CN112557447B - 基于血液细胞分析仪的特定蛋白分析方法和控制装置 - Google Patents

基于血液细胞分析仪的特定蛋白分析方法和控制装置 Download PDF

Info

Publication number
CN112557447B
CN112557447B CN202011321610.3A CN202011321610A CN112557447B CN 112557447 B CN112557447 B CN 112557447B CN 202011321610 A CN202011321610 A CN 202011321610A CN 112557447 B CN112557447 B CN 112557447B
Authority
CN
China
Prior art keywords
concentration
specific protein
reaction
whole
area
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN202011321610.3A
Other languages
English (en)
Other versions
CN112557447A (zh
Inventor
王兴红
邹海涛
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shenzhen Comen Medical Instruments Co Ltd
Original Assignee
Shenzhen Comen Medical Instruments Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shenzhen Comen Medical Instruments Co Ltd filed Critical Shenzhen Comen Medical Instruments Co Ltd
Priority to CN202011321610.3A priority Critical patent/CN112557447B/zh
Publication of CN112557447A publication Critical patent/CN112557447A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN112557447B publication Critical patent/CN112557447B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

本发明公开了一种基于血液细胞分析仪的特定蛋白分析方法和控制装置,所述方法包括:在待测样本注入反应杯进行特定蛋白分析过程中,获取反应杯中样本液的反应曲线,基于反应曲线可获取反应曲线的全程绝对面积和全程相对面积,由于在特定蛋白分析过程中蛋白会附着在反应杯上,导致反应杯对应的电信号参数整体增大,即反应曲线整体抬高,从而使得全程绝对面积变大,全程相对面积变小,因此通过获取待测样本分析后的全程绝对面积和全程相对面积判断是否需要对反应杯进行清洗,这样无需每次对待测样本分析完成后都对反应杯进行清洗,减少了清洗次数,节省了样本分析时间。

