物体。例如，洗涤剂组合物可以通过腔室102中的喷臂(未示出)喷雾和/或沉积在物体上。此后，可以任选地擦拭、冲洗和/或干燥物体并将其从腔室102中移除。
将洗涤剂组合物施用到物体可以在15℃至60℃，例如15℃至50℃、30℃至50℃或43℃至48℃的范围内的操作温度下发生。操作温度可以通过自动化实现，例如在自动内窥镜再处理器、类似机器中，或通过独立于自动内窥镜再处理器加热洗涤剂组合物来实现。
实施例
通过参考提供本发明的说明性、非限制性方面的以下实施例，将更全面地理解本公开。这些实施例描述洗涤剂组合物的制备及其在清洁和/或消毒中的用途。
实施例1
如表1所示地制造以下提供的洗涤剂组合物F1-F6*。甘氨酸和氯化钙从VWRInternational, Randor, 宾夕法尼亚州获得。氢氧化钠和2-乙氧基乙醇从Sigma-Aldrich, St. Louis, 密苏里州获得。丙二醇从Ward’s Science, Rochester, 纽约州获得。Savinase® everis、Stainzyme® plus和Lipex® everis从Novozymes A/S, 丹麦获得。Savinase® everis包含具有Savinase®溶液中2.5重量%至5重量%的活性酶蛋白的碱性蛋白酶。Stainzyme® plus包含具有Stainzyme®溶液中1重量%至2.5重量%的活性酶蛋白的α-淀粉酶。Lipex® everis包含脂肪酶。Savinase® everis、Stainzyme® plus和Lipex® everis以溶液的形式获得。BTC 1210®从Stepan Company, Northfield, 伊利诺伊州获得。Trilon M®从BASF, SE, 德国路德维希港获得。Dehypon® LS 54从BASF SE,德国路德维希港获得。
制备1.6千克的每种洗涤剂组合物F1-F6*。对于每种洗涤剂组合物F1-F6*的制备，将甘氨酸添加到去离子水中，然后分别依次添加氢氧化钠和Trilon M®。通过向洗涤剂组合物中添加甘氨酸和氢氧化钠来调节和/或维持洗涤剂组合物的pH。如果使用(例如洗涤剂组合物F1、F3、F4*和F6*)，在添加Trilon M®之后添加2-乙氧基乙醇。类似地，如果使用(洗涤剂组合物F2、F3、F5*和F6*)，在添加Trilon M®和任选添加2-乙氧基乙醇之后添加丙二醇。然后，对于洗涤剂组合物F4*-F6*，添加BTC® 1210。此后，对于洗涤剂组合物F1-F6*，分别依次添加Dehypon® LS 54和氯化钙。最后添加酶溶液Savinase® everis、Stainzyme®plus和Lipex® everis。
如表1中所示，洗涤剂组合物F1和F4*类似，不同的是F4*包含BTC® 1210。洗涤剂组合物F2和F5*类似，不同的是F5*包含BTC® 1210。洗涤剂组合物F3和F6*类似，不同的是F6*包含BTC® 1210。
表1：洗涤剂组合物F1-F6*的每种组分的重量百分比(重量%)，基于组合物的总重量计
*这些洗涤剂组合物含有季铵化合物。
实施例2
为了确定季铵化合物的存在对酶活性的影响，将洗涤剂组合物F1-F6*在25摄氏度、30摄氏度、40摄氏度和50摄氏度下一式两份地储存4周。在两周和四周时，对储存的洗涤剂组合物F1-F6*的等分试样取样，并测试其对标准底物的酶活性。将每个等分试样的酶活性与洗涤剂组合物F1-F6*在储存前的初始活性进行比较。令人惊奇地，如表2-7中所示和本文中所述，洗涤剂组合物F4*-F6*在储存后维持适合于从物体去除和/或消除碎屑和/或生物负荷的酶活性量。Savinase® everis的结果示于表2和表3中，表2显示储存2周后的酶活性数据，表3显示储存4周后的酶活性数据。洗涤剂组合物F4*-F6*在25摄氏度、30摄氏度和40摄氏度下储存4周后维持适合于清洁和/或消毒物体的Savinase®酶活性的量。与洗涤剂组合物F2相比，洗涤剂组合物F5*在25摄氏度、30摄氏度和40摄氏度下储存4周后具有增强的Savinase®储存稳定性。
