CN112321210B - 内置连接件的一体式保温板及其制备方法 - Google Patents
内置连接件的一体式保温板及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN112321210B CN112321210B CN202011198706.5A CN202011198706A CN112321210B CN 112321210 B CN112321210 B CN 112321210B CN 202011198706 A CN202011198706 A CN 202011198706A CN 112321210 B CN112321210 B CN 112321210B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- cement
- water
- heat
- connecting piece
- heat insulation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000009413 insulation Methods 0.000 title claims abstract description 132
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 15
- 239000004568 cement Substances 0.000 claims abstract description 237
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 107
- 239000011325 microbead Substances 0.000 claims abstract description 48
- 239000011162 core material Substances 0.000 claims abstract description 45
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 43
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 claims abstract description 43
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims abstract description 42
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims abstract description 35
- 238000011049 filling Methods 0.000 claims abstract description 28
- AEQDJSLRWYMAQI-UHFFFAOYSA-N 2,3,9,10-tetramethoxy-6,8,13,13a-tetrahydro-5H-isoquinolino[2,1-b]isoquinoline Chemical compound C1CN2CC(C(=C(OC)C=C3)OC)=C3CC2C2=C1C=C(OC)C(OC)=C2 AEQDJSLRWYMAQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- XGZVUEUWXADBQD-UHFFFAOYSA-L lithium carbonate Chemical compound [Li+].[Li+].[O-]C([O-])=O XGZVUEUWXADBQD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 22
- 229910052808 lithium carbonate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 22
- 239000000176 sodium gluconate Substances 0.000 claims abstract description 22
- 229940005574 sodium gluconate Drugs 0.000 claims abstract description 22
- 235000012207 sodium gluconate Nutrition 0.000 claims abstract description 22
- 239000006004 Quartz sand Substances 0.000 claims abstract description 19
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 claims abstract description 12
- 239000012774 insulation material Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 23
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 14
- 239000007908 nanoemulsion Substances 0.000 claims description 13
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 12
- 239000004576 sand Substances 0.000 claims description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 10
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 9
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 6
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 6
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 claims description 6
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 claims description 5
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 5
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 5
- 238000005498 polishing Methods 0.000 claims description 5
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 claims description 5
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 4
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 4
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 claims description 3
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 claims description 3
- 239000002174 Styrene-butadiene Substances 0.000 claims description 3
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 claims description 3
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 claims description 3
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 3
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 claims description 3
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 claims description 3
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 claims description 3
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000009415 formwork Methods 0.000 claims description 2
- 230000007480 spreading Effects 0.000 claims description 2