Description

基于血液细胞分析仪的特定蛋白分析方法和控制装置
技术领域
本发明涉及血液细胞分析仪技术领域,具体涉及一种基于血液细胞分析仪的特定蛋白分析方法和控制装置。
背景技术
血液细胞分析仪用于对血液成分进行各种分析,例如对血液中的白细胞进行技术和分类检测、对红细胞中的血红蛋白的浓度进行检测以及对血液中的特定蛋白进行分析检测等。特定蛋白分析主要是检测血液中的特定功能性蛋白,例如免疫球蛋白等,以了解机体的各方面性能。
血液细胞分析仪在对特定蛋白分析时,将被测血液样本注入反应杯中,再通过注入不同的试剂以对被测血液样本中的不同特定蛋白进行分析,待分析完成后,将反应杯中的反应液从排液口排出,在向反应杯中注入稀释液等待下一个被测血液样本的分析,在反应杯中没有注入被测血液样本时,反应杯中需注入稀释液以防止外部空气进入反应杯。为了防止上一个被测血液样本的反应液残留在反应杯中,对后续被测血液样本的分析产生干扰,因此需要对反应杯进行清洗。
现有的血液细胞分析仪通常采用每次对一个被测血液样本进行特定蛋白分析完成后都触发清洗命令对反应杯进行清洗的方式来对反应杯进行清洗。这样,清洗次数较多,消耗用于清洗的清洁液过多,增加了检测成本,并且由于清洗需消耗较长时间,导致延长了单次检测血液样本中特定蛋白的时间。
发明内容
本发明主要解决的技术问题是能够减少反应杯的清洗次数,节省样本分析时间。
根据第一方面,一种实施例中提供一种基于血液细胞分析仪的特定蛋白分析方法,所述血液细胞分析仪包括一用于对待测样本进行特定蛋白分析的反应杯和一用于清洗反应杯的清洗装置,所述方法包括:
将所述待测样本注入所述反应杯中进行至少一种特定蛋白分析,同时获取所述反应杯中样本液的反应曲线,所述反应曲线用于表征在特定蛋白分析过程中样本液对应的电信号参数与特定蛋白分析时间的对应关系;
根据所述反应曲线,确定反应曲线的全程绝对面积和全程相对面积,所述全程绝对面积用于表征反应曲线、电信号参数轴和特定蛋白分析时间轴所围区域的面积,所述全程相对面积用于表征反应曲线、反应曲线中电信号参数取值范围和特定蛋白分析时间轴所围区域的面积;
获取第一定标曲线和第二定标曲线,所述第一定标曲线用于表征全程绝对面积与样本液浓度的对应关系,所述第二定标曲线用于表征全程相对面积与样本液浓度的对应关系;
基于第一定标曲线,确定所述全程绝对面积对应的样本液的第一浓度;基于第二定标曲线,确定所述全程相对面积对应的样本液的第二浓度;
根据所述第一浓度与所述第二浓度的大小关系,发送反应杯清洗触发指令至所述清洗装置,对所述反应杯进行清洗。
根据第二方面,一种实施例中提供一种基于血液细胞分析仪的特定蛋白分析控制装置,所述血液细胞分析仪包括一用于对待测样本进行特定蛋白分析的反应杯和一用于清洗反应杯的清洗装置,所述控制装置包括:
特定蛋白分析单元,用于将所述待测样本注入所述反应杯中进行至少一种特定蛋白分析,同时获取所述反应杯中样本液的反应曲线,所述反应曲线用于表征在特定蛋白分析过程中样本液对应的电信号参数与特定蛋白分析时间的对应关系;
面积获取单元,用于根据所述反应曲线,确定反应曲线的全程绝对面积和全程相对面积,所述全程绝对面积用于表征反应曲线、电信号参数轴和特定蛋白分析时间轴所围区域的面积,所述全程相对面积用于表征反应曲线、反应曲线中电信号参数取值范围和特定蛋白分析时间轴所围区域的面积;
定标曲线获取单元,用于获取第一定标曲线和第二定标曲线,所述第一定标曲线用于表征全程绝对面积与样本液浓度的对应关系,所述第二定标曲线用于表征全程相对面积与样本液浓度的对应关系;
浓度确定单元,用于基于第一定标曲线,确定所述全程绝对面积对应的样本液的第一浓度;基于第二定标曲线,确定所述全程相对面积对应的样本液的第二浓度;
