CN112602730B - 一种除螨喷雾及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种除螨喷雾,由下述质量百分比的组分构成:0.1‑0.5%的天然植物提取物:0.4‑1.0%的增溶剂;0.1‑0.5%的尤加利精油;1.0‑3.0%的蛋白酶;余量为载体溶剂。本发明还涉及一种制备上述除螨喷雾的方法。本发明提供的除螨喷雾同时达到驱螨、杀螨和消化螨这三种效果。

Description

一种除螨喷雾及其制备方法
技术领域
本发明涉及日用化工消杀领域,特别是涉及一种除螨喷雾及其制备方法。
背景技术
螨虫是一种肉眼看不见的微型害虫,种类很多,繁殖能力极强,是家居生活的重要污染源。最常见的有尘螨、粉螨、蠕螨、疥螨等,螨虫的直径一般为100微米,排泄物为40微米左右,其广泛分布于居室的阴暗角落,地毯、床垫、沙发、枕头、沙发、空调、各类纺织品都是螨虫附着物。其中,尘螨分布最广,影响危害最大。螨虫的分泌物、排泄物及尸体都是过敏源,通过家居附着物等环境介质传播,当人体接触螨虫后,轻者会导致痤疮,皮肤粗糙,重者会引起脱发、皮炎、过敏性鼻炎、哮喘病等疾病,严重危害人类健康。
目前,现有的除螨产品存在以下技术问题:1.除螨效果好的产品普遍具有强烈的去脂能力和较强的毒性,其与人体接触会损害人体皮肤的角质层、破坏皮肤屏障保护结构和免疫功能;2.高效低毒的除尘剂虽然对居住环境中的尘螨繁殖体、真菌、原虫病毒有一定消杀作用,但由于其渗透力弱,对尘螨的消杀效果不佳。
发明内容
针对现有技术中存在的技术问题,本发明提供一种除螨喷雾,该除螨喷雾对螨虫的消杀效果好、无毒、不会破坏人体皮肤。
为实现上述目的,本发明采用如下技术方案:一种除螨喷雾,由下述质量百分比的组分构成:
(A)0.1-0.5%的天然植物提取物:
(B)0.4-1.0%的增溶剂;
(C)0.1-0.5%的尤加利精油;
(D)1.0-3.0%的蛋白酶;
(E)余量为载体溶剂。
其中,除螨喷雾的组分和配比是基于整个体系的稳定性、除螨效果和成本这三者的考虑,具体为:若要提高除螨喷雾的除螨效果,需要提高天然植物提取物、尤加利精油、蛋白酶中至少其中一种的含量,此时体系中的载体溶剂、增溶剂的相对含量降低,除螨喷雾整个体系的稳定性会降低并且成本增加;若要提高除螨喷雾整个体系的稳定性,需要降低天然植物提取物、尤加利精油、蛋白酶中至少其中一种的含量,此时体系中的载体溶剂、增溶剂的相对含量增加,除螨喷雾的成本降低但除螨效果也会降低;若要降低除螨喷雾整个体系的成本,则减少天然植物提取物、尤加利精油、蛋白酶中至少其中一种的含量,此时体系中的载体溶剂、增溶剂的相对含量增加,除螨喷雾整个体系的稳定性提升但是除螨效果也会降低。本发明提供的除螨喷雾其组分和配比保证了在稳定性、除螨效果和成本这三者间达到了平衡。
当尤加利精油和天然植物提取物的质量比为1:1、增溶剂和尤加利精油的质量比不小于2:1、蛋白酶和天然植物提取物的质量比不大于8:1时,除螨喷雾在稳定性、除螨效果和成本这三者间达到最佳平衡。
其中,基于除螨喷雾的其他组分的选择,为了使得除螨喷雾在存储过程中能保持体系稳定,因此载体溶剂选择为水和乙醇的混合物,其中,水与乙醇的质量比为5-6:1,处于该范围时,除螨喷雾的其他组分能在载体溶剂中均匀溶解和分散。而且,载体溶剂中乙醇也能作为灭菌组分,乙醇可以在细菌表面蛋白未变性前逐渐不断地向菌体内部渗入,使细菌所有蛋白脱水、变性凝固,最终杀死细菌。乙醇作为载体与人体接触后,也能迅速挥发使人体与除螨喷雾的接触部位有“清凉”的感觉,对螨虫引起的皮肤瘙痒有很好的缓解作用。
