CN112500452B - 一种生物活性多肽iqivqnegr及其制备方法和应用 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种生物活性多肽IQIVQNEGR及其制备方法和应用,该多肽的氨基酸序列为Ile‑Gln‑Ile‑Val‑Gln‑Asn‑Glu‑Gly‑Arg,经过体内外实验证实多肽IQIVQNEGR具有较好的抗氧化、抗衰老生物学活性和免疫调节等功能。该多肽具有够对抗与阻断因氧自由基对机体造成的损害的作用,延缓机体衰老、减少氧化应激损伤等方面有良好的运用前景。该多肽对开发具有抗氧化和抗衰老功能的食品、保健品、化妆品和药物具有十分重要的意义。
Description
技术领域
本发明涉及蛋白质、多肽领域,尤其是涉及一种生物活性多肽IQIVQNEGR及其制备方法和应用。
背景技术
目前,人们对促进健康的功能食品、含有从食品蛋白质中提取的生物活性肽的膳食补充剂和药物制剂的兴趣日益浓厚。多肽具有抗氧化、免疫调节、抗肿瘤、降胆固醇、抗菌等生物活性,调整和调控人体的各项机能。生物活性肽通常由2~30个氨基酸组成的序列,与蛋白质相比,活性肽具有独特的优势,其具有溶解度好、生物利用度高、凝胶性低、黏度低等特征,具有良好的加工性能。随着生物技术的高速发展,多肽已成为继基因之后又一个重要的生命科学研究领域。多肽产品已广泛用于医药、保健品、化妆品、食品、生物材料、生物农药等众多领域。多肽类药物市场占有率逐渐提高,目前,全球已经批准了近100个多肽产品上市,据不完全统计2016年全球多肽类药物的市场规模达233亿美元,占医药品市场份额的2%,2006~2016年间总销售额翻了3倍。多肽类药物是后基因组时代新药研究领域最受关注的热点之一。近年来国家发布了一系列的政策,凸显了国家对于肽健康产业的支持,这有助于将多肽推向了更高的平台,同时也说明国家层面对行业的极大认可,无论是“健康中国”战略的实施,还是《关于促进食品工业健康发展的指导意见》的发布,都将为多肽产业的长期规范化发展提供了指导性意见,为助力多肽产业蓬勃发展。
近几年来随着我国化学合成多肽技术的逐渐成熟,产品质量和收率均明显提高,成本更加可控,市场销售规模也逐年扩容。固相多肽合成技术的产生,极大推动了多肽类药物的发展。目前国际上已经形成多种药物如胰岛素、促甲状素释放激素、黄体激素释放激素、降钙素等。大量研究证实,活性多肽具有促进免疫、激素、酶抑制剂、抗菌、抗病毒、抗血脂等作用。人们发现一些调节人体生理机能的肽缺乏,会导致人体机能的转变。因此,在以营养学为基础的食物结构调整以满足人体必需的氨基酸需要的同时,适当补充某些活性多肽对促进体质提高,增强防病、抗病能力,延缓衰老都具有深远的意义。人口老龄化使得人们对具有生物活性皮肤护理产品的追求增加。消费者对产品技术和活性理论了解的需求也在逐渐增长。自然界中多数的化学反应、生物反应和进化过程一定程度上是由特定的氨基酸序列(多肽)调控,多肽的生物学活性已经开创了在皮肤学和皮肤护理领域新的分子应用。活性多肽Nonapeptide-1和Tetrapeptide-30通过抑制黑色素形成,淡化色斑,减少色素沉著,提亮肤色。活性多肽可以刺激皮肤产生胶原蛋白、弹性蛋白、糖蛋白及蛋白多糖等,能够作为皮肤基质缺失的补充。与其他药品相比,多肽药物具备分子量小、无免疫原性、结构简单、副作用小、合成产品纯度高,无热原问题等优点,同时具有广泛的化学和生物学多样性,在临床中应用具有十分明显的优势。活性多肽在延缓机体衰老、减少氧化应激损伤等方面也有良好的运用前景。
发明内容
本发明的目的在于提供一种生物活性多肽IQIVQNEGR及其制备方法和应用。
