CN112263708A - 一种促进创面愈合的多功能气凝胶敷料及其制备方法 - Google Patents
一种促进创面愈合的多功能气凝胶敷料及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN112263708A CN112263708A CN202011205566.XA CN202011205566A CN112263708A CN 112263708 A CN112263708 A CN 112263708A CN 202011205566 A CN202011205566 A CN 202011205566A CN 112263708 A CN112263708 A CN 112263708A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- tryptophan
- arginine
- derivative
- aerogel dressing
- multifunctional
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L26/00—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
- A61L26/0061—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L26/0066—Medicaments; Biocides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L26/00—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
- A61L26/0009—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form containing macromolecular materials
- A61L26/0023—Polysaccharides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L26/00—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
- A61L26/0009—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form containing macromolecular materials
- A61L26/0028—Polypeptides; Proteins; Degradation products thereof
- A61L26/0047—Specific proteins or polypeptides not covered by groups A61L26/0033 - A61L26/0042
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/20—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing organic materials
- A61L2300/21—Acids
- A61L2300/214—Amino acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/20—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing organic materials
- A61L2300/252—Polypeptides, proteins, e.g. glycoproteins, lipoproteins, cytokines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
- A61L2300/404—Biocides, antimicrobial agents, antiseptic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
- A61L2300/412—Tissue-regenerating or healing or proliferative agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
- A61L2300/45—Mixtures of two or more drugs, e.g. synergistic mixtures
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
