CN112567221A - 造口术系统的附属装置、以及用于问题识别的相关方法 - Google Patents

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Abstract

披露了一种附属装置(8)和一种在附属装置(8)中执行的方法(1000)，其中，所述附属装置(8)包括接口(600)，所述接口被配置用于与造口术系统(1)的一个或多个装置通信，所述接口包括显示器(602)，其中，所述造口术系统(1)包括监测装置(6)和/或造口术器具(2，4)，所述造口术器具(2，4)被配置成放在使用者的皮肤表面上，其中，所述造口术器具(2，4)包括底板(4)。所述方法(1000)从所述监测装置(6)获得(1002)监测器数据，其中，所述监测器数据指示在所述底板(4)的第一粘合剂层(200)的朝向所述皮肤表面的近侧处流体的存在；基于所述监测器数据来确定(1004)问题，其中，所述问题与所述造口术器具(2，4)有关；基于所确定的问题来从多个可能的动作(1006A)中识别出(1006)针对所述问题的一组候选动作；基于这组候选动作(1006A)来选择(1008)一组数字内容(1010A，1010B)；以及在所述显示器(602)上显示(1010)所述一组数字内容(1010A，1010B)。

Description

造口术系统的附属装置、以及用于问题识别的相关方法
本披露涉及一种造口术系统的附属装置以及例如用于监测造口术器具和/或辅助造口术系统的使用者的相关方法。所述造口术系统包括造口术器具、附属装置和监测装置。特别地，本披露涉及获得对使用者的改善辅助和引导的方法和装置。
附图说明
附图被包含在内是为了提供对实施例的进一步理解，并且被结合在本说明书内并且是本说明书的一部分。附图展示了实施例并且与说明书一起用于对实施例的原理进行解释。其他实施例以及实施例的预期优点中的许多优点将易于领会，因为它们将通过参考以下具体描述而变得更好理解。附图的要素不一定相对于彼此成比例。同样的附图标记指示对应的相似部分。
图1展示了示例性造口术系统，
图2展示了造口术系统的示例性监测装置，
图3是造口术器具的底板的分解视图，
图4是示例性电极组件的分解视图，
图5是底板的一部分的近侧视图，
图6是示例性电极配置的远侧视图，
图7是示例性掩蔽元件的远侧视图，
图8是示例性第一粘合剂层的远侧视图，
图9是图8的第一粘合剂层的近侧视图，
图10是包括监测器接口的底板的一部分的远侧视图，
图11是图6的电极配置的远侧视图，
图12是示例性电极配置的远侧视图，
图13是示例性掩蔽元件的远侧视图，
图14是示例性第一粘合剂层的远侧视图，
图15是示例性电极配置的远侧视图，
图16是示例性方法的流程图，
图17展示了根据本披露的示例性附属装置，并且
图18展示了根据本披露的附属装置的示例性用户接口。
具体实施方式
在下文中，当相关时，参考附图描述了多个不同示例性实施例和细节。应注意的是，附图可以是或不是按比例绘制的，并且在所有附图中，用同样的附图标记来表示具有相似结构或功能的要素。还应注意的是，附图仅旨在辅助对实施例的描述。它们不旨在作为对本发明的详尽描述或对本发明范围的限制。另外，所展示的实施例不必具有所示的所有方面或优点。结合特定实施例描述的方面或优点不必局限于该实施例，并且即使未如此展示或未如此明确地描述，也可以在任何其他实施例中实践。
贯穿本披露内容，词语“造口”和“造口术”用于表示绕过人的肠道或泌尿道系统的通过手术形成的开口。这些词语可互换使用，并且不具有相区别的含义。这同样适用于从这些词语衍生出的任何词语或短语，例如“造口的”、“造口术”等。此外，从造口出来的固体和液体废物都可以互换地称为造口“排出物”、“废物”和“流体”。经历造口术手术的受试者可以被称为“造口者”或“造口人”，此外，也被称为“患者”或“使用者”。然而，在一些情况下，“使用者”也可以涉及或指代医疗保健专业人员(HCP)，诸如外科医生或造口术护理护士或者其他人。在这些情况下，将明确地陈述或者从上下文暗示“使用者”不是“患者”他自己或她自己。
在下文中，每当提及层、元件、装置或装置的一部分的近侧或表面时，提及的是当使用者穿戴造口术器具时的面向皮肤侧或表面。同样，每当提及层、元件、装置或装置的一部分的远侧或表面时，提及的是使用者穿戴造口术器具时背离皮肤的那一侧或表面。换言之，近侧或表面是当器具装配到使用者身上时离使用者最近的那一侧或表面，并且远侧是相反侧或表面是在使用中离使用者最远的那一侧或表面。
当使用者穿戴器具时，轴向方向被定义为造口的方向。因此，轴向方向大致垂直于使用者的皮肤或腹部表面。
径向方向被定义为垂直于轴向方向。在一些语句中，可以使用词语“内部”和“外部”。这些限定词通常应参考径向方向来理解，从而提及“外部”元件是指该元件比被称为“内部”的元件更远离造口术器具的中心部分。此外，“最内”应当被解释为部件的形成部件中心和/或与部件中心相邻的那部分。类似地，“最外”应当被解释为部件的形成部件的外边缘或外轮廓和/或与该外边缘或外轮廓相邻的那部分。
本披露中使用词语“基本上”作为某些特征或效果的修饰语旨在简单地表示任何偏差都在相关领域的技术人员通常预期的公差内。
在本披露中将词语“大致”用作某些特征或效果的修饰语只旨在表示：对于结构特征，此特征的大部分或主要部分展现出所讨论的特性，并且对于功能特征或效果：涉及该特性的大多数结果都提供该效果，但是异常的结果不提供该效果。
本披露涉及一种造口术系统及其装置，比如造口术器具、用于造口术器具的底板、监测装置、以及可选地一个或多个附属装置。另外，披露了与造口术系统的附属装置相关的方法及其附属装置。附属装置(也被称为外部装置)可以是移动电话或其他手持式装置。附属装置可以是个人电子装置、例如可穿戴装置，比如手表或其他腕戴式电子装置。该造口术系统可以包括扩展坞。附属装置可以是扩展坞。附属装置可以用作扩展坞。扩展坞可以被配置用于将监测装置电联接和/或机械联接至扩展坞。扩展坞可以被配置用于对监测装置充电，和/或被配置用于在监测装置与扩展坞之间、和/或在附属装置与扩展坞之间、和/或经由扩展坞在监测装置与附属装置之间传递数据。该造口术系统可以包括服务器装置。该服务器装置可以由造口术器具制造商和/或服务中心来操作和/或控制。
本披露提供了一种造口术系统及其装置，比如造口术器具、用于造口术器具的底板、监测装置、以及可选地一个或多个附属装置，这些装置单独地或一起促进对为了将底板附接至使用者的皮肤表面上而提供的粘性材料中水分蔓延的性质、严重程度以及快速性的可靠确定。取决于粘性材料中水分蔓延的模式的性质，造口术系统及其装置能够向使用者提供关于失效类型的信息、并且进而能够向使用者提供对要进行适当的动作来改善造口术器具的使用而不出现严重泄漏和/或皮肤损伤的定制指示。
本披露提供了一种可选地在附属装置中执行的方法，其中，所述附属装置包括接口，所述接口被配置用于与造口术系统的一个或多个装置通信，所述接口包括显示器，其中，所述造口术系统包括监测装置和/或造口术器具，所述造口术器具被配置成放在使用者的皮肤表面上，其中，所述造口术器具包括底板，所述方法包括：从所述监测装置获得监测器数据，其中，所述监测器数据可选地指示所述底板的第一粘合剂层的朝向所述皮肤表面的近侧处流体(比如，尿、排出物、汗、和/或黏液)的存在、和/或指示所述底板的第一粘合剂层中的水分水平；基于所述监测器数据来确定问题，其中，所述问题与所述造口术器具有关；基于所确定的问题来从多个可能的动作中识别出针对所述问题的一组候选动作；基于这组候选动作来选择一组数字内容；以及在所述显示器上显示这组数字内容。
还披露了一种附属装置，其中，所述附属装置形成造口术系统的一部分，所述附属装置包括：存储器；操作性地连接至所述存储器的处理器；以及操作性地连接至所述处理器并且被配置用于与所述造口术系统的一个或多个装置通信的接口，所述一个或多个装置包括监测装置和/或被配置成放在使用者的皮肤表面上的造口术器具，所述造口术器具包括底板，其中，所述接口被配置用于从所述一个或多个装置获得监测器数据，并且其中，所述接口包括显示器，其中，所述处理器被配置用于基于所述监测器数据来确定问题，其中，所述问题与所述造口术器具有关；基于所确定的问题来从多个可能的动作中识别一组候选动作；基于这组候选动作来选择一组数字内容；并且其中，所述接口被配置用于在所述显示器上显示所述一组数字内容。
本披露的优点在于，提供了一种对造口术器具的最佳或改进的使用。特别地，本披露促进了使用者能够在使用之前或期间改善对造口术器具的处理，进而提供对底板/造口术器具的增加(延长)的穿戴时间、和/或对使用者造成的皮肤损伤的降低风险。
本披露提供了一种有效且易于使用的让使用者具有高度舒适性的造口术系统。
另外，本披露有助于通过对定制的训练工具提供针对造口术器具的改善制备和/或使用的指南来帮助降低使用者经历造口术器具泄漏的风险、和/或改善对造口术器具的使用(更小的皮肤刺激和/或增多的穿戴时间)。另外，本披露进一步有助于通过基于源自使用者的监测器数据提供定制且个性化的指南来帮助降低对使用者造成皮肤损伤的风险。
该造口术器具包括底板和造口术袋(还被称为造口术口袋)。该造口术器具可以是结肠造口术器具、回肠造口术器具或泌尿造口术器具。该造口术器具可以是两件式造口术器具，即，底板和造口术袋可以例如通过机械和/或粘性联接而可释放地联接，例如以允许一个底板可以与多个造口术袋一起使用(交换)。另外，两件式造口术器具可以促进将底板正确施加至皮肤上，例如以获得使用者对造口区域的改善的观察。该造口术器具可以是一件式造口术器具，即，底板和造口术袋可以彼此牢固地附接。底板被配置用于联接至使用者的造口和/或造口周围的皮肤、比如人造口周边皮肤面积。底板可以是平面或弯曲的，比如凸形或凹形。
该造口术器具包括例如与传感器组件部集成的底板、比如金属的一件式底板，或底板和单独的传感器组件部、比如随后施加至底板的传感器组件部。例如，是为了允许任意的底板、比如常规的底板实现如本文描述的特征。可以例如由使用者将传感器组件部施加至底板来提供如本文关于底板描述的特征。传感器组件部可以被适配成粘附至造口术板上。
所披露的用于将底板附接至使用者的造口和/或造口周围的皮肤、比如人造口周边皮肤面积上的方法可以包括：将传感器组件部附接至底板上并且将底板、例如与所附接的传感器组件部一起附接至使用者的造口和/或造口周围的皮肤、比如人造口周边皮肤面积上。替代性地，用于将底板附接至使用者的造口和/或造口周围的皮肤上的方法可以包括：将传感器组件部附接至使用者的造口和/或造口周围的皮肤上、并且将底板附接至使用者的造口和/或造口周围的皮肤上、在所附接的传感器组件部上方。
披露了一种用于造口术器具的底板和/或传感器组件部，所述底板和/或传感器组件部包括第一粘合剂层，所述第一粘合剂层具有被配置用于将所述底板和/或传感器组件部附接至使用者的皮肤表面上的近侧，所述第一粘合剂层具有带有中心点的造口开口；以及多个电极，所述多个电极包括第一泄漏电极、第二泄漏电极、和可选地第三泄漏电极，其中，所述多个电极被配置用于在第一粘合剂层的近侧上、在一级感测区和/或二级感测区中检测流体的存在。所述一级感测区布置在从所述第一粘合剂层的中心点的一级角度空间中，并且所述二级感测区布置在从所述第一粘合剂层的中心点的二级角度空间中。
此外，披露了一种用于造口术系统的监测装置，所述造口术系统包括造口术器具，所述造口术器具具有底板，所述底板具有第一粘合剂层，所述第一粘合剂层具有被配置用于将所述底板和/或传感器组件部附接至使用者的皮肤表面上的近侧，所述第一粘合剂层具有带有中心点的造口开口，所述监测装置包括：处理器；存储器；连接至所述处理器和所述存储器的第一接口，所述第一接口被配置用于从联接至所述第一接口的底板和/或传感器组件部获得造口术数据；以及连接至所述处理器并且被配置用于将监测器数据发送至一个或多个附属装置的第二接口。监测器数据可以指示例如在底板和/或传感器组件部的近侧上、在一级感测区中流体的存在。监测器数据可以指示例如在底板和/或传感器组件部的近侧上、在二级感测区中流体的存在。监测器数据可以指示例如在底板和/或传感器组件部的近侧上、在三级感测区中流体的存在。监测装置的存储器可以被配置用于存储造口术数据。在一种或多种示例性方法中，监测器数据包括造口术数据和/或参数数据。例如，基于造口术数据推导出参数数据。从具有例如监测装置或附属装置的造口术器具的电极/传感器获得造口术数据和/或基于造口术数据的参数数据。监测装置可以被配置用于处理造口术数据和/或基于造口术数据的参数数据，以确定发送至附属装置的监测器数据。监测器数据可以指示或包括水分模式类型。监测器数据可以指示或包括底板的穿戴时间。监测装置可以电联接至底板和/或传感器组件部的多个电极。例如，监测装置可以可联接、比如可释放地联接至底板和/或传感器组件部的所述多个电极。监测装置可以被配置用于测量所述多个电极之间的一个或多个电阻、并且基于测得的一个或多个电阻来检测排出物的泄漏。
还披露了一种造口术系统，包括造口术器具和如本文所述的监测装置。
所述方法包括从监测装置获得监测器数据。所述监测器数据可以指示在底板和/或传感器组件部的朝向皮肤表面的近侧处流体的存在、和/或指示在底板和/或传感器组件部的第一粘合剂层中的水分水平或水分模式。换言之，监测器数据可以指示在底板和/或传感器组件部与使用者的皮肤表面之间流体的存在。所述监测器数据可以包括造口术数据和/或参数数据。在一种或多种示例性方法中，获得监测器数据包括获得表示在第一粘合剂层的近侧、其内、和/或其远侧处的电特性的测量值的数据。在一种或多种示例性方法中，所述造口术数据和/或参数数据指示所述多个电极中的任两个电极之间的电阻、所述多个电极中的任两个电极之间的电容和/或电感、和/或其任何变化。在一种或多种示例性方法中，造口术数据和/或参数数据指示电极之间的电阻、电容和/或电感的变化。在一种或多种示例性方法中，造口术数据和/或参数数据包括正时信息，比如时间戳数据或可推导出正时的信息。
所述方法包括基于所述监测器数据来确定问题，其中，所述问题与所述造口术器具有关。基于监测器数据来确定问题可以包括：基于监测器数据来确定一个或多个、比如多个问题。示例性问题可能是皮肤表面不规则。示例性问题可能是造口术器具的不适当施加、比如施加时压力不足、和/或不适当定位。示例性问题可能是使用次优或不适当的造口术器具类型(凹形、凸形、一件式、两件式)。示例性问题可能是皮肤表面的不适当准备、比如清洁和/或干燥。示例性问题可能是底板和/或传感器组件部的不适当制备，例如由于对底板和/或传感器组件部的不适当或错误切割而导致的。示例性问题可能是与造口术器具的标准/适当使用(比如，穿戴时间)的偏差。示例性问题可能是摄入量(比如，饮食和/或药物)的变化。示例性问题可能是药物的变化。示例性问题可能是身体活动的变化。在当前背景中，问题可能导致(或很可能导致)底板和/或传感器组件部与使用者的皮肤之间的过早泄漏。
