CN112585510A

CN112585510A - 偏光板

Info

Publication number: CN112585510A
Application number: CN201980054064.0A
Authority: CN
Inventors: 尹赫; 张俊元; 郑棕炫; 金善国; 朴文洙
Original assignee: LG Chem Ltd
Current assignee: LG Chem Ltd
Priority date: 2018-11-02
Filing date: 2019-11-04
Publication date: 2021-03-30
Anticipated expiration: 2039-11-04
Also published as: WO2020091550A1; JP2021532412A; KR102466771B1; TWI717085B; KR20200050720A; TW202023826A; EP3876002A4; JP7205981B2; US11892669B2; CN112585510B; US20210302638A1; EP3876002A1

Abstract

本申请涉及偏光板和包括其的显示装置。本申请可以提供包括延迟层的偏光板，所述延迟层即使在没有共混任何紫外线吸收剂或光稳定剂的状态下也表现出紫外线阻挡特性。此外，本申请可以提供这样的偏光板：所述偏光板可以单独使用或者根据需要与适当的防晒剂或光稳定剂组合使用，以在需要阻挡的区域内选择性地阻挡紫外线而不影响显示装置的显示性能例如色感和图像品质，还可以薄薄地形成而不需要单独的紫外线阻挡层，并且还具有优异的耐久性，因为即使不存在紫外线吸收剂或光稳定剂，所述偏光板也表现出一定的紫外线阻挡特性。

Description

偏光板

技术领域

本申请要求基于2018年11月2日提交的韩国专利申请第10-2018-0133684号的优先权，其公开内容通过引用整体并入本文。

本申请涉及偏光板和显示装置。

背景技术

在许多情况下，为了光学膜自身的耐久性或保护显示元件等，包括在显示装置中的光学膜需要紫外线阻挡特性。由于这个原因，将紫外线吸收剂或光稳定剂引入许多光学膜中。

可商购的紫外线吸收剂或光稳定剂可以有效地阻挡波长小于约380nm的紫外线，但是对380nm或更大的紫外线，阻挡效率降低。此外，尽管已知能够部分地阻挡或吸收380nm或更大的紫外线的紫外线吸收剂或光稳定剂，但是这样的紫外线吸收剂或光稳定剂也吸收或阻挡属于可见光区域的短波长，因此还吸收或阻挡显示装置中显示的可见光区域的一部分，从而不利地影响图像品质例如色感。

另一方面，由于紫外线吸收剂或光稳定剂是添加剂，因此当将其共混到光学膜中时可能存在问题。例如，当可聚合液晶化合物以取向状态聚合以生产延迟层时，将紫外线吸收剂或光稳定剂共混在相关层中，由此液晶化合物的取向可能降低。此外，由于大多数可聚合液晶化合物是可紫外线聚合的，其在延迟层的制造过程期间被紫外线照射，因此延迟层中如果存在紫外线吸收剂或光稳定剂，则聚合可能无法适当地进行，从而不利地影响液晶层自身的耐久性。

发明内容

技术问题

本申请涉及偏光板。本申请的一个目的是提供包括延迟层的偏光板，所述延迟层即使在没有共混任何紫外线吸收剂或光稳定剂的状态下也表现出紫外线阻挡特性。

此外，本申请的另一个目的是提供这样的偏光板：其可以单独使用或者根据需要与适当的防晒剂或光稳定剂组合使用，以在需要阻挡的区域内选择性地阻挡紫外线而不影响显示器的显示性能例如色感和图像品质，还可以薄薄地形成而不需要单独的紫外线阻挡层，并且还具有优异的耐久性，因为即使不存在紫外线吸收剂或光稳定剂，所述偏光板也表现出一定的紫外线阻挡特性。

技术方案

本申请的示例性偏光板可以包括偏振器和至少两个延迟层，其中延迟层中的至少一者或二者即使在没有共混任何紫外线吸收剂或光稳定剂的状态下也可以表现出紫外线阻挡特性。

在下文中，在本说明书中，为了便于描述，两个延迟层中的任一者可以被称为第一延迟层并且另一者可以被称为第二延迟层，但是第一和第二的表述不表明延迟层之间的顺序、位置和相对优点，其为了简单区别而使用。

在本申请的偏光板中，偏振器和/或延迟层被设计成在紫外线区域中的光(特别是波长为380nm或更大的紫外线区域中的任一波长或一定范围内的波长的光)下具有受控的光学特性。在本申请中，其被设计成可以在不应用添加剂(例如紫外线吸收剂或光稳定剂)的情况下选择性地阻挡特定波长的紫外线区域，由此可以提供符合本申请的目的的偏光板。

通过这样的设计，本申请的偏光板可以通过自身确保稳定的耐久性，同时选择性地且有效地阻挡影响装置的耐久性的紫外线，并且还可以应用于显示装置以保持优异的显示品质。

在本说明书中，术语偏振器意指具有偏振功能的膜、片或元件。偏振器为能够从以各个方向振动的入射光中提取以一个方向振动的光的功能元件。

作为偏振器，可以使用吸收性线性偏振器。作为这样的偏振器，已知PVA(聚(乙烯醇))偏振器。基本上，在本申请中，可以使用已知的偏振器作为偏振器。

在一个实例中，可以从已知的PVA(聚(乙烯醇))偏振器中选择并使用具有以下特性的偏振器。

在本申请中应用的偏振器对波长为390nm的光的单透射率(Ts)可以为20％或更大、或者60％或更小。在另一个实例中，偏振器对波长为390nm的光的单透射率可以为59％或更小、58％或更小、57％或更小、56％或更小、55％或更小、54％或更小、53％或更小、52％或更小、51％或更小、50％或更小、49％或更小、48％或更小、47％或更小、46％或更小、45％或更小、44％或更小、43％或更小、42％或更小、41％或更小、或者40％或更小，或者可以为21％或更大、22％或更大、23％或更大、24％或更大、或者25％或更大。

可以使用例如光谱仪(V7100，由Jasco制造)来测量偏振器的单透射率。例如，在将偏振器样品(不包括上保护膜和下保护膜)放置在设备上的状态下将空气设定为基线，并且在使偏振器样品的轴与参考偏振器的轴垂直和水平对齐的状态下测量各透射率之后，可以计算单透射率。

通过将对波长为390nm的光具有以上范围内的单透射率的偏振器与下面将描述的延迟层组合，可以赋予偏光板适当的紫外线阻挡特性并稳定地保持耐久性。

通常，基于PVA(聚(乙烯醇))的线性吸收性偏振器表现出以上单透射率，并且在本申请中，可以应用这样的基于PVA的线性吸收性偏振器，但是可以应用的偏振器的种类不限于以上，只要其表现出以上单透射率即可。

PVA偏振器通常包括PVA膜或片和在PVA膜或片上吸附和取向的各向异性吸收材料，例如二色性染料或碘。

PVA膜或片可以例如通过使PVAc(聚(乙酸乙烯酯))胶凝化来获得。PVAc(聚(乙酸乙烯酯))可以例示为乙酸乙烯酯的均聚物；以及乙酸乙烯酯与其他单体的共聚物等。在此，与乙酸乙烯酯共聚的其他单体可以例示为不饱和羧酸化合物、烯属化合物、乙烯基醚化合物、不饱和磺酸化合物和具有铵基的丙烯酰胺化合物等中的一者或两者或更多者。

聚乙酸乙烯酯的胶凝化程度通常为约85mol％至约100mol％或98mol％至100mol％左右。线性偏振器中的聚乙烯醇的聚合度通常可以为约1000至约10000或约1500至约5000。

PVA偏振器通过对PVA膜或片的染色过程和拉伸过程生产。如果必要，偏振器的生产方法还可以包括溶胀、交联、清洗和/或干燥过程。

在此，例如，染色过程是使作为各向异性吸收材料的碘吸附在PVA膜或片上的过程，并且可以通过将PVA膜或片浸没在容纳有碘和碘化钾的处理槽中来进行，其中在该工序中，可以通过控制处理槽中碘和碘化钾的浓度的方法来控制单透射率。

在染色过程中，将PVA膜或片浸没在含有碘化物(如碘(I₂)或KI)和/或硼酸化合物(硼酸或硼酸盐)等的染色溶液或交联溶液中，其中在该工序中，诸如碘的各向异性吸收材料被吸附在PVA膜或片上。因此，在该工序中，根据染色溶液中化合物的浓度来确定吸附在偏振器上的各向异性吸收材料的种类或量，由此可以确定偏振器对具有特定波长的光的吸收率和透射率。例如，可以存在于染色溶液中的碘化合物的种类可以为源自碘化物(M⁺I^-)和碘(I₂)的I^-、I₂、I₃ ^-或I₅ ^-等。在这些化合物中，I^-具有约190nm至260nm的吸收波长范围并且其对色感的影响不显著，I₂具有约400nm至500nm的吸收波长范围并且其色感主要为红色，I₃ ^-具有约250nm至400nm的吸收波长范围并且其色感主要为黄色，线性结构的I₅ ^-不具有观察到的吸收波长范围并且其对色感的影响不显著，弯曲结构的I₅ ^-具有约500nm至900nm的吸收波长范围并且其色感主要为蓝色。因此，通过控制在染色溶液中形成的碘化合物的种类比，可以控制对波长为390nm的光的单透射率。

染色溶液通常是作为水溶液的碘溶液，其中通过碘和作为增溶助剂的碘化物形成碘离子，并且还将硼酸化合物添加至水溶液用于交联过程，其中形成在相关染色溶液中的碘化合物的种类和比率可以根据添加至水溶液的碘和碘化物的浓度来确定。作为碘化化合物，可以使用例如碘化钾、碘化锂、碘化钠、碘化锌、碘化铝、碘化铅、碘化铜、碘化钡、碘化钙、碘化锡或碘化钛等。

