CN115268988A - 一种凝血项目检测方法及装置 - Google Patents

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CN115268988A CN202210900928.XA CN202210900928A CN115268988A CN 115268988 A CN115268988 A CN 115268988A CN 202210900928 A CN202210900928 A CN 202210900928A CN 115268988 A CN115268988 A CN 115268988A
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Abstract

本申请公开了一种凝血项目检测方法及装置，可应用于数据处理领域，该方法包括：获取样本数据和待检测项目名称，根据所述待检测项目名称确定配置文件中预先配置的项目检测参数，若所述项目检测参数中的检测模式为凝固法，根据所述项目检测参数中的凝固法配置参数检测样本数据，若所述项目检测参数中的检测模式为吸光度法，根据所述项目检测参数中的吸光度法配置参数检测样本数据。本申请可以将凝血检测项目算法的项目检测参数配置并存储在配置文件中，针对不同检测项目的算法处理方法和用于检测判别结果的参数可以修改配置文件中的项目检测参数，从而达到灵活配置的目的，这样就可以适应不同厂家的项目检测需求。

Description

一种凝血项目检测方法及装置
技术领域
本申请涉及数据处理的技术领域，特别是涉及一种凝血项目检测方法。
背景技术
全自动凝血分析仪是临床实验室常用的重要的体外诊断检验设备，是体外诊断产品的重要组成之一，目前国内医院使用的该设备绝大部分为国外进口，购置费用昂贵，没有探索和挖掘临床应用对凝血检测系统的整体需求，不能更好地满足国内临床及患者的需要。
目前，现有对凝血项目数据的算法处理均由软件程序内部完成，算法都是内置固定的，凝血分析设备固定的处理算法无法适应不同厂家的试剂。因为不同厂家相同项目的凝血试剂的配制有所差异，做凝血项目时测试采集的数据也会出现偏差，使用原先的算法处理这些采集的数据将导致无法得出正确的凝血检测结果。
因此，如何适应不同试剂厂家对凝血检测项目的算法处理需求，是本领域技术人员亟需解决的技术问题。
发明内容
本申请提供一种凝血项目检测方法，以灵活配置、修改算法参数，适应不同厂家的项目检测需求，本申请还提供一种凝血项目检测装置。
第一方面，本申请提供一种凝血项目检测方法，应用于凝血分析仪，包括：
获取样本数据和待检测项目名称；
根据所述待检测项目名称确定配置文件中预先配置的项目检测参数；
若所述项目检测参数中的检测模式为凝固法，根据所述项目检测参数中的凝固法配置参数检测样本数据；
若所述项目检测参数中的检测模式为吸光度法，根据所述项目检测参数中的吸光度法配置参数检测样本数据。
可选的，在所述获取样本数据和待检测项目名称之前，所述方法还包括：
配置所述项目检测参数，将配置的所述项目检测参数储存于所述配置文件中。
可选的，根据所述项目检测参数中的凝固法配置参数检测样本数据，包括：
对所述样本数据进行归一化处理，获得归一化曲线；
确定所述归一化曲线中的数据检测起点和数据检测终点；所述数据检测起点用于表示数据检测的开始点，所述数据检测终端用于表示数据检测的结束点；
根据所述数据检测起点、所述数据检测终点和所述凝固法配置参数中的下降百分比参数计算获得第一目标结果值；
响应于所述第一目标结果值满足预设的所述凝固法配置参数的参数规则，检测样本数据无异常。
可选的，对所述样本数据进行归一化处理，获得归一化曲线，包括：
响应于样本数据的检测时间小于所述项目检测参数中的起始检测时间，根据所述项目检测参数中的滤波参数，过滤所述样本数据中的干扰数据。
