CN112334102A - 吸收性物品和包装体 - Google Patents

Abstract

吸收性物品(1)包括：检查构件(20)，其用于检查穿着者的健康状态；表面侧构件(40)，其至少包括透液性的顶片，且配置于比检查构件(20)靠肌肤面侧(T1)的位置；以及背面侧构件(60)，其至少包括不透液性的底片，且配置于比检查构件(20)靠肌肤面侧(T1)的位置。检查构件(20)具有与通过了表面侧构件(40)的排泄物接触的接触部(22)、以及根据排泄物中含有的对象成分利用指示剂显示穿着者的健康状态的显示部(24)。表面侧构件(40)覆盖显示部(24)的至少局部。表面侧构件(40)能够自背面侧构件(60)剥离，以能够视觉辨认显示部(24)。

Description

吸收性物品和包装体

技术领域

本发明涉及吸收性物品和包装体。

背景技术

在专利文献1的图1中公开了具有用于检查穿着者的健康状态的检查构件的吸收性物品。检查构件具有配置于吸收性物品的肌肤面侧的传感器。通过传感器对排泄物中含有的对象成分进行检测，能够确认穿着者的健康状态。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特表2003-517584号公报

发明内容

在专利文献1所公开的吸收性物品中，传感器在肌肤面侧暴露。因此，在穿着吸收性物品时，由于传感器与穿着者的肌肤直接接触，因此穿着者对于吸收性物品的肌肤触感有可能变差。另外，传感器含有用于检测对象成分的指示剂。因此，在穿着吸收性物品时，由于传感器中含有的指示剂与穿着者的肌肤接触，因此穿着者的肌肤有可能由于指示剂而受到损伤。

因此，本发明是为了解决上述问题而完成的，其提供一种容易抑制穿着者的肌肤触感变差且容易抑制指示剂对肌肤的损伤的吸收性物品和包装体。

本公开的吸收性物品包括：检查构件，其用于检查穿着者的健康状态；表面侧构件，其至少包括透液性的顶片，且配置于比所述检查构件靠肌肤面侧的位置；以及背面侧构件，其至少包括不透液性的底片，且配置于比所述检查构件靠肌肤面侧的位置。所述检查构件具有与通过了所述表面侧构件的排泄物接触的接触部、以及根据所述排泄物中含有的对象成分利用指示剂显示所述穿着者的健康状态的显示部。所述表面侧构件覆盖所述显示部的至少局部。所述表面侧构件能够自所述背面侧构件剥离，以能够视觉辨认所述显示部。

本公开的包装体具有吸收性物品、对所述吸收性物品单独地进行包装的包装片、以及用于检查穿着者的健康状态的检查部。所述检查部根据穿着者的排泄物中含有的对象成分来显示所述穿着者的健康状态。所述检查部与所述包装片固定在一起或者是所述包装片的一部分。

附图说明

图1是自肌肤面侧观察到的第1实施方式的吸收性物品的俯视图。

图2是沿着图1所示的F2-F2线的剖视图。

图3是自肌肤面侧观察到的第1实施方式的吸收性物品的俯视图。

图4是第2实施方式的吸收性物品的剖视图。

图5是第3实施方式的吸收性物品的剖视图。

图6是第4实施方式的包装体的立体图。

图7是第4实施方式的检查部的放大立体图。

图8是沿着图7所示的F8-F8线的剖视图。

图9是第5实施方式的检查部的放大立体图。

图10是用于说明第5实施方式的检查部的使用状态的剖视图。

图11是用于说明第6实施方式的检查部的使用状态的图。

图12是第7实施方式的检查部的立体图。

图13是沿着图12所示的F13-F13线的剖视图。

图14是第8实施方式的检查部的立体图。

图15是第9实施方式的检查部的立体图。

图16是第10实施方式的包装体的立体图。

图17是第11实施方式的包装体的立体图。

具体实施方式

(1)实施方式的概要

根据本说明书和附图的记载，至少明确以下事项。

一个技术方案的吸收性物品包括：检查构件，其用于检查穿着者的健康状态；表面侧构件，其至少包括透液性的顶片，且配置于比所述检查构件靠肌肤面侧的位置；以及背面侧构件，其至少包括不透液性的底片，且配置于比所述检查构件靠肌肤面侧的位置。所述检查构件具有与通过了所述表面侧构件的排泄物接触的接触部、以及根据所述排泄物中含有的对象成分利用指示剂显示所述穿着者的健康状态的显示部。所述表面侧构件覆盖所述显示部的至少局部。所述表面侧构件能够自所述背面侧构件剥离，以能够视觉辨认所述显示部。

根据本技术方案，在穿着有吸收性物品的情况下，穿着者的排泄物经由表面侧构件到达检查构件，在检查构件(显示部)根据排泄物中含有的对象成分来显示穿着者的健康状态。由于表面侧构件覆盖显示部的至少局部，因此穿着者在将吸收性物品自身体取下之后，将表面侧构件自背面侧构件剥离，由此显示部暴露，因此容易视觉辨认显示部。穿着者通过对暴露的显示部进行视觉辨认，能够确认健康状态。另外，表面侧构件配置于比所述检查构件靠肌肤面侧的位置，且覆盖显示部的至少局部，该显示部利用指示剂显示穿着者的健康状态。由此，表面侧构件(顶片)容易与穿着者的肌肤直接接触，显示部中含有的指示剂变得不易与肌肤接触。因此，即使吸收性物品具备检查构件，也能够容易地抑制穿着者的肌肤触感变差，且能够容易地抑制指示剂对肌肤的损伤。

根据优选的一个技术方案，在所述表面侧构件形成有在厚度方向上与所述接触部重叠的开孔。在排泄物穿过构成表面侧构件的纤维等的间隙而到达接触部的情况下，与排泄物通过开孔的情况相比，存在如下状况：检查所需量的排泄物到达接触部之前耗费时间，或者一部分排泄物无法到达接触部。因此，通过在表面侧构件形成与接触部重叠的开孔，使得排泄物若通过开孔则立即到达接触部，因此检查所需量的排泄物容易迅速地到达。能够使检查所需的排泄物在短时间内到达接触部，从而能够缩短检查时间，同时提高检查精度。

根据优选的一个技术方案，所述表面侧构件由包括所述顶片的多个片材构成。所述开孔仅形成于所述多个片材中的一部分片材。由于多个片材中的剩余片材覆盖开孔(和接触部)，因此检查构件并不暴露。由此，能够提高检查精度，同时也能够可靠地抑制检查构件与穿着者的肌肤接触。

根据优选的一个技术方案，所述接触部和所述显示部配置于不同的位置。所述显示部在所述厚度方向上与所述开孔不重叠。通过含有根据对象成分而发生反应的指示剂的显示部不与开孔重叠，使得显示部不与穿着者的肌肤直接接触，因此能够抑制指示剂对肌肤的损伤。

根据优选的一个技术方案，所述表面侧构件包括配置于比所述顶片靠非肌肤面侧的位置的不透液性片。所述开孔至少形成于所述不透液性片。即使表面侧构件具有不透液性片，排泄物也能够经由开孔而通过不透液性片。由此，能够使排泄物到达检查构件，能够在显示部显示穿着者的健康状态。另一方面，存在检查构件中含有的指示剂溶解于到达了检查构件的排泄物中的可能性。由于不透液性片除了开孔以外不使排泄物通过，因此能够抑制排泄物向顶片返回。因此，能够抑制排泄物中含有的指示剂对穿着者的肌肤的损伤。

根据优选的一个技术方案，所述开孔为贯通所述表面侧构件的贯通孔。在排泄物穿过构成表面侧构件的纤维的间隙而到达接触部的情况下，与排泄物通过开孔的情况相比，存在如下状况：检查所需量的排泄物到达接触部之前耗费时间，或者一部分排泄物无法到达接触部。因此，由于在表面侧构件形成有贯通孔，因此排泄物通过贯通孔，能够立即到达接触部，因此检查所需量的排泄物容易迅速地到达。能够使检查所需的排泄物在短时间内到达接触部，能够提高检查精度。

根据优选的一个技术方案，所述背面侧构件包括亲水性或纤维密度比所述表面侧构件所包括的透液性片的亲水性或纤维密度高的亲水性片。所述检查构件配置于所述亲水性片上。由于配置于背面侧构件的透液性片的亲水性或纤维密度比表面侧构件所包括的透液性片的亲水性或纤维密度高，因此能够抑制排泄物向顶片返回。因此，能够抑制排泄物中含有的指示剂对穿着者的肌肤的影响。

一个技术方案的包装体具有吸收性物品、对所述吸收性物品单独地进行包装的包装片以及用于检查穿着者的健康状态的检查部。所述检查部根据穿着者的排泄物中含有的对象成分来显示所述穿着者的健康状态。所述检查部与所述包装片固定在一起或者是所述包装片的一部分。

根据本技术方案，由于检查部是与吸收性物品分开的构件，因此在穿着吸收性物品时，穿着者的肌肤不会由于指示剂而受到损伤。

此外，设想如下情况：在穿着者穿着未安装检查构件的吸收性物品并对该吸收性物品进行更换时，对吸收性物品附着的排泄物使用检查构件。然而，在该情况下，由于穿着者必须始终携带检查构件，因此，特别是在外出目的地，穿着者有可能无法简便地检查健康状态。因此，期望一种穿着者能够简便地检查健康状态的包装体。