表2：储存2周后作为初始酶活性的百分比的Savinase®酶活性
表3：储存4周后作为初始酶活性的百分比的Savinase®酶活性
Stainzyme® Plus的结果示于表4和表5中，表4显示储存2周后的酶活性数据，表5显示储存4周后的酶活性数据。洗涤剂组合物F4*-F6*在25摄氏度、30摄氏度和40摄氏度下储存4周后维持适合于清洁和/或消毒物体的Stainzyme® Plus酶活性的量。与洗涤剂组合物F2相比，洗涤剂组合物F5*在40摄氏度下储存4周后具有增强的Stainzyme® Plus储存稳定性。与洗涤剂组合物F3相比，洗涤剂组合物F6*在25摄氏度和30摄氏度、40摄氏度下储存4周后具有增强的Stainzyme® Plus储存稳定性。
表4：2周时作为初始酶活性的百分比的Stainzyme® Plus酶活性
表5：4周时作为初始酶活性的百分比的Stainzyme® Plus酶活性
实施例3
如表6中所示地制造以下提供的洗涤剂组合物A1-A4。甘氨酸和氯化钙从VWRInternational, Randor, 宾夕法尼亚州获得。氢氧化钠从Sigma-Aldrich, St. Louis,密苏里州获得。丙二醇从Ward’s Science, Rochester, 纽约州获得。乙二醇从VWRInternational, Randor, 宾夕法尼亚州获得。Colatrope® OD从Colonial Chemical,Inc., South Pittsburg, 美国田纳西州获得。Dehypon® LS 54、Dehypon® LS 36、Pluronic® L62和Trilon M®从BASF SE, 德国路德维希港获得。Baypure® CX100从Lanxess AG, 德国科隆获得。Dissolvine® GLS 47从Akzo Nobel N. V., 荷兰阿姆斯特丹获得。
制备1千克的每种洗涤剂组合物A1-A4。
表6：洗涤剂组合物A1-A4的每种组分的重量百分比(重量%)，基于组合物的总重量计
实施例4
为了确定本公开的洗涤剂组合物的清洁功效，将根据本公开且如实施例3中所述的制剂A0与不是根据本公开的市售洗涤剂组合物C1-C6进行比较。在添加和不添加抗微生物剂以控制抗微生物剂的存在的情况下，测试每种洗涤剂组合物(A0和C1-C6)，抗微生物剂不一定存在于市售洗涤剂组合物中。对于所有洗涤剂组合物，抗微生物剂是基于组合物总重量计5%重量的葡萄糖酸氯己定(缩写为CHG)。
洗涤剂组合物C1是包含非离子表面活性剂和三乙醇胺的市售中性洗涤剂组合物。洗涤剂组合物C2是包含蛋白酶、淀粉酶和脂肪酶的市售酶促洗涤剂组合物。洗涤剂组合物C3是包含枯草溶菌素蛋白酶的市售酶促洗涤剂组合物。洗涤剂组合物C4是包含抗微生物剂(一种双胍)的市售洗涤剂组合物。洗涤剂组合物C5是包含枯草溶菌素(蛋白酶)的市售酶促洗涤剂。洗涤剂组合物C6是包含朊酶枯草溶菌素和枯草溶菌素(蛋白酶)的市售双酶促洗涤剂。
