CN112516032A - 一种润养头皮、修复发质的组合物及其制备方法和应用 - Google Patents

一种润养头皮、修复发质的组合物及其制备方法和应用 Download PDF

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Abstract

本发明涉及日用化妆品技术领域，具体涉及一种润养头皮、修复发质的组合物及其制备方法和应用。本发明的组合物由包括如下重量份的原料制备得到：槲寄生1～10份，尾穗苋2～8份和问荆2～8份；所述原料中，槲寄生和尾穗苋的质量比为1:(0.5～5)。该组合物能够为头皮和头发毛囊的新陈代谢提供充分、平衡的营养物质，有效对头皮和头发进行滋养和保湿，有利于维护健康的头皮环境，提高头发的梳理性，修复烫染受损头发，在头发洗护用品中具有较高的应用价值，对于解决头皮和头发健康问题具有重要意义。

Description

一种润养头皮、修复发质的组合物及其制备方法和应用
技术领域
本发明涉及日用化妆品技术领域，具体涉及一种润养头皮、修复发质的组合物及其制备方法和应用。
背景技术
人们生活节奏的加快、作息不规律、精神压力大、失眠，焦虑等问题以及各类化学物质在日常生活中的广泛应用，使得人们头发的健康问题越来越多，例如头皮屑增多、头皮发痒、头发枯黄、断裂、分叉等。随着生活水平的提高，人们开始重视头发问题，并且越来越青睐于同时具有营养和疗效作用的中草药、植物提取物洗护发产品。中草药、植物提取物洗护发产品采用天然产物作为原料，可降低有害物质接触的风险，更加符合“绿色、天然、环保”的洗护发产品趋势发展要求。
目前市面上具有护理调理功能的洗护发产品，主要针对头发护理，通过添加功效成分减少或修复头发受到的各种损伤；却容易忽视头皮的营养和护理问题。头皮是头发赖以生存的“土壤”，头皮孕育、滋养和支撑着秀发。健康的头皮是生长和培养健康头发的根本，在为头皮提供充分的营养物质，保证头皮的正常新陈代谢和健康状态的情况下，洗护发产品中的抗氧化、抗菌等功效成分才能够有效发挥其功能。因此，开发对于头发和头皮具有有效滋养和护理功能的洗护发用品具有重要意义。
发明内容
为解决现有技术中的技术问题，本发明的目的在于提供一种用于头皮和头发的组合物，该组合物具有润养头皮、修复发质的功能，本发明的另一目的是提供该组合物的制备方法以及该组合物的应用。
本发明提供一种用于头皮和头发的组合物，将槲寄生、尾穗苋和问荆复配使用。
槲寄生是一种传统中药，其味苦、平，归肝、肾经，有祛风湿、补肝肾、强筋骨、安胎元等功效，常用于风湿痹痛，腰膝酸软，筋骨无力，崩漏经多，妊娠漏血，胎动不安，头晕目眩等症状。槲寄生中含有多种活性成分：黄酮类、生物碱类、三萜、有机酸、挥发油、苯丙素、甾醇、糖类、氨基酸及其他高分子化合物。现代药理研究证明，槲寄生具有抗肿瘤、抗氧化、抗衰老、抗病毒、调节免疫、抗骨质疏松、降血压、降血糖等作用。
尾穗苋是一种食药兼用资源植物，其营养价值高，种子资源丰富，蛋白质含量高达16-18％，赖氨酸和蛋氨酸含量均比谷类或豆类相对还高，还含有丰富的多糖和黄酮类物质。
问荆是一种常用中药，其性味苦，平，归肝、心、膀胱经；具有清热利尿，凉血止血，活血化瘀，化痰止咳之功效。问荆含有酸类、酚酸类、黄酮类、糖苷、生物碱、蛋白质与氨基酸、糖类，维生素等成分。在医学方面，问荆具有抑制神经系统、保肝、降血压、降血脂以及利尿等功效。
与通过口服的方式发挥作用不同，植物提取物在以头发和头皮外用制剂的形式发挥作用时，由于头发和头皮的营养需求、活性成分的吸收和代谢方式均与通过口服方式明显不同，现有技术中通过口服方式发挥作用的组合物的复配方式和药理作用对于用于头皮和头发的组合物的借鉴意义不大。本发明通过对多种植物提取物及其不同的复配方式对头发和头皮的功效进行研究，确定将槲寄生提取物、尾穗苋提取物和问荆提取物复配，用于头发和头皮的外用护理。本发明还发现，槲寄生提取物和尾穗苋提取物以一定比例复配时，其中的活性成分可产生相互促进作用，进一步提高组合物对于头发和头皮的滋养、保湿和修复功能。