为了生产满足对波长为390nm的光的透射率(其为本申请的条件)的偏振器，可以进行控制使得染色过程中使用的染色溶液中碘化物的浓度为约1.5重量％或更大并且碘(I₂)的浓度为0.05重量％至20重量％左右。在另一个实例中，碘化物的浓度可以为约20重量％或更小、18重量％或更小、16重量％或更小、14重量％或更小、12重量％或更小、10重量％或更小、8重量％或更小、或者约7重量％或更小。此外，在另一个实例中，碘的浓度可以大概为19重量％或更小、18重量％或更小、17重量％或更小、16重量％或更小、15重量％或更小、14重量％或更小、13重量％或更小、12重量％或更小、11重量％或更小、10重量％或更小、9重量％或更小、8重量％或更小、7重量％或更小、6重量％或更小、5重量％或更小、4重量％或更小、3重量％或更小、2重量％或更小、或者1重量％或更小。

如果将染色溶液中碘化物和/或碘的浓度调节至以上范围，则染色溶液中的碘化合物的种类和浓度可以形成为使得对波长为390nm的光的单透射率可以落在上述范围内。

为了生产本申请中应用的偏振器，可以如上所述调节在染色过程中施加的染色液体的浓度，并且可以根据通常已知的方法进行其他过程。此外，也可以根据已知方法进行染色过程，不同之处在于如上所述对染色溶液的浓度进行控制。

例如，在染色过程中，可以将PVA膜或片浸没在如上控制的染色溶液中。在染色过程中，染色溶液的温度通常为约20℃至50℃或25℃至40℃左右，浸没时间通常为10秒至300秒、或20秒至240秒左右，但不限于此。

在偏振器的生产工序中，还可以进行交联过程。交联过程可以使用例如交联剂如硼化合物来进行。这样的交联过程的顺序没有特别地限制，并且其可以例如与染色和/或拉伸过程一起进行，或者单独进行。例如，当在上述染色溶液中另外合并交联剂时，交联过程可以与染色同时进行。这样的交联过程也可以进行复数次。作为硼化合物，可以使用硼酸或硼砂等。硼化合物通常可以以水溶液或者水和有机溶剂的混合溶液的形式使用，并且通常使用硼酸水溶液。可以考虑硼酸的交联度和耐热性等而在适当的范围内选择硼酸水溶液中的硼酸浓度。碘化化合物如碘化钾也可以包含在硼酸水溶液等中。

交联过程可以通过将PVA膜或片浸没在硼酸水溶液等中来进行，其中在该工序中，处理温度通常在25℃或更高、30℃至85℃、或者30℃至60℃左右的范围内，处理时间通常为5秒至800秒或者8秒至500秒左右，但不限于此。

拉伸过程通常通过单轴拉伸来进行。这样的拉伸可以与染色和/或交联过程一起进行。拉伸方法没有特别地限制，例如可以应用湿拉伸法。在这样的湿拉伸法中，例如，通常在染色之后进行拉伸，但拉伸可以与交联一起进行，也可以进行复数次或者以多阶段进行。

在应用于湿拉伸法的处理液中可以包含碘化化合物，例如碘化钾。在拉伸中，处理温度通常在25℃或更高、30℃至85℃、或者50℃至70℃的范围内，处理时间通常为10秒至800秒或者30秒至500秒，但不限于此。

可以考虑取向特性等来调节拉伸工序期间的总拉伸比，并且基于PVA膜或片的原始长度，总拉伸比可以为3倍至10倍、4倍至8倍、或者5倍至7倍，但不限于此。在此，总拉伸比可以意指累积拉伸比，包括涉及拉伸的情况下的每个过程中的拉伸，甚至包括拉伸过程之外的溶胀过程等中的拉伸。可以考虑取向特性、可加工性或拉伸切割可能性等来调节这样的总拉伸比。

除了染色、交联和拉伸之外，还可以在进行这些过程之前进行溶胀过程。通过溶胀可以清洗PVA膜或片表面的污染物或粘连抑制剂，由此还具有能够降低诸如染色偏差的不均匀性的效果。

在溶胀过程中，通常可以使用水、蒸馏水或纯水等。相关处理液的主要组分是水，并且如果必要，其可以包含少量添加剂例如碘化化合物(如碘化钾)或者表面活性剂、或醇等。在该工序中，还可以通过控制过程变量来调节上述光阻挡率。

溶胀过程中的处理温度通常为约20℃至45℃或20℃至40℃左右，但不限于此。由于溶胀偏差可能引起染色偏差，因此可以调节过程变量使得尽可能抑制这样的溶胀偏差的发生。

还可以在溶胀过程中进行适当的拉伸。基于PVA膜的原始长度，拉伸比可以为6.5倍或更小、1.2倍至6.5倍、2倍至4倍、或2倍至3倍左右。溶胀工序中的拉伸可以将在溶胀过程之后进行的拉伸过程中的拉伸控制得小，并且控制其使得不发生膜的拉伸断裂。

在偏振器的生产工序中，可以进行金属离子处理。这种处理例如通过将PVA膜浸没在包含金属盐的水溶液中来进行。这允许金属离子包含在偏振器中，其中在该工序中，还可以通过调节金属离子的种类或比率来控制PVA偏振器的色调。适用的金属离子可以例示为过渡金属(例如钴、镍、锌、铬、铝、铜、锰或铁)的金属离子，并且还可以通过选择这些中的适当类型来调节色调。

在染色、交联和拉伸之后，可以进行清洗过程。这样的清洗过程可以通过碘化合物溶液如碘化钾进行。

可以将这样的用水清洗和用碘化合物溶液清洗组合，其中也可以使用其中合并有液体醇如甲醇、乙醇、异丙醇、丁醇或丙醇的溶液。

在经过这样的过程之后，可以通过进行干燥过程来生产偏振器。在干燥过程中，例如可以考虑所需的水分含量等而在适当的温度下进行适当的时间，并且这样的条件没有特别地限制。

以这样的方式生产的偏振器可以包括PVA膜或片和在PVA膜或片上吸附和取向的各向异性吸收材料。在此，各向异性吸收材料可以为碘，并且在本申请中，这样的偏振器可以被称为基于碘的PVA偏振器。

尽管已经针对适用于本申请的偏振器对已知的偏振器中的基于碘的PVA偏振器进行了以上描述，但是适用于本申请的偏振器的种类不限于以上，并且只要对波长为390nm的光的单透射率落在上述范围内，各种已知的偏振器中的任何种类的偏振器都可以应用于本申请中。

此外，偏振器的厚度没有特别地限制，其中已知的偏振器的厚度范围可以应用于本申请中。

在本申请的偏光板中，在偏振器的底部设置有第一延迟层。在本说明书中，术语底部意指从偏光板朝向第一延迟层的方向。

图1为示出包括偏振器100、形成在偏振器100的底部的第一延迟层200和形成在第一延迟层200的底部的第二延迟层300的示意性偏光板的图。如图2所示，第一延迟层和第二延迟层的位置可以改变，由此第二延迟层300可以存在于偏振器100的底部，并且第一延迟层200可以形成在第二延迟层300的底部。

第一延迟层自身具有对预定波长范围内的紫外线的阻挡能力或吸收能力。例如，第一延迟层对波长为385nm、390nm、395nm、和/或400nm的光可以具有预定范围内的透射率。

例如，第一延迟层对波长为385nm的光的透射率可以为3％或更小。在另一个实例中，透射率可以为2.9％或更小、2.8％或更小、2.7％或更小、2.6％或更小、2.5％或更小、2.4％或更小、2.3％或更小、2.2％或更小、2.1％或更小、2.0％或更小、1.9％或更小、1.8％或更小、1.7％或更小、1.6％或更小、1.5％或更小、或者1.4％或更小。在另一个实例中，透射率可以为0％或更大、0.1％或更大、0.2％或更大、0.3％或更大、0.4％或更大、0.5％或更大、0.6％或更大、0.7％或更大、0.8％或更大、0.9％或更大、1.0％或更大、1.1％或更大、1.2％或更大、1.3％或更大、1.4％或更大、1.5％或更大、1.6％或更大、或者1.65％或更大。

例如，第一延迟层对波长为390nm的光的透射率可以为15％或更小。在另一个实例中，透射率可以为14％或更小、13％或更小、12％或更小、11％或更小、10％或更小、9％或更小、8％或更小、7％或更小、6％或更小、5％或更小、4％或更小、或者3.5％或更小。在另一个实例中，透射率可以为0％或更大、0.1％或更大、0.2％或更大、0.3％或更大、0.4％或更大、0.5％或更大、0.6％或更大、0.7％或更大、0.8％或更大、0.9％或更大、1％或更大、1.5％或更大、2％或更大、2.5％或更大、2.6％或更大、2.7％或更大、2.8％或更大、2.9％或更大、3.1％或更大、3.2％或更大、3.3％或更大、3.4％或更大、3.5％或更大、或者3.6％或更大。

例如，第一延迟层对波长为395nm的光的透射率可以为25％或更小。在另一个实例中，透射率可以为24％或更小、23％或更小、22％或更小、21％或更小、20％或更小、19％或更小、18％或更小、17％或更小、16％或更小、15、14％或更小、13％或更小、12％或更小、11％或更小、10％或更小、9％或更小、8％或更小、7％或更小、6％或更小、5％或更小、4％或更小、或者3.5％或更小。在另一个实例中，透射率可以为0％或更大、0.1％或更大、0.2％或更大、0.3％或更大、0.4％或更大、0.5％或更大、0.6％或更大、0.7％或更大、0.8％或更大、0.9％或更大、1％或更大、1.5％或更大、2％或更大、2.5％或更大、3％或更大、3.5％或更大、4％或更大、4.5％或更大、5％或更大、5.5％或更大、6％或更大、6.5％或更大、7％或更大、7.5％或更大、8％或更大、8.5％或更大、9％或更大、或者9.5％或更大。