在一实施例中,天然植物提取物为苦参根提取物,苦参根提取物与除螨喷雾中其他组分能产生协同作用,提升对螨虫的杀灭作用。苦参根提取物除了杀灭除螨虫外对皮肤瘙痒有很好的缓解作用,并且苦参根提取物不会破坏人体皮肤。
在一实施例中,增溶剂为氢化蓖麻油CO-40。
本发明提供的一种除螨喷雾,由于各组分的选择和配比能达到较好的稳定性,并且各组分间能产生协同作用,同时达到较好的驱螨、杀螨和消化螨的效果。具体的:天然植物提取物、蛋白酶能提升尤加利精油的驱螨效果,蛋白酶、尤加利精油能提升天然植物提取物的杀螨效果,天然植物提取物、尤加利精油能提升蛋白酶的消化螨的效果,从而使得本发明提供的除螨喷雾同时达到驱螨、杀螨和消化螨这三种效果,这三种效果的叠加使得本发明提供的除螨喷雾在无毒、无强烈的去脂能力的情况下具有优异的除螨效果并消解残存的螨虫尸体及分泌物,彻底去除螨虫对身体皮肤产生的刺激。
本发明提供的除螨喷雾适用于卧室、客厅、衣帽间等空间及个人物品的除螨。
另一方面,本发明还提供一种制备上述除螨喷雾的方法,包括如下步骤:
S1,将水(去离子水)和无水乙醇按质量比配置成载体溶剂;
S2,使用部分载体溶剂和蛋白酶混合均匀配制成混合液A;
S3,使用部分载体溶剂和尤加利精油混合均匀配制成混合液B;
S4,使用部分载体溶剂和天然植物提取物混合均匀配制成混合液C;
S5,在搅拌条件下,将混合液A、混合液B、混合液C混合均匀后,然后加入剩余的载体溶剂得到混合液D;
S6,在搅拌条件下,向混合液D中加入增溶剂,混合均匀后得到混合液E;
S7,将混合液E与适量的抛射剂同时装封于具有定量阀门系统的耐压容器中制成除螨喷雾。
上述制备方法可以全程在室温环境下进行。
与现有技术相比,本发明的技术方案至少存在以下有益效果:
1.本品提供的除螨喷雾无毒、无强烈的去脂能力并且具有优异的除螨效果;
2.本发明提供的制备除螨喷雾的方法简单、易于操作,适于规模化生产。
下面结合具体实施例进行说明。
具体实施方式
应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。
实施例1
本实施例提供一种除螨喷雾,由下述质量百分比的组分构成:
(A)0.1%的苦参根提取物:
(B)0.4%的氢化蓖麻油CO-40;
(C)0.1%的尤加利精油;
(D)3.0%的蛋白酶;
(E)余量为载体溶剂,载体溶剂为水和乙醇的混合物,其中,水与乙醇的质量比为5:1。
实施例2
本实施例提供一种除螨喷雾,由下述质量百分比的组分构成:
(A)0.5%的苦参根提取物:
(B)1.0%的氢化蓖麻油CO-40;
(C)0.5%的尤加利精油;
(D)1.0%的蛋白酶;
(E)余量为载体溶剂,载体溶剂为水和乙醇的混合物,其中,水与乙醇的质量比为6:1。
实施例3
本实施例提供一种除螨喷雾,由下述质量百分比的组分构成:
(A)0.4%的苦参根提取物:
(B)0.8%的氢化蓖麻油CO-40;
(C)0.4%的尤加利精油;
(D)2.0%的蛋白酶;
(E)余量为载体溶剂,载体溶剂为水和乙醇的混合物,其中,水与乙醇的质量比为5.8:1。
实施例4
本实施例提供一种除螨喷雾,由下述质量百分比的组分构成:
(A)0.2%的苦参根提取物:
(B)0.5%的氢化蓖麻油CO-40;
(C)0.2%的尤加利精油;
(D)1.5%的蛋白酶;
(E)余量为载体溶剂,载体溶剂为水和乙醇的混合物,其中,水与乙醇的质量比为5.5:1。
实施例5
本实施例提供一种制备实施例4提供的种除螨喷雾的方法,包括如下步骤:
S1,将去离子水和无水乙醇按质量比配置成载体溶剂;