本发明提供了一种促进创面愈合的多功能气凝胶敷料及其制备方法,所述多功能气凝胶敷料的制备方法包括如下步骤:S1、将氨基酸衍生物、抗菌多肽衍生物、天然多糖分散于去离子水中,加热后得到澄清溶液;S2、将所述含有氨基酸衍生物、抗菌多肽衍生物和天然多糖三种化合物的澄清溶液,导入模具,冷却至室温,形成水凝胶;S3、将所述水凝胶冷冻干燥,制得多功能气凝胶敷料。本发明提供了一种促进皮肤成纤维细胞和内皮细胞增殖、广谱抗菌、吸收渗出液的多功能创面敷料材料及其制备方法,解决了现有创面敷料功能单一、不能有效促进伤口愈合、防止伤口感染的问题。
Description
技术领域
本发明涉及创面敷料技术领域,具体地,涉及一种促进难愈创面愈合的多功能气凝胶敷料及其制备方法,尤其涉及一种促进皮肤成纤维细胞和内皮细胞增殖、广谱抗菌、吸收渗出液的多功能创面敷料材料及其制备方法。
背景技术
由于创面(如机械性创面、烧伤、慢性溃疡创面等)在人群中的高发性、普遍性,创面修复一直是临床医学面临的最重要问题之一,若创面经久不愈,将严重影响患者生活质量,甚至诱发溃疡癌变,危及患者生命。近年来,创面修复材料在保护创面、隔离细菌、降低创面感染风险等方面取得了极大进展。然而,现有创面敷料功能较为单一,难以有效促进存在多种愈合问题(如细胞再生困难、大量创面渗出液、易感染等)的复杂创面(如糖尿病足创面、深度烧伤创面)进行创面修复。
现有专利文献CN 111529748A中记载了一种医用创面修复用复合敷料,其包括创面接触的内层、中间层、外层三层,内层为壳聚糖/聚乙烯醇/氧化海藻酸钠共混的纳米纤维抗菌层;中间层为海藻酸钠/聚乙烯醇/羧甲基纤维素钠纳米纤维膜通过剪碎冻干等处理制备的气凝胶吸湿层;外层为无纺布透气层。其仅获得了高吸湿保湿性能和透气性、减少渗出液扩散的效果。
发明内容
针对现有技术中的缺陷,本发明的目的是提供一种促进细胞再生、防止细菌感染并可大量吸收渗出液的多功能气凝胶创面敷料及其制备方法,以解决目前创面敷料功能单一,难以有效促进复杂创面愈合及修复的问题。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的:
本发明提供了一种多功能气凝胶敷料的制备方法,包括如下步骤:
S1、将氨基酸衍生物分子、抗菌多肽衍生物分子和天然多糖分散于去离子水中,加热后得到澄清溶液;
S2、将所述含有氨基酸衍生物分子、抗菌多肽衍生物分子和天然多糖三种化合物的澄清溶液,导入模具,冷却至室温,形成水凝胶;
S3、将所述水凝胶冷冻干燥,制得多功能气凝胶敷料。
优选地,步骤S1中,所述氨基酸衍生物为疏水氨基或其酸衍生物,包括苯丙氨酸、蛋氨酸、色氨酸、赖氨酸、组氨酸、酪氨酸的衍生物中的至少一种。
优选地,步骤S1中,所述抗菌多肽衍生物为含有精氨酸的多肽分子,因为精氨酸富含正电荷,含有精氨酸的阳离子型多肽可以在富含负电荷的细菌细胞质膜上穿孔形成离子空岛,造成细菌细胞膜结构破坏引起胞内水溶性物质大量渗出,而最终导致细菌死亡。包括精氨酸-色氨酸-精氨酸-色氨酸-精氨酸-色氨酸六肽、色氨酸-色氨酸-精氨酸-色氨酸-精氨酸-色氨酸六肽、精氨酸-色氨酸-精氨酸-色氨酸-精氨酸五肽、色氨酸-精氨酸-色氨酸-精氨酸-色氨酸五肽衍生物中的至少一种。
优选地,步骤S1中,所述天然多糖包括透明质酸、海藻酸钠、壳聚糖、卡拉胶中的至少一种。
优选地,步骤S1中,所述加热的温度为80℃~100℃,加热的时间为2~3分钟。加热温度若低于80℃,氨基酸衍生物分子、抗菌多肽类衍生物分子和天然多糖高分子不能在水中完全溶解;加热温度若高于100℃,需要特殊耐高压容器,不利于材料方便制备。
优选地,步骤S1中,所述澄清溶液中,氨基酸衍生物的质量体积浓度为5mg/mL~10mg/mL,抗菌多肽衍生物的质量体积浓度为0.5mg/mL~1mg/mL,天然多糖的质量体积浓度为5mg/mL~10mg/mL。所述氨基酸衍生物的浓度若低于5.0mg/mL,则不能有效促进成纤维细胞和血管内皮细胞生长;氨基酸衍生物浓度若高于10mg/mL,则其在水中难以完全溶解。所述抗菌多肽类衍生物的浓度若低于0.5mg/mL,则不能有效抗菌;抗菌多肽类衍生物浓度若高于1.0mg/mL,则会抑制细胞增殖。所述天然多糖的浓度若低于5mg/mL,则所制得气凝胶容易破损;天然多糖的浓度若高于10mg/mL,则所制得气凝胶孔洞过多。
优选地,步骤S3中冷冻干燥采用的冷阱温度为-50℃,真空1.0Pa,干燥时间2-3天。
本发明还提供了一种根据前述的方法制备的多功能气凝胶敷料。
与现有技术相比,本发明具有如下有益效果:
1、目前常用创面敷料功能单一,往往只能隔离细菌,或吸收渗出液,或为创面提供湿性愈合环境,难以有效促进既有感染风险、又有大量渗出液且细胞再生困难的复杂创面愈合。而本发明中含有氨基酸衍生物、抗菌多肽衍生物和天然多糖三种成分的多功能气凝胶敷料,其氨基酸衍生物可以有效促进皮肤成纤维细胞和血管内皮细胞再生;抗菌多肽衍生物可以广谱抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长;天然多糖可大量吸收创面渗出液。
2、本发明制备的气凝胶敷料吸收渗出液后转变为水凝胶,为复杂创面愈合提供合适的湿性环境,加快愈合速度。
附图说明
通过阅读参照以下附图对非限制性实施例所作的详细描述,本发明的其它特征、目的和优点将会变得更明显:
图1为本发明中谷氨酸衍生物分子式、1H-NMR核磁谱;