根据本技术方案，穿着者从包装片的与配置有接触部的面相反的一侧的面使检查部(接触部)与排泄物接触，由此穿着者能够在不与排泄物和接触部接触的前提下使排泄物与接触部接触。因此，穿着者能够卫生地检查健康状态。

根据优选的一个技术方案，所述检查部具有与所述排泄物接触以显示所述健康状态的接触部。所述接触部与所述包装片在厚度方向上重叠。穿着者从包装片的与配置有接触部的面相反的一侧的面使检查部(接触部)与排泄物接触，由此穿着者能够在不与排泄物和接触部接触的前提下使排泄物与接触部接触。因此，穿着者能够卫生地检查健康状态。

根据优选的一个技术方案，所述检查部具有与所述排泄物接触以显示所述健康状态的接触部。所述检查部配置为跨越所述包装片的端缘。所述检查部具有伸出部，该伸出部在所述包装体开封的状态下自所述端缘向所述包装片的外侧伸出。所述接触部配置于所述伸出部。由于伸出部向包装片的外侧伸出，因此穿着者在把持着包装片的状态下，使配置于伸出部的接触部与排泄物接触，由此能够与排泄物保持一定程度的距离。因此，穿着者能够在不与排泄物和接触部接触的前提下使排泄物与接触部接触。因此，穿着者能够卫生地检查健康状态。

根据优选的一个技术方案，所述检查部是自所述包装片剥离以将所述包装体开封的引导带。由于将引导带用作检查部，因此无需对包装体追加新的构件来作为检查部。

根据优选的一个技术方案，所述检查部具有显示部，该显示部含有指示剂，且根据所述排泄物中含有的对象成分利用所述指示剂显示所述穿着者的健康状态。所述显示部的至少局部被具有防水性的防水部覆盖。即使穿着者接触了显示部，也会与被具有防水性的防水部覆盖的部分接触，从而能够抑制穿着者与指示剂直接接触。由此，即使指示剂可能对肌肤造成损伤，也能够提高穿着者的安全性。

根据优选的一个技术方案，在所述显示部被所述防水部覆盖的状态下，能够对表示所述健康状态的所述指示剂的显色进行视觉辨认。即使显示部被防水部覆盖，穿着者也能够视觉辨认指示剂的显色。因此，能够提高穿着者的安全性，同时能够容易地掌握显示部所表示的健康状态。

根据优选的一个技术方案，所述检查部具有与所述排泄物接触以显示所述健康状态的接触部。所述接触部的局部被具有防水性的防水部覆盖。即使穿着者无意识地要接触到接触部，也会与被具有防水性的防水部覆盖的部分接触，从而能够抑制沾在穿着者的手指等上的对象成分与接触部直接接触。由此，能够抑制成为检查对象的排泄物以外的对象成分与接触部接触，从而能够提高检查精度。

根据优选的一个技术方案，所述检查部具有供所述接触部固定的主体部。所述接触部具有固定于所述主体部的第1面、作为与所述第1面相反的一侧的面的第2面以及将所述第1面和所述第2面连接的第3面。所述第2面由所述防水部覆盖，所述第3面的至少局部自所述防水部暴露。

接触部的第2面由于是与固定于主体部的第1面相反的一侧的面，因此是自主体部暴露的部分。因此，接触部的第2面为穿着者容易接触的部分。通过利用防水部覆盖穿着者容易接触的部分，能够抑制穿着者与接触部接触，能够提高检查精度。另一方面，将第1面和第2面连接的第3面为穿着者不易接触的部分。通过使穿着者不易接触的部分自防水部暴露，能够使对象成分与接触部接触，从而能够进行检查。

根据优选的一个技术方案，所述检查部为所述包装片的一部分。所述包装片具有与所述排泄物接触以显示所述健康状态的接触部、以及根据所述排泄物中含有的对象成分来显示所述穿着者的健康状态的显示部。所述接触部和所述显示部在所述包装体开封前不暴露，且通过所述包装体的开封而暴露。由于接触部和显示部在包装体开封前不暴露，且通过包装体的开封而暴露，因此，能够抑制接触部和显示部在检查前与其他物体接触，能够提高检查精度。

(2)吸收性物品的概略构造

以下参照附图对实施方式的吸收性物品的概略情况进行说明。吸收性物品可以是生理用卫生巾、卫生护垫、失禁垫、粪便垫那样的吸收性物品。吸收性物品可以是安装于内裤那样的穿着物品的内侧来使用的物品。本实施方式的吸收性物品1为生理用卫生巾。

此外，在以下的附图的记载中，对相同或相似的部分标注相同或相似的附图标记。不过，附图是示意性的图，应当留意的是存在各尺寸的比例等与现实的比例不同的情况。因此，具体的尺寸等应该参考以下的说明来进行判断。另外，存在附图相互间也包含彼此的尺寸关系、比例不同的部分的情况。

图1是自肌肤面侧观察到的第1实施方式的吸收性物品的俯视图。图2是沿着图1所示的F2-F2线的剖视图。图3是自肌肤面侧观察到的第1实施方式的吸收性物品的俯视图。

此外，“肌肤面侧”相当于在穿着过程中(使用过程中)与穿着者的肌肤面对的一侧。“非肌肤面侧”相当于在穿着过程中(使用过程中)朝向与穿着者的肌肤相反的一侧。

如图1和图2所示，吸收性物品1具有前后方向L和宽度方向W。前后方向L为自穿着者的前侧(腹侧)向后侧(背侧)延伸的方向或自穿着者的后侧向前侧延伸的方向。宽度方向W为与前后方向L正交的方向。吸收性物品具有向肌肤面侧T1和非肌肤面侧T2延伸的厚度方向T。

吸收性物品1具有中央区域S3、前侧区域S1和后侧区域S2。中央区域S3为具有与穿着者的排泄口(例如阴道口)抵接的排泄口抵接部的区域。当将吸收性物品安装于内裤时，中央区域S3位于内裤的下裆部。即，中央区域为配置于穿着者的下裆即穿着者的两腿之间的区域。前侧区域S1位于比中央区域S3靠前侧的位置。后侧区域S2位于比中央区域S3靠后侧的位置。吸收性物品1例如可以以将吸收性物品1在前后方向L上三等分地划分的方式具有前侧区域S1、后侧区域S2和中央区域S3。

吸收性物品1包括检查构件20、表面侧构件40和背面侧构件60。

检查构件20是用于检查穿着者的健康状态的构件。检查构件20的详细内容将在后面叙述。

表面侧构件40是至少包括透液性的顶片且配置于比检查构件20靠肌肤面侧T1的位置的构件。因此，表面侧构件(顶片)容易与穿着者的肌肤直接接触，能够抑制检查构件20与肌肤接触。在本实施方式中，表面侧构件40仅由顶片构成。

表面侧构件(顶片)40由无纺布、织物、穿孔塑料片、网眼片等具有透过液体的构造的任意片状的材料构成。作为织物、无纺布的原材料，能够使用天然纤维和化学纤维中的任一种。

背面侧构件60是至少包括不透液性的底片且配置于比检查构件20靠非肌肤面侧T2的位置的构件。在本实施方式中，背面侧构件60仅由顶片构成。

背面侧构件(底片)60能够使用聚乙烯片、以聚丙烯等为主体的层压无纺布、透气性的树脂膜、在纺粘无纺布或水刺无纺布等中接合有透气性的树脂膜的片材等。

检查构件20利用指示剂显示穿着者的健康状态。在本实施方式中，为了检查健康状态，例如能够使用免疫色谱法或试纸法。

免疫色谱法通过在铺满含有抗体的标记粒子的构件(例如纤维素膜)上滴下排泄物(例如血液等)来进行。对于在排泄物中含有成为检查对象的对象成分(抗原)的情况，该对象成分和抗体发生抗原抗体反应而形成复合体。所形成的复合体由于毛细管现象而在膜上移动。在复合体的移动目的地呈线状地配置有其他种类的抗体(指示剂)。复合体与其他种类的抗体结合而显色。根据显色(颜色变化)的有无来表示穿着者的健康状态。穿着者通过目测来判断有无显色，由此能够确认健康状态。

关于试纸法，检查构件20中含有的指示剂通过与排泄物中含有的对象成分发生反应而显色。根据显色(指示剂的颜色变化)的有无来表示穿着者的健康状态。穿着者通过目测来判断指示剂的显色(指示剂的颜色变化)，由此能够确认健康状态。

排泄物例如可以举出血液、尿、大便、汗液等。表示健康状态的项目例如可以举出身体状况相关(pH、缺铁性贫血、肾功能、心肌梗塞、炎症·感染症、营养状态评价等)、妊娠相关(生理周期预测、排卵预测等)、精神相关(抑郁倾向、药物等)。成为检查对象的对象成分作为一例例如可以举出尿中代谢物(尿比重)、白血球、氢离子(pH)、蛋白质、葡萄糖、酮体、尿胆素原、胆红素、尿潜血、亚硝酸盐、类固醇、肽、芳香族化合物、FSH(卵泡刺激激素)、BUN(Urea nitorogen：尿素氮)、AlB(Albumin：白蛋白)、LPS(脂多糖)、hCG(人绒毛促性腺激素)、LH(黄体刺激激素)、U-ALB、CRP(C-反应蛋白)、肌红蛋白、CK-MB、肌钙蛋白I、肌钙蛋白T、血红蛋白、甲类链球菌、HBs抗体、HIV抗体、TP抗体、轮状病毒、流感病毒、腺病毒、DNA、O-157、可卡因、大麻、吗啡等。

