CN112266502B - 一种多重响应纳米纤维素复合膜及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种多重响应纳米纤维素复合膜及其制备方法,属于功能材料技术领域。本发明所述的多重响应纳米纤维素复合膜的组分包括纳米纤维素晶体、深度共溶剂、花青素;其中所述的深度共溶剂是由氯化胆碱和生物糖组成,氯化胆碱与生物糖的质量比为1~20:1~6;纳米纤维素晶体、深度共溶剂、花青素的质量比为10:0~10:1,且深度共溶剂的用量不为0。本发明的复合膜制备简单、易操作,条件温和、耗时短。本发明制备的多重响应膜具有湿度和pH两种检测功能,并且具有良好的柔性、可逆性和优异的稳定性等优点,可用作柔性湿度和pH传感器。
Description
技术领域
本发明涉及一种多重响应纳米纤维素复合膜及其制备方法,属于功能材料技术领域。
背景技术
纳米纤维素晶体(CNC)具有可持续,可再生、可生物降解、高强度,高光学透明度和良好的自组装能力等特性,引起了科研工作者的广泛关注。通常,CNC是酸水解法从纤维素纤维中提取的,主要包括硫酸、盐酸和磷酸等。在这些酸中,64wt%硫酸水解是最常用的方法,可制得直径为5-10nm,长度为100-300nm,表面带负电荷的硫酸半酯基团的棒状CNC。在低浓度的CNC中,悬浮液属于各向同性相。当悬浮液到达CNC的临界浓度时,悬浮液开始表现出胆甾型液晶相的特性。悬浮液高于CNC的临界浓度时,通过交叉偏振器可观察到剪切双折射现象。随着静置时间的增加,悬浮液自发地分离为上部分(各向同性相)和下部分(各向异性相)。各向异性的棒状CNC可以在浓缩溶液中自组装成手性向列液晶相,随着溶剂的蒸发,可以生成胆甾型CNC膜。
CNC悬浮液的间距通常在微米级别,并且在蒸发过程中CNC浓度的增加会导致螺距减小,达到可见波长范围从而使薄膜呈现颜色。许多方法(如添加电解质、超声处理、离子强度、干燥温度等)都可以调节螺距,从而控制CNC薄膜的颜色。然而,由于CNC的高度脆性,所制备的薄膜通常极易破碎。为了克服这一缺陷,水溶性聚合物,如聚乙二醇(PEG),聚乙烯醇(PVA),水性聚氨酯(WPU)和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)已被用于降低CNC薄膜的脆性,同时保持其独特的颜色。此外,1-烯丙基-3-甲基咪唑氯化物(AmimCl)也被用于增加薄膜的柔韧性同时保持CNC薄膜的彩虹色。通常,为了获得具有柔韧性和可调色性的彩虹色CNC膜,在引入上述聚合物作为增塑剂时,超声处理是必不可少的。然而,过度超声会不可逆转地抑制CNC的自组装,从而导致薄膜颜色消失。
因此,一种简便的方法对于制备柔性好,可调色的虹彩CNC膜是至关重要的。
发明内容
为了解决上述至少一个问题,本发明以纳米纤维素晶体(CNC)为基材,深度共溶剂(DES)为增塑剂和吸湿剂,花青素为pH指示剂,于室温下搅拌至溶液混合均匀,然后浇铸在聚四氟乙烯盘中,室温干燥得到多重响应纳米纤维素复合膜。深度共溶剂既可用作增塑剂以改善CNC薄膜的柔韧性,又可用作吸湿剂以调节复合膜的光子带隙。
本发明的第一个目的是提供一种多重响应纳米纤维素复合膜,组分包括纳米纤维素晶体(CNC)、深度共溶剂(DES)、花青素;其中所述的深度共溶剂是由氯化胆碱和生物糖组成;纳米纤维素晶体(CNC)、深度共溶剂(简称DES)、花青素的质量比为10:0~10:1,且深度共溶剂的用量不为0。
在本发明的一种实施方式中,所述的氯化胆碱与生物糖的质量比为1~20:1~6,进一步优化为2:1。
在本发明的一种实施方式中,所述的深度共溶剂DES的制备方法为:将氯化胆碱和生物糖按质量比为1~20:1~6混合,在70~90℃下搅拌8~12h,得到无色透明溶液,即深度共溶剂DES。
在本发明的一种实施方式中,所述的深度共溶剂的制备方法为:将氯化胆碱和葡萄糖按质量比2:1混合,在80℃油浴锅中,加热并搅拌10h,得到无色透明溶液,即深度共溶剂DES。
在本发明的一种实施方式中,所述的生物糖包括葡萄糖、蔗糖中的一种或多种。
本发明的第二个目的是制备本发明所述的多重响应纳米纤维素复合膜的方法,包括如下步骤:
(1)将微晶纤维素经过酸解得到纳米纤维素悬浮液;之后浓缩,得到纳米纤维素浓缩液;
(2)在纳米纤维素浓缩液中加入深度共溶剂和花青素,混合均匀得到成膜液;
(3)将成膜液浇铸成膜,干燥,得到多重响应纳米纤维素复合膜;
其中,所述的深度共溶剂是由氯化胆碱和生物糖组成;纳米纤维素晶体(CNC)、深度共溶剂(DES)、花青素的质量比为10:0~10:1,且深度共溶剂的用量不为0。
在本发明的一种实施方式中,步骤(1)所述的酸解是将微晶纤维素放入硫酸溶液中进行酸解,微晶纤维素和硫酸溶液的质量体积比为10~20g:100mL,硫酸溶液的浓度为60-65wt%,进一步优化为:将11g微晶纤维素放入100mL浓度为64wt%的硫酸溶液中进行酸解。
在本发明的一种实施方式中,步骤(1)所述的纳米纤维素悬浮液的浓度为0.5~0.8wt%。
在本发明的一种实施方式中,步骤(1)所述的浓缩液是浓缩为固含量为5~8wt%。
在本发明的一种实施方式中,步骤(2)所述的混合均匀是200~600rpm下搅拌10~60min。
在本发明的一种实施方式中,步骤(3)所述的浇铸成膜是将成膜液浇铸在聚四氟乙烯盘中,厚度为50~60μm,进一步优选为52.8~54.1μm。
在本发明的一种实施方式中,步骤(3)所述的干燥是室温(20-30℃)下干燥10-30h。
在本发明的一种实施方式中,所述的多重响应是湿度和pH双响应,湿度范围是相对湿度(RH)介于30%和95%之间;pH范围是2-12。
本发明的第三个目的是本发明所述的多重响应纳米纤维素复合膜在酸碱性气体检测、湿度传感器中的应用。
本发明的第四个目的是提供一种柔性湿度和pH双响应传感器,其中包括本申请所述的多重响应纳米纤维素复合膜。
本发明的有益效果:
(1)本发明中纳米纤维素悬浮液制备过程简单、易操作。
(2)本发明采用的深度共溶剂,绿色环保,既能作增塑剂,提高膜的柔韧性,又能作吸湿剂,赋予纳米纤维素薄膜不同颜色。
(3)本发明采用的花青素安全无毒。
(4)本发明制备得到的多重响应膜具有可逆性和多种响应功能。
附图说明
图1是CNC/Anth的偏光显微镜图。
图2是CNC/Anth/DES0.2的偏光显微镜图。
图3是CNC/Anth/DES0.4的偏光显微镜图。
图4是CNC/Anth/DES0.6的偏光显微镜图。
图5是CNC/Anth/DES0.8的偏光显微镜图。
图6是CNC/Anth/DES1.0的偏光显微镜图。
图7是CNC/Anth、CNC/Anth/DES0.2、CNC/Anth/DES0.4、CNC/Anth/DES0.6、CNC/Anth/DES0.8、CNC/Anth/DES1.0的指纹结构间距与DES含量变化图。
图8是CNC/Anth、CNC/Anth/DES0.2、CNC/Anth/DES0.4、CNC/Anth/DES0.6、CNC/Anth/DES0.8、CNC/Anth/DES1.0的吸水率图。
图9是CNC/Anth、CNC/Anth/DES0.2、CNC/Anth/DES0.4、CNC/Anth/DES0.6、CNC/Anth/DES0.8、CNC/Anth/DES1.0的循环稳定性图。
具体实施方式
以下对本发明的优选实施例进行说明,应当理解实施例是为了更好地解释本发明,不用于限制本发明。
测试方法:
拉伸强度和断裂伸长率:在25℃和湿度RH为60%的条件下,使用BZ2.5/TNISZwick材料测试仪(Zwick,德国)对复合膜进行机械强度测试。样品尺寸为15×100mm,夹距为50mm,拉伸速度为50mm/min,每个样品至少测试5次。
颜色参数的测试:使用RX100 III相机拍摄薄膜图像,并使用便携式色度计6(Xrite2600d,MI,101,USA)测量薄膜的颜色参数。
实施例1
多重响应纳米纤维素复合膜的方法,包括如下步骤:
(1)将11g微晶纤维素放入100mL浓度为64wt%的硫酸溶液中进行酸解,得到浓度为0.5wt%的纳米纤维素悬浮液;之后室温蒸发得到固含量为5wt%的纳米纤维素浓缩液(浓缩液中纳米纤维素晶体CNC的量为1g);
(2)在纳米纤维素浓缩液中加入0.1g的花青素Anth和不同用量(0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0g)的深度共溶剂DES;室温搅拌均匀得到成膜液;其中深度共溶剂的制备方法为:将氯化胆碱和葡萄糖按质量比2:1混合,在80℃油浴锅中,加热并搅拌10h,得到无色透明溶液,即深度共溶剂;
(3)将成膜液浇铸在聚四氟乙烯盘中,室温干燥24h,得到多重响应纳米纤维素复合膜,分别标记为CNC/Anth、CNC/Anth/DES0.2、CNC/Anth/DES0.4、CNC/Anth/DES0.6、CNC/Anth/DES0.8、CNC/Anth/DES1.0。
将得到的多重响应纳米纤维素复合膜进行性能测试,测试结果如下:
表1为不同深度共溶剂添加量的响应膜的颜色参数机械性能测试结果。从表1可以看出:由于CNC的高刚度,CNC/Anth膜非常脆,因此很难通过面内拉伸测试进行测量。随着DES含量的增加,响应膜的拉伸强度降低,断裂伸长率增加,这是由于DES的增塑作用,使CNC分子间的运动不受限制,从而导致了CNC复合膜的断裂伸长率增加。随这DES含量增加,薄膜颜色发生变化,由紫色逐渐变为浅红色。
表1不同深度共溶剂添加量的响应膜的颜色参数机械性能
注:“-”表示无法通过面内拉伸测试进行测量。
图1-图6是CNC/Anth、CNC/Anth/DES0.2、CNC/Anth/DES0.4、CNC/Anth/DES0.6、CNC/Anth/DES0.8、CNC/Anth/DES1.0的偏光显微镜图。从图1-图6可以看出:六种CNC复合膜均呈现畴结构和指纹结构。指纹结构和手性向列周期性结构的间距大小随DES添加量的不同而变化。薄膜的指纹结构间距与DES添加量的关系如图7,由图7可知,随着DES含量的增加,复合膜的指纹结构的间距尺寸增大,进而导致复合膜发生红移。
将饱和的盐溶液CaCl2、K2CO3和NaCl溶液和蒸馏水置于封闭的器皿中,以控制不同的湿度条件(30%RH、50%RH、75%RH、95%RH)。将2cm×2cm的CNC/Anth、CNC/Anth/DES0.2、CNC/Anth/DES0.4、CNC/Anth/DES0.6、CNC/Anth/DES0.8、CNC/Anth/DES1.0响应膜,放入上述器皿中,然后密封,通过对湿度响应膜进行称重,计算膜的吸水率。吸水率(%)=(吸水后膜的重量-原始膜的重量)/原始膜的重量×100%。
图8是具有CNC/Anth、CNC/Anth/DES0.2、CNC/Anth/DES0.4、CNC/Anth/DES0.6、CNC/Anth/DES0.8、CNC/Anth/DES1.0的吸水率图。从图8可以看出:当相对湿度低于75%时,CNC膜的吸水率小于10wt%。由于DES的加入,多重响应纳米纤维素复合膜具有更高的吸水能力,可能是由于DES是亲水性的增塑剂,增加了CNC的自由体积,导致CNC可以吸收更多的水。
以CNC/Anth/DES0.4膜为例,在不同湿度条件下,多重响应纳米纤维素复合膜的颜色变化如表2。从表2可以看出:随着相对湿度从30%增加到95%,CNC/Anth/DES0.4复合膜的均显示出较高的L*值,表明复合膜具有较高的亮度;a*值从1.34减小到-8.12,而b*从-13.42增大到13.97。表明,随着相对湿度增加,红色减弱和黄色增强。并且,复合膜的ΔE*值均大于9,表明不同湿度条件下复合膜之间色差非常明显,易于用肉眼分辨。
表2 CNC/Anth/DES0.4膜在不同湿度条件下的颜色变化
注:“-”代表不用比较,ΔE表示相邻湿度的颜色差值。
将2cm×2cm大小的CNC/Anth/DES0.4膜,放入30%RH湿度条件下,记录CNC/Anth/DES0.4膜的颜色并测量CNC/Anth/DES0.4膜的颜色参数,然后将其放在95%RH湿度条件下,记录CNC/Anth/DES0.4膜的颜色并测量CNC/Anth/DES0.4膜的颜色参数。循环重复上述操作十次以上。将CNC/Anth/DES0.4膜,放置在25℃、30%RH下存储,每隔一周,对CNC/Anth/DES0.4膜进行湿度响应测试,记录CNC/Anth/DES0.4膜颜色和参数值。
CNC/Anth/DES0.4膜的循环稳定性如图9。从图9可以看出:在相对湿度30%和95%条件下,在10个循环内,CNC/Anth/DES0.4膜的多次循环响应的L*、a*、b*变化特别小,表明复合膜具有良好的可逆稳定性。
将2cm×2cm大小的CNC/Anth/DES0.4膜,放入不同pH缓冲液中,记录CNC/Anth/DES0.4膜的颜色并测量CNC/Anth/DES0.4膜的颜色参数,如表3。
表3 CNC/Anth/DES0.4膜在不同pH条件下的颜色变化
pH | 原始 | 2 | 4 | 6 | 8 | 10 | 12 |
颜色 | 黄色 | 绿 | 浅绿 | 黄褐 | 棕色 | 黄绿 | 绿色 |
L* | 68.73 | 63.56 | 70.43 | 56.98 | 45.51 | 58.41 | 46.15 |
a* | -1.25 | -21.12 | -18.01 | -3.24 | 10.37 | -6.53 | -25.10 |
b* | 17.19 | 16.00 | 11.23 | 15.76 | 6.62 | 21.73 | 17.05 |
ΔE | - | 20.57 | 8.93 | 20.48 | 20.01 | 26.08 | 22.74 |
注:“-”代表不用比较,ΔE为相邻pH的颜色差值。
对照例1
调整实施例1中深度共溶剂为氯化胆碱和甘油,用量选择0.4g,其他和实施例1保持一致,得到复合膜。
对照例2
调整实施例1中深度共溶剂为氯化胆碱,用量选择0.4g,其他和实施例1保持一致,得到复合膜。
对照例3
调整实施例1中深度共溶剂为葡萄糖,用量选择0.4g,其他和实施例1保持一致,得到复合膜。
对照例4
调整实施例1中氯化胆碱和葡萄糖的比例为1:2,用量选择0.4g,其他和实施例1保持一致,得到复合膜。
对照例5
调整实施例1中纳米纤维素晶体CNC的用量为0.5g,其他和实施例1保持一致,得到复合膜。
将对照例1-5得到的复合膜进行性能测试,测试结果如下:
由表4可知,氯化胆碱的加入,导致复合膜的拉伸强度和断裂伸长率都减小。氯化胆碱/甘油作共溶剂时,复合膜的拉伸强度略增加,但是在复合膜存储过程中,甘油容易从复合膜中析出,导致复合膜容易老化,变脆。葡萄糖的加入,由于CNC的刚性特质,无法进行强度测试。氯化胆碱和葡萄糖的比例为1:2时,复合膜的拉伸强度略增加,断裂伸长率略较小。当CNC含量为0.5g时,复合膜厚度减小,拉伸强度降低,断裂伸长率增加。
表4对照例1-5得到的复合膜的颜色参数机械性能
注:“-”表示无法通过面内拉伸测试进行测量。
由表5可知,对照例1-4制备的膜,其在不同湿度条件下,色差均小于CNC/Anth/DES0.4膜的色差。并且对照例2和对照例3制备得到的膜,其在较高的湿度条件下,色差小于5,无法满足智能比色的要求。对照例5制备的膜没有湿度响应作用,由于CNC含量较少,无法在自组装过程中形成光子结构,因此,无法对湿度做出响应。
表5对照例1-5得到的复合膜的在不同湿度条件下的颜色变化ΔE
湿度(%) | 对照例1 | 对照例2 | 对照例3 | 对照例4 | 对照例5 |
30 | - | - | - | - | - |
50 | 13.10 | 10.21 | 6.12 | 15.10 | - |
75 | 7.85 | 6.52 | 4.56 | 12.24 | - |
95 | 5.01 | 4.81 | 4.78 | 6.19 | - |
注:“-”表示没有颜色变化,ΔE代表相邻湿度之间的色差。
由表6可知,对照例1-5制备的复合膜在不同pH条件下的色差较小,无法满足智能比色的要求。
表6对照例1-5得到的复合膜的在不同pH条件下的颜色变化ΔE
pH | 对照例1 | 对照例2 | 对照例3 | 对照例4 | 对照例5 |
原始 | - | - | - | - | - |
2 | 14.29 | 15.36 | 2.11 | 16.24 | 5.42 |
4 | 4.35 | 4.79 | 2.43 | 5.12 | 3.51 |
6 | 3.27 | 4.21 | 1.89 | 4.57 | 2.99 |
8 | 3.01 | 3.97 | 1.62 | 4.61 | 3.12 |
10 | 4.65 | 4.65 | 4.26 | 4.97 | 2.74 |
12 | 5.24 | 5.66 | 5.31 | 6.25 | 6.23 |
注:“-”代表不用比较,ΔE代表相邻pH之间的色差。
虽然本发明已以较佳实施例公开如上,但其并非用以限定本发明,任何熟悉此技术的人,在不脱离本发明的技术和范围内,都可做各种的改动与修饰,因此本发明的保护范围应该以权利要求书所界定的为准。
Claims (9)
1.一种多重响应纳米纤维素复合膜,其特征在于,组分包括纳米纤维素晶体、深度共溶剂、花青素;其中所述的深度共溶剂是由氯化胆碱和葡萄糖组成;纳米纤维素晶体、深度共溶剂、花青素的质量比为10:0~10:1,且深度共溶剂的用量不为0;所述的氯化胆碱与葡萄糖的质量比为2:1。
2.根据权利要求1所述的多重响应纳米纤维素复合膜,其特征在于,所述的深度共溶剂的制备方法为:将氯化胆碱和葡萄糖按质量比为2:1混合,在70~90℃下搅拌8~12h,得到无色透明溶液,即深度共溶剂。
3.制备权利要求1或2所述的多重响应纳米纤维素复合膜的方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)将微晶纤维素经过酸解得到纳米纤维素悬浮液;之后浓缩,得到纳米纤维素浓缩液;
(2)在纳米纤维素浓缩液中加入深度共溶剂和花青素,混合均匀得到成膜液;
(3)将成膜液浇铸成膜,干燥,得到多重响应纳米纤维素复合膜;
其中,所述的深度共溶剂是由氯化胆碱和葡萄糖组成;纳米纤维素晶体、深度共溶剂、花青素的质量比为10:0~10:1,且深度共溶剂的用量不为0。
4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,步骤(1)所述的酸解是将微晶纤维素加入硫酸溶液中进行酸解,纤维素纳米晶体CNC和硫酸溶液的质量体积比为10~20g:100mL,硫酸溶液的浓度为60-65wt%。
5.根据权利要求3或4所述的方法,其特征在于,步骤(3)所述的浇铸成膜是将成膜液浇铸在聚四氟乙烯盘中,厚度为50~60μm。
6.根据权利要求3或4所述的方法,其特征在于,所述的多重响应是湿度和pH双响应,湿度范围是相对湿度RH介于30%~95%之间;pH范围是2~12。
7.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,所述的多重响应是湿度和pH双响应,湿度范围是相对湿度RH介于30%~95%之间;pH范围是2~12。
8.权利要求1或2所述的多重响应纳米纤维素复合膜在酸碱性气体检测、湿度传感器中的应用。
9.一种柔性湿度和pH双响应传感器,其中包括权利要求1或2所述的多重响应纳米纤维素复合膜。
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---|---|---|---|---|
US11421041B2 (en) | 2020-10-15 | 2022-08-23 | Jiangnan University | Multi-response cellulose nanocrystals-composite film and preparation method thereof |
CN112266502B (zh) * | 2020-10-15 | 2021-09-28 | 江南大学 | 一种多重响应纳米纤维素复合膜及其制备方法 |
CN114230679B (zh) * | 2021-12-29 | 2022-11-25 | 南京林业大学 | 一种自组装形成虹彩膜的纳米纤维素晶体及虹彩膜及应用 |
CN115651246B (zh) * | 2022-11-03 | 2023-07-25 | 武汉纺织大学 | 具有颜色和弯曲响应可控的驱动薄膜的制备方法及应用 |
CN115895044B (zh) * | 2022-11-17 | 2024-03-26 | 江南大学 | 一种柔韧耐水性纤维素液晶膜及其制备方法 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108314792A (zh) * | 2018-02-08 | 2018-07-24 | 东北林业大学 | 一种牢固锁定花色素的pH智能响应膜的制备方法 |
WO2020044210A1 (en) * | 2018-08-27 | 2020-03-05 | Stora Enso Oyj | Deep eutectic solvent for the modification of nanocellulose film |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102015008336A1 (de) * | 2015-06-23 | 2016-12-29 | Island Polymer Industries Gmbh | Hochtransparente beschichtete Cellulosetriacetatfolie und Anlösemedium |
FI127918B (en) * | 2015-09-03 | 2019-05-15 | Helsingin Yliopisto | Process for dewatering water-soluble polymers |
CN107268182B (zh) * | 2017-05-18 | 2019-08-20 | 武汉纺织大学 | 对湿度敏感的纳米微晶纤维素纳米纤维复合膜及其制备方法 |
CN108314803B (zh) * | 2018-02-06 | 2019-09-27 | 东北林业大学 | 一种手性向列纤维素纳米晶体-丙三醇复合薄膜及其制备方法和应用 |
CN110551301A (zh) * | 2018-05-30 | 2019-12-10 | 华南理工大学 | 一种耐水纳米纤维素薄膜及其制备方法 |
CN109734842B (zh) * | 2018-12-04 | 2021-03-30 | 华南理工大学 | 一种透明导电柔性细菌纤维素复合材料及其制备方法 |
CN109575365A (zh) * | 2018-12-05 | 2019-04-05 | 昆明理工大学 | 一步法制备聚苯胺/纤维素纳米晶体复合膜的方法 |
CN110776656A (zh) * | 2019-09-16 | 2020-02-11 | 陕西科技大学 | 一种柔性胆甾相纳米晶体纤维素膜及制备方法 |
CN111700205B (zh) * | 2020-06-16 | 2022-11-25 | 绥化学院 | 一种透明质酸环糊精包埋胶原蛋白-花青素pH指示凝胶制备的方法 |
CN112266502B (zh) * | 2020-10-15 | 2021-09-28 | 江南大学 | 一种多重响应纳米纤维素复合膜及其制备方法 |
-
2020
- 2020-10-15 CN CN202011114410.0A patent/CN112266502B/zh active Active
-
2021
- 2021-08-06 WO PCT/CN2021/111101 patent/WO2022078032A1/zh active Application Filing
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108314792A (zh) * | 2018-02-08 | 2018-07-24 | 东北林业大学 | 一种牢固锁定花色素的pH智能响应膜的制备方法 |
WO2020044210A1 (en) * | 2018-08-27 | 2020-03-05 | Stora Enso Oyj | Deep eutectic solvent for the modification of nanocellulose film |
Also Published As
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---|---|
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