图2为本发明中精氨酸-色氨酸-精氨酸-色氨酸-精氨酸-色氨酸六肽衍生物分子式、HPLC高效液相谱、EI-MS质谱;其中,图2a为精氨酸-色氨酸-精氨酸-色氨酸-精氨酸-色氨酸六肽衍生物分子式;图2b为HPLC高效液相谱;图2c为EI-MS质谱;
图3为本发明中由谷氨酸衍生物、精氨酸-色氨酸-精氨酸-色氨酸-精氨酸-色氨酸六肽衍生物和透明质酸制备的气凝胶敷料和该气凝胶敷料的扫描电镜图;其中,图3a为透明质酸基气凝胶敷料照片;图3b为透明质酸基气凝胶敷料的扫描电镜图;
图4为NHSF细胞在本发明气凝胶和聚苯乙烯培养板上培养24小时后的CCK8细胞增殖测试结果;
图5为HUVEC细胞在本发明气凝胶和聚苯乙烯培养板上培养24小时后的CCK8细胞增殖测试结果;
图6为气凝胶敷料吸收渗出液后转变为水凝胶图片;
图7为气凝胶敷料的抗菌环统计图;
图8为糖尿病小鼠背部创面经透明质酸基气凝胶敷料处理后的伤口愈合统计图;
图9为苯丙氨酸衍生物分子式、1H-NMR核磁谱;
图10为本发明中色氨酸-色氨酸-精氨酸-色氨酸-精氨酸-色氨酸六肽衍生物分子式、HPLC高效液相谱、EI-MS质谱;其中,图10a为色氨酸-色氨酸-精氨酸-色氨酸-精氨酸-色氨酸六肽衍生物分子式;图10b为HPLC高效液相谱;图10c为EI-MS质谱;
图11为本发明中由苯丙氨酸衍生物、色氨酸-色氨酸-精氨酸-色氨酸-精氨酸-色氨酸六肽衍生物和壳聚糖制备的气凝胶敷料和该气凝胶敷料的扫描电镜图;其中,图11a为壳聚糖基气凝胶敷料照片;图11b为壳聚糖基气凝胶敷料的扫描电镜图;
图12为组氨酸衍生物分子式、1H-NMR核磁谱;
图13为本发明中精氨酸-色氨酸-精氨酸-色氨酸-精氨酸五肽衍生物分子式、HPLC高效液相谱、EI-MS质谱;其中,图13a为色氨酸-色氨酸-精氨酸-色氨酸-精氨酸-色氨酸六肽衍生物分子式;图13b为HPLC高效液相谱;图13c为EI-MS质谱;
图14为本发明中由组氨酸衍生物、精氨酸-色氨酸-精氨酸-色氨酸-精氨酸五肽衍生物和海藻酸盐制备的气凝胶敷料和该气凝胶敷料的扫描电镜图;其中,图14a为海藻酸盐基气凝胶敷料照片;图14b为海藻酸盐基气凝胶敷料的扫描电镜图;
图15为糖尿病小鼠背部创面经海藻酸盐基气凝胶敷料处理后的伤口愈合过程照片。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明进行详细说明。以下实施例将有助于本领域的技术人员进一步理解本发明,但不以任何形式限制本发明。应当指出的是,对本领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明构思的前提下,还可以做出若干变化和改进。这些都属于本发明的保护范围。
实施例1、多功能气凝胶创面敷料的制备
本实施例涉及一种促进复杂创面愈合的多功能气凝胶敷料,所述气凝胶由谷氨酸酸衍生物、精氨酸-色氨酸-精氨酸-色氨酸-精氨酸-色氨酸六肽衍生物和透明质酸通过氨基酸酰胺键间氢键作用,氨基酸羧基与透明质酸羟基间氢键作用共组装而成。
谷氨酸衍生物合成步骤:将L-谷氨酸甲酯盐酸盐(2.94g,13.9mmol)加入二氯甲烷(10mL)中搅拌后,滴加三乙胺(4.0mL,29.15mmol)。冰浴下,将1,4-苯二酰氯(1.30g,6.4mmol)溶于二氯甲烷(10mL)中滴加入上述溶液中,撤去冰浴,室温下搅拌反应24小时,旋转蒸发去除溶剂二氯甲烷,得谷氨酸衍生物(2.2g)(谷氨酸衍生物分子式、1H-NMR谱见图1)。
精氨酸-色氨酸-精氨酸-色氨酸-精氨酸-色氨酸六肽衍生物合成步骤:将带保护基的多肽精氨酸-色氨酸-精氨酸-色氨酸-精氨酸-色氨酸-谷氨酸-NH2(500mg)与3倍当量的三乙胺溶于氯仿(20mL)中,在冰水浴条件下将18mg溶于1mL氯仿的对苯二甲酰氯逐滴加入反应瓶中,在0℃保温15分钟后移去冰水浴,并在室温下继续反应12小时。反应完成后旋蒸除去溶剂,加入切割液(95%三氟乙酸,2.5%水,2.5%三异丙基硅烷)反应1小时脱出保护基。切割完成后将混合液加入冰乙醚中沉降,离心干燥得到粗产品,用水-乙腈相的高效液相色谱纯化,得到纯品精氨酸-色氨酸-精氨酸-色氨酸-精氨酸-色氨酸六肽衍生物(180mg)(精氨酸-色氨酸-精氨酸-色氨酸-精氨酸-色氨酸六肽衍生物分子式、高效液相色谱HPLC、EI-MS质谱见图2)。EI-MS for C120H152N38O22 calcd.2477.19;found 2478.27[M+H]+
气凝胶具体制备步骤:将200mg透明质酸加入20mL去离子水中搅拌溶解后,将200mg谷氨酸衍生物和20mg精氨酸-色氨酸-精氨酸-色氨酸-精氨酸六肽衍生物加入上述溶液中。超声分散20分钟后,将含有谷氨酸衍生物、精氨酸-色氨酸-精氨酸-色氨酸-精氨酸-色氨酸六肽衍生物和透明质酸的分散液在95℃下加热2-3分钟,制得澄清溶液。将上述澄清溶液倒入模具中,冷却至室温,形成水凝胶。将上述水凝胶转移至冷冻干燥机中冷冻干燥2-3天,制得多功能气凝胶创面敷料。
图3为本发明中由谷氨酸衍生物、精氨酸-色氨酸-精氨酸-色氨酸-精氨酸-色氨酸六肽衍生物和透明质酸制备的气凝胶敷料(图3a)和该气凝胶的扫描电镜图(图3b)。