检查构件20具有接触部22和显示部24。接触部22为与排泄物接触的部分。显示部24为根据排泄物中含有的对象成分显示穿着者的健康状态的部分。

例如，在免疫色谱法中，接触部22至少包括配置有含有抗体的标记粒子的区域。排泄物与接触部22接触，由此排泄物中含有的对象成分(抗原)和抗体发生抗原抗体反应而形成复合体。显示部24至少包括配置有与复合体结合而显色的指示剂(其他种类的抗体)的区域。因此，在使用免疫色谱法的情况下，接触部22和显示部24配置于不同的位置。另一方面，在试纸法中，接触部22至少包括配置有指示剂的区域。由于接触部22中含有的指示剂与对象成分发生反应而显色，因此接触部22和显示部24配置于相同的位置。因此，在该情况下，接触部22和显示部24是同一构件。

如上所述，在使用试纸法的情况下，接触部22即显示部24包含用于显示穿着者的健康状态的指示剂。在使用免疫色谱法的情况下，接触部22包含标记粒子，显示部24包含用于显示穿着者的健康状态的指示剂。此外，在仅为了向显示部24引导排泄物(对象成分)而设置接触部22的情况下，该接触部22可以不包含指示剂。

此外，指示剂是通过与对象成分或与以对象成分为来源的成分(例如复合体)发生反应而显色的化学物质(无机物、有机物)。

检查构件20只要是能够保持指示剂的构件即可。检查构件20例如能够由纸、无纺布、织物等任一材料构成。检查构件20的刚度可以是吸收性物品1所使用的构件的刚度以下。由此，即使吸收性物品1具备检查构件20，也容易抑制穿着者的肌肤触感变差。如图1等所示，检查构件30例如可以是直线状的板状。

如图1和图2所示，表面侧构件40覆盖显示部24的至少局部。如图1和图2所示，表面侧构件40覆盖整个显示部24。显示部24中含有的指示剂不容易与肌肤接触，从而能够抑制指示剂对肌肤的损伤。

在穿着有吸收性物品1的情况下，穿着者的排泄物通过表面侧构件40到达检查构件20，在检查构件20(显示部24)，根据排泄物中含有的对象成分来显示穿着者的健康状态。

在此，由于表面侧构件40覆盖显示部24，因此，穿着者在图1中的吸收性物品1的状态下无法视觉辨认显示部24。然而，如图3所示，表面侧构件40能够自背面侧构件60剥离，以便能够视觉辨认显示部24。因此，穿着者在将吸收性物品1自身体取下之后，将表面侧构件40自背面侧构件60剥离，由此显示部24暴露。因此，穿着者容易视觉辨认显示部24。穿着者通过对暴露的显示部24进行视觉辨认，由此能够确认穿着者的健康状态。另外，穿着者无需携带检查构件20，例如在外出目的地也能够容易地进行确认。

在表面侧构件40形成有开孔45。在本实施方式中，开孔45为贯通表面侧构件40的贯通孔。开孔45可以具有第1开孔451和第2开孔452。第1开孔451是在厚度方向T上与接触部22重叠的开孔。

因此，在表面侧构件40形成有在厚度方向T上与接触部22重叠的第1开孔451。与排泄物穿过构成表面侧构件40的纤维等的间隙的情况相比，排泄物通过第1开孔451，由此容易到达接触部22。因此，能够在短时间内使检查所需的排泄物(对象成分)到达接触部22，从而能够缩短检查时间，同时提高检查精度。

如图2所示，第1开孔451可以是在厚度方向T上贯通表面侧构件40的贯通孔。由此，即使排泄物为固定物或半固态物而难以在表面侧构件40上扩散，排泄物也容易到达接触部22。因此，能够使检查所需的排泄物(对象成分)到达接触部22，能够提高检查精度。

显示部24可以在厚度方向T上不与开孔45重叠。由于通过使含有指示剂的显示部24不与开孔45重叠而使显示部24不与穿着者的肌肤直接接触，因此能够抑制指示剂对肌肤的损伤。

第2开孔452是在厚度方向T上不与接触部22重叠的开孔。第2开孔452可以是不与检查构件20重叠的开孔。此外，通过了第2开孔452的排泄物在到达了背面侧构件60之后，在背面侧构件60上移动，而能够到达接触部22。

开孔45可以配置于与穿着者的排泄口抵接的位置。因此，开孔45可以配置于中央区域S3。由此，排泄物即使不在表面侧构件40上移动(扩散)，也会到达开孔45。因此，能够省略排泄物从排泄物所排泄的地点移动到开孔45这一过程。能够使检查所需的排泄物在短时间内到达接触部22，从而能够缩短检查时间，同时提高检查精度。

检查构件20配置于前侧区域S1、后侧区域S2和中央区域S3中的至少任一区域。如图1所示，检查构件20可以跨越后侧区域S2和中央区域S3地配置。可以是，接触部22至少位于中央区域S3，显示部24至少位于后侧区域S2(或前侧区域S1)。由此，由于接触部22位于与排泄口抵接的区域，因此排泄物容易到达接触部22。另外，显示部24配置于后侧区域S2(或前侧区域S1)，由此，从吸收性物品1的前后方向L上的后端部(或前端部)到显示部24的距离变短。因此，穿着者自吸收性物品1的后端部(或前端部)将表面侧构件40剥离，由此能够使显示部24立即暴露，穿着者能够容易地视觉辨认显示部24。

可以是，表面侧构件40和背面侧构件60为单独的构件，由此能够进行剥离。如图3所示，为了能够将表面侧构件40和背面侧构件60剥离，吸收性物品1可以具有：接合区域BR，其设有将表面侧构件40和背面侧构件60接合的接合部70；以及非接合区域NBR，其未设置接合部70。接合部70可以在厚度方向T上配置于表面侧构件40与背面侧构件60之间。

如图3所示，在俯视观察吸收性物品1时，接合区域BR(即接合部70)可以配置于吸收性物品1(表面侧构件40/背面侧构件60)的外周部。外周部可以由吸收性物品1的前后方向L上的端部和宽度方向W上的端部构成。此外，接合部70可以配置于外周部以外的区域。

非接合区域NBR可以配置于吸收性物品1的前后方向L上的端部的至少局部。如图3所示，非接合区域NBR可以配置于吸收性物品1的前后方向L上的后端部。穿着者在将手指放入非接合区域NBR而抓住表面侧构件40的肌肤面侧T1和非肌肤面侧T2之后，将表面侧构件40自背面侧构件60分离，由此能够容易地将表面侧构件40和背面侧构件60剥离。另外，非接合区域NBR配置于吸收性物品1的后端部，由此，即使吸收性物品1的前侧部分被排泄物弄脏，穿着者也能够不与排泄物接触地将表面侧构件40自背面侧构件60剥离。

另外，非接合区域NBR可以配置于吸收性物品1的前后方向L上的前端部。在将吸收性物品1安装于内裤的情况下，当将吸收性物品1自内裤取下时，穿着者大多自易于视觉辨认的吸收性物品1的前侧取下。因此，在非接合区域NBR配置于吸收性物品1的前后方向L上的前端部的情况下，当将吸收性物品1自内裤取下时，可以用一只手把持吸收性物品1的前侧部分并且将另一只手的手指放入非接合区域NBR。由此，穿着者能够容易地进行将表面侧构件40剥离的作业。

因此，非接合区域NBR可以配置于吸收性物品1的前后方向L上的前端部和后端部中的至少一者。非接合区域NBR可以配置于吸收性物品1的前后方向L上的前端部和后端部这两者。

此外，接合区域BR(接合部70)可以通过粘接剂或利用压力、热的压花密封等接合处理来设置。非接合区域NBR可以通过不进行该接合处理来设置。

另外，为了能够将表面侧构件40自背面侧构件60剥离，可以利用能够剥离的接合部70将表面侧构件40和背面侧构件60的至少局部接合。能够剥离的接合部70可以配置于前侧区域S1、后侧区域S2和中央区域S3中的至少任一区域。例如，该接合部70可以仅配置于显示部24所处的区域。例如，该接合部70可以仅配置于后侧区域S2，不可剥离的接合部70可以配置于前侧区域S1和中央区域S3。由此，穿着者能够使显示部24立即暴露，穿着者能够容易地视觉辨认显示部24。

如图2所示，检查构件20在厚度方向T上配置于表面侧构件40与背面侧构件60之间。因此配置于背面侧构件60上。

检查构件20可以不由粘接剂等固定于表面侧构件40和背面侧构件60这两者。由此，构成表面侧构件40和/或背面侧构件60的纤维不会附着于检查构件30，能够容易地将表面侧构件40自背面侧构件60剥离。另外，由于在检查构件30未附着纤维，因此易于视觉辨认显示部24。