本发明的目的可以通过以下技术方案来实现:
本发明第一方面,提供一种生物活性多肽IQIVQNEGR,其氨基酸序列为Ile-Gln-Ile-Val-Gln-Asn-Glu-Gly-Arg,其序列表为SEQ ID NO:1。
较优的,所述生物活性多肽IQIVQNEGR具有抗氧化功能和抗衰老功能。
本发明第二方面,提供所述生物活性多肽IQIVQNEGR的制备方法,可以通过基因工程的方法人工合成,可以从天然植物或者动物中通过分离纯化的方法直接获得,可以直接通过化学合成制备。
本发明第三方面,提供了所述生物活性多肽IQIVQNEGR在制备具有抗氧化功能的食品、保健品、药物或化妆品中的应用。
本发明第四方面,提供了所述生物活性多肽IQIVQNEGR在制备具有抗衰老功能的食品、保健品或药物中的应用。
本发明第五方面,提供了所述生物活性多肽IQIVQNEGR在制备同时具有抗氧化功能和抗衰老功能的食品、保健品或药物中的应用。
具体而言,本发明的生物活性多肽IQIVQNEGR可以用于制备减少自由基对皮肤伤害的化妆品、制备具有抗氧化和/或抗衰老的药物;并且由于本发明的生物活性多肽IQIVQNEGR通过胃肠道降解后的产物仍旧具有生物活性,因此还可以用于制备酸奶等食品、抗氧化的保健品,以及口服的用于制备具有抗氧化和/或抗衰老的药物。
本发明第六方面,提供了一种抗氧化产品,包括所述生物活性多肽IQIVQNEGR或生物活性多肽IQIVQNEGR的衍生物;所述的抗氧化产品包括抗氧化食品、抗氧化保健品、抗氧化药物或抗氧化化妆品及日化用品;所述生物活性多肽IQIVQNEGR的衍生物,是指在生物活性多肽IQIVQNEGR的氨基酸侧链基团上、氨基端或羧基端进行羟基化、羧基化、羰基化、甲基化、乙酰化、磷酸化、酯化或糖基化等修饰,得到的多肽衍生物。
本发明第七方面,提供了一种抗衰老产品,包括所述生物活性多肽IQIVQNEGR或生物活性多肽IQIVQNEGR的衍生物;所述的抗衰老产品包括抗衰老食品、抗衰老保健品、抗衰老化妆品或抗衰老药物;生物活性多肽IQIVQNEGR的衍生物,是指在生物活性多肽IQIVQNEGR的氨基酸侧链基团上、氨基端或羧基端进行羟基化、羧基化、羰基化、甲基化、乙酰化、磷酸化、酯化或糖基化等修饰,得到的多肽衍生物。
本发明第八方面,提供了一种同时具有抗氧化功能和抗衰老功能的产品,包括所述生物活性多肽IQIVQNEGR或生物活性多肽IQIVQNEGR的衍生物;具有抗氧化功能和抗衰老功能的产品包括食品、保健品、化妆品或药物;所述生物活性多肽IQIVQNEGR的衍生物,是指在生物活性多肽IQIVQNEGR的氨基酸侧链基团上、氨基端或羧基端进行羟基化、羧基化、羰基化、甲基化、乙酰化、磷酸化、酯化或糖基化等修饰,得到的多肽衍生物。
本发明生物活性多肽IQIVQNEGR的有益效果为:本发明的生物活性多肽IQIVQNEGR具有较好的抗氧化活性和抗衰老活性;一方面,本发明的生物活性多肽IQIVQNEGR具有较好的抗氧化活性,能够清除机体内的自由基,提高生命的质量;另一方面,能够提高体内抗过氧化酶系的活力,增强机体抵抗外源性刺激的功能,从而降低机体老化、衰老和生病的机率,对开发具有抗氧化功能、抗衰老功能的食品、保健品、化妆品和药物具有十分重要的意义。
附图说明
图1为分离纯化后的多肽IQIVQNEGR色谱图;
图2为多肽IQIVQNEGR质谱图;
图3为多肽IQIVQNEGR az、by断裂情况;
图4为Fe3+还原力标准曲线图。
具体实施方式
在进一步描述本发明具体实施方案之前,应理解,本发明的保护范围不局限于下述特定的具体实施方案;还应当理解,本发明实施例中使用的术语是为了描述特定的具体实施方案,而不是为了限制本发明的保护范围。
