CN112245507A - 一种提取瑞香狼毒中总黄酮的工艺方法 - Google Patents

一种提取瑞香狼毒中总黄酮的工艺方法 Download PDF

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Abstract

本发明提供了一种提取瑞香狼毒中总黄酮的工艺方法，包括以下步骤：将瑞香狼毒粉末加入低共熔溶剂中，经过超声提取获得瑞香狼毒总黄酮。利用超声辅助低共熔溶剂法提取瑞香狼毒中总黄酮的工艺。本发明的有益之处在于：采用对低共熔溶剂作为提取介质，低共熔溶剂低熔点、低成本、低毒性、易制备、可降解等优点；通过超声辅助提取，提高了提取得率，黄酮类化合物具有抗氧化、抗炎和提高机体免疫力等多种功能，本提取工艺对合理开发理利用草原毒草‑瑞香狼毒提供一种新的思路。

Description

一种提取瑞香狼毒中总黄酮的工艺方法
技术领域
本发明涉及植物总黄酮提取的技术领域，具体涉及一种提取瑞香狼毒中总黄酮的工艺方法。
背景技术
瑞香狼毒（Stellera chamaejasme L.）是一种有毒植物，广泛分布于我国即将退化的草原，其根系强大，吸收营养与适应气候能力强，其含有光谱的黄酮类化合物，因此提取天然产物—瑞香狼毒总黄酮具有很好的前景。黄酮化合物广泛存在于食用及药用植物中，国内外通过大量实验表明，黄酮具有光谱的药理活动和较低的毒性，主要表现在抗炎抗菌、抗氧化、抗癌、抗病毒等。
目前总黄酮提供工艺主要有：（1）溶剂法一般多用水或乙醇作溶剂，利用黄酮类化合物和杂质不同的极性来常温或一定温度浸取，存在提取率低，杂质含量高、环境污染等缺点。（2）超声提取方法是利用超声波的空化作用、机械效应和热效应等加速胞内有效物质的溶解扩散，缩短浸提时间的方法。（3）吸附法是利用多孔性的聚酰胺黄酮化合物，再利用不同浓度的乙醇或碱性水洗脱吸附，进而达到提取的方法，存在操作步骤繁琐，耗时长，提取率低等问题。（4）微波辅助是使用适合的溶剂在微波反应器中从天然物组织中提取选择性对组分加热提取的技术和方法。
有鉴于此，亟需研发一种提取率高、环境污染小的瑞香狼毒黄酮提取方法。
发明内容
为了克服现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种生产成本和车间要求低、环境污染小、不易挥发的瑞香狼毒低共熔溶剂提取工艺。
本发明第一方面提供了一种提取瑞香狼毒中总黄酮的工艺方法，包括以下步骤：
将瑞香狼毒粉末加入低共熔溶剂中，经过超声提取获得瑞香狼毒总黄酮。
低共熔溶剂（deep eutectic solvents，DESs）常用制备方法是将氢键受体（HBAs）和氢键供体（HBDs）按一定比例混合加热搅拌至均一稳定。HBAs多为季铵盐，季铵盐可以为氯化胆碱（ChCl），HBDs可以为酰胺、羧酸、多元醇等。
进一步，所述低共熔溶剂为季铵盐/氢键供体混合溶液。
进一步，所述季铵盐为氯化胆碱，和/或所述氢键供体为乙二醇。
进一步，在本发明提供的技术方案的基础上，所述低共熔溶剂为氯化胆碱和乙二醇混合溶液。
氯化胆碱-乙二醇体系相对黏度较小，有利于提高超声波的空化效应，较少超声波在传播过程中的损失，更容易黄酮类物质的溶解扩散，因此本发明的提取工艺具有低毒、不易挥发、提取率高等优点。
进一步，所述氯化胆碱和乙二醇的摩尔比为1:2-5。
所述氯化胆碱和乙二醇的摩尔比可以为优选1:2、1:3、1:4、1:5，优选1:3。
进一步，所述氯化胆碱/乙二醇混合溶液的含水量为0-50%，优选5-20%，更优选10%。
进一步，在本发明提供的技术方案的基础上，所述低共熔溶剂氯化胆碱/乙二醇的制备方法：将氯化胆碱与乙二醇按1:2-5摩尔比配制后，在磁力搅拌器低温范围内溶解后，加入不同质量比例的蒸馏水形成低共熔溶剂。
进一步，在本发明提供的技术方案的基础上，所述超声提取时间为5-30min，和/或超声提取温度为30-80℃。