- 238000003892 spreading Methods 0.000 claims description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 2
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 33
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 abstract description 17
- 238000009434 installation Methods 0.000 abstract description 13
- 230000005484 gravity Effects 0.000 abstract description 10
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 abstract description 5
- 239000003292 glue Substances 0.000 abstract description 5
- 230000002265 prevention Effects 0.000 abstract description 3
- 239000004567 concrete Substances 0.000 description 30
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 25
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 21
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 20
- 239000000463 material Substances 0.000 description 20
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 description 16
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 15
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 13
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 12
- 239000011083 cement mortar Substances 0.000 description 11
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 11
- 230000008569 process Effects 0.000 description 11
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 11
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 10
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 7
- 239000011490 mineral wool Substances 0.000 description 7
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 7
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 6
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 5
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 5
- 230000006870 function Effects 0.000 description 5
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 5
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 5
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 5
- 230000009471 action Effects 0.000 description 4
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 4
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 4
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 4
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 4
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 239000005341 toughened glass Substances 0.000 description 4
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 3
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 3
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 3
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 3
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 3
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920005646 polycarboxylate Polymers 0.000 description 3
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 3
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- 229920005830 Polyurethane Foam Polymers 0.000 description 2
- 229910001294 Reinforcing steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 2
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 2
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 2
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 2
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 2
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- BCAARMUWIRURQS-UHFFFAOYSA-N dicalcium;oxocalcium;silicate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca]=O.[O-][Si]([O-])([O-])[O-] BCAARMUWIRURQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 2
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- 239000011440 grout Substances 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 2
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 2
- 239000005543 nano-size silicon particle Substances 0.000 description 2
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 description 2
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 2
- 239000010451 perlite Substances 0.000 description 2
- 235000019362 perlite Nutrition 0.000 description 2
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 2