本发明所述的组合物由包括如下重量份的原料制备得到：槲寄生1～10份，尾穗苋2～8份和问荆2～8份；所述原料中，槲寄生和尾穗苋的质量比为1:(0.5～5)。
优选地，本发明所述的组合物由包括如下重量份的原料制备得到：槲寄生1～5份，尾穗苋2～5份和问荆2～5份。
本发明意外地发现，寄生于松树的槲寄生以及尾穗苋种子(尾穗苋籽)的活性成分能够更好地协同作用，提高组合物对头皮和头发的滋养保湿和修复功能。
本发明所述槲寄生优选为寄生于松树的槲寄生；所述尾穗苋优选为尾穗苋籽。在这种情况下，所述原料中，槲寄生和尾穗苋的质量比优选为1:(0.5～3)。
在进行各组分的提取物制备时，本发明进一步发现，将槲寄生和尾穗苋进行混合提取，能够更好地实现组分之间的协同作用，使得其在功效上相互促进。
本发明所述组合物优选采用如下制备方法：将槲寄生和尾穗苋按用量比混合，先以92-96％的乙醇提取，收集液相得到乙醇提取物，再将乙醇提取得到的固相以水浸泡，依次进行加热提取和超声提取，收集液相得到水提取物，将乙醇提取物和水提取物合并，得到槲寄生和尾穗苋的混合提取物，再将所述混合提取物与问荆的水提取物混合。
在上述制备方法中，所述乙醇提取为回流提取1.5-3h，减压回收乙醇，分离固液相。
在上述制备方法中，所述浸泡为在70-100℃浸泡1-3h。所述加热提取为在50-80℃提取1-5h，所述超声提取为在10-60kHz条件下超声0.2-2h。
作为本发明的优选方案，所述组合物的制备方法包括：
(1)将槲寄生和尾穗苋按用量比混合、粉碎；
(2)在粉碎后的混合物中加入92-96％乙醇(优选为95％的乙醇)回流提取1.5-3h，减压回收乙醇至无醇味，分离固液相，得到乙醇提取物；
(3)在步骤(2)中得到的固相中加水，在85-90℃浸泡2-2.5h；
(4)在65-70℃加热提取1～3次，每次提取3-3.5h，然后在15-20kHz条件下超声提取0.5-1h，合并各次的提取液，除去残渣后得到水提取物，将乙醇提取物和水提取物混合得到槲寄生和尾穗苋的混合提取物；
(5)将问荆粉碎后加水，在85-90℃浸泡2-2.5h；在55-60℃加热提取1～3次，每次提取3-3.5h，合并各次的提取液，除去残渣后得到问荆提取物；
(6)将槲寄生和尾穗苋的混合提取物与问荆提取物混合。
其中，步骤(1)的乙醇提取中，乙醇的用量为提取原料重量的5-10倍。
步骤(2)的浸泡中，加水量优选为提取原料重量的5～20倍。
所述去除残渣可采用离心和抽滤的方法去除。
本发明提供所述组合物的制备方法，具体包括如下步骤：
(1)将槲寄生和尾穗苋按用量比混合、粉碎；
(2)在粉碎后的混合物中加入92-96％乙醇回流提取1.5-3h，减压回收乙醇至无醇味，分离固液相，收集液相得到乙醇提取物；
(3)在步骤(2)得到的固相中加水，在85-90℃浸泡2-2.5h；
(4)在65-70℃加热提取1～3次，每次提取3-3.5h，然后在15-20kHz条件下超声提取0.5-1h，合并各次的提取液，除去残渣后得到水提取物，将乙醇提取物和水提取物混合得到槲寄生和尾穗苋的混合提取物；
(5)将问荆粉碎后加水，在85-90℃浸泡2-2.5h；在55-60℃加热提取1～3次，每次提取3-3.5h，合并各次的提取液，除去残渣后得到问荆提取物；
(6)将槲寄生和尾穗苋的混合提取物与问荆提取物混合。
上述制备方法中，步骤(1)的乙醇提取中，乙醇的用量为提取原料重量的5-10倍。
步骤(2)的浸泡中，加水量优选为提取原料重量的5～20倍。
本发明还提供所述组合物在制备洗护发产品中的应用。
所述洗护发产品可为具有滋养护理头皮和头发功能的洗护发产品。