实施例2、透明质酸基多功能气凝胶创面敷料促进细胞再生及创面愈合
本实施例采用多功能气凝胶敷料为前述实施例1制备的谷氨酸衍生物、精氨酸-色氨酸-精氨酸-色氨酸-精氨酸-色氨酸六肽衍生物和透明质酸在氨基酸酰胺键间氢键作用,氨基酸羧基与透明质酸羟基间氢键作用下共组装而得。空白聚苯乙烯培养板作为对照材料。
在96孔细胞培养板中每孔加入50μL采用实施例1的方法制备的澄清溶液,冷却至室温形成水凝胶后,在冷冻干燥机中干燥2-3天,获得沉积在96孔板底部的多功能气凝胶敷料。
2.1多功能气凝胶敷料促进正常人皮肤成纤维细胞(NHSF)的增殖
将NHSF细胞(购自ATCC细胞库)悬液调至细胞浓度为1.0×104/mL。96孔板中每孔加100μL NHSF细胞悬液,置于37℃,5%CO2细胞培养箱中孵育24小时,CCK8试剂检测细胞增殖情况。NHSF细胞在本实施例方法制备的含有多功能气凝胶敷料的孔板中增殖量是聚苯乙烯培养孔板上的1.6倍(图4)。
2.2多功能气凝胶敷料促进人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的黏附
将HUVEC细胞(购自ATCC细胞库)悬液调至细胞浓度为1.0×104/mL。96孔板中每孔加100μLHUVEC细胞悬液,置于37℃,5%CO2细胞培养箱中孵育24小时,CCK8试剂检测细胞增殖情况。HUVEC细胞在本实施例方法制备的含有多功能气凝胶敷料的孔板中增殖量是聚苯乙烯培养孔板上的1.9倍(图5)。
2.3气凝胶敷料吸收渗出液转变为水凝胶
配置0.9%NaCl生理盐水模拟创面渗出液。将1mg本实施例方法制备的气凝胶敷料固定在样品台上,置于0.9%NaCl的生理水中,30分钟后取出,气凝胶转变为水凝胶(图6),用滤纸吸走水凝胶表面多余水分,称重得水凝胶质量为3.2mg,溶胀率达220%(计算公式:溶胀率=[(水凝胶质量-气凝胶质量)/气凝胶质量)]*100%)。
2.4气凝胶敷料抗菌生长
将200mg透明质酸加入20mL去离子水中搅拌溶解后,将200mg谷氨酸衍生物加入上述溶液中。超声分散20分钟后,将含有谷氨酸衍生物和透明质酸的分散液在90℃~100℃下加热2-3分钟,制得澄清溶液。在96孔细胞培养板中每孔加入100μL上述澄清溶液,冷却至室温形成水凝胶后,在冷冻干燥机中干燥2-3天,获得谷氨酸衍生物气凝胶敷料。
将上述谷氨酸衍生物气凝胶敷料和本实施方法制备的多功能气凝胶敷料置于接种了细菌(大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌)的琼脂板上,未添加精氨酸-色氨酸-精氨酸-色氨酸-精氨酸-色氨酸六肽衍生物的谷氨酸衍生物气凝胶敷料作为阴性对照,37℃培养箱中培养18小时,观察并且统计抗菌环半径(图7)。结果显示气凝胶中加入精氨酸-色氨酸-精氨酸-色氨酸-精氨酸-色氨酸六肽衍生物修饰后,抗菌环距离明显增加,抗菌效果大大提高。
2.5气凝胶敷料促进创面愈合
将本实施例方法制备的多功能气凝胶敷料置于糖尿病小鼠背部直径为1cm的创面上,用纱布固定敷料。每隔两天更换敷料,14后伤口愈合面积达92.1%(如图8),未出现感染情况。
综上所述,本实施制得的谷氨酸衍生物-【精氨酸-色氨酸-精氨酸-色氨酸-精氨酸-色氨酸六肽衍生物】-透明质酸复合气凝敷料具备促进皮肤成纤维细胞和内皮细胞增殖、广谱抗菌、吸收渗出液多种功能,有利于复杂创面的愈合与修复。
实施例3、壳聚糖基多功能气凝胶创面敷料的制备
本实施例涉及一种促进复杂创面愈合的多功能气凝胶敷料,所述气凝胶由苯丙氨酸衍生物(分子式见图9)、色氨酸-色氨酸-精氨酸-色氨酸-精氨酸-色氨酸六肽衍生物(分子式见图10a)和壳聚糖通过氨基酸酰胺键间氢键作用,氨基酸羧基与壳聚糖羟基间氢键作用共组装而成。
苯丙氨酸衍生物合成步骤:将L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐(3.00g,13.9mmol)加入二氯甲烷(10mL)中搅拌后,滴加三乙胺(4.0mL,29.15mmol)。冰浴下,将1,4-环己烷二酰氯(1.33g,6.4mmol)溶于二氯甲烷(10mL)中滴加入上述溶液中,撤去冰浴,室温下搅拌反应24小时,旋转蒸发去除溶剂二氯甲烷,得1,4-环己烷二苯丙氨酸甲酯(2.6g)。将氢氧化钠水溶液(2M,10mL)加入1,4-环己烷二苯丙氨酸甲酯(1.48g,3mmol)的甲醇溶液(10mL)中,室温下搅拌反应12小时至溶液澄清。反应结束后,用盐酸溶液(3M)调节体系pH值小于3,出现白色沉淀,抽滤后得苯丙氨酸衍生物(1.16g)(苯丙氨酸衍生物分子式、1H-NMR谱见图9)。
色氨酸-色氨酸-精氨酸-色氨酸-精氨酸-色氨酸六肽衍生物六肽衍生物合成步骤:将带保护基的多肽色氨酸-色氨酸-精氨酸-色氨酸-精氨酸-色氨酸-苯丙氨酸-NH2(500mg)与3倍当量的三乙胺溶于氯仿(20mL)中,在冰水浴条件下将溶于含有环己烷二甲酰氯(18mg)的氯仿(1mL)溶液逐滴加入反应瓶中,在0℃保温15分钟后移去冰水浴,并在室温下继续反应12小时。反应完成后旋蒸除去溶剂,加入切割液(95%三氟乙酸,2.5%水,2.5%三异丙基硅烷)反应1小时脱出保护基。切割完成后将混合液加入冰乙醚中沉降,离心干燥得到粗产品,用水-乙腈相的高效液相色谱纯化,得到纯品色氨酸-色氨酸-精氨酸-色氨酸-精氨酸-色氨酸六肽衍生物(201mg)(色氨酸-色氨酸-精氨酸-色氨酸-精氨酸-色氨酸六肽衍生物分子式、高效液相色谱HPLC、EI-MS质谱见图10)。EI-MS for C138H158N34O18calcd.2579.25;found 2580.64[M+H]+
