CN112263651A

CN112263651A - 一种用于治疗肺结核的新型肺泰胶囊

Info

Publication number: CN112263651A
Application number: CN202011217374.0A
Authority: CN
Inventors: 戴龙勇; 王文勇
Original assignee: Jiangxi Xuanhao Chinese Medicine Pieces Co ltd
Current assignee: Jiangxi Xuanhao Chinese Medicine Pieces Co ltd
Priority date: 2020-11-04
Filing date: 2020-11-04
Publication date: 2021-01-26

Abstract

本发明公开了一种用于治疗肺结核的肺泰胶囊，原料包含苦荬菜、黄芩、百部、白芨、半夏、黄精和可变组分，所述可变组分为川贝母、平贝母、伊贝母、浙贝母、湖北贝母中的一种或几种的混合。本发明用于清热化痰，润肺杀虫，与抗结核化学药品联合使用，对肺结核病属痰热兼阴虚症具有明显的治疗效果，有利于加快病灶吸收和缓解症状。

Description

一种用于治疗肺结核的新型肺泰胶囊

技术领域

本发明属于中医药技术领域，尤其涉及一种用于治疗肺结核的新型肺泰胶囊。

背景技术

肺结核是由结核分枝杆菌引起的严重危害人群健康的慢性呼吸道传染病，数十年来，一直是全球受关注的公共卫生问题之一。我国结核病的发病率在全球排第2位，而肺结核在我国法定报告乙类传染病中发病率和病死率居于首位，且流行病学调查显示，近年来其发病率、耐药率和复发率均呈明显上升趋势。肺结核治愈若干年后仍会复发，给患者带来极大痛苦和心理压力，且复治肺结核的疗程较初治肺结核长，也更有机会发展成难治性、耐药性肺结核。因此，寻找更加安全有效的治疗方法已是当务之急。

肺泰胶囊成分包括苦荬菜、黄芩、北沙参、瓜萎、太子参、百部、枇杷叶、川贝母、白芨九味中药。白芨有清热化痰，润肺杀虫功效。在肺结核的防治中，中医药辅助治疗肺结核的关键还在于中药的抗结核分枝杆菌及对患者机体的调理作用。目前的临床实验证实，肺泰胶囊对初治、复治和耐药性肺结核均有很好的辅助治疗效果，能改善症状、提高痰菌阴转率、促进空洞闭合，且服用方便，免去了汤药耗时的熬制过程，不良反应轻微，可在临床上推广使用。然而，肺泰胶囊对肺结核辅助治疗的疗效仍然有待进一步提高。

发明内容

为解决上述技术问题，本发明提供了一种用于治疗肺结核的新型肺泰胶囊，原料包含苦荬菜、黄芩、百部、白芨、半夏、黄精和可变组分，所述可变组分为川贝母、平贝母、伊贝母、浙贝母、湖北贝母中的一种或几种的混合。

进一步地，所述苦荬菜、黄芩、百部、白芨、半夏、黄精和可变组分按质量份数计为苦荬菜1000～1200份，黄芩150～200份，百部180～250份，白芨180～250份，半夏100～150份，黄精100～150份，可变组分150～200份。

上述肺泰胶囊的制备方法，包含如下步骤：

(1) 按质量份数称取各组分，将苦荬菜、黄芩和黄精混合切碎，加入酒精中，煮沸，冷凝回流提取2～3h，过滤，滤液回收乙醇至无醇味获得滤液一，滤渣置于去离子水中混合，混合物置于封闭反应釜内，封闭釜体，水热至150±5保温1～1.5h，保温结束后空冷至常温，打开釜体，过滤，滤液解压浓缩获得滤液二，合并滤液一和滤液二获得组分液一；