- 239000011496 polyurethane foam Substances 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 230000000979 retarding effect Effects 0.000 description 2
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 2
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 2
- 229910021534 tricalcium silicate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019976 tricalcium silicate Nutrition 0.000 description 2
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000011449 brick Substances 0.000 description 1
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000002542 deteriorative effect Effects 0.000 description 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 229910001653 ettringite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 239000010881 fly ash Substances 0.000 description 1
- 239000011494 foam glass Substances 0.000 description 1
- 239000011491 glass wool Substances 0.000 description 1
- 239000004574 high-performance concrete Substances 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 1
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000011150 reinforced concrete Substances 0.000 description 1
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 238000007790 scraping Methods 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 229910001845 yogo sapphire Inorganic materials 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B28/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B28—WORKING CEMENT, CLAY, OR STONE
- B28B—SHAPING CLAY OR OTHER CERAMIC COMPOSITIONS; SHAPING SLAG; SHAPING MIXTURES CONTAINING CEMENTITIOUS MATERIAL, e.g. PLASTER
- B28B1/00—Producing shaped prefabricated articles from the material
- B28B1/08—Producing shaped prefabricated articles from the material by vibrating or jolting
- B28B1/087—Producing shaped prefabricated articles from the material by vibrating or jolting by means acting on the mould ; Fixation thereof to the mould
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B28—WORKING CEMENT, CLAY, OR STONE
- B28B—SHAPING CLAY OR OTHER CERAMIC COMPOSITIONS; SHAPING SLAG; SHAPING MIXTURES CONTAINING CEMENTITIOUS MATERIAL, e.g. PLASTER
- B28B23/00—Arrangements specially adapted for the production of shaped articles with elements wholly or partly embedded in the moulding material; Production of reinforced objects
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B28—WORKING CEMENT, CLAY, OR STONE
- B28B—SHAPING CLAY OR OTHER CERAMIC COMPOSITIONS; SHAPING SLAG; SHAPING MIXTURES CONTAINING CEMENTITIOUS MATERIAL, e.g. PLASTER
- B28B7/00—Moulds; Cores; Mandrels
- B28B7/36—Linings or coatings, e.g. removable, absorbent linings, permanent anti-stick coatings; Linings becoming a non-permanent layer of the moulded article
-
- E—FIXED CONSTRUCTIONS
- E04—BUILDING
- E04B—GENERAL BUILDING CONSTRUCTIONS; WALLS, e.g. PARTITIONS; ROOFS; FLOORS; CEILINGS; INSULATION OR OTHER PROTECTION OF BUILDINGS
- E04B1/00—Constructions in general; Structures which are not restricted either to walls, e.g. partitions, or floors or ceilings or roofs
- E04B1/62—Insulation or other protection; Elements or use of specified material therefor
- E04B1/74—Heat, sound or noise insulation, absorption, or reflection; Other building methods affording favourable thermal or acoustical conditions, e.g. accumulating of heat within walls
- E04B1/76—Heat, sound or noise insulation, absorption, or reflection; Other building methods affording favourable thermal or acoustical conditions, e.g. accumulating of heat within walls specifically with respect to heat only
- E04B1/78—Heat insulating elements
- E04B1/80—Heat insulating elements slab-shaped
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Architecture (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Electromagnetism (AREA)
- Civil Engineering (AREA)
- Acoustics & Sound (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Building Environments (AREA)
Abstract
本发明涉及一种内置连接件的一体式保温板,其包括水泥外壳和隔热芯材。水泥外壳为扁平的六面体,六面体内部形成隔热芯材的填充空间,在填充空间内还设有连接件。水泥外壳由水泥浆注模并固化成型,水泥浆包含如下质量百分比组分:水泥20‑60%、石英砂30‑70%、微珠0.1‑10%、减水剂0.01‑2%、碳酸锂0.01‑2%、葡萄糖酸钠0.01‑2%、玻璃纤维0.01‑2%和低温水性乳液0.1‑6%;前述组分加水拌和得水泥浆,其水胶比为0.25‑0.5,胶砂比为0.25‑0.7。该外壳采用创新水泥浆配方,固化后能够在极薄厚度情况下提供足够的抗折强度和抗压强度。本发明可以简化保温板的安装,并能获得比重更轻、保温隔热性能更优的保温板;该六面体的水泥外壳阻隔环境因素,对隔热材料起到保护作用,延长隔热材料的使用寿命和提供防火阻燃功效。