将100mg壳聚糖加入20mL体积分数为1%的醋酸水溶液中搅拌溶解后,将100mg苯丙氨酸衍生物和10mg色氨酸-色氨酸-精氨酸-色氨酸-精氨酸-色氨酸六肽衍生物加入上述溶液中。超声分散20分钟后,将含有苯丙氨酸衍生物、色氨酸-色氨酸-精氨酸-色氨酸-精氨酸-色氨酸六肽衍生物和壳聚糖的分散液在95℃下加热2-3分钟,制得澄清溶液。将上述澄清溶液倒入模具中,冷却至室温,形成水凝胶。在水凝胶上层加入20mL质量分数为1%的氢氧化钠水溶液浸泡12小时后,取出水凝胶放入去离子水的容器中浸泡24小时,每隔6小时换一次水(目的:去除水凝胶中含有的醋酸钠等物质)。将上述水凝胶转移至冷冻干燥机中冷冻干燥2-3天,制得壳聚糖基多功能气凝胶创面敷料。
图11为本实施例中由苯丙氨酸酸衍生物、色氨酸-色氨酸-精氨酸-色氨酸-精氨酸-色氨酸六肽衍生物和壳聚糖制备的气凝胶敷料(图11a)和该气凝胶敷料的扫描电镜图(图11b)。
实施例4、海藻酸盐基多功能气凝胶创面敷料的制备
本实施例涉及一种促进复杂创面愈合的多功能气凝胶敷料,所述气凝胶敷料由组氨酸衍生物(分子式见图12)、精氨酸-色氨酸-精氨酸-色氨酸-精氨酸五肽衍生物(分子式见图13a)和海藻酸盐通过氨基酸酰胺键间氢键作用,氨基酸羧基与海藻酸盐羟基间氢键作用共组装而成。其制备方法如下:
组氨酸衍生物合成步骤:将L-组氨酸甲酯盐酸盐(3.00g,12.4mmol)加入二氯甲烷(10mL)中搅拌后,滴加4.0mL三乙胺。冰浴下,将2,6-萘二酰氯(1.5g)溶于二氯甲烷(10mL)中滴加入上述溶液中,撤去冰浴,室温下搅拌反应24小时,旋转蒸发去除溶剂二氯甲烷,得2,6-萘二组氨酸甲酯(2.4g)。将氢氧化钠水溶液(2M,10mL)加入2,6-萘二组氨酸甲酯(1.5g,3mmol)的甲醇溶液(10mL)中,室温下搅拌反应12小时至溶液澄清。反应结束后,用盐酸溶液(3M)调节体系pH值小于3,出现白色沉淀,抽滤后得2,6-萘二组氨酸(1.2g)。将2,6-萘二组氨酸(1.2g)加入乙二醇(25mL)中,将浓盐酸(0.5mL)滴加入上述反应液中,加热到145℃搅拌回流反应4小时。反应结束后将反应液倒入冰水混合物中,出现大量凝胶状白色沉淀。抽滤收集沉淀。用去离子水冲洗,得产物组氨酸衍生物(1.4g)(组氨酸衍生物分子式、1H-NMR谱见图12)。
精氨酸-色氨酸-精氨酸-色氨酸-精氨酸五肽衍生物合成步骤:将带保护基的多肽精氨酸-色氨酸-精氨酸-色氨酸-精氨酸-组氨酸-NH2(500mg)与3倍当量的三乙胺溶于氯仿(20mL)中,在冰水浴条件下将20mg溶于1mL氯仿的2,6-萘二酰氯逐滴加入反应瓶中,在0℃保温15分钟后移去冰水浴,并在室温下继续反应12小时。反应完成后旋蒸除去溶剂,加入切割液(95%三氟乙酸,2.5%水,2.5%三异丙基硅烷)反应1小时脱出保护基。切割完成后将混合液加入冰乙醚中沉降,离心干燥得到粗产品,用水-乙腈相的高效液相色谱纯化,得到纯品精氨酸-色氨酸-精氨酸-色氨酸-精氨酸五肽衍生物(215mg)(精氨酸-色氨酸-精氨酸-色氨酸-精氨酸五肽衍生物分子式、高效液相色谱HPLC、EI-MS质谱见图13)。EI-MS forC104H134N38O16 calcd.2171.08;found 2172.78[M+H]+
将75mg海藻酸钠加入20mL去离子水中搅拌溶解后,将75mg组氨酸衍生物和75mg精氨酸-色氨酸-精氨酸-色氨酸-精氨酸五肽衍生物加入上述溶液中。超声分散20分钟后,将含有组氨酸衍生物、精氨酸-色氨酸-精氨酸-色氨酸-精氨酸五肽衍生物和海藻酸钠的分散液在95℃下加热2-3分钟,制得澄清溶液。将上述澄清溶液倒入模具中,冷却至室温,形成水凝胶。在水凝胶上层加入20mL质量分数为1%的氯化钙水溶液浸泡12小时后,取出水凝胶放入去离子水的容器中浸泡24小时,每隔6小时换一次水(目的:去除水凝胶中含有的氯化钙等物质)。将上述水凝胶转移至冷冻干燥机中冷冻干燥2-3天,制得海藻酸盐基多功能气凝胶创面敷料。
图14为本实施例中由组氨酸衍生物、精氨酸-色氨酸-精氨酸-色氨酸-精氨酸五肽衍生物和海藻酸盐制备的气凝胶敷料(图14a)和该气凝胶敷料的扫描电镜图(图14b)。
实施例5、海藻酸盐基多功能气凝胶创面敷料促进创面愈合
将实施例4中制备的海藻酸盐气凝胶敷料置于糖尿病小鼠背部直径为1cm的创面上,用纱布固定敷料。每隔两天更换敷料,14后伤口愈合面积达88%(如图15),未出现感染情况。
以上对本发明的具体实施例进行了描述。需要理解的是,本发明并不局限于上述特定实施方式,本领域技术人员可以在权利要求的范围内做出各种变化或修改,这并不影响本发明的实质内容。在不冲突的情况下,本申请的实施例和实施例中的特征可以任意相互组合。
