CN112535453B - 一种正视化诱导控制方法及装置 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种正视化诱导控制方法及装置，所述方法包括：获取用户在第一状态时眼睛与目标对象的第一距离；根据所述第一距离，确定所述用户注视检影镜上的一固定检影视标；按照所述固定检影视标对用户双眼进行检影。本发明的方案可以满足看近时控制近视的发生与发展需求，同时满足看近时中高度远视群体的降低远视度数的需求。
Description
技术领域
本发明涉及正视化诱导技术领域，特别是指一种正视化诱导控制方法及装置。
背景技术
随着近视发病率的逐年提高，已引起国家和社会的高度重视。目前已有的近视控制方法包括：户外活动、低浓度阿托品、角膜塑形镜、多焦软镜、周边离焦眼镜和多点近视离焦眼镜、凸透镜联合底朝内三棱镜等方法，但均未解决在特定近用距离下的近视控制问题。同时，对于中高度远视的视力正常人群，也未解决在特定近用距离下个性化定制控制近视发生与发展和减少远视度数的问题。
现有技术中通常采用以下手段防止近视：
1、阳光下户外活动，一方面能看远放松调节，降低物像在视网膜后的成像；另一方面，有研究表明，光线可以促进眼底视网膜释放多巴胺，而多巴胺可以减缓眼轴长度的增长。
2、低浓度阿托品，一种非选择性的胆碱能M型受体(毒蕈碱受体)拮抗剂，是通过直接作用于视网膜和巩膜，且由M1和M4受体介导，通过作用于M1和M4受体来实现阻断眼轴增长的作用。
3、角膜塑形镜，通过夜间佩戴对角膜前表明的形态进行塑形，以达到“降低中央角膜抬高周边角膜”的作用，从而实现物像在视网膜旁中心远视离焦向旁中心近视离焦的转换。
4、多焦软镜，通过模拟角膜塑形镜塑形后的旁中心近视离焦环，模拟实现角膜塑形镜的旁中心近视离焦的近视控制作用效果。
5、周边离焦眼镜和多点近视离焦眼镜，类似角膜塑形镜的旁中心近视离焦作用，周边离焦眼镜是镜片的周边近视度数较中央近视度数低，进而实现类似角膜塑形镜的旁中心近视离焦作用效果，但其作用力比角膜塑形镜的近视离焦作用力要小得多。多点近视离焦眼镜，是在中央9毫米至32毫米均匀分布着396个+3.0D的小透镜，进而实现在视网膜上和视网膜前的两个成像面，通过视网膜前的成像面形成的近视离焦力来控制近视增长的效果。
6、凸透镜联合底朝内三棱镜，看远足矫，看近正附加+2.0D和看近附加3△底朝内棱镜，目的是通过固定的看近正附加和底朝内棱镜，将看近模拟成看远的眼调节放松和集合放松的状态，模拟实现“减少看近”的调节疲劳和双眼紧张状态，进而控制近视的增长。
双眼视觉模型和屈光正视化的诱导模型，是常见的两种模型。人的屈光发育受两大因素影响，即基因因素和视觉行为因素。而随着年龄的增长，屈光发育中的四个主要参数(角膜曲率、前房深度、晶体厚度和眼轴长度)受基因的影响会越来越弱(虽有个体差异，但大约至11岁前后基本消失)，而受视觉行为的影响会越来越强，直至18岁时屈光发育的速度会逐步降低，但眼轴的发育不会完全停止，会伴随终生。
双眼视觉模型和屈光正视化的诱导模型，即清晰的解释了通过双眼视觉的内部交互作用和物像(对于近视)在单眼视网膜前或(对于远视)在单眼视网膜后成像的诱导作用，使得视网膜往前或往后追随物像的作用力，实现在特定用眼距离下的控制近视度数增长和降低远视度数的正视化诱导发育作用。
现有技术大多解决的是看远时物像在视网膜上成像后的旁中心远视离焦导致的近视增长问题，即角膜塑形镜、多焦软镜、周边离焦眼镜和多点近视离焦眼镜等，均是通过将旁中心的远视离焦转换为旁中心的近视离焦，进而实现对近视增长的控制作用，但上述技术均未解决看近时由于单眼调节滞后和双眼视功能障碍诱发的中心和中周边远视性离焦导致的近视增长问题。也未解决看近时因旁中心近视离焦无法实现远视度数降低的问题。
凸透镜联合底朝内三棱镜，看似解决了看近时因调节疲劳和双眼紧张状态下的近视增长问题，但由于个体化差异和每个人看近距离的不同，双眼视觉系统的交互作用不同，单眼调节滞后量的不同等，均未能“彻底”消除看近时物像落在视网膜后的问题，即未能个性化解决看近时的近视增长风险。
