CN112675408A - 导管系统 - Google Patents

Abstract

本公开涉及一种导管系统。所述导管系统可包括导管适配器，该导管适配器具有远端、近端、以及在远端和近端之间延伸的内腔。导管适配器可以包括侧端口和可移除地联接至导管适配器的近端的针座。侧端口可包括隔膜、隔膜致动器和连接器。该导管系统可以包括构造成可移除地联接到侧端口的连接器的延伸套件。

Description

导管系统

技术领域

本公开属于医疗器械的技术领域。特别地，本公开涉及一种导管系统。

背景技术

血管通路装置可以有助于输注疗法(一种常见的保健程序)。例如，住院的、家庭护理的、和其他患者通过插入到血管系统中的血管通路装置接收流体、药品和血液制品。抽血是另一种常见的医疗保健程序，可通过血管通路装置帮助抽血。

血管通路装置可以进入患者的外周或中央血管。血管通路装置可以短期(几天)、中期(几周)、或长期(几个月到几年)地留置在体内。血管通路装置可用于连续输注治疗或间歇治疗。

常见类型的血管通路装置是套针式外周静脉内导管(“PIVC”)。顾名思义，“套针式”PIVC可以安装在具有尖锐远侧末端的导引针上。尖锐远侧末端可以用来刺穿患者的皮肤和血管。将PIVC插入血管后，血管会被针刺穿。针和PIVC通常以小角度通过皮肤而插入患者的血管中，其中，针的斜面背朝患者的皮肤。

PIVC组件可以与延伸套件联接，该延伸套件可以允许在从PIVC的插入部位移除的位置处联接输注或采血装置。虽然延伸套件可以减少干扰插入部位或使导管从患者血管移开的风险，但通过延伸套件抽血会导致残留血液存留在延伸套件中。然后，延伸套件被残留物遮挡并可能被阻塞，从而使得难以通过延伸套件向患者施予流体。

本文所要求保护的主题不局限于解决任何缺点或仅在诸如上述环境中操作的实施例。相反，该背景技术仅提供用于说明一个示例性的技术领域，在该技术领域中可以实践本文描述的一些实施方式。

发明内容

本公开涉及导管系统，该导管系统构造成有助于血液收集成功并且避免延伸套件中的血液收集残留物。本公开还将通过延伸套件改善流体和/或药物至患者的施予。在一些实施例中，导管系统可包括导管适配器，该导管适配器具有远端、近端、以及在所述远端和近端之间延伸的内腔。导管适配器可包括侧端口和可移除地联接至导管适配器的近端的针座。侧端口可以包括隔膜、隔膜致动器、和连接器。导管系统还可以包括延伸套件。延伸套件可以被构造为可移除地联接到导管适配器的侧端口的连接器。在一些实施例中，连接器可以是鲁尔锁连接器。在其他实施例中，连接器可以是鲁尔滑动连接器。

在一些实施例中，延伸套件可以包括具有连接器的血液收集装置，该连接器构造成联接至导管适配器的侧端口。延伸套件可包括具有壳体的针组件，所述针组件具有从壳体的第一端延伸的第一末端和从壳体的第二端延伸的第二末端。第二末端和第一末端可以通过套管彼此流体连通，针组件可以构造成使得：在将导管系统插入患者体内时，血液流过延伸套件；并且在将排空容器应用于第二末端时，血液从患者体内抽出并进入所述排空容器。

在一些实施例中，延伸套件是第一延伸套件，并且在移除第一延伸套件时，第二延伸套件可以被构造成联接至导管适配器的侧端口。第二延伸套件可包括延伸管，该延伸管具有包括鲁尔连接器的远端和具有第二连接器的近端。鲁尔连接器可以是透明的。

在一些实施例中，第二连接器可以是无针连接器。在其他实施例中，第二连接器可以是多端口连接器。在其他实施例中，延伸套件可以是端盖。

在一些实施例中，导管适配器的侧端口可以包括隔膜、隔膜致动器、和连接器。当延伸套件联接到连接器时，隔膜致动器可延伸穿过隔膜，从而建立穿过隔膜的流体路径。延伸套件可以被构造成可移除地联接到侧端口的连接器。在与延伸套件断开连接时，隔膜致动器可以与隔膜分离并且隔膜重新密封。