使用不锈钢试样和塑料试样测试清洁功效。不锈钢试样是可从HealthmarkIndustries Company, Inc., Fraser, 美国密歇根州获得的Tosi®试样。每个Tosi®试样包括用模拟血液清洗效果测试物(test soil)处理的不锈钢板，以产生适于测试清洁活性的表面。模拟血液包含在氯化钠和氯化钙溶液中的血蛋白。塑料试样是可从STERISCorporation Mentor, 美国俄亥俄州获得的Verify® All Clean试样。每个Verify® AllClean试样包括用包含蛋白质、脂质和多糖的清洗效果测试物处理的塑料板。因此，在有和没有抗微生物剂的情况下，进行清洁金属表面和塑料表面两者的测试。
使用以下程序执行清洁测试。首先，在第一烧杯中，用200 PPM硬水将每种洗涤剂组合物稀释到推荐浓度。对于洗涤剂组合物A0，稀释倍数为1:100。然后，将所得稀释的洗涤剂组合物加热到45℃。然后，将塑料试样和不锈钢试样浸入烧杯中持续10分钟。10分钟后，移出每个试样，并用去离子水冲洗。然后，将每个试样在室温下干燥过夜，并且检查并拍照以确定清洁功效。
结果示于图2-8中。通常，每个图具有小图A、B、C和D，每个小图中有一张照片。每个图的小图A显示用添加了5% CHG的稀释的洗涤剂组合物处理的不锈钢试样。每个图的小图B显示用添加了5% CHG的稀释的洗涤剂组合物处理的塑料试样。每个图的小图C显示用未添加CHG的稀释的洗涤剂组合物处理的不锈钢试样。每个图的小图D显示用未添加CHG的稀释的洗涤剂组合物处理的塑料试样。
图2显示用稀释的洗涤剂组合物A0处理的不锈钢试样和塑料试样的照片。小图2A显示用添加了5% CHG的稀释的洗涤剂组合物A0处理的不锈钢试样。小图2B显示用添加了5%CHG的稀释的洗涤剂组合物A0处理的塑料试样。小图2C显示用未添加CHG的稀释的洗涤剂组合物A0处理的不锈钢试样。小图2D显示用未添加CHG的稀释的洗涤剂组合物A0处理的塑料试样。
图3显示用稀释的洗涤剂组合物C1处理的不锈钢试样和塑料试样的照片。小图3A显示用添加了5% CHG的稀释的洗涤剂组合物C1处理的不锈钢试样。小图3B显示用添加了5%CHG的稀释的洗涤剂组合物C1处理的塑料试样。小图3C显示用未添加CHG的稀释的洗涤剂组合物C1处理的不锈钢试样。小图3D显示用未添加CHG的稀释的洗涤剂组合物C1处理的塑料试样。对于图3的所有小图A-D，与图2的相应小图的比较显示，基于图2中清洗效果测试物的去除增加，本公开的洗涤剂组合物的清洁功效增加。
图4显示用稀释的洗涤剂组合物C2处理的不锈钢试样和塑料试样的照片。因为添加到洗涤剂组合物C2中的5% CHG是不溶的，所以未能获得小图4A和小图4B的数据。小图4C显示用未添加CHG的稀释的洗涤剂组合物C2处理的不锈钢试样。小图4D显示用未添加CHG的稀释的洗涤剂组合物C2处理的塑料试样。对于图4的小图C和小图D，与图2的相应小图的比较显示，基于图2中清洗效果测试物的去除增加，本公开的洗涤剂组合物的清洁功效增加。
图5显示用稀释的洗涤剂组合物C3处理的不锈钢试样和塑料试样的照片。因为添加到洗涤剂组合物C3中的5% CHG是不溶的，所以未能获得小图5A和小图5B的数据。小图5C显示用未添加CHG的稀释的洗涤剂组合物C3处理的不锈钢试样。小图5D显示用未添加CHG的稀释的洗涤剂组合物C3处理的塑料试样。对于图5的小图C和小图D，与图2的相应小图的比较显示，基于图2中清洗效果测试物的去除增加，本公开的洗涤剂组合物的清洁功效增加。
图6显示用稀释的洗涤剂组合物C4处理的不锈钢试样和塑料试样的照片。小图6A显示用添加了5% CHG的稀释的洗涤剂组合物C4处理的不锈钢试样。小图6B显示用添加了5%CHG的稀释的洗涤剂组合物C4处理的塑料试样。小图6C显示用未添加CHG的稀释的洗涤剂组合物C4处理的不锈钢试样。小图6D显示用未添加CHG的稀释的洗涤剂组合物C4处理的塑料试样。对于图6的所有小图A-D，与图2的相应小图的比较显示，基于图2中清洗效果测试物的去除增加，本公开的洗涤剂组合物的清洁功效增加。