同时，上述方案，均未能实现对中高度远视的视力正常人群降低远视度数的作用。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种正视化诱导控制方法及装置。解决了人们在长时间看近时的控制近视增长问题。
为解决上述技术问题，本发明的技术方案如下：
一种正视化诱导控制方法，包括：
获取用户在第一状态时眼睛与目标对象的第一距离；
根据所述第一距离，确定所述用户注视检影镜上的一固定检影视标；
按照所述固定检影视标对用户双眼进行检影。
可选的，所述第一距离为第一值至第二值之间。
可选的，所述第一值为25厘米，第二值为30厘米时，所述固定检影视标为0.6。
可选的，正视化诱导控制方法，还包括：
通过在用户的眼前增加的透镜后，通过所述检影镜输出用户的双眼检影为微小逆动或者顺动。
可选的，双眼检影为微小逆动时，目标对象在用户的视网膜前的成像误差应在-0.75D以内；
双眼检影为微小顺动时，目标对象在用户的视网膜成像的离焦量在+0.75D以内。
本发明的实施例还提供一种正视化诱导控制装置，包括：
获取模块，用于获取用户在第一状态时眼睛与目标对象的第一距离；
确定模块，用于根据所述第一距离，确定所述用户注视检影镜上的一固定检影视标；
处理模块，用于按照所述固定检影视标对用户双眼进行检影。
可选的，所述第一距离为第一值至第二值之间。
可选的，所述第一值为25厘米，第二值为30厘米时，所述固定检影视标为0.6。
可选的，所述处理模块还用于：通过在用户的眼前增加的透镜后，通过所述检影镜输出用户的双眼检影为微小逆动或者顺动。
可选的，双眼检影为微小逆动时，目标对象在用户的视网膜前的成像误差在-0.75D以内；
双眼检影为微小顺动时，目标对象在用户的视网膜成像的离焦量在+0.75D以内。
本发明的上述方案至少包括以下有益效果：
本发明的上述方案，通过获取用户在第一状态时眼睛与目标对象的第一距离；根据所述第一距离，确定所述用户注视检影镜上的一固定检影视标；按照所述固定检影视标对用户双眼进行检影。解决了人们在长时间看近时的控制近视增长问题。相比角膜塑形镜、多焦软镜、周边离焦眼镜和多点近视离焦眼镜、凸透镜联合底朝内三棱镜等控制近视增长，具有更低成本的优势。正视化诱导技术，不仅能解决看近时控制近视增长问题，还能满足中高度远视群体的降低远视度数的需求。
附图说明
图1是本发明的实施例正视化诱导控制方法的流程示意图；
图2、3、4是本发明的实施例近视发生与发展和控制近视的正视化诱导模型的示意图；
图5、6、7是本发明的实施例远视发生与发展和降低远视度数的正视化诱导模型的示意图；
图8是本发明的实施例正视化诱导控制装置的模块示意图。
具体实施方式
下面将参照附图更详细地描述本公开的示例性实施例。虽然附图中显示了本公开的示例性实施例，然而应当理解，可以以各种形式实现本公开而不应被这里阐述的实施例所限制。相反，提供这些实施例是为了能够更透彻地理解本公开，并且能够将本公开的范围完整的传达给本领域的技术人员。
如图1所示，本发明的实施例提出一种正视化诱导控制方法，包括：
步骤11，获取用户在第一状态时眼睛与目标对象的第一距离；
步骤12，根据所述第一距离，确定所述用户注视检影镜上的一固定检影视标；
步骤13，按照所述固定检影视标对用户双眼进行检影。
本发明的该实施例，解决了人们在长时间看近时的控制近视增长问题。相比角膜塑形镜、多焦软镜、周边离焦眼镜和多点近视离焦眼镜、凸透镜联合底朝内三棱镜等控制近视增长，具有更低成本的优势。正视化诱导技术，不仅能解决看近时控制近视增长问题，还能满足中高度远视群体的降低远视度数的需求。
本发明的一可选的实施例中，所述第一距离为第一值至第二值之间。
本发明的一可选的实施例中，所述第一值为25厘米，第二值为30厘米时，所述固定检影视标为0.6。
本发明的一可选的实施例中，正视化诱导控制方法，还可以包括：
通过在用户的眼前增加的透镜后，通过所述检影镜输出用户的双眼检影为微小逆动或者顺动。
