CN112452332A - 一种微纳化铜基高活性触媒及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种微纳化铜基高活性触媒及其制备方法，涉及催化剂生产技术领域，针对现有的不能很好的控制接触面积的问题，现提出如下方案，其原料按重量份包括：氧化铜10%~50%、氧化锌2%~30%、三氧化二铝20%~85%和添加剂0%~30%，经过添加剂的辅助，可以减少氧化铜的在生产过程中的还原，延长催化剂的使用时间，同时经过研磨和超声波的震荡，保证各个粒子之间排列的稳定性，保证催化的稳定性，经过多层纤维网的限定，可以保证整个工作的稳定性，同时增加气体与粒子之间的接触面积，增加反应速率的同时，保证反应稳定的进行，实现快速稳定的生产。
Description
技术领域
本发明涉及催化剂生产技术领域，尤其涉及一种微纳化铜基高活性触媒及其制备方法。
背景技术
在甲醇的生产过程中，为提高反应速度，一般采用催化剂进行催化，以保证反应的快速进行和反应条件的降低，进而方便整个生产的过程。
现有的生产一般都是以一定配比将需要的原料进行生产然后混合，然后以粉末状放入到指定的位置，进行催化反应，但是在此过程中，气体的移动路径以及与催化剂的接触面积得不到保证，影响整个催化过程。
发明内容
本发明提出的一种微纳化铜基高活性触媒及其制备方法，解决了不能很好的控制接触面积的问题。
为了实现上述目的，本发明采用了如下技术方案：
一种微纳化铜基高活性触媒，其原料按重量份包括：氧化铜10%~50%、氧化锌2%~30%、三氧化二铝20%~85%和添加剂0%~30%。
优选的，添加剂按重量份还包括：氧化镍0~60%、氧化镁0%~30%和分散剂0~100%。
优选的，所述分散剂按重量份还包括：硅酸钠0~90%、三聚磷酸钠10~100%。
优选的，触媒还包括支撑纤维网，支撑纤维网采用多孔碳纤维。
一种微纳化铜基高活性触媒的制备方法，包括以下步骤：
S1：检验各成分的纯度，合格后将原料氧化铜、氧化锌、三氧化二铝分别进入到精细研磨机中研磨成粉，同时进行一定的温度的保持；
S2：将步骤S1中的原料放入到筛分机中，对各个原料进行震动筛分，选定适合颗粒，同时利用超声波震荡器原料进行共振，打散内部结构；
S3：将步骤S2中的原料进行混合，混合后的原料移送到喷射机上；
S4：将步骤S3中混合原料喷射到支撑纤维网上，在喷射的同时，移动支撑纤维网，限定喷射厚度；
S5：绕卷或者堆叠步骤S4中的支撑纤维网，进行剪裁和封口。
优选的，步骤S1中温度选定范围为120~150摄氏度，氧化铜、氧化锌、三氧化二铝的纯度为99%以上，研磨时间为2~3小时。
优选的，步骤S2中筛选后颗粒直径为0.1~0.01微米。
优选的，步骤S3混合时间为3~5小时，搅拌机的内壁涂覆有碳化钨涂层。
优选的，步骤S4中支撑纤维网的目数为13000~130000目，喷射厚度为0.3~3微米。
优选的，步骤S5中，剪裁采用激光裁剪机，堆叠或绕卷圈数为100~1000层。
本发明的有益效果：
1、经过添加剂的辅助，可以减少氧化铜的在生产过程中的还原，延长催化剂的使用时间，同时经过研磨和超声波的震荡，保证各个粒子之间排列的稳定性，保证催化的稳定性。
2、经过多层纤维网的限定，可以保证整个工作的稳定性，同时增加气体与粒子之间的接触面积，增加反应速率的同时，保证反应稳定的进行，实现快速稳定的生产。
具体实施方式
下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。
实施例1：
一种微纳化铜基高活性触媒，其原料按重量份包括：氧化铜10KG、氧化锌30KG、三氧化二铝55KG和添加剂0KG，
触媒还包括支撑纤维网，支撑纤维网采用多孔碳纤维。
将原料氧化铜、氧化锌、三氧化二铝分别进入到精细研磨机中，保持120摄氏度研磨时间为2小时，然后研磨好的原料放入到筛分机中，选定直径为0.1~0.01微米的颗粒，将研磨好的原料放入到混合机中进行混合4小时，同时利用超声波震荡器原料进行共振，打散颗粒的内部结构，防止粘接，混合后的经过输送移送到喷射机上，然后将混合原料以一定的流速喷射到100000目的支撑纤维网上，在喷射的同时，移动支撑纤维网，限定喷射厚度0.3~0.9微米，然后进行剪裁和封口，完成包装。