Claims (8)
1.一种多功能气凝胶敷料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
S1、将氨基酸衍生物、抗菌多肽衍生物和天然多糖分散于去离子水中,加热后得到澄清溶液;
S2、将所述含有氨基酸衍生物、抗菌多肽衍生物和天然多糖三种化合物的澄清溶液,导入模具,冷却至室温,形成水凝胶;
S3、将所述水凝胶冷冻干燥,制得多功能气凝胶敷料。
2.根据权利要求1所述的多功能气凝胶敷料的制备方法,其特征在于,步骤S1中,所述氨基酸衍生物包括苯丙氨酸、蛋氨酸、色氨酸、赖氨酸、组氨酸、酪氨酸的衍生物中的至少一种。
3.根据权利要求1所述的多功能气凝胶敷料的制备方法,其特征在于,步骤S1中,所述抗菌多肽衍生物包括精氨酸-色氨酸-精氨酸-色氨酸-精氨酸-色氨酸六肽、色氨酸-色氨酸-精氨酸-色氨酸-精氨酸-色氨酸六肽、精氨酸-色氨酸-精氨酸-色氨酸-精氨酸五肽、色氨酸-精氨酸-色氨酸-精氨酸-色氨酸五肽衍生物中的至少一种。
4.根据权利要求1所述的多功能气凝胶敷料的制备方法,其特征在于,步骤S1中,所述天然多糖包括透明质酸、海藻酸钠、壳聚糖、卡拉胶中的至少一种。
5.根据权利要求1所述的多功能气凝胶敷料的制备方法,其特征在于,步骤S1中,所述加热的温度为80℃~100℃,加热的时间为2~3分钟。
6.根据权利要求1所述的多功能气凝胶敷料的制备方法,其特征在于,步骤S1中,所述澄清溶液中,氨基酸衍生物的质量体积浓度为5mg/mL~10mg/mL,抗菌多肽衍生物的质量体积浓度为0.5mg/mL~1mg/mL,天然多糖的质量体积浓度为5mg/mL~10mg/mL。
7.根据权利要求1所述的多功能气凝胶敷料的制备方法,其特征在于,步骤S3中冷冻干燥采用的冷阱温度为-50℃,真空1.0Pa,干燥时间2-3天。
8.一种根据权利要求1-7任一项所述的方法制备的多功能气凝胶敷料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202011205566.XA CN112263708B (zh) | 2020-11-02 | 2020-11-02 | 一种促进创面愈合的多功能气凝胶敷料及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202011205566.XA CN112263708B (zh) | 2020-11-02 | 2020-11-02 | 一种促进创面愈合的多功能气凝胶敷料及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN112263708A true CN112263708A (zh) | 2021-01-26 |
CN112263708B CN112263708B (zh) | 2021-09-28 |
Family
ID=74345506
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202011205566.XA Active CN112263708B (zh) | 2020-11-02 | 2020-11-02 | 一种促进创面愈合的多功能气凝胶敷料及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN112263708B (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113336974A (zh) * | 2021-07-21 | 2021-09-03 | 浙江大学 | 一种具有流动性、易降解的组氨酸基配位水凝胶及其制备方法和应用 |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103611181A (zh) * | 2013-10-25 | 2014-03-05 | 无锡灵锡医疗器械科技有限公司 | 一种抗菌肽水凝胶及其制备方法 |
CN104606708A (zh) * | 2015-01-20 | 2015-05-13 | 福州百正医药科技有限公司 | 一种黄精多糖敷料及其成品的制备方法 |
WO2016161997A1 (en) * | 2015-04-10 | 2016-10-13 | Ustav Organicke Chemie A Biochemie Av Cr, V.V.I. | Antimicrobial peptides and their use for the treatment of topical infections |
CN109456389A (zh) * | 2018-12-25 | 2019-03-12 | 苏州大学 | 一种抗菌肽、抗菌肽水凝胶及其制备方法 |
CN110090317A (zh) * | 2019-04-26 | 2019-08-06 | 非零和(北京)投资管理有限公司 | 一种超吸水性高分子水凝胶抗菌海绵及其制备方法和用途 |