确定问题可以包括基于监测器数据来从一组候选问题中选择问题。确定问题可以包括例如从服务器装置获得问题。相应地，所述方法可以包括将监测器数据(或其一部分)发送至服务器装置并且从服务器装置接收问题(或一个或多个问题参数)。
在一个或多个示例性方法中，基于监测器数据来确定问题包括：基于监测器数据来例如从一组候选水分模式类型中确定一种或多种水分模式类型。水分模式类型指示底板和/或传感器组件部/第一粘合剂层的近侧上流体的分布。水分模式类型可以指示第一粘合剂层中流体的分布。示例性问题可能是与先前的水分模式类型相比，水分模式类型的变化。一组候选水分模式类型可以包括多种水分模式类型、比如至少三种不同的水分模式类型。确定问题可以包括：获得、例如确定和/或检索默认水分模式类型；将当前水分模式类型与默认水分模式类型进行比较；以及可选地如果当前水分模式类型与默认水分模式类型之间的差异满足模式变化指标，则将问题设定为水分模式类型的变化。默认水分模式类可以是基于使用者先前的底板和/或传感器组件部穿戴周期的监测器数据。示例性问题可能是与先前的底板和/或传感器组件部穿戴周期的先前穿戴时间相比，底板和/或传感器组件部的穿戴时间的变化。确定问题可以包括：获得、例如确定和/或检索底板和/或传感器组件部的默认穿戴时间；将底板和/或传感器组件部的当前穿戴时间与默认穿戴时间进行比较；以及可选地如果当前穿戴时间与默认穿戴时间之间的差异满足穿戴时间变化指标、例如如果当前穿戴时间与默认穿戴时间之间的差异大于穿戴时间变化阈值，则将问题设定为穿戴时间的变化。基于监测器数据来确定问题可以是基于底板和/或传感器组件部的水分模式类型和穿戴时间。所述方法可以包括在显示器上显示问题用户接口元件，其中问题用户接口元件对应于或指示问题。
在所述方法中，基于监测器数据来确定问题可以包括：基于监测器数据来确定一个或多个穿戴时间参数，例如穿戴时间、平均穿戴时间、和/或预期穿戴时间，并且其中，问题是基于所述一个或多个穿戴时间参数的(多个)穿戴时间参数。
在所述方法中，确定问题可以包括：从附属装置的存储器中的查找表中选择问题。所述查找表可以将一种或多种水分模式类型和/或一个或多个穿戴时间参数(例如，穿戴时间、平均穿戴时间、预期穿戴时间)映射到问题。
示例性水分模式类型是(第一)定向水分模式类型(定向泄漏)，即主要或仅在多个感测区中的一个(一级)感测区(沿一级水分模式方向)发生(检测到)泄漏。示例性水分模式类型是(第二)定向水分模式类型(定向泄漏)，即主要或仅在多个感测区中的一个(二级)感测区(沿二级水分模式方向)发生(检测到)泄漏。示例性水分模式类型是(第三)定向水分模式类型(定向泄漏)，即主要或仅在多个感测区中的一个(三级)感测区(沿三级水分模式方向)发生(检测到)泄漏。示例性水分模式类型是(第四)定向水分模式类型(定向泄漏)，即主要或仅在多个感测区中的感测区子集(例如，两个)发生(检测到)泄漏。示例性水分模式类型是全方向水分模式类型(全方向泄漏)，即泄漏围绕造口开口周向地分布，即在底板和/或传感器组件部的所有感测区中发生泄漏。在一种或多种示例性方法中，基于监测器数据来确定一种或多种水分模式类型包括：基于(监测器数据的)参数数据来识别水分模式类型。水分模式类型可以包括水分模式方向，例如从造口开口延伸的主方向。
基于监测器数据来确定问题可以包括：基于监测器数据来确定造口术器具的泄漏状态。
在一种或多种示例性方法中，基于监测器数据来确定问题包括：基于(先前的底板和/或传感器组件部的)先前确定的水分模式类型来生成所述水分模式的一组代表性特征；确定所确定的水分模式类型的一个或多个特征是否满足第一问题指标，其中，所述第一问题指标是基于所述一组代表性特征；以及根据所确定的水分模式类型的一个或多个特征满足所述第一问题指标来将所述问题确定为第一问题。
在一种或多种示例性方法中，基于监测器数据来确定问题包括：确定在一段时间段(比如至少10天或至少10个底板和/或传感器组件部穿戴周期)上所确定的水分模式类型的出现次数；确定所述出现次数是否满足第二问题指标；以及根据所述出现次数满足所述第二问题指标来将所述问题确定为第二问题。
所述方法包括基于所确定的问题来从多个可能的动作中识别出针对所述问题的一组候选动作。所述多个可能的动作可以包括关于以下一者或多者的动作：皮肤准备、底板和/或传感器组件部制备、底板和/或传感器组件部放置、底板和/或传感器组件部施加、造口术器具类型、底板和/或传感器组件部类型、以及用户指南。基于所确定的问题来从多个可能的动作中识别出针对问题的一组候选动作可以包括：例如通过附属装置的存储器中的查找表，将问题映射到一组候选动作。针对问题的一组候选动作可以包括一个或多个、比如多个候选动作。基于所确定的问题来从多个可能的动作中识别出针对问题的一组候选动作可以包括：例如从服务器装置获得这组候选动作。相应地，所述方法可以包括：将问题发送至服务器装置；和/或从服务器装置接收这组候选动作。
针对一个问题、例如第一问题的一组候选动作可以与针对另一个问题、比如第二问题的一组候选动作不同。例如，针对一个问题、例如第一问题的一组候选动作的数量可以大于针对另一个问题、比如第二问题的一组候选动作的数量。
示例性候选动作可以是补救措施。示例性候选动作可以是造口术器具类型的改变。针对底板和/或传感器组件部的示例性候选动作可以是改善施加例程，例如对底板和具有传感器组件部的底板施加最佳压力和/或定位底板和具有传感器组件部的底板；避免底板和/或传感器组件部的近侧上的黏液。示例性候选动作可以是建议使用一个或多个附件、比如密封膏、密封带和/或密封环。示例性候选动作可以是改善皮肤表面的准备、比如清洁且干燥。示例性候选动作可以是改善底板和/或传感器组件部的制备、比如切割。所述方法可以包括在显示器上显示多个候选动作用户接口元件，每个候选动作用户接口元件对应于这组候选动作中的候选动作。示例性候选动作可以是联系护士或专业护理人员。示例性候选动作可以是评估/改变摄入量(比如，饮食和/或药物)。示例性候选动作可以是评估/改变身体活动，例如运动的方式、运动模式和/或物理技术来改善穿戴时间。示例性候选动作可以是评估/改变使用者习惯。示例性候选动作可以是评估/改变服装风格、比如腰带位置和/或低腰/高腰服装。
在一种或多种示例性方法中，基于所确定的问题来从多个可能的动作中识别所述一组候选动作包括：基于所确定的问题和用户数据来从多个可能的动作中识别所述一组候选动作。所述用户数据可选地包括以下中的一者或多者：造口人类型、皮肤不规则参数、造口位置参数、健康数据、营养数据、药物摄入数据、活动数据、性别数据、和年龄数据。皮肤不规则参数可以指示疤痕的存在和/或位置。皮肤不规则参数可以指示疤痕的大小和/或形状。造口位置参数指示造口的位置、例如在腹部上方或下方、到腹部的距离、和/或身体的哪一侧(左/右)。
所述方法包括：例如响应于使用者选择对应于候选动作的对应候选动作用户接口元件，基于这组候选动作和/或所选择的候选动作，来选择一组数字内容；以及在所述显示器上显示这组数字内容。选择一组数字内容可以包括：从附属装置的存储器中获得、比如由其生成和/或从其检索这组数字内容。选择一组数字内容可以包括从服务器装置获得这组数字内容。
在一种或多种示例性方法中，在所述显示器上显示所述一组数字内容包括：在所述显示器上在第一应用程序中显示所述一组数字内容，其中，所述第一应用程序是安装在所述附属装置上的造口术用户应用程序。
在显示器上显示这组数字内容可以包括：在显示器(例如，锁屏)上显示指示了这组数字内容的通知。在一种或多种示例性方法中，所述方法包括检测选择所述通知的第二用户输入；以及响应于检测到所述第二用户输入，来打开造口术用户应用程序。由此确保使用者可以看到问题并对此作出反应而无需解锁附属装置。
在显示器上显示这组数字内容可以包括：在显示器上显示代表数字内容的一个或多个用户接口元件。
数字内容可以包括媒体内容。媒体内容可以包括视频、图像、和/或文本。媒体内容可以包括聊天机器人。媒体内容可以包括动画。媒体内容可以包括增强显示。
在一种或多种示例性方法中，所述方法包括在显示器上显示第二用户接口元件，以提示使用者提供关于所显示的数字内容和/或所识别的问题的反馈。
底板和/或传感器组件部可选地包括多个电极，所述多个电极被配置用于检测第一粘合剂层的近侧上、即底板和/或传感器组件部的与使用者的皮肤表面之间、例如在一级感测区和/或二级感测区中检测流体的存在。所述多个电极可以包括第一泄漏电极、第二泄漏电极和第三泄漏电极。获得监测器数据可以包括：获得指示在近侧上、在一级感测区和/或二级感测区中的流体检测的监测器数据。监测器数据、例如造口术数据和/或参数数据可以指示多个电极中的任两个电极之间的电阻、多个电极中的任两个电极之间的电容和/或电感、和/或其任何变化。
在一种或多种示例性方法中，确定问题可以包括：如果监测器数据或基于其的参数满足第一问题指标，则将问题确定为第一问题。
在一种或多种示例性方法中，确定问题可以包括：例如如果监测器数据指示水分模式类型是全方向水分模式并且穿戴时间少于默认或预期穿戴时间，则将问题确定为第一问题。针对第一问题的这组候选动作可以包括改善皮肤表面的准备的候选动作。针对第一问题的这组候选动作可以包括改善底板和/或传感器组件部的制备、比如切割的候选动作。针对第一问题的这组候选动作可以包括改善底板或具有传感器组件部的底板的施加例程的候选动作。
在一种或多种示例性方法中，确定问题可以包括：如果监测器数据或基于其的参数满足第二问题指标，则将问题确定为第二问题。
在一种或多种示例性方法中，确定问题可以包括：如果监测器数据指示多个(例如至少2个或至少三个)底板和/或传感器组件部穿戴时间周期的定向水分模式类型相同，则将问题确定为第二问题，例如指示皮肤表面不规则。针对第二问题的这组候选动作可以包括建议使用一个或多个附件、比如密封膏和/或密封环的候选动作。针对第二问题的这组候选动作可以包括改善施加例程的候选动作。针对第二问题的这组候选动作可以包括评估/改变服装风格、比如腰带位置和/或低腰/高腰服装的候选动作。
在一种或多种示例性方法中，确定问题可以包括：如果监测器数据或基于其的参数满足第三问题指标，则将问题确定为第三问题。
在一种或多种示例性方法中，确定问题可以包括：如果监测器数据指示穿戴时间与默认、预期或平均穿戴时间不同，则将问题确定为第三问题，例如指示穿戴时间改变、例如减少。针对第三问题的这组候选动作可以包括评估/改变摄入量(比如，饮食和/或药物)的候选动作。
在一种或多种示例性方法中，确定问题可以包括：如果监测器数据或基于其的参数满足第四问题指标，则将问题确定为第四问题。
在一种或多种示例性方法中，确定问题可以包括：如果监测器数据指示从全方向水分模式类型变成定向水分模式类型、可选地以及减少的穿戴时间，则将问题确定为第四问题，例如指示水分模式改变。针对第四问题的这组候选动作可以包括改善施加例程的候选动作。针对第四问题的这组候选动作可以包括联系护士或专业护理人员的候选动作。针对第四问题的这组候选动作可以包括联系护士或专业护理人员的候选动作。针对第四问题的这组候选动作可以包括评估/改变身体活动，例如运动的方式、运动模式和/或物理技术的候选动作。
在一种或多种示例性方法中，确定问题可以包括：如果监测器数据或基于其的参数满足第五问题指标，则将问题确定为第五问题。
在一种或多种示例性方法中，确定问题可以包括：如果监测器数据指示多个(例如至少两个或至少三个)底板和/或传感器组件部穿戴时间周期的定向水分模式类型不同，则将问题确定为第五问题。针对第五问题的这组候选动作可以包括改善底板和/或传感器组件部的制备、比如切割的候选动作。针对第五问题的这组候选动作可以包括改善底板和/或传感器组件部的施加例程的候选动作。针对第五问题的这组候选动作可以包括改善皮肤表面的准备(比如清洁且干燥)的候选动作。针对第五问题的这组候选动作可以包括评估/改变身体活动，例如运动的方式、运动模式和/或物理技术的候选动作。
在一种或多种示例性方法中，确定问题可以包括：如果监测器数据或基于其的参数满足第六问题指标，则将问题确定为第六问题。
在一种或多种示例性方法中，确定问题可以包括：如果监测器数据指示从定向水分模式类型变成全方向水分模式类型、以及减少的穿戴时间，则将问题确定为第六问题。针对第六问题的这组候选动作可以包括评估/改变摄入量(比如，饮食和/或药物)的候选动作。针对第六问题的这组候选动作可以包括改善皮肤表面的准备(比如清洁且干燥)的候选动作。
底板和/或传感器组件部包括第一粘合剂层。在使用期间，第一粘合剂层粘附至使用者的皮肤(人造口周边面积)和/或粘附至额外的密封件，比如密封膏、密封带和/或密封环上。因此，第一粘合剂层可以被配置用于将底板和/或传感器组件部附接至使用者的皮肤表面上。第一粘合剂层具有带有中心点的造口开口，或者至少被准备用于形成带有中心点的造口开口。根据本披露的底板和/或传感器组件部能够在所述第一粘合剂层的近侧上(在使用者的皮肤表面与所述第一粘合剂层的近侧表面之间)检测流体或排出物的存在和/或角位置。
第一粘合剂层可以由第一组合物制成。第一组合物可以包括一种或多种聚异丁烯和/或苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯。第一组合物可以包括一种或多种水胶体。
第一组合物可以是适合于医学目的的压敏性粘合剂组合物，包括橡胶状弹性体底物和一种或多种水可溶的或水可溶胀的水胶体。第一组合物可以包括一种或多种聚丁烯、一种或多种苯乙烯共聚物、一种或多种水胶体、或其任何组合。聚丁烯的粘性特性和水胶体的吸收特性的组合使得第一组合物适合用于造口术器具中。苯乙烯共聚物可以例如是苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物、或苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物。优选地，采用一种或多种苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯(SIS)嵌段型共聚物。苯乙烯嵌段共聚物的量可以为全部粘合剂组合物的5％至20％。丁烯组分适当地是选自聚丁二烯、聚异戊二烯的共轭丁二烯聚合物。聚丁烯优选地以全部粘合剂组合物的35-50％的量存在。优选地，聚丁烯是聚异丁烯(PIB)。适合于掺入第一组合物中的水胶体选自天然的水胶体、半合成的水胶体、和合成的水胶体。第一组合物可以包含20-60％的水胶体。优选的水胶体是羧甲基纤维素(CMC)。第一组合物可以可选地包含其他组分，比如填充剂、增粘剂、增塑剂和其他添加剂。
