CN112458146A - 一种唇类化妆品微生物检验供试液制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种唇类化妆品微生物检验供试液制备方法。取唇类化妆品10g,加入酶、表面活性剂,研细后加到灭菌的三角瓶中,加入pH为7.0氯化钠—蛋白胨缓冲液至100ml,放置在45℃温度中5分钟,溶解后用匀浆仪拍打1分钟,制成1:10供试液。唇类化妆品供试液均形成稳定的混悬液,完成微生物限度检查试验。本发明在稀释剂中加入酶、表面活性剂,解决唇类化妆品中油、脂、蜡和着色剂,不溶于水的问题。
Description
技术领域
本发明涉及一种唇类化妆品微生物检验供试液制备方法,属于实验仪器技术领域。
背景技术
口唇化妆品的主要原料有油、脂、蜡和着色剂、防腐剂、抗氧剂、香精等。其中油、脂、蜡是唇膏的基本原料,多为精制药用蓖麻油、酯类以及滋润性物质羊毛脂、可可脂、鲸蜡醇、矿物油、精制地蜡、蜂蜡等当中提取。另一主要原料是着色剂,有可溶性染料、不溶性染料和珠光颜料。口唇化妆品原料多为水不溶解的物质。口唇化妆品微生物检验,无法制备成供试液。
按《化妆品技术规范》2015年版进行供试液制备,取样品5g,加入含甘油、聚山梨酯80无菌混合物的烧杯中,用无菌玻棒搅拌成团后,慢慢加入45℃温度左右的pH为7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液至100mL,作为1:20的供试液。由于口唇化妆品不溶于水,在容器壁上粘附大量供试品,形成混悬液不能代表样品实际浓度,微生物检查结果无法反映样品真实值。
发明内容
有鉴于此,本发明提供了一种唇类化妆品微生物检验供试液制备方法,在口唇化妆品加入酶研细,加入表面活性剂溶解,再加入稀释剂中,放置于45℃水浴中,制备成1:10的供试液,是均匀混悬液。按《化妆品技术规范》2015年版进行微生物检查方法,方法可行。
本发明通过以下技术手段解决上述技术问题:
本发明公开了一种唇类化妆品微生物检验供试液制备方法,其包括如下步骤:
(1)取唇类化妆品10g,加入酶、表面活性剂,研细后加到灭菌的三角瓶中,加入pH为7.0氯化钠—蛋白胨缓冲液至100mL,放置在45℃温度中5分钟,溶解后用匀浆仪拍打1分钟,制成1:10供试液。
(2)唇类化妆品供试液均形成稳定的混悬液,完成微生物限度检查试验。
所述步骤(1)中氯化钠—蛋白胨缓冲液中氯化钠的浓度为0.1-0.5mol/L。
所述步骤(1)中酶为蛋白酶,表面活性剂为疏水性的表面活性剂中的至少一种,加入蛋白酶质量为0.001-0.015g,加入的表面活性剂的质量为0.5-1.5g。
口唇化妆品的油、脂、蜡和着色剂在水溶稀释剂中溶解问题,悬而未决。口唇化妆品微生物检验,供试液制备处于模糊状态,试验准确无从谈起。微生物限度检查是化妆品卫生检验的一项重要指标,供试液制备是检验第一步,供试液应可以反应微生物污染状况,检验才有意义。
本发明口唇化妆品加入酶研细,加入表面活性剂溶解,再加入稀释剂中,放置于45℃水浴中,制备成1:10的供试液,是均匀混悬液。按《化妆品技术规范》2015年版进行微生物检查方法。可以真实反映化妆品中微生物污染情况。
目前唇类化妆品的主要原料有油、脂、蜡和着色剂、防腐剂、抗氧剂、香精等。其中油、脂、蜡是唇膏的基本原料,另一主要原料是着色剂,有可溶性染料、不溶性染料和珠光颜料。多为水不溶解的物质,不溶性颗粒(或污染微生物)粘附在容器或均质袋上,存在大量漏检的现象,导致口唇类化妆品微生物检验结论错误的风险。不能制备成微生物检验用的供试液。
本发明解决唇类化妆品供试液制备过程中,样品无法溶解的问题,形成均匀混悬液,可以完成微生物限度检查试验。
口唇类化妆品稀释剂中加入酶、表面活性剂,稀释剂中加入酶,是本发明的核心,是首创。解决该类化妆品微生物检验的核心问题。
本发明的有益效果:在稀释剂中加入酶、表面活性剂,可以分解唇化妆品中的油、脂、蜡,着色剂、有可溶性染料、不溶性染料和珠光颜料形成混悬液,解决样品粘附在容器或均质袋上问题。制备成微生物检验用的供试液,均匀混悬液。按《化妆品技术规范》2015年版进行微生物检查方法。可以真实反映化妆品中微生物污染情况。
附图说明
下面结合附图和实施例对本发明作进一步描述。
图1为本发明的流程框图。
图2为本发明实施例4中目前的处理方法。
图3为本发明实施例4中本发明的处理方法。
具体实施方式
以下将结合附图对本发明进行详细说明,如图1所示,本实施例的一种唇类化妆品微生物检验供试液制备方法,其包括如下步骤:
(1)取唇类化妆品10g,加入酶、表面活性剂,研细后加到灭菌的三角瓶中,加入pH为7.0氯化钠—蛋白胨缓冲液至100mL,放置在45℃温度中5分钟,溶解后用匀浆仪拍打1分钟,制成1:10供试液。
(2)唇类化妆品供试液均形成稳定的混悬液,完成微生物限度检查试验。
所述步骤(1)中氯化钠—蛋白胨缓冲液中氯化钠的浓度为0.1-0.5mol/L。
所述步骤(1)中酶为蛋白酶,表面活性剂为疏水性的表面活性剂中的至少一种,加入蛋白酶质量为0.001-0.015g,加入的表面活性剂的质量为0.5-1.5g。