进一步，所述超声提取时间为12-17min，和/或超声提取温度为60-80℃。
进一步，在本发明提供的技术方案的基础上，所述瑞香狼毒粉末和低共熔溶剂的料液比为1：10-60g/ml。
进一步，所述瑞香狼毒粉末和低共熔溶剂的料液比为1：35-45g/ml。
进一步，所述的工艺方法，包括以下步骤：
将瑞香狼毒粉末加入低共熔溶剂中，超声提取；提取结束后离心，分成上、下两相，上相为含总黄酮的低共熔溶剂相，分离后获得瑞香狼毒总黄酮。
本发明采用上述技术方案具有以下有益效果：
（1）本发明提供的提取瑞香狼毒中总黄酮的工艺方法，具有提取率高、低毒、不易挥发、生产成本和车间要求低、环境污染等优点。
（2）本发明的有益之处在于：采用对低共熔溶剂作为提取介质，低共熔溶剂低熔点、低成本、低毒性、易制备、可降解等优点；通过超声辅助提取，提高了提取得率，黄酮类化合物具有抗氧化、抗炎和提高机体免疫力等多种功能，本提取工艺对合理开发理利用草原毒草-瑞香狼毒提供一种新的思路。
附图说明
图1所示为实施例1绘制的标准曲线。
图2所示为超声时间对瑞香狼毒中总黄酮提取率的影响曲线图。
图3所示为超声温度对瑞香狼毒中总黄酮提取率的影响曲线图。
图4所示含水量为对瑞香狼毒中总黄酮提取率的影响曲线图。
图5所示为物料比对瑞香狼毒中总黄酮提取率的影响曲线图。
图6所示为本发明和对比例中瑞香狼毒中总黄酮提取率的对比图。
具体实施方式
除非另有定义，本发明中所使用的所有科学和技术术语具有与本发明涉及技术领域的技术人员通常理解的相同的含义。
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
下述实施例中所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。
下面结合具体实施例详细描述本发明，这些实施例用于理解而不是限制本发明。
实施例1标准曲线绘制
（1）称取芦丁标品0.002g，用75%乙醇4ml溶解用蒸馏水定容10ml。
（2）分别取对照液0.0、0.4、0.8、1.2、1.6、2.0ml置于10ml定量管中；加75%乙醇4ml，加5%亚硝酸钠0.4ml摇匀6min后，加10%硝酸铝0.4ml摇匀6min后，加入4%氢氧化钠4ml，用蒸馏水定容到10ml容量瓶放置15min；
（3）在510nm波长（最大吸光度值处）处测吸光度。以mg/g为横坐标，吸光度为纵坐标建立标准曲线，得到线性回归方程y=11.797x+0.0002，R2=0.9991，见图1；并根据标准曲线计算黄酮含量（mg/g）。
实施例2制备低共熔溶剂
将氯化胆碱和乙二醇分别按1：2-5摩尔比混合于烧杯中，30-60℃范围内磁力搅拌，直至液体为变为透明的溶液，按一定质量比（0-50%）加入不同比例的超纯水即得DESs提取溶液。
实施例3
一种提取瑞香狼毒中总黄酮的工艺方法，包括以下步骤：
（1）称取1g瑞香狼毒粉末，与氯化胆碱/乙二醇混合溶液（含水量为30%）按物料比为1：30比例配好；氯化胆碱/乙二醇的摩尔比为1:3；
（2）超声时间设提取定为15min、超声温度为70℃，超声辅助提取；
（3）提取后，离心机6000r/min，离心5分钟，上清液即含有总黄酮的液体；
（4）将离心液体稀释不同倍数后，用制定标准曲线的方法测定提取液的吸光度，然后带入标准曲线方程计算总黄酮含量。
总黄酮提取率计算:Y%=100cvn/103m，式中为c为取样的含量（mg/ml），v为取样量（ml），n为稀释倍数，m为瑞香狼毒药材粉末质量（g），除以103为mg与g的进率，乘以100为百分比后的数值。
实施例4-8
一种提取瑞香狼毒中总黄酮的工艺方法，与实施例3的区别在于，实施例4-8中的超声提取时间分别为5、10、20、25、30min。
实施例3-8中提取瑞香狼毒中总黄酮的得率结果如图2所示。由图2中可以看到，随着超声时间的延长提取率呈现先升高后先将的趋势，在超声时间为15min的时候提取率达到最高值，因此选择超声时间15min。
实施例9-13
一种提取瑞香狼毒中总黄酮的工艺方法，与实施例3的区别在于，实施例9-13中的超声温度分别设定为30℃、40℃、50℃、60℃、80℃。
实施例3、9-13中提取瑞香狼毒中总黄酮的得率结果如图3所示。从图3中可以看到温度对总黄酮提取率影响比较明显，提取率随着温度一直在提高，直至80℃突然下降，这可能与黄酮随着温度升高结构发生改变或分解，因此选择超声温度70℃。
实施例14-18
一种提取瑞香狼毒中总黄酮的工艺方法，与实施例3的区别在于，与实施例3的区别在于，实施例14-18中氯化胆碱/乙二醇混合溶液的含水量分别为0%、20%、30%、40%、50%。
实施例3、14-18中提取瑞香狼毒中总黄酮的得率结果如图3所示，DNSs随着水的加入提取率出现了先升高后下降的趋势，这可能与水的加入提升了DNSs的极性，由于相似相溶，极性升高有利于极性黄酮溶解，但含水量更多影响DNSs结构，使黄酮化合物溶解力降低。因此，含水量为10%时，提取效果最佳。
实施例19-23
一种提取瑞香狼毒中总黄酮的工艺方法，与实施例3的区别在于，与实施例3的区别在于，实施例19-23中料液比为1：20、1：30、1：40、1：50、1：60。
实施例3、19-23中提取瑞香狼毒中总黄酮的得率结果如图4所示，提取率随着料液比的增大在1：40时提取率最高，1：50的时候又出现下降，这应该与物料接触面的积以及超声的作用相关。
实施例24 正交实验
按正交设计助手II的软件进行正交实验设计及提取结果，如表1所示，由正交实验结果可以看到，超声辅助低共熔溶剂法提取瑞香狼毒中总黄酮的最佳工艺为：超声15min，超声温度为80℃，DESs含水量为10%，料液比为1：40时提取率最高。
表 1 正交实验各因素设计及结果
因素 超声时间 超声温度（℃） 含水量（%） 料液比 提取率（%）
1 10 60 10 1:35 23.69925
2 10 70 20 1:40 21.18505
3 10 80 30 1:45 27.34254
4 15 60 20 1:45 26.1219
5 15 70 30 1:35 24.11461
6 15 80 10 1:40 36.17191
7 20 60 30 1:40 26.54234
8 20 70 10 1:45 28.41061
9 20 80 20 1:35 21.68178
对比例1
一种提取瑞香狼毒中总黄酮的工艺方法，采用超声醇提的方法，超声时间20min，超声功率240 W，料液比1/10，乙醇浓度80%。
对比例2
一种提取瑞香狼毒中总黄酮的工艺方法，精确称取狼毒粉末300g，首先用95%的乙醇浸泡12h，超声波提取3次，每次超声波提取30min，料液比为1∶30，提取温度为500℃。取95%乙醇提取液减压浓缩，将减压后的95%乙醇提取物放入分液漏斗中，加入石油醚50mL萃取，弃去石油醚层，重复3次。
与本发明中瑞香狼毒提取工艺：用含水量为10%DESs，按1：40的料液比，超声温度为80℃，超声15min作为比较，将对比例1和2提取方法的提取液按本实验中的总黄酮测定方法测定总黄酮的提取率进而进行比较，结果如图5所示，三种提取方法的提取率差异显著，本发明提取率最高。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种提取瑞香狼毒中总黄酮的工艺方法，其特征在于，包括以下步骤：
将瑞香狼毒粉末加入低共熔溶剂中，经过超声提取获得瑞香狼毒总黄酮。
2.根据权利要求1所述的工艺方法，其特征在于，所述低共熔溶剂为季铵盐/氢键供体混合溶液；
优选地，所述季铵盐为氯化胆碱，和/或所述氢键供体为乙二醇。
3.根据权利要求1所述的工艺方法，其特征在于，所述低共熔溶剂为氯化胆碱和乙二醇混合溶液；
优选地，所述氯化胆碱和乙二醇的摩尔比为1:2-5，优选1:3。
4.根据权利要求2所述的工艺方法，其特征在于，所述氯化胆碱/乙二醇混合溶液的含水量为0-50%，优选5-20%，更优选10%。
5.根据权利要4所述的工艺方法，其特征在于，所述低共熔溶剂氯化胆碱/乙二醇的制备方法：将氯化胆碱与乙二醇按1:2-5摩尔比配制后，在磁力搅拌器低温范围内溶解后，加入不同质量比例的蒸馏水形成低共熔溶剂。
6.根据权利要求1所述的工艺方法，其特征在于，所述超声提取时间为5-30min，和/或超声提取温度为30-80℃。
7.根据权利要求4所述的工艺方法，其特征在于，所述超声提取时间为12-17min，和/或超声提取温度为60-80℃。
8.根据权利要求4所述的工艺方法，其特征在于，所述瑞香狼毒粉末和低共熔溶剂的料液比为1：10-60g/ml。
9.根据权利要求4所述的工艺方法，其特征在于，所述瑞香狼毒粉末和低共熔溶剂的料液比为1：35-45g/ml。
10.根据权利要求1-9任一项所述的工艺方法，其特征在于，包括以下步骤：
将瑞香狼毒粉末加入低共熔溶剂中，超声提取；提取结束后离心，分成上、下两相，上相为含总黄酮的低共熔溶剂相，分离后获得瑞香狼毒总黄酮。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113476495A (zh) * 2021-08-05 2021-10-08 河南工业大学 一种利用低共熔溶剂提取迷迭香中多酚类化合物的方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102060827A (zh) * 2010-12-30 2011-05-18 苏州瑞蓝博中药技术开发有限公司 一种从瑞香狼毒中提取新狼毒素b的方法
CN102078444A (zh) * 2010-12-30 2011-06-01 苏州瑞蓝博中药技术开发有限公司 一种瑞香狼毒总黄酮的制备方法
CN109125563A (zh) * 2018-08-06 2019-01-04 黔南民族师范学院 一种超声波辅助低共熔溶剂提取菝葜黄酮类化合物的方法
CN111450139A (zh) * 2020-05-09 2020-07-28 山东省分析测试中心 一种低共熔溶剂及其制备皂角刺总黄酮的方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102060827A (zh) * 2010-12-30 2011-05-18 苏州瑞蓝博中药技术开发有限公司 一种从瑞香狼毒中提取新狼毒素b的方法
CN102078444A (zh) * 2010-12-30 2011-06-01 苏州瑞蓝博中药技术开发有限公司 一种瑞香狼毒总黄酮的制备方法
CN109125563A (zh) * 2018-08-06 2019-01-04 黔南民族师范学院 一种超声波辅助低共熔溶剂提取菝葜黄酮类化合物的方法
CN111450139A (zh) * 2020-05-09 2020-07-28 山东省分析测试中心 一种低共熔溶剂及其制备皂角刺总黄酮的方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
刘珊等: "新型绿色低共熔溶剂用于金钱草总黄酮的提取研究", 《时珍国医国药》 *
尹卫等: "瑞香狼毒生物农药成分提取条件优化", 《草业科学》 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113476495A (zh) * 2021-08-05 2021-10-08 河南工业大学 一种利用低共熔溶剂提取迷迭香中多酚类化合物的方法

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