或者，检查构件20可以接合并固定于表面侧构件40和背面侧构件60中的至少一者。由此，能够抑制接触部22自第1开孔451偏移而变为在厚度方向T上不与第1开孔451重叠的情况。例如，检查构件20例如可以利用热熔型粘接剂(HMA)与背面侧构件60接合。为了抑制由于粘接剂等而使排泄物E变得难以与接触部22接触，可以是至少接触部24不接合(固定)。另外，为了容易视觉辨认显示部24，可以是至少显示部22不与表面侧构件40和背面侧构件60接合(固定)。检查构件30可以具有由接触部22和显示部44以外的部分的至少一部分构成的固定部。可以利用涂敷在固定部上的粘接剂将表面侧构件40和背面侧构件60中的至少一者与检查构件30的固定部接合(固定)。由此，无需固定接触部22和显示部44，就能够抑制接触部22发生偏移。

(3)第2实施方式

接下来使用图4说明第2实施方式的吸收性物品1。图4是第2实施方式的吸收性物品1的剖视图。此外，对与第1实施方式相同的部分省略说明。

如图4所示，表面侧构件40可以具有第1表面侧构件42和第2表面侧构件44。第1表面侧构件42可以由与上述的顶片的材料相同的材料构成。因此，表面侧构件40可以由包括顶片(第1表面侧构件42)的多个片材构成。

第2表面侧构件44为配置于比第1表面侧构件42靠非肌肤面侧的位置的构件。第2表面侧构件44可以是透液性片。在该情况下，第2表面侧构件44可以由与顶片的材料相同的材料形成。第2表面侧构件44可以是不透液性片。在该情况下，第2表面侧构件44可以由与上述的底片的材料相同的材料形成。第1表面侧构件42和第2表面侧构件44例如可以利用热熔型粘接剂(HMA)接合。

在第1表面侧构件42未形成开孔45。另一方面，在第2表面侧构件44形成有第1开孔451。开孔45仅形成于构成表面侧构件40的多个片材中的一部分片材。由此，第1表面侧构件42覆盖第1开孔451和接触部22，因此检查构件20不暴露。由此，能够可靠地抑制检查构件与穿着者的肌肤直接接触。另外，排泄物在穿过第1表面侧构件42之后通过第1开孔451，由此容易到达接触部22。因此，能够实现检查时间的缩短以及检查精度的提高，同时能够进一步抑制穿着者的肌肤触感变差以及指示剂对肌肤的损伤。

在第2表面侧构件44为不透液性片的情况下，第1开孔451形成于不透液性片。即使表面侧构件40具有不透液性片，排泄物也能够经由第1开孔451通过第2表面侧构件44(不透液性片)。由此，能够使排泄物到达检查构件20(接触部22)，能够在显示部24显示穿着者的健康状态。另一方面，存在检查构件20中含有的指示剂溶解于到达了检查构件20的排泄物的可能性。由于作为第2表面侧构件44的不透液性片除了第1开孔451以外不使排泄物通过，因此能够抑制排泄物向第1表面侧构件42返回。因此，能够抑制排泄物中含有的指示剂对穿着者的肌肤的损伤。

背面侧构件60可以具有第1背面侧构件62和第2背面侧构件64。第1背面侧构件62可以是透液性片，可以由与上述的顶片的材料相同的材料构成。第1背面侧构件62可以是亲水性或纤维密度比表面侧构件40所包括的透液性片即第1表面侧构件42的亲水性或纤维密度高的片材(亲水性片)。

如图4所示，检查构件20可以配置于第1背面侧构件62上。因此，检查构件20可以与第1背面侧构件62(直接)抵接。在第1背面侧构件62的亲水性或纤维密度比第1表面侧构件42的亲水性或纤维密度高的情况下，第1背面侧构件62将排泄物引入的力较强。因此，容易使排泄物(对象成分)在短时间内到达检查构件20。而且，排泄物被向第1背面侧构件62引入，而不容易向第1表面侧构件42返回。即使指示剂溶解于排泄物，也能够将排泄物维持在第1背面侧构件62。能够抑制排泄物中含有的指示剂对穿着者的肌肤的影响。

此外，纤维密度能够使用公知的方法测量。例如，自吸收性物品1切出对象部位作为对象样品，测量对象样品每单位面积的质量(g/m²)，测量对象样品的厚度(m)，使对象样品每单位面积的质量除以对象样品的厚度，由此能够算出纤维密度(g/m³)。对于每单位面积的纤维的质量而言，例如可以利用直示天平(例如，研精工业株式会社制电子天平HF-300)测量对象样品的质量，测量对象样品的面积，来算出每单位面积的质量。对于对象样品的厚度而言，例如可以使用三丰(株)制的表盘式测厚仪ID-C1012C或与之等同的仪器，将触头的面积设定为20cm²并将接触压力设定为3gf/cm²，对对象部位加压并测量，或者另外通过目测来进行比较，或使用对沿着长度方向将吸收性物品1剖切的剖面进行拍摄而得到的图像来进行比较。

亲水性能够使用公知的方法测量。例如，第1，层叠5张滤纸且将其水平地放置，在滤纸上载置作为测量对象的试片。第2，在纵向和横向上分别以2cm的间隔对试片附加标记。利用吸液管将一滴(约0.05g)人工尿滴下在20个部位。人工尿的滴下以1分10秒在20个部位进行。第3，自滴下20个部位结束起放置了30秒之后，数出试片所吸收的部位。试片的吸收部位越多，则其亲水性越高。(与亲水性较低的一方相比，在亲水性较高的一方吸收液体的力较强。)

此外，第2背面侧构件64与上述的底片对应，可以由与上述的底片的材料相同的材料形成。

(4)第3实施方式

接下来使用图5来说明第3实施方式的吸收性物品1。图5是第3实施方式的吸收性物品1的剖视图。此外，对与第1实施方式和第2实施方式相同的部分省略说明。

如图5所示，吸收性物品1可以具有在厚度方向T上不与检查构件20重叠的第2开孔452。第2开孔452可以是贯通表面侧构件40的贯通孔。由此，与未形成第2开孔452的情况相比，排泄物能够通过第2开孔452而在短时间内到达第1背面侧构件62。

在第1背面侧构件62为透液性片的情况下，如图5所示，排泄物能够在第1背面侧构件62上扩散而到达检查构件20(接触部22)。在此，在吸收性物品1仅具有第2开孔452的情况下，在自肌肤面侧T1观察时，检查构件20不暴露。因此，检查构件20不与穿着者的肌肤直接接触，因此能够抑制穿着者的肌肤触感变差，且能够抑制指示剂对肌肤的损伤。

(5)第4实施方式

接下来对第4实施方式的包装体进行说明。此外，对与上述的实施方式相同的部分省略说明。另外，包装体也可以是对与上述第1实施方式～第3实施方式所记载的吸收性物品不同的不具有检查构件的吸收性物品进行包装的包装体。

图6是第4实施方式的包装体100的立体图。图7是第4实施方式的检查部130的放大立体图。图8是沿着图7所示的F8-F8线的检查部的剖视图，是用于说明检查部的使用状态的图。

如图6所示，包装体100可以具有相互正交的长度方向X、宽度方向Y、厚度方向Z。长度方向X可以是限定包装体100(后述的包装片120)的长度的方向。宽度方向Y可以是限定包装体100(包装片120)的宽度的方向。厚度方向Z可以是限定包装体100(包装片120)的厚度的方向。

如图6所示，包装体100具有吸收性物品110、包装片120和检查部130。

吸收性物品110是能够吸收穿着者的排泄物的物品。吸收性物品110可以是生理用卫生巾、卫生护垫、失禁垫、粪便垫那样的吸收性物品。吸收性物品可以是安装于内裤那样的穿着物品的内侧来使用的物品。本实施方式的吸收性物品110为生理用卫生巾。

包装片120是对吸收性物品110单独地进行包装的片材。在使用吸收性物品110时将包装片120取下，由此，吸收性物品110暴露而能够使用。

包装片120例如可以由无纺布、织物、穿孔塑料片、网眼片等任意片状的材料构成。作为织物、无纺布的原材料，能够使用天然纤维和化学纤维中的任一种。

如图6所示，包装片120可以具有包装片120的长度方向X上的端缘即第1端缘121e和第2端缘122e(参照图16的位于下部的图)。在吸收性物品110被单独地包装的包装状态下，第1端缘121e可以是位于包装体100的外侧的端缘，第2端缘122e可以是位于包装体100的内侧的端缘。此外，包装体100的内侧是指包装状态的包装体100的厚度方向Z上的内侧。

如图6所示，在吸收性物品110被单独地包装着的包装状态下，包装片120可以具有第1片材部分121和第2片材部分122，该第1片材部分121具有第1端缘121e，该第2片材部分122具有第2端缘122e。第1片材部分121可以位于包装体100的外侧，第2片材部分122的局部可以位于包装体100的内侧。因此，第2片材部分122的局部可以在厚度方向Z上被第1片材部分121覆盖。

