CN112341587A - 浇注聚氨酯辊 - Google Patents

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CN112341587A CN202010372037.2A CN202010372037A CN112341587A CN 112341587 A CN112341587 A CN 112341587A CN 202010372037 A CN202010372037 A CN 202010372037A CN 112341587 A CN112341587 A CN 112341587A
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丸井隆司
平井利幸
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Abstract

本发明提供一种低硬度的浇注聚氨酯辊。浇注聚氨酯辊的特征在于，其具有弹性层，该弹性层由使(A)多异氰酸酯成分、(B)多元胺成分和(C)多元醇成分反应而得到的浇注聚氨酯构成；上述(A)多异氰酸酯成分含有异氰酸酯基末端聚氨酯预聚物，该预聚物由含有甲苯二异氰酸酯的第一多异氰酸酯成分、以及含有聚醚多元醇和/或聚酯多元醇的第一多元醇成分构成；上述(B)多元胺成分含有分子量为100～240的单环式芳香族二胺；上述(C)多元醇成分含有碳原子数为1～15的亚烷基二醇。

Description

浇注聚氨酯辊
技术领域
本发明涉及在进纸辊、输送辊中使用的浇注聚氨酯辊。
背景技术
在打印机、复印机、现金自动存取款机(ATM)等的设备内部配置有进纸辊、输送辊。在这样的进纸辊、输送辊中，多使用辊隙输送，驱动辊与对向部件(对向辊、垫等)压接。因此，辊采用压缩永久变形小的材料，以使其即使长期与对向部件压接也不会发生塑性变形。
例如，专利文献1中，作为辊的材料，提出了一种双液固化性的聚氨酯弹性体形成性组合物，其由[A]主剂、以及[B]固化剂构成，该主剂含有平均官能团数为2.10～2.40的异氰酸酯基末端预聚物，该异氰酸酯基末端预聚物是通过使由聚氧四亚甲基二醇(PTMG)和3官能的聚己内酯多元醇(PCL)构成且PTMG所具有的OH基与PCL所具有的OH基的比例为95:5～50:50(摩尔％)那样的比例的多元醇成分与甲苯二异氰酸酯(TDI)反应而得到的；该固化剂含有3,3’-二氯-4,4’-二氨基二苯基甲烷(MOCA)、以及数均分子量为250～6,000的多元醇(参照专利文献1(权利要求2))。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本专利第4123426号公报
发明内容
发明所要解决的课题
在专利文献1所记载的使用3,3’-二氯-4,4’-二氨基二苯基甲烷作为固化剂的聚氨酯中，尽管压缩永久变形降低，但具有材料硬度增高、摩擦系数降低的倾向。在摩擦系数低的材料中，具有容易发生输送不良的问题。本发明是鉴于上述情况而完成的，其目的在于提供低硬度的浇注聚氨酯辊。
用于解决课题的手段
能够解决上述课题的本发明的浇注聚氨酯辊的特征在于，其具有弹性层，该弹性层由使(A)多异氰酸酯成分、(B)多元胺成分和(C)多元醇成分反应而得到的浇注聚氨酯构成；上述(A)多异氰酸酯成分含有异氰酸酯基末端聚氨酯预聚物，该预聚物由含有甲苯二异氰酸酯的第一多异氰酸酯成分、以及含有聚醚多元醇和/或聚酯多元醇的第一多元醇成分构成；上述(B)多元胺成分含有分子量为100～240的单环式芳香族二胺；上述(C)多元醇成分含有碳原子数为1～15的亚烷基二醇。
通过使用异氰酸酯基末端聚氨酯预聚物作为属于主剂的(A)多异氰酸酯成分、合用(B)多元胺成分和(C)多元醇成分作为固化剂、并且使用特定的化合物作为这些(B)多元胺成分和(C)多元醇成分，可得到低硬度的浇注聚氨酯。
