CN112293430A - 去除氨和/或含硫化合物的组合物及其制备方法和用途 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种去除氨和/或含硫化合物的组合物及其制备方法和用途,所述组合物包含以重量百分比计的下列组分:植物皂苷提取物0.01%‑1%、柠檬类提取物0.05%‑0.2%、芳香提取物0.01%~0.05%,以及橄榄叶‑牡丹籽壳复合提取物0.01%~0.2%。本发明通过合理优化上述各组分的用量比,并将上述各活性物质分散于水中,以制得能够同时有效去除氨和/或含硫化合物等异味,且具有优异的杀菌效果的纯天然植物除臭剂。同时本发明的除臭剂组合物具有绿色、天然、安全性高等优点。且整个制备过程工艺简单,便于工业化生产,经济效益高。
Description
技术领域
本发明属于有机化合物去除剂领域,尤其涉及一种去除氨和/或含硫化合物的组合物及其制备方法和用途。
背景技术
由于人们对更高生活质量的不断追求,对去除物品或环境中的氨和/或含硫化合物的需求也随之提高。然而,现有用于该用途的制剂中,通常必须使用化学合成的物质。因此,亟需开发安全性好,并可有效去除氨和/或含硫化合物的植物源组合物。
发明内容
为了改善上述技术问题,本发明提供一种去除氨和/或含硫化合物的组合物,包含植物皂苷提取物、柠檬类提取物、芳香提取物,以及橄榄叶-牡丹籽壳复合提取物。
根据本发明的实施方案,所述组合物的活性成分包含植物皂苷提取物、柠檬类提取物、芳香提取物、橄榄叶-牡丹籽壳复合提取物。
根据本发明的实施方案,所述组合物中植物皂苷提取物的重量百分比可以为0.01%-1.0%,如0.08%-0.5%。
根据本发明的实施方案,所述组合物中柠檬类提取物的重量百分比可以为0.05%-0.2%,如0.1%-0.2%。
根据本发明的实施方案,所述组合物中芳香提取物的重量百分比可以为0.01%-0.05%,如0.02%-0.05%。
根据本发明的实施方案,所述组合物中橄榄叶-牡丹籽壳复合提取物的重量百分比可以为0.01%-0.2%,如0.03%-0.1%。
根据本发明的实施方案,所述植物皂苷提取物包含选自无患子皂苷、茶皂素、皂角提取物等中的一种、两种或更多种。
根据本发明的实施方案,所述植物皂苷提取物包含以重量份计的下列组分:无患子皂苷0-100份、茶皂素0-100份、皂角提取物0-100份;且所述无患子皂苷、茶皂素和皂角提取物的含量不同时为0。
根据本发明的实施方案,所述柠檬类提取物包含选自柚子提取物、橘子提取物、柠檬提取物等中的一种、两种或更多种。
优选地,所述柠檬类提取物包含以重量份计的下列组分:柚子提取物0-20份、橘子提取物0-20份、柠檬提取物0-20份;且所述柚子提取物、橘子提取物、柠檬提取物的含量不同时为0。
根据本发明的实施方案,所述的芳香提取物包含薄荷提取物、艾草提取物、薰衣草提取物等中的一种、两种或更多种。
优选地,所述的芳香提取物包含以重量份计的下列组分:薄荷提取物0-5份、艾草提取物0-5份、薰衣草提取物0-5份;且所述薄荷提取物、艾草提取物、薰衣草提取物的含量不同时为0。
根据本发明的实施方案,所述橄榄叶-牡丹籽壳复合提取物由橄榄叶和牡丹籽壳按照重量比为1:1~10混合后的提取物;优选重量比为1:2~8;示例性为1:1、1:2、1:3、1:4、1:5、1:6、1:7、1:8、1:9、1:10。
根据本发明的实施方案,所述组合物中还包含水。
根据本发明的实施方案,所述组合物中各组分的重量百分比之和为100%。
根据本发明的实施方案,所述无患子皂苷的制备方法为:向粉碎的无患子果皮中加入10-30倍量(w/v)的50-90%的乙醇溶液,超声提取1-3h,然后过滤并将滤液蒸干溶剂得到粗品。再将粗品溶于热水后过滤,滤液用大孔吸附树脂(D-101、AB-8等非极性或弱极性大孔吸附树脂)分离得到无患子皂苷。
根据本发明的实施方案,所述茶皂素的制备方法为:粉碎的油茶粕加入10-50倍量(w/v)的石油醚脱脂,然后将脱脂后的茶籽饼用8-20倍量(w/v)的50-90%的乙醇溶液回流提取3-5h,蒸干溶剂得到粗品。再将粗品溶于热水后过滤,滤液用大孔吸附树脂(D-101、AB-8等非极性或弱极性大孔吸附树脂)分离得到茶皂素。
根据本发明的实施方案,所述皂角提取物的制备方法为:向粉碎的皂角中加入10-30倍量(w/v)的50-90%的乙醇溶液,超声提取1-3h,然后过滤并将滤液蒸干溶剂得到粗品。再将粗品溶于热水后过滤,滤液用大孔吸附树脂(D-101、AB-8等非极性或弱极性大孔吸附树脂)分离得到皂角提取物。
根据本发明的实施方案,所述柚子提取物的制备方法为:柚子粉碎后加入10-30倍量(w/v)的乙醇和水(10-90%,V/V)的混合溶剂,并于20-50℃下搅拌提取6-24h,提取完毕后过滤,回收溶剂至比重1.1-1.3,然后喷雾干燥得到固体柚子提取物。
根据本发明的实施方案,所述橘子提取物的制备方法为:橘子粉碎后加入10-30倍量(w/v)的乙醇和水(10-90%,V/V)的混合溶剂,并于20-50℃下搅拌提取6-24h,提取完毕后过滤,回收溶剂至比重1.1-1.2,然后蒸干喷雾干燥得到固体提取物。
根据本发明的实施方案,所述柠檬提取物的制备方法为:柠檬粉碎后加入10-30倍量(w/v)的乙醇和水(10-90%,V/V)的混合溶剂,并于20-50℃下搅拌提取6-24h,提取完毕后过滤,回收溶剂至比重1.15-1.2,然后喷雾干燥得到固体柠檬提取物。
根据本发明的实施方案,所述薄荷提取物的制备方法为:薄荷粉碎后,利用超临界CO2萃取得到薄荷精油。
具体条件为:萃取压力10-30MPa,萃取温度30-50℃,超临界CO2流体流量10-30L/h,萃取时间1-4h。
根据本发明的实施方案,所述艾草提取物的制备方法为:艾草粉碎后,采用超临界CO2萃取技术得到艾草精油。
具体条件为:萃取压力10-30MPa,萃取温度30-50℃,超临界CO2流体流量10-30L/h,萃取时间1-4h。
根据本发明的实施方案,所述薰衣草提取物的制备方法为:薰衣草粉碎后,采用超临界CO2提取得到薰衣草精油。
具体条件为:萃取压力10-30MPa,萃取温度30-50℃,超临界CO2流体流量10-3L/h,萃取时间1-4h。
根据本发明的实施方案,所述橄榄叶-牡丹籽壳复合提取物的制备方法为:将橄榄叶、牡丹籽壳分别干燥粉碎,然后将橄榄叶和牡丹籽壳按照1:(1~10)的重量比例混合后,加入提取釜中,再向提取釜中加入8-20倍量(w/v)的浓度为60-90%的乙醇-水混合溶剂,回流提取4-6h。提取完毕后过滤,滤液浓缩至比重为1.1-1.3,喷雾干燥即得到橄榄叶-牡丹籽壳复合提取物样品。
本发明还提供所述组合物的制备方法,包括将所述植物皂苷提取物、柠檬类提取物、芳香提取物和橄榄叶-牡丹籽壳复合提取物按上述配比混合。
根据本发明的实施方案,所述制备方法可以包括如下步骤:
S1:制备植物皂苷提取物:按上述重量份数取无患子皂苷、茶皂素、皂角提取物,加水溶解备用;
S2:添加芳香提取物:按上述重量百分比取薄荷提取物或艾草提取物或薰衣草提取物加入上述溶液中,搅拌至均相;
S3:添加柠檬类提取物:按上述重量份数称取柠檬提取物、柚子提取物、橘子提取物加入上述步骤的混合溶液中,并搅拌均匀;
S4:添加橄榄叶-牡丹籽壳复合物提取物:取上述重量百分比的橄榄叶-牡丹籽壳复合提取物添加至步骤S3所制备的溶液中,搅拌均匀,得到最终产品。
根据本发明的实施方案,上述步骤S3和S4顺序可以交换。
本发明还提供一种去除氨和/或含硫化合物的方法,包括将所述组合物与包含氨和/或含硫化合物的物品或环境接触。
本发明还提供所述组合物用于去除氨和/或含硫化合物的用途。
根据本发明的实施方案,所述含硫化合物可以选自含硫有机化合物,例如甲硫醇、甲硫醚、硫化氢、二氧化硫等化合物中的一种或两种。
本发明的有益效果:
本发明的组合物的活性成分均为植物提取物,具有优异的安全性,在有效去除氨和含硫化合物的同时,取得优异的杀菌效果。本发明提供的制备方法简单,便于工业化生产。
具体实施方式
下文将结合具体实施例对本发明的技术方案做更进一步的详细说明。应当理解,下列实施例仅为示例性地说明和解释本发明,而不应被解释为对本发明保护范围的限制。凡基于本发明上述内容所实现的技术均涵盖在本发明旨在保护的范围内。
除非另有说明,以下实施例中使用的原料和试剂均为市售商品,或者可以通过已知方法制备。
本发明中,除非另有指明,否则份数和“%”均基于质量/重量计。
所述无患子皂苷的制备方法为:粉碎的无患子果皮1kg,加入20L的60%的乙醇溶液,超声提取3h,然后过滤并将滤液蒸干溶剂得到粗品。再将粗品溶于热水后过滤,滤液用D-101大孔吸附树脂分离得到无患子皂苷。
所述茶皂素的制备方法为:粉碎的油茶粕1kg加入10L的石油醚回流1h,过滤,滤渣加入10L石油醚再回流1h脱脂,然后将脱脂后的茶籽饼用70%的乙醇溶液15L回流提取4h,蒸干溶剂得到粗品。再将粗品溶于热水后过滤,滤液用AB-8大孔吸附树脂分离得到茶皂素。
所述皂角提取物的制备方法为:粉碎的皂角1kg,加入15L 50%的乙醇溶液,超声提取3h,然后过滤并将滤液蒸干溶剂得到粗品。再将粗品溶于热水后过滤,滤液用XAD-2大孔吸附树脂分离得到皂角提取物。
所述柚子提取物的制备方法为:1kg粉碎的柚子加入20%的乙醇15L,50℃搅拌提取6h,提取完毕后过滤,滤液浓缩后喷雾干燥得到固体柚子提取物。
所述橘子提取物的制备方法为:1kg粉碎的橘子加入40%乙醇20L,20℃搅拌提取24h,提取完毕后过滤,滤液浓缩后喷雾干燥得到固体橘子提取物。
所述柠檬提取物的制备方法为:1kg粉碎柠檬60%乙醇10L,40℃搅拌提取10h,提取完毕后过滤,滤液浓缩后喷雾干燥得到固体柠檬提取物。
所述薄荷提取物的制备方法为:1kg粉碎薄荷,萃取压力20MPa,萃取温度为35℃,超临界CO2流体的流量为15L/h,萃取时间为2h,超临界CO2萃取得到薄荷精油。
所述艾草提取物的制备方法为:1kg粉碎艾草,萃取压力15MPa,萃取温度为40℃,超临界CO2流体的流量为25L/h,萃取时间为3h,超临界CO2萃取得到艾草精油。
所述薰衣草提取物的制备方法为:1kg粉碎薰衣草,萃取压力30MPa,萃取温度为50℃,超临界CO2流体的流量为20L/h,萃取时间为1h,超临界CO2萃取得到薰衣草挥发油。
所述橄榄叶-牡丹籽壳复合提取物的制备方法为:将橄榄叶、牡丹籽壳分别干燥粉碎,然后将橄榄叶和牡丹籽壳按照1:2的重量比例混合,然后向1kg混合物中加入80%乙醇15L,回流提取4h,过滤,滤液浓缩至比重为1.1-1.3,喷雾干燥即得提取物样品。
实施例1
一种有效去除氨和/或含硫化合物的组合物,所述组合物由以下重量百分比计的各组分构成:植物皂苷提取物0.08%,柠檬类提取物0.1%,芳香提取物0.02%,橄榄叶-牡丹籽壳复合提取物0.03%,余量为水。
所述植物皂苷提取物为茶皂素;所述柠檬类提取物为橘子提取物;所述芳香提取物为薰衣草提取物。
上述有效去除氨和/或含硫化合物的组合物的制备方法,包括如下步骤:
S1:制备植物皂苷提取物:将0.8g茶皂素加入1kg水中,充分搅拌至溶液澄清,如有残渣过滤除去;
S2:添加芳香提取物:再向上述溶液中加入0.2g薰衣草提取物,充分搅拌至溶液澄清均一;
S3:添加柠檬类提取物:再向上述混合溶液中加入1g橘子提取物搅拌均匀;
S4:添加橄榄叶-牡丹籽壳复合物提取物:取0.3g橄榄叶-牡丹籽壳复合提取物添加至步骤S3所制备的溶液,充分搅拌至澄清透明(如有沉淀过滤除去)即得到最终产品。
实施例2
一种有效去除氨和/或含硫化合物的组合物,所述组合物由以下重量百分比计的各组分构成:植物皂苷提取物0.1%,柠檬类提取物0.1%,芳香提取物0.02%,橄榄叶-牡丹籽壳复合提取物0.05%,余量为水。
所述植物皂苷提取物为无患子皂苷;所述柠檬类提取物为柠檬提取物;所述芳香提取物为薄荷提取物。
上述有效去除氨和/或含硫化合物的组合物的制备方法,包括如下步骤:
S1:制备植物皂苷提取物:将1g无患子皂苷加入1kg水中,充分搅拌至溶液澄清,如有残渣过滤除去;
S2:添加芳香提取物:再向上述溶液中加入0.2g薄荷提取物,充分搅拌至溶液澄清均一;
S3:添加柠檬类提取物:再向上述混合溶液中加入1g柠檬提取物搅拌均匀;
S4:添加橄榄叶-牡丹籽壳复合物提取物:取0.5g橄榄叶-牡丹籽壳复合提取物添加至步骤S3所制备的溶液,充分搅拌至澄清透明(如有沉淀过滤除去)即得到最终产品。
实施例3
一种有效去除氨和/或含硫化合物的组合物,所述组合物由以下重量百分比计的各组分构成:植物皂苷提取物0.01%,柠檬类提取物0.08%,芳香提取物0.01%,橄榄叶-牡丹籽壳复合提取物0.1%,余量为水。
所述植物皂苷提取物为皂角提取物;所述柠檬类提取物为柚子提取物;所述芳香提取物为薄荷提取物。
上述有效去除氨和/或含硫化合物的组合物的制备方法,包括如下步骤:
S1:制备植物皂苷提取物:将1g皂角提取物加入1kg水中,充分搅拌至溶液澄清,如有残渣过滤除去;
S2:添加芳香提取物:再向上述溶液中加入0.1g薄荷提取物,充分搅拌至溶液澄清均一;
S3:添加柠檬类提取物:再向上述混合溶液中加入0.8g柚子提取物搅拌均匀;
S4:添加橄榄叶-牡丹籽壳复合物提取物:取1g橄榄叶-牡丹籽壳复合提取物添加至步骤S3所制备的溶液,充分搅拌至澄清透明(如有沉淀过滤除去)即得到最终产品。
实施例4
一种有效去除氨和/或含硫化合物的组合物,所述组合物由以下重量百分比计的各组分构成:植物皂苷提取物0.1%,柠檬类提取物0.1%,芳香提取物0.01%,橄榄叶-牡丹籽壳复合提取物0.05%,余量为水。
所述植物皂苷提取物为0.4g无患子皂苷和0.6g茶皂素的混合物。
所述柠檬类提取物为0.5g柚子提取物和0.5g橘子提取物的混合物。
所述芳香提取物为艾草提取物。
上述有效去除氨和含硫化合物的组合物的制备方法,包括如下步骤:
S1:制备植物皂苷提取物:取0.6g茶皂素和0.4g无患子皂苷,加入1kg水,充分搅拌至溶液澄清,如有残渣过滤除去;
S2:添加芳香提取物:再向上述溶液中加入0.1g艾草提取物,充分搅拌至均相;
S3:添加柠檬类提取物:再向上述混合溶液中加入柚子提取物和橘子提取物各0.5g,搅拌均匀;
S4:添加橄榄叶-牡丹籽壳复合物提取物:取0.5橄榄叶-牡丹籽壳提取物加入上述混合溶液充分搅拌至澄清透明(如有沉淀过滤除去)即得到最终产品。
实施例5
为了考察本发明组合物对氨或含硫化合物的去除效果,常温常压条件下,分别将初始浓度为0.15mg/m3的硫化氢、1.5mg/m3的氨气、0.1mg/m3的甲硫醇和0.1mg/m3的甲硫醚气体15L,以1L/min的流量,通过装有10mL实施例1制得的最终产品的大型气泡吸收管循环24h,采集处理后的气体,分析浓度,计算去除效率,结果如下表所示。
实施例6
为了考察本发明组合物的抑菌效果,按照QB/T 2738-2012日化产品抗菌抑菌效果的评价方法7.3抑菌型日化产品的抑菌效果检验方法(悬液定量法)测定本发明实施例1制得的最终产品的抑菌性能,结果如下表所示。
实施例7
一、实验目的:观察本发明制得的去除氨和/或含硫化合物的组合物最终产品一次经口给予动物引起的不良反应和死亡情况。
二、实验依据:DB31/T121-1993
三、材料和方法:
1.样品:实施例1、2、3、4制得的最终产品。
2.样品性状:散装液体
3.实验样品配制:称取各个样品5000mg,加蒸馏水至20mL,充分混匀后作为受试样品。
4.实验动物:昆明种小鼠80只,雌雄各半,体重18-20克,由河南省实验动物中心提供。生产许可证号:SCXK(豫)2017-0001,动物饲养室温度20-25℃,相对湿度:40-70%。实验动物使用许可证号:SYXK(豫)2016-0008。小鼠饲料由河南省实验动物中心提供,生产许可证号:SCXK(豫)2017-0001。
5.仪器设备:电子秤ACS-3A90401582,天平BP310S 91006909。
6.实验方法:
6.1动物禁食(不禁水)16小时后,按体重要求选用雌、雄小鼠各40只,分放于8个笼具里。
6.2采用一次经口灌胃方式对实验动物,小鼠逐只称重,灌胃容量按0.4mL/20g体重计。
6.3攻毒后,观察动物的一般状态、体重变化、中毒体征和死亡情况等,观察期为二周。
6.4实验末再次对动物称重,并对死亡动物及到期处死动物进行尸体解剖,肉眼观察大体病理改变情况。
6.5实验全部过程及观察内容均做详细记录,以此得出急性经口毒性LD50结果。
四、结果:试验期间各组动物活动正常,毛色光泽度好,未见任何中毒体征和死亡:到期处死动物,大体解剖肉眼观察各脏器情况,未见异常。KM小鼠急性经口毒性实验结果如下表所示。
由上表结果可知:本发明制得的去除氨和/或含硫化合物的组合物最终产品对雌雄小白鼠的急性性经口LD50均大于5000mg/kg,属实际无毒级。由此表明本发明的组合物能够在有效去除氨和含硫化合物的同时,显示出优异的安全性能,因此能够满足人们对去除物品或环境中的氨和/或含硫化合物的高安全性需求。
实施例8
一、实验目的:确定和评价本发明制得的去除氨和/或含硫化合物的组合物最终产品对家兔局部皮肤一次接触后是否有刺激作用及其程度。
二、材料和方法
1.样品:实施例1、2、3、4制得的最终产品。
2.受试动物:普通级白色新西兰中家兔16只,每个样品四只家兔,平均体重在2.2-2.5kg。由济源阳光兔业养殖有限公司提供,实验动物生产许可证:SCXK(豫)2016-0007,实验动物饲养室温度19-26℃,相对湿度40-70%,家兔饲料由河南省实验动物中心提供,实验动物使用许证号:SYXK(豫)2017-0008.
3.实验方法:试验前24h将动物背部两侧毛剪掉,不可损伤表皮,去毛范围左右各约3cm×3cm,取受试样品0.1ml涂于动物左侧试验区皮肤上并用纱布和油纸覆盖,再用无刺激性胶布固定,右侧以空白作对照.4h后除去受试样品,用温水请洗后分别于除去样品后1、24、48h观察涂抹部位皮肤反应,按D831/T 121-93中有关皮肤反应积分和刺激强度进行评价。
三、实验结果
家兔急性皮肤刺激性试验结果
上表中结果表明:本发明实施例1-4制得的去除氨和/或含硫化合物的组合物最终产品对皮肤刺激试验分值均为0,对皮肤刺激强度评价属无刺激性。由此表明本发明的组合物能够在有效去除氨和含硫化合物的同时,显示出优异的安全性能,因此能够满足人们对去除物品或环境中的氨和/或含硫化合物的高安全性需求。
实施例9
一、材料和动物
1.样品:实施例1制得的最终产品。
2.动物:KM小鼠,由湖南斯莱克景达实验动物有限公司提供,实验动物生产许可证号:SCXK(湘)2019-0004饲料由湖南嘉泰实验动物有限公司提供,生产许可证号:SCXK(湘)2015-0010,动物购进后在本公司屏障环境饲养,实验动物使用许可证号:SYXK(湘)2019-0016,检疫合格后使用。
3.环境:动物房温度为22C-25℃,相对湿度为53%-55%。
二、方法
1.检验依据:《消毒技术规范》2002年版2.3.1。
2.检测浓度:以样品原样进行试验。
3.检验方法:本试验采用动式染毒法,按10000mg/m3染毒2h。取KM小鼠20只,体重19.8±0.4(g),雌雄各半。放入动式染毒柜中。取适量消毒液放入雾化器中,产生的雾气输入动式染毒柜,调整样品浓度,染毒2h。观察在染毒期间动物吸入受试物的中毒表现。染毒结束取出动物,按常规饲养,观察动物染毒后14d的中毒表现及死亡情况。
三、结果
染毒至20min,受试小鼠静卧、聚集成堆,染毒至40min,受试小鼠呼吸急促,背部毛发潮湿,染毒至120min,受试小鼠无死亡。染毒结束后给予正常饲养,受试小鼠在观察期内无死亡且逐渐恢复正常,雌、雄小鼠吸入LC50均>10000mg/m3,结果如下表所示。
实施例10
一、材料和动物
1.样品:实施例1制得的最终产品。
2.动物:新西兰兔,由湖南太平生物科技有限公司提供,实验动物生产许可证号:SCXK(湘)2020-0005饲料由湖南太平生物科技有限公司提供,生产许可证号SCXK(潮)2018-0008,动物购进后在本公司普通环境单笼饲养,实验动物使用许可证号:SYXK(湘)2019-0016,检疫合格后使用。
3.环境:动物房温度为23℃-26℃相对湿度为53%-57%。
二、方法
1.检测依据:《消毒技术规范》2002年版2.3.12.
2.检测浓度:以样品原液试验。
3.检验方法:白色新西兰兔3只(雄性2只,雄性1只),体重2.0kg-2.5kg,以左眼为给药眼,右眼为对照眼,分别量取受试物0.1mL直接滴入动物左眼结膜囊内,对照眼给予等量生理盐水,立即轻轻闭合眼睑约4s,30s后用生理盐水冲洗,观察动物受药后1h,24h、48h、72h、7d,14d,21d眼结膜、虹膜和角膜的刺激损伤和恢复情况。如果72h内未出现刺激反应,或第7d或第14d,眼睛刺激反应完全恢复,即可提前终止试验。
三、结果
上述实验的结果汇总于下表。
“—”表示未出现眼刺激反应。
上表中结果表明,给药后1h,所有受试动物受药眼均未见异常;给药后24h,所有受试动物受药眼均未见异常;给药后48h,所有受试动物受药眼均未见异常;继续观察至72h,所有受试动物受药眼均未见异常。3只动物在24h,48h和72h的平均评分为:结膜充血=0、结膜水肿=0、角膜损害=0、虹膜损害=0,对照眼无异常。
以上对本发明示例性的实施方式进行了说明。应当理解,本发明的保护范围不拘囿于上述实施方式。凡在本发明的精神和原则之内,所做的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种去除氨和/或含硫化合物的组合物,其特征在于,所述组合物包含植物皂苷提取物、柠檬类提取物、芳香提取物,以及橄榄叶-牡丹籽壳复合提取物。
优选地,所述组合物的活性成分包含植物皂苷提取物、柠檬类提取物、芳香提取物、橄榄叶-牡丹籽壳复合提取物。
优选地,所述组合物中植物皂苷提取物的重量百分比可以为0.01%-1.0%,如0.08%-0.5%。
优选地,所述组合物中柠檬类提取物的重量百分比可以为0.05%-0.2%,如0.1%-0.2%。
优选地,所述组合物中芳香提取物的重量百分比可以为0.01%-0.05%,如0.02%-0.05%。
优选地,所述组合物中橄榄叶-牡丹籽壳复合提取物的重量百分比可以为0.01%-0.2%,如0.03%-0.1%。
2.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述植物皂苷提取物包含选自无患子皂苷、茶皂素、皂角提取物等中的一种、两种或更多种。
优选地,所述植物皂苷提取物包含以重量份计的下列组分:无患子皂苷0-100份、茶皂素0-100份、皂角提取物0-100份;且所述无患子皂苷、茶皂素和皂角提取物的含量不同时为0。
3.如权利要求1或2所述的组合物,其特征在于,所述柠檬类提取物包含选自柚子提取物、橘子提取物、柠檬提取物等中的一种、两种或更多种。
优选地,所述柠檬类提取物包含以重量份计的下列组分:柚子提取物0-20份、橘子提取物0-20份、柠檬提取物0-20份;且所述柚子提取物、橘子提取物、柠檬提取物的含量不同时为0。
4.如权利要求1-3任一项所述的组合物,其特征在于,所述的芳香提取物包含薄荷提取物、艾草提取物、薰衣草提取物等中的一种、两种或更多种。
优选地,所述的芳香提取物包含以重量份计的下列组分:薄荷提取物0-5份、艾草提取物0-5份、薰衣草提取物0-5份;且所述薄荷提取物、艾草提取物、薰衣草提取物的含量不同时为0。
5.如权利要求1-4任一项所述的组合物,其特征在于,所述橄榄叶-牡丹籽壳复合提取物包含橄榄叶提取物和牡丹籽壳提取物。
优选地,所述橄榄叶-牡丹籽壳复合提取物由橄榄叶和牡丹籽壳按照重量比为1:1~10混合后的提取物;优选重量比为1:2~8。
6.如权利要求1-5任一项所述的组合物,其特征在于,所述组合物中还包含水。
优选地,所述组合物中各组分的重量百分比之和为100%。
7.权利要求1-6任一项所述的组合物的制备方法,其特征在于,包括将所述植物皂苷提取物、柠檬类提取物、芳香提取物和橄榄叶-牡丹籽壳复合提取物按上述配比混合。
8.权利要求7所述的制备方法,其特征在于,所述制备方法可以包括如下步骤:
S1:制备植物皂苷提取物:按上述重量份数称取无患子皂苷、茶皂素、皂角提取物,加水溶解备用;
S2:添加芳香提取物:按上述重量百分比取薄荷提取物或艾草提取物或薰衣草提取物加入上述溶液中,搅拌至均相;
S3:添加柠檬类提取物:按上述重量份数称取柠檬提取物、柚子提取物、橘子提取物加入上述步骤的混合溶液中,并搅拌均匀;
S4:添加橄榄叶-牡丹籽壳复合物提取物:取上述重量百分比的橄榄叶-牡丹籽壳复合提取物添加至步骤S3所制备的溶液中,搅拌均匀,得到最终产品。
优选地,上述步骤S3和S4顺序可以交换。
9.一种去除氨和/或含硫化合物的方法,包括将权利要求1-6任一项所述的组合物和/或权利要求7-8任一项所述的制备方法制得的组合物与包含氨和/或含硫化合物的物品或环境接触。
10.权利要求1-6任一项所述的组合物和/或权利要求7-8任一项所述的制备方法制得的组合物用于去除氨和/或含硫化合物的用途。
优选地,所述含硫化合物可以选自含硫有机化合物,例如甲硫醇、甲硫醚、硫化氢、二氧化硫等化合物中的一种或两种。
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