检查部130用于检查穿着者的健康状态。检查部130根据穿着者的排泄物中含有的对象成分来显示穿着者的健康状态。在本实施方式中，检查部130与包装片120固定在一起。因此，应当留意的是包装片120和检查部130是分体的。

在此，穿着者在使用吸收性物品110后将其从身体取下，更换吸收性物品110。在更换吸收性物品110时，穿着者将新的吸收性物品110从包装片120取下并使用。由于对于所取下的包装片120，检查部130与该包装片120固定在一起，因此，能够对从身体取下的吸收性物品110所附着的排泄物使用该检查部130。由于穿着者无需另外携带检查部130，因此能够简便地检查健康状态。

检查部130利用指示剂显示穿着者的健康状态。更详细而言，在检查部130所具有的反应部140，利用指示剂显示穿着者的健康状态。在本实施方式中，为了检查健康状态，例如能够使用免疫色谱法或试纸法。

免疫色谱法通过在铺满含有抗体的标记粒子的构件(例如纤维素膜)上滴下排泄物(例如血液等)来进行。对于在排泄物中含有成为检查对象的对象成分(抗原)的情况，该对象成分和抗体发生抗原抗体反应而形成复合体。所形成的复合体由于毛细管现象而在膜上移动。在复合体的移动目的地呈线状地配置有其他种类的抗体(指示剂)。复合体与其他种类的抗体结合而显色。根据显色(颜色变化)的有无来表示穿着者的健康状态。穿着者通过目测来判断有无显色，由此能够确认健康状态。

关于试纸法，检查部130中含有的指示剂通过与排泄物中含有的对象成分发生反应而显色。根据显色(指示剂的颜色变化)的有无来表示穿着者的健康状态。穿着者通过目测来判断指示剂的显色(指示剂的颜色变化)，由此能够确认健康状态。

排泄物例如可以举出血液、尿、大便、汗液等。表示健康状态的项目例如可以举出身体状况相关(pH、缺铁性贫血、肾功能、心肌梗塞、炎症·感染症、营养状态评价等)、妊娠相关(生理周期预测、排卵预测等)、精神相关(抑郁倾向、药物等)。成为检查对象的对象成分作为一例例如可以举出尿中代谢物(尿比重)、白血球、氢离子(pH)、蛋白质、葡萄糖、酮体、尿胆素原、胆红素、尿潜血、亚硝酸盐、类固醇、肽、芳香族化合物、FSH(卵泡刺激激素)、BUN(Urea nitorogen)、AlB(Albumin)、LPS(脂多糖)、hCG(人绒毛促性腺激素)、LH(黄体刺激激素)、U-ALB、CRP(C-反应蛋白)、肌红蛋白、CK-MB、肌钙蛋白I、肌钙蛋白T、血红蛋白、甲类链球菌、HBs抗体、HIV抗体、TP抗体、轮状病毒、流感病毒、腺病毒、DNA、O-157、可卡因、大麻、吗啡等。

反应部140(检查部130)具有接触部142。接触部142是与排泄物接触以显示健康状态的部分。如后所述，反应部140(检查部130)可以具有显示部144。显示部144是根据排泄物中含有的对象成分利用指示剂显示穿着者的健康状态的部分。

例如，在免疫色谱法中，接触部142至少包括配置有含有抗体的标记粒子的区域。排泄物与接触部142接触，由此排泄物中含有的对象成分(抗原)和抗体发生抗原抗体反应而形成复合体。显示部144至少包括配置有与复合体结合而显色的指示剂(其他种类的抗体)的区域。因此，在使用免疫色谱法的情况下，接触部142和显示部144配置于不同的位置。另一方面，在试纸法中，接触部142至少包括配置有指示剂的区域。接触部142中含有的指示剂与对象成分发生反应而显色，因此接触部142和显示部144配置于相同的位置。因此，在该情况下，接触部142和显示部144是同一构件。

如上所述，在使用试纸法的情况下，接触部142即显示部144包含用于显示穿着者的健康状态的指示剂。在使用免疫色谱法的情况下，接触部142包含标记粒子，显示部144包含用于显示穿着者的健康状态的指示剂。此外，在仅为了向显示部144引导排泄物(对象成分)而设置接触部142的情况下，该接触部142可以不包含指示剂。

此外，指示剂是通过与对象成分或与以对象成分为来源的成分(例如复合体)发生反应而显色的化学物质(无机物、有机物)。

检查部130只要是能够保持指示剂的构件即可。在本实施方式中，检查部130只要是能够固定于包装片120的构件即可。检查部130例如可以由纸、无纺布、织物、树脂膜等任一材料构成。

检查部130可以具有对反应部140进行支承的主体部132。反应部140可以固定在主体部132上。即，反应部140可以设置在主体部132上。检查部130可以是为了将包装体100开封而自包装片被剥离的引导带。更详细而言，主体部132具有作为引导带的功能。由于将引导带用作检查部130，因此无需对包装体100追加新的构件来作为检查部130。由此，即使包装体100具有检查部130，也不会降低包装体100的生产效率。

此外，检查部130(引导带)由粘合部(未图示)固定于包装片120。

如图6和图7所示，接触部142(反应部140)可以在厚度方向Z上与包装片120重叠。更详细而言，在接触部142在厚度方向Z上与包装片120重叠的区域中，可以使检查部130与包装片120固定在一起。由此，如图8所示，穿着者能够从包装片120的与配置有接触部142的面相反的一侧的面使检查部130(接触部142)与排泄物E接触。在该情况下，能够在穿着者的手指不与排泄物E接触的前提下使排泄物E与接触部142接触。因此，穿着者能够卫生地检查健康状态。另外，由于穿着者的手指不与接触部142接触，因此指示剂不与排泄物E以外的对象成分(具体而言为附着于手指的对象成分)发生反应，从而能够提高检查精度。

如图6和图7所示，检查部130可以跨包装片120(即，第1片材部分121)的第1端缘121e地配置。因此，检查部130可以跨第1片材部分121和第2片材部分122地配置。另外，检查部130(主体部132)可以具有固定于包装片120的固定部132a、以及在包装体100开封的开封状态下自第1端缘121e向包装片120的外侧伸出的伸出部132b(参照图8)。在包装状态下，固定部132a可以配置于第1片材部分121上，伸出部132b可以配置于第2片材部分122上。在本实施方式中，检查部130在固定部132a具有反应部140(接触部142)。

在此，在检查部130为引导带的情况下，有时穿着者把持着伸出部132b将包装体100开封。因此，在固定部132a存在反应部140，由此穿着者的手指不易与接触部142接触。通过穿着者的手指不与接触部142接触，使得指示剂不与排泄物E以外的对象成分(具体而言为附着于手指的对象成分)发生反应，从而能够提高检查精度。

此外，主体部132可以具有主体部132的长度方向X上的端部被折回而成的折回部134。由此，穿着者通过把持折回部134，能够容易地将引导带(检查部130)剥离。

(6)第5实施方式

接下来使用图9和图10来说明第5实施方式的包装体100。图9是第5实施方式的检查部130的剖视图。图10是用于说明第5实施方式的检查部130的使用状态的剖视图。此外，对与上述的实施方式相同的部分省略说明。

在第5实施方式中，接触部142(反应部140)配置于伸出部132b。如图10所示，在该情况下，由于伸出部132b向包装片120的外侧伸出，因此穿着者能够在把持着包装片120的状态下使配置于伸出部132b的接触部142与排泄物E接触。由此，穿着者的手指能够与排泄物E保持一定程度的距离。因此，穿着者能够在不与排泄物E和接触部142接触的前提下使排泄物E与接触部142接触。因此，穿着者能够卫生地检查健康状态。

(7)第6实施方式

接下来使用图11来说明第6实施方式的包装体100。图11是用于说明第6实施方式的检查部130的使用状态的图。此外，对与上述的各实施方式相同的部分省略说明。

如图11所示，检查部130(反应部140)具有显示部144。显示部144在厚度方向Z上配置于主体部132与包装片120之间。即，显示部144的一个主表面即第1面144a被主体部132覆盖，显示部144的另一主表面即第2面144b被包装片120(第1片材部分121)覆盖。因此，显示部144并不暴露。由此，即使穿着者无意识地要接触到显示部144，也会与被主体部132或包装片120覆盖的部分接触，由此能够抑制穿着者与指示剂直接接触。由此，即使指示剂可能对肌肤造成损伤，也能够提高穿着者的安全性。

另外可以是，在显示部144被主体部132和包装片120覆盖的状态下，能够视觉辨认表示健康状态的指示剂的显色。由此，即使显示部144被主体部132和包装片120覆盖，穿着者也能够视觉辨认指示剂的显色。因此，能够提高穿着者的安全性，同时能够容易地掌握显示部144所表示的健康状态。

例如可以是，主体部132具有透过性或半透过性，穿着者能够透过主体部132对显色进行视觉辨认。主体部132可以是无色透明的。由此容易对显色进行视觉辨认。另外可以是，包装片120具有透过性或半透过性，穿着者能够透过包装片120对显色进行视觉辨认。包装片120可以是无色透明的。由此容易对显色进行视觉辨认。

此外，本发明中的“能够视觉辨认”是指在以日光色(色温参考值4600～5400K(开尔文))明亮地照明的室内(参考值：500lx～750lx(勒克斯))，两眼具有良好的视力(1.0以上)的测试员以约30cm～50cm的距离观察对象物时能够视觉辨认。

此外，在本实施方式中，第1面144a为固定于主体部132的面，第2面144b为固定于包装片120的面。可以是能够从第1面144a侧视觉辨认指示剂的显色。显示部144的第1面144a侧也可以比显示部144的第2面144b侧含有更多的指示剂。因此，可以是第1面144a侧比第2面144b侧容易视觉辨认指示剂的显色。可以是仅在第1面144a侧能够视觉辨认指示剂的显色。由此，如图11所示，由于穿着者能够从与沾有排泄物E的面相反的一侧(主体部132侧)的面对显色进行视觉辨认，因此能够抑制排泄物E的附着对视觉辨认的阻碍。由此能够更加准确地确认显色。

另外，可以是能够从第2面144b侧视觉辨认指示剂的显色。显示部144的第2面144b侧也可以比显示部144的第1面144a侧含有更多的指示剂。因此，可以是第2面144b侧比第1面144a侧容易视觉辨认指示剂的显色。可以是仅在第2面144b侧能够视觉辨认指示剂的显色。由此，即使暴露的主体部132被弄脏，也能够从在包装状态下不暴露的第2面144b侧对显色进行视觉辨认，因此能够更加准确地确认显色。

此外，如图11所示，为了使接触部142的至少局部容易与排泄物E接触，可以使其在开封状态下自包装片120的第1端缘121e露出。

主体部132和包装片120中的至少一者可以与后述的防水部150同样地具有防水性。

(8)第7实施方式

接下来使用图12和图13来说明第7实施方式的包装体100。图12是第7实施方式的检查部130的立体图。图13是沿着图12所示的F13-F13线的剖视图。此外，对与上述的各实施方式相同的部分省略说明。

如图12和图13所示，检查部130具有接触部142和显示部144。接触部142的局部被防水部150覆盖。

即使穿着者无意识地要接触到接触部142，也会与被具有防水性的防水部150覆盖的部分接触，由此能够抑制沾在穿着者的手指等上的对象成分与接触部142直接接触。由此，能够抑制成为检查对象的排泄物以外的对象成分与接触部142接触，从而能够提高检查精度。

在本实施方式中，检查部130具有供反应部140(接触部142和显示部144)固定的主体部132。如图13所示，接触部142可以具有第1面142a、第2面142b和第3面142c。第1面142a是固定于主体部132的面。第2面142b是与第1面142a相反的一侧的面。第3面142c是将第1面142a和第2面142b连接的面。

第2面142b被防水部150覆盖。第3面142c的至少局部自防水部150暴露。例如，可以通过利用防水喷涂、涂覆装置等在接触部142的局部附着(涂敷)防水剂的防水加工来设置防水部150。也可以将构成检查部130的主体部132的构件浸渍于防水剂。不希望附着防水剂的部分(例如接触部142(的局部))可以由掩蔽胶带等覆盖。可以是，在利用防水部150将反应部140(接触部142)的局部覆盖之后，将掩蔽胶带等剥离，由此使接触部142暴露。可以利用具有防水性的构件将第2面142b覆盖。

防水剂既可以是硅类防水剂，也可以是氟类防水剂。防水剂(防水部150)优选为不易变色的防水剂。防水剂(防水部150)可以是具有透过性或半透过性的防水剂。防水剂(防水部150)可以使用无色透明的防水剂，以便在其覆盖显示部144的情况下容易对显色进行视觉辨认。

由于接触部142的第2面142b是与固定于主体部132的第1面142a相反的一侧的面，因此其为自主体部132露出的部分。因此，接触部142的第2面142b为穿着者容易接触的部分。通过由防水部150覆盖穿着者容易接触的部分，能够抑制穿着者与接触部142接触，从而能够提高检查精度。另一方面，将第1面142a和第2面142b连接的第3面142c为穿着者不易接触的部分。通过使穿着者不易接触的部分自防水部150暴露，能够使对象成分与接触部142接触，从而能够进行检查。

在本实施方式中，第3面142c的暴露面可以位于主体部132的宽度方向上的外侧缘侧。第3面142c的由防水部150覆盖的非暴露面可以位于主体部132的长度方向上的端部侧。

此外，显示部144也可以与接触部142同样地具有第1面144a、第2面144b和第3面144c。由此，能够抑制穿着者与显示部144中含有的指示剂直接接触。由此，即使指示剂可能对肌肤造成损伤，也能够提高穿着者的安全性。另外可以是，在显示部144被防水部150覆盖的状态下，能够视觉辨认表示健康状态的指示剂的显色。由此，即使显示部144被防水部150覆盖，穿着者也能够视觉辨认指示剂的显色。因此，能够提高穿着者的安全性，同时能够容易地掌握显示部144所表示的健康状态。

(9)第8实施方式

接下来使用图14来说明第8实施方式的包装体100。图14是第8实施方式的检查部130的立体图。此外，对与上述的各实施方式相同的部分省略说明。

如图14所示，可以是第3面142c的暴露面不仅位于主体部132的宽度方向Y上的外侧缘侧，还位于主体部132的长度方向X上的端部侧。由此，第3面142c的暴露面积增加，因此能够在更短时间内进行检查。另一方面，由于第2面142b被防水部150覆盖，因此能够抑制穿着者与接触部142接触，从而能够提高检查精度。

(10)第9实施方式

接下来使用图15来说明第9实施方式的包装体100。图15是第9实施方式的检查部130的立体图。此外，对与上述的各实施方式相同的部分省略说明。

如图15所示，第3面142c的暴露面可以位于主体部132的长度方向X上的端部侧。另一方面，第3面142c的由防水部150覆盖的非暴露面可以位于主体部132的宽度方向Y上的外侧缘侧。由此，即使穿着者把持着检查部130(主体部132)的宽度方向Y上的外侧缘，也能够抑制穿着者与接触部142接触，因此能够提高检查精度。

位于主体部132的长度方向X上的中心侧的反应部140的长度方向X上的端部既可以由防水部150覆盖，也可以不由防水部150覆盖。

(11)第10实施方式

接下来使用图16来说明第10实施方式的包装体100。图16是第10实施方式的包装体100的立体图。图16的位于上部的图表示包装体100开封前的状态，图16的位于下部的图表示包装体100开封的状态。此外，对与上述的各实施方式相同的部分省略说明。

在上述的实施方式中，将检查部130和包装片120固定在一起。在本实施方式中，检查部130为包装片120的一部分。因此，包装片120具有反应部140(接触部142和显示部144)。

如图16的位于上部的图所示，反应部140(接触部142和显示部144)在包装体100开封之前不暴露。另一方面，如图16的位于下部的图所示，反应部140通过包装体100的开封而暴露。由此，能够抑制反应部140在检查前与其他物体接触，能够提高检查精度。另外，在检查前指示剂不易与其他物体接触，能够使指示剂不易附着于其他物体。因此能够提高穿着者的安全性。

如图16所示，也可以在包装片120上设置反应部140(检查部130)。因此，检查部130成为包装片120的一部分。在本实施方式中，检查部130可以成为第1片材部分121的一部分。可以在第1片材部分121的开封前(包装状态下)不暴露的面配置检查部130。

反应部140可以配置为在开封前被夹在包装片120(即，第1片材部分121与第2片材部分122)之间。由此，能够抑制指示剂附着于吸收性物品110，能够提高穿着者的安全性。

此外，由于将检查部130设为包装片120(在本实施方式中为第1片材部分121)的一部分，因此既可以将用于显示穿着者的健康状态的指示剂涂敷于包装片120，也可以将包装片120浸渍在构成指示剂的溶液中。

(12)第11实施方式

接下来使用图17来说明第11实施方式的包装体100。图17是第11实施方式的包装体100的立体图。图17表示包装体100开封的状态。此外，对与上述的各实施方式相同的部分省略说明。

如图17所示，可以在包装片120形成用于将包装片120的一部分作为检查部130的易撕线125。也可以是，穿着者通过切断易撕线125而能够获取检查部130。

反应部140也可以配置为不与吸收性物品110相对而是与包装片120相对。在本实施方式中，检查部130可以成为第2片材部分122的一部分。可以在第2片材部分122的开封前(包装状态下)不暴露的面配置检查部130。检查部130可以配置为与在第1片材部分121的开封前不暴露的面相对。由此，能够抑制指示剂附着于吸收性物品110，能够提高穿着者的安全性。

此外，在图17(和图16)中，包装体100具有引导带，但包装体100也可以不具有引导带。第1片材部分121的长度方向X上的包括第1端缘121e的端部例如可以通过粘接剂或热封等接合。由此可以将包装体100的开封口封闭。

(13)其他实施方式

以上使用上述的实施方式对本发明进行了详细说明，但对于本领域技术人员而言显而易见的是，本发明并不限定于本说明书中已说明的实施方式。本发明能够在不脱离由权利要求书的记载确定的本发明的主旨和范围的情况下作为修改和变更方式来实施。因此，本说明书的记载是以例示说明作为目的，对本发明不具有任何限制性的意思。

在上述的第2实施方式中，第1背面侧构件62可以是亲水性或纤维密度比第1表面侧构件42的亲水性或纤维密度高的片材(亲水性片)，但不限于此。第1背面侧构件62的亲水性或纤维密度可以比表面侧构件40的所有透液性片的亲水性或纤维密度高。由此，将排泄物向第1背面侧构件62引入，而使排泄物不易向表面侧构件40返回，因此能够抑制排泄物中含有的指示剂对穿着者的肌肤的影响。

另外，在第1背面侧构件62为亲水性或纤维密度比第1表面侧构件42的亲水性或纤维密度高的片材(亲水性片)的情况下，构成表面侧构件40的所有的片材可以是透液性片。与表面侧构件40包括不透液性片的情况相比，排泄物容易通过扩散到达背面侧构件60。到达了背面侧构件60的排泄物能够在第1背面侧构件62中扩散而到达接触部22。因此，能够实现检查时间的缩短以及检查精度的提高，同时能够进一步抑制穿着者的肌肤触感变差以及指示剂对肌肤的损伤。

另外，在上述的第2实施方式中，在表面侧构件40可以具有贯通表面侧构件40的第2开孔452。由此，无需使检查构件20暴露，能够利用开孔45(第1开孔451和第2开孔452)使排泄物更加容易到达接触部22。

在上述的各实施方式中，第1表面侧构件42由一个或两个片材构成，但不限于此。第1表面侧构件42可以由三个以上的片材构成。例如，第1表面侧构件42可以由不透液性片(第2表面侧构件)在厚度方向T上被两个透液性片(第1表面侧构件和第3表面侧构件)夹着的三层片材构成。由此，排泄物在配置于比不透液性片(第2表面侧构件)靠非肌肤面侧的位置的透液性片(第3表面侧构件)中扩散。排泄物变得也容易自检查构件20的肌肤面侧T1与之接触。能够利用不透液性片抑制排泄物中含有的指示剂对穿着者的肌肤的损伤，同时能够使检查所需的排泄物(对象成分)在短时间内到达接触部22。此外，在表面侧构件40包括不透液性片的情况下，为了使排泄物向比不透液性片靠向非肌肤面侧T2的位置移动，而至少在不透液性片形成有开孔。

另外，背面侧构件60可以与表面侧构件40同样地由三个以上的片材构成。例如，在背面侧构件60包括亲水性或纤维密度比表面侧构件所包括的透液性片的亲水性或纤维密度高的亲水性片的情况下，亲水性片可以不配置于检查构件20上。即，亲水性片可以不与检查构件20抵接。也可以在厚度方向T上的该亲水性片与检查构件20之间配置透液性片。亲水性片也可以经由透液性片将排泄物引入，由此使排泄物不易向表面侧构件40返回。

在上述的实施方式中，在将表面侧构件40自背面侧构件60剥离的情况下，可以将背面侧构件60固定而将表面侧构件40自背面侧构件60剥离。另外，也可以将表面侧构件40固定而将背面侧构件60自表面侧构件40剥离。作为结果，能够将表面侧构件40自背面侧构件60剥离。

在上述的实施方式中，检查构件20为直线状的板状。在本实施方式中，检查构件20例如可以具有一个以上的折痕。因此，检查构件20例如可以是对折或三折的形状。检查构件20可以由折叠成Z形的构件构成。由此，能够将检查构件20以紧凑的状态配置到吸收性物品1的内部。由于检查构件20的面积变小，因此能够容易地抑制由检查构件20引起的穿着者的肌肤触感变差。

另外，检查构件20可以以折叠成接触部22与表面侧构件40和背面侧构件60中的至少一者抵接的状态配置。由此，即使检查构件20被折叠，也能够使排泄物容易到达接触部22。

另外，检查构件20可以以折叠成显示部22与表面侧构件40和背面侧构件60中的至少一者抵接的状态配置。由此，即使检查构件20被折叠，穿着者也能够在将表面侧构件40剥离后立即视觉辨认到显示部22。由此，穿着者能够容易地确认健康状态。

另外，检查构件20可以通过具有接触部22和显示部24而构成具有粘合部的后处理带用的带构件。可以利用作为后处理带用的带构件的检查构件20所具有的粘合部，将使用后的吸收性物品1以卷成肌肤抵接面不暴露的状态固定。通过使用作为该带构件的检查构件20，能够卫生地处理吸收性物品。这样，穿着者在检查了健康状态之后，能够将检查构件20用作后处理带用的带构件，从而能够有效地利用检查构件20。此外，后处理带用的带构件可以是如上述那样折叠成Z形的形状。

此外，穿着者也可以通过将表示显示部24的显色的显色信息(图像信息和/或视频信息)发送至网络(管理服务器)来获取检查信息。例如，穿着者可以在将表面侧构件40自背面侧构件60剥离之后，利用例如内置于穿着者(用户)所拥有的通信装置的照相机来拍摄暴露的显示部24，由此获取显色信息。穿着者能够借助通信装置将显色信息向管理服务器发送。穿着者也可以将表示穿着者的信息的用户信息和显色信息一并发送。用户信息例如为用户的标识符、通信装置的标识符、表示排泄物的种类的信息、表示吸收性物品1(检查构件20)的种类的信息和确定对象成分的信息等中的至少任一个。

另外，穿着者可以将包括检查构件20的吸收性物品1或检查构件20本身收纳于能够检测指示剂的显色反应的收纳装置。收纳装置可以向显示部24照射可见光，以便检测显色反应。对于通过照射具有与可见光的波长不同的特殊波长的特殊光(例如，具有比可见光的波长短的波长的紫外线)而能够确认指示剂的显色的检查构件20，收纳装置可以向显示部24照射具有该特殊波长的光。对于收纳装置，也可以通过在收纳装置内在照射可见光或特殊光的的同时进行拍摄来获取显色信息。这样，通过在收纳装置内在照射光的同时拍摄显示部24，能够不受周围环境的影响地准确地确认显色。

收纳装置可以将通过拍摄显示部24而获取的显色信息向网络(管理服务器)发送。在该情况下，收纳装置也可以包括收纳装置的标识符来作为用户信息。另外，收纳装置也可以将获取到的显色信息向穿着者所拥有的通信装置发送。穿着者也可以通过向通信装置显示显示部24，来判断有无显色。由此，穿着者能够更加准确地确认健康状态。此外，穿着者也可以与上述同样地借助通信装置将自收纳装置获取的显色信息向网络发送。

管理服务器能够基于显色信息(和用户信息)来判断穿着者(用户)的健康状态。管理服务器也可以将表示判断结果的信息向显色信息的发送源即通信装置发送。管理服务器也可以将表示基于判断结果的建议的建议信息和表示判断结果的判断信息一并向该通信装置发送。管理服务器即使在从收纳装置接收到显色信息的情况下，也可以基于与收纳装置的标识符相关联的通信装置的标识符(用户的标识符)，向相关联的通信装置(即，用户所拥有的通信装置)发送判断信息(和建议信息)。

通信装置可以基于由通信装置接收到的判断信息来显示判断结果。由此，穿着者能够根据所显示的判断结果来掌握健康状态。穿着者并非根据穿着者自身的判断，而是能够获取客观的判断结果。另外，通信装置在接收到建议信息的情况下，可以显示建议。由此，穿着者能够掌握建议。

通信装置具有用于执行上述的各种处理的程序。通信装置具有存储程序的存储器以及执行存储器中存储的程序的处理器。可以是，程序能够从网络(例如管理服务器)获取。

在上述的实施方式中，吸收性物品1为生理用卫生巾，但不限于此。吸收性物品1例如可以是带型或短裤型的一次性尿布。

在上述的实施方式中，检查构件20跨后侧区域S2和中央区域S3地配置。检查构件20可以仅配置于前侧区域S1、后侧区域S2和中央区域S3中的某一区域。由此，通过减少配置检查构件20的区域，也可以抑制穿着者的肌肤触感变差。

在上述的实施方式中，中央区域S3可以是设有配置于穿着者的腿围的腿围开口部的区域。腿围开口部是随着朝向宽度方向上的内侧而自吸收性物品的外侧缘向宽度方向上的内侧凹陷的部分。或者，在吸收性物品1包括吸收芯的情况下，中央区域S3可以是设有随着朝向宽度方向上的内侧而自吸收芯的外侧缘向宽度方向上的内侧凹陷的部分的区域。或者，中央区域S3可以是配置有比周围的吸收芯厚的区域即中凸部的区域。或者，在设有将吸收性物品1固定于内裤的翼部的情况下，中央区域S3可以是设置翼部的区域。

在上述内容中，反应部140(接触部142和/或显示部144)的局部由防水部150覆盖，但不限于此。反应部140例如只要是能够抑制穿着者的手指与接触部142接触或与指示剂接触的构件即可，也可以由不具有防水性的其他构件覆盖。

在上述的第4至第9实施方式中，检查部130具有作为引导带的功能，但不限于此。检查部130可以是与引导带不同的构件。检查部130可以配置为不跨越包装片120(即，第1片材部分121)的第1端缘121e。例如，检查部130可以仅配置(固定)于在厚度方向Z上在包装片120的一侧暴露的第1片材部分121上。由此，穿着者能够在开封包装体100之前容易地掌握检查部130。

另外，例如即使在检查部130是与包装片120分开的构件的情况下，也可以与第10实施方式同样，在包装状态下，检查部130配置(固定)于第1片材部分121的不暴露的面上。也可以与第11实施方式同样，在包装状态下，检查部130与第1片材部分121的不暴露的面相对地配置(固定)于第2片材部分122的不暴露的面。由此，在检查前指示剂不易与其他物体接触，能够使指示剂不容易附着于其他物体。因此能够提高穿着者的安全性。另外，检查部130也不易被污垢附着，从而能够提高检查精度。

在上述内容中，检查部130为直线状的板状。在本实施方式中，检查部130例如可以具有一个以上的折痕。因此，检查部130例如可以是对折或三折的形状。检查部130可以由折叠成Z形的构件构成。由此，能够将检查部130以紧凑的状态固定于包装片120。

另外，检查部130可以以折叠成反应部140不暴露的状态固定于包装片120。由此，能够抑制在使用之前排泄物E以外的物体与接触部142接触，能够提高检查精度。另外，在检查构件被折叠的情况下，在使用之前，能够将所折叠的检查构件展开(扩展)。由此，能够在使穿着者把持检查部130的位置远离排泄物E的状态下，使检查部130与排泄物E接触。排泄物E不易附着于穿着者，穿着者能够卫生地检查健康状态。

另外，检查部130可以通过具有反应部140而构成具有粘合部的后处理带用的带构件。可以利用作为后处理带用的带构件的检查部130所具有的粘合部，将使用后的吸收性物品以卷成肌肤抵接面不暴露的状态固定。通过使用作为该带构件的检查部130，能够卫生地处理吸收性物品。这样，穿着者在检查了健康状态之后，能够将检查部130用作后处理带用的带构件，从而能够有效地利用检查部130。此外，后处理带用的带构件可以是如上述那样折叠成Z形的形状。

此外，穿着者可以通过将表示显示部144的显色的显色信息(图像信息和/或视频信息)发送至网络(管理服务器)来获取检查信息。例如，穿着者可以通过利用例如内置于穿着者(用户)所拥有的通信装置的照相机对由于附着于排泄物E而显色的检查部130(显示部144)进行拍摄，来获取显色信息。穿着者能够借助通信装置将显色信息向管理服务器发送。穿着者也可以将表示穿着者的信息的用户信息和显色信息一并发送。用户信息例如为用户的标识符、通信装置的标识符、表示排泄物的种类的信息、表示吸收性物品110(检查部130)的种类的信息、确定对象成分的信息等中的至少任一个。

另外，穿着者可以将检查部130收纳于能够检测指示剂的显色反应的收纳装置。收纳装置可以向显示部144照射可见光，以便检测显色反应。对于通过照射具有与可见光的波长不同的特殊波长的特殊光(例如，具有比可见光的波长短的波长的紫外线)而能够确认指示剂的显色的检查部130，收纳装置可以向显示部144照射具有该特殊波长的光。对于收纳装置，也可以通过在收纳装置内在照射可见光或特殊光的同时进行拍摄来获取显色信息。这样，通过在收纳装置内在照射光的同时拍摄显示部144，能够不受周围环境的影响地准确地确认显色。

收纳装置也可以将通过拍摄显示部144而获取的显色信息向网络(管理服务器)发送。在该情况下，收纳装置可以包括收纳装置的标识符来作为用户信息。另外，收纳装置也可以将获取到的显色信息向穿着者所拥有的通信装置发送。穿着者也可以通过向通信装置显示由显色信息表示的显示部144，来判断有无显色。由此，穿着者能够更加准确地确认健康状态。此外，穿着者也可以与上述同样地借助通信装置将自收纳装置获取的显色信息向网络发送。

管理服务器能够基于显色信息(和用户信息)来判断穿着者(用户)的健康状态。管理服务器也可以将表示判断结果的信息向显色信息的发送源即通信装置发送。管理服务器也可以将表示基于判断结果的建议的建议信息和表示判断结果的判断信息一并向该通信装置发送。管理服务器即使在从收纳装置接收到显色信息的情况下，也可以基于与收纳装置的标识符相关联的通信装置的标识符(用户的标识符)，向相关联的通信装置(即，用户所拥有的通信装置)发送判断信息(和建议信息)。

通信装置可以基于由通信装置接收到的判断信息来显示判断结果。由此，穿着者能够根据所显示的判断结果来掌握健康状态。穿着者并非根据穿着者自身的判断，而是能够获取客观的判断结果。另外，通信装置在接收到建议信息的情况下，可以显示建议。由此，穿着者能够掌握建议。

通信装置具有用于执行上述的各种处理的程序。通信装置具有存储程序的存储器以及执行存储器中存储的程序的处理器。可以是，程序能够从网络(例如管理服务器)获取。

在上述内容中，各实施方式可以适当组合。

此外，日本特许出愿第2018-125581号(2018年6月29日提出申请)和日本特许出愿第2018-125605号(2018年6月29日提出申请)的全部内容通过参照编入到本申请说明书中。

Claims (16)

1.一种吸收性物品，其中，

所述吸收性物品包括：

检查构件，其用于检查穿着者的健康状态；

表面侧构件，其至少包括透液性的顶片，且配置于比所述检查构件靠肌肤面侧的位置；以及

背面侧构件，其至少包括不透液性的底片，且配置于比所述检查构件靠肌肤面侧的位置，

所述检查构件具有：

接触部，其与通过了所述表面侧构件的排泄物接触；以及

显示部，其根据所述排泄物中含有的对象成分利用指示剂显示所述穿着者的健康状态，

所述表面侧构件覆盖所述显示部的至少局部，

所述表面侧构件能够自所述背面侧构件剥离，以能够视觉辨认所述显示部。

2.根据权利要求1所述的吸收性物品，其中，

在所述表面侧构件形成有在厚度方向上与所述接触部重叠的开孔。

3.根据权利要求2所述的吸收性物品，其中，

所述表面侧构件由包括所述顶片的多个片材构成，

所述开孔仅形成于所述多个片材中的一部分片材。

4.根据权利要求2或3所述的吸收性物品，其中，

所述接触部和所述显示部配置于不同的位置，

所述显示部在所述厚度方向上与所述开孔不重叠。

5.根据权利要求2至4中任一项所述的吸收性物品，其中，

所述表面侧构件包括不透液性片，该不透液性片配置于比所述顶片靠非肌肤面侧的位置，

所述开孔至少形成于所述不透液性片。

6.根据权利要求2所述的吸收性物品，其中，

所述开孔为贯通所述表面侧构件的贯通孔。

7.根据权利要求1至6中任一项所述的吸收性物品，其中，

所述背面侧构件包括亲水性或纤维密度比所述表面侧构件所包括的透液性片的亲水性或纤维密度高的亲水性片，

所述检查构件配置于所述亲水性片上。

8.一种包装体，其中，

所述包装体具有：

吸收性物品；

包装片，其对所述吸收性物品单独地进行包装；以及

检查部，其用于检查穿着者的健康状态，

所述检查部根据穿着者的排泄物中含有的对象成分来显示所述穿着者的健康状态，

所述检查部与所述包装片固定在一起或者是所述包装片的一部分。

9.根据权利要求8所述的包装体，其中，

所述检查部具有与所述排泄物接触以显示所述健康状态的接触部，

所述接触部与所述包装片在厚度方向上重叠。

10.根据权利要求8或9所述的包装体，其中，

所述检查部具有与所述排泄物接触以显示所述健康状态的接触部，

所述检查部配置为跨越所述包装片的端缘，

所述检查部具有伸出部，该伸出部在所述包装体开封的状态下自所述端缘向所述包装片的外侧伸出，

所述接触部配置于所述伸出部。

11.根据权利要求8至10中任一项所述的包装体，其中，

所述检查部是为了将所述包装体开封而自所述包装片剥离的引导带。

12.根据权利要求8至11中任一项所述的包装体，其中，

所述检查部具有显示部，该显示部含有指示剂，且根据所述排泄物中含有的对象成分利用所述指示剂显示所述穿着者的健康状态，

所述显示部的至少局部被具有防水性的防水部覆盖。

13.根据权利要求12所述的包装体，其中，

在所述显示部被所述防水部覆盖的状态下，能够对表示所述健康状态的所述指示剂的显色进行视觉辨认。

14.根据权利要求8至13中任一项所述的包装体，其中，

所述检查部具有与所述排泄物接触以显示所述健康状态的接触部，

所述接触部的局部被具有防水性的防水部覆盖。

15.根据权利要求14所述的包装体，其中，

所述检查部具有供所述接触部固定的主体部，

所述接触部具有固定于所述主体部的第1面、作为与所述第1面相反的一侧的面的第2面以及将所述第1面和所述第2面连接的第3面，

所述第2面由所述防水部覆盖，所述第3面的至少局部自所述防水部暴露。

16.根据权利要求8所述的包装体，其中，

所述检查部为所述包装片的一部分，

所述包装片具有：

接触部，其与所述排泄物接触以显示所述健康状态；以及

显示部，其根据所述排泄物中含有的对象成分来显示所述穿着者的健康状态，

所述接触部和所述显示部在所述包装体开封前不暴露，且通过所述包装体的开封而暴露。

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