CN112409202A - 一种治疗和预防缺铁性贫血的氨基酸Fe（Ⅲ）螯合物及工艺 - Google Patents

一种治疗和预防缺铁性贫血的氨基酸Fe（Ⅲ）螯合物及工艺 Download PDF

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Abstract

本发明提供了一种治疗和预防缺铁性贫血的氨基酸Fe（Ⅲ）螯合物,其特征在于：所述的治疗和预防缺铁性贫血的氨基酸Fe（Ⅲ）螯合物由以下质量百分比组份构成：以铁离子计三价铁盐10.5%—21.7%，调节剂5%—12.5%，氨基酸30%—65%，余量为去离子水。其制备方法包括原料预制，溶液配制及螯合反应等三个步骤。新型生产制备工艺简单，生产制备成本低，一方面有效的提高了原料的综合利用率，降低了生产制备过程中的原料及能量损耗；另一方面可有效提高螯合物成品的质量稳定性，并在有效降低了铁离子铁腥味造成的口感差及铁离子对肠胃消化道造成的刺激性。

Description

一种治疗和预防缺铁性贫血的氨基酸Fe（Ⅲ）螯合物及工艺
技术领域
本发明涉及一种治疗和预防缺铁性贫血的氨基酸Fe（Ⅲ）螯合物及制备方法，属养殖及人工繁殖技术领域。
背景技术
在畜牧养殖工作中，需要在饲料中添加补铁剂，以提高牲畜健康发育，并提高养殖效率，当前所使用的补铁剂往往均为传统的注入乳酸亚铁、硫酸亚铁等药剂，虽然可以满足补铁的需要，但该类补铁剂生产成本相对较高，且生产过程中易造成较大的原料浪费，同时在服用过程中铁离子的铁腥味较大，严重影响了适口性，且铁离子也极易对牲畜肠胃造成刺激，从而易造成牲畜消化功能紊乱，对牲畜健康造成一定的危害和不良影响。
因此，针对这一问题，迫切需要开发一种全新的畜牧业用牲畜补铁剂，以满足实际养殖工作的需要。
发明内容
针对现有技术上存在的不足，本发明提供一种治疗和预防缺铁性贫血的氨基酸Fe（Ⅲ）螯合物及制备方法，以满足实际使用的需要。
为了达到上述目的，本发明提供如下技术方案：
一种治疗和预防缺铁性贫血的氨基酸Fe（Ⅲ）螯合物,由以下质量百分比组份构成：以铁离子计三价铁盐10.5%—21.7%，调节剂5%—12.5%，氨基酸30%—65%，余量为去离子水。
进一步的，所述的三价铁盐为硫酸铁、氯化铁及硝酸铁中的任意一种，且所使用的三价铁盐均为浓度为1.5—6.5 wt%的溶液。
进一步的，所述的氨基酸为甘氨酸、蛋氨酸、羟基蛋氨酸、赖氨酸、苏氨酸、缬氨酸、亮氨酸、丙氨酸、瓜氨酸、鸟氨酸中的任意一种或几种以任意比例混合。
进一步的，所述的调节剂为碳酸钙、氧化钙、氢氧化钙粉末，且粒径为100—500目。
一种治疗和预防缺铁性贫血的氨基酸Fe（Ⅲ）螯合物的制备方法，包括以下步骤:
S1，原料预制，首先在无菌环境下将去离子水増温至40℃—60℃，然后将1/5—2/5的调节剂添加到去离子水中，并保持超声波震动至水温稳定，然后保持震动状态不变备用；
S2，溶液配制，将三价铁盐和氨基酸同时以0.1—0.8m/s速度匀速添加到S1步骤配置的混合液中，在完成添加后利用剩余的调节剂将混合液酸碱度pH值至6-7，并在保持震动状态不变条件下震动均质1—5小时，然后静置至少30分钟，然后固液分离并取悬浊液收集备用；
S3，螯合反应，将S2步骤收集的悬浊液以70℃—120℃，且压力为150—180MPa环境进行3—10小时螯合加工，然后依次进行减压浓缩和喷雾干燥，即可得到成品氨基酸Fe（Ⅲ）螯合物。
进一步的，所述的S1步骤中，在对去离子加热过程中，另可向去离子水中添加占去离子总量1%—3.5%的葡萄糖
进一步的，所述的S3步骤中，螯合加工和减压浓缩时产生的尾气经过冷凝后的冷凝液均回流至混合液中。
本新型生产制备工艺简单，生产制备成本低，一方面有效的提高了原料的综合利用率，降低了生产制备过程中的原料及能量损耗；另一方面可有效提高螯合物成品的质量稳定性，并在有效降低了铁离子铁腥味造成的口感差及铁离子对肠胃消化道造成的刺激性。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为本发明制备方法流程图。
具体实施方式
下面将结合本发明的附图对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1
一种治疗和预防缺铁性贫血的氨基酸Fe（Ⅲ）螯合物,由以下质量百分比组份构成：以铁离子计三价铁盐10.5%，调节剂5%，氨基酸30%，余量为去离子水。
本实施例，所述的三价铁盐为硫酸铁，且所使用的三价铁盐均为浓度为1.5 wt%的溶液。
其中，所述的氨基酸为甘氨酸。
进一步优化的，所述的调节剂为100目碳酸钙粉末。
一种治疗和预防缺铁性贫血的氨基酸Fe（Ⅲ）螯合物的制备方法，包括以下步骤:
S1，原料预制，首先在无菌环境下将去离子水増温至40℃，然后将1/5的调节剂添加到去离子水中，并保持超声波震动至水温稳定，然后保持震动状态不变备用；
S2，溶液配制，将三价铁盐和氨基酸同时以0.1m/s速度匀速添加到S1步骤配置的混合液中，在完成添加后利用剩余的调节剂将混合液酸碱度pH值至6，并在保持震动状态不变条件下震动均质5小时，然后静置至少30分钟，然后固液分离并取悬浊液收集备用；
S3，螯合反应，将S2步骤收集的悬浊液以70℃，且压力为150MPa环境进行10小时螯合加工，然后依次进行减压浓缩和喷雾干燥，即可得到成品氨基酸Fe（Ⅲ）螯合物。
本实施例中，所述的S1步骤中，在对去离子加热过程中，另可向去离子水中添加占去离子总量1%的葡萄糖
本实施例中，所述的S3步骤中，螯合加工和减压浓缩时产生的尾气经过冷凝后的冷凝液均回流至混合液中。
实施例2
一种治疗和预防缺铁性贫血的氨基酸Fe（Ⅲ）螯合物,由以下质量百分比组份构成：以铁离子计三价铁盐21.7%，调节剂12.5%，氨基酸65%，余量为去离子水。
本实施例中，所述的三价铁盐为氯化铁，且所使用的三价铁盐均为浓度为6.5 wt%的溶液。
此外，所述的氨基酸为甘氨酸和赖氨酸以1:1比例混合。
重点说明的，所述的调节剂为500目氧化钙粉末。
如图1所示，一种治疗和预防缺铁性贫血的氨基酸Fe（Ⅲ）螯合物的制备方法，包括以下步骤:
S1，原料预制，首先在无菌环境下将去离子水増温至60℃，然后将2/5的调节剂添加到去离子水中，并保持超声波震动至水温稳定，然后保持震动状态不变备用；
S2，溶液配制，将三价铁盐和氨基酸同时以0.8m/s速度匀速添加到S1步骤配置的混合液中，在完成添加后利用剩余的调节剂将混合液酸碱度pH值至7，并在保持震动状态不变条件下震动均质1小时，然后静置至少30分钟，然后固液分离并取悬浊液收集备用；
S3，螯合反应，将S2步骤收集的悬浊液以120℃，且压力为180MPa环境进行3小时螯合加工，然后依次进行减压浓缩和喷雾干燥，即可得到成品氨基酸Fe（Ⅲ）螯合物。
本实施例中，所述的S1步骤中，在对去离子加热过程中，另可向去离子水中添加占去离子总量3.5%的葡萄糖
本实施例中，所述的S3步骤中，螯合加工和减压浓缩时产生的尾气经过冷凝后的冷凝液均回流至混合液中。
实施例3
一种治疗和预防缺铁性贫血的氨基酸Fe（Ⅲ）螯合物,由以下质量百分比组份构成：以铁离子计三价铁盐15.5%，调节剂8.5%，氨基酸45%，余量为去离子水。
其中，所述的三价铁盐为硝酸铁中的任意一种，且所使用的三价铁盐均为浓度为3.2 wt%的溶液。
本实施例中，所述的氨基酸为甘氨酸、蛋氨酸、赖氨酸、苏氨酸、亮氨酸间以1:1比例混合。
同时，所述的调节剂为400目氢氧化钙粉末。
如图1所示，一种治疗和预防缺铁性贫血的氨基酸Fe（Ⅲ）螯合物的制备方法，包括以下步骤:
S1，原料预制，首先在无菌环境下将去离子水増温至50℃，然后将1/5的调节剂添加到去离子水中，并保持超声波震动至水温稳定，然后保持震动状态不变备用；
S2，溶液配制，将三价铁盐和氨基酸同时以0.5m/s速度匀速添加到S1步骤配置的混合液中，在完成添加后利用剩余的调节剂将混合液酸碱度pH值至6.5，并在保持震动状态不变条件下震动均质3小时，然后静置至少30分钟，然后固液分离并取悬浊液收集备用；
S3，螯合反应，将S2步骤收集的悬浊液以90℃，且压力为140MPa环境进行8小时螯合加工，然后依次进行减压浓缩和喷雾干燥，即可得到成品氨基酸Fe（Ⅲ）螯合物。
本实施例中，所述的S1步骤中，在对去离子加热过程中，另可向去离子水中添加占去离子总量2.5%的葡萄糖
此外所述的S3步骤中，螯合加工和减压浓缩时产生的尾气经过冷凝后的冷凝液均回流至混合液中。
实施例4
一种治疗和预防缺铁性贫血的氨基酸Fe（Ⅲ）螯合物,由以下质量百分比组份构成：以铁离子计三价铁盐19%，调节剂6.5%，氨基酸60%，余量为去离子水。
其中，所述的三价铁盐为氯化铁，且所使用的三价铁盐均为浓度为4.2 wt%的溶液。
同时，所述的氨基酸为缬氨酸、亮氨酸、丙氨酸间以1:1:3比例混合。
此外，所述的调节剂为300目碳酸钙粉末。
如图1所示，一种治疗和预防缺铁性贫血的氨基酸Fe（Ⅲ）螯合物的制备方法，包括以下步骤:
S1，原料预制，首先在无菌环境下将去离子水増温至55℃，然后将2/5的调节剂添加到去离子水中，并保持超声波震动至水温稳定，然后保持震动状态不变备用；
S2，溶液配制，将三价铁盐和氨基酸同时以0.6m/s速度匀速添加到S1步骤配置的混合液中，在完成添加后利用剩余的调节剂将混合液酸碱度pH值至6.5，并在保持震动状态不变条件下震动均质3.5小时，然后静置至少30分钟，然后固液分离并取悬浊液收集备用；
S3，螯合反应，将S2步骤收集的悬浊液以95℃，且压力为175MPa环境进行3—10小时螯合加工，然后依次进行减压浓缩和喷雾干燥，即可得到成品氨基酸Fe（Ⅲ）螯合物。
本实施例中，所述S1步骤中，在对去离子加热过程中，另可向去离子水中添加占去离子总量2.8%的葡萄糖
本实施例中，所述的S3步骤中，螯合加工和减压浓缩时产生的尾气经过冷凝后的冷凝液均回流至混合液中。
本新型生产制备工艺简单，生产制备成本低，一方面有效的提高了原料的综合利用率，降低了生产制备过程中的原料及能量损耗；另一方面可有效提高螯合物成品的质量稳定性，并在有效降低了铁离子铁腥味造成的口感差及铁离子对肠胃消化道造成的刺激性。
以上所述，仅为本发明的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，可轻易想到变化或替换，都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此，本发明的保护范围应所述以权利要求的保护范围为准。

Claims (7)

1.一种治疗和预防缺铁性贫血的氨基酸Fe（Ⅲ）螯合物, 其特征在于：所述的治疗和预防缺铁性贫血的氨基酸Fe（Ⅲ）螯合物由以下质量百分比组份构成：以铁离子计三价铁盐10.5%—21.7%，调节剂5%—12.5%，氨基酸30%—65%，余量为去离子水。
2.根据权利1所述的一种治疗和预防缺铁性贫血的氨基酸Fe（Ⅲ）螯合物，其特征在于：所述的三价铁盐为硫酸铁、氯化铁及硝酸铁中的任意一种，且所使用的三价铁盐均为浓度为1.5—6.5 wt%的溶液。
3.根据权利1所述的一种治疗和预防缺铁性贫血的氨基酸Fe（Ⅲ）螯合物，其特征在于：所述的氨基酸为甘氨酸、蛋氨酸、羟基蛋氨酸、赖氨酸、苏氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、丙氨酸、苯丙氨酸、胱氨酸、脯氨酸、羟脯氨酸、瓜氨酸、鸟氨酸中的任意一种或几种以任意比例混合。
4.根据权利1所述的一种治疗和预防缺铁性贫血的氨基酸Fe（Ⅲ）螯合物，其特征在于：所述的调节剂为碳酸钙、氧化钙、氢氧化钙粉末，且粒径为100—500目。
5.一种治疗和预防缺铁性贫血的氨基酸Fe（Ⅲ）螯合物的制备方法，其特征在于：所述的治疗和预防缺铁性贫血的氨基酸Fe（Ⅲ）螯合物的制备方法包括以下步骤:
S1，原料预制，首先在无菌环境下将去离子水増温至40℃—60℃，然后将1/5—2/5的调节剂添加到去离子水中，并保持超声波震动至水温稳定，然后保持震动状态不变备用；
S2，溶液配制，将三价铁盐和氨基酸同时以0.1—0.8m/s速度匀速添加到S1步骤配置的混合液中，在完成添加后利用剩余的调节剂将混合液酸碱度pH值至6-7，并在保持震动状态不变条件下震动均质1—5小时，然后静置至少30分钟，然后固液分离并取悬浊液收集备用；
S3，螯合反应，将S2步骤收集的悬浊液以70℃—120℃，且压力为150—180MPa环境进行3—10小时螯合加工，然后依次进行减压浓缩和喷雾干燥，即可得到成品氨基酸Fe（Ⅲ）螯合物。
6.根据权利5所述的治疗和预防缺铁性贫血的氨基酸Fe（Ⅲ）螯合物的制备方法，其特征在于：所述的S1步骤中，在对去离子加热过程中，另可向去离子水中添加占去离子总量1%—3.5%的葡萄糖
7.根据权利5所述的治疗和预防缺铁性贫血的氨基酸Fe（Ⅲ）螯合物的制备方法，其特征在于：所述的S3步骤中，螯合加工和减压浓缩时产生的尾气经过冷凝后的冷凝液均回流至混合液中。
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