Description
技术领域
本发明涉及无机建筑板材技术领域,尤其涉及内置连接件的一体式保温板及其制备方法。
背景技术
目前,市场上使用的保温板分为无机保温板和有机保温板,有机保温板的保温性能比较好,比重轻,易于生产制造,但是与无机保温板相比,有机保温板的稳定性差,阻燃性差、不耐老化易变形;无机保温板包含珍珠岩、硅藻土、岩棉、泡沫玻璃、矿渣棉或发泡水泥板等成分,防火性能好,但保温性比有机保温板差,容易粉化、比重大,不易粘接到建筑物外墙或粘接安装后易脱落。为了结合无机保温板和有机保温板的优势,人们提出一种有机和无机结合型的保温板。如图1所示,该保温板是用2层水泥板与保温隔热材料采用胶粘剂形成三明治结构,其侧面4个面没有水泥板保护,在雨水浸泡下,岩棉等保温材料将融化、胶水失效,导致保温隔热失效和水泥板脱落而造成安全事故,在明火和高温的情况下也容易将可燃的有机隔热材料暴露,导致易燃;岩棉等保温材料裸露在外还会污染环境、影响施工工人的身体健康。部分隔热材料裸露,其运输过程也易损坏。此外,该产品在一侧(外侧)水泥板顶端开槽C(竖直向的槽),以供与墙体或钢结构连接时,可将五金连接件的一端插入到开槽C内实现安装。但该方法需要在安装前根据连接件的尺寸临时开槽,因此多了开槽的工序,不易安装。同时,要在水泥板中开一个较宽的槽口,只有水泥板的厚度足够时才能保证开槽成功和有效,这将导致水泥板的厚度较厚,使保温板变得非常重,增加了其与墙体连接的重量负担,连接的稳固度也受到了影响。
发明内容
(一)要解决的技术问题
鉴于现有技术的上述不足,本发明提供一种内置连接件的一体式保温板及其制备方法,通过特殊配方的水泥浆配方,在模具中一体浇筑成型六面体的空心外壳的同时将隔热芯材和连接件内置于该六面体的空心外壳内,得到内置连接件的一体式保温板。
(二)技术方案
为了达到上述目的,本发明采用的主要技术方案包括:
第一方面,本发明提供一种内置连接件的一体式保温板,其包括:
水泥外壳,所述水泥外壳内部填充隔热芯材;所述水泥外壳为扁平的六面体,所述六面体内部形成隔热芯材的填充空间;在所述填充空间内还设有连接件,所述连接件被封闭在所述水泥外壳内;
所述水泥外壳由水泥浆注模并固化成型,所述水泥浆包含如下质量百分比组分:水泥20-60%、石英砂30-70%、微珠0.1-10%、减水剂0.01-2%、碳酸锂0.01-2%、葡萄糖酸钠0.01-2%、玻璃纤维0.01-2%、低温水性乳液0.1-6%;将前述组分加水拌和得到水泥浆,其中水胶比为0.25-0.5,胶砂比为0.25-0.7。
其中,水胶比:指每立方米混凝土用水量与所有胶凝材料(包括水泥、微珠等)用量的比值。水胶比过小会使水化热较大,混凝土易开裂,和易性较差,不利于现场施工操作。水胶比过大会降低混凝土的强度。本发明中,水胶比控制在0.25-0.5之间。
胶砂比=胶凝材料(包括水泥、微珠等)的用量/砂的用量,胶砂比会影响混凝土的强度与和易性。本发明中,胶砂比控制在0.25-0.7之间。
通过控制水胶比、胶砂比、以及微珠和减水剂的添加量等,使该水泥浆的初始自动流动度为200-250mm(测试国标:GB/T2419-2005),说明水泥浆具有很好的加工性能。
优选地,水泥为标号为32.5、32.5R、42.5、42.5R、52.5、52.5R、62.5、62.5R中的一种或多种的混合。
优选地,石英砂粒度为0.01-5毫米。
其中,微珠是一种超细(亚微米级)全球状矿物外加剂,为球状、连续粒径分布、超细、超细粉煤灰硅铝酸盐精细微珠(沉珠),微珠具有颗粒形态效应、微集料效应、活性效应。其粒径分布范围为(d10≤0.5μm,d50≤1.5μm,d95≤5μm)。
其中,所述减水剂为聚羧酸减水剂,用量为0.01-2%。在本发明中,聚羧酸减水剂相较于其他的减水剂,聚羧酸系高效减水剂具有高减水率、低坍落度损失等突出优点。
其中,所述碳酸锂用量为0.01-2%。碳酸锂在配方中起到增加水泥外壳抗压强度的作用,碳酸锂用量为0.1%时达到最优。
其中,葡萄糖酸钠用量为0.01-2%。葡萄糖酸钠在配方中起到增强水泥外壳抗弯折强度的作用,葡萄糖酸钠用量为0.05%时达到最优。
优选地,所述玻璃纤维规格为直径5-10μm,长度5-20mm,其用量为0.01-2%。
优选地,所述低温水性乳液为水性聚氨酯乳液、水性聚丙烯酸乳液、水性丁苯橡胶SBR乳液、水性天然橡胶乳液、水性松香乳液或水性萜烯乳液。最优选为水性聚丙烯酸乳液(固含量约50%左右),相比于其他乳液,其可显著改善水泥外壳的抗折强度,性能最为优异。
低温水性乳液在配方中起到柔性粘结剂的作用,可增加水泥外壳抗折强度或柔韧性以及防渗水性,而微珠等具有颗粒形态效应和微集料效应,使水泥变得密实不易渗水,再综合借助六面包覆等作用使非常薄的水泥外壳具有防水防湿气的作用,以更好地保护隔热隔热芯材免受环境因素侵蚀而变质,同时还使水泥外壳还具有耐摔和抗冲击和抗膨胀性能,可供螺钉穿入而不崩塌。低温水性乳液的用量为0.1-6%。低温水性乳液不宜超出该范围,其用量为2%时达到最优。
在本发明较佳实施例中,所述水泥外壳是由水泥浆填充和包覆玻璃纤维网后固化成型;优选地,所述玻璃纤维网的网孔孔径为0.2-1.5cm。在本发明较佳实施例中,所述水泥外壳厚度为2-8mm。
在本发明较佳实施例中,所述连接件为金属连接件,也可以是其它具有一定强度的材料,比如:木塑板、镁晶板、石棉板或是由隔热材料包裹的水泥块等。这是由于水泥外壳厚度非常薄,尽管本发明的水泥配方赋予了水泥外壳很高的强度和韧性,但太薄时起不到咬紧螺钉的作用,因此通过在水泥外壳中内置具有一定强度的连接件可起到将螺钉咬紧的作用。需要说明的是,为了保证保温板的隔热性能,连接件也需要采用导热系数低(导热系数高就会增大热桥面积,导致保温效果变差、易结霜等问题)、有一定强度的材料来承受螺丝拧进去而不崩塌、具有防火特性、比重较轻的材料。因而优选为木塑板材料。
在本发明较佳实施例中,所述连接件为直型片状组件或L形片状组件,所述连接件的一个侧面贴紧所述填充空间厚度方向的一个侧面。
在本发明较佳实施例中,所述L形片状组件的顶角与填充空间的一条边贴紧,所述L形片状组件的另一个臂与填充空间厚度方向的一个侧面贴紧。
其中,连接件为直型片状体组件时,其高度可与填充空间的厚度相等或略小于该厚度,长度可与填充空间的长度相等或相间布置几个较短的片状体组件,此时需在保温板的表面标识出可钻入螺钉的大致位置。若连接件为L形片状组件,其与填充空间厚度方向的一个侧面接触的臂的长度可与填充空间的长度相等或小于该长度,此时无需在保温板的表面标识出可钻入螺钉的位置,在安装时,只需在保温板靠近顶角的两侧面同时钻入螺钉分别固定L形片状组件的两个臂即可。
在本发明较佳实施例中,所述连接件上设有组装孔,组装孔的数量为2个或2个以上;或者所述连接件上设有一条细长型孔。
在本发明较佳实施例中,所述连接件位于所述一体式保温板的中线位置上。
本发明制备的保温板,其整体比重远低于市场同类产品,在兼顾与同类产品相当的抗压强度、抗弯折强度和更优的保温性能基础上,实现了轻量化。
在本发明较佳实施例中,水泥外壳内部的填充空间为一个连续空间,除设置连接件外,其内部不需设置中隔板、支撑柱、加强筋、加强肋等附属钢筋或水泥凝固体等增强结构,故能有效提高隔热系数、避免出现热桥和结霜现象(水泥的导热系数大,在温差大的季节,易在支撑柱、保温板边缘等温度低的地方结霜)、轻量化保温板,降低安装难度和提高安全系数。
在本发明较佳实施例中,所述隔热芯材为轻质陶瓷隔热纤维、硬质聚氨酯泡沫板、酚醛泡沫板、发泡水泥板、岩棉、矿物棉、玻璃棉、玻化微珠保温材料、珍珠岩保温板、泡沫中的一种或几种,优选为酚醛泡沫板、硬质聚氨酯泡沫板等有机轻质隔热材料。有机轻质隔热材料比重小,隔热性能强。由于水泥外壳可将环境中绝大部分水汽和酸性气体等阻隔在外部,因此具有阻燃性并保护有机轻质隔热材料免受环境侵蚀,具有更久耐用度。表面水泥外壳与建筑物的水泥墙壁为同质材料,更易于粘接固定。
另一方面,本发明提供一种内置连接件的一体式保温板的制备方法,其包括:
S1:配制水泥浆
按质量百分比,将水泥20-60%、石英砂30-70%、微珠0.1-10%、减水剂0.01-2%、碳酸锂0.01-2%、葡萄糖酸钠0.01-2%、玻璃纤维0.01-2%、和低温水性乳液0.1-6%加水搅拌,控制水胶比为0.25-0.5,胶砂比为0.25-0.7,搅拌均匀,制得初始自动流动度为200-250mm的水泥浆;
S2:模具表面处理
模具包含模框和平板,模框放置在平板上;在注模之前,在模框内壁和平板表面涂布无机纳米乳液;
S3:注模成型
向模框内注入一层步骤S1配制的水泥浆、振动铺平后,在水泥浆上平铺第一层玻璃纤维网;接着将隔热芯材放置在模框内第一层玻璃纤维网上方,所述隔热芯材与模框内壁之间留有一定间隙,向一侧的间隙中插入一个片状组件,然后向其余所有间隙内注入水泥浆,确保隔热芯材的底部和四周均有一层薄薄的水泥浆;然后在隔热芯材上方平铺第二层玻璃纤维网,再在第二层玻璃纤维网上方注入水泥浆、振动,使隔热芯材被包裹在水泥浆中;经自然固化后,用打磨机对模框内水泥浆表面进行边挤压边打磨,使厚度均匀并在规定尺寸以内,脱模,养护,即得到内置连接件的一体式保温板。