对过滤后的样本数据进行归一化处理，获得归一化曲线。
可选的，所述根据所述项目检测参数中的吸光度法配置参数检测样本数据，包括：
确定所述吸光度法配置参数中的起始时间参数和终止时间参数；所述起始时间参数用于表示数据检测的开始点的参数，所述终止时间参数用于表示数据检测的结束点的参数；
根据所述起始时间参数、所述终止时间参数和所述吸光度法配置参数中的曲线拟合阶数对所述样本数据进行曲线拟合，获得第二目标结果值；
响应于所述第二目标结果值满足预设的吸光度法配置参数的参数规则，检测样本数据无异常。
可选的，根据所述起始时间参数、所述终止时间参数和所述吸光度法配置参数中的曲线拟合阶数对所述样本数据进行曲线拟合，获得第二目标结果值，包括：
将所述样本数据转化成测试通道数据序列和基准通道数据序列；所述测试通道数据序列为测试过程中光接收装置检测到的数据序列，基准通道数据序列为未检测过程中光接收装置检测到的数据序列；
根据所述吸光度法配置参数中的删除尾部参数和滤波参数，滤除所述测试通道数据序列和基准通道数据序列中干扰数据和无用数据；
根据所述起始时间参数、所述终止时间参数和所述吸光度法配置参数中的曲线拟合阶数对滤除所述干扰数据和所述无用数据之后的测试通道数据序列和基准通道数据序列进行曲线拟合，获得第二目标结果值。
第二方面，本申请还提供一种凝血项目检测装置，应用于凝血分析仪，包括：
获取单元，用于获取样本数据和待检测项目名称；
第一确定单元，用于根据所述待检测项目名称确定配置文件中预先配置的项目检测参数；
第一检测单元，用于若所述项目检测参数中的检测模式为凝固法，根据所述项目检测参数中的凝固法配置参数检测样本数据；
第二检测单元，用于若所述项目检测参数中的检测模式为吸光度法，根据所述项目检测参数中的吸光度法配置参数检测样本数据。
可选的，所述装置还包括：
配置单元，用于配置所述项目检测参数，将配置的所述项目检测参数储存于所述配置文件中。
可选的，所述第一检测单元，包括：
归一化单元，用于对所述样本数据进行归一化处理，获得归一化曲线；
第二确定单元，用于确定所述归一化曲线中的数据检测起点和数据检测终点；所述数据检测起点用于表示数据检测的开始点，所述数据检测终端用于表示数据检测的结束点；
第一计算单元，用于根据所述数据检测起点、所述数据检测终点和所述凝固法配置参数中的下降百分比参数计算获得第一目标结果值；
第三检测单元，用于响应于所述第一目标结果值满足预设的所述凝固法配置参数的参数规则，检测样本数据无异常。
可选的，所述归一化单元，具体用于包括：
响应于样本数据的检测时间小于所述项目检测参数中的起始检测时间，根据所述项目检测参数中的滤波参数，过滤所述样本数据中的干扰数据。
对过滤后的样本数据进行归一化处理，获得归一化曲线。
可选的，所述第二检测单元，包括：
第三确定单元，用于确定所述吸光度法配置参数中的起始时间参数和终止时间参数；所述起始时间参数用于表示数据检测的开始点的参数，所述终止时间参数用于表示数据检测的结束点的参数；
拟合单元，用于根据所述起始时间参数、所述终止时间参数和所述吸光度法配置参数中的曲线拟合阶数对所述样本数据进行曲线拟合，获得第二目标结果值；
第四检测单元，用于响应于所述第二目标结果值满足预设的吸光度配置参数的参数规则，检测样本数据无异常。
可选的，所述拟合单元，具体用于：
将所述样本数据转化成测试通道数据序列和基准通道数据序列；所述测试通道数据序列为测试过程中光接收装置检测到的数据序列，基准通道数据序列为未检测过程中光接收装置检测到的数据序列；
根据所述吸光度法配置参数中的删除尾部参数和滤波参数，滤除所述测试通道数据序列和基准通道数据序列中干扰数据和无用数据；
根据所述起始时间参数、所述终止时间参数和所述吸光度法配置参数中的曲线拟合阶数对滤除所述干扰数据和所述无用数据之后的测试通道数据序列和基准通道数据序列进行曲线拟合，获得第二目标结果值。