在一些实施例中，导管系统还包括延伸通过导管管子的导引针。导引针的近端可以固定在针座和延伸套件内，该延伸套件构造成可移除地联接至导管适配器的侧端口的连接器。

应当理解的是，前文的一般性描述和下文的详细描述都为示例性和说明性、而非对要求保护的本发明进行限制。应该理解的是，本公开的各种实施例不限于附图中所示的布置和工具。还应该理解的是，可以组合实施例、或者可以利用其他实施例，并且可以在不脱离本发明的各种实施例的范围的情况下进行结构改变，除非如此要求保护。因此，以下详细描述不应被视为具有限制意义。

附图说明

通过使用附图，将以附加的特征和细节来描述和说明示例实施例，其中：

图1是根据一些实施例的示例导管系统的透视图；

图2A是示例性导管系统的透视图，该导管系统具有联接至导管适配器的血液收集装置；

图2B是示例性血液收集装置的剖视图；

图2C是示例性导管系统的透视图，该导管系统具有联接到导管适配器的血液收集装置和用于血液收集的真空容器；

图3A是示例性导管系统的透视图，其具有联接到导管适配器的延伸套件；

图3B是示例性导管系统的透视图，其具有联接至导管适配器的延伸套件，并且该延伸套件包括多端口连接器；

图4是示例性导管系统的透视图，其具有连接至导管适配器的端盖；

图5A是在延伸套件联接到连接器之前的导管适配器连接器的剖视图；

图5B是导管适配器连接器的剖视图，其中延伸套件联接到连接器；和

图5C是导管适配器连接器的剖视图，其中延伸套件与连接器断开连接。

应当理解，附图是出于说明本公开的概念的目的，并且可以不按比例绘制。此外，附图示出了示例性实施例，并且不表示对本公开范围的限制。

具体实施方式

通过参考附图将最好地理解本公开的示例性实施例，其中，相同的部件始终由相同的附图标记表示。容易理解的是，如本文的附图中总体上描述和图示，本公开的部件可以以多种不同的构造来布置和设计。因此，如附图所示，以下对设备和系统的实施例的更详细描述并非旨在限制本公开的如本申请或要求本申请优先权的任何其他申请所要求的范围，而是仅代表本公开的示例性实施例。

本公开总体上涉及一种导管系统，该导管系统构造成有助于血液收集、消除、或显著减少预填充，并且有助于消除延伸管中的血液残留。现在参考图1，示出了示例性导管系统10，所述导管系统准备插入患者的静脉中(图1中未示出)。在一些实施例中，导管系统10可以包括导管适配器12和导管管子14。导管适配器12可以包括远端、近端、以及在远端和近端之间延伸的内腔。导管管子14可以从导管适配器12向远侧延伸。

在一些实施例中，导管系统10包括针座16。针座16可以在导管适配器12的近端处可移除地联接到导管适配器12。针座16可以包括桨式握持部18。桨式握持部18可帮助使用者将导管插入患者的静脉内。在导管已经正确地被创建在静脉内之后，临床医生可以使用桨式握持部从导管适配器抽出导引针20。导引针20可以联接到针座16并且延伸通过导管适配器12和导管管子14，从而延伸超出导管管子14。在一些实施例中，一旦已经证实导管位于静脉内，便可以移除导引针20和针座16。一旦被移除，便可以将延伸套件或其他装置联接至用于给药的导管适配器的近端以以实现医疗程序、或将其他医疗装置联接至导管适配器12。

在一些实施例中，导管适配器12可以包括侧端口22。侧端口22可以以一定角度从导管适配器侧向延伸，这有利于临床医生接近导管系统10或使患者感到舒适。侧端口22可以包括连接器24。连接器24可以将导管适配器12联接至延伸套件或向患者给药的其他医疗装置和/或设施，这将在下面进一步解释。

在一些实施例中，连接器24可以是鲁尔连接器。鲁尔连接器可以限定为用于在公接头和配对母接头之间进行无泄漏连接的标准化接头。在一些实施例中，连接器24可以是鲁尔锁连接器。可以通过将凸形部分和凹形部分拧在一起而很容易地连接鲁尔连接器。鲁尔连接器在本公开中可以指连接器24的凸形部分和凹形部分两者。在一些实施例中，凸形部分可以连接至侧端口，而凹形部分连接至延伸套件28。在其它实施例中，凹形部分可以连接到侧端口22，而凸形部分连接到延伸套件28。在一些实施例中，连接器24可以是鲁尔滑动连接器。鲁尔滑动连接器通常是流体密封连接器，但是鲁尔滑动连接器可能比鲁尔锁连接器更容易分离。

