CN112375466A - 一种基于石墨烯的防腐涂层的加工工艺 - Google Patents

一种基于石墨烯的防腐涂层的加工工艺 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种基于石墨烯的防腐涂层及其加工工艺，包括环氧树脂、聚苯胺、改性氧化石墨烯、硫酸铝、自修复微囊等原料；其中利用环氧树脂作为成膜物质，以硫酸铝和聚苯胺为添加剂，硫酸铝作为无机填料，可以阻止腐蚀介质的浸入，起到物理防护的作用；聚苯胺的分子结构中存在共轭双键，可以在金属表面形成一种保护性氧化物，使金属钝化，从而降低金属的腐蚀作用；本发明设计了一种基于石墨烯的防腐涂层及其加工工艺，组分配比合理，实现了防腐涂层的自修复效果，提高防腐涂层的使用寿命，优化参数工艺，使得涂层的防腐效果更加优秀，具有较高的实用性。

Description

一种基于石墨烯的防腐涂层的加工工艺
技术领域
本发明涉及防腐涂层领域，具体是一种基于石墨烯的防腐涂层的加工工艺。
背景技术
金属腐蚀的指金属与周围环境介质发生物理、化学、生物、电化学等界面反应，金属的原有属性发生变化而造成的破坏；据统计，每年全球因腐蚀报废的钢铁约占年钢铁产量的20%-40%，金属腐蚀在导致直接经济损失的同时，也会造成大量能源与资源的消耗，因此，关于金属腐蚀成为我们一直关注的热点。
随着研究的深入和发展，我们开始在金属表面涂覆防腐蚀涂层，以此来改善金属的耐腐蚀性质，在这之后人们又发现，涂覆了防腐涂层的金属在高温环境中使用，由于水蒸气、腐蚀离子等因素的存在，防腐涂层很容易发生起泡、穿孔、丝状腐蚀等局部腐蚀，使用寿命短。
而自愈合涂层的出现有效解决了这一问题，自愈合涂层是指在普通涂层的屏蔽效应的基础上，通过技术改进使涂层具有仿生自愈合功能。
针对上述问题，本专利设计了一种基于石墨烯的防腐涂层及其加工工艺，能够在涂层发生局部腐蚀时自动修复涂层，提高涂层的使用寿命，这是我们亟待解决的问题。
发明内容
本发明的目的在于提供一种基于石墨烯的防腐涂层及其加工工艺，以解决现有技术中的问题。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
一种基于石墨烯的防腐涂层，所述防腐涂层各原料组分如下：以重量计，环氧树脂20-80份、改性氧化石墨烯6-18份、溶剂40-140份、自修复微囊10-25份、添加剂3-10份。
较为优化地，所述改性氧化石墨烯由氧化石墨烯通过改性剂改性制备，所述氧化石墨烯由石墨烯氧化制备。
较为优化地，所述自修复微囊各原料组分如下：以重量计，烷基苯磺酸盐2-5份、磷酸3-6份、酚醛树脂20-40份、正硅酸四乙酯30-70份。
较为优化地，所述改性剂各原料组分如下：以重量计，硼氢化钠10-20份、四氢呋喃40-100份、碘3-8份、稀盐酸15-60份。
较为优化地，所述添加剂各原料组分如下：聚苯胺5-15份、硫酸铝3-10份、吡啶2-6份、氧化铜5-10份。
较为优化地，所述溶剂包括甲苯和正丁醇，所述甲苯和正丁醇的质量比为1：（1-1.5）。
本发明中设计了一种基于石墨烯的防腐涂层及其加工工艺，包括环氧树脂、聚苯胺、改性氧化石墨烯、硫酸铝、自修复微囊等原料；其中利用环氧树脂作为成膜物质，以硫酸铝和聚苯胺为添加剂，硫酸铝作为无机填料，可以阻止腐蚀介质的浸入，起到物理防护的作用。
聚苯胺的分子结构中存在共轭双键，可以在金属表面形成一种保护性氧化物，使金属钝化，从而降低金属的腐蚀作用，同时聚苯胺小分子结构能够填充到涂层的孔洞和缺陷之中，增强涂层的致密性，聚苯胺具有较高的长径比，有利于导电聚合物的均匀分散，提高涂层的使用寿命；同时聚苯胺表面的羟基会与环氧树脂涂料中的极性基团相互交联，增强了涂层的附着力和粘接力。