第三方面，本申请实施例提供了一种设备，所述设备包括存储器和处理器，所述存储器用于存储指令或代码，所述处理器用于执行所述指令或代码，以使所述设备执行前述第一方面任一项所述的方法。
第四方面，本申请实施例提供了一种计算机存储介质，所述计算机存储介质中存储有代码，当所述代码被运行时，运行所述代码的设备实现前述第一方面任一项所述的方法。
相较于现有技术，本申请具有以下有益效果：
本申请中获取样本数据和待检测项目名称，根据所述待检测项目名称确定配置文件中预先配置的项目检测参数，若所述项目检测参数中的检测模式为凝固法，根据所述项目检测参数中的凝固法配置参数检测样本数据，若所述项目检测参数中的检测模式为吸光度法，根据所述项目检测参数中的吸光度法配置参数检测样本数据。本申请可以将凝血检测项目算法的项目检测参数配置并存储在配置文件中，针对不同检测项目的算法处理方法和用于检测判别结果的参数可以修改配置文件中的项目检测参数，从而达到灵活配置的目的，这样就解决了现有对凝血项目数据的算法处理均由软件程序内部完成，算法都是内置固定的，凝血分析设备固定的处理算法无法适应不同厂家的试剂的问题。
附图说明
为更清楚地说明本实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为本申请实施例提供的一种凝血项目检测方法的流程图；
图2为本申请实施例提供的另一种凝血项目检测方法的流程图；
图3为本申请实施例提供的又一种凝血项目检测方法的流程图；
图4a是本申请UP5500全自动凝血分析仪结构组成图；
图4b是本申请UP5500全自动凝血分析仪机芯布局图；
图5为本申请提供的凝血项目检测装置的一种具体实施方式的结构示意图。
具体实施方式
下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅是本申请一部分实施例，而不是全部实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下，所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护范围。
需要说明的是，本申请提供的一种凝血项目检测方法及装置，可应用于数据处理领域。上述仅为示例，并不对本申请提供的方法及装置名称的应用领域进行限定。
全自动凝血分析仪是临床实验室常用的重要的体外诊断检验设备，是体外诊断产品的重要组成之一，目前国内医院使用的该设备绝大部分为国外进口，购置费用昂贵，没有探索和挖掘临床应用对凝血检测系统的整体需求，不能更好地满足国内临床及患者的需要。
目前，现有对凝血项目数据的算法处理均由软件程序内部完成，算法都是内置固定的，无法灵活配置，凝血分析设备固定的处理算法无法适应不同厂家的试剂。因为不同厂家相同项目的凝血试剂的配制有所差异，做凝血项目时测试采集的数据也会出现偏差，使用原先的算法处理这些采集的数据将导致无法得出正确的凝血检测结果。
发明人经过研究提出本申请技术方案，本申请可以将凝血检测项目算法的项目检测参数配置并存储在配置文件中，针对不同检测项目的算法处理方法和用于检测判别结果的参数可以修改配置文件中的项目检测参数，从而达到灵活配置的目的，这样就解决了现有对凝血项目数据的算法处理均由软件程序内部完成，算法都是内置固定的，凝血分析设备固定的处理算法无法适应不同厂家的试剂的问题。
本申请实施例提供的方法可以在UP5500和UP5000全自动凝血分析仪上的软件中执行。
为了使本技术领域的人员更好地理解本申请方案，下面结合附图和具体实施方式对本申请作进一步的详细说明。下面以本申请实施例提供的方法由第一设备执行为例进行说明。
图1为本申请实施例提供的一种凝血项目检测方法的流程图。如图1所示，该方法包括：
S101：获取样本数据和待检测项目名称。
第一设备获取样本数据和待检测项目名称。其中，待检测项目名称可以包括凝固法检测、免疫比浊法检测和发色底物法检测。