这样可以得到一定粒径的铜基催化剂，使用反应速率较快，可以快速的进行催化，增加催化的效率，但是在催化过程中，整体容易结块，使用寿命相对较短。
实施例2：
一种微纳化铜基高活性触媒，其原料按重量份包括：氧化铜20KG、氧化锌30KG、三氧化二铝50KG和添加剂0KG，
触媒还包括支撑纤维网，支撑纤维网采用多孔碳纤维。
将原料氧化铜、氧化锌、三氧化二铝分别进入到精细研磨机中，保持120摄氏度研磨时间为2小时，然后研磨好的原料放入到筛分机中，选定直径为0.1~0.01微米的颗粒，将研磨好的原料放入到混合机中进行混合4小时，同时利用超声波震荡器原料进行共振，打散颗粒的内部结构，防止粘接，混合后的经过输送移送到喷射机上，然后将混合原料以一定的流速喷射到100000目的支撑纤维网上，在喷射的同时，移动支撑纤维网，限定喷射厚度0.3~0.9微米，然后进行剪裁和封口，完成包装。
这样可以得到一定粒径的铜基催化剂，使用反应速率较快，可以快速的进行催化，增加催化的效率，但是在催化过程中，整体容易结块，使用寿命相对实施例1较长。
实施例3：
一种微纳化铜基高活性触媒，其原料按重量份包括：氧化铜30KG、氧化锌30KG、三氧化二铝36KG和添加剂4KG，其中添加剂中氧化镍2KG、氧化镁1KG和分散剂1KG，分散剂中硅酸钠0.8KG、三聚磷酸钠0.2KG。
触媒还包括支撑纤维网，支撑纤维网采用多孔碳纤维。
将原料氧化铜、氧化锌、三氧化二铝和添加剂分别进入到精细研磨机中，保持130摄氏度研磨时间为2小时，然后研磨好的原料放入到筛分机中，选定直径为0.1~0.01微米的颗粒，将研磨好的原料放入到混合机中进行混合5小时，同时利用超声波震荡器原料进行共振，打散颗粒的内部结构，防止粘接，混合后的经过输送移送到喷射机上，然后将混合原料以一定的流速喷射到120000目的支撑纤维网上，在喷射的同时，移动支撑纤维网，限定喷射厚度0.3~1微米，然后进行剪裁和封口，完成包装。
这样可以得到一定粒径的铜基催化剂，使用反应速率可以得到一定的控制，可以快速的进行催化，增加催化的效率，但是在催化过程中，使用寿命相对实施例2较长。
实施例4：
一种微纳化铜基高活性触媒，其原料按重量份包括：氧化铜40KG、氧化锌30KG、三氧化二铝25KG和添加剂5KG，其中添加剂中氧化镍1.5KG、氧化镁1.5KG和分散剂2KG，分散剂中硅酸钠1.5KG、三聚磷酸钠0.5KG。
触媒还包括支撑纤维网，支撑纤维网采用多孔碳纤维。
将原料氧化铜、氧化锌、三氧化二铝分别进入到精细研磨机中，保持120摄氏度研磨时间为3小时，然后研磨好的原料放入到筛分机中，选定直径为0.1~0.01微米的颗粒，将研磨好的原料放入到混合机中进行混合5小时，同时利用超声波震荡器原料进行共振，打散颗粒的内部结构，防止粘接，混合后的经过输送移送到喷射机上，然后将混合原料以一定的流速喷射到100000目的支撑纤维网上，在喷射的同时，移动支撑纤维网，限定喷射厚度0.3~2微米，然后进行剪裁和封口，完成包装。
这样可以得到一定粒径的铜基催化剂，使用反应速率可以得到一定的控制，可以快速的进行催化，表面积增加，催化过程中可以使得气体更好的接触，使用寿命相对实施例3较长,综合性能较优，稳定性也能得到一定的保证。
实施例5：
一种微纳化铜基高活性触媒，其原料按重量份包括：氧化铜50KG、氧化锌10KG、三氧化二铝20KG和添加剂20KG，其中添加剂中氧化镍5KG、氧化镁5KG和分散剂10KG，分散剂中硅酸钠5KG、三聚磷酸钠5KG。
触媒还包括支撑纤维网，支撑纤维网采用多孔碳纤维。