S2,使用部分载体溶剂和蛋白酶混合均匀配制成混合液A;
S3,使用部分载体溶剂和尤加利精油混合均匀配制成混合液B;
S4,使用部分载体溶剂和苦参根提取物混合均匀配制成混合液C;
S5,在搅拌条件下,将混合液A、混合液B、混合液C混合均匀后,然后加入剩余的载体溶剂得到混合液D;
S6,在搅拌条件下,向混合液D中加入氢化蓖麻油CO-40,混合均匀后得到混合液E;
S7,将混合液E与适量的抛射剂同时装封于具有定量阀门系统的耐压容器中制成除尘螨喷雾剂。
对比实施例1
本实施例提供一种除螨喷雾,由下述质量百分比的组分构成:
(A)0.2%的苦参根提取物:
(B)0.5%的氢化蓖麻油CO-40;
(C)0.2%的尤加利精油;
(D)余量为载体溶剂,载体溶剂为水和乙醇的混合物,其中,水与乙醇的质量比为5.5:1。
对比实施例2
本实施例提供一种除螨喷雾,由下述质量百分比的组分构成:
(A)0.5%的氢化蓖麻油CO-40;
(B)0.2%的尤加利精油;
(C)1.5%的蛋白酶;
(D)余量为载体溶剂,载体溶剂为水和乙醇的混合物,其中,水与乙醇的质量比为5.5:1。
对比实施例3
本实施例提供一种除螨喷雾,由下述质量百分比的组分构成:
(A)0.2%的苦参根提取物:
(B)0.5%的氢化蓖麻油CO-40;
(C)1.5%的蛋白酶;
(D)余量为载体溶剂,载体溶剂为水和乙醇的混合物,其中,水与乙醇的质量比为5.5:1。
对比实施例4
现有的以去离子水为主要载体的除螨喷雾,其成分为:天然植物提取物、95%乙醇、增溶剂、非离子表面活性剂、食品用防腐剂和水。
对实施例4提供的除螨喷雾、对比实施例1-4提供的除螨喷雾进行以下性能检测,具体为:
1.杀灭率检测
将除螨喷雾对准培养皿内的螨虫活体喷液5次,然后在温度25±2℃、相对湿度75%±5%下静置1小时,1小时后计算杀灭率,其中杀灭率公式为:杀灭率=(实验螨虫数-存活螨虫数)/实验螨虫数。每组检测增加对照组,对照组未添加除螨喷雾。
经测试实施例1对尘螨的1小时杀灭率为93%、实施例2对尘螨的1小时杀灭率为94%,实施例3对尘螨的1小时杀灭率为99%,实施例4对尘螨的1小时杀灭率为100%,对照组对尘螨的1小时杀灭率为0%。
2.驱螨药效评级
根据行业标准NY/T 1151.2-2006《农药登记卫生用杀虫剂室内药效试验方法及评价第2部分:灭螨和驱螨剂》中记载的驱螨检测方法和驱螨药效评级标准对除螨喷雾进行驱螨检测和评级。当驱螨率≥95%,产品驱螨药效评价指标为A级;当驱螨率≥90%,产品驱螨药效评价指标为B级。
3.安全性检测
根据检测标准GB/T21603-2008和GB/T21606-2008的对除螨喷雾作毒性安全性验证,包括急性经口毒性测试和急性经皮毒性测试。
检测结果如表1所示。
表1
杀灭率检测 驱螨药效评级 安全性检测
实施例4 100% A 无毒
对比实施例1 70% 未达到B级,驱螨率为82% 无毒
对比实施例2 65% 未达到B级,驱螨率为85% 无毒
对比实施例3 81% 未达到B级,驱螨率为60% 无毒
对比实施例4 92% B 低毒
由实施例4、对本实施例4的检测结果可以判断,相比于现有的以去离子水为主要载体的除螨喷雾,实施例4提供的以去离子水为主要载体的除螨喷雾无毒并且具有优异的除螨效果。由实施例4和对本实施例1-3的检测结果可以判断,实施例4提供的除螨喷雾中苦参根提取物、蛋白酶和尤加利精油之间起到了协同作用从而提升了除螨喷雾整体的杀螨、驱螨效果,具体的:苦参根提取物、蛋白酶能提升尤加利精油的驱螨效果;蛋白酶、尤加利精油提升了苦参根提取物的杀螨效果;苦参根提取物、尤加利精油能提升蛋白酶的消化螨的效果。