例如，第一延迟层对波长为400nm的光的透射率可以为40％或更小。在另一个实例中，透射率可以大概为为39.5％或更小、39％或更小、38.5％或更小、38％或更小、37.5％或更小、37％或更小、36.5％或更小、36％或更小、35.5％或更小、35％或更小、34.5％或更小、34％或更小、33.5％或更小、33％或更小、32.5％或更小、32％或更小、31.5％或更小、31％或更小、30％或更小、29.5％或更小、29％或更小、28.5％或更小、28％或更小、27.5％或更小、或者27％或更小。透射率可以大概为0％或更大、0.1％或更大、0.2％或更大、0.3％或更大、0.4％或更大、0.5％或更大、0.6％或更大、0.7％或更大、0.8％或更大、0.9％或更大、1％或更大、1.5％或更大、2％或更大、2.5％或更大、3％或更大、3.5％或更大、4％或更大、4.5％或更大、5％或更大、5.5％或更大、6％或更大、6.5％或更大、7％或更大、7.5％或更大、8％或更大、8.5％或更大、9％或更大、9.5％或更大、10％或更大、10.5％或更大、11％或更大、11.5％或更大、12％或更大、12.5％或更大、13％或更大、13.5％或更大、14％或更大、14.5％或更大、15％或更大、15.5％或更大、16％或更大、16.5％或更大、17％或更大、17.5％或更大、18％或更大、18.5％或更大、19％或更大、19.5％或更大、20％或更大、20.5％或更大、21％或更大、21.5％或更大、22％或更大、22.5％或更大、23％或更大、23.5％或更大、24％或更大、24.5％或更大、或者25％或更大。

可以使用光谱仪(N&K分析仪，N&K Technologies,INC)测量第一延迟层的透射率。可以在将相关的延迟层定位于膜上之后测量延迟层的透射率，所述膜在380nm或更大的波长下基本上不表现出吸收峰，其中在该膜与延迟层之间还可以存在或者可以不存在液晶取向膜等。在此，在380nm或更大的波长下基本上不表现出吸收峰的事实可以意指波长分别为例如385nm、390nm和400nm的光的透射率为90％或更大。在另一个实例中，透射率可以为约90％至95％左右。这样的膜包括，例如NRT(无延迟TAC(三乙酰纤维素)，Fuji)膜或TAC(三乙酰纤维素)膜等，但不限于此。

例如，在将延迟层放置在这样的膜上然后将空气设定为基线之后，可以在与作为延迟层的参考轴的慢轴垂直和水平取向的状态下测量各个透射率，然后计算透射率。

具有如上设计的透射率特性的第一延迟层可以确保偏光板在对波长在380nm至400nm范围内的光表现出阻挡特性的同时具有稳定的耐久性。

与上述偏振器组合可以进一步改善这种效果。也就是说，当偏振器的单透射率和/或延迟的透射率不满足上述范围时，偏光板的紫外线阻挡能力，特别是对380nm至400nm范围内的光的阻挡率降低，或者紫外线阻挡能力被过度地给予偏振器和第一延迟层中的任一者，使得偏光板的耐久性可能劣化。

在本申请中，还可以在不将紫外线吸收剂或光稳定剂等单独引入第一延迟层的情况下实现如上的第一延迟层的紫外线阻挡能力。因此，在一个实例中，第一延迟层可以不包含紫外线吸收剂或光稳定剂，例如在385nm至400nm范围内具有最大吸收波长的紫外线吸收剂或光稳定剂。也就是说，当通过适当组合如下所述的正向色散可聚合液晶化合物和反向色散可聚合液晶化合物来构成第一延迟层时，各个可聚合液晶化合物的结构特性彼此互补，由此可以在不应用紫外线吸收剂或光稳定剂等的情况下确保期望的紫外线吸收性。通过以这种方式不应用紫外线吸收剂和光稳定剂，可以形成具有优异耐久性的第一延迟层，所述第一延迟层不会导致由添加剂引起的差的液晶取向或者在形成第一延迟层之后的渗出现象，等等。

在一个实例中，具有紫外线阻挡能力的第一延迟层可以通过以与下述相同的方式设计反向波长特性来实现。

第一延迟层可以为具有根据以下方程式1至方程式3中的任一者的折射率关系的层。

[方程式1]

nx＞ny＝nz

[方程式2]

nx＞ny＞nz

[方程式3]

nx>ny并且nz>ny

在方程式1至方程式3中，nx、ny和nz分别是x轴方向(慢轴方向)上的折射率、y轴方向(快轴方向)上的折射率和z轴方向(厚度方向)上的折射率，并且除非另有说明，否则这样的限定可以在本说明书中等同地应用。在此，如图3所示，x轴方向可以意指，例如膜或片形式的第一延迟层100的表面上的慢轴方向，y轴方向可以意指垂直于x轴的平面方向(快轴方向)，以及z轴方向可以意指由x轴和y轴形成的平面的法线方向，例如，厚度方向。

除非另有说明，否则本文中的折射率或延迟为对波长为约550nm的光的折射率或延迟。

第一延迟层可以具有例如在能够具有四分之一波相位延迟特性的范围内的面内延迟。术语n波相位延迟特性意指在至少一部分波长范围内入射光可以相位延迟n倍的入射光波长的特性。四分之一波相位延迟特性可以为这样的特性：将入射的线性偏振光转换成椭圆偏振光或圆偏振光，以及相反地，将入射的椭圆偏振光或圆偏振光转换成线性偏振光。在一个实例中，第一延迟层对波长为550nm的光的面内延迟可以在90nm至300nm的范围内。在另一个实例中，面内延迟可以为100nm或更大、105nm或更大、110nm或更大、115nm或更大、120nm或更大、125nm或更大、或者130nm或更大。此外，面内延迟可以为290nm或更小、280nm或更小、270nm或更小、260nm或更小、250nm或更小、240nm或更小、230nm或更小、220nm或更小、210nm或更小、200nm或更小、190nm或更小、180nm或更小、170nm或更小、160nm或更小、150nm或更小、或者145nm或更小。

在本说明书中，术语面内延迟是根据以下方程式4确定的值，以及厚度方向延迟是根据以下方程式5确定的值。

[方程式4]

Rin＝dX(nx-ny)

[方程式5]

Rth＝dX(nz-ny)

在方程式4和方程式5中，Rin为面内延迟，Rth为厚度方向延迟，nx、ny和nz如以上方程式1至方程式3中所限定，以及d为第一延迟层的厚度。

对于第一延迟层，根据以上方程式5获得的厚度方向延迟的范围没有特别地限制，其可以例如在约-200nm至200nm的范围内。在另一个实例中，厚度方向延迟可以为-190nm或更大、-180nm或更大、-170nm或更大、-160nm或更大、-150nm或更大、-140nm或更大、-130nm或更大、-120nm或更大、-110nm或更大、-100nm或更大、-90nm或更大、-80nm或更大、-70nm或更大、-60nm或更大、-50nm或更大、-40nm或更大、-30nm或更大、-20nm或更大、或者-10nm或更大。此外，在另一个实例中，厚度方向延迟可以为190nm或更小、180nm或更小、170nm或更小、160nm或更小、150nm或更小、140nm或更小、130nm或更小、120nm或更小、110nm或更小、100nm或更小、90nm或更小、80nm或更小、70nm或更小、60nm或更小、50nm或更小、40nm或更小、30nm或更小、20nm或更小、或者10nm或更小。

在一个实例中，第一延迟层可以为满足以下方程式6的层。

[方程式6]

R(450)/R(550)＜R(650)/R(550)

在方程式6中，R(450)是第一延迟层对波长为450nm的光的面内延迟，R(550)是第一延迟层对波长为550nm的光的面内延迟，以及R(650)是第一延迟层对波长为650nm的光的面内延迟。

面内延迟各自根据以上方程式4来获得。然而，在对波长为450nm的光的面内延迟中，将对波长为450nm的光的折射率应用为方程式4中的nx和ny；在对波长为550nm的光的面内延迟中，将对波长为550nm的光的折射率应用为方程式4中的nx和ny；以及在对波长为650nm的光的面内延迟中，将对波长为650nm的光的折射率应用为方程式4中的nx和ny。

满足方程式6的第一延迟层是具有所谓的反向波长色散特性的第一延迟层。这样的第一延迟层可以在宽波长范围内表现出设计的相位延迟特性。

通过控制第一延迟层中的R(450)/R(550)和/或R(650)/R(550)满足方程式6，可以提供具有更好效果的偏光板。在一个实例中，以上方程式6中的R(450)/R(550)可以在0.6至0.99的范围内。在另一个实例中，R(450)/R(550)可以为0.61或更大、0.62或更大、0.63或更大、0.64或更大、0.65或更大、0.66或更大、0.67或更大、0.69或更大、0.70或更大、0.71或更大、0.72或更大、0.73或更大、0.74或更大、0.75或更大、0.76或更大、0.77或更大、0.78或更大、0.79或更大、0.80或更大、0.81或更大、0.82或更大、0.83或更大、0.84或更大、0.85或更大、0.86或更大、0.87或更大、0.88或更大、0.89或更大、或者0.90或更大。在另一个实例中，R(450)/R(550)可以为0.98或更小、0.97或更小、0.96或更小、0.95或更小、0.94或更小、0.93或更小、0.92或更小、0.91或更小、0.90或更小、0.89或更小、0.88或更小、0.87或更小、0.86或更小、或者0.85或更小。方程式6中的R(650)/R(550)可以在1.00至1.19的范围内。R(650)/R(550)可以大概为1.18或更小、1.17或更小、1.16或更小、1.15或更小、1.14或更小、1.13或更小、1.12或更小、1.11或更小、1.1或更小、或者1.08或更小。在另一个实例中，方程式6中的R(650)/R(550)可以为1.01或更大、1.02或更大、1.03或更大、1.04或更大、1.05或更大、1.06或更大、1.07或更大、1.08或更大、或者1.09或更大。