现在参照图2A，延伸套件28可以联接到连接器24。可以可移除地联接延伸套件28，使得延伸套件28不能被认为是永久地附接，而是可以根据需要被移除。在一些实施例中，延伸套件28可以是血液收集装置30。

现在参照图2B﹣2C，在一些实施例中，血液收集装置30可以包括具有壳体34的针组件32，针组件具有从壳体的第一端延伸的第一末端36和从壳体的第二端延伸的第二末端38。第一末端36可以是与导管适配器联接的连接器。在一些实施例中，第一末端36可包括鲁尔连接器。第二末端38和第一末端36可以通过套管40而彼此流体连通。针组件32可以被构造成使得：在将导管系统插入患者体内时，血液流过延伸套件28；并且在将排空容器42应用于第二末端38时，血液从患者体内抽出并且进入排空容器42中。

在一些实施例中，针组件32包括定位在壳体34内的多孔排气口44，以将壳体内部分隔为第一腔室46和第二腔室48，其中套管40与第一腔室流体连通。多孔排气口44可以包括用于使血液通过而从第一腔室46流到第二腔室48的孔。第一腔室46和第二腔室48可以被构造成使得：在将导引针20插入患者体内并且将针组件联接到导管适配器12时，血液可以流过套管40并进入第一腔室46，而同时又不会密封多孔排气口44。在一些实施例中，第二腔室48可以包括排气口，以在收集血液之前从血液收集装置30或联接到装置的延伸管释放任何空气。在一些实施例中，可以设置一个腔室并且在没有多孔排气口的情况下使导管联接第一末端36和第二末端38。

在将排空容器42应用于第二末端38时，可以从第一腔室46抽血而从第二腔室48抽空气，从而相对于针组件32的外部环境在第二腔室48内建立负压。之后，可以在保持第二腔室48中的负压的情况下将血液抽入第一腔室46中并使血液通过多孔排气口44。在一些实施例中，在没有通风或抽出空气的情况下将血液从第一腔室46中抽至排空容器42。

现在参照图3A﹣3B，在一些实施例中，延伸套件28是第一延伸套件，其中，在移除第一延伸套件时，第二延伸套件被构造成联接至导管适配器12的侧端口22。例如，在一些实施例中，第一延伸套件28可包括血液收集装置30，第二延伸套件可包括具有鲁尔连接器的延伸管50和第二连接器52，该鲁尔连接器在远端联接至导管适配器连接器24，该第二连接器将延伸管联接到其它医疗装置或连接器。

在一些实施例中，延伸套件28可包括以下中的一个或多个：第一端52、第二端54、以及在第一端52和第二端54之间的延伸管50。在一些实施例中，第一端52可包括第一连接器56，该第一连接器56可联接至导管组件的导管适配器连接器24。延伸套件28的第二端54可包括第二连接器58，该第二连接器58可被构造成联接至医疗装置，例如输注装置。第二连接器58可以包括公鲁尔连接器或母鲁尔连接器或其他合适的连接器。在一些实施例中，第一连接器56和/或第二连接器58可以包括鲁尔滑动或鲁尔锁特征。在其他实施例中，第二连接器58可以包括一个或多个端口。在其他实施例中，第二连接器58可以是无针连接器。在一些实施例中，第二连接器58可以被构造成联接至无针连接器。

在一些实施例中，延伸管50可包括夹具60。在一些实施例中，夹具60可选择性地关闭延伸管50，以防止流体流过延伸管50。第二连接器58可包括Y型适配器62或其它适当的连接器。在一些实施例中，无针连接器可以联接到Y形适配器62。在一些实施例中，延伸套件28可以包括位于第一连接器56附近的排气口，以在将延伸套件28联接到导管适配器连接器24之前将空气从延伸套件28排出。

现在参照图4，在一些实施例中，延伸套件28可以不联接至导管适配器连接器24。可以将端盖64放置在连接器上，以防止连接器受到污染并确保流体密封。在一些实施例中，端盖64可以是卡扣盖。在其他实施例中，端盖64可以是通过过盈配合保持在连接器中的插入件。在其他实施例中，端盖64可以是旋拧盖，该旋拧盖可以旋拧到连接器24的螺纹上。端盖可以通过挂绳联接到导管适配器12。

可拆卸的延伸套件28可以为患者的护理提供若干好处。首先，使用直接附接到导管适配器12的连接器24的血液收集装置30进行抽血可以提供尚未被预填充流体稀释或用其它方式稀释或污染的血液样本。第二，延伸套件28可以适应于所需的治疗。例如，延伸套件28可以被专门设计用于特定的药物施用，其中阀门、排气口和/或管道针对药物而被优化。第三，如上所述，延伸套件可以被移除并被端盖64代替。端盖64可需要较少的固定材料来将导管适配器固定在患者体内一段持续时间，因此可提供更大的患者舒适度和更好的固定性。第四，可以减少或消除导管系统的预填充，这是因为可附接的延伸套件可以在联接到导管系统之前被预先预填充和/或能够消除可以保留空气或气泡的长管和装置。最后，可以消除延伸管中的血液残留，这是因为不再通过与施予药物和/或生理盐水相同的延伸套件来收集血液。

在一些实施例中，连接器24可以是透明的或半透明的。透明的连接器可以进一步核验在连接器24中不存在血液残留或血液残留减少。可以拆卸和清洁和/或更换任何具有血液残留的区域。

在一些实施例中，一种利用可拆卸/可附接的延伸套件28向患者施药的方法可以首先涉及血液样本，其次涉及流体药物施药。例如，可将PIVC插入患者的血管中，其中导管管子14可跟随导引针20刺穿血管。可将导引针20和PIVC以小角度刺穿皮肤而插入到患者血管中。可以将导引针20从导管适配器12中抽出并丢弃，并且导管管子14可以保留在血管中，同时可以在导管适配器12的侧端口22上方将端盖64放置就位。在确定了将导管管子14适当放置在静脉内并且将导管系统10固定到患者之后，可以移除端盖64，并且可以将血液收集装置30联接至用于血液样本的连接器24。

在一些实施例中，血液收集装置30可以直接联接到连接器24。血液收集装置30可以包括上文描述的针组件32，其中，针组件被构造成使得在将排空容器应用于第二末端38时，血液可以从患者体内抽出并且进入排空容器。在收集血液样本之后，可以从连接器24拆卸和/或断开血液收集装置30。

在收集血液样本之后，在一些实施例中，可以在连接器24上更换端盖64。在其他实施例中，具有延伸管50的延伸套件28可以联接至连接器24。延伸套件28可包括位于近端上的第二连接器58，使得生理盐水容器可联接至延伸套件28和/或药物可以被施用。在上面的示例中，延伸套件28将不包括血液收集残余物，这是因为血液收集装置30已经被移除。在一些实施例中，在施用流体和/或药物之后，延伸套件28可以与导管适配器断开连接和/或分离，并且可以在连接器24上替换端盖。在其他实施例中，可以通过将血液收集装置30再次连接到连接器24而获取另一个血液样本。

现在参照图5A﹣5C，在一些实施例中，可以通过在导管适配器12的侧端口22内设置血液控制系统66来防止血液和/或液体泄漏。血液控制系统66可以包括隔膜68和隔膜致动器70。当延伸套件28联接至连接器24时，隔膜致动器70可延伸穿过隔膜68，使得可以建立穿过隔膜68的流体路径，并且在延伸套件28断开连接时，隔膜致动器70从隔膜68收回和/或与隔膜68分离，并且隔膜重新密封。在一些实施例中，当隔膜致动器70从隔膜68收回时，隔膜68产生液密密封。

隔膜68可以是预置切口的弹性隔膜，其用作阀，该阀形成液密的密封并选择性地使流体流至或流出导管适配器12。隔膜可以抵靠隔膜凸缘72安置，以限制移动并保持隔膜就位。隔膜68可包括至少一条狭缝，该狭缝在隔膜致动器70延伸穿过隔膜68时打开。当导管管子14最初插入患者体内时，导引针20被移除，隔膜68防止血液流动通过侧端口22。

在一些实施例中，致动器70定位在侧端口22中，并且可在侧端口中轴向移动以通过插入到隔膜狭缝中而与隔膜68接合并打开隔膜68。致动器70可以是管状构件，其允许流体在致动器70的内部流动。在一些实施例中，致动器具有一个或多个开口，该开口允许流体流过致动器70和/或围绕致动器70流动。在一些实施例中，致动器由单件刚性或半刚性材料(例如刚性聚合物)制成。

在一些实施例中，隔膜68和隔膜致动器70可以与允许隔膜致动器70与隔膜68接合和脱离的返回构件74结合。返回构件74可以是偏压构件，所述偏压构件与隔膜致动器相联并且偏压隔膜致动器70而使其与隔膜68分离。偏压构件可以是联接至侧端口22的内表面的弹簧，或者偏压构件可以是保持优选形状的弹性体。当延伸套件28联接至连接器24时，返回构件74可以被压缩，并且隔膜致动器70刺穿隔膜68，使得流体可流动通过侧端口22并进入延伸套件28。当延伸套件28与连接器24断开连接时，返回构件74可以返回至其原始的非压缩取向，并且隔膜致动器70与隔膜68分离并且隔膜被密封。

作为另一个示例，在一些实施例中，侧端口22可以包括血液控制系统66，该血液控制系统类似于在2017年2月9日公开的标题为“MULTI-USE BLOOD CONTROL SAFETYCATHETER ASSEMBLE”的美国专利申请公开号US 2017/0035992A1中描述的血液控制系统，在此将其全部内容作为援引并入本文。

在整个说明书中对“一个实施例”或“该实施例”的引用是指结合该实施例描述的特定特征、结构或特性被包括在至少一个实施例中。因此，在整个说明书中叙述的引用短语或其变体不一定都指同一实施例。应当理解，本公开的任何实施例、或本公开的任何实施例的任何部分可以以任何数量的不同方式组合在一起。

类似地，应当理解，在以上对实施例的描述中，出于简化本公开的目的，各种特征有时被组合在单个实施例、附图或其描述中。然而，本公开的格式不应被解释为反映以下意图：任何权利要求均需要比该权利要求中明确叙述的特征更多的特征。相反，如所附权利要求所反映的那样，发明性的方面在于少于任何单个前述公开的实施例的所有特征的组合。因此，在该具体实施方式之后的权利要求特此明确地并入该具体实施方式中，其中每个权利要求独立地作为单独的实施例。本公开包括独立权利要求及其从属权利要求的所有排列。

权利要求中关于特征或元件的术语“第一”不一定暗示存在第二或另外的这种特征或元件。以器件加功能的格式叙述的元件应根据35U.S.C.§112第6段解释。对于本领域技术人员将显而易见的是，在不脱离本文阐述的基本原理的情况下，可以对上述实施例的细节进行改变。

短语“连接到”，“联接到”，“与…接合”和“与…连通”是指两个或更多个实体之间的任何形式的相互作用，包括机械、电气、磁性、电磁、流体、和热的相互作用。即使两个部件彼此不直接接触，它们也可以在功能上彼此联接。术语“抵接”是指彼此直接物理接触的物品，尽管这些物品不一定必须附接在一起。短语“流体连通”是指这样的两个特征件，所述两个特征件连接在一起，使得一个特征件内的流体能够进入另一特征件。

词语“示例性”在本文中用来表示“用作示例、实例或说明”。本文中被描述为“示例性”的任何实施例不必被解释为比其他实施例优选或有利。尽管在附图中示出了实施例的各个方面，但是除非特别指出，否则附图不必按比例绘制。

尽管已经图示和描述了本公开的特定实施例和应用，但是应当理解的是，所附权利要求的范围不限于本文公开的精确构造和部件。对本领域技术人员显而易见的是，可以对本文公开的设备和系统的布置、操作和细节实施各种修改、改变和变化。

本文列举的所有示例和条件性语言旨在用于教学目的，以帮助读者理解本发明和发明人为进一步发展本领域所做出的构思，并且应解释为不限于此类具体列举的示例和条件。尽管已经详细描述了本发明的实施例，但是应当理解的是，在不脱离本发明的精神和范围的情况下，可以对其进行各种改变、替换和变更。

Claims (20)

1.一种导管系统，其特征在于，所述导管系统包括：

导管适配器，所述导管适配器包括：

远端、近端、和在所述远端和近端之间延伸的内腔；

针座，所述针座能够拆卸地联接到所述导管适配器的近端；

侧端口，所述侧端口包括隔膜、隔膜致动器和连接器；和

延伸套件，其中，所述延伸套件被构造成能够移除地联接到所述侧端口的连接器。

2.根据权利要求1所述的导管系统，其特征在于，所述连接器包括鲁尔连接器。

3.根据权利要求1所述的导管系统，其特征在于，所述延伸套件包括具有连接器的血液收集装置，所述血液收集装置的连接器构造成联接至所述导管适配器的侧端口。

4.根据权利要求3所述的导管系统，其特征在于，所述延伸套件包括具有壳体的针组件，所述针组件具有从所述壳体的第一端延伸的第一末端和从所述壳体的第二端延伸的第二末端，所述第二末端和所述第一末端通过套管而彼此流体连通，其中，所述针组件构造成使得在将所述导管系统插入患者体内时，血液流过所述延伸套件，并且在将排空容器应用于所述第二末端时，血液从患者体内抽出并且进入所述排空容器中。

5.根据权利要求1所述的导管系统，其特征在于，所述延伸套件是第一延伸套件，其中，在移除所述第一延伸套件时，第二延伸套件被构造成联接至所述导管适配器的侧端口。

6.根据权利要求5所述的导管系统，其特征在于，所述第二延伸套件包括延伸管，所述延伸管具有包括鲁尔连接器的远端和包括第二连接器的近端。

7.根据权利要求6所述的导管系统，其特征在于，所述鲁尔连接器是透明的。

8.根据权利要求6所述的导管系统，其特征在于，所述第二连接器包括无针连接器。

9.根据权利要求6所述的导管系统，其特征在于，所述第二连接器包括多端口连接器。

10.根据权利要求1所述的导管系统，其特征在于，所述延伸套件包括端盖。

11.一种导管系统，其特征在于，所述导管系统包括：

导管适配器，所述导管适配器包括：

远端、近端和在所述远端和近端之间延伸的内腔；

侧端口，所述侧端口包括隔膜、隔膜致动器和连接器，其中，当延伸套件联接到所述连接器时，所述隔膜致动器延伸通过所述隔膜，从而建立穿过所述隔膜的流体路径，其中，所述延伸套件被构造成能够拆卸地联接到所述侧端口的连接器。

12.根据权利要求11所述的导管系统，其特征在于，在所述延伸套件断开连接时，所述隔膜致动器与所述隔膜分离并且所述隔膜重新密封。

13.根据权利要求11所述的导管系统，其特征在于，所述连接器包括鲁尔锁连接器。

14.根据权利要求11所述的导管系统，其特征在于，所述连接器包括鲁尔滑动连接器。

15.根据权利要求11所述的导管系统，其特征在于，所述延伸套件包括具有连接器的血液收集装置，所述血液收集装置的连接器构造成联接至所述导管适配器的侧端口。

16.根据权利要求11所述的导管系统，其特征在于，所述延伸套件是第一延伸套件，其中，所述导管系统包括第二延伸套件，所述第二延伸套件构造成联接至所述导管适配器的侧端口。

17.根据权利要求16所述的导管系统，其特征在于，所述第二延伸套件包括具有远端和近端的延伸管，所述延伸管的远端包括被构造成联接至所述导管适配器的侧端口的鲁尔连接器，所述延伸管的近端包括第二连接器。

18.一种导管系统，其特征在于，所述导管系统包括：

导管适配器，所述导管适配器包括：

远端、近端和在所述远端和近端之间延伸的内腔；

侧端口，所述侧端口包括隔膜、隔膜致动器和连接器；

从所述导管适配器向远侧延伸的导管管子；

针座，所述针座能够移除地联接到所述导管适配器的近端；

导引针，所述导引针延伸通过所述导管管子，其中，所述导引针的近端固定在所述针座内；和

延伸套件，其中，所述延伸套件被构造成能够移除地联接到所述侧端口的连接器。

19.根据权利要求18所述的导管系统，其特征在于，所述延伸套件包括具有连接器的血液收集装置，所述血液收集装置的连接器构造成联接至所述导管适配器的侧端口。

20.根据权利要求18所述的导管系统，其特征在于，所述延伸套件是第一延伸套件，其中，所述导管系统包括第二延伸套件，所述第二延伸套件构造成联接至所述导管适配器的侧端口。

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