所述底板和/或传感器组件部的一级感测区可选地布置在从所述第一粘合剂层的中心点的一级角度空间中。所述一级角度空间可以横跨在从45°至315°范围内、比如在从45°至135°范围内的一级角度。所述一级角度可以取决于所述底板和/或传感器组件部上的角形感测区的数量。例如，对于例如具有两个或更多个感测区的底板和/或传感器组件部，一级角度可以为约180°±15°。对于例如具有两个、三个或更多个感测区的底板和/或传感器组件部，一级角度可以为约120°±15°。对于例如具有两个、三个、四个或更多个感测区的底板和/或传感器组件部，一级角度可以为约90°±15°。
二级感测区可选地布置在从第一粘合剂层的中心点的二级角度空间中。二级角度空间可以横跨在从45°至315°范围内、比如在从45°至135°范围内的二级角度。所述二级角度可以取决于所述底板和/或传感器组件部上的角形感测区的数量。例如，对于例如具有两个或更多个感测区的底板和/或传感器组件部，二级角度可以为约180°±15°。对于例如具有两个、三个或更多个感测区的底板和/或传感器组件部，二级角度可以为约120°±15°。对于例如具有两个、三个、四个或更多个感测区的底板和/或传感器组件部，二级角度可以为约90°±15°。
所述多个电极可以被配置用于在所述近侧上在三级感测区中检测流体的存在，所述三级感测区布置在从所述第一粘合剂层的中心点的三级角度空间中。
三级角度空间可以横跨在从45°至315°范围内、比如在从45°至180°范围内、例如在从45°至135°范围内的三级角度。所述三级角度可以取决于所述底板和/或传感器组件部上的角形感测区的数量。例如，对于例如具有三个或更多个感测区的底板和/或传感器组件部，三级角度可以为约180°±15°。对于例如具有三个或更多个感测区的底板和/或传感器组件部，三级角度可以为约120°±15°。对于例如具有三个、四个或更多个感测区的底板和/或传感器组件部，三级角度可以为约90°±15°。
所述一级感测区和所述二级感测区可以是分开的感测区，即，不重叠。所述一级感测区和所述三级感测区可以是分开的感测区，即，不重叠。所述二级感测区和所述三级感测区可以是分开的感测区，即，不重叠。
一级感测区、二级感测区、和/或三级感测区可以覆盖嵌在第一粘合剂层中的电极、以及暴露于周围环境的泄漏电极。由此，可以在一个或多个感测区中检测第一粘合剂层中的水分的蔓延或吸收，由此提供对第一粘合剂层中水分蔓延的方向的确定。同样，在穿戴者的皮肤与第一粘合剂层之间蔓延的排出物可以由暴露的泄漏电极确定。这些泄漏电极可以通过传感器点开口而暴露，如下文描述的。
所述第一泄漏电极可以包括布置在所述一级感测区中的一个或多个一级第一感测部。一级第一感测部的数量可以在从3至10的范围内，例如4、5、6、或7。一级第一感测部的数量可以取决于一级第一感测部距中心点的一级角度和/或径向距离。所述第一泄漏电极可以包括布置在所述三级感测区中的一个或多个三级第一感测部。三级第一感测部的数量可以在从3至10的范围内，例如4、5、6、或7。三级第一感测部的数量可以取决于三级第一感测部距中心点的三级角度和/或径向距离。在本披露中，接地电极(或接地电极的第四电极部)的参考是第一泄漏电极的参考。因此，贯穿本披露，第一泄漏电极还被称为或表示为接地电极。换言之，接地电极用作第一泄漏电极。
所述第二泄漏电极可以包括布置在所述一级感测区中的一个或多个一级第二感测部。一级第二感测部的数量可以在从3至10的范围内，例如4、5、6、或7。一级第二感测部的数量可以取决于一级第二感测部距中心点的一级角度和/或径向距离。所述第二泄漏电极包括布置在所述二级感测区中的一个或多个二级第二感测部。二级第二感测部的数量可以在从3至10的范围内，例如4、5、6、或7。二级第二感测部的数量可以取决于二级第二感测部距中心点的二级角度和/或径向距离。在本披露中，第四电极的参考为第二泄漏电极的参考。因此，贯穿本披露，第二泄漏电极还被称为或表示为第四电极。换言之，第四电极用作第二泄漏电极。
所述第三泄漏电极可以包括布置在所述二级感测区中的一个或多个二级第三感测部。二级第三感测部的数量可以在从3至10的范围内，例如4、5、6、或7。二级第三感测部的数量可以取决于二级第三感测部距中心点的二级角度和/或径向距离。所述第三泄漏电极可以包括布置在所述三级感测区中的一个或多个三级第三感测部。三级第三感测部的数量可以在从3至10的范围内，例如4、5、6、或7。三级第三感测部的数量可以取决于三级第三感测部距中心点的三级角度和/或径向距离。在本披露中，第五电极的参考为第三泄漏电极的参考。因此，贯穿本披露，第三泄漏电极还被称为或表示为第五电极。换言之，第五电极用作第三泄漏电极。
获得监测器数据可以包括：获得表示在近侧(或近侧表面)上、在一级感测区和/或二级感测区中的流体检测的数据。第一粘合剂层可以具有带有中心点的造口开口。所述一级感测区可以布置在从所述第一粘合剂层的中心点的一级角度空间中，并且所述二级感测区可以布置在从所述第一粘合剂层的中心点的二级角度空间中。所述一级角度空间可以横跨在从45°至315°范围内的一级角度。所述二级角度空间可以横跨在从45°至315°范围内的二级角度。所述一级感测区和所述二级感测区可以是分开的感测区，比如不重叠的感测区。所述第一泄漏电极可以包括布置在所述一级感测区中的一个或多个一级第一感测部。所述第二泄漏电极可以包括布置在所述一级感测区中的一个或多个一级第二感测部。所述第二泄漏电极可以包括布置在所述二级感测区中的一个或多个二级第二感测部。所述第三泄漏电极可以包括布置在所述二级感测区中的一个或多个二级第三感测部。由此，附属装置能够检测并区分底板和/或传感器组件部的近侧上流体的定向泄漏与全方向泄漏，这些泄漏可能由不同的问题引起。
第一粘合剂层可以具有多个传感器点开口。第一粘合剂层的传感器点开口被配置为与泄漏电极的一部分(感测部)重叠，例如以形成传感器点。第一泄漏电极的感测部可以经由第一粘合剂层和/或掩蔽元件中的传感器点开口暴露给第一粘合剂层的近侧。第二泄漏电极的感测部可以经由第一粘合剂层和/或掩蔽元件中的传感器点开口暴露给第一粘合剂层的近侧。第三泄漏电极的感测部可以经由第一粘合剂层和/或掩蔽元件中的传感器点开口暴露给第一粘合剂层的近侧。
相邻两个传感器点开口之间的距离可以在从1mm至20mm的范围内。
第一粘合剂层的传感器点开口可以具有适合的形状和大小，以促进从第一粘合剂层的近侧触及泄漏电极。第一粘合剂层的传感器点开口可以具有圆形或卵形形状。第一粘合剂层的传感器点开口可以具有矩形或正方形形状，可选地带有修圆形拐角。
第一粘合剂层的传感器点开口的最小延伸范围可以为至少0.5mm、比如至少1mm。足够大的最小延伸范围降低了第一粘合剂层由于材料的流动能力而关闭传感器点开口、或至少部分地或完全地覆盖对应泄漏电极的感测部的风险。
第一粘合剂层的传感器点开口的最大延伸范围可以小于20mm。
第一粘合剂层的示例性传感器点开口可以具有在从1mm至4mm范围内的最小延伸范围(例如，从中心点径向地测得)、和/或在从2mm至6mm范围内的最大延伸范围(例如，围绕中心点周向地测得)。
第一粘合剂层的传感器点开口可以包括一级传感器点开口。一级传感器点开口的数量可以取决于一级传感器点开口距中心点的一级角度和/或径向距离。在一个或多个示例性底板和/或传感器组件部中，一级传感器点开口的数量在从5至20的范围内，比如在从7至15的范围内。这些一级传感器点开口可以包括一个或多个一级第一传感器点开口和一个或多个一级第二传感器点开口，一级第一传感器点开口被配置为与泄漏电极的一部分(感测部)重叠，而一级第二传感器点开口被配置为与同所述一级第一传感器点开口至少部分地重叠的泄漏电极不同的另一泄漏电极的一部分(感测部)重叠。
第一粘合剂层的传感器点开口可以包括二级传感器点开口。二级传感器点开口的数量可以取决于二级传感器点开口距中心点的二级角度和/或径向距离。在一个或多个示例性底板和/或传感器组件部中，二级传感器点开口的数量在从5至20的范围内，比如在从7至15的范围内。所述二级传感器点开口可以包括一个或多个二级第一传感器点开口和一个或多个二级第二传感器点开口，二级第一传感器点开口被配置为与电极的一部分(感测部)重叠，而二级第二传感器点开口被配置为与同所述二级第一传感器点开口至少部分地重叠的电极不同的另一电极的一部分(感测部)重叠。
第一粘合剂层的传感器点开口可以包括三级传感器点开口。三级传感器点开口的数量可以取决于三级传感器点开口距中心点的三级角度和/或径向距离。在一个或多个示例性底板和/或传感器组件部中，三级传感器点开口的数量在从5至20的范围内，比如在从7至15的范围内。所述三级传感器点开口可以包括一个或多个三级第一传感器点开口和一个或多个三级第三传感器点开口，三级第一传感器点开口被配置为与(第一)泄漏电极的一部分(感测部)重叠，而三级第三传感器点开口被配置为与同所述三级第一传感器点开口至少部分地重叠的电极不同的另一(第三)泄漏电极的一部分(感测部)重叠。
第一粘合剂层可以具有基本上均匀的厚度。第一粘合剂层的厚度可以在从0.1mm至1.5mm的范围内、例如在从0.2mm至1.2mm的范围内、比如0.8mm、或1.0mm。
第一粘合剂层可以在第一粘合剂层的主部分中、例如在距造口开口的中心点为主径向距离内或主径向距离范围内的主区域中具有主厚度。主厚度可以在从0.2mm至1.5mm的范围内、比如约1.0mm。主径向距离可以在从20mm至50mm的范围内、比如在从25mm至35mm的范围内，例如30mm。
第一粘合剂层可以在第一粘合剂层的次部分中、例如在距造口开口的中心点为次径向距离外或次径向距离范围内的次区域中具有次厚度。次厚度可以在从0.2mm至1.0mm的范围内、比如约0.5mm。次径向距离可以在从20mm至50mm的范围内、比如在从25mm至35mm的范围内，例如30mm。
底板和/或传感器组件部可以包括第二层。第二层可以是粘合剂层。第二层可以具有第二径向延伸范围，该第二径向延伸范围大于第一粘合剂层至少在底板和/或传感器组件部的第一角范围内的第一径向延伸范围。相应地，第二层的近侧表面的一部分可以被配置为附接至使用者的皮肤表面上。被配置为附接至使用者的皮肤表面上的所述第二层的近侧表面的这部分，也被称为第二粘合剂层的皮肤附接表面。第二层可以具有带有中心点的造口开口。
第二粘合剂层可以由第二组合物制成。第二组合物可以包括一种或多种聚异丁烯和/或苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯。第二组合物可以包括一种或多种水胶体。
第二组合物可以是适合于医学目的的压敏性粘合剂组合物，包括橡胶状弹性体底物和一种或多种水可溶的或水可溶胀的水胶体。第二组合物可以包括一种或多种聚丁烯、一种或多种苯乙烯共聚物、一种或多种水胶体、或其任何组合。聚丁烯的粘性特性和水胶体的吸收特性的组合使得第二组合物适合用于造口术器具中。苯乙烯共聚物可以例如是苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物、或苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物。优选地，采用一种或多种苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯(SIS)嵌段型共聚物。苯乙烯嵌段共聚物的量可以为全部粘合剂组合物的5％至20％。丁烯组分适当地是选自聚丁二烯、聚异戊二烯的共轭丁二烯聚合物。聚丁烯优选地以全部粘合剂组合物的35-50％的量存在。优选地，聚丁烯是聚异丁烯(PIB)。适合于掺入第二组合物中的水胶体选自天然的水胶体、半合成的水胶体、和合成的水胶体。第二组合物可以包含20-60％的水胶体。优选的水胶体是羧甲基纤维素(CMC)。第二组合物可以可选地包含其他组分，比如填充剂、增粘剂、增塑剂和其他添加剂。
内含物的不同比率可以改变第一和/或第二粘合剂层的特性。第二粘合剂层和第一粘合剂层可以具有不同的特性。第二粘合剂层(第二组合物)和第一粘合剂层(第一组合物)可以具有不同比率的聚异丁烯、苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯、和/或水胶体。例如，与第一粘合剂层提供的与皮肤的附接相比，第二粘合剂层可以提供更强的与皮肤的附接。替代性地或此外，第二粘合剂层可以比第一粘合剂层更薄。替代性地或此外，第二粘合剂层可以比第一粘合剂层的吸水性和/或吸汗性更小。替代性地或此外，第二粘合剂层可以比第一粘合剂层的可模制性更低。第二粘合剂层可以提供第二防泄漏屏障。
第二层可以具有基本上均匀的厚度。第二层的厚度可以在从0.1mm至1.5mm的范围内、例如在从0.2mm至1.0mm的范围内、比如0.5mm、0.6mm、或0.7mm。
图1展示了示例性造口术系统。造口术系统1包括具有底板4的造口术器具2。底板4被适配用于支撑造口术袋(未示出)。另外，造口术系统1包括监测装置6和附属装置8(移动电话)。监测装置6可经由监测装置6和底板4的相应第一连接器连接至底板4。监测装置6被配置用于与附属装置8进行无线通信。可选地，附属装置8被配置用于例如经由网络12与造口术系统1的服务器装置10进行通信。服务器装置10可以由造口术器具制造商和/或服务中心来操作和/或控制。从具有监测装置6的造口术器具2的电极/传感器获得造口术数据或基于造口术数据的参数数据。监测装置6处理造口术数据和/或基于造口术数据的参数数据。基于经处理的造口术数据，监测装置6可以确定发送至附属装置8的是什么监测器数据。在所展示的造口术系统中，附属装置8是移动电话，但是附属装置8可以被实施为另一手持式装置、比如平板装置或可穿戴装置，比如手表或其他腕戴式电子装置。相应地，监测装置6被配置用于确定监测器数据并将监测器数据发送至附属装置8。底板4包括呈联接环16的形式的联接构件14，以用于将造口术袋(未示出)联接至底板(两件式造口术器具)。底板4具有带有中心点19的造口开口18。造口开口18的大小和/或形状典型地在施加造口术器具之前由使用者或护士进行调整以适应使用者的造口。