将第一延迟层的R(450)/R(550)和/或R(650)/R(550)调节至以上范围的方法没有特别地限制，但是在本申请中，为了即使不包含紫外线吸收剂或光稳定剂也确保期望的紫外线阻挡能力，可以通过使用具有不同的如上反向波长特性的两种可聚合液晶化合物来实现，如下所述。

可以将第一延迟层层合在偏振器的一侧上，使得其慢轴和偏振器的吸收轴可以形成约30度至60度范围内的角度。在另一个实例中，角度可以为35度或更大、或者40度或更大，并且还可以为55度或更小、或者50度或更小。

作为第一延迟层，可以使用已知材料而没有特别地限制，只要其具有所述透射率特性和所述面内延迟即可。

例如，可以使用通过对聚合物膜进行拉伸而获得的拉伸聚合物层或液晶层，所述聚合物膜能够通过以适当的方式拉伸赋予光学各向异性。作为液晶层，可以使用液晶聚合物层或可聚合液晶化合物的固化层。

作为拉伸聚合物层，例如，可以使用包含以下的聚合物层：聚烯烃，例如聚乙烯或聚丙烯；环烯烃聚合物(COP)，例如聚降冰片烯；聚氯乙烯、聚丙烯腈；聚砜；丙烯酸类树脂；聚碳酸酯；聚酯，例如聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚丙烯酸酯；聚乙烯醇；基于纤维素酯的聚合物，例如TAC(三乙酰纤维素)，或者形成所述聚合物的单体中的两种或更多种单体的共聚物，等等。

作为第一延迟层，可以使用各种已知材料，但是通常已知的第一延迟层常常不满足上述特性，特别是对波长为385nm、390nm、395nm或400nm的光的透射率特性。

因此，例如，当旨在将拉伸聚合物层用作第一延迟层时，可能需要在生产聚合物层时添加对上述波长具有适当吸收特性的添加剂的过程。

有利的是将液晶聚合物层或可聚合液晶组合物的固化层用作第一延迟层，以确保在上述波长范围内的期望透射率特性，特别地，有利的是应用包含下面将描述的具有特定反向波长特性的可聚合液晶化合物的可聚合液晶组合物的固化层。

第一延迟层可以至少包含下面将描述的正向色散可聚合液晶化合物的聚合单元和下面还将描述的反向色散可聚合液晶化合物的聚合单元。在此，聚合单元意指通过使相应可聚合液晶化合物聚合或固化而形成的单元，如下所述。

例如，在本申请中，第一延迟层可以通过混合两种或更多种可聚合液晶化合物使得满足以上方程式6的特性来制造，例如，可以将具有低的R(450)/R(550)值的可聚合液晶化合物(例如，如下所述的反向色散可聚合液晶化合物)和具有高的R(450)/R(550)值的可聚合液晶化合物(例如，如下所述的正向色散可聚合液晶化合物)组合以满足以上方程式6的特性。

在本说明书中，术语“可聚合液晶化合物”可以意指包含能够表现出液晶性的部分(例如，液晶原骨架)并且还包含一个或更多个可聚合官能团的化合物。这样的可聚合液晶化合物在所谓的RM(反应性液晶原)下是众所周知的。可聚合液晶化合物可以以聚合的形式(即，上述聚合单元)包含在固化层中，其可以意指液晶化合物聚合以在固化层中形成液晶聚合物的骨架如主链或侧链的状态。

可聚合液晶化合物可以为单官能或多官能可聚合液晶化合物。在此，单官能可聚合液晶化合物可以为具有一个可聚合官能团的化合物，以及多官能可聚合液晶化合物可以意指包含两个或更多个可聚合官能团的化合物。在一个实例中，多官能可聚合液晶化合物可以包含2至10个、2至8个、2至6个、2至5个、2至4个、2至3个、或者2个或3个可聚合官能团。

已知通过将可聚合液晶化合物与其他组分如引发剂、稳定剂和/或不可聚合液晶化合物组合而制备的可聚合液晶组合物在其在取向膜上取向的状态下固化，以形成表现出双折射的固化层，并且在本申请中，通过控制在这样的已知过程中使用的可聚合液晶化合物的特性，可以确保上述透射率特性。

在一个实例中，为了确保上述透射率特性，有利的是应用包含反向波长可聚合液晶化合物的可聚合液晶组合物的固化层。在此，反向波长可聚合液晶化合物意指这样的可聚合液晶化合物：其中通过使可聚合液晶化合物单独固化形成的液晶层(固化层)表现出反向波长色散特性，其中反向波长色散特性意指以上方程式6描述的特性。

在本申请中，在反向波长可聚合液晶化合物中，特别地，可以应用方程式6的R(450)/R(550)在0.6至0.99范围内的液晶化合物。在另一个实例中，反向色散可聚合液晶化合物的(450)/R(550)可以为0.61或更大、0.62或更大、0.63或更大、0.64或更大、0.65或更大、0.66或更大、0.67或更大、0.69或更大、0.70或更大、0.71或更大、0.72或更大、0.73或更大、0.74或更大、0.75或更大、0.76或更大、0.77或更大、0.78或更大、0.79或更大、0.80或更大、0.81或更大、0.82或更大、0.83或更大、0.84或更大、0.85或更大、0.86或更大、0.87或更大、0.88或更大、0.89或更大、或者0.90或更大。在另一个实例中，R(450)/R(550)可以为0.98或更小、0.97或更小、0.96或更小、0.95或更小、0.94或更小、0.93或更小、0.92或更小、0.91或更小、0.90或更小、0.89或更小、0.88或更小、0.87或更小、0.86或更小、或者0.85或更小。此外，反向波长可聚合液晶化合物的方程式6的R(650)/R(550)可以在1.00至1.19的范围内。R(650)/R(550)可以大概为1.18或更小、1.17或更小、1.16或更小、1.15或更小、1.14或更小、1.13或更小、1.12或更小、1.11或更小、1.1或更小、或者0.08或更小。在另一个实例中，R(650)/R(550)可以大概为1.01或更大、1.02或更大、1.03或更大、1.04或更大、1.05或更大、1.06或更大、1.07或更大、1.08或更大、或者1.09或更大。在各种已知的可聚合液晶化合物中，特别是在R(450)/R(550)的值在上述范围内的可聚合液晶化合物的情况下，本发明人已经确认，当其与正向色散可聚合液晶化合物组合时，通过UV吸收波长区域的红移有效地满足了上述透射率特性，如下所述。在一个实例中，R(450)/R(550)还可以为0.6或更大、0.61或更大、0.62或更大、0.63或更大、0.64或更大、0.65或更大、0.66或更大、0.67或更大、0.68或更大、0.69或更大、0.70或更大、0.71或更大、0.72或更大、0.73或更大、0.74或更大、0.75或更大、0.76或更大、0.77或更大、或者0.78或更大。

确定该现象是由于被设计成具有以上范围内的R(450)/R(550)的反向波长可聚合液晶化合物的固有分子结构。也就是说，已知可聚合液晶化合物的双折射主要由分子共轭结构、微分振子强度和有序参数等决定，并且为了使可聚合液晶化合物表现出高双折射，需要在主轴方向上的大电子密度，因此大多数可聚合液晶化合物在长轴方向上具有高度共轭的形状。

然而，为了使可聚合液晶化合物表现出反向色散特性，必须调节长轴和与其垂直的轴之间的双折射，因此，被设计成具有反向色散特性的可聚合液晶化合物具有主要呈T或H形式的分子形状，同时是主轴(长轴)具有大的延迟和小的色散值并且与其垂直的轴具有小的延迟和大的色散值的形状。

然而，由于吸收紫外线区域内的波长为180nm至400nm的光的电子跃迁(π→π^*)随着共轭长度变长而移动至更长波长，被设计成具有反向色散特性的可聚合液晶化合物使负双折射部分高度共轭，从而引起其中紫外线吸收波长区域向更长波长移动的红移现象。

本发明人已经确认，在具有以上特性的反向波长可聚合液晶化合物中，特别是被设计成使得R(450)/R(550)的范围在上述范围内的可聚合液晶化合物表现出能够满足本申请中所需的透射率特性的适当范围的红移。

特别地，在具有以下结构的反向色散可聚合液晶化合物的情况下，本发明人已经确认，在当其与正向色散可聚合液晶化合物混合时表现出期望的紫外线阻挡能力的同时，还可以根据目的有效地设计其延迟特性(R(450)/R(550)和R(650)/R(550))。

[式1]

在式1中，R₁为下式2或式3的取代基，以及R₂至R₆各自独立地为氢、烷基、烷氧基、氰基、下式4的取代基或下式5的取代基。在以上中，R₂至R₆中的至少两者可以为下式4的取代基或下式5的取代基，或者R₂至R₆中的两者可以为下式4的取代基或下式5的取代基。

例如，在式1中，R₂和R₃中的任一者以及R₅和R₆中的任一者可以为下式4或式5的取代基。

[式2]

-A₁-L₁-Cye-A₂-L₂-P

在式2中，A₁和A₂各自独立地为氧原子或单键，L₁和L₂各自独立地为-C(＝O)-O-、-O-C(＝O)-或亚烷基，Cyc为亚芳基或亚环烷基，以及P为可聚合官能团。

[式3]

在式3中，L₃和L₄各自为亚烷基，n为1至4范围内的数，以及P为可聚合官能团或氢原子。

[式4]

-A₃-L₅-Cyc-A₄-L₆-P

在式4中，A₃和A₄为氧原子、亚烷基或单键，L₅和L₆各自独立地为-C(＝O)-O-、-O-C(＝O)-或亚烷基，Cyc为亚芳基，以及P为可聚合官能团。

[式5]

-A₅-L₇-Cy₁-A₆-L₈-Cy₂-A₇-L₉-P

在式5中，A₅、A₆和A₇各自独立地为氧原子或单键，L₇、L₈和L₉各自独立地为-C(＝O)-O-、-O-C(＝O)-或亚烷基，Cy1为亚环烷基，Cy2为亚芳基，以及P为可聚合官能团。