发明效果
根据本发明，可得到低硬度的浇注聚氨酯辊。
附图说明
图1是示出本发明的浇注聚氨酯辊的一例的立体图。
具体实施方式
本发明的浇注聚氨酯辊具有弹性层，该弹性层由使(A)多异氰酸酯成分、(B)多元胺成分和(C)多元醇成分反应得到的浇注聚氨酯构成。并且，上述(A)多异氰酸酯成分含有异氰酸酯基末端聚氨酯预聚物，该预聚物由含有甲苯二异氰酸酯的第一多异氰酸酯成分、以及含有聚醚多元醇和/或聚酯多元醇的第一多元醇成分构成；上述(B)多元胺成分含有分子量为100～240的单环式芳香族二胺；上述(C)多元醇成分含有碳原子数为1～15的亚烷基二醇。
((A)多异氰酸酯成分)
上述(A)多异氰酸酯成分含有异氰酸酯基末端聚氨酯预聚物，该预聚物由含有甲苯二异氰酸酯的第一多异氰酸酯成分、以及含有聚醚多元醇和/或聚酯多元醇的第一多元醇成分构成。
上述异氰酸酯基末端聚氨酯预聚物在分子内具有多个尿烷键，在一分子中具有2个以上的异氰酸酯基。上述异氰酸酯基末端聚氨酯预聚物通过使第一多异氰酸酯成分和第一多元醇成分在第一多异氰酸酯成分的异氰酸酯基相对于第一多元醇成分的羟基过量的条件下反应而得到。
上述第一多异氰酸酯成分含有甲苯二异氰酸酯。作为上述甲苯二异氰酸酯，优选间甲苯二异氰酸酯，更优选为选自由2,4-甲苯二异氰酸酯、2,6-甲苯二异氰酸酯和3,5-甲苯二异氰酸酯组成的组中的至少一种。上述第一多异氰酸酯成分优选仅含有甲苯二异氰酸酯，但也可以在不损害本发明的效果的范围内含有其他多异氰酸酯。
作为上述其他多异氰酸酯，只要具有2个以上的异氰酸酯基就没有特别限定，例如可以举出4,4’-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)、1,5-萘二异氰酸酯(NDI)、3,3’-联甲苯-4,4’-二异氰酸酯(TODI)、苯二亚甲基二异氰酸酯(XDI)、四甲基苯二亚甲基二异氰酸酯(TMXDI)、对苯二异氰酸酯(PPDI)、1,3-苯二异氰酸酯等芳香族多异氰酸酯；4,4’-二环己基甲烷二异氰酸酯(H12MDI)、氢化苯二亚甲基二异氰酸酯(H6XDI)、六亚甲基二异氰酸酯(HDI)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、降冰片烯二异氰酸酯(NBDI)等脂环式多异氰酸酯或脂肪族多异氰酸酯。这些其他多异氰酸酯可以单独使用，也可以将两种以上合用。
使用其他多异氰酸酯作为上述第一多异氰酸酯成分的情况下，上述第一多异氰酸酯成分中的上述甲苯二异氰酸酯的含有率优选为50质量％以上、更优选为70质量％以上、进一步优选为90质量％以上。
另外，在上述第一多异氰酸酯成分中可以使用在一分子中具有2个异氰酸酯基的二异氰酸酯、在一分子中具有3个异氰酸酯基的三异氰酸酯、在一分子中具有4个以上的异氰酸酯基的多异氰酸酯等，优选二异氰酸酯。上述第一多异氰酸酯成分中的二异氰酸酯的含有率优选为70质量％以上、更优选为90质量％以上，还优选仅使用二异氰酸酯作为第一多异氰酸酯成分。
上述第一多元醇成分含有聚醚多元醇和/或聚酯多元醇。上述聚醚多元醇和聚酯多元醇可以单独使用，也可以将两种以上合用。
作为上述聚醚多元醇，可以举出：通过以分子量500以下的二醇化合物(例如乙二醇、1,4-丁二醇)作为引发剂来进行环氧烷(例如环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁烷)的加成聚合而得到的聚醚多元醇；通过以分子量500以下的二醇化合物(例如乙二醇、1,4-丁二醇)作为引发剂来进行烷基缩水甘油醚类(例如甲基缩水甘油醚)、环状醚单体(例如四氢呋喃)的开环聚合而得到的聚醚多元醇；等等。作为上述聚醚多元醇，优选聚醚二醇，优选聚氧乙二醇、聚氧丙二醇、聚氧四亚甲基二醇等。
