CN112414768A - 一种铀浓缩工厂的二次抽样方法 - Google Patents

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Abstract

本发明属于铀浓缩技术领域,具体涉及一种铀浓缩工厂的二次抽样方法。本发明包括如下步骤:步骤1、将1L容器冷冻并抽空,打开废气处理装置,打开分样装置内的阀门进行抽空;步骤2、将取样瓶连接至恒温箱内的进样阀上的连接口;步骤3、将杯形容器、纯度样品容器、杂质样品容器挂接至分样装置主管道上安装的过渡件上;步骤4、进行整个装置的抽空与保真空试验,真空测试合格后启动恒温箱与温控电伴热;步骤5、将样品冷冻收集进指定容器中后关闭;步骤6、全部样品收集完成后,使用液氮冷冻纯度样品容器、杂质样品容器。本发明能够解决目前铀浓缩厂二次抽样过程中存在的安全风险大,分取重量难以控制,系统经常性堵塞,工作效率低下等问题。

Description

一种铀浓缩工厂的二次抽样方法
技术领域
本发明属于铀浓缩技术领域,具体涉及一种铀浓缩工厂的二次抽样方法。
背景技术
二次抽样是铀浓缩工厂理化检测分析的首道工序,操作的安全性,取样的质量与工作效率直接影响工厂的质量控制与生产效率。目前工厂在质量控制工艺流程中,首先从装有原料或产品的容器中,取一部分六氟化铀至一个特制的取样瓶,之后将该取样瓶加热,使瓶内六氟化铀充分液化,使用一个抽空歧管装置,在重力作用下使取样瓶内的液态六氟化铀流入理化分析所需的多种专用小容器中,这种收集子样品的二次抽样工艺被称为“液化分样”(ASTM标准推荐方法)。
六氟化铀在高温下液化后的饱和蒸气压非常高,操作过程的安全风险大,抽样量难以控制,造成样品耗量大,系统堵塞,工作效率低等问题。
发明内容
本发明解决的技术问题:
本发明提供一种铀浓缩工厂的二次抽样方法,能够解决目前铀浓缩厂二次抽样过程中存在的安全风险大,分取重量难以控制,样品耗量大,系统经常性堵塞,工作效率低下等问题。
本发明采用的技术方案:
一种铀浓缩工厂的二次抽样方法,包括如下步骤:
步骤1、将1L容器冷冻并抽空;
步骤2、真空泵上的压强指示小于5Pa后打开废气处理装置;
步骤3、压力表指示小于5Pa后打开分样装置内的阀门进行抽空;
步骤4、压力表的指示小于1mbar后,将取样瓶连接至恒温箱内的进样阀上的连接口;
步骤5、将杯形容器、纯度样品容器、杂质样品容器挂接至分样装置主管道上安装的过渡件上,卤代烃收集容器挂接在三通阀上;
步骤6、进行整个装置的抽空与保真空试验;
步骤7、:真空测试合格后启动恒温箱与温控电伴热;
步骤8、待系统真空与温度计指示达到指定值后,恒温保持30分钟;
步骤9、依次使用液氮冷冻杯形容器、纯度样品容器、杂质样品容器;
步骤10、打开取样瓶上的阀门,打开进样阀,待压力表的指示到达500mbar后关闭;
步骤11、依次打开分样歧管上的取样阀,将样品冷冻收集进指定容器中后关闭;
步骤12、全部样品收集完成后,使用液氮冷冻纯度样品容器、杂质样品容器,从系统上将容器卸下,放入密封片,使用密封盖压实;
步骤13、对系统进行全面抽空后关闭所有阀门与设备。
所述步骤1中,使用液氮将1L容器冷冻;待上端完全结霜后启动真空泵抽空。
所述步骤2中,打开1L容器上的入口阀、出口阀;打开三通阀;打开抽空总阀。
所述步骤3中,打开取样阀;打开反抽阀门。
所述步骤6中,打开三通阀;打开进样阀;依次打开每一路的取样阀;依次打开每一路对应的反抽阀门;每操作一次观察极限真空是否上升明显,若变化大要重新关闭阀门,进行检漏。
所述步骤7中,设置温度不高于60℃。
所述步骤12中,杂质样品容器直接放入准备好的纯水中。
本发明的有益效果:
(1)本发明提供的一种铀浓缩工厂的二次抽样方法,科学合理,相比于将六氟化铀液化后抽样的方法,避免了高温、高压作业产生的安全风险,减少了二次抽样过程中六氟化铀的消耗量,可有效降低系统堵塞的风险;
(2)本发明提供的一种铀浓缩工厂的二次抽样方法,采用本发明操作人员可以主动干预取样量的大小,实现收集样品量的精准控制,提高了工作效率,有效降低了操作劳动强度。
附图说明
图1为本发明中气态分样装置结构示意图;
图中:A-分样装置、B-废气处理装置、C-抽空装置、1-纯度样品容器、2-过渡件、3-杂质样品容器、4-杯形取样器、5-反抽阀门、6-装置支架、7-取样阀、8-恒温箱、9-取样瓶、10-进样阀、11-备用接口、12-定量装置、13-压力表、14-主管道、15-反抽主管、16-局排口、17-Ф8连接管、18-抽空总阀、19-压力表、20-三通阀、21-1L容器入口阀、22-1L容器出口阀、23-1L容器、24-真空泵。
具体实施方式
下面结合附图和具体实施例对本发明提供的一种铀浓缩工厂的二次抽样方法作进一步详细说明。
如图1所示,本发明提供的一种铀浓缩工厂的二次抽样方法,包括如下步骤:
步骤1、使用液氮将1L容器23冷冻;
步骤2、1L容器23上端完全结霜后启动真空泵24抽空;
步骤3、真空泵24上的压强指示小于5Pa后打开废气处理装置:
步骤3.1、打开1L容器23上的入口阀21、出口阀22;
步骤3.2、打开三通阀20;
步骤3.3、打开抽空总阀18;
步骤4、压力表19指示小于5Pa后打开分样装置内的阀门进行抽空:
步骤4.1、打开取样阀7;
步骤4.2、打开反抽阀门5。
步骤5、压力表13的指示小于1mbar后,将取样瓶9连接至恒温箱8内的进样阀10上的连接口。
步骤6、将杯形容器4、纯度样品容器1、杂质样品容器3挂接至分样装置主管道14上安装的过渡件2上,卤代烃收集容器挂接在三通阀20上。
步骤7、进行整个装置的抽空与保真空试验:
步骤7.1、打开三通阀20;
步骤7.2、打开进样阀10;
步骤7.3、依次打开每一路的取样阀7;
步骤7.4、依次打开每一路对应的反抽阀门5;
步骤7.5、每操作一次观察极限真空是否上升明显,若变化大要重新关闭阀门,进行检漏。
步骤8、真空测试合格后启动恒温箱8与温控电伴热,设置温度不高于60℃。
步骤9、待系统真空与温度计指示达到指定值后,恒温保持30分钟。
步骤10、期间按设定时间计划,依次使用液氮冷冻杯形容器4、纯度样品容器1、杂质样品容器3。
步骤11、打开取样瓶9上的阀门,打开进样阀10,待压力表13的指示到达500mbar后关闭。
步骤12、依次打开分样歧管上的取样阀7,将样品冷冻收集进指定容器中后关闭。
步骤13、全部样品收集完成后,使用液氮冷冻纯度样品容器1、杂质样品容器3,从系统上将容器卸下,放入密封片,使用密封盖压实。杂质样品容器3直接放入准备好的纯水中。
步骤14、对系统进行全面抽空后关闭所有阀门与设备。

Claims (7)

1.一种铀浓缩工厂的二次抽样方法,其特征在于:包括如下步骤:
步骤(1)、将1L容器(23)冷冻并抽空;
步骤(2)、真空泵(24)上的压强指示小于5Pa后打开废气处理装置;
步骤(3)、压力表(19)指示小于5Pa后打开分样装置内的阀门进行抽空;
步骤(4)、压力表(13)的指示小于1mbar后,将取样瓶(9)连接至恒温箱(8)内的进样阀(10)上的连接口;
步骤(5)、将杯形容器(4)、纯度样品容器(1)、杂质样品容器(3)挂接至分样装置主管道(14)上安装的过渡件(2)上,卤代烃收集容器挂接在三通阀(20)上;
步骤(6)、进行整个装置的抽空与保真空试验;
步骤(7)、:真空测试合格后启动恒温箱(8)与温控电伴热;
步骤(8)、待系统真空与温度计指示达到指定值后,恒温保持30分钟;
步骤(9)、依次使用液氮冷冻杯形容器(4)、纯度样品容器(1)、杂质样品容器(3);
步骤(10)、打开取样瓶(9)上的阀门,打开进样阀(10),待压力表(13)的指示到达500mbar后关闭;
步骤(11)、依次打开分样歧管上的取样阀(7),将样品冷冻收集进指定容器中后关闭;
步骤(12)、全部样品收集完成后,使用液氮冷冻纯度样品容器(1)、杂质样品容器(3),从系统上将容器卸下,放入密封片,使用密封盖压实;
步骤(13)、对系统进行全面抽空后关闭所有阀门与设备。
2.根据权利要求1所述的一种铀浓缩工厂的二次抽样方法,其特征在于:所述步骤(1)中,使用液氮将1L容器(23)冷冻;待上端完全结霜后启动真空泵(24)抽空。
3.根据权利要求2所述的一种铀浓缩工厂的二次抽样方法,其特征在于:所述步骤(2)中,打开1L容器(23)上的入口阀(21)、出口阀(22);打开三通阀(20);打开抽空总阀(18)。
4.根据权利要求3所述的一种铀浓缩工厂的二次抽样方法,其特征在于:所述步骤(3)中,打开取样阀(7);打开反抽阀门(5)。
5.根据权利要求4所述的一种铀浓缩工厂的二次抽样方法,其特征在于:所述步骤(6)中,打开三通阀(20);打开进样阀(10);依次打开每一路的取样阀(7);依次打开每一路对应的反抽阀门(5);每操作一次观察极限真空是否上升明显,若变化大要重新关闭阀门,进行检漏。
6.根据权利要求5所述的一种铀浓缩工厂的二次抽样方法,其特征在于:所述步骤(7)中,设置温度不高于60℃。
7.根据权利要求6所述的一种铀浓缩工厂的二次抽样方法,其特征在于:所述步骤(12)中,杂质样品容器(3)直接放入准备好的纯水中。
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