在上式1至式5中，术语单键是在相应位点处没有单独的原子的情况，例如，如果式2中的A₂为单键，则A₂中没有单独的原子并且可以实现其中Cyc与L₂直接连接的结构。

在上式1至式5中，术语烷基、烷氧基或亚烷基可以为具有1至20个碳原子、1至16个碳原子、1至12个碳原子、1至8个碳原子、或1至4个碳原子的线性或支化的烷基、烷氧基或亚烷基，其可以任选地被一个或更多个取代基取代。

此外，在上式1至式5中，亚芳基可以为具有6至12个碳原子的亚芳基或者可以为亚苯基。

此外，在上式1至式5中，亚环烷基可以为具有3至12个碳原子或3至9个碳原子的亚环烷基，或者可以为亚环己基。

在式2的取代基中，A₁可以为单键，L₁可以为-C(＝O)-O-或-O-C(＝O)-，A₂可以为氧原子，以及L₂可以为具有3个或更多个、4个或更多个、或者5个或更多个碳原子的亚烷基。L₂中的亚烷基的碳数可以为12或更小、或者8或更小。

在上式3的一个实例中，L₃和L₄可以各自独立地为具有1至4个碳原子的亚烷基，n可以为1至3范围内的数或者1至2范围内的数，或者可以为2，以及P可以为可聚合官能团。此外，在这种情况下，当式3中[O-L₄]的单元数为2或更大时，每个单元中L₄的亚烷基的碳数可以相同或不同。

此外，在上式3的另一个实例中，L₃和L₄可以各自独立地为具有1至4个碳原子的亚烷基，n可以为1至3范围内的数或者1至2范围内的数，或者可以为2，以及P可以为氢原子。此外，在这种情况下，当式3中[O-L₄]的单元数为2或更大时，每个单元中L₄的亚烷基的碳数可以相同或不同。

在式4中，A₃可以为单键或者可以为具有1至4个碳原子的亚烷基，L₅可以为-C(＝O)-O-或-O-C(＝O)-，A₄可以为氧原子，L₆可以为具有3个或更多个、4个或更多个、或者5个或更多个碳原子的亚烷基。L₆中的亚烷基的碳数可以为12或更小、或者8或更小。

在式5中，A₅可以为氧原子，L₇可以为具有1至4个碳原子的亚烷基，A₆可以为单键，L₈可以为-C(＝O)-O-或-O-C(＝O)-，A₇可以为氧原子，以及L₉可以为具有3个或更多个、4个或更多个、或者5个或更多个碳原子的亚烷基。L₉中的亚烷基的碳数可以为12或更小、或者8或更小。

本发明人已经确认，这样的可聚合液晶化合物可以通过独特的T型结构和以N-N键为中心实现的共轭结构有效地满足期望的物理特性。

在上式中，可聚合官能团的种类没有特别地限制，其可以为例如丙烯酰基、甲基丙烯酰基、丙烯酰氧基或甲基丙烯酰氧基。

在一个实例中，可能有利的是，作为反向色散可聚合液晶化合物，使用其中在上式1中R₁为上式3的取代基，以及R₂至R₆中的至少两者或更多者或者两者为上式5的取代基的化合物。

如果必要，可以混合并使用以下化合物：上式1中的R₁为上式3的取代基的液晶化合物，其中P为可聚合官能团；和上式1中的R₁为上式3的取代基的液晶化合物，其中P为氢原子，在这种情况下，混合比根据期望的反向波长特性(R(450)/R(550)和/或R(650)/R(550))确定，其没有特别地限制。

基于全部可聚合液晶化合物的聚合单元的重量，反向波长可聚合液晶化合物的聚合单元可以以40重量％或更大的比率包含在固化层(液晶层)中。在另一个实例中，比率还可以为约45重量％或更大、50重量％或更大、55重量％或更大、60重量％或更大、65重量％或更大、70重量％或更大、75重量％或更大、80重量％或更大、85重量％或更大、80重量％或更大、或者95重量％或更大。第一延迟层(液晶层)可以仅包含上式1的液晶化合物的聚合单元作为可聚合液晶化合物，但是从实现适当的物理特性的角度，有利的是将下面将描述的正向色散可聚合液晶化合物一起包含在内。因此，比率可以为100重量％或更小、或者小于100重量％。

除了反向色散可聚合液晶化合物之外，可聚合液晶组合物和/或固化层(液晶层)还可以包含这样的可聚合液晶化合物(下文中，正向色散可聚合液晶化合物)：其中在方程式1中，R(450)/R(550)在1.04至1.25、1.04至1.15、或1.06至1.15的范围内。具有上述R(450)/R(550)的反向色散可聚合液晶化合物的应用是有利的，因为固化层(液晶层)表现出期望的透射率特性，但是不利的是，因为R(450)/R(550)的值有些低，固化层(液晶层)整体表现出反向色散特性。因此，为了克服该缺点，可以将R(450)/R(550)值在以上范围内的可聚合液晶化合物添加到可聚合液晶组合物和/或固化层中以控制整体光学特性。正向色散液晶化合物的方程式6的R(650)/R(550)可以在约0.8至0.99、约0.85至0.99、约0.9至0.99、或约0.91至0.99的范围内。

这样的正向色散可聚合液晶化合物是广泛已知的，例如，可以使用韩国专利第1729819号、韩国专利第1640670号、韩国专利第1557202号，韩国专利第1472187号、韩国专利第1460862号、韩国专利第1191124号、韩国专利第1191125号和/或韩国专利第1191129号等中已知的可聚合液晶化合物。

作为这样的正向色散可聚合液晶化合物，可以使用各种已知的材料，但是为了通过补充与先前描述的反向色散可聚合液晶化合物的混溶性或反向色散可聚合液晶化合物的紫外线吸收性来确保期望的物理特性，使用由下式6表示的化合物可能是有利的。

[式6]

在式6中，A可以为单键、-C(＝O)O-或-OC(＝O)-，以及R₁至R₁₀可以各自独立地为氢、卤素、烷基、烷氧基、烷氧基羰基、氰基、硝基或下式7的取代基。此外，在另一个实例中，该结构中R₁至R₅中的两个相邻取代基或R₆至R₁₀中的两个相邻取代基可以彼此键合以构成经-L-A-P取代的苯环。例如，当R₁至R₅中的两个相邻取代基形成经-L-A-P取代的苯时，可以基于上式6中的A在左侧实现经-L-A-P取代的萘结构，以及当R₆至R₁₀中的两个相邻取代基形成经-L-A-P取代的苯时，可以基于上式6中的A在右侧实现经-L-A-P取代的萘结构。在此，L可以为-C(＝O)O-、-OC(＝O)-或-OC(＝O)O-，A可以为亚烷基，以及P可以为可聚合官能团。在此，A的亚烷基可以为具有1个或更多个、2个或更多个、3个或更多个、或者4个或更多个碳原子的亚烷基，并且亚烷基的碳数可以为20或更小、16或更小、12或更小、或者8或更小。此外，在此，可聚合官能团P可以为丙烯酰基、甲基丙烯酰基、丙烯酰氧基或甲基丙烯酰氧基。在此，当R₁至R₅中的两个相邻取代基或R₆至R₁₀中的两个相邻取代基彼此键合以构成苯环时，剩余的取代基可以为氢、卤素、烷基、烷氧基、烷氧基羰基、氰基或硝基，如上所述。

[式7]

在式7中，B可以为单键、-C(＝O)O-或-OC(＝O)-，以及R₁₁至R₁₅可以各自独立地为氢、卤素、烷基、烷氧基、烷氧基羰基、氰基、硝基或-L-A-P，或者R₁₁至R₁₅中的两个相邻取代基可以彼此键合以构成经-L-A-P取代的苯环。在这种情况下，式7的结构具有经-L-A-P取代的萘结构。在此，当R₁₁至R₁₅中的两个相邻取代基彼此键合以构成苯环时，剩余的取代基可以为氢、卤素、烷基、烷氧基、烷氧基羰基、氰基或硝基，如上所述。

上式6和式7中的单键的含义与上式1至式5的情况相同，并且烷基和烷氧基的含义也与上式1至式5的情况相同。

在一个实例中，当上式6中的R₂和R₃或者R₃和R₄形成经-L-A-P取代的苯时，其中上式6中的A的左侧形成萘结构的化合物可以用作正向色散可聚合液晶化合物。

作为正向色散可聚合液晶化合物，也可以使用其中上式6中的R₇至R₉中的任一者(例如R₈)为上式7的化合物。在这种情况下，当上式7中的R₁₂和R₁₃或者R₁₃和R₁₄形成经-L-A-P取代的苯时，可以使用其中上式7中的B的右侧形成萘结构的化合物。

这样的正向色散可聚合液晶化合物在固化层(液晶层)中的比率没有特别地限制，只要固化层(液晶层)的透射率特性保持在期望范围内的同时，整个固化层(液晶层)的诸如R(450)/R(550)值的光学特性可以保持在期望范围内即可。例如，正向色散可聚合液晶化合物可以以0重量％至60重量％的比率或者大于0重量％且为60重量％或更小的比率包含在内。在另一个实例中，比率还可以大概为约55重量％或更小、50重量％或更小、45重量％或更小、40重量％或更小、35重量％或更小、30重量％或更小、25重量％或更小、20重量％或更小、15重量％或更小、10重量％或更小、或者5重量％或更小。在该范围内，固化层(液晶层)可以表现出合适的反向色散特性和透射率特性。因此，可聚合液晶组合物中的正向色散可聚合液晶化合物的比率可以在其中所形成的固化层中的正向色散可聚合液晶化合物可以以上述范围内存在的范围内。