优选地,所述模具中的平板为表面平整的板体,可为钢化玻璃板、木板、水泥板或金属板中的一种。
优选地,其中第一、第二层玻璃纤维网的网孔孔径为0.2-1.5cm,
优选地,所述隔热芯材表面的水泥浆厚度为2-8mm。
优选地,所述片状组件为金属组件,也可以是其它具有一定强度的材料,比如:木塑板、镁晶板、石棉板或是由隔热材料包裹的水泥块等。
优选地,所述片状组件为直型片状组件或L形片状组件,所述直型片状组件紧贴所述隔热芯材的端面插入到所述间隙中;所述L形片状组件的一个臂紧贴隔热芯材的端面插入到所述间隙中,另一个臂搁在隔热芯材的上表面。
优选地,所述连接件上设有组装孔,组装孔的数量为2个或2个以上或者所述连接件上设有一条细长型孔。
优选地,连接件位于所述一体式保温板的中线位置上。
优选地,所述无机纳米乳液是二氧化硅纳米乳液、氧化铝纳米乳液、氧化钛纳米乳液或氧化铁纳米乳液;所述隔热芯材表面的水泥浆厚度为2-8mm;自然固化时间为1-3h;养护是将脱模后的夹心一体板放在40-80℃恒温水中养护12-48小时;
所述40-80℃恒温水养护为以下两种方式之一:
方式一:使用40-80℃恒温水喷施;
方式二:在封闭空间内形成40-80℃的水汽环境,将内置连接件的一体式保温板放置在该封闭环境内。
后续,可在内置连接件的一体式保温板的一侧光滑表面涂覆一层装饰图案油漆或装饰混泥土砂浆,使其具有美观性。油漆等漆料在其表面的附着力等级为1-2级。(附着力测试标准GB 1720-1979(1989),1级是最高标准。)
本发明的内置连接件的一体式保温板总厚度为30-70mm,常见规格为30mm、35mm、40mm、45mm、55mm、60mm、65mm、70mm等,其隔热性能主要由隔热芯材决定,隔热芯材自身隔热性能越好、保温板整体的隔热性能越好,保温板越厚,其保温性能越好。
(三)有益效果
(1)本发明的内置连接件的一体式保温板,通过特殊配方的水泥浆配方一体浇筑成型六面体的空心外壳的同时将隔热芯材和作为连接件的材料内置于该六面体的空心外壳内,得到内置连接件的一体式保温板。由于该水泥浆浇筑制备的空心外壳在极薄(2mm-8mm)的情况下就能具有足够的抗压强度和弯折强度,因此空心外壳可以做得非常薄。水泥外壳的厚度只有2-8mm,安装时只需要用螺钉钻透水泥外壳与连接件组装结合,借助该连接件避免薄的水泥外壳不能牢固地咬住螺钉的问题。与现有技术相比,省去了挖槽的工序,可简化安装步骤。又由于水泥浆配方独特,能达到很高的抗压、抗折强度,水泥外壳较薄,节约了原料、减轻保温板的重量和厚度,减轻其与墙体结合连接时的重量负担,提高其使用寿命。经测,当水泥外壳的厚度为8mm时,一体保温板7d抗折强度15MPa、抗压强度达60Mpa以上。(测试参见国标GBT17671-1999)
(2)本发明的保温板由于六面封闭,可以更好的隔绝腐蚀性水汽、防止有机隔热材料腐蚀变性、可延长隔热材料的使用寿命,隔绝明火、氧气和高温,足有防火阻燃功效,防火等级达到A1级。水泥外壳封装隔热芯材,避免岩棉等隔热芯材裸露在外污染环境、影响施工工人的身体健康,还避免在搬运/运输、及安装过程中隔热芯材破碎洒出而损坏。本发明的保温板还具有比重更轻、保温隔热性能更优的特点。在本发明构思下,隔热材料可选择任何一种轻质高隔热性材料,而无需过分考虑其耐腐性,具有更多选择裕度,有利于获得高隔热性能的保温板产品。
(3)本发明相比现有技术,不需要使用胶水将两侧面的水泥板与隔热材料粘接,降低成本和提高一体板的抗老化能力,提高其使用寿命;胶水粘合工艺要求保温材料具有一定的强度和表面平整度,而一体浇筑工艺无需该要求,因此能兼容更多类型的隔热保温材料。
(4)由于本发明独特配方的水泥浆,使水泥外壳在具备保温板所需的抗弯折强度、抗压强度、抗冲击断裂强度等前体下,水泥外壳可做得非常薄,约2-8mm。由于水泥外壳,具有良好的抗折强度或韧性、能承重、抗膨胀,因而在螺钉钻透时还能保持孔形状而不会崩塌
这个厚度的水泥外壳结合隔热芯材的保温板形式,对传统保温板而言是一个革命性的创新,其可以大大减少水泥混凝土等无机高比重材料占据整个保温板的体积比,有效降低整块保温板的平均比重,使保温板轻量化、易于安装和提高安全系数。
(5)本发明的制备方法,在注模之前,模具内部不使用传统脱模剂,而是涂布无机纳米液,避免传统脱模剂残留在产品表面,使其在后续的涂覆装饰图案油漆或用水泥浆贴在建筑外墙时易脱落。本发明使用纳米二氧化硅等无机纳米乳液取代脱模剂,无需使用脱模剂即可轻松脱模,养护,也不会因残留导致漆料图案附着性差等问题。
在很多现有工艺中,在模板与水泥浆料之间还会刷一层有机脱模剂,那么脱模后,脱模剂就残留在水泥表面,导致水泥在与其他物质(如水泥墙体、油漆等)结合时,增加了结合难度。本发明中,在模框内壁先涂上一层二氧化硅等无机纳米液,烘干,无机纳米液在内壁上形成均匀、致密、平整的一层纳米材料,增强其表面张力,使水泥浆料不易与模框相互作用或润湿,达到易于脱模的效果。
(6)本发明的保温板从注模完成到脱模,养护,由于调控了葡萄糖酸钠、碳酸锂、微珠、减水剂等添加剂,使混泥土的早期强度增强、凝结时间缩短,同时又不损失后期强度,因此在自然固化约2h即可脱模(现有水泥浇筑需等待24小时以上),大大缩短单间产品制作周期,提升生产效率。
(7)本发明的保温板一体成型后,长时间使用,无变形翘曲现象。经试验验证,在不包含隔热芯材的情况下,在模框内注入水泥浆、铺上一层玻璃纤维网,再注入水泥浆,再铺上一层玻璃纤维网,最后注入水泥浆,40-80℃恒温养护后,制得4mm厚度的水泥板,经测抗弯折强度15MPa;8mm的抗弯折强度22MPa;在100℃开水中煮6小时,取出测试变形率小于0.3%,无开裂现象。
附图说明
图1为现有技术的有机-无机结合的保温板结构示意图。
图2为本发明的一体式保温板中连接件的示意图。
图3为本发明的一体式保温板的内部剖视图(正视)。
图4为本发明一体式保温板的内部剖视图(俯视)。
图5为本发明一体式保温板的内部剖视图(侧视)。
图6为本发明一体式保温板的安装示意图一。
图7为本发明一体式保温板的安装示意图二。
图8为本发明一体式保温板的制备示意图。
具体实施方式
为了更好的解释本发明,以便于理解,下面结合附图,通过具体实施方式,对本发明作详细描述。
如图1所示,为本发明的内置连接件的一体式保温板10的侧面剖面图。如图所示,其包括水泥外壳11、填充在内部的隔热芯材12、以及内置于水泥外壳11内的连接件13。水泥外壳整体其为扁平的六面体,内部形成用于容纳隔热芯材12的填充空间。隔热芯材12可为任何一种隔热材料,例如发泡水泥砖、隔热棉、泡沫、石棉、轻质陶瓷隔热纤维中的一种或几种,更优选为隔热棉或泡沫等有机轻质隔热材料。有机轻质隔热材料有比重小,隔热性能强的特点。此外,由于水泥外壳11可以将环境中绝大部分水汽和酸性气体等阻隔在外部,故能起到具有阻燃、并保护有机轻质隔热材料免受环境侵蚀的作用,使隔热材料具有更久耐用性,能很好地将无机材料和有机材料各自的优势发挥出来。在制备过程中,水泥外壳11内部填充的隔热芯材12不可能很致密,因而包含了大量空气,这些空气也可以起到保温隔热的作用。
内置的连接件13可为任何具有一定强度的材料,例如可为金属、木塑板、镁晶板、石棉板、或保温材料包裹的水泥块等,只要能够供螺钉紧密螺固结合即可。其中,当连接件13采用金属材料制成时,可预先在其表面设置组装孔。连接件13的形状也不做限制,但为了更一步降低一体保温板10的重量,连接件13优选为薄片状材料,更优选可设为长方形或正方形的直型片状组件或L形片状组件。
例如图2所示为连接件13的一个较佳实施例。其中,内置的连接件13为L形金属片状组件,其安装到水泥外壳11的状态如图3-5所示。由图2可知,L形金属片状组件的顶角130与填充空间的一条边贴紧,L形金属片状组件的其中一个臂131与填充空间的顶面贴紧(顶面是对应保温板外侧面的相反一侧),L形金属片状组件的另一个臂132与填充空间的侧面贴紧,与侧面贴紧的臂132上预设有组装孔1321。组装孔的数量为2个(或2个以上,或在是1条细长孔)。如图4所示,L形金属片状组件位于一体保温板10的中线位置上,以便于更加稳固地将保温板10安装在墙体上。其中,与侧面贴紧的臂132的长度大于与填充空间的顶面贴紧的臂131的长度。优选地,该L形金属片状组件采用不锈钢制成。
如图6-7所示,为本发明的内置连接件的一体式保温板10的安装示意图。其中图6为体式保温板10在墙体上的安装,需要借助另一个L形连接件,其一个臂用膨胀螺栓固定在墙体,另一个臂贴紧保温板10设有连接件13的侧面,然后再用螺钉从外部的连接件直接钻透水泥外壳11内与连接件13上的组装孔1321螺接。如图7所示,一体式保温板10在钢架结构上的安装示意图,需要使用另一个连接件,用螺钉从外部的直型连接件钻入水泥外壳11内与连接件13上的组装孔1321螺接。
优选地,水泥外壳11内部形成的填充空间为一个连续空间,除连接件13外,其内部不需设置中隔板、支撑柱、加强筋、加强肋等附属钢筋或水泥凝固体等增强结构,故能有效提高保温板10整体的隔热性、进一步降低保温板整体的比重,减小安装难度等。由于水泥外壳11结构强度很高,故可以做到非常薄巧,当填充的隔热芯材为有机隔热芯材时,本发明的保温板10的平均比重远低于市场同类产品。本发明的保温板,可在兼顾与同类产品相当的抗压强度、抗弯折强度和更优的保温性能基础上,显著实现了轻量化。