可选的，双眼检影为微小逆动时，目标对象在用户的视网膜前的成像误差在-0.75D以内；
双眼检影为微小顺动时，目标对象在用户的视网膜成像的离焦量在+0.75D以内。
本发明的上述实施例中，通过正视化诱导控制方法，为使用者在其特定近用距离检查设计的正视诱导镜，能达到在正常使用双眼视的前提下，控制近视度数增长和降低远视屈光不正度的效果。
人的屈光发育受两大因素影响，即基因因素和视觉行为因素。而随着年龄的增长，屈光发育中的四个主要参数(角膜曲率、前房深度、晶体厚度和眼轴长度)受基因的影响会越来越弱(虽有个体差异，但大约至11岁前后基本消失)，而受视觉行为的影响会越来越强，直至18岁时屈光发育的速度会逐步降低，但眼轴的发育不会完全停止，会伴随终生。
双眼视觉模型和屈光正视化的诱导模型，即清晰的解释了通过双眼视觉的内部交互作用和物像(对于近视)在单眼视网膜前或(对于远视)在单眼视网膜后成像的诱导作用，使得视网膜往前或往后追随物像的作用力，实现在特定用眼距离下的控制近视度数增长和降低远视度数的正视化诱导发育作用。
图3显示为因旁中心远视性离焦导致的近视增长示意图，图4是通过改变角膜前表面形态，使得原在视网膜成像的旁中心远视性离焦转换为旁中心近视性离焦后得以控制近视增长的示意图。图2显示为通过使中心和中周边物像呈现为近视性离焦状态(但离焦量应在-0.75D以内，避免因模糊刺激的近视增长)，达到控制近视增长的效果。
由此推广，当人们在看近时，因为双眼的调节滞后和张力性调节综合导致的看近的中心和中周边物像的远视性离焦，会在看近时不断刺激视网膜追随物像的轴性近视增长。正视化诱导技术即在特定近距离和双眼使用下，通过个性化透镜附加使得在调节视标下双眼检影为微小逆动，实现在特定近距离用眼时物像在视网膜前的中心和中周的近视性离焦，促使视网膜往前追随物像的控制近视轴性增长的效果。
举例说明，一位学生习惯在25至30厘米处学习，希望在此距离学习时控制住该学生的近视发展，则将在此距离(25厘米)让其注视检影镜上固定的0.6检影视标进行检影，当其在双眼正常使用下，在其眼前增加透镜后通过检影镜观察到微小逆动，即表明此时学生观察到的25厘米物像成像在他的视网膜前(成像误差应在-0.75D以内)，则在25至30厘米的阅读距离正视化诱导技术将在孩子双眼学习和阅读时发挥近视控制作用。
正视化诱导技术实现控制近视增长效果的前提，是按设计用眼距离或更远一些的距离进行使用；同时，为了保持双眼视觉发育，应在不降低双眼看近的平面融像和立体视能力的前提下使用。因此，对于集合不足的人群慎用。图6显示为因旁中心近视性离焦导致的远视发育示意图，图7是通过改变角膜前表面形态，使得原在视网膜成像的旁中心近视性离焦转换为旁中心远视性离焦后得以降低远视度数的示意图。图5显示为通过使中心和中周边物像呈现为远视性离焦状态(但离焦量应在+0.75D以内)，达到降低远视度数的效果。
中高度远视人群，在未矫正远视度数而看远时，长期处于调节紧张状态，故其存在较高的张力性调节，当他们在看近时，因为双眼较高的张力性调节和习惯性调节过度反应，会导致看近时因旁中心近视离焦而抑制眼轴发育。正视化诱导技术即在特定近距离和双眼使用下，通过个性化透镜附加使得在调节视标刺激下双眼检影为微小顺动，实现在特定近距离用眼时物像在视网膜后的中心和中周的远视性离焦，促使视网膜往后追随物像的降低远视度数的效果。
举例说明，一位学生习惯在25至30厘米处学习，希望在此距离学习时降低该学生的远视度数，则我们将在此距离(30厘米)让其注视检影镜上固定的0.6检影视标进行检影，当其在双眼正常使用下，在其眼前增加透镜后通过检影镜观察到微小顺动，即表明此时学生观察到的30厘米物像成像在他的视网膜前(成像误差应在+0.75D以内)，则在25至30厘米的阅读距离正视化诱导技术将在孩子双眼学习和阅读时发挥降低远视度数的作用。
正视化诱导技术实现降低远视度数效果的前提，是按设计用眼距离或更近一些的距离进行使用；同时，为了保持双眼视觉发育，应在不降低双眼看近的平面融像和立体视能力的前提下使用。因此，对于集合不足的人群慎用。