实施例4提供的除螨喷雾同时能达到驱螨、杀螨和消化螨这三种效果,而且相比于现有的以去离子水为主要载体的除螨喷雾,在进行杀灭率检测时发现,实施例4提供的除螨喷雾在杀灭螨虫后能消解残存的螨虫尸体及分泌物,这是现有的以去离子水为主要载体的除螨喷雾所达不到的效果,现有的以去离子水为主要载体的除螨喷雾在杀灭螨虫后会留下螨虫尸体及分泌物,螨虫尸体及分泌物会继续诱发身体皮肤刺激甚至过敏,因此实施例4提供的除螨喷雾能彻底去除螨虫对身体皮肤产生的刺激。
以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合,为使描述简洁,未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述,然而,只要这些技术特征的组合不存在矛盾,都应当认为是本说明书记载的范围。
以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式,其描述较为具体和详细,但并不能因此而理解为对发明专利范围的限制。应当指出的是,对于本领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明构思的前提下,还可以做出若干变形和改进,这些都属于本发明的保护范围。因此,本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。

Claims (9)

1.一种除螨喷雾,其特征在于,由下述质量百分比的组分构成:0.1-0.5%的苦参根提取物;0.4-1.0%的增溶剂;0.1-0.5%的尤加利精油;1.0-3.0%的蛋白酶;余量为载体溶剂。
2.根据权利要求1所述的除螨喷雾,其特征在于:所述尤加利精油和所述苦参根提取物的质量比为1:1。
3.根据权利要求2所述的除螨喷雾,其特征在于:所述蛋白酶和所述苦参根提取物的质量比不大于8:1。
4.根据权利要求3所述的除螨喷雾,其特征在于:所述增溶剂和所述尤加利精油的质量比不小于2:1。
5.根据权利要求4所述的除螨喷雾,其特征在于:所述增溶剂为氢化蓖麻油CO-40。
6.根据权利要求5所述的除螨喷雾,其特征在于:所述载体溶剂为水和乙醇的混合物。
7.根据权利要求6所述的除螨喷雾,其特征在于:所述水和所述乙醇的质量比为5-6:1。
8.根据权利要求7所述的除螨喷雾,其特征在于,所述除螨喷雾由下述质量百分比的组分构成:0.2%的所述苦参根提取物;0.5%的所述氢化蓖麻油CO-40;0.2%的所述尤加利精油;1.5%的所述蛋白酶;余量为所述载体溶剂,所述载体溶剂为所述水和所述乙醇的混合物,所述水和所述乙醇的质量比为5.5:1。
9.一种制备权利要求7所述的除螨喷雾的方法,其特征在于,包括如下步骤:
S1,将水和无水乙醇按质量比配置成所述载体溶剂;
S2,使用部分所述载体溶剂和所述蛋白酶混合均匀配制成混合液A;
S3,使用部分所述载体溶剂和所述尤加利精油混合均匀配制成混合液B;
S4,使用部分所述载体溶剂和所述苦参根提取物混合均匀配制成混合液C;
S5,在搅拌条件下,将所述混合液A、所述混合液B、所述混合液C混合均匀后,然后加入剩余的所述载体溶剂得到混合液D;
S6,在搅拌条件下,向所述混合液D中加入所述增溶剂,混合均匀后得到混合液E;
S7,将所述混合液E与抛射剂同时装封于具有定量阀门系统的耐压容器中制成所述除螨喷雾。
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