本发明的水泥外壳11,是由水泥浆填充和包覆玻璃纤维网后固化成型(玻璃纤维网增强水泥混凝土结构),玻璃纤维网的网孔孔径优选为0.2-1.5cm。水泥外壳11的厚度为2-8mm。水泥浆包含如下质量百分比组分:水泥20-60%、石英砂30-70%、微珠0.1-10%、减水剂0.01-2%、碳酸锂0.01-2%、葡萄糖酸钠0.01-2%、玻璃纤维0.01-2%、低温水性乳液0.1-6%;将前述组分的材料加水搅拌,控制水胶比为0.25-0.5,胶砂比为0.25-0.7,制得初始自动流动度为200-250mm的水泥浆。该水泥浆的自动流动度,初始值约为200-250mm,15分钟之后约为150-180mm(测试国标:GB/T2419-2005),说明水泥浆具有很好的加工性能。
其中,水泥为标号为32.5、32.5R、42.5、42.5R、52.5、52.5R、62.5、62.5R中的一种或多种的混合。水泥的用量为20-60%。非典型的,例如为20%、25%、30%、35%、38%、40%、42%、45%、48%、50%、55%、60%。其中,优选为35.35%。水泥为水硬性胶凝材料,是用于形成水泥外壳的基本材质,可将配方中各种成分紧密凝固为一体。水泥用量为20-60%,水泥的用量不宜超出该范围。用量比例过高或过低都会降低板材的结构强度,其用量为35.35%时效果达到最优。
其中,石英砂粒度为0.01-5毫米。石英砂的用量为30-70%,非典型的,例如为30%、32%、35%、38%、40%、42%、45%、50%、53%、55%、57%、60%、62%、65%、70%。而更优选为60%。石英砂构成水泥浆的骨料成分,用于形成水泥混凝土,增强水泥外壳的各项强度。石英砂用量为30-70%,过高或过低都会降低板材的结构强度。而石英砂用量为60%时效果达到最优。其中,石英砂的粒度不宜过粗或过细。
石英砂等骨料制得的混凝土比单纯的水泥浆具有更高的体积稳定性和更好的耐久性,骨料的强度和弹性模量对混凝土的力学性能具有重要影响,当水泥或石英砂的添加量超过范围时,抗压强度和抗折强度会明显降低。在成本上,石英砂比水泥便宜得多,作为混凝土的廉价的填充材料,使水泥材料制造成本降低。石英砂粒度过细会导致砂浆流动性降低,粒度过粗会增加料砂比,粒度过粗或过细均会导致混泥土的力学性能降低。
其中,微珠的用量为0.1-10%。非典型的,例如为0.1%、0.5%、1.0%、1.5%、2%、2.5%、3%、3.5%、4%、4.5%、5.0%、5.5%、6.0%、7.0%、8.0%、9.0%、10.0%。而更优选为2.0%。微珠在配方中的起到增加浆料流动性的作用,提高水泥浆料的和易性,使制得的保温板水泥外壳各部位材质具有高度均一性,球形形状能减少混泥土受力过程的应力集中,提高抗折强度和抗压强度。其中,微珠用量为0.1-10%。微珠用量不宜超出该范围,用量2%时达到最优。微珠的添加量与水泥浆的性质存在如下关系:①、在一定添加量范围内,随着微珠掺量的增加,水泥净浆的流动度出现先减小后增大的趋势,继续增加微珠掺量,水泥净浆流动度不再变化。这与微珠的特性有关系,微珠粒度小,比表面积巨大,当掺量较小时,微珠的形态效应不能发挥,而高比表面积吸附一定量的自由水,导致水泥流动度不增反降;微珠掺量达到一定值后,其形态效应逐渐发挥作用,微珠的滚珠效应大大增加了水泥净浆的流动性,水泥净浆流动度逐渐增大,但随着微珠添量逐渐增大,水泥净浆流动度的增加幅度逐渐降低。②、微珠粒度分布范围较为集中,平均粒径约为1.5μm,而水泥颗粒的粒径约在5-50μm之间,因此,微珠的极窄的粒度分布可以保证其更好地填充其他胶材间的空隙,发挥微集料堆积效应,使混凝土结构更致密,宏观表现为强度较高。微珠添量过低,微集料堆积效应不明显,填充不满间隙,而微珠添量过高,会导致局部团聚,降低硬化混泥土强度。③微珠含有较多的SiO2、Al2O3等活性物质,能与水泥中游离的氢氧化钙发生二次水化反应,形成的针片状硅酸钙和钙矾石型水化物穿插在凝胶之间形成立体网络结构,填充硬化混凝土的空隙,使混凝土具有较高的强度,还能提高其抗侵蚀的能力,增强混凝土的耐久性。当微珠添量在一定范围内,活性效应逐渐增强,混泥土强度也逐渐增强,但当微珠添量达到一定值后,继续添加微珠,就意味着水泥的相对含量下降,又会导致混泥土强度降低。④、添加微珠,可减少用水量,在高性能混凝土中可降低水胶比,降低混凝土拌合物的粘度,提高可泵性,利于超高层泵送。此外,微珠本身价格昂贵,配合比中微珠掺量不宜过高,掺量过高会导致混凝土成本增高,经济效益不佳,在保证微珠降粘及增强效果充分发挥的前提下,尽量降低微珠的用量。基于以上微珠的作用机理,在本发明体系中,微珠用量2%时,微珠的颗粒形态效应、微集料效应、活性效应和经济效应达到最佳值。
其中,减水剂为聚羧酸减水剂,用量为0.01-2%,非典型的,例如为0.01%、0.02%、0.04%、0.06%、0.08%、0.09%、0.1%、0.2%、0.3%、0.4%、0.5%、0.6%、0.7%、0.8%、0.9%、1.0%、1.2%、1.4%、1.6%、1.8%、2.0%。而更优选为0.2%。聚羧酸高效减水剂的分子结构呈梳形,其主链上带有多个极性较强的活性基团,如-SO3、-COO-会锚固吸附于水泥颗粒表面,而侧链带有很多弱极性亲水性基团,其与水分子有很好的亲和性,并与水分子相互作用,在水泥颗粒表面形成一层稳定的溶剂化水膜,防止水泥颗粒间靠拢,并在颗粒间起润滑作用,所以掺加该高效减水剂后,只要使用少量的水就能很容易地将混凝土拌合均匀,从而提高砂浆的和易性。加入聚羧酸高效减水剂后,流动度显著上升,在一定范围内,水泥砂浆流动度随着聚羧酸高效减水剂掺量的增加而增大,当掺量达到0.2%时,水泥砂浆初始自动流动度达到最大值,再增加聚羧酸高效减水剂的掺量时,水泥砂浆流动度反而呈现下降趋势,当聚羧酸高效减水剂掺量达到2%时,砂浆会出现严重的扒底和泌水现象。这是因为聚羧酸高效减水剂掺量过大时,主链吸附在水泥颗粒上,侧链有可能因为缠绕而影响了空间位阻作用,进而影响水泥颗粒的分散作用,宏观上表现为水泥砂浆流动度降低。
其中,碳酸锂用量为0.01-2%。非典型的,例如为0.01%、0.02%、0.04%、0.06%、0.08%、0.09%、0.1%、0.2%、0.3%、0.4%、0.5%、0.6%、0.7%、0.8%、0.9%、1.0%、1.2%、1.4%、1.6%、1.8%、2.0%。而更优选为0.1%。通常情形下,为了满足水泥砂浆施工时对流动度的要求通常会增加拌合用水量,从而会导致浇注料孔隙率增大强度下降,掺入高效减水剂可降低用水量改善水泥的施工性能,但掺入高效减水剂后会造成水泥凝结时间延长,早期强度下降等问题。而添加碳酸锂的作用包括:加入适量的碳酸锂可促进水泥水化早期矿物的溶解和水化产物的形成,缩短水泥的水化诱导期,提高水泥早期水化放热速率和水化放热量,从而缩短凝结时间,提高水泥砂浆早期抗压强度。但加入过量的碳酸锂后,会降低水泥后期的抗压强度,这是由于掺入碳酸锂后,水泥水化早期生成的致密水化产物层包裹了水化矿物,从而使得后期水化进程被延缓所致。
其中,葡萄糖酸钠用量为0.01-2%。非典型的,例如为0.01%、0.02%、0.04%、0.06%、0.08%、0.09%、0.1%、0.2%、0.3%、0.4%、0.5%、0.6%、0.7%、0.8%、0.9%、1.0%、1.2%、1.4%、1.6%、1.8%、2.0%。而更优选为0.05%。添加葡萄糖酸钠的作用有:①、显著提高聚羧酸减水剂的分散性和分散保持性,提高减水率,减少坍落度损失,改善水泥与聚羧酸减水剂的适应性:葡萄糖酸钠分子中的羟基可使水泥颗粒表面形成更加稳定的溶剂化水膜,使颗粒间接触点变少,使水泥浆体内部多余出更多的自由水,阻碍了水化产物之间的凝聚,减弱了颗粒间的搭桥,起到缓凝作用。②、掺适量葡萄糖酸钠,能促进硅酸三钙的水化,增加氢氧化钙的生成量,有利于后期强度的发展,但超过一定量后又会降低水泥砂浆的早期强度。
其中,玻璃纤维规格为直径5-10μm,长度5-20mm,用量为0.01-2%。非典型的,例如为0.01%、0.02%、0.04%、0.06%、0.08%、0.09%、0.1%、0.2%、0.3%、0.4%、0.5%、0.6%、0.7%、0.8%、0.9%、1.0%、1.2%、1.4%、1.6%、1.8%、2.0%。而更优选为0.3%。玻璃纤维在配方中起到增强水泥外壳抗弯折、抗断裂强度的作用,避免水泥外壳在一定弯折作用或一定冲击力作用下出现裂纹,玻璃纤维在保温板使用温度下具有极低的膨胀系数,同能增强维持水泥外壳尺寸的稳定性。玻璃纤维用量过高,分散困难,降低水泥力学性能,用量过低,又起不到配筋作用,降低力学性能。而玻璃纤维用量为0.3%时达到最优。其中,玻璃纤维过细过长,难以分散。过粗过短,都会降低力学性能。玻璃纤维起配筋作用,可以承受一定的荷载并传递应力,阻止水泥基材开裂,改善水泥基材料抗拉强度低、抗弯强度低、脆性等问题。
其中,低温水性乳液为水性聚氨酯乳液、水性聚丙烯酸乳液、水性丁苯橡胶SBR乳液、水性天然橡胶乳液、水性松香乳液或水性萜烯乳液。非典型的,其添加量例如为0.1%、0.2%、0.3%、0.5%、0.6%、0.8%、1.0%、1.2%、1.4%、1.6%、1.8%、2.0%、2.2%、2.4%、2.6%、2.8%、3.0%、3.2%、3.4%、3.6%、3.8%、4.0%、4.2%、4.4%、4.6%、4.8%、5.0%、5.2%、5.4%、5.6%、5.8%、6.0%。而更优选为2.0%。低温水性乳液在配方中起到柔性粘结剂的作用,可增加水泥外壳抗折强度或柔韧性,使非常薄的水泥外壳具有防水防湿气的作用,以保护隔热芯材免受环境因素侵蚀而变质。