清洗触发单元,用于根据所述第一浓度与所述第二浓度的大小关系,发送反应杯清洗触发指令至所述清洗装置,对所述反应杯进行清洗。
根据第三方面,一种实施例中提供一种计算机可读存储介质,包括程序,所述程序能够被处理器执行以实现上述实施例所述的方法。
依据上述实施例的基于血液细胞分析仪的特定蛋白分析方法和控制装置,由于在特定蛋白分析过程中蛋白会附着在反应杯上,导致反应杯对应的电信号参数整体增大,即反应曲线整体抬高,从而使得全程绝对面积变大,全程相对面积变小,通过获取待测样本分析完成后对应的全程绝对面积和全程相对面积来判断是否需要对反应杯进行清洗,无需每次对待测样本分析完成后都对反应杯进行清洗,减少了清洗次数,节省了样本分析时间。
附图说明
图1为血液细胞分析仪中特定蛋白分析通道的结构框图;
图2为一种实施例的基于血液细胞分析仪的特定蛋白分析方法流程图;
图3为一种实施例的反应曲线示意图;
图4为一种实施例的反应曲线的全程绝对面积和全程相对面积示意图;
图5为一种实施例的获取第一定标曲线和第二定标曲线的方法流程图;
图6为一种实施例的特定蛋白分析控制装置的结构示意图;
图7为同一样本在反应杯正常和反应杯有蛋白附着时的反应曲线示意图。
具体实施方式
下面通过具体实施方式结合附图对本发明作进一步详细说明。其中不同实施方式中类似元件采用了相关联的类似的元件标号。在以下的实施方式中,很多细节描述是为了使得本申请能被更好的理解。然而,本领域技术人员可以毫不费力的认识到,其中部分特征在不同情况下是可以省略的,或者可以由其他元件、材料、方法所替代。在某些情况下,本申请相关的一些操作并没有在说明书中显示或者描述,这是为了避免本申请的核心部分被过多的描述所淹没,而对于本领域技术人员而言,详细描述这些相关操作并不是必要的,他们根据说明书中的描述以及本领域的一般技术知识即可完整了解相关操作。
另外,说明书中所描述的特点、操作或者特征可以以任意适当的方式结合形成各种实施方式。同时,方法描述中的各步骤或者动作也可以按照本领域技术人员所能显而易见的方式进行顺序调换或调整。因此,说明书和附图中的各种顺序只是为了清楚描述某一个实施例,并不意味着是必须的顺序,除非另有说明其中某个顺序是必须遵循的。
本文中为部件所编序号本身,例如“第一”、“第二”等,仅用于区分所描述的对象,不具有任何顺序或技术含义。而本申请所说“连接”、“联接”,如无特别说明,均包括直接和间接连接(联接)。
特定蛋白分析过程中某些蛋白会附着在反应杯壁上,需特定的试剂才能清洗掉,但如果每分析一个样本就清洗一次反应杯,会增加分析成本,也延长了整个分析时间。此外,蛋白附着在反应杯壁上会对光的折射产生影响,请参考图7,图7为同一样本在反应杯正常和反应杯有蛋白附着时的反应曲线示意图,一旦蛋白附着严重则会影响特定蛋白分析的准确性。
在本发明实施例中,待测样本注入反应杯进行特定蛋白分析过程中,获取反应杯中样本液的反应曲线,基于反应曲线可获取反应曲线的全程绝对面积和全程相对面积,由于在特定蛋白分析过程中蛋白会附着在反应杯上,导致反应杯对应的电信号参数整体增大,即反应曲线整体抬高,从而使得全程绝对面积变大,全程相对面积变小,因此通过获取待测样本分析后的全程绝对面积和全程相对面积判断是否需要对反应杯进行清洗,这样无需每次对待测样本分析完成后都对反应杯进行清洗,减少了清洗次数,节省了样本分析时间。