CN110169949A (zh) * | 2019-07-01 | 2019-08-27 | 潍坊医学院 | 一种含np10抗菌肽的水凝胶及其制备方法和应用 |
CN110613680A (zh) * | 2019-10-23 | 2019-12-27 | 河南创新生物科技研究院有限公司 | 一种用于创伤伤口的凝胶制剂的制备方法 |
CN111246894A (zh) * | 2017-10-13 | 2020-06-05 | 艾姆菲里亚股份公司 | 两亲抗微生物水凝胶 |
-
2020
- 2020-11-02 CN CN202011205566.XA patent/CN112263708B/zh active Active
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103611181A (zh) * | 2013-10-25 | 2014-03-05 | 无锡灵锡医疗器械科技有限公司 | 一种抗菌肽水凝胶及其制备方法 |
CN104606708A (zh) * | 2015-01-20 | 2015-05-13 | 福州百正医药科技有限公司 | 一种黄精多糖敷料及其成品的制备方法 |
WO2016161997A1 (en) * | 2015-04-10 | 2016-10-13 | Ustav Organicke Chemie A Biochemie Av Cr, V.V.I. | Antimicrobial peptides and their use for the treatment of topical infections |
CN111246894A (zh) * | 2017-10-13 | 2020-06-05 | 艾姆菲里亚股份公司 | 两亲抗微生物水凝胶 |
CN109456389A (zh) * | 2018-12-25 | 2019-03-12 | 苏州大学 | 一种抗菌肽、抗菌肽水凝胶及其制备方法 |
CN110090317A (zh) * | 2019-04-26 | 2019-08-06 | 非零和(北京)投资管理有限公司 | 一种超吸水性高分子水凝胶抗菌海绵及其制备方法和用途 |
CN110169949A (zh) * | 2019-07-01 | 2019-08-27 | 潍坊医学院 | 一种含np10抗菌肽的水凝胶及其制备方法和应用 |
CN110613680A (zh) * | 2019-10-23 | 2019-12-27 | 河南创新生物科技研究院有限公司 | 一种用于创伤伤口的凝胶制剂的制备方法 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
XU YANG ET AL: "Chitosan hydrogel encapsulated with LL-37 peptide promotes deep tissue injury healing in a mouse model", 《MILITARY MEDICAL RESEARCH》 * |
彭星桥等: "多糖与抗菌肽的结合及相关应用研究进展", 《河南工业大学学报( 自然科学版)》 * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113336974A (zh) * | 2021-07-21 | 2021-09-03 | 浙江大学 | 一种具有流动性、易降解的组氨酸基配位水凝胶及其制备方法和应用 |
CN113336974B (zh) * | 2021-07-21 | 2022-06-10 | 浙江大学 | 一种具有流动性、易降解的组氨酸基配位水凝胶及其制备方法和应用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN112263708B (zh) | 2021-09-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Mehrabani et al. | Chitin/silk fibroin/TiO2 bio-nanocomposite as a biocompatible wound dressing bandage with strong antimicrobial activity | |
Wang et al. | Preparation of antimicrobial hyaluronic acid/quaternized chitosan hydrogels for the promotion of seawater-immersion wound healing | |
Muzzarelli | Genipin-crosslinked chitosan hydrogels as biomedical and pharmaceutical aids | |
Nagarajan et al. | Novel biocompatible electrospun gelatin fiber mats with antibiotic drug delivery properties | |