造口术系统1可选地包括形成造口术系统1的替代性/额外的附属装置的扩展坞20。扩展坞20包括监测器扩展接口，该监测器扩展接口包括被配置用于将监测装置6电连接和/或机械连接至扩展坞20的第一连接器22。监测器扩展接口可以被配置用于将监测装置无线地连接至扩展坞。扩展坞20包括用户接口24，该用户接口用于接收用户输入、和/或向使用者提供关于扩展坞20的操作状态的反馈。用户接口24可以包括触摸屏。用户接口24可以包括一个或多个物理按钮、和/或一个或多个视觉指示器，比如发光二极管。
图2是示例性监测装置的示意性框图。监测装置6包括监测装置壳体100、处理器101以及一个或多个接口，所述一个或多个接口包括第一接口102(器具接口)和第二接口104(附件接口)。监测装置6包括用于存储造口术数据和/或基于造口术数据的参数数据的存储器106。存储器106连接至处理器101和/或第一接口102。
第一接口102被配置为将监测装置6电连接和/或机械连接至造口术器具、例如造口术器具2的器具接口。第一接口102包括多个端子，以与造口术器具2(底板4)的相应端子形成电连接。第一接口102包括接地端子108、第一端子110、第二端子112、以及第三端子114。第一接口102可选地包括第四端子116和第五端子118。监测装置6的第一接口102包括联接部120，以用于在监测装置与底板之间形成机械连接、比如可释放的联接。第一接口102的联接部120和端子108、110、112、114、116、和118形成监测装置6的第一连接器(的至少一部分)。
监测装置6包括用于对监测装置及其有源部件供电的供电单元121，即，供电单元121连接至处理器101、第一接口102、第二接口104、以及存储器106。供电单元包括电池和充电电路系统。充电电路系统连接至电池、和第一接口102的端子，以经由第一接口的端子、例如第一连接器的端子来对电池充电。
监测装置的第二接口104被配置为附件接口，用于将监测装置6连接至一个或多个附属装置、比如附属装置8。第二接口104包括被配置用于与(多个)附属装置进行无线通信的天线122和无线收发器124。可选地，第二接口104包括扬声器126和/或触觉反馈元件128，以用于向使用者提供相应的音频信号和/或触觉反馈。
监测装置6可选地包括连接至处理器101的传感器单元140。例如，传感器单元140可以包括用于将温度数据馈送至处理器的温度传感器、和/或用于将加速度数据馈送至处理器101的G传感器或加速度计。此外或替代性地，传感器单元140包括湿度传感器和/或声学传感器。传感器单元140可以包括适合于如所描述的造口术系统和/或与之相关的替代性的和/或额外的传感器。
处理器101被配置用于基于一级泄漏造口术数据来获得一级泄漏参数数据以及基于二级泄漏造口术数据来获得二级泄漏参数数据，其中，一级泄漏参数数据和二级泄漏参数数据分别指示一级电极组的电极之间和二级电极组的电极之间的电阻。另外，处理器101被配置用于：基于所述一级泄漏参数数据来在所述第一粘合剂层的近侧上在所述底板和/或传感器组件部的一级感测区中检测流体的存在，所述一级感测区布置在从所述第一粘合剂层的中心点的一级角度空间中；以及基于所述二级泄漏参数数据来在所述第一粘合剂层的近侧上在所述底板和/或传感器组件部的二级感测区中检测流体的存在，所述二级感测区布置在从所述第一粘合剂层的中心点的二级角度空间中。处理器101被配置用于根据检测到在所述一级感测区中存在流体，经由所述第二接口来发送一级泄漏监测器信号，所述一级泄漏监测器信号包含指示在所述一级感测区中存在流体的监测器数据；以及根据检测到在所述二级感测区中存在流体，经由所述第二接口来发送二级泄漏监测器信号，所述二级泄漏监测器信号包含指示在所述二级感测区中存在流体的监测器数据。
对于监测装置6，从底板和/或传感器组件部获得的造口术数据可以包括来自所述底板和/或传感器组件部的三级电极组的三级泄漏造口术数据，其中，处理器101可选地被配置用于：基于所述一级泄漏造口术数据来获得三级泄漏参数数据；基于所述三级泄漏参数数据来在所述第一粘合剂层的近侧上在所述底板和/或传感器组件部的三级感测区中检测流体的存在，所述三级感测区布置在从所述第一粘合剂层的中心点的三级角度空间中；以及根据检测到在所述三级感测区中存在流体，经由所述第二接口来发送三级泄漏监测器信号，所述三级泄漏监测器信号包含指示在所述三级感测区中存在流体的监测器数据。
在监测装置6中，基于所述一级泄漏参数数据来在所述第一粘合剂层的近侧上在一级感测区中检测流体的存在是基于一级泄漏指标集，其中，如果所述一级泄漏指标集被满足，则所述一级感测区中存在流体，并且其中，所述一级泄漏指标集是基于存储在所述存储器中的一级泄漏阈值。另外，基于所述二级泄漏参数数据来在所述第一粘合剂层的近侧上在二级感测区中检测流体的存在是基于二级泄漏指标集，其中，如果所述二级泄漏指标集被满足，则所述二级感测区中存在流体，并且其中，所述二级泄漏指标集是基于存储在所述存储器中的二级泄漏阈值。可选地并且如果实施三级感测区，则基于所述三级泄漏参数数据来在所述第一粘合剂层的近侧上在三级感测区中检测流体的存在是基于三级泄漏指标集，其中，如果所述三级泄漏指标集被满足，则所述三级感测区中存在流体，并且其中，所述三级泄漏指标集是基于存储在所述存储器中的三级泄漏阈值。
图3展示了造口术器具的示例性底板的分解视图。底板4包括具有造口开口18A的第一粘合剂层200。在使用期间，第一粘合剂层200的近侧表面粘附至使用者皮肤的人造口周边面积中和/或粘附至额外的密封件，比如密封膏、密封带和/或密封环上。底板4可选地包括具有造口开口18B的第二粘合剂层202，也被称为轮缘粘合剂层。底板4包括布置在电极组件204中的多个电极。电极组件204布置在第一粘合剂层200与第二粘合剂层202之间。电极组件204包括具有造口开口18C的支撑层以及在支撑层的近侧表面上形成的电极。底板4包括离型衬里206，使用者在将底板4施加至皮肤上之前将该离型衬里剥离。底板4包括具有造口开口18D的顶层208和用于将造口术袋联接至底板4的联接环209。顶层208是在使用期间保护第二粘合剂层202免于外部应变和应力的保护层。
底板4包括监测器接口。监测器接口被配置用于将造口术器具(底板4)电连接和/或机械连接至监测装置。底板的监测器接口包括联接部210，以用于在监测装置与底板之间形成机械连接、比如可释放的联接。联接部210被配置用于与监测装置的联接部接合，以将监测装置可释放地联接至底板4。另外，底板4的监测器接口包括多个端子元件，其分别形成多个端子212以用于与监测装置的相应端子形成电连接。联接部210和端子212形成底板4的第一连接器211。底板4包括在电极组件的远侧上的第一中间元件213。第一中间元件213布置在形成端子212的端子元件与第一粘合剂层(未示出)之间。在沿轴向方向看时，第一中间元件213覆盖形成底板4的端子212的端子元件、并且保护第一粘合剂层免于来自底板的端子元件的机械应力的影响。
如之前描述的，所展示底板4的一些部分可以作为有待施加至现有底板上的单独组件提供，例如包括如所描述的部件中的一个或多个部件，比如以提供类似于所描述的底板4的底板。例如，可以提供传感器组件部700，例如，所述传感器组件部包括电极组件204、第一连接器211、第一中间元件213、第一粘合剂层200、以及离型衬里206。另外，传感器组件部700还可以包括第二粘合剂层202和/或顶层208。可以设想的是，使用者可以在底板的将被施加传感器组件部700的层中设置孔洞，以允许传感器组件部700的第一连接器211突出穿过底板的将被施加传感器组件部700的层。替代性地，传感器组件部700可以施加至底板上，使得第一连接器211定位在底板的外周之外。
图4展示了底板和/或传感器组件部的示例性电极组件204的分解视图。电极组件204具有远侧204A和近侧204B。电极组件204包括具有近侧表面214B的支撑层214和多个电极216，这些电极布置在支撑层214的近侧上并且包括接地电极、第一电极、第二电极、第三电极、第四电极、和第五电极，其中，每个电极具有用于将电极216连接至监测器接口的相应端子元件的相应连接部217。电极216被定位和/或形成在支撑层214的近侧214B上。另外，电极组件204包括掩蔽元件218，所述掩蔽元件具有近侧表面218B、并且被配置用于将电极216的电极部与底板和/或传感器组件部的第一粘合剂层绝缘。在沿轴向方向看时，掩蔽元件218覆盖电极216的一部分或与之重叠。
图5是没有第一粘合剂层和离型衬里的底板和/或传感器组件部的底板部的近侧表面的近侧视图。底板4和/或传感器组件部700包括在电极组件的近侧上、即在电极组件204与第一粘合剂层(未示出)之间的第一中间元件213。在沿轴向方向看时，第一中间元件213覆盖底板4的端子元件，并且保护第一粘合剂层免于来自底板和/或传感器组件部的端子元件的机械应力的影响。
图6是电极组件204的电极216的示例性电极配置220的远侧视图。电极组件204、比如电极组件204的电极配置220包括接地电极222、第一电极224、第二电极226、第三电极228、第四电极230、以及第五电极232。接地电极222包括接地连接部222A，并且第一电极224包括第一连接部224A。第二电极226包括第二连接部226A，并且第三电极228包括第三连接部228A。第四电极230包括第四连接部230A，并且第五电极232包括第五连接部232A。
第四电极(第二泄漏电极)230包括第四感测部230B。第五电极(第三泄漏电极)232包括第五感测部232B。
接地电极222包括第一电极部234，用于形成第一电极224的接地或参考。接地电极222包括第二电极部236，用于形成第二电极226的接地或参考。接地电极222包括第三电极部238，用于形成第三电极228的接地或参考。掩蔽元件218布置在电极222、224、226、228的近侧，从而覆盖这些电极的一部分并将其与第一粘合剂绝缘、并且形成电极222、224、226、228的相应导体部。电极222、224、226、228的未被掩蔽元件219覆盖的这些部分接触第一粘合剂层并且分别形成电极224、226、228的感测部224B、226B、228B。另外，电极部234、236、238形成接地电极222的感测部。
第一感测部224B在距中心点19为第一径向距离R1处、围绕造口开口圆形地延伸至少330度，同样参见图11。第一径向距离R1为14mm。第一电极部234布置在第一感测部的内侧上(即，更靠近中心点)、并且在距第一感测部(从中心点径向地)为第一接地距离RG1处围绕造口开口圆形地延伸至少330度。第一接地距离RG1为约1mm。
第二感测部226B在距中心点19为第二径向距离R2处围绕造口开口圆形地延伸至少330度，同样参见图11。第二径向距离R2为18mm。第二电极部236布置在第二感测部226B的内侧上(即，更靠近中心点)、并且在距第二感测部226B(从中心点径向地)为第二接地距离RG2处围绕造口开口圆形地延伸至少330度。第二接地距离RG2为约1mm。
第三感测部228B在距中心点19为第三径向距离R3处、围绕造口开口圆形地延伸至少330度，同样参见图11。第三径向距离R3为约26mm。第三电极部238布置在第三感测部228B的内侧上(即，更靠近中心点)、并且在距第三感测部228B(从中心点径向地)为第三接地距离RG3处围绕造口开口圆形地延伸至少330度。第三接地距离RG3为约1mm。
接地电极222包括第四电极部240，用于形成第四电极230和第五电极232的接地或参考。接地电极的第四电极部240形成第一泄漏电极。接地电极222的第四电极部240围绕造口开口延伸至少300度、并且包括接地感测部222B。第四感测部230B、第五感测部232B、和第四电极部240的接地感测部在距中心点19为泄漏半径处围绕该中心点圆形地分布。第四感测部230B、第五感测部232B、和第四电极部的接地感测部可以具有大于1.0mm、比如在从1.5mm至3.0mm的范围内、例如约2.0mm的径向延伸范围。第四感测部230B、第五感测部232B、和第四电极部240的接地感测部可以具有大于1.0mm、比如在从2.5mm至5.0mm的范围内、例如约3.5mm的周向延伸范围(垂直于径向延伸范围)。在一个或多个示例性底板和/或传感器组件部中，可以从电极配置/电极组件中省略掉电极224、226、228和电极部234、236、238。
图7是示例性掩蔽元件的远侧视图。掩蔽元件218可选地具有多个端子开口(包括六个端子开口)。所述多个端子开口包括接地端子开口242、第一端子开口244、第二端子开口246、第三端子开口248、第四端子开口250、以及第五端子开口252。掩蔽元件218的端子开口242、244、246、248、250、252被配置成与电极组件的电极的相应连接部222A、224A、226A、228A、230A、232A重叠和/或对准。
掩蔽元件218具有多个传感器点开口。这些传感器点开口包括在虚线254内示出的一级传感器点开口，每个一级传感器点开口被配置成与接地电极(第一泄漏电极)222的一部分、和/或第四电极(第二泄漏电极)230的一部分重叠。在所展示的示例性掩蔽元件中，一级传感器点开口254包括五个一级传感器点开口254A，每个一级传感器点开口被配置成与接地电极(第一泄漏电极)222的相应感测部重叠。在所展示的示例性掩蔽元件中，一级传感器点开口254包括四个一级传感器点开口254B，每个一级传感器点开口被配置成与第四电极(第二泄漏电极)230的相应感测部重叠。这些传感器点开口包括在虚线256内示出的二级传感器点开口，每个第二传感器点开口被配置成与第四电极(第二泄漏电极)230的一部分、和/或第五电极(第三泄漏电极)232的一部分重叠。在所展示的示例性掩蔽元件中，二级传感器点开口256包括五个二级传感器点开口256A，每个二级传感器点开口被配置成与第五电极(第三泄漏电极)232的相应感测部重叠。在所展示的示例性掩蔽元件中，二级传感器点开口256包括四个二级传感器点开口256B，每个二级传感器点开口被配置成与第四电极(第二泄漏电极)230的相应感测部重叠。这些传感器点开口包括在虚线258内示出的三级传感器点开口，每个三级传感器开口被配置成与第五电极(第三泄漏电极)232的一部分、和/或接地电极(第一泄漏电极)222的一部分重叠。在所展示的示例性掩蔽元件中，三级传感器点开口258包括五个三级传感器点开口258A，每个三级传感器点开口被配置成与第五电极(第三泄漏电极)232的相应感测部重叠。在所展示的示例性掩蔽元件中，三级传感器点开口258包括四个三级传感器点开口258B，每个三级传感器点开口被配置成与接地电极(第一泄漏电极)222的相应感测部重叠。传感器点开口254A、254B、256A、256B、258A、258B圆形地布置在距中心点19为约30mm的泄漏半径处。