本发明所述洗护发产品包括但不限于洗发水、生发水、染发剂、护发素、发型处理剂、发乳、毛发营养化妆水。
本发明提供一种洗发或护发产品，其包含所述组合物。
优选地，所述组合物在所述洗发或护发产品中的质量百分含量为2～15％。
本发明所述的洗发产品还包含本领域允许的洗发产品基质。
作为本发明的一种实施方式，所述洗发产品基质可采用如下配方：阴离子表面活性剂10～20份，两性离子表面活性剂1～10份，椰油酰胺MEA 0.5～5份，二亚油酰胺丙基PG-二甲基氯化铵磷酸酯钠0.1～3份，海带(LAMINARIA JAPONICA)提取物0.1～2份，瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵0.1～2份，硬脂酰胺丙基二甲胺0.1～2份，聚季铵盐1～6份，椰油酰基水解大豆蛋白0.1～0.5，香精0.05～0.5份，防腐剂0.01～0.2份，去离子水40～80份。该洗发产品基质能够很好地与上述由槲寄生、尾穗苋和问荆制备得到的组合物适配，促进该组合物更好地发挥滋养、保湿和修复头皮和头发的功能。
以上所述的洗发产品基质中，所述的阴离子表面活性剂为月桂醇聚醚硫酸酯铵、甲基肉豆蔻酰基牛磺酸钠和月桂醇硫酸酯铵中的一种或多种；所述的两性离子表面活性剂为月桂酰胺丙基甜菜碱、十二烷基二甲基甜菜碱和咪唑啉中的一种或多种，所述的聚季铵盐为聚季铵盐-53和聚季铵盐-47中的一个或多种。
本发明的有益效果在于：本发明以槲寄生、尾穗苋和问荆为原料制备用于头皮和头发的组合物，该组合物中，各组分在功能上能够相互促进，协同配合，共同发挥优异的滋养、保湿和修复头皮和头发的功效。该组合物能够为头皮和头发毛囊的新陈代谢提供充分、平衡的营养物质，有效滋养和保湿头皮和头发，有利于维护健康的头皮环境，提高头发的梳理性，修复烫染受损头发；而且该组合物由植物来源的提取物组成，安全性高，在头发洗护用品中具有较高的应用价值，对于解决头皮和头发健康问题具有重要意义。
附图说明
图1为本发明实验例1中不同实施例和对比例的洗发水的湿发梳理性能。
图2为本发明实验例1中不同实施例和对比例的洗发水的干发梳理性能。
具体实施方式
下面将结合实施例对本发明的优选实施方式进行详细说明。需要理解的是以下实施例的给出仅是为了起到说明的目的，并不是用于对本发明的范围进行限制。本领域的技术人员在不背离本发明的宗旨和精神的情况下，可以对本发明进行各种修改和替换。
下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法。
下述实施例中所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。其中，槲寄生为寄生于松树的槲寄生，尾穗苋为尾穗苋籽。
实施例1用于头皮和头发的组合物(1)
本实施例提供一种用于头皮和头发的组合物，其制备原料由如下重量份的组分组成如下：槲寄生5份，尾穗苋2.5份，问荆2.5份。
本实施例还提供上述组合物的制备方法，具体如下：
(1)将槲寄生的干燥茎枝和尾穗苋籽按用量比混合、粉碎；
(2)在粉碎后的混合物中加入混合物质量8倍的95％乙醇回流提取2.5h，减压回收乙醇至无醇味，4000转/分钟离心30分钟，分离固液相，收集液相得到乙醇提取物；
(3)在步骤(2)中得到的固体混合物中加入混合物质量20倍用量的水，在90℃浸泡2h；
(4)在70℃加热提取2次，每次3h，再在20kHz条件下超声提取0.5h，合并2次的提取液，4000转/分钟离心30分钟，离心液用布氏漏斗抽滤2次(布氏漏斗内依次填充两张滤纸、纸浆、300号硅藻土、700号硅藻土)，向抽滤液中加入2倍体积的纯化水，得到水提取物，将水提取物和乙醇提取物混合后，灌入250ml的输液瓶中，压盖，灭菌，控制灭菌温度为121℃，灭菌时间为20分钟，得到槲寄生和尾穗苋的混合提取物；