固化层(液晶层)可以包含具有三官能度或更高官能度的可聚合液晶化合物的聚合单元，例如，具有3至10个、3至8个、3至6个、3至5个、3至4个或3个可聚合官能团的可聚合液晶化合物。这样的具有三官能度或更高官能度的可聚合液晶化合物可以为上述反向色散或正向色散可聚合液晶化合物。固化层(液晶层)中的可聚合液晶化合物的聚合单元的比率没有特别地限制，但是其可以为，例如30重量％或更大、或者40重量％或更大并且可以为100重量％或更小，或者可以小于100重量％。以这样的比率包含具有三官能度或更高官能度的可聚合液晶化合物的聚合单元的固化层(液晶层)可以表现出更优异的耐久性。

在包含如上所述的可聚合液晶化合物的可聚合液晶组合物的固化层(液晶层)中，可聚合液晶化合物的转化率(即，可聚合液晶化合物从初始单体状态转化为聚合状态的比率)可以为例如50重量％至100重量％左右。在另一个实例中，转化率可以为约60重量％至100重量％、或约70重量％至100重量％左右。在这样的转化率下，固化层(液晶层)可以表现出更优异的耐久性。

特别地，由于本申请的第一延迟层通过应用具有特定结构的正向色散可聚合液晶化合物和反向色散可聚合液晶化合物而在不使用紫外线吸收剂或光稳定剂的情况下实现了期望的紫外线吸收能力，如上所述，因此其可以表现出优异的耐久性。

例如，第一延迟层的根据以下方程式A的延迟变化率的绝对值可以为约17％或更小、约16.5％或更小、约16％或更小、或者约15.5％或更小。在另一个实例中，延迟变化率可以为约0％或更大、2％或更大、4％或更大、6％或更大、8％或更大、10％或更大、12％或更大、或者14％或更大。

[方程式A]

延迟变化率＝100×(Ra-Ri)/Ri

在方程式A中，Ri是第一延迟层对波长为550nm的光的初始面内延迟，以及Ra是在耐久条件之后第一延迟层对波长为550nm的光的面内延迟。

在此，耐久条件为将第一延迟层保持在85℃，具体地，延迟变化率可以通过以下实施例中公开的方法来测量。在此，在耐久条件下的保持时间可以为50小时或更长、100小时或更长、150小时或更长、200小时或更长、或者250小时或更长。在另一个实例中，保持时间还可以大概为约300小时或更短。

这样的第一延迟层的厚度没有特别地限制，并且可以在本申请中应用已知延迟层的厚度范围。在一个实例中，第一延迟层可以具有其中可以确保根据方程式4和/或方程式5的期望延迟的范围内的厚度。

本申请的偏光板可以包括偏振器和第一延迟层，并且还可以具有在第一延迟层的底部和/或顶部上的第二延迟层。

形成这样的第二延迟层可以是特别有用的，例如，当在有机发光装置中将偏振器应用于抗反射时。通过第二延迟层，可以改善显示图像品质，例如倾角下的抗反射特性和色感。

第二延迟层可以为满足以下方程式7或方程式8的折射率关系的层。

[方程式7]

nx＝ny＜nz

[方程式8]

nx>ny并且nz>ny

在方程式7和方程式8中，nx、ny和nz与以上方程式1至方程式3中所限定的相同。

第二延迟层的厚度方向延迟可以在10nm至400nm的范围内。在另一个实例中，厚度方向延迟可以为370nm或更小、350nm或更小、330nm或更小、300nm或更小、270nm或更小、250nm或更小、240nm或更小、230nm或更小、220nm或更小、200nm或更小、190nm或更小、180nm或更小、170nm或更小、160nm或更小、155nm或更小、150nm或更小、130nm或更小、120nm或更小、110nm或更小、100nm或更小、80nm或更小、或者70nm或更小。此外，在另一个实例中，厚度方向延迟可以为5nm或更大、10nm或更大、20nm或更大、40nm或更大、50nm或更大、90nm或更大、100nm或更大、110nm或更大、120nm或更大、或者150nm或更大。通过如上调节第二延迟层的厚度方向延迟，可以提供具有优异的反射特性和视觉欣赏特性，特别是倾角下的反射特性和视觉欣赏特性的圆偏光板。

当第二延迟层满足以上方程式8时，其面内延迟可以大于0nm，并且可以为例如300nm或更小、290nm或更小、280nm或更小、270nm或更小、260nm或更小、250nm或更小、240nm或更小、230nm或更小、220nm或更小、210nm或更小、200nm或更小、190nm或更小、180nm或更小、170nm或更小、160nm或更小、150nm或更小、140nm或更小、130nm或更小、120nm或更小、110nm或更小、100nm或更小、90nm或更小、80nm或更小、70nm或更小、60nm或更小、50nm或更小、40nm或更小、30nm或更小、20nm或更小、或者10nm或更小。

当第二延迟层满足以上方程式8时，可以布置层合体膜使得其慢轴与偏振器的吸收轴垂直或水平。在本说明书中，术语垂直、正交、水平或平行意指在不损害期望的效果的范围内基本上垂直、正交、水平或平行。因此，这些术语各自可以包括例如±15度内、±10度内、±5度内、或±3度内的误差。

第二延迟层可以具有满足以下方程式9的特性。

[方程式9]

Rth(450)/Rth(550)＜Rth(650)/Rth(550)

在方程式9中，Rth(450)是延迟层对波长为450nm的光的厚度方向延迟，Rth(550)是延迟层对波长为550nm的光的厚度方向延迟，以及Rth(650)是延迟层对波长为650nm的光的厚度方向延迟。

厚度方向延迟可以各自根据如上所述的方程式5来计算。然而，在对波长为450nm的光的厚度方向延迟中，将对波长为450nm的光的折射率应用为方程式5中的nz和ny；在对波长为550nm的光的厚度方向延迟中，将对波长为550nm的光的折射率应用为方程式5中的nz和ny；以及在对波长为650nm的光的厚度方向延迟中，将对波长为650nm的光的折射率应用为方程式5中的nz和ny。

满足方程式9的延迟层可以表现出在宽波长范围内设计的相位延迟特性。

表现出这样的特性的第二延迟层可以以本领域已知的各种方法来制造。例如，如同在第一延迟层的情况下，可以使用通过对聚合物膜进行拉伸而获得的拉伸聚合物层或液晶层作为第二延迟层，所述聚合物膜能够通过以适当的方式拉伸而提供光学各向异性。作为液晶层，可以使用液晶聚合物层或可聚合液晶化合物的固化层。

可聚合液晶化合物的固化层可以通过使上述可聚合液晶化合物以垂直取向的状态聚合来形成，在这种情况下，第二延迟层可以包含垂直取向的可聚合液晶化合物的聚合单元。此时，对于可以应用的可聚合液晶化合物的种类没有限制，并且可以应用本领域已知的种类。在一个实施方案中，第二延迟层可以为具有垂直取向的可聚合液晶化合物的聚合单元的垂直取向液晶层。

此外，满足方程式9的液晶层可以通过使反向色散可聚合液晶化合物、或者如上所述使反向色散可聚合液晶化合物与正向色散可聚合液晶化合物以垂直取向的状态聚合来形成。

这样的第二延迟层的厚度没有特别地限制，并且可以在本申请中应用已知延迟层的厚度范围。在一个实例中，第二延迟层可以具有其中可以确保根据方程式4和/或方程式5的期望延迟的范围内的厚度。

偏光板可以与偏振器以及第一延迟层和第二延迟层一起具有附加层。例如，偏光板可以包括层合在偏振器的面向第一延迟层的相反表面上的附加层(下文中，外层)。

作为外层的类型，可以例示偏振器保护膜、硬涂层、延迟膜、抗反射层或液晶涂层等，但不限于此。用作外层的各构造的具体类型没有特别地限制，例如，可以没有限制地使用工业中用于构成层合体膜如偏光板的各种膜。

例如，外层可以为对波长为550nm的光具有10nm或更小的面内延迟的膜。所述膜可以为偏振器的上保护膜。作为保护膜，可以应用本领域已知的各种膜。

偏光板还可以具有在第一延迟层与偏振器之间的附加层。图4和5为该结构的实例，其中图4为其中附加层400存在于偏振器100与第一延迟层200之间的情况，以及图5为其中附加层400存在于偏振器100与第二延迟层300之间的情况。

附加层可以为例如作为用于偏振器100的保护膜的各向同性膜。术语各向同性膜可以为根据以上方程式4对波长为550nm的光的面内延迟为10nm或更小的膜。在另一个实例中，面内延迟可以为9nm或更小、8nm或更小、7nm或更小、6nm或更小、5nm或更小、4nm或更小、3nm或更小、2nm或更小、或者1nm或更小，或者基本上可以为0nm左右。

各向同性膜的根据以上方程式5对波长为550nm的光的厚度方向延迟还可以在-60nm至10nm的范围内。

在工业中，已知具有如上所述的延迟的各种各向同性膜应用为偏振器的保护膜，并且在本申请中，可以适当地选择并应用这样的已知膜。

在另一个实例中，附加层400可以为固化树脂层。在制造偏光板的领域中，为了形成更薄的偏光板，不应用常规偏振器的保护层而是任选地应用显示出高硬度的树脂层代替保护膜，其中在本申请中，这样的树脂层可以作为附加层400存在。

在另一个实例中，第一延迟层或第二延迟层还可以直接与偏振器接触而附接，而在偏振器与延迟层之间没有任何单独的层。在这种情况下，在偏振器与第一延迟层或第二延迟层之间，可以不存在其他层或者还可以存在用于粘合的粘合剂层。

此外，偏光板还可以包括用于将偏光板附接至其他部件的压敏粘合剂层或粘合剂层作为附加层，或者包括用于保护第一延迟层和/或第二延迟层的底部的压敏粘合剂层或粘合剂层的保护膜或离型膜作为附加层。