图7显示用稀释的洗涤剂组合物C5处理的不锈钢试样和塑料试样的照片。小图7A显示用添加了5% CHG的稀释的洗涤剂组合物C5处理的不锈钢试样。小图7B显示用添加了5%CHG的稀释的洗涤剂组合物C5处理的塑料试样。小图7C显示用未添加CHG的稀释的洗涤剂组合物C5处理的不锈钢试样。小图7D显示用未添加CHG的稀释的洗涤剂组合物C5处理的塑料试样。对于图7的所有小图A-D，与图2的相应小图的比较显示，基于图2中清洗效果测试物的去除增加，本公开的洗涤剂组合物的清洁功效增加。
图8显示用稀释的洗涤剂组合物C6处理的不锈钢试样和塑料试样的照片。因为添加到洗涤剂组合物C6中的5% CHG是不溶的，所以未能获得小图8A和小图8B的数据。小图8C显示用未添加CHG的稀释的洗涤剂组合物C6处理的不锈钢试样。小图8D显示用未添加CHG的稀释的洗涤剂组合物C6处理的塑料试样。对于图8的小图C和小图D，与图2的相应小图的比较显示，基于图2中清洗效果测试物的去除增加，本公开的洗涤剂组合物的清洁功效增加。
实施例5
为了确定本公开的洗涤剂组合物的清洁和消毒功效，将根据本公开且如实施例3中所述的制剂A0与不是根据本公开的市售洗涤剂组合物C2进行比较。测试每种洗涤剂组合物(A0和C2)去除细菌生物膜的能力。这首先基于用洗涤剂组合物处理以减少细菌存在的能力来测量，其次基于用洗涤剂组合物处理以减少生物膜的蛋白质含量的能力来测量。
根据ISO/TS 15883-5 Annex F方法在测试物体的内腔中生长包含铜绿假单胞菌的生物膜。将8个包含铜绿假单胞菌生物膜的测试物体用自动内窥镜再处理器进行处理。在自动内窥镜再处理器中在45℃和8分钟的暴露时间下执行处理。在这些处理的4个中，用以1:100的稀释倍数稀释的洗涤剂组合物AX处理测试物体。在其他4个处理中，如制造商所推荐，用以0.8:100的稀释倍数稀释的洗涤剂组合物C2处理测试物体。处理后，利用BCA蛋白测定来分析测试物体的菌落形成单位(CFU)和总蛋白质。将这些值与对于包含生物膜的未处理的测试物体所获得的值进行比较，以确定细菌的倍数减少和总蛋白质的百分比减少。
细菌减少的结果显示在表7中。在平行测试1中，用稀释的洗涤剂组合物A0处理测试物体产生6.98的细菌Log10-倍数减少(例如，减少至106.98分之一)。在平行测试1中，用稀释的洗涤剂组合物C2处理测试物体产生2.64的细菌Log10-倍数减少(例如，减少至102.64分之一)。在平行测试2中，用稀释的洗涤剂组合物A0处理测试物体产生6.85的细菌Log10-倍数减少(例如，减少至106.85分之一)。在平行测试2中，用稀释的洗涤剂组合物C2处理测试物体产生4.89的细菌Log10-倍数减少(例如，减少至104.89分之一)。在平行测试3中，用稀释的洗涤剂组合物A0处理测试物体产生6.02的细菌Log10-倍数减少(例如，减少至106.02分之一)。在平行测试3中，用稀释的洗涤剂组合物C2处理测试物体产生1.38的细菌Log10-倍数减少(例如，减少至101.38分之一)。在平行测试4中，用稀释的洗涤剂组合物A0处理测试物体产生6.22的细菌Log10-倍数减少(例如，减少至106.22分之一)。在平行测试4中，用稀释的洗涤剂组合物C2处理测试物体产生3.56的细菌Log10-倍数减少(例如，减少至103.56分之一)。
这些结果指出，基于与稀释的洗涤剂组合物C2相比，表7中稀释的洗涤剂组合物A0所证明的细菌去除的增加，本公开的洗涤剂组合物的清洁和消毒功效增加。