(2) 将百部、白芨和半夏混合切碎，切碎物加入去离子水中，煮沸煎煮两次，第一次煎煮1～2h，第二次煎煮3～4h，合并两次煎煮液，减压浓缩获得组分液二；

(3) 将可变组分切碎磨粉，粉料、组分液一和组分液二合并，再加入适量淀粉，冷冻干燥，获得肺泰胶囊内容物粉末，再制成胶囊，获得所述肺泰胶囊。

进一步地，所述酒精中，乙醇的体积分数为60%～70%，其余为水；所述步骤(1)中，黄芩和黄精混合物加入酒精的固液质量比固/液=1:8～10；滤渣置于去离子水中混合的固液质量比固/液=1:4～7。

进一步地，所述(2)中，所述切碎物加入去离子水中的固液质量比固/液=1:4～7。

进一步地，所述淀粉的加入量为可变组分质量的1.2～1.6倍。

从以上技术方案可以看出，本发明的优点是：

本发明用于清热化痰，润肺杀虫，与抗结核化学药品联合使用，对肺结核病属痰热兼阴虚症具有明显的治疗效果，有利于加快病灶吸收和缓解症状。

具体实施方式

下面结合实施例进行详细的说明：

实施例1

一种用于治疗肺结核的新型肺泰胶囊，原料包含苦荬菜、黄芩、百部、白芨、半夏、黄精和川贝母。苦荬菜、黄芩、百部、白芨、半夏、黄精和川贝母按质量份数计为苦荬菜1000份，黄芩150份，百部180份，白芨180份，半夏100份，黄精100份，川贝母150份。

本实施例的肺泰胶囊的制备方法包含如下步骤：

(1) 按上述质量份数称取各组分，将苦荬菜、黄芩和黄精混合切碎，加入乙醇的体积分数为60%的酒精中，黄芩和黄精混合物加入酒精的固液质量比固/液=1:8；煮沸，冷凝回流提取2h，过滤，滤液回收乙醇至无醇味获得滤液一，滤渣置于去离子水中混合，混合的固液质量比固/液=1:4；混合物置于封闭反应釜内，封闭釜体，水热至150±5保温1h，保温结束后空冷至常温，打开釜体，过滤，滤液解压浓缩成未浓缩前体积的1/2，获得滤液二，合并滤液一和滤液二获得组分液一；

(2) 将百部、白芨和半夏混合切碎，切碎物加入去离子水中，切碎物加入去离子水中的固液质量比固/液=1:4；煮沸煎煮两次，第一次煎煮1h，第二次煎煮3h，每次煎煮加入的去离子水量等量，合并两次煎煮液，减压浓缩成未浓缩前体积的1/4获得组分液二；

(3) 将川贝母切碎磨粉，粉料、组分液一和组分液二合并，再加入川贝母质量的1.2倍淀粉，冷冻干燥，获得肺泰胶囊内容物粉末，再制成胶囊，获得所述肺泰胶囊。

实施例2

一种用于治疗肺结核的新型肺泰胶囊，原料包含苦荬菜、黄芩、百部、白芨、半夏、黄精和平贝母。苦荬菜、黄芩、百部、白芨、半夏、黄精和平贝母按质量份数计为苦荬菜1100份，黄芩180份，百部200份，白芨200份，半夏120份，黄精120份，平贝母150份。

本实施例的肺泰胶囊的制备方法包含如下步骤：

(1) 按上述质量份数称取各组分，将苦荬菜、黄芩和黄精混合切碎，加入乙醇的体积分数为60%的酒精中，黄芩和黄精混合物加入酒精的固液质量比固/液=1:9；煮沸，冷凝回流提取2h，过滤，滤液回收乙醇至无醇味获得滤液一，滤渣置于去离子水中混合，混合的固液质量比固/液=1:5；混合物置于封闭反应釜内，封闭釜体，水热至150±5保温1h，保温结束后空冷至常温，打开釜体，过滤，滤液解压浓缩成未浓缩前体积的1/2，获得滤液二，合并滤液一和滤液二获得组分液一；

(2) 将百部、白芨和半夏混合切碎，切碎物加入去离子水中，切碎物加入去离子水中的固液质量比固/液=1:6；煮沸煎煮两次，第一次煎煮1h，第二次煎煮3h，每次煎煮加入的去离子水量等量，合并两次煎煮液，减压浓缩成未浓缩前体积的1/4获得组分液二；

(3) 将平贝母切碎磨粉，粉料、组分液一和组分液二合并，再加入平贝母质量的1.5倍淀粉，冷冻干燥，获得肺泰胶囊内容物粉末，再制成胶囊，获得所述肺泰胶囊。

实施例3

一种用于治疗肺结核的新型肺泰胶囊，原料包含苦荬菜、黄芩、百部、白芨、半夏、黄精和伊贝母。苦荬菜、黄芩、百部、白芨、半夏、黄精和伊贝母按质量份数计为苦荬菜1100份，黄芩180份，百部200份，白芨200份，半夏120份，黄精120份，伊贝母180份。

本实施例的肺泰胶囊的制备方法包含如下步骤：

(1) 按上述质量份数称取各组分，将苦荬菜、黄芩和黄精混合切碎，加入乙醇的体积分数为70%的酒精中，黄芩和黄精混合物加入酒精的固液质量比固/液=1:9；煮沸，冷凝回流提取3h，过滤，滤液回收乙醇至无醇味获得滤液一，滤渣置于去离子水中混合，混合的固液质量比固/液=1:6；混合物置于封闭反应釜内，封闭釜体，水热至150±5保温1.5h，保温结束后空冷至常温，打开釜体，过滤，滤液解压浓缩成未浓缩前体积的1/2，获得滤液二，合并滤液一和滤液二获得组分液一；

(2) 将百部、白芨和半夏混合切碎，切碎物加入去离子水中，切碎物加入去离子水中的固液质量比固/液=1:6；煮沸煎煮两次，第一次煎煮2h，第二次煎煮4h，每次煎煮加入的去离子水量等量，合并两次煎煮液，减压浓缩成未浓缩前体积的1/4获得组分液二；

(3) 将伊贝母切碎磨粉，粉料、组分液一和组分液二合并，再加入伊贝母质量的1.4倍淀粉，冷冻干燥，获得肺泰胶囊内容物粉末，再制成胶囊，获得所述肺泰胶囊。

实施例4

一种用于治疗肺结核的新型肺泰胶囊，原料包含苦荬菜、黄芩、百部、白芨、半夏、黄精和浙贝母。苦荬菜、黄芩、百部、白芨、半夏、黄精和浙贝母按质量份数计为苦荬菜1100份，黄芩180份，百部200份，白芨200份，半夏120份，黄精120份，浙贝母180份。

本实施例的肺泰胶囊的制备方法包含如下步骤：

(3) 将浙贝母切碎磨粉，粉料、组分液一和组分液二合并，再加入浙贝母质量的1.4倍淀粉，冷冻干燥，获得肺泰胶囊内容物粉末，再制成胶囊，获得所述肺泰胶囊。

实施例5

一种用于治疗肺结核的新型肺泰胶囊，原料包含苦荬菜、黄芩、百部、白芨、半夏、黄精和湖北贝母。苦荬菜、黄芩、百部、白芨、半夏、黄精和湖北贝母按质量份数计为苦荬菜1200份，黄芩200份，百部250份，白芨250份，半夏150份，黄精150份，湖北贝母200份。

本实施例的肺泰胶囊的制备方法包含如下步骤：

(1) 按上述质量份数称取各组分，将苦荬菜、黄芩和黄精混合切碎，加入乙醇的体积分数为70%的酒精中，黄芩和黄精混合物加入酒精的固液质量比固/液=1:10；煮沸，冷凝回流提取3h，过滤，滤液回收乙醇至无醇味获得滤液一，滤渣置于去离子水中混合，混合的固液质量比固/液=1:7；混合物置于封闭反应釜内，封闭釜体，水热至150±5保温1.5h，保温结束后空冷至常温，打开釜体，过滤，滤液解压浓缩成未浓缩前体积的1/2，获得滤液二，合并滤液一和滤液二获得组分液一；

(2) 将百部、白芨和半夏混合切碎，切碎物加入去离子水中，切碎物加入去离子水中的固液质量比固/液=1:7；煮沸煎煮两次，第一次煎煮2h，第二次煎煮4h，每次煎煮加入的去离子水量等量，合并两次煎煮液，减压浓缩成未浓缩前体积的1/4获得组分液二；