本发明实施例的血液细胞分析仪包括一套特定蛋白分析通道,其用于对被测血液样本进行至少一种功能的特定蛋白分析,请参考图1,所述的特定蛋白分析通道包括一用于对被测血液样本进行特定蛋白分析的反应杯20、一用于清洗反应杯的清洗装置30、一用于将稀释液注入反应杯20的稀释液注入装置40、一用于注入被测血液样本的样本注入装置50、一用于注入特定蛋白分析试剂的试剂注入装置60、一用于排出反应杯20中液体的排液装置70以及用于控制上述清洗装置30、稀释液注入装置40、样本注入装置50、试剂注入装置60和排液装置70的控制装置10,所述控制装置10用于控制特定蛋白的分析检测,请参考图2,图2为一种实施例的基于血液细胞分析仪的特定蛋白分析方法流程图,所述的方法包括步骤101至步骤104,下面具体说明。
步骤101,将待测样本注入反应杯20中进行至少一种特定蛋白分析,同时获取反应杯20中样本液的反应曲线V=F(t),V表示电信号参数,t表示特定蛋白分析的时间,0≤t≤T,T表示特定蛋白分析的总时长,其中反应曲线V=F(t)用于表征在特定蛋白分析过程中样本液对应的电信号参数与特定蛋白分析时间的对应关系。
在本实施例中,当需要对一待测样本进行特定蛋白分析时,检验人员通过对血液细胞分析仪进行相关操作,使得控制装置接收到检验人员输入的特定蛋白分析指令。在接收到特定蛋白分析指令后,此时控制装置10控制待测样本通过样本注入装置50注入反应杯20中,在待测样本注入反应杯20之后,在待测样本在反应杯中进行特定蛋白分析的过程中,控制装置10实时获取反应杯所表征的电学信号参数随着特定蛋白分析时间变化的反应曲线,其中反应曲线的起始时刻为待测样本开始特定蛋白分析的时刻,反应曲线的终止时刻为待测样本结束特定蛋白分析的时刻,请参考图3,图3为一种实施例的反应曲线示意图,其中纵坐标为电学信号参数轴,横坐标为时间轴。本实施例中的电学信号参数可以为电压值,其能够通过血液细胞分析仪中现有的检测装置进行获取,从图3中可以看出,随着特定蛋白分析时间的增长,电信号参数的大小也随之增长。
步骤102,根据反应曲线,确定反应曲线的全程绝对面积和全程相对面积,请参考图4,图4为一种实施例的反应曲线的全程绝对面积和全程相对面积示意图,其中全程绝对面积R用于表征反应曲线V=F(t)、电信号参数轴和特定蛋白分析时间轴所围区域的面积,全程相对面积S用于表征反应曲线V=F(t)、反应曲线中电信号参数取值范围和特定蛋白分析时间轴所围区域的面积,本实施例中全程绝对面积R=S+A,A为反应曲线中电信号参数的最小值与特定蛋白分析时间轴所围区域的面积。
步骤103,获取第一定标曲线r=f(c)和第二定标曲线s=g(c),r表示全程绝对面积,c表示反应杯中样本液浓度,s表示全程相对面积,第一定标曲线r=f(c)用于表征全程绝对面积与样本液浓度的对应关系,第二定标曲线s=g(c)用于表征全程相对面积与样本液浓度的对应关系。
本实施例中的第一定标曲线r=f(c)和第二定标曲线s=g(c)为测试人员提前通过已知浓度的标准样本在反应杯中进行特定蛋白分析所得到的,其中第一定标曲线r=f(c)和第二定标曲线s=g(c)可存储在存储器中,控制装置从存储器中进行读取。
步骤104,基于第一定标曲线r=f(c),确定全程绝对面积R对应的样本液的第一浓度C1;基于第二定标曲线s=g(c),确定全程相对面积S对应的样本液的第二浓度C2。
本实施例将步骤S103中所获取的全程绝对面积R代入第一定标曲线r=f(c)中,可得到全程绝对面积R对应的样本液的第一浓度C1。将步骤S103中所获取的全程相对面积S代入第二定标曲线s=g(c)中,可得到全程相对面积S对应的样本液的第二浓度C2。
若反应杯处于正常工作状态(无蛋白附着)时,第一浓度C1和第二浓度C2应为相等的,也就是w=C2/C1在理论上w=1。然而,在实际工作情况下,反应杯中每进行一次特定蛋白分析,第二浓度C2会越来越小,第一浓度C1会越来越大,因此w=C2/C1会越来越小。