S102：根据所述待检测项目名称确定配置文件中预先配置的项目检测参数。
第一设备可以根据待检测项目名称确定配置文件中预先配置的项目检测参数。其中，项目检测参数可以包括检测模式和检测算法配置参数，其中，检测模式用于表示根据待检测项目确定的检测算法。例如，0可以表示凝固法、1可以表示免疫比浊法，2可以表示发色底物法。项目检测参数可以包括凝固法配置参数和吸光度法配置参数。
具体的，凝固法配置参数，表示检测模式为凝固法，使用该配置参数进行算法处理。凝固法配置参数可以包括异常检查配置参数(v_check)和找反应终点配置参数(v_findEnd)。
凝固法找反应终点配置参数。其可以包括采样时间间隔(d_T)、找反应终点模式配置参数(v_EndMode)、结果值计算配置参数(v_calResult)、滤波参数(v_filterCfg)、起始检测时间(v_mask)、凝固起点对应的下降强度或百分比(v_pre)、光源照射模式(v_mode)、归一化参数(v_norCfg)。
“v_EndMode”：找反应终点模式配置参数。包括连续时间内反应点值极差阈值查找法(M1)，曲线比例变化限值查找(M2),积分面积比值查找(M3)。
“v_calResult”：结果值计算配置参数。包含结果值计算模式(v_mode)、结果索引百分比(v_percent)。
凝固法配置参数下的“v_check”用于管理凝固法的各种异常检测。包含报告上下限检查、结果值上下限检查、复管结果检查、可能存在不凝固、轻微凝固检查、噪声检查超限等。
吸光度法配置参数。免疫比浊法和发色底物法均使用该节点下的配置参数进行算法处理。其可以包括吸光度异常检测配置参数(v_check)、滤波参数(v_filterCfg)、采样时间间隔(d_T)、起始时间参数(v_startTime)、终止时间参数(v_stopTime)、曲线拟合阶数(v_order)、删除尾部参数(v_del)
吸光度法配置参数下的“v_check”用于吸光度异常检查。包含吸光度强度检查(v_lightLimit)、吸光度趋势检查(v_thresh)、吸光度抗原检查(v_antigen)。
需要说明的是，可以将项目检测参数以JSON格式储存在配置文件中。
S103：若所述项目检测参数中的检测模式为凝固法，根据所述项目检测参数中的凝固法配置参数检测样本数据。
S104：若所述项目检测参数中的检测模式为吸光度法，根据所述项目检测参数中的吸光度法配置参数检测样本数据。
本申请中获取样本数据和待检测项目名称，根据所述待检测项目名称确定配置文件中预先配置的项目检测参数，若所述项目检测参数中的检测模式为凝固法，根据所述项目检测参数中的凝固法配置参数检测样本数据，若所述项目检测参数中的检测模式为吸光度法，根据所述项目检测参数中的吸光度法配置参数检测样本数据。本申请可以将凝血检测项目算法的项目检测参数配置并存储在配置文件中，针对不同检测项目的算法处理方法和用于检测判别结果的参数可以修改配置文件中的项目检测参数，从而达到灵活配置的目的，这样就解决了现有对凝血项目数据的算法处理均由软件程序内部完成，算法都是内置固定的，凝血分析设备固定的处理算法无法适应不同厂家的试剂的问题。
图2为本申请实施例提供的另一种凝血项目检测方法的流程图，如图2所示包括：
S201：获取样本数据和待检测项目名称。
S202：根据所述待检测项目名称确定配置文件中预先配置的项目检测参数。
S203：确定所述项目检测参数中的检测模式为凝固法，对所述样本数据进行归一化处理，获得归一化曲线。
当第一设备确定项目检测参数中的检测模式为凝固法，对样本数据进行归一化处理，获得归一化曲线。
具体的，因为检测样本刚加入试剂时，反应还不稳定，检测的数据会存在波动，需要将无效数据滤除，所以第一设备判断样本数据的检测时间与检测参数中的起始检测时间的关系，响应于样本数据的检测时间小于检测参数中的起始检测时间，根据项目检测参数中的滤波参数，过滤样本数据中的干扰数据。然后可以调用配置文件中的归一化参数对过滤后的样本数据进行归一化处理，获得归一化曲线。
过滤的作用是去除采集信号中噪音干扰，是采集的数据的反应曲线更加平滑。便于查找反应点。过滤方法包括滑动平均滤波和中值滤波，可以在配置文件中配置、并设置滤波长度。
归一化的作用是使预处理的数据被限定在一定的范围内，从而消除奇异样本数据导致的不良影响。
为了让光变化趋势呈从强到若的趋势，与对射趋势保持一致，方便处理。还可以检测凝固法配置参数中的散射模式，散射模式由光源检测装置的安装方式决定：可以分为对射和散射。
对射：光源发送和接收装置呈180°对照安装，中间放置反应杯，随着反应杯中加试剂后反应样本凝固越来越多，穿透反应杯被接收的光强越来越弱。
散射：光源发送和接收装置呈90°安装，垂直相交点处放置反应杯，随着反应杯中加试剂后反应样本凝固越来越多，向周边散射的光线越来越强，光线接收装置接收的光强越来越强。
当确定凝固法配置参数中的光照模式是散射模式，还可以将归一化曲线反向处理。
反向可以为将一组采集数据序列的第一个数据变最后一个，第二个数据变倒数第二个，第三个数据变倒数第三个，依次类推。曲线数据趋势从由大到小，变成由小到大。
S204：确定所述归一化曲线中的数据检测起点和数据检测终点。
第一设备确定所述归一化曲线中的数据检测起点和数据检测终点，其中，数据检测起点用于表示数据检测的开始点，数据检测终端用于表示数据检测的结束点。
数据检测起点为序列最大值的索引。该点用于查找二次起点来缩小查找结果值的范围。为了缩小查找结果值范围还可以确定二次起点，二次起点可以为从数据检测起点开始，找到强度变化超过v_preValue(配置参数)的索引作为二次起点(即满足下降条件的起始位置)。
数据检测终点用于数据检测结束点，缩小查找结果值范围，可以根据二次起点确定数据检测终点，例如，从二次起点开始，按照时间宽度参数为长度，遍历曲线，找到这段长度的极差，也就是最大值和最小值的差小于极值阈值的点为数据检测终点，使用的方法及相关参数可以在配置文件中配置。
S205：根据所述数据检测起点、所述数据检测终点和所述凝固法配置参数中的下降百分比参数计算获得第一目标结果值。
第一设备可以根据数据检测起点、数据检测终点和凝固法配置参数中的下降百分比参数计算获得第一目标结果值。
具体可以用两点法和一阶求导计算结果值。两点法取数据检测起点和数据检测终点之间的点作为序列，根据最大值和最小值确定变化量，第一目标结果值可以为最大值与变化量和百分比的差。
一阶导数法可以为取数据检测起点和数据检测终点之间的点作为序列，求一阶差分和连续相邻两项之差，差中最大值即可为第一目标结果值。
S206：响应于所述第一目标结果值满足预设的所述凝固法配置参数的参数规则，检测样本数据无异常。使用的相关参数可以在配置文件中配置。
确定第一目标结果值小于上限参数且结果值大于下限参数，检测结果无异常。
图3为本申请实施例提供的又一种凝血项目检测方法的流程图,如图3所示包括：
S301：获取样本数据和待检测项目名称。
S302：根据所述待检测项目名称确定配置文件中预先配置的项目检测参数。
S303：确定所述项目检测参数中的检测模式为吸光度法，确定所述吸光度法配置参数中的起始时间参数和终止时间参数。
起始时间参数用于表示数据检测的开始点的参数，终止时间参数用于表示数据检测的结束点的参数。
具体的，第一设备可以将样本数据转化成测试通道数据序列和基准通道数据序列其中，测试通道数据序列为测试过程中光接收装置检测到的数据序列，基准通道数据序列为未检测过程中光接收装置检测到的数据序列。然后可以根据吸光度法配置参数中的删除尾部参数和滤波参数，滤除测试通道数据序列和基准通道数据序列中干扰数据和无用数据。
S304：根据所述起始时间参数、所述终止时间参数和所述吸光度法配置参数中的曲线拟合阶数对所述样本数据进行曲线拟合，获得第二目标结果值。
第一设备可以根据起始时间参数、终止时间参数和吸光度法配置参数中的曲线拟合阶数对滤除干扰数据和无用数据之后的测试通道数据序列和基准通道数据序列进行曲线拟合，获得第二目标结果值。
具体的，从起始时间参数和终止时间参数之间选取多个序列点，截取吸光度曲线序列，根据曲线拟合参数，对吸光度曲线序列进行最小线性拟合，获得拟合的分解系数数组，根据拟合的分解系数数组确定第二目标结果值，也可以称为每分钟的吸光变化量。
S305：响应于所述第二目标结果值满足预设的吸光度法配置参数的参数规则，检测样本数据无异常。
当确定第二目标结果值大于预设阈值的时候，检测样本数据无异常。
下面介绍本申请方法应用的凝血分析仪的结构图，如图4所示，可以包括：
自动凝血分析仪(以下简称分析仪)采用光学法原理，对基于凝固法、发色底物法、免疫比浊法的检测项目，通过光电感应原理采集样本数据并对数据进行处理，获得测定项目的检测结果。本申请的分析仪由加样系统、恒温系统、测试系统、清洗系统、反应杯选杯与传送系统、混匀系统、读码系统、操作软件系统和辅助系统(计算机与打印机系统，由用户自行选配)等组成，加样系统可实现样本、试剂的加样，恒温系统可实现样本的温育和试剂的制冷，测试系统实现样本的测试和数据采集，清洗系统实现加样针的冲洗，反应杯选杯与传送系统实现将反应杯选送到位和具有缺杯报警功能，混匀系统实现反应杯内样品与试剂的混匀，读码系统实现试剂、清洗液信息的读取与输入，操作软件系统和辅助系统实现人机交互操作界面并包含标本、试剂、定标、质控、报告和系统设置的功能，实现凝血检测项目的分析和测试结果的输出。
以上为本申请实施例提供凝血项目检测方法的一些具体实现方式，基于此，本申请还提供了对应的装置。下面将从功能模块化的角度对本申请实施例提供的装置进行介绍，该装置与上文描述的凝血项目检测方法可相互对应参照。
图5为本申请提供的凝血项目检测装置的一种具体实施方式的结构示意图，参照图5所述装置可以包括：
获取单元500，用于获取样本数据和待检测项目名称；
第一确定单元510，用于根据所述待检测项目名称确定配置文件中预先配置的项目检测参数；
第一检测单元520，用于若所述项目检测参数中的检测模式为凝固法，根据所述项目检测参数中的凝固法配置参数检测样本数据；
第二检测单元530，用于若所述项目检测参数中的检测模式为吸光度法，根据所述项目检测参数中的吸光度法配置参数检测样本数据。
可选的，所述装置还包括：
配置单元，用于配置所述项目检测参数，将配置的所述项目检测参数储存于所述配置文件中。
可选的，所述第一检测单元，包括：
归一化单元，用于对所述样本数据进行归一化处理，获得归一化曲线；
第二确定单元，用于确定所述归一化曲线中的数据检测起点和数据检测终点；所述数据检测起点用于表示数据检测的开始点，所述数据检测终端用于表示数据检测的结束点；
第一计算单元，用于根据所述数据检测起点、所述数据检测终点和所述凝固法配置参数中的下降百分比参数计算获得第一目标结果值；
第三检测单元，用于响应于所述第一目标结果值满足预设的所述凝固法配置参数的参数规则，检测样本数据无异常。
可选的，所述归一化单元，具体用于包括：
响应于样本数据的检测时间小于所述项目检测参数中的起始检测时间，根据所述项目检测参数中的滤波参数，过滤所述样本数据中的干扰数据。
对过滤后的样本数据进行归一化处理，获得归一化曲线。
可选的，所述第二检测单元，包括：
第三确定单元，用于确定所述吸光度法配置参数中的起始时间参数和终止时间参数；所述起始时间参数用于表示数据检测的开始点的参数，所述终止时间参数用于表示数据检测的结束点的参数；
拟合单元，用于根据所述起始时间参数、所述终止时间参数和所述吸光度法配置参数中的曲线拟合阶数对所述样本数据进行曲线拟合，获得第二目标结果值；
第四检测单元，用于响应于所述第二目标结果值满足预设的凝固法配置参数的参数规则，检测样本数据无异常。
可选的，所述拟合单元，具体用于：
将所述样本数据转化成测试通道数据序列和基准通道数据序列；所述测试通道数据序列为测试过程中光接收装置检测到的数据序列，基准通道数据序列为未检测过程中光接收装置检测到的数据序列；
根据所述吸光度法配置参数中的删除尾部参数和滤波参数，滤除所述测试通道数据序列和基准通道数据序列中干扰数据和无用数据；
根据所述起始时间参数、所述终止时间参数和所述吸光度法配置参数中的曲线拟合阶数对滤除所述干扰数据和所述无用数据之后的测试通道数据序列和基准通道数据序列进行曲线拟合，获得第二目标结果值。
本申请装置中获取单元500获取样本数据和待检测项目名称。第一确定单元510根据所述待检测项目名称确定配置文件中预先配置的项目检测参数。第一检测单元520若所述项目检测参数中的检测模式为凝固法，根据所述项目检测参数中的凝固法配置参数检测样本数据。第二检测单元530若所述项目检测参数中的检测模式为吸光度法，根据所述项目检测参数中的吸光度法配置参数检测样本数据。本申请装置可以将凝血检测项目算法的项目检测参数配置并存储在配置文件中，针对不同检测项目的算法处理方法和用于检测判别结果的参数可以修改配置文件中的项目检测参数，从而达到灵活配置的目的，这样就解决了现有对凝血项目数据的算法处理均由软件程序内部完成，算法都是内置固定的，凝血分析设备固定的处理算法无法适应不同厂家的试剂的问题。
本申请实施例还提供了对应的设备以及计算机存储介质，用于实现本申请实施例提供的方案。
其中，所述设备包括存储器和处理器，所述存储器用于存储指令或代码，所述处理器用于执行所述指令或代码，以使所述设备执行本申请任一实施例所述的方法。
所述计算机存储介质中存储有代码，当所述代码被运行时，运行所述代码的设备实现本申请任一实施例所述的方法。
本申请实施例中提到的“第一”、“第二”(若存在)等名称中的“第一”、“第二”只是用来做名字标识，并不代表顺序上的第一、第二。
通过以上的实施方式的描述可知，本领域的技术人员可以清楚地了解到上述实施例方法中的全部或部分步骤可借助软件加通用硬件平台的方式来实现。基于这样的理解，本申请的技术方案可以以软件产品的形式体现出来，该计算机软件产品可以存储在存储介质中，如只读存储器(英文：read-only memory，ROM)/RAM、磁碟、光盘等，包括若干指令用以使得一台计算机设备(可以是个人计算机，服务器，或者诸如路由器等网络通信设备)执行本申请各个实施例或者实施例的某些部分所述的方法。
本说明书中的各个实施例均采用递进的方式描述，各个实施例之间相同相似的部分互相参见即可，每个实施例重点说明的都是与其他实施例的不同之处。尤其，对于装置实施例而言，由于其基本相似于方法实施例，所以描述得比较简单，相关之处参见方法实施例的部分说明即可。可以根据实际的需要选择其中的部分或者全部模块来实现本实施例方案的目的。本领域普通技术人员在不付出创造性劳动的情况下，即可以理解并实施。
以上所述仅是本申请示例性的实施方式，并非用于限定本申请的保护范围。

Claims (10)

1.一种凝血项目检测方法，其特征在于，应用于凝血分析仪，包括：
获取样本数据和待检测项目名称；
根据所述待检测项目名称确定配置文件中预先配置的项目检测参数；
若所述项目检测参数中的检测模式为凝固法，根据所述项目检测参数中的凝固法配置参数检测样本数据；
若所述项目检测参数中的检测模式为吸光度法，根据所述项目检测参数中的吸光度法配置参数检测样本数据。
2.根据权利要求1中所述的方法，其特征在于，在所述获取样本数据和待检测项目名称之前，所述方法还包括：
配置所述项目检测参数，将配置的所述项目检测参数储存于所述配置文件中。
3.根据权利要求1中所述的方法，其特征在于，根据所述项目检测参数中的凝固法配置参数检测样本数据，包括：
对所述样本数据进行归一化处理，获得归一化曲线；
确定所述归一化曲线中的数据检测起点和数据检测终点；所述数据检测起点用于表示数据检测的开始点，所述数据检测终端用于表示数据检测的结束点；
根据所述数据检测起点、所述数据检测终点和所述凝固法配置参数中的下降百分比参数计算获得第一目标结果值；
响应于所述第一目标结果值满足预设的所述凝固法配置参数的参数规则，检测样本数据无异常。
4.根据权利要求3中所述的方法，其特征在于，对所述样本数据进行归一化处理，获得归一化曲线，包括：
响应于样本数据的检测时间小于所述项目检测参数中的起始检测时间，根据所述项目检测参数中的滤波参数，过滤所述样本数据中的干扰数据。
对过滤后的样本数据进行归一化处理，获得归一化曲线。
5.根据权利要求1中所述的方法，其特征在于，所述根据所述项目检测参数中的吸光度法配置参数检测样本数据，包括：
确定所述吸光度法配置参数中的起始时间参数和终止时间参数；所述起始时间参数用于表示数据检测的开始点的参数，所述终止时间参数用于表示数据检测的结束点的参数；
根据所述起始时间参数、所述终止时间参数和所述吸光度法配置参数中的曲线拟合阶数对所述样本数据进行曲线拟合，获得第二目标结果值；
响应于所述第二目标结果值满足预设的吸光度法配置参数的参数规则，检测样本数据无异常。
6.根据权要求5中所述的方法，其特征在于，根据所述起始时间参数、所述终止时间参数和所述吸光度法配置参数中的曲线拟合阶数对所述样本数据进行曲线拟合，获得第二目标结果值，包括：
将所述样本数据转化成测试通道数据序列和基准通道数据序列；所述测试通道数据序列为测试过程中光接收装置检测到的数据序列，基准通道数据序列为未检测过程中光接收装置检测到的数据序列；
根据所述吸光度法配置参数中的删除尾部参数和滤波参数，滤除所述测试通道数据序列和基准通道数据序列中干扰数据和无用数据；
根据所述起始时间参数、所述终止时间参数和所述吸光度法配置参数中的曲线拟合阶数对滤除所述干扰数据和所述无用数据之后的测试通道数据序列和基准通道数据序列进行曲线拟合，获得第二目标结果值。
7.一种凝血项目检测装置，其特征在于，应用于凝血分析仪，包括：
获取单元，用于获取样本数据和待检测项目名称；
第一确定单元，用于根据所述待检测项目名称确定配置文件中预先配置的项目检测参数；
第一检测单元，用于若所述项目检测参数中的检测模式为凝固法，根据所述项目检测参数中的凝固法配置参数检测样本数据；
第二检测单元，用于若所述项目检测参数中的检测模式为吸光度法，根据所述项目检测参数中的吸光度法配置参数检测样本数据。
8.根据权利要求7中所述的装置，其特征在于，所述装置还包括：
配置单元，用于配置所述项目检测参数，将配置的所述项目检测参数储存于所述配置文件中。
9.根据权利要求7中所述的装置，其特征在于，所述第一检测单元，包括：
归一化单元，用于对所述样本数据进行归一化处理，获得归一化曲线；
第二确定单元，用于确定所述归一化曲线中的数据检测起点和数据检测终点；所述数据检测起点用于表示数据检测的开始点，所述数据检测终端用于表示数据检测的结束点；
第一计算单元，用于根据所述数据检测起点、所述数据检测终点和所述凝固法配置参数中的下降百分比参数计算获得第一目标结果值；
第三检测单元，用于响应于所述第一目标结果值满足预设的所述凝固法配置参数的参数规则，检测样本数据无异常。
10.根据权利要求7中所述的装置，其特征在于，所述第二检测单元，包括：
第三确定单元，用于确定所述吸光度法配置参数中的起始时间参数和终止时间参数；所述起始时间参数用于表示数据检测的开始点的参数，所述终止时间参数用于表示数据检测的结束点的参数；
拟合单元，用于根据所述起始时间参数、所述终止时间参数和所述吸光度法配置参数中的曲线拟合阶数对所述样本数据进行曲线拟合，获得第二目标结果值；
第四检测单元，用于响应于所述第二目标结果值满足预设的吸光度法配置参数的参数规则，检测样本数据无异常。
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