本发明的上述实施例，在特定的近用距离，在精细调节视标刺激下对双眼进行检影，即微小逆动是控制近视增长，微小顺动是降低远视度数。同时，须在不降低双眼看近的平面融像和立体视能力，不影响看近双眼视能力的前提下使用。因此，对于集合不足的人群慎用。
本发明的上述实施例可以在人们看近需求的前提下，解决控制近视增长和降低远视度数的目的。相比角膜塑形镜、多焦软镜、周边离焦眼镜和多点近视离焦眼镜、凸透镜联合底朝内三棱镜等控制近视增长，具有更低成本的优势。正视化诱导控制方法，不仅能解决看近时控制近视增长问题，还能满足中高度远视群体的降低远视度数的需求。
如图8所示，本发明的实施例还提供一种正视化诱导控制装置80，包括：
获取模块81，用于获取用户在第一状态时眼睛与目标对象的第一距离；
确定模块82，用于根据所述第一距离，确定所述用户注视检影镜上的一固定检影视标；
处理模块83，用于按照所述固定检影视标对用户双眼进行检影。
可选的，所述第一距离为第一值至第二值之间。
可选的，所述第一值为25厘米，第二值为30厘米时，所述固定检影视标为0.6。
可选的，所述处理模块83还用于：通过在用户的眼前增加的透镜后，通过所述检影镜输出用户的双眼检影为微小逆动或者顺动。
可选的，双眼检影为微小逆动时，目标对象在用户的视网膜前的成像误差应在-0.75D以内；
双眼检影为微小顺动时，目标对象在用户的视网膜成像的离焦量在+0.75D以内。
需要说明的是，该实施例中的装置是与上述图1所示的方法对应的装置，上述各实施例中的实现方式均适用于该装置的实施例中，也能达到相同的技术效果。在此需要说明的是，本发明实施例提供的上述装置，能够实现上述方法实施例所实现的所有方法步骤，且能够达到相同的技术效果，在此不再对本实施例中与方法实施例相同的部分及有益效果进行具体赘述。
本发明的实施例还提供一种处理器可读存储介质，所述处理器可读存储介质存储有处理器可执行指令，所述处理器可执行指令用于使所述处理器执行如上所述的方法。上述方法实施例中的所有实现方式均适用于该实施例中，也能达到相同的技术效果。
本领域普通技术人员可以意识到，结合本文中所公开的实施例描述的各示例的单元及算法步骤，能够以电子硬件、或者计算机软件和电子硬件的结合来实现。这些功能究竟以硬件还是软件方式来执行，取决于技术方案的特定应用和设计约束条件。专业技术人员可以对每个特定的应用来使用不同方法来实现所描述的功能，但是这种实现不应认为超出本发明的范围。
所属领域的技术人员可以清楚地了解到，为描述的方便和简洁，上述描述的系统、装置和单元的具体工作过程，可以参考前述方法实施例中的对应过程，在此不再赘述。
在本发明所提供的实施例中，应该理解到，所揭露的装置和方法，可以通过其它的方式实现。例如，以上所描述的装置实施例仅仅是示意性的，例如，所述单元的划分，仅仅为一种逻辑功能划分，实际实现时可以有另外的划分方式，例如多个单元或组件可以结合或者可以集成到另一个系统，或一些特征可以忽略，或不执行。另一点，所显示或讨论的相互之间的耦合或直接耦合或通信连接可以是通过一些接口，装置或单元的间接耦合或通信连接，可以是电性，机械或其它的形式。
所述作为分离部件说明的单元可以是或者也可以不是物理上分开的，作为单元显示的部件可以是或者也可以不是物理单元，即可以位于一个地方，或者也可以分布到多个网络单元上。可以根据实际的需要选择其中的部分或者全部单元来实现本实施例方案的目的。
另外，在本发明各个实施例中的各功能单元可以集成在一个处理单元中，也可以是各个单元单独物理存在，也可以两个或两个以上单元集成在一个单元中。
所述功能如果以软件功能单元的形式实现并作为独立的产品销售或使用时，可以存储在一个计算机可读取存储介质中。基于这样的理解，本发明的技术方案本质上或者说对现有技术做出贡献的部分或者该技术方案的部分可以以软件产品的形式体现出来，该计算机软件产品存储在一个存储介质中，包括若干指令用以使得一台计算机设备(可以是个人计算机，服务器，或者网络设备等)执行本发明各个实施例所述方法的全部或部分步骤。而前述的存储介质包括：U盘、移动硬盘、ROM、RAM、磁碟或者光盘等各种可以存储程序代码的介质。