步骤105,根据第一浓度C1与第二浓度C2的大小关系,发送反应杯清洗触发指令至清洗装置,对反应杯进行清洗。
在一实施例中,步骤105中根据第一浓度C1与第二浓度C2的大小关系,发送反应杯清洗触发指令至清洗装置,包括:
若第二浓度C2与第一浓度C1的比值w=C2/C1小于等于第一预设阈值F1,发送反应杯清洗触发指令至所述清洗装置,其中第一预设阈值0<F1≤1。
这样,当待测样本分析结束后,若第二浓度C2与第一浓度C1的比值(w=C2/C1)大于第一预设阈值F1,不触发清洗指令,即不对反应杯进行清洗,直接将反应杯中的样本液排掉后进行下一个待测样本的特定蛋白分析,不用每次分析结束后都对反应杯进行清洗,减少了清洗次数,节省了分析时间,只有当后续某一个待测样本分析后其对应的第二浓度C2与第一浓度C1的比值(w=C2/C1)小于等于第一预设阈值F1时,才对反应杯进行清洗。
在另一实施例中,步骤105中根据第一浓度C1与第二浓度C2的大小关系,发送反应杯清洗触发指令至清洗装置,包括:
若第一浓度C1与第二浓度C2的比值w=C1/C2大于等于第二预设阈值F2时,发送反应杯清洗触发指令至清洗装置,对反应杯进行清洗。
同理,当待测样本分析结束后,若第一浓度C1与第二浓度C2的比值(w=C1/C2)小于第一预设阈值F1,不触发清洗指令,即不对反应杯进行清洗,直接将反应杯中的样本液排掉后进行下一个待测样本的特定蛋白分析,不用每次分析结束后都对反应杯进行清洗,减少了清洗次数,节省了分析时间,只有当后续某一个待测样本分析后其对应的第一浓度C1与第二浓度C2的比值(w=C1/C2)大于等于第一预设阈值F1时,才对反应杯进行清洗。
请参考图5,图5为一种实施例的获取第一定标曲线和第二定标曲线的方法流程图,其可以在血液细胞分析仪出厂前完成第一定标曲线和第二定标曲线的获取工作,并将第一定标曲线和第二定保曲线保存在存储器中,当后续用户使用时,可直接从存储器中调取,所述的方法包括步骤201至步骤204,下面具体说明。
步骤201,获取已知浓度的多个标准样本,并且多个标准样本具有不同的浓度c1,c2,…,ci,…,cn,其中c1<c2<…<ci<…<cn
步骤202,将多个标准样本依次注入反应杯中进行至少一种特定蛋白分析,获取多个标准反应曲线V=Fi(t),i=1,2,...,n。
在本实施例中,将多个标准样本依次注入所述反应杯中进行至少一种特定蛋白分析,包括:
将多个标准样本一一按照以下方式注入反应杯中进行至少一种特定蛋白分析:
将一标准样本注入反应杯中进行至少一种特定蛋白分析;待分析结束后,发送反应杯清洗触发指令至所述清洗装置,对所述反应杯进行清洗。换而言之,在每个标准样本进行特定蛋白分析结束后,均需对反应杯进行清洗,以保证得到准确的第一定标曲线和第二定标曲线。
步骤203,获取多个标准反应曲线V=Fi(t)中的全程绝对面积
Figure BDA0002793114190000071
和全程相对面积/>
Figure BDA0002793114190000072
其中T为一个标准样本进行特定蛋白分析的总时长。即可得到浓度c1,c2,…,ci,…,cn分别对应的全程绝对面积r1,r2,…,ri,…,rn,以及浓度c1,c2,…,ci,…,cn分别对应的全程相对面积s1,s2,…,si,…,sn
步骤204,根据多个标准样本的浓度c1,c2,…,ci,…,cn和其对应的多个全程绝对面积r1,r2,…,ri,…,rn拟合得到第一定标曲线;根据多个标准样本的浓度c1,c2,…,ci,…,cn和其对应的多个全程相对面积s1,s2,…,si,…,sn拟合得到第二定标曲线。本实施例可采用现有的任意曲线拟合方法拟合得到第一定标曲线和第二定标曲线。
请参考图6,图6为一种实施例的基于血液细胞分析仪的特定蛋白分析控制装置的结构示意图,所述控制装置10包括:特定蛋白分析单元301、面积获取单元302、定标曲线获取单元303、浓度确定单元304和清洗触发单元305。
特定蛋白分析单元301用于将待测样本注入反应杯中进行至少一种特定蛋白分析,同时获取反应杯中样本液的反应曲线,其中反应曲线用于表征在特定蛋白分析过程中样本液对应的电信号参数与特定蛋白分析时间的对应关系。
面积获取单元302用于根据反应曲线,确定反应曲线的全程绝对面积和全程相对面积,其中全程绝对面积用于表征反应曲线、电信号参数轴和特定蛋白分析时间轴所围区域的面积,全程相对面积用于表征反应曲线、反应曲线中电信号参数取值范围和特定蛋白分析时间轴所围区域的面积。
定标曲线获取单元303用于获取第一定标曲线和第二定标曲线,其中第一定标曲线用于表征全程绝对面积与样本液浓度的对应关系,第二定标曲线用于表征全程相对面积与样本液浓度的对应关系。
浓度确定单元304用于基于第一定标曲线,确定全程绝对面积对应的样本液的第一浓度;基于第二定标曲线,确定全程相对面积对应的样本液的第二浓度。
清洗触发单元305用于根据第一浓度与第二浓度的大小关系,发送反应杯清洗触发指令至所述清洗装置,对反应杯进行清洗。
其中,获取第一定标曲线和第二定标曲线包括:
获取已知浓度的多个标准样本,多个标准样本具有不同的浓度;
将多个标准样本依次注入所述反应杯中进行至少一种特定蛋白分析,获取多个标准反应曲线;
获取多个标准反应曲线中的全程绝对面积和全程相对面积;
根据多个标准样本的浓度和多个全程绝对面积拟合得到第一定标曲线;根据多个标准样本的浓度和多个全程相对面积拟合得到第二定标曲线;
所述将多个标准样本依次注入所述反应杯中进行至少一种特定蛋白分析,包括:
将多个所述标准样本一一按照以下方式注入反应杯中进行至少一种特定蛋白分析:
将一标准样本注入反应杯中进行至少一种特定蛋白分析;待分析结束后,发送反应杯清洗触发指令至所述清洗装置,对所述反应杯进行清洗。
根据第一浓度与第二浓度的大小关系,发送反应杯清洗触发指令至所述清洗装置,包括:
若第二浓度与第一浓度的比值小于等于预设阈值,发送反应杯清洗触发指令至所述清洗装置;
或者,若第一浓度与第二浓度的比值大于等于预设阈值,发送反应杯清洗触发指令至所述清洗装置。
本实施例中的电信号参数为电压值。
需要说明的是,上述实施例所提供的特定蛋白分析方法为本实施例的特定蛋白分析控制装置的方法步骤,其具体实施方式已在上述实施例中进行了详细的说明,此处不再赘述。
本领域技术人员可以理解,上述实施方式中各种方法的全部或部分功能可以通过硬件的方式实现,也可以通过计算机程序的方式实现。当上述实施方式中全部或部分功能通过计算机程序的方式实现时,该程序可以存储于一计算机可读存储介质中,存储介质可以包括:只读存储器、随机存储器、磁盘、光盘、硬盘等,通过计算机执行该程序以实现上述功能。例如,将程序存储在设备的存储器中,当通过处理器执行存储器中程序,即可实现上述全部或部分功能。另外,当上述实施方式中全部或部分功能通过计算机程序的方式实现时,该程序也可以存储在服务器、另一计算机、磁盘、光盘、闪存盘或移动硬盘等存储介质中,通过下载或复制保存到本地设备的存储器中,或对本地设备的系统进行版本更新,当通过处理器执行存储器中的程序时,即可实现上述实施方式中全部或部分功能。
以上应用了具体个例对本发明进行阐述,只是用于帮助理解本发明,并不用以限制本发明。对于本发明所属技术领域的技术人员,依据本发明的思想,还可以做出若干简单推演、变形或替换。

Claims (10)

1.一种基于血液细胞分析仪的特定蛋白分析方法, 其特征在于,所述血液细胞分析仪包括一用于对待测样本进行特定蛋白分析的反应杯和一用于清洗反应杯的清洗装置,所述方法包括:
将所述待测样本注入所述反应杯中进行至少一种特定蛋白分析,同时获取所述反应杯中样本液的反应曲线,所述反应曲线用于表征在特定蛋白分析过程中样本液对应的电信号参数与特定蛋白分析时间的对应关系;
根据所述反应曲线,确定反应曲线的全程绝对面积和全程相对面积,所述全程绝对面积用于表征反应曲线、电信号参数轴和特定蛋白分析时间轴所围区域的面积,所述全程相对面积为全程绝对面积减除反应曲线中电信号参数的最小值与特定蛋白分析时间轴所围区域的面积后剩余的面积,电信号参数轴为电压参数轴;
获取第一定标曲线和第二定标曲线,所述第一定标曲线用于表征全程绝对面积与样本液浓度的对应关系,所述第二定标曲线用于表征全程相对面积与样本液浓度的对应关系;
基于第一定标曲线,确定所述全程绝对面积对应的样本液的第一浓度;基于第二定标曲线,确定所述全程相对面积对应的样本液的第二浓度;
根据所述第一浓度与所述第二浓度的大小关系,发送反应杯清洗触发指令至所述清洗装置,对所述反应杯进行清洗。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述获取第一定标曲线和第二定标曲线包括:
获取已知浓度的多个标准样本,多个所述标准样本具有不同的浓度;
将多个所述标准样本依次注入所述反应杯中进行至少一种特定蛋白分析,获取多个标准反应曲线;
获取多个所述标准反应曲线中的全程绝对面积和全程相对面积;
根据多个标准样本的浓度和多个全程绝对面积拟合得到第一定标曲线;根据多个标准样本的浓度和多个全程相对面积拟合得到第二定标曲线。
3.如权利要求2所述的方法,其特征在于,所述将多个所述标准样本依次注入所述反应杯中进行至少一种特定蛋白分析,包括:
将多个所述标准样本一一按照以下方式注入反应杯中进行至少一种特定蛋白分析:
将一标准样本注入反应杯中进行至少一种特定蛋白分析;待分析结束后,发送反应杯清洗触发指令至所述清洗装置,对所述反应杯进行清洗。
4.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述根据所述第一浓度与所述第二浓度的大小关系,发送反应杯清洗触发指令至所述清洗装置,包括:
若所述第二浓度与第一浓度的比值小于等于预设阈值,发送反应杯清洗触发指令至所述清洗装置;
或者,若所述第一浓度与第二浓度的比值大于等于预设阈值,发送反应杯清洗触发指令至所述清洗装置。
5.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述电信号参数为电压值。
6.一种基于血液细胞分析仪的特定蛋白分析控制装置,其特征在于,所述血液细胞分析仪包括一用于对待测样本进行特定蛋白分析的反应杯和一用于清洗反应杯的清洗装置,所述控制装置包括:
特定蛋白分析单元,用于将所述待测样本注入所述反应杯中进行至少一种特定蛋白分析,同时获取所述反应杯中样本液的反应曲线,所述反应曲线用于表征在特定蛋白分析过程中样本液对应的电信号参数与特定蛋白分析时间的对应关系;
面积获取单元,用于根据所述反应曲线,确定反应曲线的全程绝对面积和全程相对面积,所述全程绝对面积用于表征反应曲线、电信号参数轴和特定蛋白分析时间轴所围区域的面积,所述全程相对面积为全程绝对面积减除反应曲线中电信号参数的最小值与特定蛋白分析时间轴所围区域的面积后剩余的面积,电信号参数轴为电压参数轴;
定标曲线获取单元,用于获取第一定标曲线和第二定标曲线,所述第一定标曲线用于表征全程绝对面积与样本液浓度的对应关系,所述第二定标曲线用于表征全程相对面积与样本液浓度的对应关系;
浓度确定单元,用于基于第一定标曲线,确定所述全程绝对面积对应的样本液的第一浓度;基于第二定标曲线,确定所述全程相对面积对应的样本液的第二浓度;
清洗触发单元,用于根据所述第一浓度与所述第二浓度的大小关系,发送反应杯清洗触发指令至所述清洗装置,对所述反应杯进行清洗。
7.如权利要求6所述的控制装置,其特征在于,所述获取第一定标曲线和第二定标曲线包括:
获取已知浓度的多个标准样本,多个所述标准样本具有不同的浓度;
将多个所述标准样本依次注入所述反应杯中进行至少一种特定蛋白分析,获取多个标准反应曲线;
获取多个所述标准反应曲线中的全程绝对面积和全程相对面积;
根据多个标准样本的浓度和多个全程绝对面积拟合得到第一定标曲线;根据多个标准样本的浓度和多个全程相对面积拟合得到第二定标曲线;
所述将多个所述标准样本依次注入所述反应杯中进行至少一种特定蛋白分析,包括:
将多个所述标准样本一一按照以下方式注入反应杯中进行至少一种特定蛋白分析:
将一标准样本注入反应杯中进行至少一种特定蛋白分析;待分析结束后,发送反应杯清洗触发指令至所述清洗装置,对所述反应杯进行清洗。
8.如权利要求6所述的控制装置,其特征在于,所述根据所述第一浓度与所述第二浓度的大小关系,发送反应杯清洗触发指令至所述清洗装置,包括:
若所述第二浓度与第一浓度的比值小于等于预设阈值,发送反应杯清洗触发指令至所述清洗装置;
或者,若所述第一浓度与第二浓度的比值大于等于预设阈值,发送反应杯清洗触发指令至所述清洗装置。
9.如权利要求6所述的控制装置,其特征在于,所述电信号参数为电压值。
10.一种计算机可读存储介质,其特征在于,包括程序,所述程序能够被处理器执行以实现如权利要求1-5中任一项所述的方法。
CN202011321610.3A 2020-11-23 2020-11-23 基于血液细胞分析仪的特定蛋白分析方法和控制装置 Active CN112557447B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202011321610.3A CN112557447B (zh) 2020-11-23 2020-11-23 基于血液细胞分析仪的特定蛋白分析方法和控制装置

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202011321610.3A CN112557447B (zh) 2020-11-23 2020-11-23 基于血液细胞分析仪的特定蛋白分析方法和控制装置

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN112557447A CN112557447A (zh) 2021-03-26
CN112557447B true CN112557447B (zh) 2023-06-16

Family

ID=75044841

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202011321610.3A Active CN112557447B (zh) 2020-11-23 2020-11-23 基于血液细胞分析仪的特定蛋白分析方法和控制装置

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN112557447B (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115524504A (zh) * 2021-06-25 2022-12-27 深圳市帝迈生物技术有限公司 一种样本分析装置及其清洗方法、计算机可读存储介质

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5610069A (en) * 1992-03-27 1997-03-11 Abbott Laboratories Apparatus and method for washing clinical apparatus
US5605665A (en) * 1992-03-27 1997-02-25 Abbott Laboratories Reaction vessel
JP2002196002A (ja) * 2000-10-19 2002-07-10 Internatl Reagents Corp 全血高感度固相測定法
JP5806884B2 (ja) * 2010-09-24 2015-11-10 株式会社堀場製作所 全血免疫測定装置及び全血免疫測定方法
CN103499701B (zh) * 2013-09-04 2015-09-23 深圳市锦瑞电子有限公司 特定蛋白分析仪及其分析方法
CN107643410B (zh) * 2016-07-21 2021-04-02 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 样本分析仪及样本分析仪的清洗控制方法
JP6916677B2 (ja) * 2017-06-27 2021-08-11 アークレイ株式会社 ノズル洗浄装置、分注装置、分析装置、ノズルの洗浄方法
CN207798857U (zh) * 2017-12-26 2018-08-31 江苏柯伦迪医疗技术有限公司 一种具有生化、酶免及化学发光快速检测系统
CN109459400A (zh) * 2018-12-29 2019-03-12 深圳市国赛生物技术有限公司 蛋白分析仪及其测试方法
CN109871047B (zh) * 2019-01-15 2021-07-23 深圳市理邦精密仪器股份有限公司 一种样本检测方法、装置及终端设备
WO2021179177A1 (zh) * 2020-03-10 2021-09-16 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 血液分析仪、血液分析方法和计算机可读存储介质

Also Published As

Publication number Publication date
CN112557447A (zh) 2021-03-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Dudzik et al. Quality assurance procedures for mass spectrometry untargeted metabolomics. a review
Puchwein Selection of calibration samples for near-infrared spectrometry by factor analysis of spectra
CN104062449A (zh) 电子检测判读方法及电子检测判读装置
EP3315959B1 (en) Analytical method and analytical system for capillary electrophoresis
CN112557447B (zh) 基于血液细胞分析仪的特定蛋白分析方法和控制装置
EP3797420A1 (en) Condition specific sample analysis
CN115268988A (zh) 一种凝血项目检测方法及装置
CN112710627B (zh) 一种特定蛋白浓度的检测方法及检测装置
Karam et al. Whole-blood validation of a new point-of-care equine serum amyloid A assay
US8112229B2 (en) Method for determining the order of execution of assays of a sample in a laboratory automation system
CN112147186B (zh) 基于血液细胞分析仪的特定蛋白分析方法和控制装置
CN106872379B (zh) 一种尿液成分测量分析仪
KR102593221B1 (ko) 분석 장치 및 분석 방법
CN113125764B (zh) 样本分析仪及其自动维护的方法、可读存储介质
JP2011149831A (ja) 自動分析装置
CN112485440B (zh) 特定蛋白质反应检测方法、蛋白质检测装置和定标方法
Melamies Rapid quantification of C-reactive protein by centrifugal analysis.
JPH0815265A (ja) 自動化学分析装置
JPH02287260A (ja) 自動分析装置
Jenkins Quality control and quality assurance aspects of the routine use of capillary electrophoresis for serum and urine proteins in clinical laboratories
CN115524495A (zh) 一种样本分析装置和方法
JP4009737B2 (ja) クロマトグラム用解析装置
JP5370799B2 (ja) D/pクレアチニンマーカー、d/pクレアチニン決定方法およびその用途
CN112964673B (zh) 特定蛋白反应曲线的异常识别方法及识别装置
WO2017106769A1 (en) Systems and methods for point-of-care hdl and ldl particle assay

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant