CN112316118B - Amhr2重组蛋白或融合蛋白在制备amh信号轴异常活化相关疾病治疗药物中的用途 - Google Patents

Amhr2重组蛋白或融合蛋白在制备amh信号轴异常活化相关疾病治疗药物中的用途 Download PDF

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Abstract

本发明涉及AMHR2重组蛋白或融合蛋白在制备AMH信号轴异常活化相关疾病治疗药物中的用途，尤其是在制备AMH中和剂或拮抗剂中的用途。通过稳定性实验，本发明中的AMHR2融合蛋白半衰期长，体内稳定性优异，且与AMH结合力强，具备一定的成药性。通过细胞实验以及动物模型实验，本发明提供的AMHR2重组蛋白或AMHR2融合蛋白在体内外均能有效拮抗或中和AMH，并能进一步阻断AMH信号轴，能够有效预防和治疗AMH信号轴异常活化引起的病症。

Description

AMHR2重组蛋白或融合蛋白在制备AMH信号轴异常活化相关疾 病治疗药物中的用途
技术领域
本发明涉及生物医药工程技术领域，具体涉及重组AMHR2及AMHR2融合蛋白、以其作为活性组分的药物组合物和其医药用途，尤其是用于AMH信号轴异常活化相关疾病的用途。
背景技术
抗苗勒管激素(Anti-Müllerian hormone,AMH)，亦称为苗勒管-抑制物质(Müllerian Inhibiting Substance,MIS)，是一种TGF-β家族糖蛋白。AMH受体包括I型受体和II型受体的受体复合物，其中II型受体即AMHR2，多个I型受体参与信号的传导。AMH在人雄性胚胎中诱导苗勒管退化，但在生殖年龄的女性中表达，不随周期或妊娠而波动，随卵母细胞数量和质量二者降低而逐渐降低，表明AMH可用作卵巢生理学的标记物。参见文献例如[Zec et al，(2011)BiochemiaMedica 21(3)：219-30]。
在睾丸中，AMH通过抑制细胞色素P45017α-羟化酶/C17-20裂解酶和芳香化酶的转录来调节Leydig细胞雄激素的生成，染色体19p13位置的AMH突变或染色体12q13位置的AMHR2突变均可以引起男性常染色体隐性遗传疾病：持续性苗勒氏管综合征(Persistent Müllerian duct syndrom，PMDS)。对于女性而言，出生后AMH是由颗粒细胞产生并逐渐升高，在生育期达到高峰，与生育力的峰值吻合，然后在功能性绝经时逐渐下降。在卵巢中，AMH抑制原始卵泡募集、第二次减数分裂、颗粒细胞分裂和孕激素产生。
正由于血液AMH水平与生育力的吻合性，其作为生物标志物已广泛应用于生育力的诊断。近年来的一些报道显示，AMH参与多种生理过程，如怀孕，排卵，更年期和生育力保留等。它还可能参与一些特殊疾病的病理生理过程，如多囊卵巢综合征(polycysticovarian syndrome，PCOS)和癌症等，但由于这些疾病的复杂性，AMH信号轴在其中的地位未明。目前，尚未有AMH信号轴的拮抗剂功能的新型药物问世，阻碍了进一步的研究。
因此，本发明人创新性的认为，利用通用的蛋白质工程方法，重组AMHR2的胞外结构域获得的重组蛋白，以及再进一步制备AMHR2获得的融合蛋白，也许可以发挥AMH拮抗剂的效应。
专利文献WO2015114142A1公开了一种类似的AMHR融合蛋白、其制备方法及其在检测血浆AMH水平中的用途。但并未公开或提示其拮抗/中和AMH作用，事实上，AMH和AMHR2介导的信号传导是由多个受体(如多个ALK受体)、多个接头蛋白参与的，重组AMHR2及AMHR2融合蛋白能否发挥拮抗效果是未知的，即重组蛋白和融合蛋白能否阻断AMH信号轴、能否拮抗/中和由AMH介导的生物学效应是未知的。进一步的，重组蛋白和融合蛋白能否用于机理尚未明确的疾病治疗也是完全未知的，需要技术人员进行大量创造性的工作才能得知。
发明内容
本发明的目的在于，依托上述研究背景，研究AMHR2重组蛋白或AMHR2融合蛋白能否用于AMH的拮抗或中和、AMH异常相关疾病的治疗，并对发挥所述用途的AMHR2重组蛋白或AMHR2融合蛋白的具体结构、制备方法和用途进行了限定性描述，即提供了AMHR2重组蛋白或AMHR2融合蛋白、其制备方法和用途。
本发明的第一方面，对AMHR2重组蛋白或AMHR2融合蛋白的多肽链结构进行描述。AMHR2重组蛋白的多肽链结构通式为Z1，AMHR2融合蛋白的多肽链结构通式为Z1-Z2，其中Z1为AMHR2胞外结构域或其功能变体或片段，Z2为二聚化结构域或其功能变体或片段。
所述AMHR2在国际数据库编码为：Entrez Gene:269；UniProtKB:Q16671。
Z2二聚化结构域包括免疫球蛋白重链恒定区。在具体的变化中，二聚化结构域Z2是IgG的Fc片段，诸如人免疫球蛋白γ1Fc片段。
此外，二聚化结构域Z2还可以包含有肽接头，该肽接头由15-32个氨基酸残基组成，其中这些残基中的1-8个(例如，2个)是半胱氨酸残基。在具体变化中，Z2包含免疫球蛋白铰链区或其变体。例如，在一个具体实施方案中，Z2包含免疫球蛋白铰链变体(例如，人免疫球蛋白γ1铰链变体)，其中Fc片段的220相对应的半胱氨酸残基被丝氨酸替代。根据上述二聚化结构域Z2使用的特别合适的肽接头包括这样的肽接头：所述接头包含多个甘氨酸残基，且任选地包含至少一个丝氨酸残基。
在本发明的某些实施方案中，二聚化结构域Z2可以是人免疫球蛋白Fc片段的活性变体，如采用IgG2、IgG3或IgG4的Fc结构域。在某些实施方案中，可以进一步采用Fc的突变体以降低免疫球蛋白诸如ADCC、补体结合等生物活性，如LALA-PG突变体、L235E；E318A；K320A；K322A突变体等。在某些实施方案中，还包括可以减少新生儿Fc受体结合的IgG突变体，如H433K/N434F突变体、I253A/H310A/H435A突变体、M428L/N434S突变体、M252Y/S254T/T256E突变体等，参见Grevys,Aet al.The Journal of Immunology 194.11(2015):5497-5508.
在本发明的某些实施方案中，Z1为AMHR2胞外结构域或其功能变体或片段，Z2为人免疫球蛋白IgA重链恒定区或其功能变体或片段，如采用IgA1或IgA2的Fc结构域。
所述IgA重链恒定区在国际数据库编码为Entrez Gene:3493；UniProtKB:P01876或Entrez Gene:3494；UniProtKB:P01877。其中IgA还包括其亚型和同种异型，可参考非专利文献[Lombana T N,Rajan S,Zorn J A,et al.MAbs.Taylor&Francis,2019,11(6):1122-1138.]
在某些实施方案中，由于免疫融合蛋白是IgA型，可以进一步采用抗体工程方法形成二聚体或者多聚体，这是领域内的技术人员所熟知的，可以参考非专利文献[Kumar N,Arthur C P,Ciferri C,et al..Science,2020,367(6481):1008-1014.]
在本发明的一些优选实施例中，Z1的氨基酸序列与SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列具有至少60％、优选至少65％、优选至少70％、更优选至少75％、更优选至少80％、更优选至少85％、甚至更优选至少90％、甚至更优选至少95％和最优选至少99％同一性。
在本发明的一些优选实施例中，Z1-Z2的氨基酸序列与SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列具有至少60％、优选至少65％、优选至少70％、更优选至少75％、更优选至少80％、更优选至少85％、甚至更优选至少90％、甚至更优选至少95％和最优选至少99％同一性。
在本发明的一些优选实施例中，Z1-Z2的氨基酸序列与SEQ ID NO.3所示的氨基酸序列具有至少60％、优选至少65％、优选至少70％、更优选至少75％、更优选至少80％、更优选至少85％、甚至更优选至少90％、甚至更优选至少95％和最优选至少99％同一性。
在本发明的一些优选实施例中，Z1-Z2的氨基酸序列与SEQ ID NO.7所示的氨基酸序列具有至少60％、优选至少65％、优选至少70％、更优选至少75％、更优选至少80％、更优选至少85％、甚至更优选至少90％、甚至更优选至少95％和最优选至少99％同一性。
在本发明的一些优选实施例中，Z1-Z2的氨基酸序列与SEQ ID NO.8所示的氨基酸序列具有至少60％、优选至少65％、优选至少70％、更优选至少75％、更优选至少80％、更优选至少85％、甚至更优选至少90％、甚至更优选至少95％和最优选至少99％同一性。
本发明的第二方面，提供了编码上述多肽链的多核苷酸、运载该核苷酸的载体以及包含这种载体的细胞。
本发明提供的表达载体包含下述可操作地连接的元件：转录启动子、编码上述多肽的DNA区和转录终止子。
通过培养包含载体的细胞，用于生产如上公开的多肽，包括：(i)培养包含如上公开的表达载体的细胞，其中细胞表达由所述DNA区段编码的多肽，并生产编码的多肽；(ii)回收可溶性多肽。
本发明还提供了所述多肽链的的制备方法，包括以下步骤：
(A)全基因合成编码多肽链的多核苷酸；
(B)采用PCR技术对步骤(A)中获得的多核苷酸进行克隆，PCR产物经琼脂糖凝胶电泳纯化回收并克隆到表达载体中，测序验证后确认获得正确的克隆；
(C)将上述表达载体引入宿主细胞内进行融合蛋白的表达。
本发明中，任何合适的载体都适用，优选为pGEM-T、Pet32a，pcDNA3.1、pEE6.4、pEE12.4、pDHFR或pDR1，所述表达载体中包括连接有合适的转录和翻译调节序列的融合DNA序列。
本发明中，哺乳动物或昆虫宿主细胞或原核细胞培养系统均可用于本发明的融合蛋白的表达。可用的宿主细胞为含有上述载体的原核细胞，可以为DH5a、Top10、BL21(DE3)、TG1之一。
本发明的融合蛋白可在以下细胞中容易地产生：哺乳动物细胞，诸如CHO、NSO、HEK293、BHK或者COS细胞；细菌细胞，诸如大肠杆菌、枯草芽自杆菌或荧光假单胞菌；昆虫细胞，或真菌或酵母细胞，所述细胞使用本领域中己知的技术培养。
本发明中公开的融合蛋白的制备方法为在表达条件下，培养上述的宿主细胞，从而表达、分离、纯化所述融合蛋白。利用上述方法，可以将抗体纯化为基本均一的物质，例如在SDS-PAGE电泳上为单一条带。
可以利用亲和层析的方法对本发明公开的融合蛋白进行分离纯化，根据所利用的亲和柱的特性，可以使用常规的方法例如高盐缓冲液、改变PH等方法洗脱结合在亲和柱上的融合蛋白多肽。
可采用各种蛋白纯化方法，并且此类方法是本领域中己知的并且描述于例如(Wilchek and Bayer,1990,Methods in enzymology)(Scopes,2013,Proteinpurification:principles andpractice)。
本发明的第三方面，提供了一种AMH中和剂或拮抗剂，包括活性成分以及药学上可接受的药物载体，所述活性成分包括上述的AMHR2重组蛋白或融合蛋白、编码该AMHR2重组蛋白或融合蛋白的核苷酸或运载有AMHR2重组蛋白或融合蛋白或核苷酸的载体。
该药物组合物以上述多肽为主要或唯一活性成分，辅料可以保证本发明公开的多肽氨基酸核心序列的构像完整性，同时还要保护蛋白质的多官能团，防止其降解(包括但不限于凝聚、脱氨或氧化)，从而更稳定地发挥疗效。
在药物形式上，可为制药领域常用的混悬、水针、冻干等制剂，优选水针或冻干制剂。液体制剂可以在2℃-8℃条件下保存至少稳定一年，冻干制剂在30℃至少六个月保持稳定。
对于本发明公开的上述AMHR2重组蛋白和/或AMHR2融合蛋白的水针或冻干制剂，药学上可以接受的辅料包括表面活性剂、溶液稳定剂、等渗调节剂和缓冲液之一或其组合。其中，表面活性剂包括非离子型表面活性剂如聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯(吐温20或80)；poloxamer(如poloxamer 188)；Triton；十二烷基硫酸钠(SDS)；月桂硫酸钠；十四烷基、亚油基或十八烷基肌氨酸；Pluronics；MONAQUATTM等，其加入量应使双功能双特异性抗体蛋白的颗粒化趋势最小；溶液稳定剂可以为糖类，包括还原性糖和非还原性糖，氨基酸类包括谷氨酸单钠或组氨酸，醇类包括三元醇、高级糖醇、丙二醇、聚乙二醇之一或其组合，溶液稳定剂的加入量应该使最后形成的制剂在本领域的技术人员认为达到稳定的时间内保持稳定状态；等渗调节剂可以为氯化钠、甘露醇之一；缓冲液可以为TRIS、组氨酸缓冲液、磷酸盐缓冲液之一。
本发明的第四方面，提供了本发明的AMHR2重组蛋白或AMHR2融合蛋白、AMH中和剂或拮抗剂、多核苷酸、载体或宿主细胞在发挥拮抗或中和AMH作用的用途，从而用于治疗AMH信号轴异常活化相关疾病。
上述发挥拮抗或中和AMH作用，具体表现在：(1)拮抗AMH介导的细胞生长调控作用：包括对特定细胞AMH介导的细胞生长抑制作用或细胞生长促进作用等，如实施例4所述。(2)拮抗AMH信号轴作用：包括抑制AMH-AMHR2下游信号、抑制AMHR2受体异源二聚体形成等，如实施例4所述。(3)拮抗/中和AMH作用：包括降低体内外AMH水平等，如实施例5、6所述。(4)逆转PCOS表型作用：包括改善生殖激素紊乱、改善生殖周期紊乱、减轻卵巢组织破坏、解除生育能力抑制等，如实施例5、6所述。(5)抑制AMH依赖的肿瘤增殖活性，发挥抗瘤作用，如实施例7所述。
因此，本发明的AMHR2重组蛋白和/或AMHR2融合蛋白、药物组合物、多核苷酸、载体或宿主细胞可以应用于AMH信号轴异常活化相关疾病，如PCOS，恶性肿瘤等。本发明的有益保障及效果：
通过稳定性实验，本发明中的AMHR2融合蛋白半衰期长，体内稳定性优异，且与AMH结合力强，具备一定的成药性。通过细胞实验以及动物模型实验，本发明提供的AMHR2重组蛋白或AMHR2融合蛋白在体内外均能有效拮抗或中和AMH，并能进一步阻断AMH信号轴，有效预防和治疗AMH异常增高引起的病症。
附图说明
图1为重组蛋白及融合蛋白对AMH的结合能力检测
具体实施方式
以下实施例、实验例对本发明进行进一步的说明，不应理解为对本发明的限制。实施例不包括对传统方法的详细描述，如那些用于构建载体和质拉的方法，将编码蛋白的基因插入到这样的载体和质拉的方法或将质粒引入宿主细胞的方法.这样的方法对于本领域中具有普通技术的人员是众所周知的，并且在许多出版物中都有所描述，包括Sambrook,J.,Fritsch,E.F.and Maniais，T.(1989)Molecular Cloning：A Laboratory Manual，2ndedition，Cold spring Harbor Laboratory Press。
实施例1.AMHR2重组蛋白和AMHR2融合蛋白的构建及表达
AMHR2重组蛋白和AMHR2融合蛋白的构建和表达简单描述如下：
(1)全基因合成的AMHR2(多肽链的氨基酸序列和核苷酸序列如SEQ ID NO.1和SEQID NO.4所示)、AMHR2-Fc(多肽链的氨基酸序列和核苷酸序列如SEQ ID NO.2和SEQ IDNO.5所示)、AMHR2-Fc-LALAPG(多肽链的氨基酸序列和核苷酸序列如SEQ ID NO.3和SEQ IDNO.6所示)，分别得到AMHR2重组蛋白以及两种形式的AMHR2融合蛋白。
(2)重组蛋白和融合蛋白的表达纯化
按照文献(Hu S,et al.Science translational medicine,2017,9(380):eaag0339；Finck B K.Science,265.；Mihara M et al..Journal of ClinicalInvestigation.2000；106:91-101；Yu X,et al.Nature Immunology.2009；10:48-57.LiuS,et al.Clin Immunol.2019Jun；203:72-80.)方法利用pcDNA3.4载体和293F瞬时转染系统进行重组蛋白和融合蛋白的表达纯化。重组蛋白利用AMHR2多抗琼脂糖层析柱进行纯化，融合蛋白用Protein A进行纯化，最后用SDS-PAGE检测获得的蛋白，符合目的分子量大小，委托肽指纹鉴定(清华大学生物医学中心)氨基酸序列一致。
实施例2.AMHR2重组蛋白和AMHR2融合蛋白的体内稳定性试验
利用文献(Hu S,et al.Science translational medicine,2017,9(380):eaag0339.)方法在NSG小鼠中评估AMHR2重组蛋白和AMHR2融合蛋白的半衰期。结果显示，AMHR2、AMHR2-Fc、AMHR2-Fc-LALAPG的体内半衰期分别为2.1天、9.6天、和9.1天；阳性对照西妥昔单抗为9.7天；阴性对照AMHR2抗原肽(氨基酸序列PPNRRTCV)的半衰期太短未能测出。结果可见，AMHR2具有一定的成药性，可以用于体内研究，融合蛋白AMHR2-Fc、AMHR2-Fc-LALAPG具有更好地体内稳定性。
实施例3.AMHR2重组蛋白和/或AMHR2融合蛋白结合试验
利用文献(Hu S,et al.Science translational medicine,2017,9(380):eaag0339.)中所述的ELISA结合试验方案进行本实施例。其中AMH蛋白(购自R&D Systems)铺板浓度为10μg/ml，预标记了生物素的AMHR2、AMHR2-Fc、AMHR2-Fc-LALAPG蛋白浓度范围为0.01-100ng/μL。孵育AMH随后进行检测显色，结果如图1所示。三种蛋白具有较强的结合能力，对照抗原肽、西妥昔单抗均无结合力。
实施例4.AMHR2重组蛋白和AMHR2融合蛋白对AMH体外拮抗/中和活性
1)对AMH介导Caski细胞生长抑制作用的影响
Caski细胞具有在AMH介导下凋亡的性质(Kim JH,et al.Obstet GynecolSci.2014；57(5):343–357.)因此可以用此模型研究重组蛋白和融合蛋白是否有拮抗/中和AMH的作用。
将Caski细胞以5000个细胞/孔的比率置于96孔板的中固定，向培养基中添加终浓度为1μg/mL的AMH蛋白，各处理组同时添加终浓度为1μg/mL的AMHR2、AMHR2-Fc、AMHR2-Fc-LALAPG蛋白。然后继续在在37℃、5％CO2下生长48小时。使用改良的MTT细胞活力测定法测量生长抑制。结果如表1，显示AMHR2重组蛋白和AMHR2融合蛋白均可以显著逆转由AMH介导的Caski细胞生长抑制作用。
表1 Caski细胞生长％
组别 细胞生长％ SD P值(vs.AMH处理组)
空白对照组(仅培养基) 100 8.75
AMH处理组 16.61 2.35
AMH+AMHR2 78.55 9.51 P＜0.05
AMH+AMHR2-Fc 85.38 10.51 P＜0.05
AMH+AMHR2-Fc-LALAPG 80.55 9.57 P＜0.05
2)对AMH介导磷酸化SMAD作用的影响
按照文献方法(Beck,Tim N.,et al.Cell reports 16,no.3(2016):657-671.)分别在A549和SMAT1细胞中检测AMHR2重组蛋白和AMHR2融合蛋白(1μg/mL)在有AMH蛋白(1μg/mL)处理情况下的下游信号的情况。结果如表2和表3所示，AMHR2重组蛋白和AMHR2融合蛋白可以显著抑制AMH介导的SMAD信号通路激活作用
表2 A549细胞SMAD磷酸化抑制水平
Figure BDA0002792750040000061
Figure BDA0002792750040000071
表3 SMAT1细胞SMAD磷酸化抑制水平
组别 标准化SMAD磷酸化水平％ SD P值(vs.AMH处理组)
空白对照组(仅培养基) 100 7.16
AMH处理组 961.25 101.51
AMH+AMHR2 121.66 10.55 P＜0.05
AMH+AMHR2-Fc 98.45 9.11 P＜0.05
AMH+AMHR2-Fc-LALAPG 101.57 10.29 P＜0.05
3)对AMH介导AMHR2-ALK6异源二聚体影响
AMHR2-ALK6二聚体免疫共沉淀实验参考文献(Di Clemente,N.,et al.Molecularand cellular endocrinology 211.1-2(2003):9-14.)。在转染ALK6的CHO细胞检测AMHR2重组蛋白和AMHR2融合蛋白(1μg/mL)在有无AMH蛋白(1μg/mL)处理情况下AMHR2-ALK6二聚体的情况，结果如表4所示。结果显示，AMHR2重组蛋白和AMHR2融合蛋白均可以显著抑制AMH介导的AMHR2-ALK6二聚化。
表4 AMHR2-ALK6异源二聚体水平
Figure BDA0002792750040000072
4)对AMH介导细胞生长作用的影响
某些恶性肿瘤细胞自身高表达AMH，AMH对这类细胞具有刺激增殖作用。如文献(Beck,TimN.,et al.Cell reports 16,no.3(2016):657-671.)所述的肺癌A549和H1299细胞。
将A549和H1299细胞以5000个细胞/孔的比率置于96孔板的中固定，向培养基中添加终浓度为1.0μg/mL的AMH蛋白，各处理组同时添加终浓度为1.0μg/mL的AMHR2、AMHR2-Fc、AMHR2-Fc-LALAPG蛋白。然后继续在在37℃、5％CO2下生长48小时。使用改良的MTT细胞活力测定法测量生长抑制。结果如表5和表6所示，显示AMHR2重组蛋白和/或AMHR2融合蛋白可以显著抑制由AMH介导的细胞生长促进作用。
表5 A549细胞生长百分率
Figure BDA0002792750040000073
Figure BDA0002792750040000081
表6 H1299细胞生长百分率
组别 细胞生长％ SD P值(vs.AMH处理组)
空白对照组(仅培养基) 100
AMH处理组 457.91 60.22
AMH+AMHR2 96.22 11.32 P＜0.05
AMH+AMHR2-Fc 78.36 8.65 P＜0.05
AMH+AMHR2-Fc-LALAPG 83.55 10.12 P＜0.05
实施例5 AMHR2重组蛋白和AMHR2融合蛋白对AMH体内拮抗或中和活性和逆转AMH介导的PCOS表型
按照文献报道[Tata B,et al..Nature medicine,2018,24(6):834.]利用C57小鼠建立孕鼠AMH诱导PCOS模型，将孕鼠分组，每组(n＝10)在孕16.5-18.5天每天均给予腹腔注射200μL溶液。对照组给予PBS溶液，AMH处理组给予0.15mg/kg AMH(R&D Systems,rhMIS1737-MS-10)，AMHR2重组蛋白或AMHR2融合蛋白组在AMH的基础上再给予本发明所述的蛋白0.15mg/kg。
在处理结束时采血检测孕鼠血液(孕19.5天)，利用ELISA方法检测血液中的AMH、黄体生成素LH、睾酮(Testosterone)、雌二醇(Estradiol)、黄体酮(Progesterone)水平。结果如表7-11。结果显示AMHR2重组蛋白和/或AMHR2融合蛋白可以显著抑制血清AMH的上升，还可以逆转由AMH升高诱导的激素紊乱。
表7 AMH水平(pg/ml)
组别 AMH水平 SD P值(vs.AMH诱导组)
空白对照组(PBS) 133.74 13.51
AMH诱导组 1675.41 231.11
AMH+AMHR2 151.81 18.38 P＜0.05
AMH+AMHR2-Fc 125.66 20.39 P＜0.05
AMH+AMHR2-Fc-LALAPG 133.35 18.39 P＜0.05
表8 LH水平(pg/ml)
组别 LH水平 SD P值(vs.AMH诱导组)
空白对照组(PBS) 151.86 10.33
AMH诱导组 499.28 55.91
AMH+AMHR2 122.35 21.66 P＜0.05
AMH+AMHR2-Fc 115.67 13.66 P＜0.05
AMH+AMHR2-Fc-LALAPG 118.18 9.85 P＜0.05
表9睾酮水平(ng/ml)
Figure BDA0002792750040000082
Figure BDA0002792750040000091
表10雌二醇水平(pg/ml)
组别 雌二醇水平 SD P值(vs.AMH诱导组)
空白对照组(PBS) 48.54 5.51
AMH诱导组 10.59 1.33
AMH+AMHR2 39.56 4.20 P＜0.05
AMH+AMHR2-Fc 49.51 5.59 P＜0.05
AMH+AMHR2-Fc-LALAPG 42.33 5.15 P＜0.05
表11黄体酮水平(pg/ml)
组别 黄体酮水平 SD P值(vs.AMH诱导组)
空白对照组(PBS) 113.57 12.51
AMH诱导组 35.63 3.88
AMH+AMHR2 97.35 10.11 P＜0.05
AMH+AMHR2-Fc 110.36 9.55 P＜0.05
AMH+AMHR2-Fc-LALAPG 99.35 8.57 P＜0.05
进一步在孕19.5天处死各组孕鼠，按照文献方法[Tata B,et al..Naturemedicine,2018,24(6):834.]分离获取各组孕鼠胎盘并利用实时定量PCR法检测各组胎盘组织内的Cyp191a(cytochrome P450 family 19,subfamily a,polypeptide 1)，Hsd3b1(hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase,3 beta-andsteroiddelta-isomerase 1)基因的表达水平。Cyp191a是细胞P450芳香化酶的编码基因，Hsd3b1编码类固醇生成酶。结果如表12-13。这些结果显示AMHR2重组蛋白和/或AMHR2融合蛋白可以显著逆转由AMH过度表达介导的胎盘组织类固醇生成紊乱。
表12 Cyp191a相对表达水平
Figure BDA0002792750040000092
表13 Hsd3b1相对表达水平
Figure BDA0002792750040000093
按照上述方法重新利用C57小鼠建立孕鼠AMH诱导模型，将孕鼠分组，每组(n＝10)在孕16.5-18.5天每天均给予腹腔注射200μL溶液。对照组给予PBS溶液，AMH处理组给予0.15mg/kgAMH(R&D Systems,rhMIS 1737-MS-10)，AMHR2重组蛋白和AMHR2融合蛋白组在AMH的基础上再给予本发明所述的蛋白0.15mg/kg。
等待各组小鼠正常分娩，待幼鼠成长后进行检测(P60-P90)。按照文献方法[TataB,et al..Nature medicine,2018,24(6):834.]对子代小鼠进行动情周期检测和卵巢组织学分析(n＝10)和各组小鼠(n＝11)组内配对90天的生育能力测试。结果显示，各组动情前期(Proestrus,P)、动情期(Estrus,E)、动情后期(Metestrus,M)均无统计学差异，动情间期(Diestrus,D)具有明显差异，见表14。卵巢组织分析包括各组子代小鼠卵巢黄体(corpora lutea)数目、晚期窦卵泡(late antral follicles)数目、和闭锁性卵泡数目(atretic follicles)，结果如表15-17。生育能力包括第一次生育时间、每月生育次数(生育指数)、和每次生育胎数，结果如表18-20。这些结果显示AMHR2重组蛋白和/或AMHR2融合蛋白可以显著逆转由AMH过度表达介导的动情周期紊乱、卵巢组织破坏和生育能力抑制。
表14动情间期
组别 平均动情间期(天) SD P值(vs.AMH诱导组)
空白对照组(PBS) 1.30 0.48
AMH诱导组 5.80 0.63
AMH+AMHR2 1.40 0.52 P＜0.05
AMH+AMHR2-Fc 1.30 0.48 P＜0.05
AMH+AMHR2-Fc-LALAPG 1.50 0.53 P＜0.05
表15黄体数目
组别 黄体数目 SD P值(vs.AMH诱导组)
空白对照组(PBS) 10.1 2.13
AMH诱导组 5.5 0.97
AMH+AMHR2 10.2 2.04 P＜0.05
AMH+AMHR2-Fc 9.7 1.63 P＜0.05
AMH+AMHR2-Fc-LALAPG 10.4 1.71 P＜0.05
表16晚期窦卵泡数目
组别 晚期窦卵泡数目 SD P值(vs.AMH诱导组)
空白对照组(PBS) 6 1.41
AMH诱导组 2 0.94
AMH+AMHR2 5.8 1.54 P＜0.05
AMH+AMHR2-Fc 6.3 1.63 P＜0.05
AMH+AMHR2-Fc-LALAPG 5.6 1.57 P＜0.05
表17闭锁性卵泡数目
Figure BDA0002792750040000101
Figure BDA0002792750040000111
表18配对后第一次生育时间(天)
组别 第一次生育时间 SD P值(vs.AMH诱导组)
空白对照组(PBS) 25.09 2.81
AMH诱导组 34.18 3.37
AMH+AMHR2 24.27 1.19 P＜0.05
AMH+AMHR2-Fc 23.82 2.79 P＜0.05
AMH+AMHR2-Fc-LALAPG 25.73 2.90 P＜0.05
表19生育指数
组别 平均每月生育次数 SD P值(vs.AMH诱导组)
空白对照组(PBS) 1.33 0.30
AMH诱导组 0.70 0.23
AMH+AMHR2 1.30 0.28 P＜0.05
AMH+AMHR2-Fc 1.33 0.34 P＜0.05
AMH+AMHR2-Fc-LALAPG 1.36 0.32 P＜0.05
表20每次生育胎数
组别 每次生育胎数 SD P值(vs.AMH诱导组)
空白对照组(PBS) 11.00 0.89
AMH诱导组 3.73 1.85
AMH+AMHR2 11.09 1.04 P＜0.05
AMH+AMHR2-Fc 11.45 1.21 P＜0.05
AMH+AMHR2-Fc-LALAPG 10.82 1.25 P＜0.05
实施例6.AMHR2重组蛋白和AMHR2融合蛋白对逆转双氢睾酮诱导的PCOS样表型
按照文献方法[胡巧云,et al.现代生物医学进展12(2018):3.]建立小鼠模型和监测指标，简述如下：在孕第15.5-18.5天给予孕鼠皮下注射双氢睾酮(Dihydrotestosterone,DHT)诱导子代雌鼠PCOS模型。待子鼠8周龄后，对PCOS小鼠进行分组(n＝10)，对照组给予PBS溶液，AMHR2重组蛋白和/或AMHR2融合蛋白组给予本发明所述的蛋白0.15mg/kg。给药方式为腹腔注射，隔天一次连续处理4周。
给药期间检测动情周期，结果显示，各组动情前期(Proestrus,P)、动情期(Estrus,E)、动情后期(Metestrus,M)均无统计学差异，动情间期(Diestrus,D)明显差异，见表21。待小鼠16周龄左右，通过眼球取血后处死，取出下丘脑、卵巢，采用HE染色观察卵巢组织的病理改变，结果见表22-24。用ELISA试剂盒检测血清中AMH、雌二醇(Estradiol)、睾酮(Testosterone)、孕酮(Progesterone,P4)、促黄体生成素(Luteinizing hormone,LH)，结果见表25-29；利用实时荧光定量PCR法检测下丘脑的前腹侧视旁核(Anteroventralperiventricular,AVPV)、弓状核(Arcuate,ARC)的kisspeptin以及视前区(Preopticarea,POA)里GnRH的表达水平，结果如30-32。这些结果显示，这些结果显示AMHR2重组蛋白和/或AMHR2融合蛋白可以降低模型鼠体内AMH的水平，具有拮抗/中和活性，且对PCOS具有调节动情周期紊乱、减少卵巢组织破坏、改善神经元kisspeptin、GnRH的表达紊乱。
表21动情间期统计
组别 平均动情间期(天) SD P值(vs.阴性对照)
模型对照(正常小鼠) 1.20 0.42
阴性对照组(PBS) 5.60 0.70
AMHR2 1.60 0.70 P＜0.05
AMHR2-Fc 1.80 0.79 P＜0.05
AMHR2-Fc-LALAPG 1.70 0.67 P＜0.05
表22黄体数目统计
组别 黄体数目 SD P值(vs.阴性对照)
模型对照(正常小鼠) 7.60 0.84
阴性对照组(PBS) 4.30 0.95
AMHR2 6.80 0.63 P＜0.05
AMHR2-Fc 6.40 0.84 P＜0.05
AMHR2-Fc-LALAPG 6.60 0.84 P＜0.05
表23晚期窦卵泡数目统计
组别 晚期窦卵泡数目 SD P值(vs.阴性对照)
模型对照(正常小鼠) 7.70 0.67
阴性对照组(PBS) 1.80 0.79
AMHR2 6.80 0.79 P＜0.05
AMHR2-Fc 7.40 0.52 P＜0.05
AMHR2-Fc-LALAPG 6.60 0.70 P＜0.05
表24闭锁性卵泡数目统计
组别 闭锁性卵泡数目 SD P值(vs.阴性对照)
模型对照(正常小鼠) 6.60 0.70
阴性对照组(PBS) 14.80 1.99
AMHR2 7.60 0.97 P＜0.05
AMHR2-Fc 7.10 0.99 P＜0.05
AMHR2-Fc-LALAPG 5.90 0.88 P＜0.05
表25 AMH水平(pg/ml)检测
组别 AMH水平 SD P值(vs.阴性对照)
模型对照(正常小鼠) 155.68 14.33
阴性对照组(PBS) 556.36 43.51
AMHR2 143.36 28.64 P＜0.05
AMHR2-Fc 168.36 15.33 P＜0.05
AMHR2-Fc-LALAPG 151.97 11.23 P＜0.05
表26雌二醇水平(pg/ml)检测
Figure BDA0002792750040000121
Figure BDA0002792750040000131
表27睾酮水平(ng/ml)检测
组别 睾酮水平 SD P值(vs.阴性对照)
模型对照(正常小鼠) 2.12 0.21
阴性对照组(PBS) 8.64 0.93
AMHR2 3.11 0.28 P＜0.05
AMHR2-Fc 2.24 0.22 P＜0.05
AMHR2-Fc-LALAPG 2.51 0.30 P＜0.05
表28 LH水平(ng/ml)检测
组别 LH水平 SD P值(vs.阴性对照)
模型对照(正常小鼠) 1.26 0.11
阴性对照组(PBS) 4.36 0.26
AMHR2 1.56 0.21 P＜0.05
AMHR2-Fc 1.18 0.17 P＜0.05
AMHR2-Fc-LALAPG 1.49 0.16 P＜0.05
表29黄体酮水平(pg/ml)
组别 黄体酮水平 SD P值(vs.阴性对照)
模型对照(正常小鼠) 16.35 1.89
阴性对照组(PBS) 8.36 0.8
AMHR2 15.28 2.51 P＜0.05
AMHR2-Fc 16.11 1.98 P＜0.05
AMHR2-Fc-LALAPG 16.81 1.68 P＜0.05
表30 AVPV内Kisspeptin蛋白相对表达水平
组别 相对表达水平％ SD P值(vs.阴性对照)
模型对照(正常小鼠) 100 8.97
阴性对照组(PBS) 55.36 8.12
AMHR2 89.12 7.61 P＜0.05
AMHR2-Fc 91.22 9.51 P＜0.05
AMHR2-Fc-LALAPG 84.36 9.17 P＜0.05
表31 ARC内Kisspeptin蛋白相对表达水平
组别 相对表达水平％ SD P值(vs.阴性对照)
模型对照(正常小鼠) 100 10.11
阴性对照组(PBS) 231.66 31.69
AMHR2 115.61 12.31 P＜0.05
AMHR2-Fc 109.82 10.21 P＜0.05
AMHR2-Fc-LALAPG 124.26 9.97 P＜0.05
表32 POA内GnRH蛋白相对表达水平
组别 相对表达水平％ SD P值(vs.阴性对照)
模型对照(正常小鼠) 100 5.14
阴性对照组(PBS) 48.89 3.74
AMHR2 88.43 7.14 P＜0.05
AMHR2-Fc 78.65 7.02 P＜0.05
AMHR2-Fc-LALAPG 94.51 7.64 P＜0.05
实施例7.AMHR2重组蛋白和/或AMHR2融合蛋白对AMH信号依赖恶性肿瘤的抗瘤作用
A549、H1299肿瘤细胞系为AMH依赖型肿瘤细胞系(Beck,Tim N.,et al.Cellreports 16,no.3(2016):657-671.)，按照文献方法(Beck,Tim N.,et al.Cell reports16,no.3(2016):657-671.)建立荷瘤小鼠模型，在肿瘤平均体积约为100mm3时进行分组，对照组给予PBS溶液，AMHR2重组蛋白和/或AMHR2融合蛋白组给予本发明所述的蛋白10mg/kg。给药方式为尾静脉注射，隔天一次连续处理3周后检测各组肿瘤组织体积，结果如表33-34。处死小鼠，分离小鼠肿瘤组织体积，利用文献报道的方法利用实时定量PCR检测肿瘤组织内增殖活性标记物Ki67的表达水平，结果如表35-36。这些结果显示AMHR2重组蛋白或AMHR2融合蛋白可以明显抑制荷瘤小鼠模型中的肿瘤生长，降低肿瘤组织增殖活性。
表33 A549肿瘤组织体积
组别 肿瘤组织体积 SD P值(vs.阴性对照)
阴性对照组(PBS) 1050.98 135.66
AMHR2 431.65 48.41 P＜0.05
AMHR2-Fc 258.28 33.22 P＜0.05