Safdari et al. | Preparation and characterization of Ceftazidime loaded electrospun silk fibroin/gelatin mat for wound dressing | |
US3914413A (en) | Process for facilitating wound healing with N-acetylated partially depolymerized chitin materials | |
US20170014543A1 (en) | HYDROGEL BASED ON γ-POLYGLUTAMIC ACID AND ε-POLYLYSINE CROSSLINKED POLYMER, AND PREPARATION METHOD THEREFOR | |
Ji et al. | Efficiency of multifunctional antibacterial hydrogels for chronic wound healing in diabetes: a comprehensive review | |
Wang et al. | Preparation, characterization and evaluation of a new film based on chitosan, arginine and gold nanoparticle derivatives for wound-healing efficacy | |
CN101138648A (zh) | 含抗菌止血中药生物敷料的制造方法 | |
CN112778772A (zh) | 一种抗菌复合水凝胶及其制备方法与应用 | |
CN113788871B (zh) | 一种配位化合物及其制备方法和应用 | |
Guadalupe et al. | Bioactive polymeric nanofiber matrices for skin regeneration | |
CN112263708B (zh) | 一种促进创面愈合的多功能气凝胶敷料及其制备方法 | |
Abdelbasset et al. | Mequinol-loaded carboxymethyl cellulose/chitosan electrospun wound dressing as a potential candidate to treat diabetic wounds | |
Cui et al. | A chitosan-based self-healing hydrogel for accelerating infected wound healing | |
Yu et al. | Breathable, moisturizing, anti-oxidation SSD-PG-PVA/KGM fibrous membranes for accelerating diabetic wound tissue regeneration | |
Zhang et al. | Chitosan based macromolecular hydrogel loaded total glycosides of paeony enhances diabetic wound healing by regulating oxidative stress microenvironment | |
Wang et al. | Chitosan/PLGA shell nanoparticles as Tylotoin delivery platform for advanced wound healing | |
CN116870243B (zh) | 一种具有止血抗炎作用的水凝胶及其制备方法和应用 | |
Ran et al. | In vitro and in vivo evaluation of the bioactive nanofibers-encapsulated benzalkonium bromide for accelerating wound repair with MRSA skin infection | |
CN109431970B (zh) | 一种含有促进伤口愈合双药的纤维束/多肽水凝胶及其制备方法 | |
CN116920165A (zh) | 一种原位产氧的水凝胶及其制备方法和应用 | |
Sun et al. | A nanofiber hydrogel derived entirely from ocean biomass for wound healing | |
Hong et al. | On-Site Electrospinning Nanofiber Membranes Incorporating V-Shaped Organic Semiconductors for Multifunctional Diabetic Wound Dressing |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |