CN112266241A - 镁铝尖晶石多孔陶瓷及其制备方法 - Google Patents
镁铝尖晶石多孔陶瓷及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN112266241A CN112266241A CN202011207362.XA CN202011207362A CN112266241A CN 112266241 A CN112266241 A CN 112266241A CN 202011207362 A CN202011207362 A CN 202011207362A CN 112266241 A CN112266241 A CN 112266241A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- porous ceramic
- aluminate spinel
- magnesium aluminate
- spinel porous
- magnesium
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 title claims abstract description 120
- 229910052596 spinel Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 104
- 239000011029 spinel Substances 0.000 title claims abstract description 104
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 title claims abstract description 87
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 85
- -1 Magnesium aluminate Chemical class 0.000 title claims abstract description 83
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 21
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 49
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 32
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 31
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 30
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 26
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims abstract description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 238000005469 granulation Methods 0.000 claims description 15
- 230000003179 granulation Effects 0.000 claims description 15
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 14
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 14
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 14
- 238000000498 ball milling Methods 0.000 claims description 13
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 12
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 10
- 238000000748 compression moulding Methods 0.000 claims description 8
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 8
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims description 7
- 238000003825 pressing Methods 0.000 claims description 7
- 238000005303 weighing Methods 0.000 claims description 7
- 239000011800 void material Substances 0.000 abstract description 3
- 238000009740 moulding (composite fabrication) Methods 0.000 description 23
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 19
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 7
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 7
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 6
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 6
- 235000014380 magnesium carbonate Nutrition 0.000 description 6
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N Magnesium oxide Chemical compound [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 4
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 3
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 3
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 3
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000013081 microcrystal Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- CRPUJAZIXJMDBK-UHFFFAOYSA-N camphene Chemical compound C1CC2C(=C)C(C)(C)C1C2 CRPUJAZIXJMDBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 2
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 2
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 2
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 2
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 2
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 2
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 2
- 229940031958 magnesium carbonate hydroxide Drugs 0.000 description 2
- YIXJRHPUWRPCBB-UHFFFAOYSA-N magnesium nitrate Chemical compound [Mg+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O YIXJRHPUWRPCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000008707 rearrangement Effects 0.000 description 2
- 238000005549 size reduction Methods 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 2
- BNGXYYYYKUGPPF-UHFFFAOYSA-M (3-methylphenyl)methyl-triphenylphosphanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC1=CC=CC(C[P+](C=2C=CC=CC=2)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)=C1 BNGXYYYYKUGPPF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005830 Polyurethane Foam Polymers 0.000 description 1
- PXRCIOIWVGAZEP-UHFFFAOYSA-N Primaeres Camphenhydrat Natural products C1CC2C(O)(C)C(C)(C)C1C2 PXRCIOIWVGAZEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- XCPQUQHBVVXMRQ-UHFFFAOYSA-N alpha-Fenchene Natural products C1CC2C(=C)CC1C2(C)C XCPQUQHBVVXMRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H aluminium sulfate (anhydrous) Chemical compound [Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- SNAAJJQQZSMGQD-UHFFFAOYSA-N aluminum magnesium Chemical compound [Mg].[Al] SNAAJJQQZSMGQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O ammonium group Chemical group [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 1
- 229930006739 camphene Natural products 0.000 description 1
- ZYPYEBYNXWUCEA-UHFFFAOYSA-N camphenilone Natural products C1CC2C(=O)C(C)(C)C1C2 ZYPYEBYNXWUCEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 1
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010431 corundum Substances 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000010292 electrical insulation Methods 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 239000012774 insulation material Substances 0.000 description 1
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000011496 polyurethane foam Substances 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/01—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
- C04B35/44—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on aluminates
- C04B35/443—Magnesium aluminate spinel
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/622—Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B38/00—Porous mortars, concrete, artificial stone or ceramic ware; Preparation thereof
- C04B38/02—Porous mortars, concrete, artificial stone or ceramic ware; Preparation thereof by adding chemical blowing agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/3205—Alkaline earth oxides or oxide forming salts thereof, e.g. beryllium oxide
- C04B2235/3206—Magnesium oxides or oxide-forming salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/3217—Aluminum oxide or oxide forming salts thereof, e.g. bauxite, alpha-alumina
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/44—Metal salt constituents or additives chosen for the nature of the anions, e.g. hydrides or acetylacetonate
- C04B2235/442—Carbonates
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
Abstract
本发明涉及一种多孔陶瓷,尤其是镁铝尖晶石多孔陶瓷,由以下原料按照质量份数制成:主料100份,所述主料包括:活性氧化铝粉和轻质碳酸镁粉,其中按照质量比,活性氧化铝粉:轻质碳酸镁粉为40~60:60~40;分散剂0.1~0.6份;粘结剂0.5~2份;水100~200份。本发明提供的镁铝尖晶石多孔陶瓷具有开放的贯通结构、空隙率大。
Description
技术领域
本发明涉及一种多孔陶瓷,尤其是镁铝尖晶石多孔陶瓷及其制备方法。
背景技术
多孔陶瓷是一种以气孔为主相的陶瓷,因其具有质轻、耐高温、热导率低、热稳定性好、化学性质稳定和比表面积大等优良性能而得到广泛应用。从孔结构角度出发,可分为开孔、闭孔。大多数膨胀造孔工艺会形成闭孔结构,闭孔结构陶瓷主要应用于隔热保温材料,如“一种闭孔型多孔氧化铝隔热陶瓷的制备方法”(CN 104446635 B)专利技术,而形成开孔结构的多孔陶瓷通常利用颗粒堆积形成空隙,或者添加有机材料作为造孔剂,形成的多孔陶瓷往往孔径较大、气孔率较低。而本发明镁铝尖晶石多孔陶瓷为开孔结构陶瓷具有开放的贯通结构,具有更优异的性能,可以应用于催化剂载体、吸附材料、过滤材料等。
多孔陶瓷常用的制备方法有挤压成型、直接堆烧、有机泡沫浸渍法、造孔剂法、直接发泡法、冷冻干燥法等,如“一种多孔氧化铝复合陶瓷的制备方法”(CN 103232228 B)专利技术,以氧化铝作基体、硅藻土作造孔剂制得多孔氧化铝复合陶瓷。如“氧化铝多孔陶瓷的制备方法”(CN 101591164 B)专利技术,通过悬浮陶瓷浆料的制备、发泡、成型和烧成制得氧化铝多孔陶瓷。如“一种梯度多孔氧化铝陶瓷的制备方法”(CN 101698605 B)专利技术,利用莰烯在不同温度下结晶速率不同的性质得到梯度多孔氧化铝陶瓷。如“一种多孔氧化铝陶瓷的制备方法”(CN 109053219 A)专利技术,以聚氨酯泡沫作为浸渍浆料的骨架,通过低温排胶,高温烧结,制得多孔氧化铝陶瓷。但是上述专利技术都存在一个共同问题,多孔陶瓷在烧成时容易发生较大程度的收缩,导致产品变形,出现裂纹,甚至结构塌陷。
镁铝尖晶石是一种具有热膨胀系数低且耐高温,抗冲击,高强度,良好的电绝缘性能和耐急冷急热能力的陶瓷,多孔结构镁铝尖晶石具有耐火、隔热和过滤等多种功能,是一种用途广泛的轻质陶瓷材料。已有的多孔结构镁铝尖晶石的制造方法较少,如“纳米孔径的多孔刚玉~镁铝尖晶石陶瓷及其制备方法”(CN 107285806 B)专利技术,但存在制备工艺复杂,孔隙率低的问题;如“一种反应合成多孔镁铝尖晶石制备方法”(CN 102795884 B)专利技术,利用低温下铝粉的氧化和铝粉与氧化镁粉在空气中氧化合成反应来形成尖晶石,利用高分子氧化燃烧去除来实现多孔结构,但该方法存在孔分布不均,收缩大等缺陷问题;如“高强度块状多孔镁铝尖晶石纳米陶瓷的制备方法”(CN 104129983 B)专利技术,把氯化铝、硝酸铝或硫酸铝,氯化镁、硝酸镁或硫酸镁以及作为络合剂的甘氨酸、尿素或水溶性淀粉溶解到蒸馏水中制成溶液,以木质纤维素为模板,浸渍溶胶,进行干燥煅烧,所制得的粉体用碳酸钠溶液处理,最后经球磨、造粒、压制成型、烧结工序,即制得多孔镁铝尖晶石纳米陶瓷,但该专利技术制备方法较繁琐,且容易残留钠,收缩大,孔隙率低。
发明内容
为解决上述问题,本发明提供一种具有开放的贯通结构、孔隙率大的镁铝尖晶石多孔陶瓷,具体技术方案为:
镁铝尖晶石多孔陶瓷,由以下原料按照质量份数制成:
主料100份,所述主料包括:活性氧化铝粉和轻质碳酸镁粉,其中按照质量比,活性氧化铝粉:轻质碳酸镁粉为40~60:60~40;分散剂0.1~0.6份;粘结剂0.5~2份;水100~200份。
进一步的,所述镁铝尖晶石多孔陶瓷为开放的贯通结构。
进一步的,所述活性氧化铝的粒径为0.1μm~2μm。
进一步的,所述镁铝尖晶石多孔陶瓷的气孔率为78%~85%。
镁铝尖晶石多孔陶瓷制备方法,包括以下步骤:
S1、按配比称取各组份原料,采用球磨混合,混合后经过筛网过滤;
S2、将过筛后的原料进行喷雾造粒;
S3、将喷雾造粒后的坯料采用干压成型的方式成型
S4、将压制成型后的产品装入窑具内,在窑炉中以1.5℃/min升温至500℃,再以2℃/min升温至1200~1350℃,高温保温3~6h,然后随炉冷却至室温,得到镁铝尖晶石多孔陶瓷。
进一步的,所述步骤S4中烧成冷却后的镁铝尖晶石多孔陶瓷的体积大于生坯的体积。
进一步的,所述镁铝尖晶石多孔陶瓷的体积变大为线性变大,且变大率为1%~6%。
进一步的,所述镁铝尖晶石多孔陶瓷为开放的贯通结构。
进一步的,所述镁铝尖晶石多孔陶瓷的气孔率为78%~85%。
进一步的,所述步骤S1中筛网为200目筛网;所述步骤3中成型压力在10~30MPa。
与现有技术相比本发明具有以下有益效果:
本发明提供的镁铝尖晶石多孔陶瓷具有开放的贯通结构、空隙率大。
本发明所用原料为活性氧化铝和轻质碳酸镁,轻质碳酸镁的主要成分为MgCO3和Mg(OH)2,其中的碳酸镁、氢氧化镁在250~420℃条件下分解产生纳米级气孔,形成氧化镁微晶,利用其在800~1200℃时会发生表面扩散物质传输过程,使氧化镁微晶之间产生颈部链接,以限制烧结中后期的颗粒重排,得到高孔隙率的镁铝尖晶石材料;同时碳酸镁在反应过程中产生CO2,增加气孔的均匀分布,综合了烧成收缩,在高温条件下原位反应生成体积膨胀的镁铝尖晶石。
本发明所制备的镁铝尖晶石多孔陶瓷显气孔率为78%~85%,远高于加造孔剂的气孔率,并且加造孔剂或者发泡剂的多孔陶瓷会存在收缩现象,尺寸变小,孔隙小。
因此,本发明所制备的镁铝尖晶石多孔陶瓷的气孔孔径为开放的贯通结构,可应用于吸附材料,催化剂载体,过滤材料等。
具体实施方式
现结合实施例对本发明作进一步说明。
镁铝尖晶石多孔陶瓷,由以下原料按照质量份数制成:
主料100份,主料包括:活性氧化铝粉和轻质碳酸镁粉,其中按照质量比,活性氧化铝粉:轻质碳酸镁粉为40~60:60~40;分散剂0.1~0.6份;粘结剂0.5~2份;水100~200份。
镁铝尖晶石多孔陶瓷为开放的贯通结构。
活性氧化铝的粒径为0.1μm~2μm。
镁铝尖晶石多孔陶瓷的气孔率为78%~85%。
轻质碳酸镁主要成分4MgCO3·Mg(OH)2·4H2O。
分散剂为聚丙烯酸铵,粘结剂为PVA。
实施例一
镁铝尖晶石多孔陶瓷,由以下原料按照质量份数制成:
主料100份,主料包括:活性氧化铝粉和轻质碳酸镁粉,其中按照质量比,活性氧化铝粉:轻质碳酸镁粉为40:60;分散剂0.1份;粘结剂0.5;水100份。
镁铝尖晶石多孔陶瓷为开放的贯通结构。
活性氧化铝的粒径为0.1μm~2μm。
镁铝尖晶石多孔陶瓷的气孔率为78%。
实施例二
镁铝尖晶石多孔陶瓷,由以下原料按照质量份数制成:
主料100份,主料包括:活性氧化铝粉和轻质碳酸镁粉,其中按照质量比,活性氧化铝粉:轻质碳酸镁粉为45:55;分散剂0.2份;粘结剂0.8份;水120份。
镁铝尖晶石多孔陶瓷为开放的贯通结构。
活性氧化铝的粒径为0.1μm~2μm。
镁铝尖晶石多孔陶瓷的气孔率为78%~85%。
实施例三
镁铝尖晶石多孔陶瓷,由以下原料按照质量份数制成:
主料100份,主料包括:活性氧化铝粉和轻质碳酸镁粉,其中按照质量比,活性氧化铝粉:轻质碳酸镁粉为50:50;分散剂0.3份;粘结剂1份;水140份。
镁铝尖晶石多孔陶瓷为开放的贯通结构。
活性氧化铝的粒径为0.1μm~2μm。
镁铝尖晶石多孔陶瓷的气孔率为78%~85%。
实施例四
镁铝尖晶石多孔陶瓷,由以下原料按照质量份数制成:
主料100份,主料包括:活性氧化铝粉和轻质碳酸镁粉,其中按照质量比,活性氧化铝粉:轻质碳酸镁粉为55:45;分散剂0.4份;粘结剂1.4份;水160份。
镁铝尖晶石多孔陶瓷为开放的贯通结构。
活性氧化铝的粒径为0.1μm~2μm。
镁铝尖晶石多孔陶瓷的气孔率为78%~85%。
实施例五
镁铝尖晶石多孔陶瓷,由以下原料按照质量份数制成:
主料100份,主料包括:活性氧化铝粉和轻质碳酸镁粉,其中按照质量比,活性氧化铝粉:轻质碳酸镁粉为60:40;分散剂0.6份;粘结剂2份;水200份。
镁铝尖晶石多孔陶瓷为开放的贯通结构。
活性氧化铝的粒径为0.1μm~2μm。
镁铝尖晶石多孔陶瓷的气孔率为78%~85%。
实施例六
镁铝尖晶石多孔陶瓷,由以下原料按照质量份数制成:
主料100份,主料包括:活性氧化铝粉和轻质碳酸镁粉,其中按照质量比,活性氧化铝粉:轻质碳酸镁粉为48:52;分散剂0.5份;粘结剂1.8份;水180份。
镁铝尖晶石多孔陶瓷为开放的贯通结构。
活性氧化铝的粒径为0.1μm~2μm。
镁铝尖晶石多孔陶瓷的气孔率为78%~85%。
实施例七
镁铝尖晶石多孔陶瓷制备方法,包括以下步骤:
S1、按配比称取各组份原料,采用球磨混合,混合后经过筛网过滤;
S2、将过筛后的原料进行喷雾造粒;
S3、将喷雾造粒后的坯料采用干压成型的方式成型
S4、将压制成型后的产品装入窑具内,在窑炉中以1.5℃/min升温至500℃,再以2℃/min升温至1200℃,高温保温3h,然后随炉冷却至室温,得到镁铝尖晶石多孔陶瓷。
步骤S4中烧成冷却后的镁铝尖晶石多孔陶瓷的体积大于生坯的体积。
镁铝尖晶石多孔陶瓷的体积变大为线性变大,且变大率为1%。
镁铝尖晶石多孔陶瓷为开放的贯通结构。
镁铝尖晶石多孔陶瓷的气孔率为78%。
步骤S1中筛网为200目筛网;步骤3中成型压力在10MPa。
球磨时间为12h。
实施例八
镁铝尖晶石多孔陶瓷制备方法,包括以下步骤:
S1、按配比称取各组份原料,采用球磨混合,混合后经过筛网过滤;
S2、将过筛后的原料进行喷雾造粒;
S3、将喷雾造粒后的坯料采用干压成型的方式成型
S4、将压制成型后的产品装入窑具内,在窑炉中以1.5℃/min升温至500℃,再以2℃/min升温至1250℃,高温保温4h,然后随炉冷却至室温,得到镁铝尖晶石多孔陶瓷。
步骤S4中烧成冷却后的镁铝尖晶石多孔陶瓷的体积大于生坯的体积。
镁铝尖晶石多孔陶瓷的体积变大为线性变大,且变大率为2%。
镁铝尖晶石多孔陶瓷为开放的贯通结构。
镁铝尖晶石多孔陶瓷的气孔率为79%。
步骤S1中筛网为200目筛网;步骤3中成型压力在15MPa。
球磨时间为13h。
实施例九
镁铝尖晶石多孔陶瓷制备方法,包括以下步骤:
S1、按配比称取各组份原料,采用球磨混合,混合后经过筛网过滤;
S2、将过筛后的原料进行喷雾造粒;
S3、将喷雾造粒后的坯料采用干压成型的方式成型
S4、将压制成型后的产品装入窑具内,在窑炉中以1.5℃/min升温至500℃,再以2℃/min升温至1300℃,高温保温5h,然后随炉冷却至室温,得到镁铝尖晶石多孔陶瓷。
步骤S4中烧成冷却后的镁铝尖晶石多孔陶瓷的体积大于生坯的体积。
镁铝尖晶石多孔陶瓷的体积变大为线性变大,且变大率为3%。
镁铝尖晶石多孔陶瓷为开放的贯通结构。
镁铝尖晶石多孔陶瓷的气孔率为80%。
步骤S1中筛网为200目筛网;步骤3中成型压力在20MPa。
球磨时间为14h。
实施例十
镁铝尖晶石多孔陶瓷制备方法,包括以下步骤:
S1、按配比称取各组份原料,采用球磨混合,混合后经过筛网过滤;
S2、将过筛后的原料进行喷雾造粒;
S3、将喷雾造粒后的坯料采用干压成型的方式成型
S4、将压制成型后的产品装入窑具内,在窑炉中以1.5℃/min升温至500℃,再以2℃/min升温至1320℃,高温保温5h,然后随炉冷却至室温,得到镁铝尖晶石多孔陶瓷。
步骤S4中烧成冷却后的镁铝尖晶石多孔陶瓷的体积大于生坯的体积。
镁铝尖晶石多孔陶瓷的体积变大为线性变大,且变大率为4%。
镁铝尖晶石多孔陶瓷为开放的贯通结构。
镁铝尖晶石多孔陶瓷的气孔率为82%。
步骤S1中筛网为200目筛网;步骤3中成型压力在30MPa。
球磨时间为17h。
实施例十一
镁铝尖晶石多孔陶瓷制备方法,包括以下步骤:
S1、按配比称取各组份原料,采用球磨混合,混合后经过筛网过滤;
S2、将过筛后的原料进行喷雾造粒;
S3、将喷雾造粒后的坯料采用干压成型的方式成型
S4、将压制成型后的产品装入窑具内,在窑炉中以1.5℃/min升温至500℃,再以2℃/min升温至1310℃,高温保温6h,然后随炉冷却至室温,得到镁铝尖晶石多孔陶瓷。
步骤S4中烧成冷却后的镁铝尖晶石多孔陶瓷的体积大于生坯的体积。
镁铝尖晶石多孔陶瓷的体积变大为线性变大,且变大率为6%。
镁铝尖晶石多孔陶瓷为开放的贯通结构。
镁铝尖晶石多孔陶瓷的气孔率为85%。
步骤S1中筛网为200目筛网;步骤3中成型压力在30MPa。
球磨时间为18h。
本发明提供的镁铝尖晶石多孔陶瓷具有开放的贯通结构、空隙率大。
本发明所用原料为活性氧化铝和轻质碳酸镁,轻质碳酸镁的主要成分为MgCO3和Mg(OH)2,其中的碳酸镁、氢氧化镁在250~420℃条件下分解产生纳米级气孔,形成氧化镁微晶,利用其在800~1200℃时会发生表面扩散物质传输过程,使氧化镁微晶之间产生颈部链接,以限制烧结中后期的颗粒重排,得到高孔隙率的镁铝尖晶石材料;同时碳酸镁在反应过程中产生CO2,增加气孔的均匀分布,综合了烧成收缩,在高温条件下原位反应生成体积膨胀的镁铝尖晶石。
本发明所制备的镁铝尖晶石多孔陶瓷显气孔率为78%~85%,远高于加造孔剂的气孔率,并且加造孔剂或者发泡剂的多孔陶瓷会存在收缩现象,尺寸变小,孔隙小。
因此,本发明所制备的镁铝尖晶石多孔陶瓷的气孔孔径为开放的贯通结构,可应用于吸附材料,催化剂载体,过滤材料等。
以上结合具体实施例描述了本发明的技术原理。这些描述只是为了解释本发明的原理,而不能以任何方式解释为对本发明保护范围的限制。基于此处的解释,本领域的技术人员不需要付出创造性的劳动即可联想到本发明的其它具体实施方式,这些方式都将落入本发明权利要求的保护范围之内。
Claims (10)
1.镁铝尖晶石多孔陶瓷,其特征在于,由以下原料按照质量份数制成:
主料100份,所述主料包括:活性氧化铝粉和轻质碳酸镁粉,其中按照质量比,活性氧化铝粉:轻质碳酸镁粉为40~60:60~40;分散剂0.1~0.6份;粘结剂0.5~2份;水100~200份。
2.根据权利要求1所述的镁铝尖晶石多孔陶瓷,其特征在于,
所述活性氧化铝的粒径为0.1μm~2μm。
3.根据权利要求1所述的镁铝尖晶石多孔陶瓷,其特征在于,
所述镁铝尖晶石多孔陶瓷为开放的贯通结构。
4.根据权利要求1所述的镁铝尖晶石多孔陶瓷,其特征在于,
所述镁铝尖晶石多孔陶瓷的气孔率为78%~85%。
5.镁铝尖晶石多孔陶瓷制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1、按配比称取各组份原料,采用球磨混合,混合后经过筛网过滤;
S2、将过筛后的原料进行喷雾造粒;
S3、将喷雾造粒后的坯料采用干压成型的方式成型
S4、将压制成型后的产品装入窑具内,在窑炉中以1.5℃/min升温至500℃,再以2℃/min升温至1200~1350℃,高温保温3~6h,然后随炉冷却至室温,得到镁铝尖晶石多孔陶瓷。
6.根据权利要求5所述的镁铝尖晶石多孔陶瓷制备方法,其特征在于,
所述步骤S4中烧成冷却后的镁铝尖晶石多孔陶瓷的体积大于生坯的体积。
7.根据权利要求6所述的镁铝尖晶石多孔陶瓷制备方法,其特征在于,
所述镁铝尖晶石多孔陶瓷的体积变大为线性变大,且变大率为1%~6%。
8.根据权利要求5所述的镁铝尖晶石多孔陶瓷制备方法,其特征在于,
所述镁铝尖晶石多孔陶瓷为开放的贯通结构。
9.根据权利要求5所述的镁铝尖晶石多孔陶瓷制备方法,其特征在于,
所述镁铝尖晶石多孔陶瓷的气孔率为78%~85%。
10.根据权利要求5所述的镁铝尖晶石多孔陶瓷制备方法,其特征在于,
所述步骤S1中筛网为200目筛网;所述步骤3中成型压力在10~30MPa。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202011207362.XA CN112266241A (zh) | 2020-11-03 | 2020-11-03 | 镁铝尖晶石多孔陶瓷及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202011207362.XA CN112266241A (zh) | 2020-11-03 | 2020-11-03 | 镁铝尖晶石多孔陶瓷及其制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN112266241A true CN112266241A (zh) | 2021-01-26 |
Family
ID=74345991
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202011207362.XA Pending CN112266241A (zh) | 2020-11-03 | 2020-11-03 | 镁铝尖晶石多孔陶瓷及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN112266241A (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN116675555A (zh) * | 2023-05-24 | 2023-09-01 | 武汉理工大学 | 一种硅藻土基分级多孔隔热陶瓷及其制备方法 |
CN117344260A (zh) * | 2023-12-04 | 2024-01-05 | 北矿新材科技有限公司 | 一种超高温陶瓷可磨耗封严涂层材料及其制备方法 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4126479A (en) * | 1977-09-15 | 1978-11-21 | Kaiser Aluminum & Chemical Corporation | Magnesium aluminate spinel bond for refractory brick |
CN101215158A (zh) * | 2008-01-09 | 2008-07-09 | 中钢集团洛阳耐火材料研究院 | 一种轻质镁铝尖晶石原料的制备方法 |
CN101580383A (zh) * | 2009-06-25 | 2009-11-18 | 福州大学 | 利用废活性氧化铝制备的镁铝尖晶石材料及其制备方法 |
CN101734937A (zh) * | 2009-12-23 | 2010-06-16 | 中国地质大学(北京) | 一种轻质尖晶石质耐火砖及其制备方法 |
CN104761251A (zh) * | 2015-03-31 | 2015-07-08 | 中南大学 | 一种制备镁铝尖晶石的反应烧结方法 |
-
2020
- 2020-11-03 CN CN202011207362.XA patent/CN112266241A/zh active Pending
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4126479A (en) * | 1977-09-15 | 1978-11-21 | Kaiser Aluminum & Chemical Corporation | Magnesium aluminate spinel bond for refractory brick |
CN101215158A (zh) * | 2008-01-09 | 2008-07-09 | 中钢集团洛阳耐火材料研究院 | 一种轻质镁铝尖晶石原料的制备方法 |
CN101580383A (zh) * | 2009-06-25 | 2009-11-18 | 福州大学 | 利用废活性氧化铝制备的镁铝尖晶石材料及其制备方法 |
CN101734937A (zh) * | 2009-12-23 | 2010-06-16 | 中国地质大学(北京) | 一种轻质尖晶石质耐火砖及其制备方法 |
CN104761251A (zh) * | 2015-03-31 | 2015-07-08 | 中南大学 | 一种制备镁铝尖晶石的反应烧结方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
陈奇俤: ""利用废活性氧化铝制备镁铝尖晶石材料"", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库 工程科技I辑》 * |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN116675555A (zh) * | 2023-05-24 | 2023-09-01 | 武汉理工大学 | 一种硅藻土基分级多孔隔热陶瓷及其制备方法 |
CN116675555B (zh) * | 2023-05-24 | 2024-05-28 | 武汉理工大学 | 一种硅藻土基分级多孔隔热陶瓷及其制备方法 |
CN117344260A (zh) * | 2023-12-04 | 2024-01-05 | 北矿新材科技有限公司 | 一种超高温陶瓷可磨耗封严涂层材料及其制备方法 |
CN117344260B (zh) * | 2023-12-04 | 2024-03-22 | 北矿新材科技有限公司 | 一种超高温陶瓷可磨耗封严涂层材料及其制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102584329B (zh) | 一种高孔隙率多孔陶瓷的制备方法 | |
CN112266241A (zh) | 镁铝尖晶石多孔陶瓷及其制备方法 | |
CN108558418B (zh) | 一种轻量高强六铝酸钙耐火材料的制备方法 | |
KR101679883B1 (ko) | 다공성 바늘형 뮬라이트체의 제조 방법 | |
CN107285806B (zh) | 纳米孔径的多孔刚玉-镁铝尖晶石陶瓷及其制备方法 | |
US9085091B2 (en) | Production method of ceramic honeycomb structure | |
CN103467072B (zh) | 一种轻质微孔刚玉陶瓷的制备方法 | |
Sifontes et al. | Preparation of?-alumina foams of high surface area employing the polyurethane sponge replica method | |
JP2012502878A (ja) | 多孔質のムライト含有複合体の作製方法 | |
CN108585905A (zh) | 一种高强度碳化硅陶瓷及其制备方法 | |
CN114605168A (zh) | 一种基于菫青石多孔陶瓷和沸石的空气过滤材料的制备方法 | |
CN110407574B (zh) | 一种锆酸钙·六铝酸钙复合多孔陶瓷及制备方法 | |
CN111620698B (zh) | 低热导率纳米纤维构架的多级孔陶瓷海绵材料及制备方法 | |
CN112279637A (zh) | 氧化铝纤维-镁铝尖晶石多孔陶瓷及其制备方法 | |
CN110903081A (zh) | 一种低膨胀多孔堇青石及其制备方法 | |
CN114133270B (zh) | 中空平板陶瓷过滤膜及其制备方法 | |
CN114085082B (zh) | 一种碳化硅/黑滑石复合陶瓷膜支撑体及其制备方法 | |
CN114988903A (zh) | 一种高强度低收缩率多孔陶瓷及其制备方法 | |
JPH11342335A (ja) | 炭化水素の改質用触媒の製造方法 | |
KR100395036B1 (ko) | 개포형 금속포움 제조방법 | |
CN112028662B (zh) | 一种复合多级孔结构陶瓷及其制备方法 | |
US20100329975A1 (en) | Cordierite-Forming Compositions With Hydratable Alumina And Methods Therefor | |
CN110961091B (zh) | 一种活性炭纤维扩孔及负载TiO2的方法 | |
CN116675555B (zh) | 一种硅藻土基分级多孔隔热陶瓷及其制备方法 | |
CN109133976B (zh) | 一种多孔氧化铝制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20210126 |
|
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |