CN112641850A - 一种大黄芩鱼复方中药泡腾片的制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种大黄芩鱼复方中药泡腾片的制备方法；包括如下步骤：步骤1，制备酸性颗粒，干燥，备用；步骤2，制备碱性颗粒，干燥，备用；步骤3，将酸性颗粒和碱性颗粒均匀，压片，即得大黄芩鱼复方中药泡腾片。本发明制备的泡腾片在水中能快速崩解，药物成分能够快速分散在水体中，可以直接作用于患鱼病变部位发挥局部治疗作用，也可经口进入鱼体发挥全身治疗作用。

Description

一种大黄芩鱼复方中药泡腾片的制备方法
技术领域
本发明属于医药领域；尤其涉及一种大黄芩鱼复方中药泡腾片的制备方法。
背景技术
随着水产养殖业的快速发展，高密度的养殖导致水产动物细菌性疾病日益严重。抗生素的滥用不仅导致耐药性和药物残留等问题，同时也给养殖环境带来重大危害。安全环保无残留的中草药类渔药倍受重视。
传统的复方中药散剂具有分散度较大，吸湿性、刺激性、气味、不稳定性等因素也相对增加。有易挥发性成分的药材不宜制成散剂，服用剂量较大时，散剂也不如丸剂、片剂等方便。传统的方法大黄芩鱼散多采用拌料投饵的形式发挥治疗鱼的烂鳃病，存在散剂的不足问题。
大黄芩鱼散为治疗鱼虾类细菌性烂鳃病的经典中药复方，关于大黄芩鱼复方中药的研究报道很少，临床上仅见到中国兽药典收录的大黄芩鱼散产品。由于中草药剂型多以粉散剂为主、发挥药效慢，限制其在鱼病防治中推广和应用。泡腾片为近年来出现的新剂型，遇水后可迅速崩解、将药物成分释放入水体中进而提高生物利用度及其疗效，更加适合应用于水产动物疾病的防治。水产养殖中泡腾片的使用仅限于氧片、消毒剂等，应用于疾病治疗的暂未见报道。故本项发明开创性的开展大黄芩鱼复方中药泡腾片的研究，该成果可与相关兽药生产企业合作研发改善鱼虾养殖水环境的菌群、防控水产动物细菌性疾病新新型渔药。
发明内容
本发明的目的是提供了一种大黄芩鱼复方中药泡腾片的制备方法。
本发明是通过以下技术方案实现的：
本发明涉及一种大黄芩鱼复方中药泡腾片的制备方法，包括如下步骤：
步骤1，制备酸性颗粒，干燥，备用；
步骤2，制备碱性颗粒，干燥，备用；
步骤3，将酸性颗粒和碱性颗粒按1：1混合均匀，压片，即得大黄芩鱼复方中药泡腾片。
优选地，步骤1中，所述酸性颗粒制备具体步骤为：
(1)称取大黄-黄芩提取物、酒石酸、甘露醇按质量为260：(200-250)：(5-50)比例混合；
(2)喷雾形式加入粘合剂水，制成软材；
(3)过18目筛造粒，50-60℃干燥3h后，过16目筛整粒，即可。
优选地，步骤2中，所述碱性颗粒制备具体步骤为：
(1)取鱼腥草提取物、适量PEG-6000、碳酸氢钠、甘露醇按着质量比为40：(40-60)：400：5混合，搅拌均匀，制成软材；
(2)过18目筛造粒，50-60℃干燥3h后，过16目筛整粒，即可。
根据药典中对泡腾片的质量检查的要求，确定各指标优先顺序为pH值＞崩解时限＞发泡量，经层次分析后，其权重系数分别为0.443、0.387和0.170，一致性比例因子CR＝0.016＜0.100，表明矩阵具有一致性，其求得的权重有效，得到综合评分＝pH值×0.443+崩解时限×0.387+发泡量×0.170。
本发明具有以下优点：
(1)本发明制备的泡腾片在水中能快速崩解，药物成分能够快速分散在水体中，可以直接作用于患鱼病变部位发挥局部治疗作用，也可经口进入鱼体发挥全身治疗作用。
(2)本发明将复方中的中药分别进行提取制成泡腾片，避免了其传统散剂的不足。
(3)本发明加入辅料，非常显著地提高药物的疗效。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明进行详细说明。应当指出的是，以下的实施实例只是对本发明的进一步说明，但本发明的保护范围并不限于以下实施例。
实施例1
本实施例涉及一种大黄芩鱼复方中药泡腾片的制备方法，包括如下步骤：
步骤1，制备酸性颗粒，干燥，备用；
步骤2，制备碱性颗粒，干燥，备用；
步骤3，将酸性颗粒和碱性颗粒按比例混合均匀，压片，即得大黄芩鱼复方中药泡腾片；
具体步骤为：
(1)分别称取170份大黄提取物、90份黄芩提取物、225份酒石酸(研磨呈细粉)和5份甘露醇混合均匀，混合均匀后采用喷雾的形式加入粘合剂水，制成软材，过18目筛造粒，50-60℃干燥2-3h后过16目筛整粒，即得酸性颗粒；
(2)另取鱼腥草提取物40份、加入50份PEG-6000、375份碳酸氢钠和5份甘露醇混合均匀，制成软材，过18目筛造粒，50-60℃干燥2-3h后过16目筛整粒，即得碱性颗粒；
(3)将上述酸性颗粒和碱性颗粒按质量比为1:1混合均匀，以喷雾的形式加入粘合剂水后，压片即得大黄芩鱼复方中药泡腾片。
该泡腾片的崩解时限、发泡量、pH值均符合兽药典规定。
实施例2
本实施例涉及一种大黄芩鱼复方中药泡腾片的制备方法，包括如下步骤：
步骤1，制备酸性颗粒，干燥，备用；
步骤2，制备碱性颗粒，干燥，备用；
步骤3，将酸性颗粒和碱性颗粒按比例混合均匀，压片，即得大黄芩鱼复方中药泡腾片；
具体步骤为：
(1)分别称取170份大黄提取物、90份黄芩提取物、200份酒石酸(研磨呈细粉)和50份甘露醇混合均匀，混合均匀后采用喷雾的形式加入粘合剂水，制成软材，过18目筛造粒，50-60℃干燥2-3h后过16目筛整粒，即得酸性颗粒；
(2)另取鱼腥草提取物40份、加入45份PEG-6000、400份碳酸氢钠和5份甘露醇混合均匀，制成软材，过18目筛造粒，50-60℃干燥2-3h后过16目筛整粒，即得碱性颗粒；
(3)将上述酸性颗粒和碱性颗粒按质量比为1:1混合均匀，以喷雾的形式加入粘合剂水后，压片即得大黄芩鱼复方中药泡腾片。该泡腾片的崩解时限、发泡量、pH值均符合兽药典规定。
实施例3
本实施例涉及一种大黄芩鱼复方中药泡腾片的制备方法，包括如下步骤：
步骤1，制备酸性颗粒，干燥，备用；
步骤2，制备碱性颗粒，干燥，备用；
步骤3，将酸性颗粒和碱性颗粒按比例混合均匀，压片，即得大黄芩鱼复方中药泡腾片；
具体步骤为：
(1)分别称取170份大黄提取物、90份黄芩提取物、247份酒石酸(研磨呈细粉)和5份甘露醇混合均匀，混合均匀后采用喷雾的形式加入粘合剂水，制成软材，过18目筛造粒，50-60℃干燥2-3h后过16目筛整粒，即得酸性颗粒；
(2)另取鱼腥草提取物40份、加入55份PEG-6000、353份碳酸氢钠和5份甘露醇混合均匀，制成软材，过18目筛造粒，50-60℃干燥2-3h后过16目筛整粒，即得碱性颗粒；
(3)将上述酸性颗粒和碱性颗粒按质量比为1:1混合均匀，以喷雾的形式加入粘合剂水后，压片即得大黄芩鱼复方中药泡腾片。该泡腾片的崩解时限、发泡量、pH值均符合兽药典规定。
与现有技术相比，本发明具有以下优点：本发明制备的泡腾片在水中能快速崩解，药物成分能够快速分散在水体中，可以直接作用于患鱼病变部位发挥局部治疗作用，也可经口进入鱼体发挥全身治疗作用。本发明将复方中的中药分别进行提取制成泡腾片，避免了其传统散剂的不足。本发明加入辅料，非常显著地提高药物的疗效。
以上对本发明的具体实施例进行了描述。需要理解的是，本发明并不局限于上述特定实施方式，本领域技术人员可以在权利要求的范围内做出各种变形或修改，这并不影响本发明的实质。

Claims (3)

1.一种大黄芩鱼复方中药泡腾片的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
步骤1，制备酸性颗粒，干燥，备用；
步骤2，制备碱性颗粒，干燥，备用；
步骤3，将酸性颗粒和碱性颗粒按比例1:1混合均匀，压片，即得大黄芩鱼复方中药泡腾片。
2.如权利要求1所述的大黄芩鱼复方中药泡腾片的制备方法，其特征在于，步骤1中，所述酸性颗粒制备具体步骤为：
(1)称取大黄-黄芩提取物、酒石酸、甘露醇按质量为260：(200-250)：(5-50)比例混合；
(2)喷雾形式加入粘合剂水，制成软材；
(3)过18目筛造粒，50-60℃干燥3h后，过16目筛整粒，即可。
3.如权利要求1所述的大黄芩鱼复方中药泡腾片的制备方法，其特征在于，步骤2中，所述碱性颗粒制备具体步骤为：
(1)取鱼腥草提取物、适量PEG-6000、碳酸氢钠、甘露醇按着质量比为40：(40-60)：400：5混合，搅拌均匀，制成软材；
(2)过18目筛造粒，50-60℃干燥3h后，过16目筛整粒，即可。
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