CN106932227A - 一种六氟化铀液化分样装置 - Google Patents

Abstract

本发明属于六氟化铀含量测定技术领域，具体涉及一种六氟化铀液化分样装置，目的是根据天然六氟化铀产品技术要求，解决六氟化铀产品的液化分样问题。其特征在于，它包括分样主管、进样口、第一取样口、第二取样口、第三取样口、第四取样口和恒温装置；进样口设置在分样主管前端的中心位置；第一取样口、第二取样口、第三取样口和第四取样口在分样主管下端沿长度方向均匀布置；恒温装置设置在分样主管的后端，与分样主管固定连接。本发明的六氟化铀液化分样装置具有结构简单、安全稳定、操作方便和易于检修维护等特点，适用于天然六氟化铀液化分样操作，为六氟化铀分析提供实验室试样及测试样。

Description

一种六氟化铀液化分样装置

技术领域

本发明属于六氟化铀含量测定技术领域，具体涉及一种六氟化铀液化分样装置。

背景技术

六氟化铀是铀的唯一稳定的气态化合物，广泛用于铀同位素分离厂的供料，在核工业中有着重要地位。合格的六氟化铀其杂质含量有严格的限值。GB/T 13375—1999《天然六氟化铀技术条件》对天然六氟化铀铀同位素丰度、化学杂质含量及烃、氯烃和部分取代卤代烃总含量均给出了具体要求。

六氟化铀液化分样是通过某特制的装置从盛有六氟化铀的容器(通常为1S或2S容器)中分取子样品，用于实验室试样或测试样。美国材料与试验协会(ASTM)为六氟化铀液化分样专门制定了标准——ASTM.C1689-08a《Standard Practice for Subsampling of Uranium Hexafluoride》，该标准规定了一种六氟化铀液化分样装置与操作流程等技术条件。除此之外，国际标准(ISO)同样制定了一套六氟化铀液化分样的标准——ISO 9894-1996《Subsampling of Uranium Hexafluoride in the liquid phase》，同样对分样装置、分样流程规定了技术要求。两套标准给出的分样装置简单的示意图，并未给出分样装置实物。因此必须根据自身特点均建立一套适合本单位需要的六氟化铀液化分样装置。

发明内容

本发明的目的是根据天然六氟化铀产品技术要求，解决六氟化铀产品的液化分样问题，提供了一种为实验室提供测试样的六氟化铀液化分样装置。

本发明是这样实现的：

一种六氟化铀液化分样装置，包括分样主管、进样口、第一取样口、第二取样口、第三取样口、第四取样口和恒温装置；进样口设置在分样主管前端的中心位置；第一取样口、第二取样口、第三取样口和第四取样口在分样主管下端沿长度方向均匀布置；恒温装置设置在分样主管的后端，与分样主管固定连接。

如上所述的分样主管整体为中空的圆柱体形，沿水平方向布置，内部用于容纳六氟化铀液体；在分样主管的左右两端各设置有一个截止阀，用于对分样主管的内部进行密闭。

如上所述的进样口整体为中空的圆柱体形，后端与分样主管固定连接，与分样主管相垂直；进样口的内部与分样主管的内部相连通，用于六氟化铀液体的进入；进样口的前端与六氟化铀样品瓶连接。

如上所述的进第一取样口、第二取样口、第三取样口和第四取样口整体为中空的圆柱体形，上端与分样主管固定连接，与分样主管垂直；第一取样口、第二取样口、第三取样口和第四取样口内部与分样主管的内部相连通，用于将分样后的六氟化铀液体排出；第一取样口、第二取样口、第三取样口和第四取样口的下端设置有螺帽，用于将第一取样口、第二取样口、第三取样口和第四取样口分别与取样管连接，并对连接端进行紧固。

如上所述的恒温装置整体为中空的长方体形，前端设置有缺口，用于容纳分样主管；恒温装置内部装有炉丝和保温砂，用于对分样主管进行加热；恒温装置上端设置有盖板，可以开启和闭合，方便在恒温装置内部装入炉丝和保温砂。

如上所述的分样主管、进样口、第一取样口、第二取样口、第三取样口、第四取样口和恒温装置均采用蒙乃尔合金制成。

本发明的有益效果是：

本发明包括分样主管、进样口、第一取样口、第二取样口、第三取样口、第四取样口和恒温装置。本发明的的六氟化铀液化分样装置具有结构简单、安全稳定、操作方便和易于检修维护等特点，适用于天然六氟化铀液化分样操作，为六氟化铀分析提供实验室试样及测试样。

附图说明

图1是本发明的一种六氟化铀液化分样装置的主视剖视图；

图2是本发明的一种六氟化铀液化分样装置的左视剖视图。

其中，1.分样主管，2.进样口，3.第一取样口，4.第二取样口，5.第三取样口，6.第四取样口，7.恒温装置。

具体实施方式

下面结合附图和实施例对本发明进行进一步描述。

如图1和图2所示，一种六氟化铀液化分样装置，包括分样主管1、进样口2、第一取样口3、第二取样口4、第三取样口5、第四取样口6和恒温装置7。进样口2设置在分样主管1前端的中心位置。第一取样口3、第二取样口4、第三取样口5和第四取样口6在分样主管1下端沿长度方向均匀布置。恒温装置7设置在分样主管1的后端，与分样主管1固定连接。

分样主管1整体为中空的圆柱体形，沿水平方向布置，内部用于容纳六氟化铀液体。在分样主管1的左右两端各设置有一个截止阀，用于对分样主管1的内部进行密闭。

进样口2整体为中空的圆柱体形，后端与分样主管1固定连接，与分样主管1相垂直。进样口2的内部与分样主管1的内部相连通，用于六氟化铀液体的进入。进样口2的前端与六氟化铀样品瓶连接。

第一取样口3、第二取样口4、第三取样口5和第四取样口6整体为中空的圆柱体形，上端与分样主管1固定连接，与分样主管1垂直。第一取样口3、第二取样口4、第三取样口5和第四取样口6内部与分样主管1的内部相连通，用于将分样后的六氟化铀液体排出。第一取样口3、第二取样口4、第三取样口5和第四取样口6的下端设置有螺帽，用于将第一取样口3、第二取样口4、第三取样口5和第四取样口6分别与取样管连接，并对连接端进行紧固。

恒温装置7整体为中空的长方体形，前端设置有缺口，用于容纳分样主管1。恒温装置7内部装有炉丝和保温砂，用于对分样主管1进行加热。恒温装置7上端设置有盖板，可以开启和闭合，方便在恒温装置7内部装入炉丝和保温砂。

在本实施例中，分样主管1、进样口2、第一取样口3、第二取样口4、第三取样口5、第四取样口6和恒温装置7均采用蒙乃尔合金制成。

当需要对四氟化铀液体进行分样时，首先对整个装置抽真空，然后将分样主管1两端的截止阀关闭，使得整个腔室内处于真空状态。打开进样口2与六氟化铀样品瓶之间的阀门，六氟化铀液体经过进样口2流入分样主管1，经过第一取样口3、第二取样口4、第三取样口5和第四取样口6的分样，进入到取样管中。恒温装置7中的炉丝通电，使得整个装置保持恒温。

本发明的六氟化铀液化分样装置适用于铀含量、化学杂质样品的分取。该装置设计紧凑，布局集中，减少了管道连接，降低了管道由于连接点多而引起的泄露，从而影响管道真空的建立，同时便于试验人员观测和操作。分样器管道残余样品由样品回收容器进行回收。可单次分取4个样品，分别用于铀含量及化学杂质含量检测。

Claims (6)

1.一种六氟化铀液化分样装置，其特征在于：它包括分样主管(1)、进样口(2)、第一取样口(3)、第二取样口(4)、第三取样口(5)、第四取样口(6)和恒温装置(7)；进样口(2)设置在分样主管(1)前端的中心位置；第一取样口(3)、第二取样口(4)、第三取样口(5)和第四取样口(6)在分样主管(1)下端沿长度方向均匀布置；恒温装置(7)设置在分样主管(1)的后端，与分样主管(1)固定连接。

2.根据权利要求1所述的六氟化铀液化分样装置，其特征在于：所述的分样主管(1)整体为中空的圆柱体形，沿水平方向布置，内部用于容纳六氟化铀液体；在分样主管(1)的左右两端各设置有一个截止阀，用于对分样主管(1)的内部进行密闭。

3.根据权利要求1所述的六氟化铀液化分样装置，其特征在于：所述的进样口(2)整体为中空的圆柱体形，后端与分样主管(1)固定连接，与分样主管(1)相垂直；进样口(2)的内部与分样主管(1)的内部相连通，用于六氟化铀液体的进入；进样口(2)的前端与六氟化铀样品瓶连接。

4.根据权利要求1所述的六氟化铀液化分样装置，其特征在于：所述的进第一取样口(3)、第二取样口(4)、第三取样口(5)和第四取样口(6)整体为中空的圆柱体形，上端与分样主管(1)固定连接，与分样主管(1)垂直；第一取样口(3)、第二取样口(4)、第三取样口(5)和第四取样口(6)内部与分样主管(1)的内部相连通，用于将分样后的六氟化铀液体排出；第一取样口(3)、第二取样口(4)、第三取样口(5)和第四取样口(6)的下端设置有螺帽，用于将第一取样口(3)、第二取样口(4)、第三取样口(5)和第四取样口(6)分别与取样管连接，并对连接端进行紧固。

5.根据权利要求1所述的六氟化铀液化分样装置，其特征在于：所述的恒温装置(7)整体为中空的长方体形，前端设置有缺口，用于容纳分样主管(1)；恒温装置(7)内部装有炉丝和保温砂，用于对分样主管(1)进行加热；恒温装置(7)上端设置有盖板，可以开启和闭合，方便在恒温装置(7)内部装入炉丝和保温砂。

6.根据权利要求1所述的六氟化铀液化分样装置，其特征在于：所述的分样主管(1)、进样口(2)、第一取样口(3)、第二取样口(4)、第三取样口(5)、第四取样口(6)和恒温装置(7)均采用蒙乃尔合金制成。