将原料氧化铜、氧化锌、三氧化二铝分别进入到精细研磨机中，保持130摄氏度研磨时间为3小时，然后研磨好的原料放入到筛分机中，选定直径为0.1~0.01微米的颗粒，将研磨好的原料放入到混合机中进行混合5小时，同时利用超声波震荡器原料进行共振，打散颗粒的内部结构，防止粘接，混合后的经过输送移送到喷射机上，然后将混合原料以一定的流速喷射到130000目的支撑纤维网上，在喷射的同时，移动支撑纤维网，限定喷射厚度0.3~0.9微米，然后进行剪裁和封口，完成包装。
这样可以得到一定粒径的铜基催化剂，使用反应速率可以得到一定的控制，可以快速的进行催化，表面积增加，催化过程中可以使得气体更好的接触，使用寿命相对实施例4较短，但是可以很好的防止结块或者其他形状的改变，稳定性较高。
以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种微纳化铜基高活性触媒，其特征在于，其原料按重量份包括：氧化铜10%~50%、氧化锌2%~30%、三氧化二铝20%~85%和添加剂0%~30%。
2.根据权利要求1所述的一种微纳化铜基高活性触媒及其制备方法，其特征在于，添加剂按重量份还包括：氧化镍0~60%、氧化镁0%~30%和分散剂0~100%。
3.根据权利要求2所述的一种微纳化铜基高活性触媒及其制备方法，其特征在于，所述分散剂按重量份还包括：硅酸钠0~90%、三聚磷酸钠10~100%。
4.根据权利要求1所述的一种微纳化铜基高活性触媒及其制备方法，其特征在于，触媒还包括支撑纤维网，支撑纤维网采用多孔碳纤维。
5.一种微纳化铜基高活性触媒的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1：检验各成分的纯度，合格后将原料氧化铜、氧化锌、三氧化二铝分别进入到精细研磨机中研磨成粉，同时进行一定的温度的保持。
S2：将步骤S1中的原料放入到筛分机中，对各个原料进行震动筛分，选定适合颗粒，同时利用超声波震荡器原料进行共振，打散内部结构。
S3：将步骤S2中的原料进行混合，混合后的原料移送到喷射机上。
S4：将步骤S3中混合原料喷射到支撑纤维网上，在喷射的同时，移动支撑纤维网，限定喷射厚度。
S5：绕卷或者堆叠步骤S4中的支撑纤维网，进行剪裁和封口。
6.根据权利要求5所述的一种微纳化铜基高活性触媒及其制备方法，其特征在于，步骤S1中温度选定范围为120~150摄氏度，氧化铜、氧化锌、三氧化二铝的纯度为99%以上，研磨时间为2~3小时。
7.根据权利要求5所述的一种微纳化铜基高活性触媒及其制备方法，其特征在于，步骤S2中筛选后颗粒直径为0.1~0.01微米。
8.根据权利要求5所述的一种微纳化铜基高活性触媒及其制备方法，其特征在于，步骤S3混合时间为3~5小时，搅拌机的内壁涂覆有碳化钨涂层。
9.根据权利要求5所述的一种微纳化铜基高活性触媒及其制备方法，其特征在于，步骤S4中支撑纤维网的目数为13000~130000目，喷射厚度为0.3~3微米。
10.根据权利要求5所述的一种微纳化铜基高活性触媒及其制备方法，其特征在于，步骤S5中，剪裁采用激光裁剪机，堆叠或绕卷圈数为100~1000层。
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Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101704805A (zh) * | 2009-10-30 | 2010-05-12 | 江苏工业学院 | 一种丁二酸二甲酯催化加氢制备γ-丁内酯的方法 |
| US20170056858A1 (en) * | 2015-08-28 | 2017-03-02 | Korea Institute Of Science And Technology | Catalyst filter comprising nano metallic catalyst sprayed on the surface of support |
| CN107029702A (zh) * | 2017-04-24 | 2017-08-11 | 中国科学院上海硅酸盐研究所 | 负载氧化锰的碳纤维毡催化剂材料及其制备方法和应用 |
| CN107413348A (zh) * | 2017-04-11 | 2017-12-01 | 太原理工大学 | 催化剂及其制备方法、合成异丁醇的方法 |
| CN107930644A (zh) * | 2017-11-28 | 2018-04-20 | 西南化工研究设计院有限公司 | 一种高性能合成甲醇催化剂及其制备方法 |
| CN107983403A (zh) * | 2017-12-05 | 2018-05-04 | 浙江兴益风机电器有限公司 | 一种镍基复合金属氧化物陶瓷空气过滤器的制备方法 |
| CN108940196A (zh) * | 2018-06-28 | 2018-12-07 | 湖北工业大学 | 一种活性炭纤维负载铋酸钠吸附催化材料的制备方法 |
| CN110193283A (zh) * | 2019-05-15 | 2019-09-03 | 上海杉盛空气净化技术有限公司 | 一种全光谱光催化空气净化液及其制备方法 |
| CN111530467A (zh) * | 2019-10-23 | 2020-08-14 | 宁夏大学 | 一种碳改性铜基催化剂及其制备方法和应用 |
-
2020
- 2020-10-27 CN CN202011164312.8A patent/CN112452332A/zh active Pending
Patent Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101704805A (zh) * | 2009-10-30 | 2010-05-12 | 江苏工业学院 | 一种丁二酸二甲酯催化加氢制备γ-丁内酯的方法 |
| US20170056858A1 (en) * | 2015-08-28 | 2017-03-02 | Korea Institute Of Science And Technology | Catalyst filter comprising nano metallic catalyst sprayed on the surface of support |
| CN107413348A (zh) * | 2017-04-11 | 2017-12-01 | 太原理工大学 | 催化剂及其制备方法、合成异丁醇的方法 |
| CN107029702A (zh) * | 2017-04-24 | 2017-08-11 | 中国科学院上海硅酸盐研究所 | 负载氧化锰的碳纤维毡催化剂材料及其制备方法和应用 |
| CN107930644A (zh) * | 2017-11-28 | 2018-04-20 | 西南化工研究设计院有限公司 | 一种高性能合成甲醇催化剂及其制备方法 |
| CN107983403A (zh) * | 2017-12-05 | 2018-05-04 | 浙江兴益风机电器有限公司 | 一种镍基复合金属氧化物陶瓷空气过滤器的制备方法 |
| CN108940196A (zh) * | 2018-06-28 | 2018-12-07 | 湖北工业大学 | 一种活性炭纤维负载铋酸钠吸附催化材料的制备方法 |
| CN110193283A (zh) * | 2019-05-15 | 2019-09-03 | 上海杉盛空气净化技术有限公司 | 一种全光谱光催化空气净化液及其制备方法 |
| CN111530467A (zh) * | 2019-10-23 | 2020-08-14 | 宁夏大学 | 一种碳改性铜基催化剂及其制备方法和应用 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| 孙晋良: "《纤维新材料》", 31 August 2007, 上海大学出版社 * |
| 李凯琦: "《风化型高岭土深加工技术》", 30 June 2017, 中国建材工业出版社 * |
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