图8是示例性第一粘合剂层的远侧视图。第一粘合剂层200具有多个传感器点开口。第一粘合剂层的传感器点开口包括在虚线260内示出的一级传感器点开口，每个一级传感器点开口被配置成与电极组件的接地电极222的一部分、和/或第四电极230的一部分重叠。在所展示的示例性第一粘合剂层中，一级传感器点开口包括五个一级传感器点开口260A，每个一级传感器点开口被配置成与接地电极222的相应感测部重叠。在所展示的示例性第一粘合剂层中，一级传感器点开口包括四个一级传感器点开口260B，每个一级传感器点开口被配置成与第四电极230的相应感测部重叠。第一粘合剂层的传感器点开口包括在虚线262内示出的二级传感器点开口，每个第二传感器点开口被配置成与电极组件的第四电极230的一部分、和/或第五电极232的一部分重叠。在所展示的示例性第一粘合剂层中，二级传感器点开口包括五个二级传感器点开口262A，每个二级传感器点开口被配置成与第五电极232的相应感测部重叠。在所展示的示例性第一粘合剂层中，二级传感器点开口包括四个二级传感器点开口262B，每个二级传感器点开口被配置成与第四电极230的相应感测部重叠。第一粘合剂层的传感器点开口包括在虚线264内示出的三级传感器点开口，每个三级传感器点开口被配置成与电极组件的第五电极232的一部分、和/或接地电极222的一部分重叠。在所展示的示例性第一粘合剂层中，三级传感器点开口包括五个三级传感器点开口264A，每个三级传感器点开口被配置成与第五电极232的相应感测部重叠。在所展示的示例性第一粘合剂层中，三级传感器点开口包括四个三级传感器点开口264B，每个三级传感器点开口被配置成与接地电极222的相应感测部重叠。
图9是图8的第一粘合剂层的近侧视图。传感器点开口260A、260B、262A、262B、264A、264B圆形地布置在距中心点为约30mm的泄漏半径处。
图10是底板4和/或传感器组件部700的一部分的更详细远侧视图。底板4和/或传感器组件部700包括监测器接口。监测器接口包括第一连接器211。第一连接器211包括联接部210，该联接部被配置用于将监测装置可释放地联接至底板和/或传感器组件部、并且由此形成可释放的联接。监测器接口的第一连接器211包括由相应的端子元件形成的多个端子，用于与监测装置的相应端子形成相应的电连接。
监测器接口的第一连接器211的所述多个端子包括形成接地端子282A的接地端子元件282、形成第一端子284的第一端子元件284、形成第二端子286A的第二端子元件286、以及可选地形成第三端子288A的第三端子元件288。监测器接口可选地包括形成第四端子290A的第四端子元件290、和/或形成第五端子292A的第五端子元件292。端子元件282、284、286、288、290、292接触电极222、224、226、228、230、232的相应连接部222A、224A、226A、228A、230a、232A。
第一连接器在底板和/或传感器组件部上的位置、端子的数量、以及端子在联接部中的位置可以与底板和/或传感器组件部的电极组件中所用的电极配置相适配。例如，用于具有图11所示的电极配置220A的底板和/或传感器组件部的第一连接器包括分别连接至这些电极的连接部222A、224A、226A、228A的四个端子，并且用于具有图12所示的电极配置220B的底板和/或传感器组件部的第一连接器包括分别连接至这些电极的连接部222A、224A、226A的三个端子。
图11是图6的、底板和/或传感器组件部的示例性电极配置220的远侧视图。电极配置220包括第一泄漏电极222、第二泄漏电极230、和第三泄漏电极232。泄漏电极222、230、232被配置用于在第一粘合剂层的近侧上在三个角形感测区、即一级感测区400、二级感测区402和三级感测区404中检测流体的存在。一级感测区400布置在从中心点19的第一方向406与第二方向408之间的一级角度空间中，其中一级角度空间横跨120°的一级角度V1。二级感测区402布置在从中心点19的第二方向408与第三方向410之间的二级角度空间中，其中二级角度空间横跨120°的二级角度V2。三级感测区404布置在从中心点19的第三方向410与第一方向406之间的三级角度空间中，其中三级角度空间横跨120°的三级角度V3。
第一泄漏电极222包括布置在一级感测区400中的五个一级感测部222D、以及布置在三级感测区404中的四个三级感测部222E。每个一级感测部222D与掩蔽元件218的相应一级传感器点开口254A(参见图7)对准。此外，每个一级感测部222D与第一粘合剂层200的相应一级传感器点开口260A(参见图8)对准。第一泄漏电极222的每个三级感测部222E与掩蔽元件218的相应三级传感器点开口258B(参见图7)对准。此外，每个三级第一感测部222E与第一粘合剂层200的相应三级传感器点开口264B(参见图8)对准。
第二泄漏电极230包括布置在一级感测区400中的四个一级感测部230D、以及布置在二级感测区402中的四个二级感测部230E。每个一级感测部230D与掩蔽元件218的相应一级传感器点开口254B(参见图7)对准。此外，每个一级感测部230D与第一粘合剂层200的相应一级传感器点开口260B(参见图8)对准。每个二级感测部230E与掩蔽元件218的相应二级传感器点开口256B(参见图7)对准。此外，每个二级感测部230E与第一粘合剂层200的相应二级传感器点开口262B(参见图8)对准。
第三泄漏电极232包括布置在二级感测区402中的五个二级感测部232D、以及布置在三级感测区404中的五个三级感测部232E。每个二级感测部232D与掩蔽元件218的相应二级传感器点开口256A(参见图7)对准。此外，每个二级感测部232D与第一粘合剂层200的相应二级传感器点开口262A(参见图8)对准。每个三级感测部232E与掩蔽元件218的相应三级传感器点开口258A(参见图7)对准。此外，每个三级感测部232E与第一粘合剂层200的相应三级传感器点开口264A(参见图8)对准。
感测部222D、222E、230D、230E、232D、232E圆形地布置在距中心点为约30mm的泄漏半径RL处。
图12是底板和/或传感器组件部的示例性电极配置220A的远侧视图。电极配置220包括第一泄漏电极222、第二泄漏电极230、和第三泄漏电极232。泄漏电极222、230、232被配置用于在第一粘合剂层的近侧上在两个角形感测区、即一级感测区400和二级感测区402中检测流体的存在。一级感测区400布置在从中心点19的第一方向406与第二方向408之间的一级角度空间中，其中一级角度空间横跨约185°的一级角度V1。二级感测区402布置在从中心点19的第二方向408与第一方向406之间的二级角度空间中，其中二级角度空间横跨约175°的二级角度V2。
第一泄漏电极222包括布置在一级感测区400中的一级感测部222D、以及布置在二级感测区402中的二级感测部222F。第二泄漏电极230包括布置在一级感测区400中的一级感测部230D。第三泄漏电极232包括布置在二级感测区402中的二级感测部232D。每个一级感测部222D、230D与掩蔽元件219的相应一级传感器点开口(参见图13)和第一粘合剂层201的相应一级传感器点开口(参见图14)对准。感测部222D、222F、230D和232D圆形地布置在距中心点为约30mm的泄漏半径RL处。
图13是用于图12的电极配置220A的掩蔽层219的远侧视图。掩蔽层219包括一级角度空间中的一级传感器点开口254和二级角度空间中的二级传感器点开口256。
图14是用于图12的电极配置220A的第一粘合剂层201的远侧视图，实施了具有布置在单独的角度空间中的两个感测区的底板和/或传感器组件部。第一粘合剂层201包括一级角度空间中的一级传感器点开口260和布置在二级角度空间中的二级传感器点开口262。
图15是底板和/或传感器组件部的示例性电极配置220B的远侧视图。电极配置220B包括第一泄漏电极222、第二泄漏电极230、第三泄漏电极232、第四泄漏电极412、以及第五泄漏电极414。泄漏电极222、230、232、412、414被配置用于在第一粘合剂层的近侧上在四个角形感测区400、402、404、416中检测流体的存在。一级感测区400布置在横跨为约85°的一级角度V1的一级角度空间中。二级感测区402布置在横跨为约95°的二级角度V2的二级角度空间中。三级感测区404布置在横跨为约95°的三级角度V3的三级角度空间中。四级感测区416布置在横跨为约85°的四级角度V4的四级角度空间中。
虽然已经更详细描述了具有两个、三个和四个感测区的示例性底板和/或传感器组件部，但是底板和/或传感器组件部可以包括一个或更大数量的感测区，比如五个、六个、七个、八个或更多个感测区。
图16是根据本披露的示例性方法的流程图。方法1000在或至少部分地在附属装置(例如，附属装置8)中执行，其中，附属装置包括接口，所述接口被配置用于与造口术系统(例如，造口术系统1)的一个或多个装置通信，所述接口包括显示器，其中，所述造口术系统包括监测装置(例如，检测装置6)和/或造口术器具(例如，造口术器具2)，所述造口术器具被配置成放在使用者的皮肤表面上，其中，所述造口术器具包括底板和/或传感器组件部，方法1000包括从所述监测装置获得1002监测器数据，其中，所述监测器数据指示在所述底板和/或传感器组件部的第一粘合剂层的朝向所述皮肤表面的近侧处流体的存在；基于所述监测器数据来确定1004问题，其中，所述问题与所述造口术器具有关；基于所确定的问题来从多个可能的动作中识别出1006针对所述问题的一组候选动作；基于这组候选动作来选择1008一组数字内容；以及在所述显示器上显示1010这组数字内容。在方法1000中，底板和/或传感器组件部可选地包括多个电极，所述多个电极被配置用于在所述近侧上、在一级感测区、二级感测区以及可选地三级感测区中检测流体的存在，所述多个电极包括第一泄漏电极、第二泄漏电极、和第三泄漏电极，并且其中，获得监测器数据可以包括获得指示在所述近侧上、在所述一级感测区二级感测区以及可选地三级感测区中的流体检测的监测器数据。
监测器数据包括造口术数据和/或基于造口术数据的参数，其中所述造口术数据和/或参数数据可选地指示多个电极中的任两个电极之间的电阻、多个电极中的任两个电极之间的电容和/或电感、和/或其任何变化。
基于监测器数据来确定1004问题可以包括：基于监测器数据来确定1004A一种或多种水分模式类型，其中所述问题是基于所述一种或多种水分模式类型。基于监测器数据来确定1004A一种或多种水分模式类型可以包括：基于监测器数据的参数数据来识别水分模式类型。水分模式类型可选地包括水分模式方向。
在方法1000中，基于监测器数据来确定1004问题可以包括：基于先前确定的水分模式类型来生成1004B水分模式类型的一组代表性特征；确定1004C所确定的水分模式类型的一个或多个特征是否满足第一问题指标，其中，所述第一问题指标是基于所述一组代表性特征；以及根据所确定的水分模式类型的一个或多个特征满足第一问题指标来将所述问题确定1004D为第一问题。
基于监测器数据来确定1004问题可选地包括确定1004E在一段时间段(例如，N个底板穿戴周期)上所确定的水分模式类型的出现次数N1；确定1004F所述出现次数是否满足第二问题指标；以及根据所述出现次数满足第二问题指标来将问题确定1004G为第二问题。
在方法1000中，基于所确定的问题来从多个可能的动作中识别1006一组候选动作可选地包括：基于所确定的问题和用户数据来从多个可能的动作中识别1006A一组候选动作。用户数据可以包括以下中的一者或多者：造口人类型、皮肤不规则参数、造口位置参数、健康数据、营养数据、药物摄入数据、活动数据、性别数据、和年龄数据。
在方法1000中，在显示器上显示1010一组数字内容可选地包括：在显示器上在第一应用程序中显示1010A一组数字内容，其中，第一应用程序是安装在附属装置上的造口术用户应用程序。在显示器上显示1010一组数字内容可以包括：在显示器上显示1010B指示了一组数字内容的通知。这组数字内容可以包括媒体内容。
图17是展示了根据本披露的示例性附属装置8的框图。附属装置8形成造口术系统的一部分、并且可选地被配置用于执行如本文披露的方法。附属装置8包括储存器501；联接至存储器501的处理器502；以及联接至处理器502的接口503。接口503包括显示器504。外围装置501、503可以经由总线操作性地且通信地联接至处理器502以传达数据。处理器502可以是中央处理单元(CPU)，但是还设想了其他适合的微处理器。
接口503被配置用于与造口术系统的一个或多个装置通信。所述一个或多个装置包括监测装置、和/或被配置成放在使用者的皮肤表面上或任何额外密封件上的造口术器具。接口503被配置用于从所述一个或多个装置获得监测器数据，比如从所述一个或多个装置接收或检索监测器数据。监测器数据可以指示在造口术器具的第一粘合剂层的近侧处流体的存在，比如造口术器具的底板和/或传感器组件部的第一粘合剂层的近侧的流体存在。
处理器502被配置用于基于监测器数据来确定问题，其中，所述问题与造口术器具有关；基于所确定的问题来从多个可能的动作中识别一组候选动作；基于这组候选动作来选择一组数字内容；并且其中，接口503被配置用于在显示器504上显示这组数字内容。
在一个或多个示例性附属装置中，确定问题包括确定水分模式类型，并且其中，问题是基于水分模式类型。确定水分模式类型可以包括：从一组预定义水分模式类型中选择水分模式类型。这组预定义水分模式类型可以包括数量K种水分模式类型，比如至少三种水分模式类型、至少四种水分模式类型、至少五种水分模式类型。水分模式类型的数量K可以在四至二十的范围内。
处理器502可选地被配置用于基于监测器数据、基于比如对应感测区的参数数据识别水分模式类型，来确定一种或多种水分模式类型。
存储器501可以被配置用于存储监测器数据和/或其至少一部分。处理器502可以被配置用于指示接口503在显示器504上显示包括表示问题的问题用户接口元件的用户接口。处理器502可以被配置用于指示接口503在显示器504上显示包括多个候选动作用户接口元件的用户接口，每个候选动作用户接口元件对应于这组候选动作中的候选动作。处理器502可以被配置用于例如根据检测到用户选择对应的候选动作用户接口元件，来指示接口503在显示器504上显示这组数字内容。
处理器502可以被配置用于基于所获得的监测器数据来确定问题。问题指示造口术器具的、与排出物的泄漏(例如，排泄物质)相关的动态内部状态(例如，当造口术器具被穿戴时使用者不可见的流体早期存在)，比如造口术器具的近侧(或近侧表面)处的严重程度、紧迫程度、泄漏正时。在第一粘合剂层的近侧(或近侧表面)上存在流体可能影响造口术器具的粘附性能。
图18展示了根据本披露的附属装置的示例性用户接口600。在所展示的示例中，附属装置已经基于监测器数据将问题确定为穿戴时间总体上少于底板和/或传感器组件部所预期的穿戴时间的问题，即监测器数据指示穿戴时间或平均穿戴时间少于预期穿戴时间。用户接口600包括第一用户接口屏幕602，该第一用户接口屏幕包括在显示器504上呈表示问题的文本域形式的问题用户接口元件604。附属装置/处理器基于所确定的问题来识别一组候选动作。用户接口600包括例如作为第一用户接口屏幕602的一部分或作为第二用户接口屏幕606(如图所示)的一部分的多个候选动作用户接口元件610、612、614、616，每个候选动作用户接口元件610、612、614、616对应于这组候选动作中的候选动作。与第一候选动作用户接口元件610有关的候选动作是改善对底板和/或传感器组件部的制备、例如切割。与第二候选动作用户接口元件612有关的候选动作是改善对皮肤表面的准备、例如清洁且干燥。与第三候选动作用户接口元件614有关的候选动作是改善对底板和/或传感器组件部的施加、例如定位。与第四候选动作用户接口元件616有关的候选动作是改变造口术器具类型。附属装置/处理器被配置用于基于这组候选动作来选择一组数字内容，并且在检测到使用者选择候选动作用户接口元件610、612、614、616时在显示器上显示这组数字内容，例如作为用户接口屏幕中的用户接口600的一部分。在图18中，用户接口600包括第三用户接口屏幕618，其文本620和视频622作为显示器504上的数字内容。在检测到使用者选择与改善对底板和/或传感器组件部的切割有关的第一候选动作用户接口元件610时，显示具有一组数字内容620、622的第三用户接口屏幕618。
术语“第一”、“第二”、“第三”、“第四”、“第五”、“第六”、“主/一级”、“次/二级”、“三级”等的使用并不暗含任何特定的顺序，而是被包括在内以用于标识独立的要素。此外，术语“第一”、“第二”、“第三”、“第四”、“第五”、“第六”、“主/一级”、“次/二级”、“三级”等的使用并不表示任何顺序或重要性，而是，使用术语“第一”、“第二”、“第三”、“第四”、“第五”、“第六”、“主/一级”、“次/二级”、“三级”等是为了将一个要素与另一个要素区分。应注意，“第一”、“第二”、“第三”、“第四”、“第五”、“第六”、“主/一级”、“次/二级”、“三级”等词语在此以及在其他地方仅用于标记的目的，并不旨在表示任何特定的空间或时间顺序。此外，标记了第一要素并不暗指存在第二要素，反之亦然。
尽管已经示出和描述了特定的特征，但是应当理解，它们并不旨在限制要求保护的发明，并且对于本领域技术人员来说显然在不脱离要求保护的本发明的精神和范围的情况下可以进行各种改变和修改。相应地说明书和附图应被视为说明性的而非限制性的。要求保护的本发明旨在覆盖所有的替代方案、修改和等效物。
在以下条款中阐述本披露的实施例：
1.一种在附属装置中执行的方法，其中，所述附属装置包括接口，所述接口被配置用于与造口术系统的一个或多个装置通信，所述接口包括显示器，其中，所述造口术系统包括监测装置和/或造口术器具，所述造口术器具被配置成放在使用者的皮肤表面上，其中，所述造口术器具包括传感器组件部，所述方法包括：
从所述监测装置获得监测器数据，其中，所述监测器数据指示在所述传感器组件部的第一粘合剂层的朝向所述皮肤表面的近侧处流体的存在；
基于所述监测器数据来确定问题，其中，所述问题与所述造口术器具有关；
基于所确定的问题来从多个可能的动作中识别出针对所述问题的一组候选动作；
基于这组候选动作来选择一组数字内容；以及
在所述显示器上显示这组数字内容。
2.根据款项1所述的方法，其中，所述传感器组件部包括多个电极，所述多个电极被配置用于在所述近侧上、在一级感测区和二级感测区中检测流体的存在，所述多个电极包括第一泄漏电极、第二泄漏电极、和第三泄漏电极，并且其中，获得监测器数据包括获得指示在所述近侧上、在所述一级感测区和/或所述二级感测区中的流体检测的监测器数据。
3.根据前述款项任一项所述的方法，其中，所述监测器数据包括造口术数据和/或参数数据。
4.根据款项3所述的方法，其中，所述造口术数据和/或参数数据指示所述多个电极中的任两个电极之间的电阻、所述多个电极中的任两个电极之间的电容和/或电感、和/或其任何变化。
5.根据前述款项任一项所述的方法，其中，基于所述监测器数据来确定所述问题包括：基于所述监测器数据来确定一种或多种水分模式类型。
6.根据款项5所述的方法，其中，基于所述监测器数据来确定一种或多种水分模式类型包括：基于参数数据来识别水分模式类型。
7.根据款项5至6中任一项所述的方法，其中，水分模式类型包括水分模式方向。
8.根据款项5至7中任一项所述的方法，其中，基于所述监测器数据来确定所述问题包括：
基于先前确定的水分模式类型来生成所述水分模式类型的一组代表性特征；
确定所确定的水分模式类型的一个或多个特征是否满足第一问题指标，其中，所述第一问题指标是基于所述一组代表性特征；以及
根据所确定的水分模式类型的一个或多个特征满足所述第一问题指标来将所述问题确定为第一问题。
9.根据款项5至8中任一项在从属于款项8时所述的方法，其中，基于所述监测器数据来确定所述问题包括：
确定在一段时间段上所确定的水分模式类型的出现次数；
确定所述出现次数是否满足第二问题指标；以及
根据所述出现次数满足所述第二问题指标来将所述问题确定为第二类型。
10.根据前述款项任一项所述的方法，其中，基于所确定的问题来从多个可能的动作中识别所述一组候选动作包括：基于所确定的问题和用户数据来从多个可能的动作中识别所述一组候选动作；其中，所述用户数据包括以下中的一者或多者：造口人类型、皮肤不规则参数、造口位置参数、健康数据、营养数据、药物摄入数据、活动数据、性别数据、和年龄数据。
11.根据前述款项任一项所述的方法，其中，可能的动作包括关于以下一者或多者的动作：皮肤准备、传感器组件部制备、传感器组件部放置、传感器组件部施加、造口术器具类型、传感器组件部类型、造口术器具类型、以及用户指南。
12.根据前述款项任一项所述的方法，其中，在所述显示器上显示所述一组数字内容包括：在所述显示器上在第一应用程序中显示所述一组数字内容，其中，所述第一应用程序是安装在所述附属装置上的造口术用户应用程序。
13.根据前述款项任一项所述的方法，其中，在所述显示器上显示所述一组数字内容包括：在所述显示器上显示指示了所述一组数字内容的通知。
14.根据前述款项任一项所述的方法，其中，所述一组数字内容包括媒体内容。
15.一种附属装置，其中，所述附属装置形成造口术系统的一部分，所述附属装置包括：
存储器；
操作性地连接至所述存储器的处理器；以及
操作性地连接至所述处理器并且被配置用于与所述造口术系统的一个或多个装置通信的接口，所述一个或多个装置包括监测装置和/或被配置成放在使用者的皮肤表面上的造口术器具，所述造口术器具包括传感器组件部，其中，所述接口被配置用于从所述一个或多个装置获得监测器数据，并且其中，所述接口包括显示器，
其中，所述处理器被配置用于：
基于所述监测器数据来确定问题，其中，所述问题与所述造口术器具有关；
基于所确定的问题来从多个可能的动作中识别一组候选动作；
基于这组候选动作来选择一组数字内容；以及
其中，所述接口被配置用于在所述显示器上显示所述一组数字内容。
附图标记清单
1 造口术系统
2 造口术器具
4 底板
6 监测装置
8 附属装置
10 服务器装置
12 网络
14 联接构件
16 联接环
18、18A、18B、18C、18D 造口开口
20 扩展坞
22 第一连接器
24 用户接口
100 监测装置壳体
101 处理器
102 第一接口
104 第二接口
106 存储器
108 监测装置的接地端子
110 监测装置的第一端子
112 监测装置的第二端子
114 监测装置的第三端子
116 监测装置的第四端子
118 监测装置的第五端子
120 联接部
121 供电单元
122 天线
124 无线收发器
126 扬声器
128 触觉反馈元件
140 传感器单元
200、201 第一粘合剂层
200A 第一粘合剂层的远侧表面
200B 第一粘合剂层的近侧表面
202 第二粘合剂层
202A 第二粘合剂层的远侧表面
202B 第二粘合剂层的近侧表面
204 电极组件
204A 电极组件的远侧表面
204B 电极组件的近侧表面
206 离型衬里
206A 离型衬里的远侧表面
206B 离型衬里的近侧表面
208 顶层
208A 顶层的远侧表面
208B 顶层的近侧表面
209 联接环
210 第一连接器的联接部
211 第一连接器
212 第一连接器的端子
213 第一中间元件
213A 第一中间元件的远侧表面
213B 第一中间元件的近侧表面
214 电极组件的支撑层
214A 支撑层的远侧表面
214B 支撑层的近侧表面
216 电极组件的电极
217 电极的连接部
218、219 掩蔽元件
218A 掩蔽元件的远侧表面
218B 掩蔽元件的近侧表面
220、220A、220B 电极配置
222 接地电极、第一泄漏电极
222A 接地连接部
222B 接地感测部、第一泄漏电极的感测部
222C 接地连接器部
222D 一级感测部
222E 三级感测部
222F 二级感测部
224 第一电极
224A 第一连接部
224B 第一感测部
224C 第一导体部
226 第二电极
226A 第二连接部
226B 第二感测部
226C 第二导体部
228 第三电极
228A 第三连接部
228B 第三感测部
228C 第三导体部
230 第四电极、第二泄漏电极
230A 第四连接部
230B 第四感测部、第二泄漏电极的感测部
230D 一级感测部
230E 二级感测部
232 第五电极、第三泄漏电极
232A 第五连接部
232B 第五感测部、第三泄漏电极的感测部
232D 二级感测部
232E 三级感测部
234 接地电极的第一电极部
236 接地电极的第二电极部
238 接地电极的第三电极部
240 接地电极的第四电极部
242 接地端子开口
244 第一端子开口
246 第二端子开口
248 第三端子开口
250 第四端子开口
252 第五端子开口
254 掩蔽元件的一级传感器点开口
254A 接地电极(第一泄漏电极)的一级传感器点开口
254B 第四电极(第二泄漏电极)的一级传感器点开口
256 掩蔽元件的二级传感器点开口
256A 第五电极(第三泄漏电极)的二级传感器点开口
256B 第四电极(第二泄漏电极)的二级传感器点开口
258 掩蔽元件的三级传感器点开口
258B 第五电极(第三泄漏电极)的三级传感器点开口
258A 接地电极(第一泄漏电极)的三级传感器点开口
260 第一粘合剂层的一级传感器点开口
260A 接地电极(第一泄漏电极)的一级传感器点开口
260B 第四电极(第二泄漏电极)的一级传感器点开口
262 第一粘合剂层的二级传感器点开口
262A 第五电极(第三泄漏电极)的二级传感器点开口
262B 第四电极(第二泄漏电极)的二级传感器点开口
264 第一粘合剂层的三级传感器点开口
264A 第五电极(第三泄漏电极)的三级传感器点开口
264B 接地电极(第一泄漏电极)的三级传感器点开口
282 接地端子元件
282A 接地端子
284 第一端子元件
284A 第一端子
286 第二端子元件
286A 第二端子
288 第三端子元件
288A 第三端子
290 第四端子元件
290A 第四端子
292 第五端子元件
292A 第五端子
400 一级感测区
402 二级感测区
404 三级感测区
406 第一方向/零方向
408 第二方向
410 第三方向
412 第四泄漏电极
414 第五泄漏电极
416 四级感测区
418 第四方向
501 存储器
502 处理器
503 接口
504 显示器
600 用户接口
602 第一用户接口屏幕
604 问题用户接口元件
606 第二用户接口屏幕
610 第一候选动作用户接口元件
612 第二候选动作用户接口元件
614 第三候选动作用户接口元件
616 第四候选动作用户接口元件
618 第三用户接口屏幕
620 文本
622 视频
700 传感器组件部
1000 方法
1002 从监测装置获得监测器数据
1004 基于监测器数据来确定问题
1004A 基于监测器数据来确定一种或多种水分模式类型
1004B 基于先前确定的水分模式类型来生成所述水分模式类型的一组代表性特征
1004C 确定所确定的水分模式类型的一个或多个特征是否满足第一问题指标
1004D 根据所确定的水分模式类型的一个或多个特征满足所述第一问题指标来将所述问题确定为第一问题
1004E 确定在一段时间段上所确定的水分模式类型的出现次数
1004F 确定所述出现次数是否满足第二问题指标
1004G 根据所述出现次数满足所述第二问题指标来将所述问题确定为第二问题
1006 基于所确定的问题来从多个可能的动作中识别出针对所述问题的一组候选动作
1006A 基于所确定的问题和用户数据来从多个可能的动作中识别一组候选动作
1008 基于这组候选动作来选择一组数字内容
1010 在显示器上显示这组数字内容
1010A 在显示器上在第一应用程序中显示一组数字内容，其中，第一应用程序是安装在附属装置上的造口术用户应用程序
1010B 在显示器上显示指示了一组数字内容的通知
R1 第一径向距离
RG1 第一接地距离
R2 第二径向距离
RG2 第二接地距离
R3 第三径向距离
RG3 第三接地距离
RL 泄漏半径
V1 一级角度
V2 二级角度
V3 三级角度
V4 四级角度

Claims (15)

1.一种在附属装置中执行的方法，其中，所述附属装置包括接口，所述接口被配置用于与造口术系统的一个或多个装置通信，所述接口包括显示器，其中，所述造口术系统包括监测装置和/或造口术器具，所述造口术器具被配置成放在使用者的皮肤表面上，其中，所述造口术器具包括底板，所述方法包括：
从所述监测装置获得监测器数据，其中，所述监测器数据指示在所述底板的第一粘合剂层的朝向所述皮肤表面的近侧处流体的存在；
基于所述监测器数据来确定问题，其中，所述问题与所述造口术器具有关；
基于所确定的问题来从多个可能的动作中识别出针对所述问题的一组候选动作；
基于这组候选动作来选择一组数字内容；以及
在所述显示器上显示这组数字内容。
2.根据权利要求1所述的方法，其中，所述底板包括多个电极，所述多个电极被配置用于在所述近侧上、在一级感测区和二级感测区中检测流体的存在，所述多个电极包括第一泄漏电极、第二泄漏电极、和第三泄漏电极，并且其中，获得监测器数据包括获得指示在所述近侧上、在所述一级感测区和/或所述二级感测区中的流体检测的监测器数据。
3.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，所述监测器数据包括造口术数据和/或参数数据。
4.根据权利要求3所述的方法，其中，所述造口术数据和/或参数数据指示所述多个电极中的任两个电极之间的电阻、所述多个电极中的任两个电极之间的电容和/或电感、和/或其任何变化。
5.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，基于所述监测器数据来确定所述问题包括：基于所述监测器数据来确定一种或多种水分模式类型。
6.根据权利要求5所述的方法，其中，基于所述监测器数据来确定一种或多种水分模式类型包括：基于参数数据来识别水分模式类型。
7.根据权利要求5至6中任一项所述的方法，其中，水分模式类型包括水分模式方向。
8.根据权利要求5至7中任一项所述的方法，其中，基于所述监测器数据来确定所述问题包括：
基于先前确定的水分模式类型来生成所述水分模式类型的一组代表性特征；
确定所确定的水分模式类型的一个或多个特征是否满足第一问题指标，其中，所述第一问题指标是基于所述一组代表性特征；以及
根据所确定的水分模式类型的一个或多个特征满足所述第一问题指标来将所述问题确定为第一问题。
9.根据权利要求5至8中任一项在从属于权利要求8时所述的方法，其中，基于所述监测器数据来确定所述问题包括：
确定在一段时间段上所确定的水分模式类型的出现次数；
确定所述出现次数是否满足第二问题指标；以及
根据所述出现次数满足所述第二问题指标来将所述问题确定为第二类型。
10.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，基于所确定的问题来从多个可能的动作中识别所述一组候选动作包括：基于所确定的问题和用户数据来从多个可能的动作中识别所述一组候选动作；其中，所述用户数据包括以下中的一者或多者：造口人类型、皮肤不规则参数、造口位置参数、健康数据、营养数据、药物摄入数据、活动数据、性别数据、和年龄数据。
11.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，可能的动作包括关于以下一者或多者的动作：皮肤准备、底板制备、底板放置、底板施加、造口术器具类型、底板类型、造口术器具类型、以及用户指南。
12.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，在所述显示器上显示所述一组数字内容包括：在所述显示器上在第一应用程序中显示所述一组数字内容，其中，所述第一应用程序是安装在所述附属装置上的造口术用户应用程序。
13.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，在所述显示器上显示所述一组数字内容包括：在所述显示器上显示指示了所述一组数字内容的通知。
14.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，所述一组数字内容包括媒体内容。
15.一种附属装置，其中，所述附属装置形成造口术系统的一部分，所述附属装置包括：
存储器；
操作性地连接至所述存储器的处理器；以及
操作性地连接至所述处理器并且被配置用于与所述造口术系统的一个或多个装置通信的接口，所述一个或多个装置包括监测装置和/或被配置成放在使用者的皮肤表面上的造口术器具，所述造口术器具包括底板，其中，所述接口被配置用于从所述一个或多个装置获得监测器数据，并且其中，所述接口包括显示器，
其中，所述处理器被配置用于：
基于所述监测器数据来确定问题，其中，所述问题与所述造口术器具有关；
基于所确定的问题来从多个可能的动作中识别一组候选动作；
基于这组候选动作来选择一组数字内容；并且
其中，所述接口被配置用于在所述显示器上显示所述一组数字内容。
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Families Citing this family (44)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102281840B (zh) 2007-06-12 2016-05-11 康沃特克科技公司 造口术器具
US9498372B2 (en) 2008-11-19 2016-11-22 Convatec Technologies Inc. Ostomy pouch appliance
JP5902084B2 (ja) 2009-07-07 2016-04-13 コンバテック・テクノロジーズ・インコーポレイテッドＣｏｎｖａｔｅｃ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ Ｉｎｃ 両親媒性コポリマーを有する感圧シリコーン接着剤
US10285847B2 (en) 2011-09-29 2019-05-14 Convatec Technologies Inc. Ostomy pouch with filtering system
US10531977B2 (en) 2014-04-17 2020-01-14 Coloplast A/S Thermoresponsive skin barrier appliances
ES2873929T3 (es) 2014-04-24 2021-11-04 Convatec Technologies Inc Sistema de filtro para bolsa de ostomía
US11759144B2 (en) 2017-09-10 2023-09-19 Smith & Nephew Plc Systems and methods for inspection of encapsulation and components in sensor equipped wound dressings
GB201804971D0 (en) 2018-03-28 2018-05-09 Smith & Nephew Electrostatic discharge protection for sensors in wound therapy
GB201718859D0 (en) 2017-11-15 2017-12-27 Smith & Nephew Sensor positioning for sensor enabled wound therapy dressings and systems
EP3687396A1 (en) 2017-09-28 2020-08-05 Smith & Nephew plc Neurostimulation and monitoring using sensor enabled wound monitoring and therapy apparatus
US11491042B2 (en) 2017-11-09 2022-11-08 11 Health And Technologies Limited Ostomy monitoring system and method
JP7422074B2 (ja) 2017-12-22 2024-01-25 コロプラスト アクティーゼルスカブ 漏出センサを有するオストミーシステムのベースプレート及びセンサ組立体
LT3729456T (lt) 2017-12-22 2022-03-25 Coloplast A/S Ostomijos sistemos monitoriaus įtaisas ir susijęs būdas monitoriaus įtaiso veikimui
EP3727242B1 (en) 2017-12-22 2022-03-09 Coloplast A/S Monitor device of an ostomy system having a connector for coupling to both a base plate and an accessory device
US11471318B2 (en) 2017-12-22 2022-10-18 Coloplast A/S Data collection schemes for a medical appliance and related methods
US11654043B2 (en) * 2017-12-22 2023-05-23 Coloplast A/S Sensor assembly part and a base plate for a medical appliance and a method for manufacturing a base plate or a sensor assembly part
US10799385B2 (en) 2017-12-22 2020-10-13 Coloplast A/S Ostomy appliance with layered base plate
US10849781B2 (en) * 2017-12-22 2020-12-01 Coloplast A/S Base plate for an ostomy appliance
EP4241744A3 (en) * 2017-12-22 2023-11-22 Coloplast A/S Base plate for an ostomy appliance and a sensor assembly part for a base plate and a method for manufacturing a base plate and sensor assembly part
EP4074291A1 (en) 2017-12-22 2022-10-19 Coloplast A/S Base plate for an ostomy appliance
DK3727234T3 (da) 2017-12-22 2022-04-19 Coloplast As Stomiapparat med vinkellækagedetektering
EP3727222B1 (en) 2017-12-22 2024-05-08 Coloplast A/S Sensor assembly part for an ostomy appliance and a method for manufacturing a sensor assembly part
EP3729453A1 (en) 2017-12-22 2020-10-28 Coloplast A/S Calibration methods for ostomy appliance tools
EP3727239B1 (en) 2017-12-22 2024-02-07 Coloplast A/S Base plate for an ostomy appliance, a monitor device and a system for an ostomy appliance
WO2019120425A1 (en) 2017-12-22 2019-06-27 Coloplast A/S Ostomy appliance system, monitor device, and method of monitoring an ostomy appliance
WO2019120434A1 (en) * 2017-12-22 2019-06-27 Coloplast A/S Processing schemes for an ostomy system, monitor device for an ostomy appliance and related methods
WO2019120442A1 (en) 2017-12-22 2019-06-27 Coloplast A/S Sensor assembly part and a base plate for an ostomy appliance and a device for connecting to a base plate or a sensor assembly part
JP7348184B2 (ja) 2017-12-22 2023-09-20 コロプラスト アクティーゼルスカブ オストミーベースプレート及びセンサ組立体部分のためのヒンジを有する結合部
WO2019120441A1 (en) 2017-12-22 2019-06-27 Coloplast A/S Sensor assembly part and a base plate for an ostomy appliance and a method for manufacturing a sensor assembly part and a base plate
DK3727219T3 (da) 2017-12-22 2023-10-30 Coloplast As Fugtdetekterende basisplade til en stomianordning og system til bestemmelse af fugtspredning i en basisplade og/eller en sensormonteringsdel
US10500084B2 (en) 2017-12-22 2019-12-10 Coloplast A/S Accessory devices of an ostomy system, and related methods for communicating leakage state
RU2020120424A (ru) 2017-12-22 2022-01-25 Колопласт А/С Приспособление для стомы с точками выборочного измерения и связанные способы
WO2019161861A1 (en) 2018-02-20 2019-08-29 Coloplast A/S Sensor assembly part and a base plate for an ostomy appliance and a device for connecting to a base plate and/or a sensor assembly part
GB2592508B (en) 2018-09-12 2022-08-31 Smith & Nephew Device, apparatus and method of determining skin perfusion pressure
USD893514S1 (en) 2018-11-08 2020-08-18 11 Health And Technologies Limited Display screen or portion thereof with graphical user interface
GB201820927D0 (en) 2018-12-21 2019-02-06 Smith & Nephew Wound therapy systems and methods with supercapacitors
US11612512B2 (en) 2019-01-31 2023-03-28 Coloplast A/S Moisture detecting base plate for an ostomy appliance and a system for determining moisture propagation in a base plate and/or a sensor assembly part
US11517469B2 (en) 2019-01-31 2022-12-06 Coloplast A/S Base plate and sensor assembly part of an ostomy system having a moisture sensor
EP3692956A1 (en) 2019-02-07 2020-08-12 ConvaTec Technologies Inc. Adjustable convex ostomy device
WO2020220026A1 (en) 2019-04-25 2020-10-29 Convatec Technologies Inc. Perforated chamber ostomy wafers,devices including the same, and methods of applying
SG11202111670VA (en) 2019-04-25 2021-11-29 Convatec Technologies Inc Ostomy wafers incorporating adhesives, ostomy devices including the same, and methods of applying
EP3946180A4 (en) 2019-04-25 2022-05-18 ConvaTec Technologies Inc. OSTOMA PADS INCORPORATING ADHESIVES AND FOAM LAYERS, DEVICES INCLUDING THEM, AND METHODS OF USE
AU2020361075A1 (en) 2019-10-04 2022-03-31 Convatec Limited Ostomy appliance
USD970017S1 (en) 2020-08-25 2022-11-15 Coloplast A/S Ostomy appliance monitor

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6171289B1 (en) * 1998-11-06 2001-01-09 Plasto Sa Safety device for colostomy having a wetness detector and alarm
CN101394817A (zh) * 2006-02-28 2009-03-25 科洛普拉斯特公司 泄漏传感器
CN101536942A (zh) * 2008-01-28 2009-09-23 伊西康内外科公司 用于测量胃限制系统中的阻抗的方法和装置
US7641612B1 (en) * 2006-01-17 2010-01-05 Mccall Kenneth Shawn Blood loss detection for hemodialysis system
CN102470042A (zh) * 2009-07-07 2012-05-23 科洛普拉斯特公司 一种带有泄漏指示器的造口术器具
US20130324952A1 (en) * 2012-05-31 2013-12-05 International Business Machines Corporation Ostomy Appliance Wear Time Prediction
US20170140103A1 (en) * 2015-11-12 2017-05-18 Vivante Health, Inc. Systems and methods for providing comprehensive care for stoma patients

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050099294A1 (en) * 2003-08-05 2005-05-12 Bogner James T. System for managing conditions
EP2019659B1 (en) 2006-05-02 2016-04-20 Fred Bergman Healthcare Pty Ltd Moisture monitoring system
US7605710B2 (en) * 2006-08-18 2009-10-20 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. Wetness sensor
US7967810B2 (en) * 2006-10-20 2011-06-28 Mary Beth Kelley Sub-atmospheric wound-care system
US20100271212A1 (en) * 2007-12-12 2010-10-28 Robin WHALLEY Device and apparatus for detecting bodily fluids
US8222476B2 (en) * 2008-10-31 2012-07-17 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent articles with impending leakage sensors
RU2527352C2 (ru) * 2009-07-07 2014-08-27 Колопласт А/С Стомное устройство с индикатором утечки
US9427506B2 (en) * 2010-03-31 2016-08-30 Kci Licensing, Inc. System and method for locating fluid leaks at a drape using sensing techniques
US9655787B2 (en) * 2010-11-19 2017-05-23 Covenant Ministries Of Benevolence Stacked moisture sensing device
US9931251B2 (en) * 2011-07-20 2018-04-03 etectRx Inc. Wetness sensors, wetness monitoring system, and related methods
US9610388B2 (en) * 2011-10-31 2017-04-04 Smith & Nephew, Inc. Apparatuses and methods for detecting leaks in a negative pressure wound therapy system
CN104010609A (zh) 2011-12-21 2014-08-27 Sca卫生用品公司 用于监测吸收剂产品的使用情况的方法和计算机程序
GB201223353D0 (en) * 2012-12-24 2013-02-06 Seres Healthcare Ltd Portable level sensor
JP2014151096A (ja) 2013-02-13 2014-08-25 Alps Electric Co Ltd 漏血検出システム
ITTO20130523A1 (it) * 2013-06-26 2014-12-27 Eltek Spa Dispositivo medicale di rilevazione di una perdita di fluido su un soggetto
US10531977B2 (en) * 2014-04-17 2020-01-14 Coloplast A/S Thermoresponsive skin barrier appliances
JP5712446B1 (ja) * 2014-07-03 2015-05-07 務 細野 ストーマ装具用補助収容袋、ストーマ装具及びストーマ装具の面板
US11318240B2 (en) * 2015-06-30 2022-05-03 Kci Licensing, Inc. Apparatus and method for locating fluid leaks in a reduced pressure dressing utilizing a remote device
WO2018186842A1 (en) * 2017-04-05 2018-10-11 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Garment for detecting absorbent article leakage and methods of detecting absorbent article leakage utilizing the same
US11491042B2 (en) * 2017-11-09 2022-11-08 11 Health And Technologies Limited Ostomy monitoring system and method
US10500084B2 (en) * 2017-12-22 2019-12-10 Coloplast A/S Accessory devices of an ostomy system, and related methods for communicating leakage state
US11291577B2 (en) * 2018-02-02 2022-04-05 11 Health And Technologies Limited Ostomy patient care system and method
EP3755286A1 (en) * 2018-02-20 2020-12-30 Coloplast A/S Accessory devices of an ostomy system, and related methods for changing an ostomy appliance based on future operating state

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6171289B1 (en) * 1998-11-06 2001-01-09 Plasto Sa Safety device for colostomy having a wetness detector and alarm
US7641612B1 (en) * 2006-01-17 2010-01-05 Mccall Kenneth Shawn Blood loss detection for hemodialysis system
CN101394817A (zh) * 2006-02-28 2009-03-25 科洛普拉斯特公司 泄漏传感器
CN101536942A (zh) * 2008-01-28 2009-09-23 伊西康内外科公司 用于测量胃限制系统中的阻抗的方法和装置
CN102470042A (zh) * 2009-07-07 2012-05-23 科洛普拉斯特公司 一种带有泄漏指示器的造口术器具
US20130324952A1 (en) * 2012-05-31 2013-12-05 International Business Machines Corporation Ostomy Appliance Wear Time Prediction
US20170140103A1 (en) * 2015-11-12 2017-05-18 Vivante Health, Inc. Systems and methods for providing comprehensive care for stoma patients

Also Published As

Publication number Publication date
AU2019320962A1 (en) 2021-03-25
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