表7细菌的Log10-倍数减少
总蛋白质减少的结果显示于表8中。在平行测试1中，用稀释的洗涤剂组合物A0处理测试物体导致测试物体上总蛋白质减少95.5%。在平行测试1中，用稀释的洗涤剂组合物C2处理测试物体导致测试物体上总蛋白质减少72.3%。在平行测试2中，用稀释的洗涤剂组合物A0处理测试物体导致测试物体上总蛋白质减少99.2%。在平行测试2中，用稀释的洗涤剂组合物C2处理测试物体导致测试物体上总蛋白质减少86.2%。在平行测试3中，用稀释的洗涤剂组合物A0处理测试物体导致测试物体上总蛋白质减少98.8%。在平行测试3中，用稀释的洗涤剂组合物C2处理测试物体导致测试物体上总蛋白质减少95.8%。在平行测试4中，用稀释的洗涤剂组合物A0处理测试物体导致测试物体上总蛋白质减少92.4%。在平行测试4中，用稀释的洗涤剂组合物C2处理测试物体导致测试物体上总蛋白质减少81.2%。
在表8所示的每个平行测试中，基于与稀释的洗涤剂组合物C2相比，稀释的洗涤剂组合物A0证明的总蛋白质去除的增加，本公开的洗涤剂组合物的清洁和消毒功效增加。
表8蛋白质的百分比减少
除非另外指出，否则如本文所用的语法冠词“一个”、“一”和“所述”旨在包括“至少一个”或“一个或多个”，即使在某些情况下明确使用“至少一个”或“一个或多个”。因此，这些冠词在本文中用来指代一个或多于一个(即，“至少一个”)的该冠词的语法对象。此外，否则单数名词的使用包括复数，并且复数名词的使用包括单数，除非该使用的语境另有要求。
本领域技术人员将认识到，本文描述的组合物、方法和伴随它们的讨论是为了概念清楚起见而用作实例，并且预期各种构造修改。因此，如本文所用，所阐述的特定范例和所附讨论旨在代表它们更一般的类别。通常，任何特定范例的使用旨在代表其类别，并且不应将特定组分(例如，操作)、装置和物体的非包含视为限制性的。
本文所述的主题有时说明包含在不同的其他组件内或与不同的其他组件连接的不同组件。应当理解，这样描绘的架构仅仅是示例性的，并且实际上可以实施实现相同功能的许多其他的架构。在概念意义上，实现相同功能的组件的任何布置被有效地“关联”，从而实现期望的功能。因此，本文中组合以实现特定功能的任何两个组件可以被视为彼此“相关联”，从而实现期望的功能，而不管架构或中间组件如何。同样，如此关联的任何两个组件也可以被看作彼此“可操作地连接”或“可操作地耦合”以实现期望的功能，并且能够如此关联的任何两个组件也可以被看作彼此“可操作地耦合”以实现期望的功能。可操作地耦合的具体实例包括但不限于物理上可配对和/或物理上交互的组件、和/或无线可交互的和/或无线交互的组件、和/或逻辑上交互的和/或逻辑上可交互的组件。
关于所附权利要求书，本领域技术人员将理解，其中所叙述的操作通常可以以任何顺序来执行。此外，尽管以一个或多个序列呈现各种操作流程，但是应当理解，各种操作可以以除了所示出的顺序之外的其他顺序执行，或者可以同时执行。除非上下文另外指明，否则这种备选排序的实例可以包括重叠、交错、中断、重排、递增、预备、补充、同时、反向或其他变化排序。此外，除非上下文另外指明，否则术语如“响应”、“关联”或其他过去式形容词等通常不旨在排除这类变体。
尽管本文已经描述了各种实施例，但是这些实施例的许多修改、变化、替换、改变和等同物可以被实施，并且将由本领域技术人员想到。而且，在公开用于某些组件的材料的情况下，可以使用其他材料。因此，应当理解，前面的描述和所附权利要求书旨在覆盖落入所公开的实施例的范围内的所有这样的修改和变化。所附权利要求书旨在涵盖所有这样的修改和变化。
据称为通过引用并入本文的任何专利、出版物或其他公开材料的整体或部分，仅以并入的材料不与本公开中阐述的现有定义、陈述或其他公开材料冲突的程度并入本文。因此，并且在必要的程度上，如本文明确阐述的公开内容取代通过引用并入本文的任何冲突材料。据称通过引用并入本文中，但与本文所阐述的现有定义、陈述或其他公开材料冲突的任何材料或其部分，将仅以并入的材料与现有的公开材料之间不产生冲突的程度并入。
根据本公开的发明的各个方面包括但不限于以下编号的条款中列出的方面。
1. 一种洗涤剂组合物，其包含：
基于所述组合物的总重量计至少0.001重量%的抗微生物剂；
酶；和
基于所述组合物的总重量计至少0.01%的助水溶物。
2. 条款1的组合物，其中所述助水溶物包括阴离子助水溶物。
3. 条款2的组合物，其中所述阴离子助水溶物包括链烷酸、芳族磺酸、芳族羧酸及其任何盐中的至少一种。
4. 条款3的组合物，其中所述芳族磺酸为二甲苯磺酸、异丙苯磺酸及其任何盐中的至少一种。
5. 条款1-4中任一项的组合物，其包含基于所述组合物的总重量计0.1重量%或更少的含硼化合物。
6. 条款1-5中任一项的组合物，其不包含含硼化合物或仅包含偶然量的含硼化合物。
7. 条款1-6中任一项的组合物，其中所述抗微生物剂包括双胍化合物和季铵化合物中的至少一种。
8. 条款7的组合物，其中所述双胍化合物包括氯己定及其盐中的至少一种。
9. 条款1-8中任一项的组合物，其中所述酶包括脂肪酶、蛋白酶、肽酶、淀粉酶、糖苷酶、纤维素酶、DNA酶和核酸酶中的至少一种。
10. 条款1-9中任一项的组合物，其中所述组合物具有在6至11范围内的pH。
11. 条款1-10中任一项的组合物，其还包含以下至少一种：
基于所述组合物的总重量计至少0.0001重量%的缓冲剂，和
基于所述组合物的总重量计至少0.0001重量%的pH调节剂。
12. 条款1-11中任一项的组合物，其还包含基于所述组合物的总重量计至少0.01重量%的溶剂。
13. 条款12的组合物，其中所述溶剂包括甘醇醚、丙二醇、乙二醇、甲醇、乙醇、异丙醇和正丙醇中的至少一种。
14. 条款1-13中任一项的组合物，其还包含螯合剂和盐中的至少一种。
15. 条款1-14中任一项的组合物，其还包含基于所述组合物的总重量计至少10重量%的水。
16. 条款1-15中任一项的组合物，其还包含基于所述组合物的总重量计至少0.005重量%的非离子表面活性剂。
17. 条款16的组合物，其中所述非离子表面活性剂是低泡的。
18. 一种制备洗涤剂组合物的方法，所述方法包括：
基于所述组合物的总重量计，组合
至少0.001重量%的抗微生物剂，
至少0.01重量%的助水溶物；和
酶。
19. 条款18的方法，其还包括在添加所述酶之前调节所述洗涤剂组合物的pH。
20. 条款18-19中任一项的方法，其还包括添加缓冲剂、螯合剂、溶剂、水、非离子表面活性剂和盐中的至少一种。
21. 一种清洁物体的方法，其包括：
将洗涤剂组合物施用到所述物体，所述组合物包含基于所述组合物的总重量计：
至少0.001重量%的抗微生物剂，
至少0.01重量%的助水溶物，和
酶，
由此清洁所述物体。
22. 条款21的方法，其中所述物体包括内窥镜。
23. 条款21-22中任一项的方法，其还包括消毒所述物体。
24. 条款21-23中任一项的方法，其中施用所述组合物包括利用自动内窥镜再处理器。
25. 条款21-24中任一项的方法，其中操作温度为15℃至60℃。