本发明中制备了改性氧化石墨烯，利用石墨烯通过强氧化剂氧化，得到的氧化石墨烯表面含有较多的羟基、羧基和环氧基，本发明中通过改性剂制备改性氧化石墨烯，改性剂包括硼氢化钠、四氢呋喃、碘、稀盐酸等原料，以四氢呋喃为溶剂，通过NaBH4/I2还原体系对氧化石墨烯的表面基团还原，将氧化石墨烯表面的羧基、羰基还原成醇基，使得改性氧化石墨烯表面充斥着大量的-OH基团；本发明中改性氧化石墨烯的制备，不仅可以提高涂层的力学性能和耐磨性，同时可以协同自修复微囊激实现自修复过程，提高防腐涂层的 使用寿命和防腐蚀性能。
本发明中添加了自修复微囊，利用正硅酸四乙酯水解产物制备囊壁，将酚醛树脂和磷酸包裹在囊内，制备得到的自修复微囊具有较好的热稳定性和存储密封性，自修复微囊分散在环氧树脂中，一方面可以有效提高涂层的耐磨性，另一方面，在金属涂层受到局部腐蚀时，自修复微囊破损，内部的酚醛树脂和磷酸溢出，防腐涂层受到水蒸气的影响，此时涂层内的硫酸铝会发生水解，水解生成的氢氧化铝可以与磷酸反应生成Al (H2PO4)3，同时氢氧化铝会在高温下分解生成Al2O3，此时在氧化铜和生成的Al (H2PO4)3作用下，改性氧化石墨烯表面的羟基被氧化为醛基，醛基会进一步重排生成烯醇结构，生成的烯醇结构会与Al2O3、氧化铜、Al (H2PO4)3发生共聚生成大分子；同时氧化铜、Al2O3还可以作为固化剂，与Al (H2PO4)3反应，生成的混合产物可以作为胶黏剂，在涂层破损的位置进行自我修复，提高涂层的耐腐蚀性能，使用寿命更高。
同时，自修复微囊破碎后，氧化铜、Al2O3作为固化剂与Al (H2PO4)3反应的过程中，自修复微囊的的有机硅囊壁可以分散在整个涂层体系中，与形成的胶黏剂及涂层中的环氧树脂紧密结合，对整个涂层起到增韧作用，提高涂层的抗压强度和耐磨性。
反应机理为：Al(OH)3+3H3PO4= Al (H2PO4)3+3H2O；
2Al(OH)3 = Al2O3 + 3H2O
较为优化地，一种基于石墨烯的防腐涂层的加工工艺，包括以下步骤：
1)准备原料；
2)制备改性氧化石墨烯；
3)制备自修复微囊；
4)混合搅拌，得到所述防腐涂层。
较为优化地，包括以下步骤：
1)准备原料：
a)按比例称取硼氢化钠、四氢呋喃、碘、稀盐酸、烷基苯磺酸盐、磷酸、酚醛树脂、正硅酸四乙酯、环氧树脂、聚苯胺、硫酸铝、吡啶和氧化铜，备用；
b)按比例称取石墨烯，烘干，备用；
c)按比例称取甲苯、正丁醇，混合均匀，制备得到溶剂，备用；
2)制备改性氧化石墨烯：
a)制备氧化石墨烯：取步骤1）准备的石墨烯，强氧化剂氧化，得到氧化石墨烯；
b)取步骤 a）准备的氧化石墨烯置于烧杯中，四氢呋喃溶解，再取步骤1）准备的硼氢化钠，分批投入烧杯中，快速搅拌，直至气体停止逸出；再加热至95-105℃，缓慢滴加四氢呋喃和碘的混合液体，直至气体停止逸出，继续搅拌，再缓慢加入稀盐酸，反应结束后用乙醚提取，干燥过滤，得到改性氧化石墨烯；
3)制备自修复微囊：
a)取步骤1）准备的烷基苯磺酸盐，置于烧杯中，再加入磷酸和酚醛树脂，加热搅拌，搅拌均匀后缓慢滴加蒸馏水，得到物料A；
b)取步骤1）准备的正硅酸四乙酯，置于盐酸溶液中，水浴加热水解，得到物料B；
c)取步骤1）制备的物料A，添加步骤2）制备的物料B，盐酸调节PH，加热升温至60-100℃，搅拌反应2-4h，冷却，得到所述自修复微囊；
4)涂层的制备：
a)取步骤1）准备的聚苯胺，置于烧杯中，加入步骤1）准备的溶剂，搅拌，再置于超声机中超声分散2-3h，得到物料C；
b)取步骤1）准备的环氧树脂，加入步骤1）准备的溶剂溶解，搅拌，再加入步骤a）制备的物料C，搅拌，再依次投入步骤2）制备的改性氧化石墨烯、步骤3）制备的自修复微囊、步骤1）准备的硫酸铝、氧化铜、吡啶，搅拌，再放入烘箱中，抽真空，得到所述防腐涂层。
较为优化地，包括以下步骤：
1)准备原料：
a)按比例称取硼氢化钠、四氢呋喃、碘、稀盐酸、烷基苯磺酸盐、磷酸、酚醛树脂、正硅酸四乙酯、环氧树脂、聚苯胺、硫酸铝、吡啶和氧化铜，备用；
b)按比例称取石墨烯，70-80℃烘干，备用；
c)按比例称取甲苯、正丁醇，混合均匀，制备得到溶剂，备用；步骤1）中，本发明准备了需要的物料并进行前期处理工作，便于后续的步骤的进行；
2)制备改性氧化石墨烯：
a)制备氧化石墨烯：取步骤1）准备的石墨烯，强氧化剂氧化，得到氧化石墨烯；本技术方案中首先利用烘干的石墨烯制备氧化石墨烯，利用强氧化剂进行氧化，氧化石墨烯表面附有众多羟基、羧基等基团，便于后续利用改性剂进行改性；
b)取步骤 a）准备的氧化石墨烯置于烧杯中，四氢呋喃溶解，再取步骤1）准备的硼氢化钠，分批投入烧杯中，快速搅拌20-30min，直至气体停止逸出；再加热至95-105℃，缓慢滴加四氢呋喃和碘的混合液体，直至气体停止逸出，继续搅拌2-3h，再缓慢加入稀盐酸，反应结束后用乙醚提取，干燥过滤，得到改性氧化石墨烯；本技术方案中利用NaBH4/I2还原体系对氧化石墨烯进行改性，将氧化石墨烯表面的羧基、羰基等基团进行还原，得到醇羟基；改性氧化石墨烯表面的醇羟基可以在涂层破损时，可以协同自修复微囊作用共同进行涂层的自修复工作；
3)制备自修复微囊：
a)取步骤1）准备的烷基苯磺酸盐，置于烧杯中，再加入磷酸和酚醛树脂，加热搅拌30-40min，搅拌均匀后缓慢滴加蒸馏水，得到物料A；本技术方案中首先利用烷基苯磺酸盐作为表面活性剂，制备以酚醛树脂、磷酸为主体的囊芯；
b)取步骤1）准备的正硅酸四乙酯，置于盐酸溶液中，水浴加热水解，得到物料B；
c)取步骤1）制备的物料A，添加步骤2）制备的物料B，盐酸调节PH至2-4，加热升温至60-100 ℃，搅拌反应2-4h，冷却，得到所述自修复微囊；本发明将正硅酸四乙酯置于酸性条件中预水解，制备得到的有机烷作为微囊壁，包覆在囊芯表面，制备得到自修复微囊；
4)涂层的制备：
a)取步骤1）准备的聚苯胺，置于烧杯中，加入步骤1）准备的溶剂，搅拌15-20min，再置于超声机中超声分散2-3h，得到物料C；
b)取步骤1）准备的环氧树脂，加入步骤1）准备的溶剂溶解，搅拌20-25min，再加入步骤a）制备的物料C，搅拌50-60min，再依次投入步骤2）制备的改性氧化石墨烯、步骤3）制备的自修复微囊、步骤1）准备的硫酸铝、氧化铜、吡啶，搅拌40-50min，再放入烘箱中，抽真空15-25min，得到所述防腐涂层。本技术方案中将自修复微囊、改性氧化石墨烯等物料投入环氧树脂中，以环氧树脂为成膜材料，制备防腐涂层。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
本发明首先利用强氧化剂氧化石墨烯，制备氧化石墨烯，再利用还原剂将石墨烯表面的羧基、羰基等基团进行还原，还原生成的羟基可以配合自修复微囊实现涂层自修复效果；接着本技术方案中利用正硅酸乙酯酸性条件下水解，形成的有机硅作为囊壁，利用酚醛树脂和磷酸混合作为囊芯，有机硅包裹在囊芯表面，当涂层发生局部腐蚀时，自修复微囊中的磷酸可以与涂层中的硫酸铝、改性氧化石墨烯、氧化铜等组分作用，实现自修复效果，提高涂层的使用寿命。
本发明设计了一种基于石墨烯的防腐涂层及其加工工艺，组分配比合理，实现了防腐涂层的自修复效果，提高防腐涂层的使用寿命，优化参数工艺，使得涂层的防腐效果更加优秀，具有较高的实用性。
具体实施方式
下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1：
首先准备原料，按比例称取硼氢化钠、四氢呋喃、碘、稀盐酸、烷基苯磺酸盐、磷酸、酚醛树脂、正硅酸四乙酯、环氧树脂、聚苯胺、硫酸铝、吡啶和氧化铜，备用；按比例称取石墨烯，70℃烘干，备用；按比例称取甲苯、正丁醇，混合均匀，制备得到溶剂，备用；
再制备改性氧化石墨烯，取石墨烯，强氧化剂氧化，得到氧化石墨烯；取氧化石墨烯置于烧杯中，四氢呋喃溶解，再取硼氢化钠，分批投入烧杯中，快速搅拌20min，直至气体停止逸出；再加热至95℃，缓慢滴加四氢呋喃和碘的混合液体，直至气体停止逸出，继续搅拌2h，再缓慢加入稀盐酸，反应结束后用乙醚提取，干燥过滤，得到改性氧化石墨烯；
接着制备自修复微囊，取烷基苯磺酸盐，置于烧杯中，再加入磷酸和酚醛树脂，加热搅拌30min，搅拌均匀后缓慢滴加蒸馏水，得到物料A；取正硅酸四乙酯，置于盐酸溶液中，水浴加热水解，得到物料B；取物料A，添加物料B，盐酸调节PH至2，加热升温至60℃，搅拌反应2h，冷却，得到所述自修复微囊；
最后进行涂层的制备，取聚苯胺，置于烧杯中，加入溶剂，搅拌15min，再置于超声机中超声分散2h，得到物料C；取环氧树脂，加入溶剂溶解，搅拌20min，再加入物料C，搅拌50min，再依次投入改性氧化石墨烯、自修复微囊、硫酸铝、氧化铜、吡啶，搅拌40min，再放入烘箱中，抽真空15min，得到所述防腐涂层。
本实施例中，防腐涂层各原料组分如下：以重量计，环氧树脂20份、改性氧化石墨烯6份、溶剂40份、自修复微囊10份、添加剂3份。
其中自修复微囊各原料组分如下：以重量计，烷基苯磺酸盐2份、磷酸3份、酚醛树脂20份、正硅酸四乙酯30份；改性剂各原料组分如下：以重量计，硼氢化钠10份、四氢呋喃40份、碘3份、稀盐酸15份；添加剂各原料组分如下：聚苯胺5份、硫酸铝3份、吡啶2份、氧化铜5份；溶剂包括甲苯和正丁醇，所述甲苯和正丁醇的质量比为1：1。
实施例2：
首先准备原料，按比例称取硼氢化钠、四氢呋喃、碘、稀盐酸、烷基苯磺酸盐、磷酸、酚醛树脂、正硅酸四乙酯、环氧树脂、聚苯胺、硫酸铝、吡啶和氧化铜，备用；按比例称取石墨烯，75℃烘干，备用；按比例称取甲苯、正丁醇，混合均匀，制备得到溶剂，备用；
再制备改性氧化石墨烯，取石墨烯，强氧化剂氧化，得到氧化石墨烯；取氧化石墨烯置于烧杯中，四氢呋喃溶解，再取硼氢化钠，分批投入烧杯中，快速搅拌25min，直至气体停止逸出；再加热至100℃，缓慢滴加四氢呋喃和碘的混合液体，直至气体停止逸出，继续搅拌2.5h，再缓慢加入稀盐酸，反应结束后用乙醚提取，干燥过滤，得到改性氧化石墨烯；
接着制备自修复微囊，取烷基苯磺酸盐，置于烧杯中，再加入磷酸和酚醛树脂，加热搅拌35min，搅拌均匀后缓慢滴加蒸馏水，得到物料A；取正硅酸四乙酯，置于盐酸溶液中，水浴加热水解，得到物料B；取物料A，添加物料B，盐酸调节PH至3，加热升温至80℃，搅拌反应3h，冷却，得到所述自修复微囊；
最后进行涂层的制备，取聚苯胺，置于烧杯中，加入溶剂，搅拌18min，再置于超声机中超声分散2.5h，得到物料C；取环氧树脂，加入溶剂溶解，搅拌23min，再加入物料C，搅拌55min，再依次投入改性氧化石墨烯、自修复微囊、硫酸铝、氧化铜、吡啶，搅拌45min，再放入烘箱中，抽真空20min，得到所述防腐涂层。
本实施例中，防腐涂层各原料组分如下：以重量计，环氧树脂50份、改性氧化石墨烯10份、溶剂60份、自修复微囊20份、添加剂5份。
其中自修复微囊各原料组分如下：以重量计，烷基苯磺酸盐4份、磷酸4份、酚醛树脂30份、正硅酸四乙酯55份；改性剂各原料组分如下：以重量计，硼氢化钠15份、四氢呋喃60份、碘5份、稀盐酸35份；添加剂各原料组分如下：聚苯胺5-15份、硫酸铝8份、吡啶5份、氧化铜8份；溶剂包括甲苯和正丁醇，所述甲苯和正丁醇的质量比为1：1.2。
实施例3：
首先准备原料，按比例称取硼氢化钠、四氢呋喃、碘、稀盐酸、烷基苯磺酸盐、磷酸、酚醛树脂、正硅酸四乙酯、环氧树脂、聚苯胺、硫酸铝、吡啶和氧化铜，备用；按比例称取石墨烯，80℃烘干，备用；按比例称取甲苯、正丁醇，混合均匀，制备得到溶剂，备用；
再制备改性氧化石墨烯，取石墨烯，强氧化剂氧化，得到氧化石墨烯；取氧化石墨烯置于烧杯中，四氢呋喃溶解，再取硼氢化钠，分批投入烧杯中，快速搅拌30min，直至气体停止逸出；再加热至105℃，缓慢滴加四氢呋喃和碘的混合液体，直至气体停止逸出，继续搅拌3h，再缓慢加入稀盐酸，反应结束后用乙醚提取，干燥过滤，得到改性氧化石墨烯；
接着制备自修复微囊，取烷基苯磺酸盐，置于烧杯中，再加入磷酸和酚醛树脂，加热搅拌40min，搅拌均匀后缓慢滴加蒸馏水，得到物料A；取正硅酸四乙酯，置于盐酸溶液中，水浴加热水解，得到物料B；取物料A，添加物料B，盐酸调节PH至4，加热升温至100 ℃，搅拌反应4h，冷却，得到所述自修复微囊；
最后进行涂层的制备，取聚苯胺，置于烧杯中，加入溶剂，搅拌20min，再置于超声机中超声分散3h，得到物料C；取环氧树脂，加入溶剂溶解，搅拌25min，再加入物料C，搅拌60min，再依次投入改性氧化石墨烯、自修复微囊、硫酸铝、氧化铜、吡啶，搅拌50min，再放入烘箱中，抽真空25min，得到所述防腐涂层。
本实施例中，防腐涂层各原料组分如下：以重量计，环氧树脂80份、改性氧化石墨烯18份、溶剂140份、自修复微囊25份、添加剂10份。
其中自修复微囊各原料组分如下：以重量计，烷基苯磺酸盐5份、磷酸6份、酚醛树脂40份、正硅酸四乙酯70份；改性剂各原料组分如下：以重量计，硼氢化钠20份、四氢呋喃100份、碘8份、稀盐酸60份；添加剂各原料组分如下：聚苯胺15份、硫酸铝10份、吡啶6份、氧化铜10份；溶剂包括甲苯和正丁醇，所述甲苯和正丁醇的质量比为1：1.5。
实施例4：
首先准备原料，按比例称取硼氢化钠、四氢呋喃、碘、稀盐酸、烷基苯磺酸盐、磷酸、酚醛树脂、正硅酸四乙酯、环氧树脂、聚苯胺、硫酸铝、吡啶和氧化铜，备用；按比例称取石墨烯，75℃烘干，备用；按比例称取甲苯、正丁醇，混合均匀，制备得到溶剂，备用；
再制备自修复微囊，取烷基苯磺酸盐，置于烧杯中，再加入磷酸和酚醛树脂，加热搅拌35min，搅拌均匀后缓慢滴加蒸馏水，得到物料A；取正硅酸四乙酯，置于盐酸溶液中，水浴加热水解，得到物料B；取物料A，添加物料B，盐酸调节PH至3，加热升温至80℃，搅拌反应3h，冷却，得到所述自修复微囊；
最后进行涂层的制备，取聚苯胺，置于烧杯中，加入溶剂，搅拌18min，再置于超声机中超声分散2.5h，得到物料C；取环氧树脂，加入溶剂溶解，搅拌23min，再加入物料C，搅拌55min，再依次投入石墨烯、自修复微囊、硫酸铝、氧化铜、吡啶，搅拌45min，再放入烘箱中，抽真空20min，得到所述防腐涂层。
本实施例中，防腐涂层各原料组分如下：以重量计，环氧树脂50份、石墨烯10份、溶剂60份、自修复微囊20份、添加剂5份。
其中自修复微囊各原料组分如下：以重量计，烷基苯磺酸盐4份、磷酸4份、酚醛树脂30份、正硅酸四乙酯55份；添加剂各原料组分如下：聚苯胺5-15份、硫酸铝8份、吡啶5份、氧化铜8份；溶剂包括甲苯和正丁醇，所述甲苯和正丁醇的质量比为1：1.2。
实施例5 ：
首先准备原料，按比例称取硼氢化钠、四氢呋喃、碘、稀盐酸、烷基苯磺酸盐、磷酸、酚醛树脂、正硅酸四乙酯、环氧树脂、聚苯胺、硫酸铝、吡啶和氧化铜，备用；按比例称取石墨烯，75℃烘干，备用；按比例称取甲苯、正丁醇，混合均匀，制备得到溶剂，备用；
再进行涂层的制备，取聚苯胺，置于烧杯中，加入溶剂，搅拌18min，再置于超声机中超声分散2.5h，得到物料C；取环氧树脂，加入溶剂溶解，搅拌23min，再加入物料C，搅拌55min，再依次投入石墨烯、硫酸铝、氧化铜、吡啶，搅拌45min，再放入烘箱中，抽真空20min，得到所述防腐涂层。
本实施例中，防腐涂层各原料组分如下：以重量计，环氧树脂50份、石墨烯10份、溶剂60份、添加剂5份。
添加剂各原料组分如下：聚苯胺5-15份、硫酸铝8份、吡啶5份、氧化铜8份；溶剂包括甲苯和正丁醇，所述甲苯和正丁醇的质量比为1：1.2。
实验：
取实施例1-5制备得到的防腐涂层样品，分别涂覆在铝板上，烘干，得到样品1-5。
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实施例1-3为本发明技术方案，实施例4中没有对石墨烯进行氧化并改性，只制备了自修复微囊；实施例5中既没有制备改性氧化石墨烯，也没有制备自修复微囊，其中实施例1-3分别与实施例4、实施例5形成对照实验，由上表中数据可知：
实施例1-3中制备的防腐涂层的耐盐雾、耐蒸馏水、耐3%NaCl、耐10%H2SO4、耐5%NaOH的性能均较为良好，比较普通的防腐涂层，涂层的使用寿命得到了明显的提高，这充分说明了本发明技术方案的配方设计合理，工艺参数优化，能够有效提高防腐涂层的使用寿命。
实施例4中没有对石墨烯进行氧化并改性，只制备了自修复微囊，其余影响参数不变；实施例4与实施例1-3形成对照实验，比较数据可知，实施例4制备的防腐涂层在酸性、碱性、中性液体中的使用寿命均低于实施例1-3中的数据，这充分说明了改性氧化石墨烯与自修复微囊具有协同作用，对自修复微囊的修复效果起到促进，进一步提高了防腐涂层的使用寿命。
实施例5中既没有制备改性氧化石墨烯，也没有制备自修复微囊，其余影响参数不变；对比数据可知，实施例5中涂层的使用寿命明显低于实施例1-4中的数据，这充分说明了自修复微囊、改性氧化石墨烯均对涂层的使用寿命有影响，且自修复微囊对涂层的防腐蚀性能的影响更大。
对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。

Claims (1)

1.一种基于石墨烯的防腐涂层的加工工艺，其特征在于：所述防腐涂层各原料组分如下：以重量计，环氧树脂20份、改性氧化石墨烯6份、溶剂40份、自修复微囊10份、添加剂3份；
所述改性氧化石墨烯由氧化石墨烯通过改性剂改性制备，所述氧化石墨烯由石墨烯氧化制备；所述改性剂各原料组分如下：以重量计，硼氢化钠10份、四氢呋喃40份、碘3份、稀盐酸15份；
所述自修复微囊各原料组分如下：以重量计，烷基苯磺酸盐2份、磷酸3份、酚醛树脂20份、正硅酸四乙酯30份；
所述添加剂各原料组分如下：聚苯胺5份、硫酸铝3份、吡啶2份、氧化铜5份；
所述溶剂包括甲苯和正丁醇，所述甲苯和正丁醇的质量比为1：1；
防腐涂层制备具体包括以下步骤：
1)准备原料：
a)称取硼氢化钠、四氢呋喃、碘、稀盐酸、烷基苯磺酸盐、磷酸、酚醛树脂、正硅酸四乙酯、环氧树脂、聚苯胺、硫酸铝、吡啶和氧化铜，备用；
b)称取石墨烯，70℃烘干，备用；
c)称取甲苯、正丁醇，混合均匀，制备得到溶剂，备用；
2)制备改性氧化石墨烯：
a)制备氧化石墨烯：取步骤1）准备的石墨烯，强氧化剂氧化，得到氧化石墨烯；
b)取步骤a）准备的氧化石墨烯置于烧杯中，四氢呋喃溶解，再取步骤1）准备的硼氢化钠，分批投入烧杯中，快速搅拌20min，直至气体停止逸出；再加热至95℃，缓慢滴加四氢呋喃和碘的混合液体，直至气体停止逸出，继续搅拌2h，再缓慢加入稀盐酸，反应结束后用乙醚提取，干燥过滤，得到改性氧化石墨烯；
3)制备自修复微囊：
a)取步骤1）准备的烷基苯磺酸盐，置于烧杯中，再加入磷酸和酚醛树脂，加热搅拌30min，搅拌均匀后缓慢滴加蒸馏水，得到物料A；
b)取步骤1）准备的正硅酸四乙酯，置于盐酸溶液中，水浴加热水解，得到物料B；
c)取步骤a）制备的物料A，添加步骤b）制备的物料B，盐酸调节pH至2，加热升温至60℃，搅拌反应2h，冷却，得到所述自修复微囊；
4)涂层的制备：
a)取步骤1）准备的聚苯胺，置于烧杯中，加入步骤1）准备的溶剂，搅拌15min，再置于超声机中超声分散2h，得到物料C；
b)取步骤1）准备的环氧树脂，加入步骤1）准备的溶剂溶解，搅拌20min，再加入步骤a）制备的物料C，搅拌50min，再依次投入步骤2）制备的改性氧化石墨烯、步骤3）制备的自修复微囊、步骤1）准备的硫酸铝、氧化铜、吡啶，搅拌40min，再放入烘箱中，抽真空15min，得到所述防腐涂层。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116461190A (zh) * 2023-04-26 2023-07-21 江苏耀鸿电子有限公司 一种高耐蚀环氧树脂覆铜板及其制备方法

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115821574B (zh) * 2020-11-23 2024-05-24 山东滨津纺织科技有限公司 一种耐高温耐腐蚀玻璃纤维电子布
CN114262552A (zh) * 2021-11-29 2022-04-01 广西盛隆冶金有限公司 一种石墨烯基防腐涂层及其应用
CN115975475B (zh) * 2022-12-21 2023-07-04 长沙天源羲王材料科技有限公司 一种改性石墨烯水性防腐涂料及其制备方法和应用

Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101659823A (zh) * 2009-09-27 2010-03-03 中国科学技术大学 一种膨胀型防火涂料及其制备方法
CN103331134A (zh) * 2013-06-25 2013-10-02 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 一种正硅酸四乙酯包覆环氧树脂微胶囊及其制备方法
CN104946114A (zh) * 2015-07-07 2015-09-30 上海理工大学 含石墨烯的金属表面防腐涂层及其制备方法
CN106215825A (zh) * 2016-07-25 2016-12-14 燕山大学 一种二氧化硅基微胶囊的制备方法
CN107163815A (zh) * 2017-06-08 2017-09-15 李滋方 防腐蚀、防火型钢结构专用涂料及其制备方法
CN107446135A (zh) * 2016-06-01 2017-12-08 翁秋梅 一种具有动态交联结构的动态聚合物
CN107502133A (zh) * 2017-08-11 2017-12-22 北京师范大学 具备自修复能力的防腐涂层及其制备方法和应用
CN107903761A (zh) * 2017-10-25 2018-04-13 天津大学 一种组成海洋工程设施的钢板的防腐处理方法
CN108164755A (zh) * 2017-12-29 2018-06-15 中国人民武装警察部队学院 聚磷酸铵微胶囊、聚氨酯弹性体复合材料及其制备方法
CN109181465A (zh) * 2018-07-02 2019-01-11 九牧厨卫股份有限公司 耐腐蚀且易洁的石墨烯基涂层及其制备方法和应用

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102787488B (zh) * 2012-07-30 2013-12-25 哈尔滨工业大学 氧化石墨烯接枝表面改性碳纤维的方法
CN108892407B (zh) * 2018-07-27 2021-03-19 安徽工业大学 一种双壳层环氧树脂微胶囊自修复材料及其制备方法
CN109536012B (zh) * 2018-12-05 2021-01-15 中国科学院合肥物质科学研究院 微胶囊自修复防腐涂料及其制备方法

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101659823A (zh) * 2009-09-27 2010-03-03 中国科学技术大学 一种膨胀型防火涂料及其制备方法
CN103331134A (zh) * 2013-06-25 2013-10-02 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 一种正硅酸四乙酯包覆环氧树脂微胶囊及其制备方法
CN104946114A (zh) * 2015-07-07 2015-09-30 上海理工大学 含石墨烯的金属表面防腐涂层及其制备方法
CN107446135A (zh) * 2016-06-01 2017-12-08 翁秋梅 一种具有动态交联结构的动态聚合物
CN106215825A (zh) * 2016-07-25 2016-12-14 燕山大学 一种二氧化硅基微胶囊的制备方法
CN107163815A (zh) * 2017-06-08 2017-09-15 李滋方 防腐蚀、防火型钢结构专用涂料及其制备方法
CN107502133A (zh) * 2017-08-11 2017-12-22 北京师范大学 具备自修复能力的防腐涂层及其制备方法和应用
CN107903761A (zh) * 2017-10-25 2018-04-13 天津大学 一种组成海洋工程设施的钢板的防腐处理方法
CN108164755A (zh) * 2017-12-29 2018-06-15 中国人民武装警察部队学院 聚磷酸铵微胶囊、聚氨酯弹性体复合材料及其制备方法
CN109181465A (zh) * 2018-07-02 2019-01-11 九牧厨卫股份有限公司 耐腐蚀且易洁的石墨烯基涂层及其制备方法和应用

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
柴云等: "改性酚醛环氧树脂F-51自修复微胶囊的制备", 《表面技术》 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116461190A (zh) * 2023-04-26 2023-07-21 江苏耀鸿电子有限公司 一种高耐蚀环氧树脂覆铜板及其制备方法

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