AMHR2-Fc-LALAPG 289.39 29.62 P＜0.05
表34 H1299肿瘤组织体积
组别 肿瘤组织体积 SD P值(vs.阴性对照)
阴性对照组(PBS) 1071.55 97.57
AMHR2 273.99 26.05 P＜0.05
AMHR2-Fc 278.63 29.28 P＜0.05
AMHR2-Fc-LALAPG 280.05 25.61 P＜0.05
表35 A549肿瘤组织Ki67相对表达水平
组别 Ki67表达水平％ SD P值(vs.阴性对照)
阴性对照组(PBS) 100 14.19
AMHR2 34.69 4.08 P＜0.05
AMHR2-Fc 23.04 1.74 P＜0.05
AMHR2-Fc-LALAPG 35.70 4.09 P＜0.05
表36 H1299肿瘤组织Ki67相对表达水平
组别 Ki67表达水平％ SD P值(vs.阴性对照)
阴性对照组(PBS) 100 10.21
AMHR2 24.84 1.79 P＜0.05
AMHR2-Fc 17.48 1.82 P＜0.05
AMHR2-Fc-LALAPG 22.75 2.50 P＜0.05
实施例8.IgA型AMHR2融合蛋白制备及功能研究
按照实施例1的方法制备IgA型融合蛋白，最终获得AMHR2-IgA1和AMHR2-IgA2两种融合蛋白，其多肽链氨基酸序列如SEQ ID NO.7-8所示。同时构建鼠源融合蛋白(鼠源AMHR2，UniprotKB编码为Q8K592，鼠源IGHA，UniprotKB编码为P01878，鼠源IgGa，UniprotKB编码为P01863)命名为mAMHR2-mIgG2a和mAMHR2-mIgA。多肽M、SSL7和离子交换的方法用于制备IgA型多肽。鼠源蛋白利用标签进行纯化，参考非专利文献[Kumar N,Arthur C P,Ciferri C,et al..Science,2020,367(6481):1008-1014.]
按照实施例2的方法测定体内半衰期，AMHR2-IgA1和AMHR2-IgA2的体内半衰期分别为9.5天和10.1天。结果可见IgA型融合蛋白具有较好的体内稳定性。
按照ELISA检测对特定配体的结合力，结果如表37。在本研究中，意外的发现IgA型融合蛋白具有远强于IgG型融合蛋白的配体结合力。
表37多肽结合能力检测
序号 命名 配体 结合力*
1 对照IgG AMH 无结合力
2 AMHR2-Fc AMH ++
3 AMHR2-IgA1 AMH +++
4 AMHR2-IgA2 AMH +++
5 mAMHR2-mIgG2a 小鼠AMH ++
6 mAMHR2-mIgA 小鼠AMH +++
*+++：结合力达PM级别；++结合力达NM级别
由于先期的研究认为，单链的AMHR2融合蛋白具有比二聚体AMHR2更强的对AMH结合能力[WO2015114142]，而本研究意外的发现IgA型的融合蛋白具有较强结合能力，因此利用ELISA方法进一步评估这些融合蛋白对AMH的集合能力，AMHR2-Fc/Fc的制备方法，检测方法同文献[WO2015114142]。结果如表38。
表38相对AMH结合力
组别 AMH相对结合力(相对于AMHR2-Fc) SD P值(vs.AMHR2-Fc)
对照IgG 0 0
AMHR2-Fc 100 6.75
AMHR2-Fc/Fc 135.67 24.12 P＞0.05
AMHR2-IgA1 466.48 56.33 P＜0.05
AMHR2-IgA2 369.64 42.98 P＜0.05
结果显示，IgA型融合蛋白意外的具有更强的配体结合能力。
按照实施例5的方法进行AMH体内拮抗或中和活性和逆转AMH介导的PCOS表型的研究，同时降低融合蛋白的用量以检测不同融合蛋白功能的区别，各治疗组的给药剂量为0.05mg/kg，其余模型建立和检测指标完全相同。结果如表39-45。
表39 AMH水平(pg/ml)
组别 AMH水平 SD P值(vs.AMH诱导组)
空白对照组(PBS) 112.742 23.495
AMH诱导组 1070.458 150.631
AMH+AMHR2-Fc 813.460 141.328 P＞0.05
AMH+mAMHR2-mIgG2a 901.633 121.551 P＞0.05
AMH+mAMHR-IgA 107.458 15.631 P＜0.05
表40 LH水平(pg/ml)
组别 LH水平 SD P值(vs.AMH诱导组)
空白对照组(PBS) 108.092 7.497
AMH诱导组 447.184 120.875
AMH+AMHR2-Fc 408.008 44.335 P＞0.05
AMH+mAMHR2-mIgG2a 426.614 56.982 P＞0.05
AMH+mAMHR2-IgA 153.262 10.293 P＜0.05
表41睾酮水平(ng/ml)
组别 睾酮水平 SD P值(vs.AMH诱导组)
空白对照组(PBS) 1.121 0.088
AMH诱导组 5.696 3.369
AMH+AMHR2-Fc 5.376 3.587 P＞0.05
AMH+mAMHR2-mIgG2a 6.139 2.501 P＞0.05
AMH+mAMHR2-IgA 1.851 0.232 P＜0.05
表42雌二醇水平(pg/ml)
组别 雌二醇水平 SD P值(vs.AMH诱导组)
空白对照组(PBS) 53.653 13.883
AMH诱导组 8.686 1.818
AMH+AMHR2-Fc 9.507 2.608 P＞0.05
AMH+mAMHR2-mIgG2a 8.739 1.847 P＞0.05
AMH+mAMHR2-IgA 41.337 5.131 P＜0.05
表43黄体酮水平(pg/ml)
组别 黄体酮水平 SD P值(vs.AMH诱导组)
空白对照组(PBS) 106.938 19.677
AMH诱导组 42.226 10.484
AMH+AMHR2-Fc 33.612 16.379 P＞0.05
AMH+mAMHR2-mIgG2a 41.482 13.081 P＞0.05
AMH+mAMHR2-IgA 97.490 17.880 P＜0.05
表44 Cyp191a相对表达水平
Figure BDA0002792750040000161
Figure BDA0002792750040000171
表45 Hsd3b1相对表达水平
组别 Hsd3b1相对表达％ SD P值(vs.AMH诱导组)
空白对照组(PBS) 100 11.899
AMH诱导组 42.309 15.665
AMH+AMHR2-Fc 43.697 7.034 P＞0.05
AMH+mAMHR2-mIgG2a 38.143 13.701 P＞0.05
AMH+mAMHR-IgA 88.022 39.681 P＜0.05
这些结果显示，IgA型融合蛋白意外的在动物体内具有更强中和活性。由于相比IgG型，主要是融合蛋白的二聚化结构域的区别。因此申请人创造性的提出科学假说，动物体内免疫细胞可能参与了这一生物活性过程。
因此，继续按照实施例4的方法进行AMH体外拮抗/中和活性研究，同时降低融合蛋白的用量以检测不同融合蛋白功能的区别，各处理组药物终浓度为0.1μg/mL，所有处理组的细胞培养过程中增加少量免疫细胞(人外周血单核细胞PMBC)，靶细胞和免疫细胞数量的比例为10：1结果如表46-48。
表46 Caski细胞生长％
组别 细胞生长％ SD P值(vs.AMH处理组)
细胞单独培养空白对照组(仅培养基) 100 10.68
细胞和免疫细胞共培养对照组(仅培养基) 113.605 12.389
AMH处理组 20.36 3.68 P＞0.05
AMH+AMHR2-Fc 35.66 10.55 P＜0.05
AMH+AMHR2-IgA1 90.728 23.830 P＜0.05
AMH+AMHR2-IgA2 93.602 37.092 P＜0.05
表47 A549细胞SMAD磷酸化抑制水平
组别 标准化SMAD磷酸化水平％ SD P值(vs.AMH处理组)
细胞单独培养空白对照组(仅培养基) 100 9.65
共培养对照组(仅培养基) 108.885 8.392
AMH处理组 546.796 131.883
AMH+AMHR2-Fc 487.297 195.888 P＞0.05
AMH+AMHR2-IgA1 102.088 16.917 P＜0.05
AMH+AMHR2-IgA2 103.681 10.030 P＜0.05
表48 SMAT1细胞SMAD磷酸化抑制水平
Figure BDA0002792750040000172
Figure BDA0002792750040000181
这些结果提示了免疫细胞参与了IgA型融合蛋白的功能。进一步的直接用AMH处理外周单核细胞(Peripheral Blood Mononuclear Cell，PBMC)，处理时间为6小时，利用ELISA检测培养基中AMH的水平，结果如表49。
表49相对AMH水平
组别 标准化AMH水平％ SD P值(vs.AMH处理组)
仅PMBC无任何处理 100 12.515
PMBC+AMH 111.888 9.284
PMBC+AMH+AMHR2-Fc 93.423 14.587 P＞0.05
PMBC+AMH+AMHR2-IgA1 21.015 3.941 P＜0.05
PMBC+AMH+AMHR2-IgA2 20.265 2.804 P＜0.05
这些结果显示，在存在免疫细胞的环境下，相比IgG型融合蛋白，IgA型融合蛋白显著的中和AMH，具有更强的中和活性。
按照实施例6的方法建立模型和评估IgA型融合蛋白对逆转双氢睾酮诱导的PCOS样表型，同时降低融合蛋白的用量以检测不同融合蛋白功能的区别，各治疗组的给药剂量为0.05mg/kg，其余模型建立和检测指标完全相同，结果如表50-54。
表50动情间期统计
Figure BDA0002792750040000182
表51黄体数目统计
组别 黄体数目 SD P值(vs.阴性对照)
正常小鼠 7.100 0.738
模型组阴性对照(PBS处理) 4.100 1.449
AMHR2-Fc 3.300 1.252 P＞0.05
mAMHR2-mIgG2a 4.100 0.876 P＞0.05
mAMHR2-IgA 6.800 0.919 P＜0.05
表52晚期窦卵泡数目统计
Figure BDA0002792750040000183
Figure BDA0002792750040000191
表53 AMH水平(pg/ml)检测
组别 AMH水平 SD P值(vs.阴性对照)
正常小鼠 145.636 32.153
模型组阴性对照(PBS处理) 534.450 79.801
AMHR2-Fc 510.111 125.047 P＞0.05
mAMHR2-mIgG2a 500.883 73.940 P＞0.05
mAMHR2-IgA 137.566 26.715 P＜0.05
表54睾酮水平(ng/ml)检测
组别 睾酮水平 SD P值(vs.阴性对照)
正常小鼠 1.452 2.492
模型组阴性对照(PBS处理) 11.236 2.608
AMHR2-Fc 10.816 1.809 P＞0.05
mAMHR2-mIgG2a 9.782 2.470 P＞0.05
mAMHR2-IgA 1.958 0.548 P＜0.05
这些结果显示，相比IgG型融合蛋白，IgA型融合蛋白具有更强的中和活性和逆转PCOS表型能力。
综上，本发明所描述的重组蛋白和融合蛋白具有显著的AMH拮抗/中和作用，有利于后续的临床试验的开展。
序列表
<110> 沣潮医药科技（上海）有限公司
<120> AMHR2重组蛋白或融合蛋白在制备AMH信号轴异常活化相关疾病治疗药物中的用途
<130> 权利要求书 说明书
<160> 8
<170> SIPOSequenceListing 1.0
<210> 1
<211> 128
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial sequence)
<400> 1
Pro Pro Asn Arg Arg Thr Cys Val Phe Phe Glu Ala Pro Gly Val Arg
1 5 10 15
Gly Ser Thr Lys Thr Leu Gly Glu Leu Leu Asp Thr Gly Thr Glu Leu
20 25 30
Pro Arg Ala Ile Arg Cys Leu Tyr Ser Arg Cys Cys Phe Gly Ile Trp
35 40 45
Asn Leu Thr Gln Asp Arg Ala Gln Val Glu Met Gln Gly Cys Arg Asp
50 55 60
Ser Asp Glu Pro Gly Cys Glu Ser Leu His Cys Asp Pro Ser Pro Arg
65 70 75 80
Ala His Pro Ser Pro Gly Ser Thr Leu Phe Thr Cys Ser Cys Gly Thr
85 90 95
Asp Phe Cys Asn Ala Asn Tyr Ser His Leu Pro Pro Pro Gly Ser Pro
100 105 110
Gly Thr Pro Gly Ser Gln Gly Pro Gln Ala Ala Pro Gly Glu Ser Ile
115 120 125
<210> 2
<211> 360
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial sequence)
<400> 2
Pro Pro Asn Arg Arg Thr Cys Val Phe Phe Glu Ala Pro Gly Val Arg
1 5 10 15
Gly Ser Thr Lys Thr Leu Gly Glu Leu Leu Asp Thr Gly Thr Glu Leu
20 25 30
Pro Arg Ala Ile Arg Cys Leu Tyr Ser Arg Cys Cys Phe Gly Ile Trp
35 40 45
Asn Leu Thr Gln Asp Arg Ala Gln Val Glu Met Gln Gly Cys Arg Asp
50 55 60
Ser Asp Glu Pro Gly Cys Glu Ser Leu His Cys Asp Pro Ser Pro Arg
65 70 75 80
Ala His Pro Ser Pro Gly Ser Thr Leu Phe Thr Cys Ser Cys Gly Thr
85 90 95
Asp Phe Cys Asn Ala Asn Tyr Ser His Leu Pro Pro Pro Gly Ser Pro
100 105 110
Gly Thr Pro Gly Ser Gln Gly Pro Gln Ala Ala Pro Gly Glu Ser Ile
115 120 125
Glu Pro Lys Ser Cys Asp Lys Thr His Thr Cys Pro Pro Cys Pro Ala
130 135 140
Pro Glu Leu Leu Gly Gly Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro
145 150 155 160
Lys Asp Thr Leu Met Ile Ser Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys Val Val
165 170 175
Val Asp Val Ser His Glu Asp Pro Glu Val Lys Phe Asn Trp Tyr Val
180 185 190
Asp Gly Val Glu Val His Asn Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln
195 200 205
Tyr Asn Ser Thr Tyr Arg Val Val Ser Val Leu Thr Val Leu His Gln
210 215 220
Asp Trp Leu Asn Gly Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser Asn Lys Ala
225 230 235 240
Leu Pro Ala Pro Ile Glu Lys Thr Ile Ser Lys Ala Lys Gly Gln Pro
245 250 255
Arg Glu Pro Gln Val Tyr Thr Leu Pro Pro Ser Arg Asp Glu Leu Thr
260 265 270
Lys Asn Gln Val Ser Leu Thr Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser
275 280 285
Asp Ile Ala Val Glu Trp Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr
290 295 300
Lys Thr Thr Pro Pro Val Leu Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr
305 310 315 320
Ser Lys Leu Thr Val Asp Lys Ser Arg Trp Gln Gln Gly Asn Val Phe
325 330 335
Ser Cys Ser Val Met His Glu Ala Leu His Asn His Tyr Thr Gln Lys
340 345 350
Ser Leu Ser Leu Ser Pro Gly Lys
355 360
<210> 3
<211> 360
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial sequence)
<400> 3
Pro Pro Asn Arg Arg Thr Cys Val Phe Phe Glu Ala Pro Gly Val Arg
1 5 10 15
Gly Ser Thr Lys Thr Leu Gly Glu Leu Leu Asp Thr Gly Thr Glu Leu
20 25 30
Pro Arg Ala Ile Arg Cys Leu Tyr Ser Arg Cys Cys Phe Gly Ile Trp
35 40 45
Asn Leu Thr Gln Asp Arg Ala Gln Val Glu Met Gln Gly Cys Arg Asp
50 55 60
Ser Asp Glu Pro Gly Cys Glu Ser Leu His Cys Asp Pro Ser Pro Arg
65 70 75 80
Ala His Pro Ser Pro Gly Ser Thr Leu Phe Thr Cys Ser Cys Gly Thr
85 90 95
Asp Phe Cys Asn Ala Asn Tyr Ser His Leu Pro Pro Pro Gly Ser Pro
100 105 110
Gly Thr Pro Gly Ser Gln Gly Pro Gln Ala Ala Pro Gly Glu Ser Ile
115 120 125
Glu Pro Lys Ser Cys Asp Lys Thr His Thr Cys Pro Pro Cys Pro Ala
130 135 140
Pro Glu Ala Ala Gly Gly Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro
145 150 155 160
Lys Asp Thr Leu Met Ile Ser Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys Val Val
165 170 175
Val Asp Val Ser His Glu Asp Pro Glu Val Lys Phe Asn Trp Tyr Val
180 185 190
Asp Gly Val Glu Val His Asn Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln
195 200 205
Tyr Asn Ser Thr Tyr Arg Val Val Ser Val Leu Thr Val Leu His Gln
210 215 220
Asp Trp Leu Asn Gly Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser Asn Lys Ala
225 230 235 240
Leu Gly Ala Pro Ile Glu Lys Thr Ile Ser Lys Ala Lys Gly Gln Pro
245 250 255
Arg Glu Pro Gln Val Tyr Thr Leu Pro Pro Ser Arg Asp Glu Leu Thr
260 265 270
Lys Asn Gln Val Ser Leu Thr Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser
275 280 285
Asp Ile Ala Val Glu Trp Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr
290 295 300
Lys Thr Thr Pro Pro Val Leu Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr
305 310 315 320
Ser Lys Leu Thr Val Asp Lys Ser Arg Trp Gln Gln Gly Asn Val Phe
325 330 335
Ser Cys Ser Val Met His Glu Ala Leu His Asn His Tyr Thr Gln Lys
340 345 350
Ser Leu Ser Leu Ser Pro Gly Lys
355 360
<210> 4
<211> 384
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial sequence)
<400> 4
ccccccaaca gaagaacctg cgtgttcttc gaggcccccg gcgtgagagg cagcaccaag 60
accctgggcg agctgctgga caccggcacc gagctgccca gagccatcag atgcctgtac 120
agcagatgct gcttcggcat ctggaacctg acccaggaca gagcccaggt ggagatgcag 180
ggctgcagag acagcgacga gcccggctgc gagagcctgc actgcgaccc cagccccaga 240
gcccacccca gccccggcag caccctgttc acctgcagct gcggcaccga cttctgcaac 300
gccaactaca gccacctgcc cccccccggc agccccggca cccccggcag ccagggcccc 360
caggccgccc ccggcgagag catc 384
<210> 5
<211> 1080
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial sequence)
<400> 5
ccccccaaca gaagaacctg cgtgttcttc gaggcccccg gcgtgagagg cagcaccaag 60
accctgggcg agctgctgga caccggcacc gagctgccca gagccatcag atgcctgtac 120
agcagatgct gcttcggcat ctggaacctg acccaggaca gagcccaggt ggagatgcag 180
ggctgcagag acagcgacga gcccggctgc gagagcctgc actgcgaccc cagccccaga 240
gcccacccca gccccggcag caccctgttc acctgcagct gcggcaccga cttctgcaac 300
gccaactaca gccacctgcc cccccccggc agccccggca cccccggcag ccagggcccc 360
caggccgccc ccggcgagag catcgagccc aagagctgcg acaagaccca cacctgcccc 420
ccctgccccg cccccgagct gctgggcggc cccagcgtgt tcctgttccc ccccaagccc 480
aaggacaccc tgatgatcag cagaaccccc gaggtgacct gcgtggtggt ggacgtgagc 540
cacgaggacc ccgaggtgaa gttcaactgg tacgtggacg gcgtggaggt gcacaacgcc 600
aagaccaagc ccagagagga gcagtacaac agcacctaca gagtggtgag cgtgctgacc 660
gtgctgcacc aggactggct gaacggcaag gagtacaagt gcaaggtgag caacaaggcc 720
ctgcccgccc ccatcgagaa gaccatcagc aaggccaagg gccagcccag agagccccag 780
gtgtacaccc tgccccccag cagagacgag ctgaccaaga accaggtgag cctgacctgc 840
ctggtgaagg gcttctaccc cagcgacatc gccgtggagt gggagagcaa cggccagccc 900
gagaacaact acaagaccac cccccccgtg ctggacagcg acggcagctt cttcctgtac 960
agcaagctga ccgtggacaa gagcagatgg cagcagggca acgtgttcag ctgcagcgtg 1020
atgcacgagg ccctgcacaa ccactacacc cagaagagcc tgagcctgag ccccggcaag 1080
<210> 6
<211> 1080
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial sequence)
<400> 6
ccccccaaca gaagaacctg cgtgttcttc gaggcccccg gcgtgagagg cagcaccaag 60
accctgggcg agctgctgga caccggcacc gagctgccca gagccatcag atgcctgtac 120
agcagatgct gcttcggcat ctggaacctg acccaggaca gagcccaggt ggagatgcag 180
ggctgcagag acagcgacga gcccggctgc gagagcctgc actgcgaccc cagccccaga 240
gcccacccca gccccggcag caccctgttc acctgcagct gcggcaccga cttctgcaac 300
gccaactaca gccacctgcc cccccccggc agccccggca cccccggcag ccagggcccc 360
caggccgccc ccggcgagag catcgagccc aagagctgcg acaagaccca cacctgcccc 420
ccctgccccg cccccgaggc cgccggcggc cccagcgtgt tcctgttccc ccccaagccc 480
aaggacaccc tgatgatcag cagaaccccc gaggtgacct gcgtggtggt ggacgtgagc 540
cacgaggacc ccgaggtgaa gttcaactgg tacgtggacg gcgtggaggt gcacaacgcc 600
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gtgctgcacc aggactggct gaacggcaag gagtacaagt gcaaggtgag caacaaggcc 720
ctgggcgccc ccatcgagaa gaccatcagc aaggccaagg gccagcccag agagccccag 780
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<210> 7
<211> 380
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial sequence)
<400> 7
Pro Pro Asn Arg Arg Thr Cys Val Phe Phe Glu Ala Pro Gly Val Arg
1 5 10 15
Gly Ser Thr Lys Thr Leu Gly Glu Leu Leu Asp Thr Gly Thr Glu Leu
20 25 30
Pro Arg Ala Ile Arg Cys Leu Tyr Ser Arg Cys Cys Phe Gly Ile Trp
35 40 45
Asn Leu Thr Gln Asp Arg Ala Gln Val Glu Met Gln Gly Cys Arg Asp
50 55 60
Ser Asp Glu Pro Gly Cys Glu Ser Leu His Cys Asp Pro Ser Pro Arg
65 70 75 80
Ala His Pro Ser Pro Gly Ser Thr Leu Phe Thr Cys Ser Cys Gly Thr
85 90 95
Asp Phe Cys Asn Ala Asn Tyr Ser His Leu Pro Pro Pro Gly Ser Pro
100 105 110
Gly Thr Pro Gly Ser Gln Gly Pro Gln Ala Ala Pro Gly Glu Ser Ile
115 120 125
Pro Val Pro Ser Thr Pro Pro Thr Pro Ser Pro Ser Thr Pro Pro Thr
130 135 140
Pro Ser Pro Ser Cys Cys His Pro Arg Leu Ser Leu His Arg Pro Ala
145 150 155 160
Leu Glu Asp Leu Leu Leu Gly Ser Glu Ala Asn Leu Thr Cys Thr Leu
165 170 175
Thr Gly Leu Arg Asp Ala Ser Gly Val Thr Phe Thr Trp Thr Pro Ser
180 185 190
Ser Gly Lys Ser Ala Val Gln Gly Pro Pro Glu Arg Asp Leu Cys Gly
195 200 205
Cys Tyr Ser Val Ser Ser Val Leu Pro Gly Cys Ala Glu Pro Trp Asn
210 215 220
His Gly Lys Thr Phe Thr Cys Thr Ala Ala Tyr Pro Glu Ser Lys Thr
225 230 235 240
Pro Leu Thr Ala Thr Leu Ser Lys Ser Gly Asn Thr Phe Arg Pro Glu
245 250 255
Val His Leu Leu Pro Pro Pro Ser Glu Glu Leu Ala Leu Asn Glu Leu
260 265 270
Val Thr Leu Thr Cys Leu Ala Arg Gly Phe Ser Pro Lys Asp Val Leu
275 280 285
Val Arg Trp Leu Gln Gly Ser Gln Glu Leu Pro Arg Glu Lys Tyr Leu
290 295 300
Thr Trp Ala Ser Arg Gln Glu Pro Ser Gln Gly Thr Thr Thr Phe Ala
305 310 315 320
Val Thr Ser Ile Leu Arg Val Ala Ala Glu Asp Trp Lys Lys Gly Asp
325 330 335
Thr Phe Ser Cys Met Val Gly His Glu Ala Leu Pro Leu Ala Phe Thr
340 345 350
Gln Lys Thr Ile Asp Arg Leu Ala Gly Lys Pro Thr His Val Asn Val
355 360 365
Ser Val Val Met Ala Glu Val Asp Gly Thr Cys Tyr
370 375 380
<210> 8
<211> 367
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial sequence)
<400> 8
Pro Pro Asn Arg Arg Thr Cys Val Phe Phe Glu Ala Pro Gly Val Arg
1 5 10 15
Gly Ser Thr Lys Thr Leu Gly Glu Leu Leu Asp Thr Gly Thr Glu Leu
20 25 30
Pro Arg Ala Ile Arg Cys Leu Tyr Ser Arg Cys Cys Phe Gly Ile Trp
35 40 45
Asn Leu Thr Gln Asp Arg Ala Gln Val Glu Met Gln Gly Cys Arg Asp
50 55 60
Ser Asp Glu Pro Gly Cys Glu Ser Leu His Cys Asp Pro Ser Pro Arg
65 70 75 80
Ala His Pro Ser Pro Gly Ser Thr Leu Phe Thr Cys Ser Cys Gly Thr
85 90 95
Asp Phe Cys Asn Ala Asn Tyr Ser His Leu Pro Pro Pro Gly Ser Pro
100 105 110
Gly Thr Pro Gly Ser Gln Gly Pro Gln Ala Ala Pro Gly Glu Ser Ile
115 120 125
Arg Val Pro Pro Pro Pro Pro Cys Cys His Pro Arg Leu Ser Leu His
130 135 140
Arg Pro Ala Leu Glu Asp Leu Leu Leu Gly Ser Glu Ala Asn Leu Thr
145 150 155 160
Cys Thr Leu Thr Gly Leu Arg Asp Ala Ser Gly Ala Thr Phe Thr Trp
165 170 175
Thr Pro Ser Ser Gly Lys Ser Ala Val Gln Gly Pro Pro Glu Arg Asp
180 185 190
Leu Cys Gly Cys Tyr Ser Val Ser Ser Val Leu Pro Gly Cys Ala Gln
195 200 205
Pro Trp Asn His Gly Glu Thr Phe Thr Cys Thr Ala Ala His Pro Glu
210 215 220
Leu Lys Thr Pro Leu Thr Ala Asn Ile Thr Lys Ser Gly Asn Thr Phe
225 230 235 240
Arg Pro Glu Val His Leu Leu Pro Pro Pro Ser Glu Glu Leu Ala Leu
245 250 255
Asn Glu Leu Val Thr Leu Thr Cys Leu Ala Arg Gly Phe Ser Pro Lys
260 265 270
Asp Val Leu Val Arg Trp Leu Gln Gly Ser Gln Glu Leu Pro Arg Glu
275 280 285
Lys Tyr Leu Thr Trp Ala Ser Arg Gln Glu Pro Ser Gln Gly Thr Thr
290 295 300
Thr Tyr Ala Val Thr Ser Ile Leu Arg Val Ala Ala Glu Asp Trp Lys
305 310 315 320
Lys Gly Glu Thr Phe Ser Cys Met Val Gly His Glu Ala Leu Pro Leu
325 330 335
Ala Phe Thr Gln Lys Thr Ile Asp Arg Met Ala Gly Lys Pro Thr His
340 345 350
Ile Asn Val Ser Val Val Met Ala Glu Ala Asp Gly Thr Cys Tyr
355 360 365

Claims (9)

1.AMHR2融合蛋白在制备AMH信号轴异常活化相关疾病治疗药物中的用途，
其中，该AMHR2融合蛋白的多肽链结构通式为Z1-Z2，Z1为AMHR2胞外结构域或其功能变体或片段，Z2为IgA的Fc片段或改变其生物活性的Fc突变体，或利用Knob-in-hole技术、改变电荷极性的ART-Ig技术或BiMab技术构建的异源二聚IgA-Fc片段，
Z1的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，Z1-Z2的氨基酸序列如SEQ ID NO.7或SEQ IDNO.8所示，
所述AMH信号轴异常活化相关疾病包括AMH信号轴异常活化的多囊卵巢综合征、内分泌紊乱、不孕症或恶性肿瘤。
2.根据权利要求1所述的AMHR2融合蛋白在制备AMH信号轴异常活化相关疾病治疗药物中的用途，其特征在于：
其中，所述治疗药物为对AMH起中和效应的药物。
3.根据权利要求1所述的AMHR2融合蛋白在制备AMH信号轴异常活化相关疾病治疗药物中的用途，其特征在于：
其中，所述治疗药物为对AMH起拮抗效应的药物。
4.AMHR2融合蛋白在制备AMH中和剂中的用途，该AMHR2融合蛋白的多肽链结构通式为Z1-Z2，Z1为AMHR2胞外结构域或其功能变体或片段，Z2为IgA的Fc片段或改变其生物活性的Fc突变体，或利用Knob-in-hole技术、改变电荷极性的ART-Ig技术或BiMab技术构建的异源二聚IgA-Fc片段，其中，Z1的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，Z1-Z2的氨基酸序列如SEQ IDNO.7或SEQ ID NO.8所示。
5.AMHR2融合蛋白在制备AMH拮抗剂中的用途，该AMHR2融合蛋白的多肽链结构通式为Z1-Z2，Z1为AMHR2胞外结构域或其功能变体或片段，Z2为IgA的Fc片段或改变其生物活性的Fc突变体，或利用Knob-in-hole技术、改变电荷极性的ART-Ig技术或BiMab技术构建的异源二聚IgA-Fc片段，其中，Z1的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，Z1-Z2的氨基酸序列如SEQ IDNO.7或SEQ ID NO.8所示。
6.根据权利要求4或5所述的用途，其特征在于：
其中，所述中和剂或拮抗剂均为降低AMH水平或阻断AMH信号轴的药物。
7.根据权利要求4或5所述的用途，其特征在于：
其中，所述中和剂为中和AMH介导的生物学效应的药物，所述拮抗剂为拮抗AMH介导的生物学效应的药物。
8.根据权利要求7所述的用途，其特征在于：
其中，所述生物学效应包括AMH介导的细胞生长调控效应；AMH介导的生殖激素紊乱、生殖周期紊乱、卵巢组织破坏或生育能力抑制；或AMH依赖的肿瘤增殖活性。
9.一种AMH拮抗剂，其特征在于，包括活性成分以及药学上可接受的药物载体，所述活性成分包括权利要求1～8任一项所述的AMHR2融合蛋白、编码该AMHR2融合蛋白的核苷酸或运载有所述AMHR2融合蛋白或所述核苷酸的载体。
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