(3) 将湖北贝母切碎磨粉，粉料、组分液一和组分液二合并，再加入湖北贝母质量的1.6倍淀粉，冷冻干燥，获得肺泰胶囊内容物粉末，再制成胶囊，获得所述肺泰胶囊。

实施例6

选自2018 年7月～2020年7月，实施耐药性肺结核治疗的患者作为研究对象，共收集60例。所有患者入院后，经过临床诊治，均符合耐药性肺结核疾病的标准。6组患者均属于神志清晰、对本次研究的目的和方法明确、自愿接受本组研究、所有患者都能够做到积极配合医师的治疗。将这60例患者随机分组分为对照组和各实施例组共6组，每组各10例患者。6组耐药性肺结核的患者在性别、年龄、病程时间、肺结核分型等一般资料对比差异无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。所有患者在治疗当中，每个月都给患者进行一次检查，内容包括患者的胸部摄片检查、患者的结核分枝杆菌检查、患者的痰液涂片检查等；每个月都要给患者实施检测，内容包括患者的肝功能检测、患者的肾功能检测、患者的血常规检测等。治疗使用的西药包括：利福平0.45g/d，乙胺丁醇0.75 g/d，异烟肼片0.4g/d，吡嗪酰胺片0.5g/d。实施例1～5组给患者采用对应实施例组制造的肺泰胶囊联合上述西药进行治疗，肺泰胶囊每天3次，每次5粒；对照组只服用上述西药进行治疗。其疗效分为四个等级标准：治愈：患者病症消失，症候积分降低超过95%，病灶吸收完全；显效：患者病症显著改善，症候积分降低在70%~95%，病灶吸收大部分；有效：患者病症有所改善，症候积分降低在30%~70%，病灶吸收小部分；无效：患者病症没有明显改变，严重者病症加重，症候积分降低少于30%，病灶没有改变。总有效率=（治愈例数+显效例数+有效例数）/例数×100%，各组的结果如表1所示。

表1

试验组	治愈	显效	有效	无效	总有效率
						对照组	2	1	3	4	60%
实施例1	5	3	1	1	90%
						实施例2	6	3	1	0	100%
实施例3	5	2	2	1	90%
						实施例4	5	1	2	1	90%
实施例5	6	2	1	1	90%

由表1可知，采取本发明制备的肺泰胶囊与西药联合，对治疗耐药性肺结核疾病，具有显著的治疗效果，在临床上有非常积极的重大影响力，其效果要好于现有技术中常用的肺泰胶囊配方。

以上对本发明所提供的技术方案进行了详细介绍，对于本领域的一般技术人员，依据本发明实施例的思想，在具体实施方式及应用范围上均会有改变之处，综上所述，本说明书内容不应理解为对本发明的限制。

Claims

1.一种用于治疗肺结核的新型肺泰胶囊，其特征在于，原料包含苦荬菜、黄芩、百部、白芨、半夏、黄精和可变组分，所述可变组分为川贝母、平贝母、伊贝母、浙贝母、湖北贝母中的一种或几种的混合。

2.根据权利要求1所述的一种用于治疗肺结核的新型肺泰胶囊，其特征在于，所述苦荬菜、黄芩、百部、白芨、半夏、黄精和可变组分按质量份数计为苦荬菜1000～1200份，黄芩150～200份，百部180～250份，白芨180～250份，半夏100～150份，黄精100～150份，可变组分150～200份。

3.如权利要求2所述的一种肺泰胶囊的制备方法，包含如下步骤：

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述酒精中，乙醇的体积分数为60%～70%，其余为水；所述步骤(1)中，黄芩和黄精混合物加入酒精的固液质量比固/液=1:8～10；滤渣置于去离子水中混合的固液质量比固/液=1:4～7。

5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述(2)中，所述切碎物加入去离子水中的固液质量比固/液=1:4～7。

6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述淀粉的加入量为可变组分质量的1.2～1.6倍。