本申请还涉及显示装置。示例性显示装置可以包括偏光板。

包括偏光板的显示装置的具体种类没有特别地限制。该装置可以为例如液晶显示器如反射型或半透射反射型液晶显示器，或者可以为有机发光装置等。

偏光板在显示装置中的布置类型没有特别地限制，例如，可以采用已知的类型。例如，在反射型液晶显示器中，偏光板可以用作液晶面板的偏光板中的任一偏光板，以防止外部光的反射并确保可见性。

当将偏光板应用于有机发光装置时，有机发光装置包括反射电极、透明电极、插置在反射电极与透明电极之间并且具有发光层的有机层、和偏光板，其中偏光板可以存在于反射电极或透明电极的外部，并且第一延迟层和/或第二延迟层可以设置成比偏振器更靠近反射电极或透明电极。

有益效果

本申请可以提供包括延迟层的偏光板，所述延迟层即使在没有共混紫外线吸收剂或光稳定剂的状态下也表现出紫外线阻挡特性。此外，本申请可以提供这样的偏光板：所述偏光板可以单独使用或者根据需要与适当的防晒剂或光稳定剂组合使用，以在需要阻挡的区域内选择性地阻挡紫外线而不影响显示装置的显示性能例如色感和图像品质，还可以薄薄地形成而不需要单独的紫外线阻挡层，并且还具有优异的耐久性，因为所述偏光板即使不存在紫外线吸收剂或光稳定剂也表现出一定的紫外线阻挡特性。

附图说明

图1和图2为示出本申请的示例性偏光板的图。

图3为用于说明延迟层的慢轴、快轴和厚度方向的图。

图4和图5为示出本申请的示例性偏光板的图。

图6至图9为分别示出实施例1和实施例2以及比较例1和比较例2的紫外线吸收特性的结果。

图10至图13为分别示出实施例1和实施例2以及比较例1和比较例2的延迟变化的图。

具体实施方式

在下文中，将通过实施例和比较例的方式详细描述本申请，但本申请的范围不受以下透射率可变装置的限制。

制备例1.可聚合液晶组合物A的制备

使用作为正向色散可聚合液晶化合物的BASF公司的LC1057液晶和作为反向色散液晶化合物的下式A的液晶化合物来制备可聚合液晶组合物。正向色散可聚合液晶化合物的R(450)/R(550)在约1.09至1.11左右的水平并且R(650)/R(550)在约0.93至0.95左右的水平，以及式A的液晶化合物的R(450)/R(550)在约0.84至0.86左右的水平并且R(650)/R(550)在约1.01至1.03左右的水平。R(450)、R(550)和R(650)分别是相对于通过单独使用正向色散可聚合液晶化合物或式A的可聚合液晶化合物形成的延迟层测量的对波长为450nm、550nm和650nm的光的面内延迟。面内延迟可以通过已知方法测量，例如，其可以通过利用作为双折射计的Axoscan(Axometrics)的偏振测量方法来测量。通过单独使用可聚合液晶化合物形成延迟层的方法与以下实施例中描述的相同，不同之处在于单独应用可聚合液晶化合物。将正向色散可聚合液晶化合物与式A的反向色散可聚合液晶化合物以约94:6至95:5(反向色散可聚合液晶:正向色散可聚合液晶)的重量比混合，并且相对于100重量份的总的可聚合液晶化合物，将约5重量份的自由基光引发剂(BASF，Irgacure 907)合并在溶剂(环戊酮)中，以制备可聚合液晶组合物A。

[式A]

在此，式A的化合物以以下方式合成。在氮气氛下，将17.7g下式A1的化合物和100ml四氢呋喃放入反应容器中。在用冰冷却的同时滴加103ml的0.9mol/L硼烷-四氢呋喃配合物，并将混合物搅拌1小时。在滴加5％盐酸之后，将混合物用乙酸乙酯萃取并用盐水溶液洗涤。萃取物用硫酸钠干燥，蒸馏出溶剂以获得14.9g由下式A2表示的化合物。在氮气氛下，将14.9g由式A2表示的化合物、7.2g吡啶和150ml二氯甲烷添加至反应容器中。在用冰冷却的同时滴加8.8g甲磺酰氯，并将混合物在室温下搅拌3小时。将反应物倒入水中，并依次用5％盐酸和盐水溶液洗涤。通过柱色谱法(硅胶，己烷/乙酸乙酯)和重结晶(丙酮/己烷)进行纯化，以获得16.3g由式A3(在下式A3中，Ms为甲磺酰基)表示的化合物。在氮气氛下，将2.5g由式A4表示的化合物、10.6g由式A3表示的化合物、7.5g碳酸钾和70ml N,N-二甲基甲酰胺添加至反应容器中，并将混合物在90℃下加热并搅拌3天。将反应物倒入水中，用甲苯萃取并用盐水溶液洗涤。通过柱色谱法(硅胶，甲苯)和重结晶(丙酮/甲醇)进行纯化，以获得7.7g由式A5表示的化合物。将7.7g由式A5表示的化合物、150ml二氯甲烷和100ml三氟乙酸添加至反应容器中并搅拌。在蒸馏出溶剂之后，将所得固体用水洗涤并干燥，以获得5.5g由式A6表示的化合物。

在氮气氛下，将5.5g由式A6表示的化合物、6.9g由式A7表示的化合物、0.8g N,N-二甲基氨基吡啶和200ml二氯甲烷添加至反应容器中。在用冰冷却的同时滴加4.1g二异丙基碳二亚胺，并将混合物在室温下搅拌10小时。通过过滤除去沉淀物之后，依次用1％盐酸、水和盐水溶液洗涤滤液。在进行重结晶(二氯甲烷/甲醇)之后，通过柱色谱法(硅胶，二氯甲烷)和重结晶(二氯甲烷/甲醇)进行纯化，以获得8.4g由式A8表示的化合物。

将1.4g由式A8表示的化合物、0.35g 2-肼基苯并噻唑和5ml四氢呋喃添加至30ml三颈烧瓶中，并将该混合物在25℃下搅拌9小时。然后，添加50ml水，并用30ml乙酸乙酯萃取混合物两次。将所得有机相用硫酸钠干燥。在过滤出硫酸钠之后，将有机相在减压下浓缩。通过硅胶柱色谱法(己烷/乙酸乙酯＝2/1)将所得剩余物纯化。使用丙酮/甲醇对所得粗产物进行再沉淀。将这些晶体过滤并干燥，以获得0.98g由式A9表示的化合物。随后，将与由式A9表示的化合物的氮原子连接的氢原子用2-[2-(2-丙烯酰氧基乙氧基)乙氧基]乙基取代以获得由式A表示的化合物。所得式A的化合物的NMR确认结果如下所述。

[式A1]

[式A2]

[式A3]

[式A4]

[式A5]

[式A6]

[式A7]

[式A8]

[式A9]

<NMR结果>

¹H NMR(CDCl₃)δ1.19-1.29(m，4H)，1.41-1.82(m，22H)，1.91(m，2H)，2.08(m，4H)，2.24(m，4H)，2.53(m，2H)，3.62(m，3H)，3.67(m，2H)，3.84-3.90(m，5H)，3.94(t，4H)，4.15-4.19(m，6H)，4.53(t，2H)，5.76(dd，1H)，5.82(dd，2H)，6.08(dd，1H)，6.12(dd，2H)，6.37(dd，1H)，6.40(dd，2H)，6.84-6.90(m，6H)，6.95-6.98(m，4H)，7.14(t，1H)，7.32(t，1H)，7.53(d，1H)，7.65(d，1H)，7.69(d，1H)，8.34(s，1H)ppm.

制备例2.可聚合液晶组合物B的制备

以与制备例1中相同的方式制备可聚合液晶组合物B，不同之处在于，应用下式B的液晶化合物作为反向色散可聚合液晶化合物。式B的液晶化合物的R(450)/R(550)在约0.81至0.83左右的水平，以及R(650)/R(550)在约1.01至1.03左右的水平。R(450)、R(550)和R(650)是相对于通过单独使用式B的可聚合液晶化合物形成的延迟层测量的对波长为450nm、550nm和650nm的光的面内延迟。

[式B]

在此，式B的化合物如下获得：以与制备例1中相同的方式获得由下式A9表示的化合物，然后将与由式A9表示的化合物的氮原子连接的氢原子用2-[2-(甲氧基乙氧基)]乙基取代。所得式B的化合物的NMR确认结果如下所述。

<NMR结果>

¹H NMR(CDCl₃)δ1.19-1.29(m，4H)，1.44-1.47(m，8H)，1.60-1.82(m，12H)，1.90(m，2H)，2.07(t，4H)，2.24(d，4H)，2.53(m，2H)，3.30(s，3H)，3.50(t，2H)，3.66(t，2H)，3.85-3.89(m，6H)，3.93(t，4H)，4.17(t，4H)，4.53(t，2H)，5.82(d，2H)，6.13(q，2H)，6.40(d，2H)，6.83-6.90(m，6H)，6.95-6.98(m，4H)，7.14(t，1H)，7.32(t，1H)，7.52(t，1H)，7.67(t，2H)，8.33(s，1H)ppm.

制备例3.可聚合液晶组合物C的制备

通过以下制备可聚合液晶组合物：应用以上制备例1中的式A的反向色散可聚合液晶化合物、与制备例1中使用的相同的光引发剂、和作为紫外线吸收剂的最大吸收波长范围为约380nm至390nm的紫外线吸收剂(Orient Chemical Industries，BONASORB UA-3912)。将式A的反向色散可聚合液晶化合物、光引发剂和紫外线吸收剂以20∶1∶1(反向色散可聚合液晶化合物∶光引发剂∶紫外线吸收剂)的重量比合并在溶剂(环戊酮)中，以制备可聚合液晶组合物C。

制备例4.可聚合液晶组合物D的制备

以与制备例3的情况相同的方式制备可聚合液晶组合物D，不同之处在于将式A的反向色散可聚合液晶化合物、光引发剂和紫外线吸收剂以20∶1∶0.6(反向色散可聚合液晶化合物∶光引发剂∶紫外线吸收剂)的重量比合并。

实施例1.

第一延迟层的生产

在Fuji Film的NRT(无延迟三乙酰纤维素)膜上形成光取向膜。将用于形成光取向膜的已知肉桂酸酯系列组合物施加在NRT膜上至约100nm左右的厚度，并用约300mW/cm²的线性偏振紫外线照射以形成取向膜。在取向膜的表面上的脱模处理之后，将可聚合液晶组合物A施加至取向膜上的脱模处理表面以具有约1μm左右的干燥厚度，沿着下取向膜取向，然后用约300mW/cm²的紫外线照射约10秒以形成第一延迟层。第一延迟层对波长为550nm的光的面内延迟为约146.0nm左右。所形成的第一延迟层的R(450)/R(550)在约0.85至0.87左右的水平，并且R(650)/R(550)在约1.01至1.05左右的水平。

偏光板的制造

在保护膜形成在已知的基于碘的PVA(聚(乙烯醇))偏振器(LG Chemical Co.,Ltd.)的一侧上的结构中，将第一延迟层通过粘合剂层附接至偏振器的其中未形成保护膜的表面。此时，在将第一延迟层附接之后，通过将取向膜和NRT膜从脱模处理表面移除使仅第一延迟层附接至偏振器。之后，作为已知的垂直取向液晶层，将面内延迟基本上为0nm并且厚度方向延迟在约60nm至90nm的范围内的垂直取向液晶层以与第一延迟层中相同的转移方式附接至第一延迟层的底部，并且在所述垂直取向液晶层的底部形成压敏粘合剂层以生产偏光板。

实施例2.

第一延迟层的生产

以与实施例1中相同的方式形成第一延迟层，不同之处在于应用可聚合液晶组合物B代替可聚合液晶组合物A。第一延迟层对波长为550nm的光的面内延迟为约144.5nm。所形成的第一延迟层的R(450)/R(550)在约0.82至0.85左右的水平，并且R(650)/R(550)在约1.01至1.05左右的水平。

偏光板的生产

使用所生产的延迟层，以与实施例1中相同的方式生产偏光板。

比较例1.

延迟层的生产

以与实施例1中相同的方式形成第一延迟层，不同之处在于应用可聚合液晶组合物C代替可聚合液晶组合物A。所生产的第一延迟层对波长为550nm的光的面内延迟为约131.7nm。所形成的第一延迟层的R(450)/R(550)在约0.84至0.86左右的水平，并且R(650)/R(550)在约1.01至1.03左右的水平。

偏光板的生产

使用所生产的第一延迟层，以与实施例1中相同的方式生产偏光板。

比较例2.

延迟层的生产

以与实施例1中相同的方式形成第一延迟层，不同之处在于应用可聚合液晶组合物D代替可聚合液晶组合物A。延迟层对波长为550nm的光的面内延迟为约140.7nm。所形成的第一延迟层的R(450)/R(550)在约0.81至0.83左右的水平，并且R(650)/R(550)在约1.01至1.03左右的水平。

偏光板的生产

评估1.紫外线吸收特性的比较.

对实施例和比较例中生产的各第一延迟层的紫外线吸收特性进行比较。通过使用N&K UV光谱仪(HP)评估样品对各波长的紫外线吸收特性，所述样品为这样的样品：通过各实施例和各比较例中所示的方法在300nm或更大的波长区域内不表现出任何吸收峰的NRT膜(对385nm的透射率：90.8％，对390nm的透射率：91.1％，对395nm的透射率：91.2％，或对400nm的透射率：91.4％)基础材料上顺序形成取向膜和液晶层(第一延迟层)。图6和图7分别为实施例1和实施例2的测量结果，以及图8和图9分别为比较例1和比较例2的测量结果。对各波长的具体透射率汇总在下表1中。

[表1]

从表1可以确定，本申请可以在不应用紫外线吸收剂的情况下确保优异的紫外线阻挡特性。

评估2.耐久性评估

对实施例和比较例中生产的各第一延迟层评估耐久性。通过以下来评估耐久性：将实施例和比较例中生产的各第一延迟层在约85℃的条件(耐久条件)下保持250小时，然后比较保持该条件之前的面内延迟(基于550nm的波长)和保持该条件之后的面内延迟(基于550nm的波长)。图10和图11分别为实施例1和实施例2的测量结果，以及图12和图13分别为比较例1和比较例2的测量结果。

[表2]

根据表2的结果，在根据本申请的延迟层的情况下，可以确认其在不使用紫外线吸收剂或光稳定剂的情况下具有优异的紫外线吸收能力，并且因此，还在耐久性方面表现出优异的结果。

Claims

1.一种偏光板，包括：

偏振器；

第一延迟层，所述第一延迟层定位在所述偏振器的底部，包含正向色散可聚合液晶化合物的聚合单元和反向色散可聚合液晶化合物的聚合单元，并且对波长为385nm的光的透射率为3％或更小；和

第二延迟层，所述第二延迟层定位在所述第一延迟层的底部。

2.根据权利要求1所述的偏光板，其中所述第一延迟层的根据以下方程式A的延迟变化率的绝对值为17％或更小：

[方程式A]

延迟变化率＝100×(Ra-Ri)/Ri

在方程式A中，Ri是所述第一延迟层对波长为550nm的光的初始面内延迟，以及Ra是在耐久条件之后所述第一延迟层对波长为550nm的光的面内延迟，其中所述耐久条件是使所述第一延迟层在85℃的温度下保持50小时或更长的条件。

3.根据权利要求1所述的偏光板，其中所述第一延迟层不包含紫外线吸收剂。

4.根据权利要求1所述的偏光板，其中所述反向色散可聚合液晶化合物由下式1表示：

[式1]

其中，式1的R₁是下式2或式3的取代基，以及式1的R₂至R₆各自独立地为氢、烷基、烷氧基、氰基、下式4的取代基或下式5的取代基，条件是式1的R₂至R₆中的至少两者为下式4的取代基或下式5的取代基：

[式2]

-A₁-L₁-Cyc-A₂-L₂-P

其中，式2的A₁和A₂各自独立地为氧原子或单键，式2的L₁和L₂各自独立地为-C(＝O)-O-、-O-C(＝O)-或亚烷基，式2的Cyc为亚芳基或亚环烷基，以及式2的P为丙烯酰基、甲基丙烯酰基、丙烯酰氧基或甲基丙烯酰氧基：

[式3]

其中，式3的L₃和L₄各自为亚烷基，式3的n为1至4范围内的数，以及式3的P为丙烯酰基、甲基丙烯酰基、丙烯酰氧基、甲基丙烯酰氧基或氢原子：

[式4]

-A₃-L₅-Cyc-A₄-L₆-P

其中，式4的A₃和A₄为氧原子、亚烷基或单键，式4的L₅和L₆各自独立地为-C(＝O)-O-、-O-C(＝O)-或亚烷基，式4的Cyc为亚芳基，以及式4的P为丙烯酰基、甲基丙烯酰基、丙烯酰氧基或甲基丙烯酰氧基：

[式5]

-A₅-L₇-Cy₁-A₆-L₈-Cy₂-A₇-L₉-P

其中，式5的A₅、A₆和A₇各自独立地为氧原子或单键，式5的L₇、L₈和L₉各自独立地为-C(＝O)-O-、-O-C(＝O)-或亚烷基，式5的Cyl为亚环烷基，式5的Cy2为亚芳基，以及式5的P为丙烯酰基、甲基丙烯酰基、丙烯酰氧基或甲基丙烯酰氧基。

5.根据权利要求4所述的偏光板，其中所述正向色散可聚合液晶化合物由下式6表示：

[式6]

其中，式6的A为单键、-C(＝O)O-或-OC(＝O)-，以及式6的R₁至R₁₀各自独立地为氢、卤素、烷基、烷氧基、烷氧基羰基、氰基、硝基或下式7的取代基，或者式6的R₁至R₅中的两个相邻取代基或式6的R₆至R₁₀中的两个相邻取代基彼此键合以构成经-L-A-P取代的苯环，其中-L-A-P中的L为-C(＝O)O-、-OC(＝O)-或-OC(＝O)O-，-L-A-P中的A为亚烷基以及-L-A-P中的P为丙烯酰基、甲基丙烯酰基、丙烯酰氧基或甲基丙烯酰氧基：

[式7]

其中，式7的B为单键、-C(＝O)O-或-OC(＝O)-，以及式7的R₁₁至R₁₅各自独立地为氢、卤素、烷基、烷氧基、烷氧基羰基、氰基、硝基或-L-A-P，或者式7的R₁₁至R₁₅中的两个相邻取代基彼此键合以构成经-L-A-P取代的苯环，其中-L-A-P中的L为-C(＝O)O-、-OC(＝O)-或-OC(＝O)O-，-L-A-P中的A为亚烷基以及-L-A-P中的P为丙烯酰基、甲基丙烯酰基、丙烯酰氧基或甲基丙烯酰氧基。

6.根据权利要求1所述的偏光板，其中所述第二延迟层为具有垂直取向的可聚合液晶化合物的聚合单元的垂直取向液晶层。

7.根据权利要求6所述的偏光板，其中所述垂直取向的可聚合液晶化合物为反向波长可聚合液晶化合物。

8.根据权利要求1所述的偏光板，还包括在所述偏振器与所述第一延迟层之间的各向同性膜。

9.根据权利要求1所述的偏光板，还包括在所述偏振器与所述第一延迟层之间的固化树脂层。

10.根据权利要求1所述的偏光板，其中所述第一延迟层直接与所述偏振器附接。

11.根据权利要求1所述的偏光板，还包括在所述第二延迟层的底部的压敏粘合剂层。

12.根据权利要求1所述的偏光板，还包括在所述偏振器的顶部上的保护膜。

13.一种显示装置，包括根据权利要求1所述的偏光板。