(4)将问荆粉碎后加入问荆质量20倍用量的水，在90℃浸泡2h；在60℃加热提取2次，每次3h，合并2次的提取液，4000转/分钟离心30分钟，离心液用布氏漏斗抽滤2次(布氏漏斗内依次填充两张滤纸、纸浆、300号硅藻土、700号硅藻土)，向抽滤液中加入2倍体积的纯化水，灌入250ml的输液瓶中，压盖，灭菌，控制灭菌温度为121℃，灭菌时间为20分钟，得到问荆提取物；
(5)将槲寄生和尾穗苋的混合提取物与问荆提取物混合，即得。
实施例2用于头皮和头发的组合物(2)
本实施例提供一种用于头皮和头发的组合物，其制备原料组成如下：槲寄生2.5份，尾穗苋2.5份，问荆5份。
本实施例还提供上述组合物的制备方法，其与实施例1的制备方法相同。
实施例3用于头皮和头发的组合物(3)
本实施例提供一种用于头皮和头发的组合物，其制备原料组成如下：槲寄生2.5份，尾穗苋5份，问荆2.5份。
本实施例还提供上述组合物的制备方法，其与实施例1的制备方法相同。
实施例4洗发水(1)
本实施例提供一种洗发水，其组成如下(质量百分比)：实施例1的用于头皮和头发的组合物10％，洗发水基质90％。
其中，洗发水基质的组成如下：
月桂醇聚醚硫酸酯铵15％、甲基肉豆蔻酰基牛磺酸钠3％、月桂酰胺丙基甜菜碱6％，硬脂酰胺丙基二甲胺0.2％，椰油酰胺MEA0.5％，聚季铵盐-47 2％，二亚油酰胺丙基PG-二甲基氯化铵磷酸酯钠0.5％，海带(LAMINARIA JAPONICA)提取物1％，瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵0.2％，椰油酰基水解大豆蛋白0.1％，香精0.1％，碘丙炔醇丁基氨甲酸酯0.1％，去离子水补足至100％。
实施例5洗发水(2)
本实施例提供一种洗发水，其组成如下(质量百分比)：实施例2的用于头皮和头发的组合物10％，洗发水基质90％。
洗发水基质的配方同实施例4。
实施例6洗发水(3)
本实施例提供一种洗发水，其组成如下(质量百分比)：实施例3的用于头皮和头发的组合物10％，洗发水基质90％。
洗发水基质的配方同实施例4。
对比例1
本对比例提供一种洗发水，其组成如下：植物提取物组合物10％，洗发水基质90％。
其中，植物提取物组合物与实施例1的组合物的区别仅在于：去掉其中的尾穗苋，其制备原料由如下重量份的组分组成如下：槲寄生5份，问荆2.5份，制备方法同实施例1。洗发水基质的配方同实施例4。
对比例2
本对比例提供一种洗发水，其组成如下：植物提取物组合物10％，洗发水基质90％。
其中，植物提取物组合物与实施例1的组合物的区别仅在于，将其中的尾穗苋替换为繁穗苋，其制备原料由如下重量份的组分组成如下：槲寄生5份，繁穗苋2.5份，问荆2.5份，制备方法同实施例1。洗发水基质的配方同实施例4。
对比例3
本对比例提供一种洗发水，其组成如下：植物提取物组合物10％，洗发水基质90％。
其中，植物提取物组合物的制备原料由如下重量份的组分组成如下：槲寄生5份，尾穗苋1份，问荆2.5份，制备方法同实施例1。洗发水基质的配方同实施例4。
对比例4
本对比例提供一种洗发水，其组成如下：植物提取物组合物10％，洗发水基质90％。
其中，植物提取物组合物的制备原料由如下重量份的组分组成如下：槲寄生5份，尾穗苋2.5份，问荆2.5份。洗发水基质的配方同实施例4。
上述植物提取物组合物的制备方法与实施例1的组合物的区别仅在于：将槲寄生和尾穗苋分开提取，分别制备槲寄生提取物和尾穗苋提取物，分开提取的条件参数均与实施例1的混合提取相同。
对比例5
本对比例提供一种洗发水，其组成如下：植物提取物组合物10％，洗发水基质90％。
其中，植物提取物组合物的制备原料由如下重量份的组分组成如下：槲寄生5份，尾穗苋2.5份，问荆2.5份。洗发水基质的配方同实施例4。
上述植物提取物组合物的制备方法与实施例1的组合物区别仅在于：将槲寄生、尾穗苋和问荆三种原料混合提取，制备槲寄生、尾穗苋和问荆的混合提取物，三种原料混合提取的条件参数均与实施例1中槲寄生和尾穗苋混合提取相同。
对比例6
本对比例提供一种洗发水，其组成如下：洗发水基质100份，洗发水基质的配方同实施例4。
实验例1洗发水对头发梳理性的影响
本实验例对实施例4～6和对比例1～6中制备的洗发水对于头发梳理性的影响效果进行分析，具体方法如下：
发束预处理：准备若干同种头发发束(长度50cm，重量约20g)，用40℃自来水冲洗、揉搓2遍，晾干。称取5g十二烷基硫酸钠溶解于1000mL烧杯，加热至75℃。然后发束浸泡于烧杯中，放置45℃恒温恒湿箱2h。取出发束，轻轻揉搓片刻，用自来水冲洗干净，然后用吹风机距离发束20cm处吹至半干，最后自然晾干。
发束梳理性测试：分别称取5g实施例4～6和对比例1～6的洗发水样品，涂抹于发束上，揉搓2min，至产生丰富泡沫，静置5min，然后用自来水冲洗干净。用毛巾擦去多余水分，至发束不滴水为止，用梳子梳通顺，用拉力测试仪测试湿发梳理性。
然后用吹风机距离发束20cm处把头发吹至半干，用梳子梳通顺，自然晾干，用万能拉力测试仪测试干发的梳理性。测试结果如图1和图2所示。
结果表明：实施例4～6中制备的洗发水样品对头发的梳理性(湿发梳理性和干发梳理性)的作用明显优于对比例1～6，其中实施例4效果最优。
实验例2洗发水修复染烫受损头发效果实验
1、为了验证实施例和对比例的洗发水修复染烫受损头发的效果，选取90名年龄在25-60岁之间的近一年内染烫过头发的志愿者，头发在染烫过程受到一定损伤，分成9组，每组10人，分别提供实施例4-6和对比例1-6中的一种洗发水，使用时间为2个月，使用频率为每隔两天使用一次，考察该洗发水强健头发效果。志愿者在实验开始前测量头发断裂强度，使用洗发水2个月后测量头发断裂强度，对比头发强度变化。实验采用INSTRON 5565万能材料试验设备对头发强度进行测试。具体测试方法：取待测头发样品首先在温度为20±2℃，相对湿度为65±3％的大气环境下平衡24h，然后在该大气条件下进行测试，头发夹持长度150mm，拉伸速度500mm/min，每位志愿者分别测试20根头发样品，每组志愿者取平均值，结果如表1所示。
表1头发断裂强度
Figure BDA0002842514210000111
结果表明：实施例4～6的洗发水修复染烫受损头发的效果明显优于对比例1～6，说明实施例1～3的组合物可以显著提高染烫受损头发的强度，其中实施例4(实施例1的组合物)效果最优。
2、采用铜离子吸附法测试头发修复情况，具体方法如下：
选取三个月内进行过染烫的志愿者的头发，分别称取2g实施例4～6和对比例1～6的洗发水样品，涂抹于发束上，揉搓2min，至产生丰富泡沫，静置5min，然后用自来水冲洗干净。用毛巾擦去多余水分，自然晾干，将发束浸泡在0.2mol/L的硫酸铜溶液中15min，然后测试头发对铜离子吸附量(c)，同时测试未经过洗发水清洗的原始头发样品对铜离子的吸附量(空白对照)。实验结果见表2。
表2铜离子吸附量
Figure BDA0002842514210000112
Figure BDA0002842514210000121
从表2中可知，染烫受损的头发，铜离子吸附量高，通过实施例的洗发水修复后，铜离子吸附量显著下降，经实施例4-6的洗发水清洗后的发束的铜离子吸附量显著低于对比例1-6和空白对照，说明实施例4-6的洗发水(实施例1-3的组合物)可以修复染烫头发的表面损伤，其中实施例4的效果最优。
实验例3抗氧化功能评价实验
本实验例对实施例1-3中的组合物和对比例1-5的植物提取物组合物抗氧化能力进行评价：
分别将实施例1-3中的组合物和对比例1-5的植物提取物组合物稀释10倍，作为试样，进行如下实验。
1、对超氧阴离子自由基清除能力评价
取0.05mol/L pH8.2的Tris-HCl缓冲液4.5mL，于25℃水浴锅中预热20min；再加入1mL试样和0.4mL 25mmol/L的邻苯三酚溶液，混匀后，于25℃水浴中反应5min，加入1.0mL8mol/L的HCl终止反应。以Tris-HCl缓冲液作参比，在299nm处测吸光度值。空白对照用1mL试样的溶剂(即25mmol/L的邻苯三酚溶液)来替代样品。按照下式计算清除率(D)：
超氧阴离子自由基清除率(％)＝[1－(A2/A1)]×100％，
其中，A1为空白对照的吸光度值；A2为试样的吸光度值。
2、对羟自由基的清除能力评价
在25mL比色管中依次加入2mmol/L FeSO4 3mL，1mmol/L H2O23mL，摇匀，接着加入6mmol/L水杨酸3mL，摇匀，于37℃水浴加热15min后取出，测其吸光度；分别加入一定浓度的试样，摇匀，继续水浴加热15min，取出测其吸光度。按下式计算试样对羟自由基(·OH)的清除率：
羟自由基清除率(％)＝[A1－A2－(A1－A3)]/A1×100％，
其中，A1为未加药品前反应体系的吸光度值；A2为样品清除·OH后体系的吸光度值；A3为空白对照清除·OH后体系的吸光度值。
以上试样的抗氧化功能评价结果见表3。
表3抗氧化功能评价
Figure BDA0002842514210000131
表3的结果表明，实施例1-3的组合物具有优异的抗氧化性能，效果显著优于对比例1-5，可以清除头皮自由基，抗氧化，延缓头皮衰老，其中实施例1的组合物的效果最优。
实验例4用于头皮和头发组合物的头皮滋养保湿效果分析
本实验例对实施例1～3中的组合物以及对比例1～5中的洗发水中含有的植物提取物组合物的头皮滋养保湿效果进行分析，具体方法如下：
选取志愿者80人，每组10人，分为8组，在头发处选取5*5cm剔除头发漏出头皮用于实验，采用德国CK皮肤水分测试仪Corneometer CM825，用上述实施例1-3的组合物以及对比例1-5中植物提取物组合物用于裸露头皮。在施用开始前，使用皮肤水分测试仪在恒定温度和恒定湿度(21℃和40％湿度)的条件下测定每个受试者的测试头皮水分含量，测定施用后的初始值(T0)以及30分钟(T1)和8小时(T2)的头皮水分含量的变化。
表4头皮水分含量检测
Figure BDA0002842514210000141
测试结果如表4所示。由表4的测试结果可以看出，使用实施例1-3中的组合物，使用后30min和8h的皮肤水含量较对比例1-5明显提高，其中实施例1的效果最佳，说明实施例的组合物可以对头皮进行滋养保湿，提供头皮足够水分，延缓头皮衰老。
实验例5洗发水试用效果实验
为了验证各实施例洗发水的滋养头发头皮的效果，选取90名年龄在25～60岁之间的志愿者，分成9组，每组10人，分别提供实施例4～6和对比例1～6中的一种洗发水，使用时间为2个月，使用频率为每隔两天使用一次，从除头痒效果、除头屑效果、头发柔顺度、清洁效果、发质改善度方面考察该洗发水性能，每一项分值为20分，总分为100分，效果越好，评分越高，收集志愿者数据，算出平均分，具体数据如表5所示。
表5洗发水试用效果
Figure BDA0002842514210000151
结果表明：实施例4～6的洗发水的除头痒效果、除头屑效果、头发柔顺度、清洁效果和发质改善效果均明显优于对比例1～6。
虽然，上文中已经用一般性说明、具体实施方式及试验，对本发明作了详尽的描述，但在本发明基础上，可以对之作一些修改或改进，这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此，在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进，均属于本发明要求保护的范围。

Claims (10)

1.一种用于头皮和头发的组合物，其特征在于，由包括如下重量份的原料制备得到：槲寄生1～10份，尾穗苋2～8份和问荆2～8份；所述原料中，槲寄生和尾穗苋的质量比为1:(0.5～5)。
2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，由包括如下重量份的原料制备得到：槲寄生1～5份，尾穗苋2～5份和问荆2～5份。
3.根据权利要求1或2所述的组合物，其特征在于，所述槲寄生为寄生于松树的槲寄生；所述尾穗苋为尾穗苋籽；所述原料中，槲寄生和尾穗苋的质量比为1:(0.5～3)。
4.根据权利要求1～3任一项所述的组合物，其特征在于，所述组合物的制备方法包括：将槲寄生和尾穗苋按用量比混合，先以92-96％的乙醇提取，收集液相得到乙醇提取物，再将乙醇提取得到的固相以水浸泡，依次进行加热提取和超声提取，收集液相得到水提取物，将乙醇提取物和水提取物合并，得到槲寄生和尾穗苋的混合提取物，再将所述混合提取物与问荆的水提取物混合。
5.根据权利要求4所述的组合物，其特征在于，所述乙醇提取为回流提取1.5-3h，减压回收乙醇，分离固液相。
6.根据权利要求4或5所述的组合物，其特征在于，所述浸泡为在70-100℃浸泡1-3h，所述加热提取为在50-80℃提取1-5h，所述超声提取为在10-60kHz条件下超声0.2-2h。
7.根据权利要求1～6任一项所述的组合物，其特征在于，所述组合物的制备方法包括：
(1)将槲寄生和尾穗苋按用量比混合、粉碎；
(2)在粉碎后的混合物中加入92-96％乙醇回流提取1.5-3h，减压回收乙醇至无醇味，分离固液相，收集液相得到乙醇提取物；
(3)在步骤(2)得到的固相中加水，在85-90℃浸泡2-2.5h；
(4)在65-70℃加热提取1～3次，每次提取3-3.5h，然后在15-20kHz条件下超声提取0.5-1h，合并各次的提取液，除去残渣后得到水提取物，将乙醇提取物和水提取物混合得到槲寄生和尾穗苋的混合提取物；
(5)将问荆粉碎后加水，在85-90℃浸泡2-2.5h；在55-60℃加热提取1～3次，每次提取3-3.5h，合并各次的提取液，除去残渣后得到问荆提取物；
(6)将槲寄生和尾穗苋的混合提取物与问荆提取物混合；
优选地，所述乙醇的用量为提取原料重量的5-10倍，和/或，所述浸泡的加水量为提取原料重量的5～20倍。
8.权利要求1～7任一项所述的组合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
(1)将槲寄生和尾穗苋按用量比混合、粉碎；
(2)在粉碎后的混合物中加入92-96％乙醇回流提取1.5-3h，减压回收乙醇至无醇味，分离固液相，收集液相得到乙醇提取物；
(3)在步骤(2)得到的固相中加水，在85-90℃浸泡2-2.5h；
(4)在65-70℃加热提取1～3次，每次提取3-3.5h，然后在15-20kHz条件下超声提取0.5-1h，合并各次的提取液，除去残渣后得到水提取物，将乙醇提取物和水提取物混合得到槲寄生和尾穗苋的混合提取物；
(5)将问荆粉碎后加水，在85-90℃浸泡2-2.5h；在55-60℃加热提取1～3次，每次提取3-3.5h，合并各次的提取液，除去残渣后得到问荆提取物；
(6)将槲寄生和尾穗苋的混合提取物与问荆提取物混合；
优选地，所述乙醇的用量为提取原料重量的5-10倍，和/或，所述浸泡中，加水量为提取原料重量的5～20倍。
9.权利要求1～7任一项所述的组合物在制备洗护发产品中的应用。
10.一种洗发或护发产品，其特征在于，包含权利要求1～7任一项所述的组合物；
优选地，所述组合物在所述洗发或护发产品中的质量百分含量为2～15％。
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