当实施例给出数值范围时,应理解,除非本发明另有说明,每个数值范围的两个端点以及两个端点之间任何一个数值均可选用。除非另外定义,本发明中使用的所有技术和科学术语与本技术领域技术人员通常理解的意义相同。除实施例中使用的具体方法、设备、材料外,根据本技术领域的技术人员对现有技术的掌握及本发明的记载,还可以使用与本发明实施例中所述的方法、设备、材料相似或等同的现有技术的任何方法、设备和材料来实现本发明。
除非另外说明,本发明中所公开的实验方法、检测方法、制备方法均采用本技术领域常规的分子生物学、生物化学、染色质结构和分析、分析化学、细胞培养及相关领域的常规技术。这些技术在现有文献中已有完善说明。
下面结合附图和具体实施例对本发明进行详细说明。
实施例1活性肽IQIVQNEGR的人工合成
一、生物活性肽的合成
1、称取RINK树脂3g(取代度0.3mmol/g)于150ml的反应器中,用50ml的二氯甲烷(DCM)浸泡。
2、2小时后,用3倍树脂体积的氮-二甲基甲酰胺(DMF)洗涤树脂,然后抽干,如此重复四次,将树脂抽干后待用。
3、向反应器中加入一定量的20%哌啶(哌啶/DMF=1:4,v:v),放在脱色摇床上摇晃20min,以此来脱去树脂上的Fmoc保护基团。脱完保护后用3倍树脂体积的DMF洗涤四次,然后抽干。
4、取少量树脂用茚三酮(九井水合茚三酮)法检测(检A、检B各两滴,100℃反应1min),树脂有颜色,说明脱保护成功。
5、称取氨基酸Ile适量和1-羟基-苯骈三唑(HOBT)适量于50ml的离心管中,加入20ml的DMF将其溶解,然后加入3ml的N,N二异丙基碳二亚胺(DIC)振荡摇匀1min,待溶液澄清后加入到反应器中,然后将反应器置于30℃的摇床中反应。
6、2小时后,用一定量的醋酸酐封头(醋酸酐:DIEA:DCM=1:1:2,v:v:v)半小时,然后用3倍树脂体积的DMF洗涤四次,抽干待用。
7、向反应器中加入一定量的20%哌啶(哌啶/DMF=1:4,v:v),放在脱色摇床上摇晃20min,以此来脱去树脂上的Fmoc保护基团。脱完保护后用DMF洗涤四次,然后抽干。
8、取少量树脂用茚三酮(九井水合茚三酮)法检测(检A、检B各两滴,100℃反应1min),树脂有颜色,说明脱保护成功。
9、称取后面第二个氨基酸适量和HOBT适量于50ml的离心管中,加入25ml的DMF将其溶解,然后加入2.5ml的DIC振荡摇匀1min,待溶液澄清后加入到反应器中,然后将反应器置于30℃的摇床中反应。
10、 1小时后,取少量树脂检测,用茚三酮法检测(检A、检B各两滴,100℃反应1min),若树脂为无色,说明反应完全;若树脂有颜色,说明缩合不完全,继续反应。
11、待反应完全后,用DMF洗涤树脂四次,然后抽干,向反应器中加入一定量的20%哌啶(哌啶/DMF=1:4,v:v),放在脱色摇床上摇晃20min,以此来脱去树脂上的Fmoc保护基团。脱完保护后用DMF洗涤四次,然后抽干检测保护是否脱去。
12、按照步骤9-11依次接上氨基酸Gln、Ile、Val、Gln、Asn、Glu、Gly、Arg。
13、待接上最后一个氨基酸后,脱去保护,用DMF洗涤四次,然后用甲醇将树脂抽干。然后用95切割液(三氟乙酸:1,2乙二硫醇:3,异丙基硅烷:水=95:2:2:1,v:v:v)将多肽从树脂上切割下来(每克树脂加10ml切割液),并用冰乙醚(切割液:乙醚=1:9,v:v)离心沉降四次。
至此,人工合成了生物活性肽IQIVQNEGR。
二、生物活性肽的确认
1)UPLC分析
UPLC条件如下:
仪器:Waters ZQ2000超高效液相-电喷雾-四级杆-飞行时间质谱仪
色谱柱规格:Agilent Extend- C18色谱柱
流速:0.2mL/min
温度:40℃
紫外检测波长:220nm
进样量:1.00μL
梯度条件:A液:含有0.1%三氟乙酸(v/v)的乙腈,B液:含有0.1%三氟乙酸(v/v)的水
A B
0.0min 12% 88%
20.0min 32% 68%
20.1min 100% 0%
30.0min Stop
2)质谱分析
质谱条件如下:
离子方式:ESI+
质量范围(m/z):100-1000
毛细管电压(Capillary)(kV):3.0
采样锥(V):35.0
离子源温度(℃):115
去溶剂温度(℃):350
去溶剂气流(L/min):1.5
碰撞能量(eV):4.0
扫描时间(sec):0.25
内扫描时间(sec):0.02
根据以上分析方法,利用超高效液相-电喷雾-四级杆-飞行时间质谱,对生物活性肽IQIVQNEGR进行色谱分析和质谱分析,其质量色谱提取图如图1所示,提取此峰的二级质谱图和az、by断裂情况如图2和3所示,可得此峰的多肽质荷比为1056.20Da,保留时间是11.534min。
3)结果
由图3可知,根据az、by断裂的情况,经过Mascot软件分析计算,得到质荷比1056.20Da的片段序列为Ile-Gln-Ile-Val-Gln-Asn-Glu-Gly-Arg (IQIVQNEGR)。
实施例2生物活性肽的抗氧化活性实验
一、生物活性肽IQIVQNEGR清除DPPH自由基的活性
用无水乙醇配置0.05mg/ml DPPH溶液(避光);在2ml离心管中加入200µl活性肽IQIVQNEGR样品和400µl的0.05mg/ml DPPH溶液;在96孔板中加入活性肽IQIVQNEGR样品50µl和100µl水作为对照组,加入50µl水和100µl的0.05mg/ml DPPH溶液作为空白组;避光静置30min后,将离心管离心,取上清液加入96孔板中,作为实验组;在517nm处分别测定吸光度(A对照、A空白、A样品),计算其清除率。
表1 多肽IQIVQNEGR清除DPPH自由基的活性
由表1可知多肽IQIVQNEGR在浓度范围为10~200 μg/ml之间清除DPPH自由基的活性逐渐增加,在浓度为200μg/ml时清除率达到56.72,由此可见该活性多肽具有显著的清除DPPH自由基的活性。
二、生物活性肽IQIVQNEGR清除ABTS活性的测定
以超纯水配制成含有7.4 mmol/L ABTS和2.6 mmol/L过二硫酸钾(K2S2O8)的溶液,室温避光12-16 h,得ABTS储备液。测定时用PBS(pH=7.4)稀释至734 nm处吸光度在0.6-1.0之间,得ABTS工作液。取系列浓度活性肽IQIVQNEGR样品溶液(实验组)和相应空白溶剂PBS(空白对照组)50 µL于96孔板,加上述ABTS工作液150 µL,加50μL活性肽IQIVQNEGR样品于96孔板中并加上述ABTS工作液150μL作为对照组,室温避光反应6min,在734 nm波长下测定吸光度(A样品、A空白、A对照),计算ABTS自由基清除率,结果如表2所示。
表2 多肽IQIVQNEGR清除ABTS自由基的活性
由表2可知多肽IQIVQNEGR在浓度范围为10~200 μg/ml之间清除ABTS自由基的活性清除率由12.77%增加到88.25%,由此可见该活性多肽具有显著的清除ABTS自由基的活性。
三、生物活性肽IQIVQNEGR对Fe3+还原力的测定
将25mL 0.3mol/L醋酸盐缓冲溶液(将3.1g醋酸钠和16mL冰醋酸用超纯水配制成1L,pH 3.6),2.5mL 0.01mol/L TPTZ溶液(用0.04mol/L HCl溶解),2.5mL 0.02mol/LFeCl3,混合配成FRAP试剂。
取供试品溶液(将活性肽IQIVQNEGR样品分别稀释为2、4、8、16、32、64、128、256倍)50μL于96孔板,加入配置好的150μL FRAP工作液,室温静置30min,在593nm处测定其样品吸光度。用水代替样品溶液做空白对照。将5mmol/L FeSO4·7H2O稀释系列浓度(稀释为2、4、8、10、16、20、24、40、50、60、70、80倍),按照上述方法测定吸光度,可得到标准曲线。活性肽IQIVQNEGR样品抗氧化活性以达到相同吸光度所需FeSO4的物质的量(mmol)表示,结果如表3所示。
表3 多肽IQIVQNEGR对Fe3+还原力测定
根据标准溶液所测的吸光度值,绘制标准曲线Y=9.866X-0.0216,标准曲线见图4。如表3所示该多肽具有显著的还原Fe3+的能力,当多肽浓度为200μg/ml时FRAP值为0.42mmol/L。
实施例3生物活性肽的抗衰老活性实验
1 试验材料与设备
1.1 试验动物
Oregon K野生型黑腹果蝇,华中科技大学实验中心。
1.2 仪器与试剂
仪器设备:Milli-Q纯水仪;Systec H高温灭菌锅,德国Systec仪器科技有限公司;上海精其LRH-80F生物培养箱,上海一恒科学仪器有限公司。
试剂材料:琼脂粉,国药集团化学试剂有限公司;实施例1获得的生物活性多肽IQIVQNEGR。
实施例1获得的生物活性多肽IQIVQNEGR;超氧化物歧化酶测试盒、过氧化氢酶试剂盒,南京建成生物科技有限公司;氢氧化钠、柠檬酸、磷酸氢二钠,分析纯。
参照文献(陈晓芸, 钟晓玲, 林鸿生, 王桔红. 花生粕多肽提取物对黑腹果蝇抗衰老效应的研究. 粮食与油脂 2020;33:91-4.)方法进行实验。
采用玉米粉培养基,IQIVQNEGR多肽添加量为5、10、20、30、40、50 mg/mL。将制备好培养基用锥形瓶进行分装,每个锥形瓶中平均分装20 mL的培养基,做好标记,采用高压蒸汽灭菌器进行灭菌。
2、果蝇寿命的测定
按照IQIVQNEGR多肽浓度梯度设置试验组和空白对照组,选取2 d 龄的黑腹果蝇雌雄成虫,每组雌雄果蝇各100 只,平均分配接入7个培养瓶中,置于25℃恒温培养箱进行培养。每隔5 d更换新培养基并记录死亡数,直至果蝇全部死亡。分别统计各瓶果蝇的存活天数,将自然死亡的果蝇生存天数进行统计学处理。每组全部果蝇死亡天数的平均数为该组的平均寿命,实验结果见表4所示。
表4 IQIVQNEGR多肽对果蝇平均寿命的影响(`X±S)
组别 | 样本数 | 多肽添加量(mg/ml) | 平均寿命/d |
空白对照组 | 200 | 0 | 36.28±2.65 |
实验组1 | 200 | 5 | 39.57±4.25 |
实验组2 | 200 | 10 | 43.14±2.67<sup>*</sup> |
实验组3 | 200 | 20 | 47.52±2.34<sup>*</sup> |
实验组4 | 200 | 30 | 51.55±3.63<sup>**</sup> |
实验组5 | 200 | 40 | 54.77±3.74<sup>**</sup> |
实验组6 | 200 | 50 | 57.84±2.64<sup>**</sup> |
注:与空白对照组比*p<0.05;**p<0.01。
由表4可知IQIVQNEGR多肽可以显著提高果蝇的平均寿命,当浓度为10mg/ml时,平均寿命增加到43.14±2.67天,当多肽添加量为50mg/ml时平均寿命达到57.84±2.64天。说明IQIVQNEGR多肽具有较好的提高果蝇寿命的能力。
3、果蝇繁殖力的测定
(1)用已制备好的培养基接入2 d 龄的果蝇,每瓶雌雄果蝇各10 只,设立试验组和空白对照组,置于25 ℃恒温培养。
(2)在接入果蝇的第8 d,除去亲本,以第1 只果蝇成虫孵出为起始,开始每天统计各瓶中羽化的果蝇数目,连续统计7 d 中陆续孵出的成虫数量,将其作为F1 代的果蝇数量。
(3)收集2 d 龄F1 代果蝇成虫,接入到已制备好的培养基中,每瓶雌雄果蝇各10只,设立试验组和空白对照组,置于25 ℃恒温培养。在接入果蝇的第8 d,除去亲本,以第1只F2 成虫孵出为起始,连续统计7 d 中陆续孵出的F2 成虫数量,将其作为F2 代的果蝇数量。
(4)F3 代果蝇成虫数量的统计方法参照步骤(3)。
(5)计算每组中F1、F2、F3 代的果蝇成虫数目的总和。
如表5所示,未加入多肽的果蝇繁殖的总数为229.71只,加入多肽的实验组总数达到了269.18只,由此说明IQIVQNEGR多肽能显著提高果蝇的繁殖能力。
表5 IQIVQNEGR多肽对果蝇繁殖力的影响
组别 | 多肽添加量(mg/ml) | F1/只 | F2/只 | F3/只 | 总数/只 |
空白对照组 | 0 | 72.59 | 75.27 | 81.85 | 229.71±23.42 |
实验组1 | 5 | 80.34 | 84.11 | 87.21 | 251.66±34.46<sup>*</sup> |
实验组2 | 10 | 81.22 | 91.25 | 94.11 | 266.58±21.39<sup>**</sup> |
实验组3 | 20 | 86.11 | 88.21 | 107.72 | 282.04±19.85<sup>**</sup> |
实验组4 | 30 | 94.15 | 92.55 | 105.21 | 291.91±17.43<sup>**</sup> |
实验组5 | 40 | 89.67 | 96.21 | 97.67 | 283.55±22.69<sup>**</sup> |
实验组6 | 50 | 87.55 | 87.64 | 103.59 | 278.78±25.46<sup>**</sup> |
实验组平均值 | 84.52 | 87.89 | 96.77 | 269.18±18.89<sup>**</sup> |
注:与空白对照组比*p<0.05;**p<0.01。
4氧化指标测定
选取培养天数为5 d 龄雄性果蝇成虫 1400 只,按照IQIVQNEGR多肽浓度梯度设立6 个试验组和一个空白对照组。每组10 瓶,每瓶20 只。培养20 d 后,果蝇空腹2 h,然后麻醉称重,按1 :49(mg/mL)的比例加入生理盐水在冰浴下匀浆,在4 ℃条件下,以2 500 r/min 离心20 min 取上清液,按试剂盒操作说明书测定超氧化物歧化酶活性、过氧化氢酶活性。
如表6所示,随着多肽加入量的增加,SOD的活性显著增强,由56.78 U/mg增加到79.37U/mg,说明IQIVQNEGR多肽能提高果蝇体内超氧化物歧化酶活性,从而增强果蝇体内抗氧化能力和免疫力。
表6 IQIVQNEGR多肽对果蝇超氧化物歧化酶(SOD)酶活的影响
组别 | 样本数 | 多肽添加量(mg/ml) | SOD活性/(U/mg) |
空白对照组 | 200 | 0 | 56.78±4.38 |
实验组1 | 200 | 5 | 58.27±5.33 |
实验组2 | 200 | 10 | 63.86±4.52 |
实验组3 | 200 | 20 | 64.91±3.25 |
实验组4 | 200 | 30 | 71.34±4.23 |
实验组5 | 200 | 40 | 75.51±5.21 |
实验组6 | 200 | 50 | 79.37±4.27 |
由表7数据可知,当添加了IQIVQNEGR多肽后果蝇的过氧化氢酶(CAT)酶活逐渐提高,呈现出较好的量效关系,当加入量超过10mg/ml时,与空白对照组比具有显著性差异。
表7 IQIVQNEGR多肽对果蝇过氧化氢酶(CAT)酶活的影响
组别 | 样本数 | 多肽添加量(mg/ml) | CAT活性/(U/mg) |
空白对照组 | 200 | 0 | 34.32±2.43 |
实验组1 | 200 | 5 | 35.52±3.25 |
实验组2 | 200 | 10 | 39.61±4.39<sup>*</sup> |
实验组3 | 200 | 20 | 46.12±2.59<sup>**</sup> |
实验组4 | 200 | 30 | 50.15±3.67<sup>**</sup> |
实验组5 | 200 | 40 | 52.76±2.83<sup>**</sup> |
实验组6 | 200 | 50 | 53.17±3.72<sup>**</sup> |
从上述研究结果可以看出,SOD和CAT的实验结果相互佐证,可以说明生物活性多肽IQIVQNEGR有助于提高机体体内的抗氧化酶系的活力,从而能有效提高机体的抗氧化能力,减少自由基对机体的损害,从而降低机体老化、衰老,从而增强机体免疫能力,提高抗病能力。
上述的对实施例的描述是为便于该技术领域的普通技术人员能理解和使用发明。熟悉本领域技术的人员显然可以容易地对这些实施例做出各种修改,并把在此说明的一般原理应用到其他实施例中而不必经过创造性的劳动。因此,本发明不限于上述实施例,本领域技术人员根据本发明的揭示,不脱离本发明范畴所做出的改进和修改都应该在本发明的保护范围之内。
序列表
<110> 南京中医药大学
<120> 一种生物活性多肽IQIVQNEGR及其制备方法和应用
<141> 2020-12-23
<160> 1
<170> SIPOSequenceListing 1.0
<210> 1
<211> 9
<212> PRT
<213> PatentIn version 3.3
<400> 1
Ile Gln Ile Val Gln Asn Glu Gly Arg
1 5
Claims (7)
1.一种生物活性多肽IQIVQNEGR,其特征在于,其氨基酸序列为Ile-Gln-Ile-Val-Gln-Asn-Glu-Gly-Arg。
2.权利要求1所述的生物活性多肽IQIVQNEGR在制备具有抗氧化功能的药物或化妆品中的应用。
3.权利要求1所述的生物活性多肽IQIVQNEGR在制备具有抗衰老功能的药物中的应用。
4.权利要求1所述生物活性多肽IQIVQNEGR在制备具有抗氧化功能和抗衰老功能的药物中的应用。
5.一种抗氧化产品,其特征在于,它包括如权利要求1所述生物活性多肽IQIVQNEGR;所述的抗氧化产品包括抗氧化药物或抗氧化化妆品。
6.一种抗衰老产品,其特征在于,它包括如权利要求1所述生物活性多肽IQIVQNEGR;所述的抗衰老产品包括抗衰老药物。
7.一种具有抗氧化功能和抗衰老功能的产品,其特征在于,它包括如权利要求1所述生物活性多肽IQIVQNEGR;具有抗氧化功能和抗衰老功能的产品包括药物。
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