总之，已经描述了采用本文所述的概念所产生的许多益处。出于说明和描述的目的，已经呈现了一个或多个实施例的以上描述。并非旨在穷举或限于所公开的精确形式。根据上述教导，修改或变化是可能的。选择和描述一个或多个实施例以说明原理和实际应用，从而使得本领域普通技术人员能够利用各种实施例并且进行适于所设想的特定用途的各种修改。一起提交的权利要求书旨在限定总体范围。
尽管出于说明本公开的各个方面和/或其潜在应用的目的，本公开提供了各种具体方面的描述，但应理解，本领域技术人员将想到变化和修改。因此，本文所述的发明应当被理解为至少与它们要求保护的一样广泛，而不是由本文提供的特定说明性方面更狭义地限定。
Claims (25)
1.一种洗涤剂组合物，其包含：
基于所述组合物的总重量计至少0.001重量%的抗微生物剂；
酶；和
基于所述组合物的总重量计至少0.01%的助水溶物。
2.权利要求1的组合物，其中所述助水溶物包括阴离子助水溶物。
3.权利要求2的组合物，其中所述阴离子助水溶物包括链烷酸、芳族磺酸、芳族羧酸及其任何盐中的至少一种。
4.权利要求3的组合物，其中所述芳族磺酸为二甲苯磺酸、异丙苯磺酸及其任何盐中的至少一种。
5.权利要求1-4中任一项的组合物，其包含基于所述组合物的总重量计0.1重量%或更少的含硼化合物。
6.权利要求1-5中任一项的组合物，其不包含含硼化合物或仅包含偶然量的含硼化合物。
7.权利要求1-6中任一项的组合物，其中所述抗微生物剂包括双胍化合物和季铵化合物中的至少一种。
8.权利要求7的组合物，其中所述双胍化合物包括氯己定及其盐中的至少一种。
9.权利要求1-8中任一项的组合物，其中所述酶包括脂肪酶、蛋白酶、肽酶、淀粉酶、糖苷酶、纤维素酶、DNA酶和核酸酶中的至少一种。
10.权利要求1-9中任一项的组合物，其中所述组合物具有在6至11范围内的pH。
11.权利要求1-10中任一项的组合物，其还包含以下至少一种：
基于所述组合物的总重量计至少0.0001重量%的缓冲剂，和
基于所述组合物的总重量计至少0.0001重量%的pH调节剂。
12.权利要求1-11中任一项的组合物，其还包含基于所述组合物的总重量计至少0.01重量%的溶剂。
13.权利要求12的组合物，其中所述溶剂包括甘醇醚、丙二醇、乙二醇、甲醇、乙醇、异丙醇和正丙醇中的至少一种。
14.权利要求1-13中任一项的组合物，其还包含螯合剂和盐中的至少一种。
15.权利要求1-14中任一项的组合物，其还包含基于所述组合物的总重量计至少10重量%的水。
16.权利要求1-15中任一项的组合物，其还包含基于所述组合物的总重量计至少0.005重量%的非离子表面活性剂。
17.权利要求16的组合物，其中所述非离子表面活性剂是低泡的。
18.一种制备洗涤剂组合物的方法，所述方法包括：
基于所述组合物的总重量计，组合
至少0.001重量%的抗微生物剂，
至少0.01重量%的助水溶物；和
酶。
19.权利要求18的方法，其还包括在添加所述酶之前调节所述洗涤剂组合物的pH。
20.权利要求18-19中任一项的方法，其还包括添加缓冲剂、螯合剂、溶剂、水、非离子表面活性剂和盐中的至少一种。
21.一种清洁物体的方法，其包括：
将洗涤剂组合物施用到所述物体，所述组合物包含基于所述组合物的总重量计：
至少0.001重量%的抗微生物剂，
至少0.01重量%的助水溶物，和
酶，
由此清洁所述物体。
22.权利要求21的方法，其中所述物体包括内窥镜。
23.权利要求21-22中任一项的方法，其还包括消毒所述物体。
24.权利要求21-23中任一项的方法，其中施用所述组合物包括利用自动内窥镜再处理器。
25.权利要求21-24中任一项的方法，其中操作温度为15℃至60℃。
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