作为上述聚酯多元醇，可以举出：通过分子量500以下的二羧酸(例如邻苯二甲酸、萘二甲酸、马来酸、富马酸)或其酸酐与分子量500以下的二醇(例如乙二醇、1,4-丁二醇)的缩聚反应而得到的聚酯多元醇；通过以分子量500以下的二醇化合物(例如乙二醇、1,4-丁二醇)作为引发剂来进行环状酯单体(例如，ε-己内酯)的开环聚合而得到的聚酯多元醇；等等。作为上述聚酯多元醇，优选聚酯二醇。
上述聚醚多元醇和聚酯多元醇的数均分子量优选为500以上、更优选为750以上、进一步优选为800以上，优选为4000以下、更优选为3500以下、进一步优选为3000以下。需要说明的是，关于聚醚多元醇和聚酯多元醇的数均分子量，例如通过凝胶渗透色谱(GPC)，使用聚苯乙烯作为标准物质、使用四氢呋喃作为洗脱液、使用有机溶剂系GPC用柱(例如昭和电工公司制造的“Shodex(注册商标)KF系列”等)作为柱来进行测定即可。
上述第一多元醇成分优选仅含有聚醚多元醇和/或聚酯多元醇，更优选仅含有聚醚多元醇、或仅含有聚酯多元醇。上述第一多元醇成分也可以在不损害本发明的效果的范围内含有上述聚醚多元醇和聚酯多元醇以外的其他多元醇。作为上述其他多元醇，可以举出聚碳酸酯多元醇、丙烯酸多元醇、硅酮多元醇等。上述其他多元醇可以单独使用，也可以将两种以上合用。
使用其他多元醇作为上述第一多元醇成分的情况下，上述第一多元醇成分中的上述聚醚多元醇和聚酯多元醇的含有率优选为50质量％以上、更优选为70质量％以上、进一步优选为90质量％以上。
另外，在上述第一多元醇成分中可以使用在一分子中具有2个羟基的二醇、在一分子中具有3个羟基的三醇、在一分子中具有4个以上的羟基的多元醇等，优选二醇。上述第一多元醇成分中的二醇的含有率优选为70质量％以上、更优选为90质量％以上，还优选仅使用二醇作为第一多元醇成分。
上述异氰酸酯基末端聚氨酯预聚物的异氰酸酯基量(NCO基量)优选为1.5质量％以上、更优选为2.5质量％以上、进一步优选为5质量％以上、更加优选为10质量％以上、特别优选为15质量％以上，优选为60质量％以下、更优选为40质量％以下、进一步优选为20质量％以下。
上述异氰酸酯基末端聚氨酯预聚物的重均分子量优选为1000以上、更优选为2000以上、进一步优选为3000以上，优选为10000以下、更优选为8000以下、进一步优选为6000以下。
作为上述异氰酸酯基末端聚氨酯预聚物，优选：由含有甲苯二异氰酸酯的第一多异氰酸酯成分、以及含有聚醚多元醇的第一多元醇成分构成的异氰酸酯基末端聚氨酯预聚物；由含有甲苯二异氰酸酯的第一多异氰酸酯成分、以及含有聚酯多元醇的第一多元醇成分构成的异氰酸酯基末端聚氨酯预聚物；等等。
((B)多元胺成分)
上述(B)多元胺成分含有分子量为100～240的单环式芳香族二胺。上述分子量为100～240的单环式芳香族二胺在分子中具有1个芳香环，具有2个直接或间接地键接在上述芳香环上的氨基。此处，间接键接是指，氨基藉由例如碳原子数为1～4的亚烷基键接在芳香环上。需要说明的是，上述单环式芳香族二胺也可以具有键接在芳香环上的其他取代基。上述单环式芳香族二胺的分子量优选为120以上、更优选为160以上，优选为230以下、更优选为220以下。
作为上述单环式芳香族多元胺，例如可以举出：苯二胺、甲苯二胺、二乙基甲苯二胺、二甲硫基甲苯二胺、亚甲基二胺等氨基直接地键接在芳香环上的类型；苯二甲胺等氨基藉由碳原子数为1～4的亚烷基键接在芳香环上的类型；等等。上述单环式芳香族多元胺可以单独使用，也可以将两种以上合用。这些之中，作为单环式芳香族多元胺，优选具有甲苯二胺结构的化合物，更优选为选自由二甲硫基甲苯二胺、甲苯二胺和二乙基甲苯二胺组成的组中的至少一种。
作为上述(B)多元胺成分，优选仅使用上述分子量为100～240的单环式芳香族二胺，但在不损害本发明的效果的范围内，上述(B)多元胺成分也可以含有上述分子量为100～240的单环式芳香族二胺以外的其他多元胺。作为上述其他多元胺，可以举出乙二胺、丙二胺、丁二胺、1,6-己二胺等脂肪族系多元胺；异佛尔酮二胺、哌嗪等脂环式系多元胺；等等。上述其他多元胺可以单独使用，也可以将两种以上合用。
使用其他多元胺作为上述(B)多元胺成分的情况下，上述(B)多元胺成分中的上述分子量为100～240的单环式芳香族二胺的含有率优选为50质量％以上、更优选为70质量％以上、进一步优选为90质量％以上。
另外，在上述(B)多元胺成分中可以使用在一分子中具有2个氨基的二胺、在一分子中具有3个氨基的三胺、在一分子中具有4个以上的氨基的多元胺等，优选二胺。上述(B)多元胺成分中的二胺的含有率优选为70质量％以上、更优选为90质量％以上，还优选仅使用二胺作为(B)多元胺成分。
((C)多元醇成分)
上述(C)多元醇成分含有碳原子数为1～15的亚烷基二醇。作为上述碳原子数为1～15的亚烷基二醇，可以使用直链状、支链状中的任意一种，优选直链状。上述亚烷基二醇的碳原子数优选为2以上、更优选为3以上，优选为10以下、更优选为6以下。作为上述亚烷基二醇，可以举出甲二醇、1,2-乙二醇、1,3-丙二醇、1,4-丁二醇、1,3-丁二醇、1,5-戊二醇、1,6-己二醇、1,7-庚二醇、1,8-辛二醇、1,9-壬二醇、1,10-癸二醇等，更优选1,3-丙二醇、1,4-丁二醇、1,5-戊二醇。上述亚烷基二醇可以单独使用，也可以将两种以上合用。
作为上述(C)多元醇成分，优选仅使用上述碳原子数为1～15的亚烷基二醇，但在不损害本发明的效果的范围内，上述(C)多元醇成分也可以含有上述碳原子数为1～15的亚烷基二醇以外的其他多元醇。作为上述其他多元醇，可以举出：环戊二醇、环己二醇等环烷烃二醇；二甘醇、二丙二醇、三甘醇等聚烷撑二醇；甘油、三羟甲基丙烷、己烷三醇等三醇；季戊四醇、山梨糖醇等四醇或六醇；等等。上述其他多元醇可以单独使用，也可以将两种以上合用。
使用其他多元醇作为上述(C)多元醇成分的情况下，上述(C)多元醇成分中的上述碳原子数为1～15的亚烷基二醇的含有率优选为50质量％以上、更优选为70质量％以上、进一步优选为90质量％以上。
另外，在上述(C)多元醇成分中可以使用在一分子中具有2个羟基的二醇、在一分子中具有3个羟基的三醇、在一分子中具有4个以上的羟基的多元醇等，优选二醇。上述(C)多元醇成分中的二醇的含有率优选为70质量％以上、更优选为90质量％以上，还优选仅使用二醇作为(C)多元醇成分。
(配比)
上述(B)多元胺成分与(C)多元醇成分的摩尔比((B)成分：(C)成分)优选为9.5:0.5～4.5:5.5、更优选为9.0:1.0～5.0:5.0、进一步优选为8.0:2.0～6.0:4.0。若上述摩尔比((B)成分：(C)成分)为上述范围内，则能够抑制浇注聚氨酯辊的压缩永久变形。
上述(A)多异氰酸酯成分、(B)多元胺成分和(C)多元醇成分的总质量(100质量％)中，(B)多元胺成分和(C)多元醇成分的合计含有率优选为2.0质量％以上、更优选为3.0质量％以上、进一步优选为4.0质量％以上，优选为7.0质量％以下、更优选为6.8质量％、进一步优选为6.5质量％以下。若上述合计含有率为上述范围内，则能够抑制浇注聚氨酯辊的压缩永久变形。
上述(B)多元醇成分所具有的羟基和上述(C)多元胺成分所具有的氨基与上述(A)多异氰酸酯成分所具有的异氰酸酯基的摩尔比((OH+NH2)/NCO)优选为0.67以上、更优选为0.70以上、进一步优选为0.75以上，优选为1.05以下、更优选为1.00以下、进一步优选为0.95以下、特别优选为0.90以下。若上述摩尔比((OH+NH2)/NCO)为上述范围内，则能够抑制浇注聚氨酯辊的压缩永久变形。
(浇注聚氨酯)
上述浇注聚氨酯通过使上述(A)多异氰酸酯成分、(B)多元胺成分和(C)多元醇成分反应而得到。
上述浇注聚氨酯的硬度以JIS-A硬度计优选为50以上、更优选为60以上、进一步优选为70以上，优选为100以下、更优选为90以下、进一步优选为80以下。若浇注聚氨酯的硬度以JIS-A硬度计为50以上，则在用于输送辊等时与输送物的接触面积良好，可抑制输送不良；若该硬度为100以下，则与输送物的接触面积增加，能够降低不送纸等问题。
上述浇注聚氨酯的压缩永久变形优选为25％以下、更优选为23％以下、进一步优选为20％以下。压缩永久变形越小，在用于输送辊等中时，越可抑制辊的塑性变形、抑制输送不良。
作为上述浇注聚氨酯的制作方法，例如具有下述工序：第1工序，将上述(A)多异氰酸酯成分、(B)多元胺成分和(C)多元醇成分均匀混合，制备组合物；第2工序，将所得到的组合物浇注到成型模具中，使其反应；第3工序，将反应后的浇注聚氨酯从成型模具中取出。
在上述第1工序中，将上述(A)多异氰酸酯成分、(B)多元胺成分和(C)多元醇成分均匀混合，制备组合物。将各成分混合的方法没有特别限定，采用现有公知的方法即可。需要说明的是，可以将上述(A)多异氰酸酯成分、(B)多元胺成分和(C)多元醇成分这3种成分同时混合，也优选预先混合(B)多元胺成分和(C)多元醇成分，将该混合物与(A)多异氰酸酯成分混合。
另外，将各成分混合时，还优选将各成分预先加热。例如，优选将上述(A)多异氰酸酯成分加热至40℃～80℃，将上述(B)多元胺成分和(C)多元醇成分的混合物加热至40℃～80℃，将它们混合。
在上述组合物中可以混配添加物。作为上述添加物，可以举出润滑剂、增塑剂、防水解剂、抗氧化剂、紫外线吸收剂、紫外线稳定剂、颜料、填充剂、抗静电剂、阻燃剂、催化剂等。
在上述第2工序中，将所得到的组合物浇注到成型模具中，使其反应。所得到的组合物可以直接浇注，但优选在浇注前进行脱泡。作为脱泡方法，可以举出离心脱泡、真空脱泡。上述成型模具优选预先进行加热，成型模具的温度优选为80℃～150℃。另外，浇注到成型模具中的组合物的温度优选为40℃～80℃。在成型模具内部使各成分反应时的温度(成型模具的温度)优选为80℃～150℃，反应时间优选为0.5小时～5小时。
在上述第3工序中，将反应后的浇注聚氨酯从成型模具中取出。从成型模具中取出后的浇注聚氨酯可以在室温实施老化处理。
(浇注聚氨酯辊)
上述浇注聚氨酯辊具有由浇注聚氨酯构成的弹性层。图1是示出本发明的浇注聚氨酯辊的一例的立体图。图1的浇注聚氨酯辊1具有轴2、以及弹性层3，其配置在上述轴2的外周面，由浇注聚氨酯构成。上述弹性层可以为单层结构、也可以为多层结构。需要说明的是，在上述弹性层为多层结构的情况下，最外层由上述浇注聚氨酯构成。上述浇注聚氨酯辊的弹性层的厚度优选为2mm～15mm。上述浇注聚氨酯辊的直径(外径)优选为10mm～40mm。
作为上述浇注聚氨酯辊的制造方法，可以举出：将轴嵌插到形成为圆筒状的浇注聚氨酯中的方法；将轴配置在成型模具内，将浇注聚氨酯浇注到该轴的外周面的方法；等等。
上述浇注聚氨酯辊可以作为复印机、传真机、打印机、ATM机等的进纸辊、输送辊使用。
实施例
以下通过实施例详细地说明本发明，但本发明并不受下述实施例的限定，不脱离本发明宗旨的范围的变更、实施的方式均包含在本发明的范围内。
<浇注聚氨酯辊的制作>
按照(B)多元醇成分与(C)多元胺成分的摩尔比为表1、表2所示的配比的方式将(B)多元醇成分和(C)多元胺成分混合，制备BC混合液。将(A)多异氰酸酯成分加热至80℃、将上述BC混合液加热至40℃，将它们按照表1、表2的配比混合，制备ABC混合液。将所得到的ABC混合液真空脱泡后，浇入到预先加热至110℃的模具中，在110℃保持60分钟，制作筒状体。需要说明的是，筒状体的内径为8mm、外径为20mm、长度为70mm。
将外径为8mm的SUS/SUM/SS制造的轴压入到所得到的筒状体(弹性层)的内部，制作浇注聚氨酯辊。对于所制作的浇注聚氨酯辊进行硬度和压缩永久变形评价，将结果示于表1、表2。
[表1]
Figure BDA0002478685500000091
[表2]
Figure BDA0002478685500000092
HiPrene(注册商标)L80：三井化学公司制造、由聚四亚甲基醚二醇和甲苯二异氰酸酯构成的异氰酸酯基末端聚氨酯预聚物(NCO基量：2.8质量％)
Ethacure(注册商标)300：Albemarle公司制造、二甲硫基甲苯二胺
U-7085：三井化学公司制造、1,4-丁二醇
<硬度(JIS-A)>
将在浇注聚氨酯辊的弹性层的表面测定的硬度作为辊的硬度。硬度使用自动硬度计(Asker公司制造、A型硬度计)进行测定。检测器使用“A型硬度计”。
<压缩永久变形>
压缩永久变形按照JIS K6262(2013)中记载的“硫化橡胶和热塑性橡胶-常温、高温和低温下的压缩永久变形的测定方法”进行测定。
首先，与上述浇注聚氨酯辊的制作同样地制备ABC混合液。将所得到的ABC混合液真空脱泡后，浇入到预先加热至110℃的模具中，在110℃保持120分钟，制作试验片。需要说明的是，关于试验片，制作3个圆柱状(直径20mm、厚度6mm)。使用保持具，将试验片以沿厚度方向按照压缩率为25％的方式进行压缩的状态固定，在设定为70℃的恒温槽内保存22小时。需要说明的是，保持具在2片压缩板之间配置有间隔物，可以利用间隔物控制压缩率。经过规定时间后，将保持具和试验片从恒温槽中取出，迅速放开试验片。将释放后的试验片在室温下放置30分钟后，测定厚度。由所得到的值根据下式计算出压缩永久变形率Cs(％)。
Cs(％)＝{(t0-t2)/(t0-t1)}×100
(式中，t0表示试验片的原始厚度(mm)、t1表示间隔物的厚度(mm)、t2表示从保持具释放出并经过了30分钟后的试验片的厚度(mm)。)
浇注聚氨酯辊No.1～11为具有弹性层的浇注聚氨酯辊，该弹性层由浇注聚氨酯构成，该浇注聚氨酯是使(A)由聚醚多元醇和甲苯二异氰酸酯构成的异氰酸酯基末端聚氨酯预聚物、(B)分子量为100～240的单环式芳香族二胺、以及(C)碳原子数为1～15的亚烷基二醇1,4-丁二醇反应而得到的。浇注聚氨酯辊No.1～11的JIS-A硬度为80以下。
工业实用性
本发明的浇注聚氨酯辊能够作为复印机、传真机、打印机、ATM机等的进纸辊、输送辊。
符号说明
1：浇注聚氨酯辊、2：轴、3：弹性层。

Claims (4)

1.一种浇注聚氨酯辊，其特征在于，
该浇注聚氨酯辊具有弹性层，该弹性层由使(A)多异氰酸酯成分、(B)多元胺成分和(C)多元醇成分反应而得到的浇注聚氨酯构成，
所述(A)多异氰酸酯成分含有异氰酸酯基末端聚氨酯预聚物，该预聚物由含有甲苯二异氰酸酯的第一多异氰酸酯成分、以及含有聚醚多元醇和/或聚酯多元醇的第一多元醇成分构成，
所述(B)多元胺成分含有分子量为100～240的单环式芳香族二胺，
所述(C)多元醇成分含有碳原子数为1～15的亚烷基二醇。
2.如权利要求1所述的浇注聚氨酯辊，其中，在所述(A)多异氰酸酯成分、(B)多元胺成分和(C)多元醇成分的总质量中，(B)多元胺成分和(C)多元醇成分的合计含有率为7质量％以下。
3.如权利要求1或2所述的浇注聚氨酯辊，其中，所述(B)多元胺成分与(C)多元醇成分的摩尔比(B)成分：(C)成分为9.5:0.5～4.5:5.5。
4.如权利要求1～3中任一项所述的浇注聚氨酯辊，其中，所述(B)多元胺成分所具有的氨基和所述(C)多元醇成分所具有的羟基与所述(A)多异氰酸酯成分所具有的异氰酸酯基的摩尔比(NH2+OH)/NCO为0.67～1.05。
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