实施例1
一种唇类化妆品微生物检验供试液制备方法,其包括如下步骤:
(1)取唇类化妆品10g,加入酶、表面活性剂,研细后加到灭菌的三角瓶中,加入pH为7.0氯化钠—蛋白胨缓冲液至100mL,放置在45℃温度中5分钟,溶解后用匀浆仪拍打1分钟,制成1:10供试液。
(2)唇类化妆品供试液均形成稳定的混悬液,完成微生物限度检查试验。
所述步骤(1)中氯化钠—蛋白胨缓冲液中氯化钠的浓度为0.3mol/L。
所述步骤(1)中酶为蛋白酶,表面活性剂为疏水性的表面活性剂中的至少一种,加入蛋白酶质量为0.001-0.015g,加入的表面活性剂的质量为0.5-1.5g。
实施例2
一种唇类化妆品微生物检验供试液制备方法,其包括如下步骤:
(1)取唇类化妆品10g,加入酶、表面活性剂,研细后加到灭菌的三角瓶中,加入pH为7.0氯化钠—蛋白胨缓冲液至100mL,放置在45℃温度中5分钟,溶解后用匀浆仪拍打1分钟,制成1:10供试液。
(2)唇类化妆品供试液均形成稳定的混悬液,完成微生物限度检查试验。
所述步骤(1)中氯化钠—蛋白胨缓冲液中氯化钠的浓度为0.5mol/L。
所述步骤(1)中酶为蛋白酶,表面活性剂为疏水性的表面活性剂中的至少一种,加入蛋白酶质量为0.001-0.015g,加入的表面活性剂的质量为0.5-1.5g。
实施例3
1.不同类型唇类化妆品供试液制备
取唇类化妆品10g,加入酶、表面活性剂,研细后加到灭菌的三角瓶中,加入pH为7.0氯化钠—蛋白胨缓冲液至100mL,放置在45℃温度中5分钟,溶解后用匀浆仪拍打1分钟,制成1:10供试液。
本发明在稀释剂中加入酶、表面活性剂,唇类化妆品中油、脂、蜡和着色剂,不溶于水的物质能够溶解。分别选取的3种不同类型的唇类化妆品,均能够实现分散和形成混悬液。分别为口红、水果唇膏、唇膏。
2.唇类化妆品微生物限度检查供试液制备方法比较
分别取唇类化妆品10g加到灭菌的三角瓶中,加入pH为7.0氯化钠—蛋白胨缓冲液至100ml,另一组加入酶、表面活性剂,放置在45℃温度中5分钟,溶解后用匀浆仪拍打1分钟,制成1:10供试液。
加入pH为7.0氯化钠—蛋白胨缓冲液一组,唇类化妆品中油、脂、蜡和着色剂,不溶于水的物质不能够溶解,样品粘附在容器或均质袋上。加入酶、表面活性剂的1组,唇类化妆品中油、脂、蜡和着色剂,不溶于水的物质能够溶解,制备成混悬制剂。
3.唇类化妆品微生物限度检查方法建立
本发明在稀释剂中加入酶、表面活性剂,唇类化妆品中油、脂、蜡和着色剂,不溶于水的物质能够溶解。制备成微生物检验用的供试液,均匀混悬液。按《化妆品技术规范》2015年版进行微生物检查方法。可以真实反映化妆品中微生物污染情况。
实施例4
现有的唇化妆品的主要原料有油、脂、蜡和着色剂、防腐剂、抗氧剂、香精等。其中油、脂、蜡是唇膏的基本原料,另一主要原料是着色剂,有可溶性染料、不溶性染料和珠光颜料。多为水不溶解的物质。不能制备成微生物检验用的供试液,样品粘附在容器或均质袋上。如图2所示。
本发明的方法为,将口唇化妆品加入酶研细,加入表面活性剂溶解,再加入稀释剂中,放置于45℃水浴中,制备成1:10的供试液。酶分解唇化妆品中的油、脂、蜡,着色剂、有可溶性染料、不溶性染料和珠光颜料形成混悬液,解决样品粘附在容器或均质袋上问题,如图3所示。制备成微生物检验用的供试液,均匀混悬液。按《化妆品技术规范》2015年版进行微生物检查方法。可以真实反映化妆品中微生物污染情况。
最后说明的是,以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制,尽管参照较佳实施例对本发明进行了详细说明,本领域的普通技术人员应当理解,可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换,而不脱离本发明技术方案的宗旨和范围,其均应涵盖在本发明的权利要求范围当中。
Claims (3)
1.一种唇类化妆品微生物检验供试液制备方法,其特征在于:为如下步骤:
(1)取唇类化妆品10g,加入酶、表面活性剂,研细后加到灭菌的三角瓶中,加入pH为7.0氯化钠—蛋白胨缓冲液至100mL,放置在45℃温度中5分钟,完全溶解后用匀浆仪拍打1分钟,制成1:10供试液;
(2)唇类化妆品供试液形成稳定的混悬液,完成微生物限度检查试验。
2.根据权利要求1所述的一种唇类化妆品微生物检验供试液制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中氯化钠—蛋白胨缓冲液中氯化钠的浓度为0.1-0.5mol/L。
3.根据权利要求1所述的一种唇类化妆品微生物检验供试液制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中酶为蛋白酶,表面活性剂为疏水性的表面活性剂中的至少一种,加入蛋白酶质量为0.001-0.015g,加入的表面活性剂的质量为0.5-1.5g。
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