结合图8所示,本发明还提供上述内置连接件的一体式保温板的制备方法,如图8所示为制备过程示意图。
S1:配制水泥浆
按质量百分比,将水泥20-60%、石英砂30-70%、微珠0.1-10%、减水剂0.01-2%、碳酸锂0.01-2%、葡萄糖酸钠0.01-2%、玻璃纤维0.01-2%、和低温水性乳液0.1-6%共同加水搅拌,控制水胶比为0.25-0.5、胶砂比为0.25-0.7,搅拌均匀,配制得初始自动流动度为200-250mm的水泥浆。
S2:模具表面处理
模具20包含模框21和钢化玻璃板22,模框21放置在钢化玻璃板22表面。在注模之前,在模框20内壁和钢化玻璃板22表面涂布纳米二氧化硅乳液。纳米二氧化硅乳液是由二氧化硅纳米微粉、表面活性剂分散在水中乳化得到。该乳液中,二氧化硅的浓度为适当浓度,如5-15wt%。
S3:注模成型
向模框21内注入一层步骤S1配制的水泥浆、振动铺平后,在水泥浆L上平铺第一层玻璃纤维网31;接着将隔热芯材32放置在模框21内第一层玻璃纤维网31上方,所述隔热芯材32与模框内壁之间留有一定间隙,向该间隙内先插入一个连接件13(该连接件13为图2所示的“L”字型片状组件,其设有组装孔1321的臂插入到间隙中,另一个臂131放置在隔热芯材32的上表面),然后再注入水泥浆L,确保隔热芯材32的底部和四周均有一层薄薄的水泥浆L。然后,在隔热芯材32上方平铺第二层玻璃纤维网33,再在第二层玻璃纤维网33上方注入水泥浆L、振动,使隔热芯材32被完全包裹在水泥浆L中。带模框自然条件下放置1-3h后,用高速旋转打磨机对模框21内保温板粗坯的水泥浆表面进行边挤压边打磨,使其表面厚度均匀、平整光滑且在规定尺寸以内,然后脱模,养护,即得到内置连接件的一体式保温板。其中,注入水泥浆的厚度为摊平后为2-8mm。
养护方法为:用40-80℃恒温水养护12-48h,具体可采用两种方式之一:①将40-80℃恒温水喷施在内置连接件的一体式保温板上;②在封闭空间内形成40-80℃的水汽环境,将内置连接件的一体式保温板放置在该封闭环境内。
养护结束,可在内置连接件的一体式保温板的一侧光滑表面涂覆一层装饰图案油漆或装饰混泥土砂浆,使其具有美观性。油漆等漆料在其表面的附着力等级为1-2级。(附着力测试标准GB 1720-1979(1989),1级是最高标准。)
依据本发明构思,现以规格为450mm*300mm*40mm的保温板为例,说明本发明的技术方案特点和技术效果。
实施例1
本实施例的保温板制备方法如下:
(1)按质量百分比,将42.5R水泥34.5%、0.01-5mm石英砂60.55%、北京微珠1%、聚羧酸减水剂1.5%、碳酸锂0.1%、葡萄糖酸钠0.05%、玻璃纤维(6mm、泰山易分散玻纤)0.3%和水性聚丙烯酸酯乳液2.0%共同加水搅拌,控制水胶比为0.25,此时胶砂比也在预设范围内,搅拌均匀,制得初始自动流动度为流动度234mm的水泥浆。
(2)搭建好模具。将模框(模框内侧尺寸为450mm*300mm*40mm)放置在平板表面。在注模之前,在模框内壁和平板表面涂刷一层浓度10%的纳米二氧化硅乳液。
(3)向模框内注入一层6mm水泥浆、振动铺平后,在水泥浆上平铺第一层玻璃纤维网(网孔孔径0.8cm),接着将裁切好的酚醛泡沫板放置在模框内第一层玻璃纤维网上方,泡沫预先被裁切成略小于模框,与模框内壁之间留有一定间隙,向该间隙内先插入一个带有组装孔的L形的金属连接件(厚度为1.5mm的不锈钢片体),再向其余的所有间隙内注入水泥浆,确保泡沫的底部和四周均有一层薄薄的水泥浆。
然后,在泡沫上方平铺第二层玻璃纤维网,再在第二层玻璃纤维网上方注入水泥浆、再次振动,使泡沫的六个面被完全包裹在水泥浆中。带模框自然条件下静置放置2h,然后用高速旋转打磨机对顶面的水泥浆进行边挤压边打磨,使其表面厚度均匀、平整且在规定尺寸以内,脱模,脱模后用50℃的恒温水保养24h,至此完成内置连接件的一体式保温板的制作过程。
参照实施例1的步骤,按照下表1中的配方依次得到实施例2-实施例10。
表1混凝土配合比
测试实施例2-实施例10的水泥配方得到的水泥浆,初始自动流动度参见表2(胶砂流动度采用GB/T2419—2005《水泥胶砂流动度测定方法》检测)。同时,根据国标GBT17671-1999测试一体式保温板10在自然固化2h和50℃水恒温养护3d和7d时的抗压强度和抗弯折强度,结果如表2。
表2水泥砂浆或硬化混凝土的性能指标
从实施例3到实施例1的测试结果可知:随着高聚羧酸减水剂的添加量增加,水泥砂浆中所需添加的水将减小,伴随着水胶比的降低,改善了砂浆流动性。微珠用到水泥混凝土中可以填充水泥颗粒间的孔隙,使自由水得以排放出来,也可起到降低用水量的作用,微珠的滚动效应又可增加砂浆流动度。同时,减水剂、微珠的添加又可适当调整胶砂比,以此来获得较低的成本和较高的性能。因此,减水剂、微珠、胶砂比、水胶比这些变量是相互交织影响,为了得到具有合适流动度和和易性的砂浆,以及得到较高抗压和抗折强的硬化混泥土,需要调整这4个变量到合适值。
从实施例4至实施例6的测试结果可知:加入适量的碳酸锂可促进水泥水化早期矿物的溶解和水化产物的形成,缩短水泥的水化诱导期,提高水泥早期水化放热速率和水化放热量,从而缩短凝结时间,提高水泥砂浆早期抗压强度。碳酸锂的作用规律:加入适量的碳酸锂对砂浆的流动度没有太大影响,主要影响其力学性能,随着碳酸锂的加入,显著增强其早期的抗压和抗折强度,也就意味着缩短了凝固时间,但是对其后期的抗压和抗折强度有一定的负作用,这是由于掺入碳酸锂后,水泥水化早期生成的致密水化产物层包裹了水化矿物,从而使得后期水化进程被延缓所致。
从实施例5与实施例7、8的测试结果可知:葡萄糖酸钠可以显著提高聚羧酸减水剂的分散性和分散保持性,提高减水率:葡萄糖酸钠分子中的羟基可使水泥颗粒表面形成更加稳定的溶剂化水膜,使颗粒间接触点变少,使水泥浆体内部多余出更多的自由水,阻碍了水化产物之间的凝聚,减弱了颗粒间的搭桥,起到缓凝作用。2、掺适量葡萄糖酸钠,能促进硅酸三钙的水化,增加氢氧化钙的生成量,利于后期强度的发展。由实施例得到葡萄糖酸钠的作用规律为:随着葡萄糖酸钠的增加,可使水胶比逐渐降低,同时达到同样的早期强度所需时间延长,此外早期强度降低而后期强度增加。
由实施例5与实施例9、10的测试结果可知,低温水性乳液可增加增加内置连接件的一体式保温板的韧性,改善内置连接件的一体式保温板的抗弯折强度。随着低温水性乳液的增加,抗折强度增强。
最后应说明的是:以上各实施例仅用以说明本发明的技术方案,而非对其限制;尽管参照前述各实施例对本发明进行了详细的说明,本领域的普通技术人员应当理解:其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换;而这些修改或者替换,并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围。
Claims (6)
1.一种内置连接件的一体式保温板,其特征在于,其包括:
水泥外壳,所述水泥外壳内部填充隔热芯材;所述水泥外壳为扁平的六面体,所述六面体内部形成隔热芯材的填充空间;在所述填充空间内还设有连接件,连接件被封闭在水泥外壳内;
所述水泥外壳是由水泥浆填充和包覆玻璃纤维网后固化成型,所述玻璃纤维网的网孔孔径为0.2-1.5cm,水泥外壳厚度为2-8mm;所述连接件为直型片状组件或L形片状组件,所述连接件的一个侧面贴紧填充空间厚度方向的一个侧面;所述连接件上设有组装孔,组装孔的数量为2个或2个以上,或者所述连接件上设有一条细长型孔;和/或
所述连接件位于所述一体式保温板的中线位置上;
所述水泥外壳由水泥浆注模并固化成型,所述水泥浆包含如下质量百分比组分:水泥20-60%、石英砂30-70%、微珠0.1-10%、减水剂0.01-2%、碳酸锂0.01-2%、葡萄糖酸钠0.01-2%、玻璃纤维0.01-2%和低温水性乳液0.1-6%;将前述组分加水拌和得到水泥浆,其中水胶比为0.25-0.5,胶砂比为0.25-0.7。
2.根据权利要求1所述的内置连接件的一体式保温板,其特征在于,所述水泥为标号为32.5、32.5R、42.5、42.5R、52.5、52.5R、62.5、62.5R中的一种或多种的混合;所述石英砂粒度为0.01-5毫米;所述减水剂为聚羧酸减水剂;所述低温水性乳液为水性聚氨酯乳液、水性聚丙烯酸乳液、水性丁苯橡胶SBR乳液、水性天然橡胶乳液、水性松香乳液或水性萜烯乳液。
3.根据权利要求1所述的内置连接件的一体式保温板,其特征在于,所述连接件的材质为金属、木塑板、镁晶板、石棉板或由隔热材料包裹的水泥块中的一种或几种。
4.根据权利要求1所述的内置连接件的一体式保温板,其特征在于,所述L形片状组件的顶角与填充空间的一条边贴紧,所述L形片状组件的另一个臂与填充空间厚度方向的一个侧面贴紧。
5.一种权利要求1-4任一项所述内置连接件的一体式保温板的制备方法,其特征在于,其包括:
S1:配制水泥浆
按质量百分比,将水泥20-60%、石英砂30-70%、微珠0.1-10%、减水剂0.01-2%、碳酸锂0.01-2%、葡萄糖酸钠0.01-2%、玻璃纤维0.01-2%、和低温水性乳液0.1-6%加水搅拌,控制水胶比为0.25-0.5、胶砂比为0.25-0.7,搅拌均匀后,制得初始自动流动度为200-250mm的水泥浆;
S2:模具表面处理
模具包含模框和平板,模框放置在平板上;在注模之前,在模框内壁和平板表面涂布无机纳米乳液;
S3:注模成型
向模框内注入一层步骤S1配制的水泥浆、振动铺平后,在水泥浆上平铺第一层玻璃纤维网;
接着,将隔热芯材放置在模框内第一层玻璃纤维网上方,所述隔热芯材与模框内壁之间留有一定间隙,向一侧的间隙中插入一个作为内置连接件的片状组件,然后向其余所有间隙内注入水泥浆,确保隔热芯材的底部和四周均有一层薄薄的水泥浆;然后在隔热芯材上方平铺第二层玻璃纤维网,再在第二层玻璃纤维网上方注入水泥浆、振动,使隔热芯材被包裹在水泥浆中;经自然固化后,用打磨机对模框内水泥浆表面进行边挤压边打磨,使厚度均匀并在规定尺寸以内,脱模,养护,即得到内置连接件的一体式保温板。
6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,步骤S2中,所述无机纳米乳液是二氧化硅纳米乳液、氧化铝纳米乳液、氧化钛纳米乳液或氧化铁纳米乳液;
步骤S3中,所述隔热芯材表面的水泥浆厚度为2-8mm;其自然固化时间为1-3h;养护是将脱模后的内置连接件的一体式保温板置于40-80℃恒温水中养护12-48小时;
所述40-80℃恒温水养护为以下两种方式之一:
方式一:使用40-80℃恒温水喷施;
方式二:在封闭空间内形成40-80℃的水汽环境,将内置连接件的一体式保温板放置在该封闭环境内。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202011198706.5A CN112321210B (zh) | 2020-10-31 | 2020-10-31 | 内置连接件的一体式保温板及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202011198706.5A CN112321210B (zh) | 2020-10-31 | 2020-10-31 | 内置连接件的一体式保温板及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN112321210A CN112321210A (zh) | 2021-02-05 |
CN112321210B true CN112321210B (zh) | 2022-05-24 |
Family
ID=74323971
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202011198706.5A Active CN112321210B (zh) | 2020-10-31 | 2020-10-31 | 内置连接件的一体式保温板及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN112321210B (zh) |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102852332A (zh) * | 2012-03-22 | 2013-01-02 | 常州市建筑科学研究院股份有限公司 | 一种浇筑式防火外墙保温体系及施工方法 |
CN106379008A (zh) * | 2016-08-29 | 2017-02-08 | 东莞市康瑞建材科技有限公司 | 一种轻质保温防水板及生产工艺 |
KR20190032073A (ko) * | 2017-09-19 | 2019-03-27 | 주식회사정양에스지 | 진공단열재가 내장된 건축용 단열블록 및 그 제조방법 |
-
2020
- 2020-10-31 CN CN202011198706.5A patent/CN112321210B/zh active Active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102852332A (zh) * | 2012-03-22 | 2013-01-02 | 常州市建筑科学研究院股份有限公司 | 一种浇筑式防火外墙保温体系及施工方法 |
CN106379008A (zh) * | 2016-08-29 | 2017-02-08 | 东莞市康瑞建材科技有限公司 | 一种轻质保温防水板及生产工艺 |
KR20190032073A (ko) * | 2017-09-19 | 2019-03-27 | 주식회사정양에스지 | 진공단열재가 내장된 건축용 단열블록 및 그 제조방법 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN112321210A (zh) | 2021-02-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2592307C2 (ru) | Высокоэффективные несгораемые гипсоцементные композиции с повышенной устойчивостью к воде и термостойкостью для армированных цементных легких конструкционных цементных панелей | |
KR101352903B1 (ko) | 유동성 및 시공성이 우수한 시멘트 모르타르 조성물, 이를 이용한 콘크리트 구조물의 보수공법, 콘크리트 구조물에 대한 주입 보수공법, 콘크리트 구조물의 표면처리 공법 및 콘크리트 구조물의 표면보호처리 공법 | |
KR101737811B1 (ko) | 내화성 및 우수한 단열 성능을 가진 무기질 발포 모르타르와 그 제조방법 및 이를 이용한 무기질 발포 모르타르의 보수공법 | |
KR100877528B1 (ko) | 보온성, 차음성을 향상한 드라이 모르타르 및 상기 드라이모르타르로 제조된 불연성 보드 및 상기 드라이 모르타르로제조된 경량 벽돌 | |
KR101744601B1 (ko) | 드라이비트 바탕조정용 단열방수몰탈 | |
CN112266214B (zh) | 夹心一体式外墙保温板及其制备方法 | |
CN113631527A (zh) | 降噪砂浆组合物 | |
CN108395276A (zh) | 一种利用建筑废弃物制备轻质高强现浇混凝土隔墙的方法 | |
JP3699254B2 (ja) | モルタル組成物、モルタル組成物の製造方法、それを用いたpc板およびその製造方法 | |
WO2007114738A2 (fr) | Mélange de matières premières destiné à la fabrication de matériaux de construction | |
CN112321234B (zh) | 一种复合保温铺装板及其制备方法 | |
CN212641922U (zh) | 发泡陶瓷复合板和建筑用墙板 | |
US20220267212A1 (en) | Inorganic polymers and use thereof in composite materials | |
CN112321210B (zh) | 内置连接件的一体式保温板及其制备方法 | |
CN109572090B (zh) | 一种保温材料及其制备方法 | |
CN111734046A (zh) | 发泡陶瓷复合板及其制备方法和建筑用墙板 | |
KR20040100202A (ko) | 경량·흡음 콘크리트 조성물 및 흡음재 제조방법 | |
RU2507182C1 (ru) | Сырьевая смесь для получения пенобетона | |
CN112315357B (zh) | 人造卫浴台面板及其制备方法 | |
CN113185232B (zh) | 一种硅塑保温材料的制备方法 | |
CN101705731A (zh) | 陶粒混凝土轻质外墙板及其制备方法 | |
JP2019099454A (ja) | ポリマーセメントモルタル組成物及びポリマーセメントモルタル | |
CN108285308A (zh) | 一种保温砂浆、保温层结构及保温外墙体结构 | |
WO2013076503A1 (en) | Building material | |
CN111411751A (zh) | 一种复合装饰板及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
PE01 | Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right |
Denomination of invention: Integrated insulation board with built-in connectors and its preparation method Effective date of registration: 20230403 Granted publication date: 20220524 Pledgee: Hunan Loudi Rural Commercial Bank Co.,Ltd. Pledgor: Loudi xinyueding Building Materials Technology Co.,Ltd. Registration number: Y2023980037290 |
|
PE01 | Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right |