此外，需要指出的是，在本发明的装置和方法中，显然，各部件或各步骤是可以分解和/或重新组合的。这些分解和/或重新组合应视为本发明的等效方案。并且，执行上述系列处理的步骤可以自然地按照说明的顺序按时间顺序执行，但是并不需要一定按照时间顺序执行，某些步骤可以并行或彼此独立地执行。对本领域的普通技术人员而言，能够理解本发明的方法和装置的全部或者任何步骤或者部件，可以在任何计算装置(包括处理器、存储介质等)或者计算装置的网络中，以硬件、固件、软件或者它们的组合加以实现，这是本领域普通技术人员在阅读了本发明的说明的情况下运用他们的基本编程技能就能实现的。
因此，本发明的目的还可以通过在任何计算装置上运行一个程序或者一组程序来实现。所述计算装置可以是公知的通用装置。因此，本发明的目的也可以仅仅通过提供包含实现所述方法或者装置的程序代码的程序产品来实现。也就是说，这样的程序产品也构成本发明，并且存储有这样的程序产品的存储介质也构成本发明。显然，所述存储介质可以是任何公知的存储介质或者将来所开发出来的任何存储介质。还需要指出的是，在本发明的装置和方法中，显然，各部件或各步骤是可以分解和/或重新组合的。这些分解和/或重新组合应视为本发明的等效方案。并且，执行上述系列处理的步骤可以自然地按照说明的顺序按时间顺序执行，但是并不需要一定按照时间顺序执行。某些步骤可以并行或彼此独立地执行。
以上所述是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明所述原理的前提下，还可以作出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
Claims (2)
1.一种正视化诱导控制方法，其特征在于，包括：
获取用户在第一状态时眼睛与目标对象的第一距离；
根据所述第一距离，确定所述用户注视检影镜上的一固定检影视标；按照所述固定检影视标对用户双眼进行检影；所述第一距离为第一值至第二值之间；所述第一值为25厘米，第二值为30厘米时，所述固定检影视标为0.6；还包括：通过在用户的眼前增加的透镜后，通过所述检影镜输出用户的双眼检影为微小逆动或者顺动；双眼检影为微小逆动时，目标对象在用户的视网膜前的成像误差在0.75D以内；双眼检影为微小顺动时，目标对象在用户的视网膜成像的离焦量在+0.75D以内。
2.一种正视化诱导控制装置，其特征在于，包括：
获取模块，用于获取用户在第一状态时眼睛与目标对象的第一距离；确定模块，用于根据所述第一距离，确定所述用户注视检影镜上的一固定检影视标；处理模块，用于按照所述固定检影视标对用户双眼进行检影；所述第一距离为第一值至第二值之间；所述第一值为25厘米，第二值为30厘米时，所述固定检影视标为0.6；所述处理模块还用于：通过在用户的眼前增加的透镜后，通过所述检影镜输出用户的双眼检影为微小逆动或者顺动；双眼检影为微小逆动时，目标对象在用户的视网膜前的成像误差在0.75D以内；双眼检影为微小顺动时，目标对象在用户的视网膜成像的离焦量在+0.75D以内。
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| CN106054403A (zh) * | 2015-08-14 | 2016-10-26 | 丛繁滋 | 在正视眼方向具有动态轻度离焦变焦功能的眼镜 |
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2020
- 2020-11-03 CN CN202011207171.3A patent/CN112535453B/zh active Active
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