CN112237198A - 一种杀虫组合物及其在防治害虫中的应用 - Google Patents
一种杀虫组合物及其在防治害虫中的应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN112237198A CN112237198A CN201910642794.4A CN201910642794A CN112237198A CN 112237198 A CN112237198 A CN 112237198A CN 201910642794 A CN201910642794 A CN 201910642794A CN 112237198 A CN112237198 A CN 112237198A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- methyl
- phenoxyphenoxy
- chloro
- spirotetramat
- chlorfenapyr
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 244
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 title claims abstract description 41
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 30
- 239000005931 Spirotetramat Substances 0.000 claims abstract description 285
- CLSVJBIHYWPGQY-GGYDESQDSA-N spirotetramat Chemical compound CCOC(=O)OC1=C(C=2C(=CC=C(C)C=2)C)C(=O)N[C@@]11CC[C@H](OC)CC1 CLSVJBIHYWPGQY-GGYDESQDSA-N 0.000 claims abstract description 261
- GJISNVPLOICVDR-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-5-[(4-phenoxyphenoxy)methyl]-1,3-thiazole Chemical compound S1C(Cl)=NC=C1COC(C=C1)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 GJISNVPLOICVDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 251
- CWFOCCVIPCEQCK-UHFFFAOYSA-N chlorfenapyr Chemical compound BrC1=C(C(F)(F)F)N(COCC)C(C=2C=CC(Cl)=CC=2)=C1C#N CWFOCCVIPCEQCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 251
- GJFJCEYWNIBPCX-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-6-[(4-phenoxyphenoxy)methyl]pyridine Chemical compound ClC1=NC(=CC=C1)COC1=CC=C(C=C1)OC1=CC=CC=C1 GJFJCEYWNIBPCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 233
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 claims abstract description 9
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 31
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 claims description 31
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 15
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 241001414989 Thysanoptera Species 0.000 claims description 14
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 11
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 claims description 11
- GJUABKCEXOMRPQ-UHFFFAOYSA-N 1-[(2,5-dimethoxyphenyl)diazenyl]naphthalen-2-ol Chemical compound COC1=CC=C(OC)C(N=NC=2C3=CC=CC=C3C=CC=2O)=C1 GJUABKCEXOMRPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 241000258937 Hemiptera Species 0.000 claims description 9
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 241000488583 Panonychus ulmi Species 0.000 claims description 9
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 claims description 9
- 241000254127 Bemisia tabaci Species 0.000 claims description 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 241000256247 Spodoptera exigua Species 0.000 claims description 8
- 241001600408 Aphis gossypii Species 0.000 claims description 7
- 241001477931 Mythimna unipuncta Species 0.000 claims description 7
- 241001466030 Psylloidea Species 0.000 claims description 7
- 241000344246 Tetranychus cinnabarinus Species 0.000 claims description 7
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 claims description 7
- 239000004562 water dispersible granule Substances 0.000 claims description 7
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 claims description 7
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 claims description 6
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 6
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 claims description 6
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 6
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 claims description 5
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 5
- QYDYPVFESGNLHU-UHFFFAOYSA-N elaidic acid methyl ester Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OC QYDYPVFESGNLHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 4
- QYDYPVFESGNLHU-KHPPLWFESA-N methyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC QYDYPVFESGNLHU-KHPPLWFESA-N 0.000 claims description 4
- 229940073769 methyl oleate Drugs 0.000 claims description 4
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 4
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 claims description 4
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 claims description 3
- 241000779819 Syncarpia glomulifera Species 0.000 claims description 3
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 3
- 235000005687 corn oil Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000002285 corn oil Substances 0.000 claims description 3
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000002385 cottonseed oil Substances 0.000 claims description 3
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 claims description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 3
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 claims description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 3
- 239000012053 oil suspension Substances 0.000 claims description 3
- 239000001739 pinus spp. Substances 0.000 claims description 3
- 229940036248 turpentine Drugs 0.000 claims description 3
- 239000008096 xylene Substances 0.000 claims description 3
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 claims description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims 2
- 241000500441 Plutellidae Species 0.000 claims 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims 1
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 claims 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 claims 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 abstract description 34
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 7
- 230000009471 action Effects 0.000 abstract description 6
- 206010059866 Drug resistance Diseases 0.000 abstract description 5
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 abstract description 4
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 abstract description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 122
- 231100000636 lethal dose Toxicity 0.000 description 83
- 230000001018 virulence Effects 0.000 description 76
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 73
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 73
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 51
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 51
- 230000008485 antagonism Effects 0.000 description 49
- -1 polyoxyethylene sulfosuccinate Polymers 0.000 description 42
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 26
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 26
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 22
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 21
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 229920000056 polyoxyethylene ether Polymers 0.000 description 17
- 229940051841 polyoxyethylene ether Drugs 0.000 description 17
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 15
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 12
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 12
- 241000244206 Nematoda Species 0.000 description 11
- OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L calcium;2-dodecylbenzenesulfonate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 9
- 238000010008 shearing Methods 0.000 description 9
- 241000500437 Plutella xylostella Species 0.000 description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 6
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 6
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 6
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 6
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 6
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 6
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 5
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 5
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerol Natural products OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000488581 Panonychus citri Species 0.000 description 4
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 4
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 4
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 4
- 229920005646 polycarboxylate Polymers 0.000 description 4
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000282414 Homo sapiens Species 0.000 description 3
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 3
- 238000012271 agricultural production Methods 0.000 description 3
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 3
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 3
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 3
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 3
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 3
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 3
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000482313 Globodera ellingtonae Species 0.000 description 2
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 2
- 241000243785 Meloidogyne javanica Species 0.000 description 2
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 2
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 2
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 2
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 239000013530 defoamer Substances 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000857 drug effect Effects 0.000 description 2
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 2
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- GHLZUHZBBNDWHW-UHFFFAOYSA-N nonanamide Chemical compound CCCCCCCCC(N)=O GHLZUHZBBNDWHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 2
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 2
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMKBBIQIHSBGRL-UHFFFAOYSA-N 1-methylidene-2h-naphthalene;sodium Chemical compound [Na].C1=CC=C2C(=C)CC=CC2=C1 OMKBBIQIHSBGRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ANPZHJKLCJISQH-UHFFFAOYSA-N 2-(2,2-diphenylethyl)phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1CC(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 ANPZHJKLCJISQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UENGBOCGGKLVJJ-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-1-(2,4-difluorophenyl)ethanone Chemical compound FC1=CC=C(C(=O)CCl)C(F)=C1 UENGBOCGGKLVJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000238876 Acari Species 0.000 description 1
- 241000134843 Aphelenchoides besseyi Species 0.000 description 1
- 241001124076 Aphididae Species 0.000 description 1
- 241000254123 Bemisia Species 0.000 description 1
- 240000007124 Brassica oleracea Species 0.000 description 1
- 235000003899 Brassica oleracea var acephala Nutrition 0.000 description 1
- 235000011301 Brassica oleracea var capitata Nutrition 0.000 description 1
- 235000001169 Brassica oleracea var oleracea Nutrition 0.000 description 1
- 235000010149 Brassica rapa subsp chinensis Nutrition 0.000 description 1
- 235000000536 Brassica rapa subsp pekinensis Nutrition 0.000 description 1
- 241000499436 Brassica rapa subsp. pekinensis Species 0.000 description 1
- 241000243770 Bursaphelenchus Species 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001465828 Cecidomyiidae Species 0.000 description 1
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 1
- 241001498622 Cixius wagneri Species 0.000 description 1
- KUHJEWOKFKTBAP-UHFFFAOYSA-N ClC(N1)=CC=CC1=COC(C=C1)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 Chemical compound ClC(N1)=CC=CC1=COC(C=C1)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 KUHJEWOKFKTBAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000008892 Cnaphalocrocis patnalis Species 0.000 description 1
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 1
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 description 1
- 235000010799 Cucumis sativus var sativus Nutrition 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- 235000016623 Fragaria vesca Nutrition 0.000 description 1
- 240000009088 Fragaria x ananassa Species 0.000 description 1
- 235000011363 Fragaria x ananassa Nutrition 0.000 description 1
- 241000237858 Gastropoda Species 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 241000498254 Heterodera glycines Species 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 241000257303 Hymenoptera Species 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 241001149911 Isopoda Species 0.000 description 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 1
- 241000243784 Meloidogyne arenaria Species 0.000 description 1
- 241000243786 Meloidogyne incognita Species 0.000 description 1
- GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N Nitrous Oxide Chemical compound [O-][N+]#N GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000437063 Phyllotreta striolata Species 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 1
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N Thiazole Chemical compound C1=CSC=N1 FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000605 Toxicity Class Toxicity 0.000 description 1
- SLINHMUFWFWBMU-UHFFFAOYSA-N Triisopropanolamine Chemical compound CC(O)CN(CC(C)O)CC(C)O SLINHMUFWFWBMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 244000126002 Ziziphus vulgaris Species 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- SNAAJJQQZSMGQD-UHFFFAOYSA-N aluminum magnesium Chemical compound [Mg].[Al] SNAAJJQQZSMGQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 1
- NDHXMRFNYMNBKO-PWSUYJOCSA-N chembl2227757 Chemical compound [O-][N+](=O)C([C@H]1CC[C@H](O1)N1CC2)=C1N2CC1=CC=C(Cl)N=C1 NDHXMRFNYMNBKO-PWSUYJOCSA-N 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 239000002612 dispersion medium Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- WQHQCQSAAOGHQP-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;2-methylnaphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound O=C.C1=CC=CC2=C(S(O)(=O)=O)C(C)=CC=C21 WQHQCQSAAOGHQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NVVZQXQBYZPMLJ-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound O=C.C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 NVVZQXQBYZPMLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 231100000086 high toxicity Toxicity 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229940071826 hydroxyethyl cellulose Drugs 0.000 description 1
- 229920003063 hydroxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229940031574 hydroxymethyl cellulose Drugs 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229960002900 methylcellulose Drugs 0.000 description 1
- 239000002547 new drug Substances 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 125000002811 oleoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000006864 oxidative decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 description 1
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003071 parasitic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002688 persistence Effects 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002503 polyoxyethylene-polyoxypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- JWXJRRHHNXLANU-UHFFFAOYSA-N pyrimidine 1,2,3-trifluorobenzene Chemical compound N1=CN=CC=C1.FC=1C(=C(C=CC1)F)F JWXJRRHHNXLANU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 238000002407 reforming Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 1
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H sodium hexametaphosphate Chemical compound [Na]OP1(=O)OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])O1 GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 235000019982 sodium hexametaphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229920005552 sodium lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000019832 sodium triphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000013517 stratification Methods 0.000 description 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 1
- 239000006273 synthetic pesticide Substances 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 239000001577 tetrasodium phosphonato phosphate Substances 0.000 description 1
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- DQWPFSLDHJDLRL-UHFFFAOYSA-N triethyl phosphate Chemical compound CCOP(=O)(OCC)OCC DQWPFSLDHJDLRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004565 water dispersible tablet Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom
- A01N47/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom containing —O—CO—O— groups; Thio analogues thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
- A01N43/78—1,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
本发明涉及一种杀虫组合物及其在防治害虫中的应用，包括：A组分和B组分；所述A组分选自2‑氯‑6‑((4‑苯氧基苯氧基)甲基)吡啶、2‑氯‑5‑((4‑苯氧基苯氧基)甲基)噻唑中的任意一种或两种的组合；所述B组分选自螺虫乙酯、虫螨腈中的任意一种或两种的组合；并且，所述A组分与所述B组分的重量比为60：1～1：60。其优点在于，将两种不同作用机理的化合物进行复配，延缓了害虫对A组分的抗性，与A组分和B组分单独作用相比，作用范围更广，提高了杀虫功效；延缓了害虫抗药性的产生，减少使用次数，降低杀虫组合物的使用量，降低杀虫组合物的农用成本；与其他农药相比，残留量更低，对环境更加友好。
Description
技术领域
本发明涉及农药组合物技术领域，尤其一种杀虫组合物及其在防治害虫中的应用。
背景技术
农药的使用有着非常悠久的历史，在人类改造自然的进程中发挥了巨大的作用，促进了农业的大发展，给人类带来巨大的经济效益。中国在公元前七世纪到公元前五世纪用莽草、蜃炭灰、牡鞠等灭杀害虫。在20世纪40年代以前，是以天然药物及无机化合物农药为主的天然和无机药物时代；从20世纪初期开始，进入有机合成农药的时代。目前农药的发展形势：发达国家从上世纪70年代已进入品种更新换代，我国农药从上世纪80年代开始有了较大发展，但大多数从仿制基础上建立和发展起来，直到90年代我国农药品种才开始更新。但是，农药仍然以老品种为主，且其中以高毒、高残留农药为主导，农药品种比例合理性较差，使用技术水平较低，且用量大，从而导致环境污染严重。进入21世纪，农业生产中实际应用的农药逐渐向毒性低、活性高、环境相容性好方向发展。
由于农药的毒性及其副作用，使得农药在长期使用过程中出现了一系列的问题，例如，农药毒性残留、环境污染、生态平衡破坏等。但是，目前农药仍然是必不可少的生产资料，因为这关系到如何解决世界人口迅速增长，对农产品的迫切需求问题，所以，必须发展高产高效的农业而不是采取低产的有机农业，而农药是高效农业的必要保证。
害虫抗药性是在农业生产的实际过程中影响农药使用效果的重要影响因素之一，害虫抗药性是指使用杀虫剂后害虫对某种杀虫剂产生了抗药能力，而且这种由于使用了杀虫剂所产生的抗药能力是可以遗传下去的。由于化学农药的长期、过量使用，在某一类化学农药使用一段时间后，通常害虫都会在一定程度上对这一类药剂产生抵抗能力。从害虫种类来看，鞘翅目、双翅目和鳞翅目昆虫产生的抗药性种类最多。害虫的抗药性会导致农产品产量下降、农业生产费用增高、害虫猖獗等农业影响，由于增施农药，还会对人类和环境带来不可逆转的危害。为了解决害虫抗药性的问题，需要研制新药或选择将不同的杀虫剂进行复配，以达到所需的药效。
发明内容
为了克服现有技术中存在的种种技术缺陷，发明人拟将一种含有4-对苯氧基苯氧基甲基结构的化合物与环氧虫啶或三氟苯嘧啶进行复配，作为一种新的农药组合物的有效成分，以解决现有技术中存在的抗药性严重、施药方法单一以及作用的害虫种类较少的技术问题，并取得了优异的防治效果。
因此，本发明的第一方面提供了一种杀虫组合物，其特征在于，包括：A组分和B组分；
所述A组分选自2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶、2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑中的任意一种或两种的组合；
所述B组分选自螺虫乙酯、虫螨腈中的任意一种或两种的组合；
并且，所述A组分与所述B组分的重量比为60：1～1：60。
优选地，所述A组分与所述B组分的重量比优选为40：1～1：40，进一步优选为20：1～1：20，或者进一步优选为8：1～1：8，或者进一步优选为4：1～1：4，或者更进一步优选为1：1～1：1。
优选地，还包括助剂和/或载体。
优选地，所述助剂选自乳化剂、分散剂、防冻剂、助溶剂、增稠剂、消泡剂、稳定剂、润湿剂、填料、囊壁材料、pH调节剂和崩解剂中的任意一种或几种的组合。
优选地，所述载体选自二甲苯、甲苯、柴油、甲醇、乙醇、正丁醇、异丙醇、溶剂油150#、溶剂油200#、二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、油酸甲酯、大豆油、环氧大豆油、玉米油、菜籽油、棉籽油、松节油、白油、煤油、水中的任意一种或几种的组合。
乳化剂能促使组合物中两种互不相溶的液体形成稳定乳浊液，同时也是乳浊液的稳定剂。在本发明提供的杀虫组合物中，乳化剂选自十二烷基苯磺酸钙、脂肪酸聚氧乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚磺基琥珀酸酯、苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚、壬基酚聚氧乙烯醚、蓖麻油聚氧乙烯醚、、二苯乙基酚聚氧乙烯醚、脂肪酸聚氧乙烯基酯、聚氧乙烯脂肪醇醚、聚氧乙烯脂肪醇胺、环氧乙烷聚合物、环氧乙烷和环氧丙烷共聚物的任意一种或几种的组合。
分散剂是用来降低组合物分散体系中固体或液体粒子聚集，在制备可湿性粉剂、水分散粒剂、水分散片剂、悬浮剂、油悬浮剂时加入分散剂易于形成分散液和悬浮液，并且保持分散体系的相对稳定。本发明提供的杀虫组合物中，分散剂选自聚羧酸盐、木质素磺酸盐、甲基萘磺酸甲醛缩合物、亚甲基萘磺酸钠、、环氧聚醚、六偏磷酸钠、烷基酚聚氧乙烯基磷酸盐、烷基酚聚氧乙烯醚甲醛缩合物硫酸盐、烷基苯磺酸钙盐、萘磺酸甲醛缩合物钠盐、烷基酚聚氧乙烯醚、脂肪胺聚氧乙烯醚、脂肪酸聚氧乙烯酯、甘油脂肪酸酯聚氧乙烯醚中的任意一种或几种的组合。
防冻剂是用来降低组合物液体的冰点、提高抗冻能力的物质。在本发明提供的杀虫药组合物中，防冻剂选自乙二醇、丙二醇、丙三醇中的任意一种或几种的组合。
增稠剂用于增加组合物中分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度，改善组合物液体的分层。在本发明提供的杀虫组合物中，增稠剂选自黄原胶、羟甲基纤维素、羟乙基纤维素、甲基纤维素、硅酸铝镁、聚乙烯醇、羧甲基醇、聚乙酸乙烯酯中的任意一种或几种的组合。
消泡剂用于生产过程中除去过多泡沫。本发明提供的杀虫组合物中，消泡剂选自硅油、硅酮类化合物、C10-20饱和脂肪酸类化合物、C8-10脂肪醇类化合物中的任意一种或几种的组合。
稳定剂，增加溶液、胶体、固体、混合物的稳定性能，减慢反应,保持化学平衡,降低表面张力,防止光、热分解或氧化分解等作用。本发明提供的杀虫组合物中，稳定剂选自稳定剂选自柠檬酸钠、间苯二酚中的任意一种或两种的组合。
润湿剂又称渗透剂，主要作用是使组合物中固体物料更易被水浸湿。在本发明提供的杀虫组合物中，润湿剂选自十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钙、烷基萘磺酸盐、聚氧乙烯三苯乙烯苯基磷酸盐、烷基磺酸盐、烷基酚聚氧乙烯醚、聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物、月桂醇硫酸钠、烷基酚聚氧乙烯甲醛缩合物中的任意一种或几种的组合。
在本发明提供的杀虫组合物中，填料选自高岭土、硅藻土、膨润土、凹凸棒土、白炭黑、淀粉、轻质碳酸钙中的任意一种或几种的组合。
在本发明提供的杀虫组合物中，囊壁材料选自海藻酸钠、壳聚糖、明胶、多孔淀粉、尿素、异氰酸酯、树胶中的任意一种或几种的组合。
崩解剂，使片剂在溶液中迅速裂碎成细小颗粒的物质，从而使功能成分迅速溶解吸收，发挥作用。在本发明提供的杀虫组合物中，崩解剂选自膨润土、尿素、硫酸铵、氯化铝、柠檬酸、丁二酸、碳酸氢钠中的任意一种或几种的组合。
pH调节剂用于调节组合物的酸碱度。在本发明提供的杀虫组合物中，pH调节剂选自以下任一种或多种：柠檬酸、碳酸氢钠、二乙胺、三异丙醇胺、磷酸、冰乙酸。
优选地，所述载体选自二甲苯、甲苯、柴油、甲醇、乙醇、正丁醇、异丙醇、溶剂油150#、溶剂油200#、二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、油酸甲酯、大豆油、环氧大豆油、玉米油、菜籽油、棉籽油、松节油、白油、煤油、水中的任意一种或几种的组合。
优选地，所述杀虫组合物的剂型选自乳油、水乳剂、微乳剂、微囊悬浮剂、水悬浮剂、可溶性液剂、可湿性粉剂、水分散颗粒剂和油悬浮剂中的任意一种。
优选地，所述乳油的各组分的重量份数比为：
优选地，所述水乳剂的各组分的重量份数比为：
优选地，所述微乳剂的各组分的重量份数比为：
优选地，所述微囊悬浮剂的各组分的重量份数比为：
优选地，所述水悬浮剂的各组分的重量份数比为：
优选地，所诉可溶性液剂的各重量份数比为：
优选地，所述可湿性粉剂的各组分的重量份数比为：
优选地，所述水分散颗粒剂的各组分的重量份数比为：
优选地，所诉油悬浮剂的各组分的重量份数比为：
同时，本发明的第二方面提供了第一方面所述的杀虫组合物在防治害虫中的应用。
其中，所述杀虫组合物可以直接作用于害虫或者作用于其环境、生境或贮存区域中。在应用过程中，所述杀虫组合物可被施用于植物的茎、叶、种子、果实、根或土壤中的一种或多种。
其中，所述植物优选为农作物(包括谷物、蔬菜、水果等)、园艺植物、果树和深林植物，进一步优选为谷类、蔬菜作物，如水稻、小麦、玉米、白菜。其中，施用所述杀虫组合物的方式可以是浸渍、喷雾、蒸发、雾化、撒播、刷涂等中的一种或多种。
优选地，在上述应用中，所述害虫为线虫类害虫、等足类害虫、鞘翅目类害虫、鳞翅目类害虫、腹足类害虫、直翅目害虫、植物寄生性螨虫类、缨翅目害虫、双翅目害虫、膜翅目害虫、隐翅目害虫、虱目害虫、等翅目害虫、半翅目害虫、潮虫类害虫、百足虫类害虫、千足虫类害虫。
所述线虫类害虫包括根腐线虫、伪短体线虫、卢斯短体线虫、伤残短体线虫等根腐线虫类，大豆胞囊线虫、马铃薯金线虫等胞囊线虫类，花生根结线虫、南方根结线虫等根结线虫类，水稻干尖线虫、叶芽线虫等滑刃总科类，矮化线虫类，环线虫类，针线虫类，长囊线虫类，毛刺线虫类，草莓上线虫，松材线虫。
优选地，所述害虫为稻纵卷叶螟、黄曲条跳甲、枣瘿蚊、蓟马、稻飞虱、烟粉虱、黄瓜蚜虫中的任意一种。
本发明采用以上技术方案，与现有技术相比，具有如下技术效果：
本发明的一种杀虫组合物，将两种不同作用机理的化合物进行复配，延缓了害虫对A组分的抗性，与A组分和B组分单独作用相比，作用范围更广，提高了杀虫功效；延缓了害虫抗药性的产生，减少了杀虫组合物(即农药)的使用次数，降低杀虫组合物的使用量，从而降低杀虫组合物的农用成本；与其他农药相比，该杀虫组合物的残留量更低，对环境更加友好，对农业产品的安全食用具有重大意义。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
需要说明的是，在不冲突的情况下，本发明中的实施例及实施例中的特征可以相互组合。
下面结合具体实施例对本发明作进一步说明，但不作为本发明的限定。
实施例1
依毒性指数来计算复配剂的共毒系数的方法计算药剂的毒力指数及共毒系数(CTC)。
理论毒力指数(TTI)＝∑(各单剂的毒力指数TI×单剂在混剂中的百分比)
实验判断依据：
当CTC≤80，则组合物表现为拮抗作用，当80<CTC<120，则组合物表现为相加作用，当CTC≥120，则组合物表现为增效作用。
将2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑与螺虫乙酯按照60：1～1：60的重量比混合得到多种组合物，选取其中几种具体重量比对应的组合物测定其对棉蚜的毒力作用，测试结果如表1所示：
表1对棉蚜的毒力测试结果比较
实验结果分析：从表1中可以看出：
1)2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯在60：1-1：60的重量范围内，实测毒力指数(ATI)均高于毒力指数(TTI)。尤其是2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯在20：1-1：40的重量比例范围内，ATI远高于TTI，说明增效作用明显。
2)2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯在60：1-1：60的重量比例范围内，共毒系数(CTC)均大于80，不存在拮抗作用；2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯在20：1-1：40的重量比例范围内，CTC均高于120，具有明显的增效作用；其中，2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯在8：1-1：8的重量比例范围内，CTC最高，增效作用较强，尤其是重量比例范围为8：1时，CTC达到了178.87，其增效作用最强。
3)2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯在1：4-1：60的重量比例范围内，实测毒力指数(ATI)均高于螺虫乙酯的毒力指数262.60。
4)2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯在60：1-1：8的重量比例范围内，随着螺虫乙酯比例的增加，对棉蚜的半数致死浓度(LC50)下降明显；2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯在1：1-1：60的重量比例范围内，2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯复配组合物的LC50远低于单独使用2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑时的LC50，与单独使用螺虫乙酯时的LC50相当或更低，2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯在1：4-1：60的重量比例范围内，组合物的LC50明显低于螺虫乙酯的LC50。
可以看出，本发明提供的2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯组合物，2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯在60：1-1：60的重量比例范围内，不存在拮抗作用，并可以降低LC50；2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯在20：1-1：40的重量比例范围内，具有增效作用，2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯在8：1-1：8的重量比例范围内，增效作用最为明显；2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯在1：4-1：60的重量比例范围内，组合物的LC50非常低，使用安全性获得提高。
综合上述的各种因素，2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯的重量比例为1：4-1：8的情况下，具有最佳效果。
实施例2
实验效果计算方法及实验判断依据：与实施例1相同。
将2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑与螺虫乙酯按照60：1～1：60的重量比混合得到多种组合物，选取其中几种具体重量比对应的组合物测定其对烟粉虱的毒力作用，测试结果如表2所示：
表2对烟粉虱的毒力测试结果比较
实验结果分析：从表2中可以看出：
1)2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯在60：1-1：60的重量范围内，实测毒力指数(ATI)均高于毒力指数(TTI)。尤其是2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯在20：1-1：60的重量比例范围内，ATI远高于TTI，说明增效作用明显。
2)2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯在60：1-1：60的重量比例范围内，共毒系数(CTC)均大于80，不存在拮抗作用；2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯在40：1-1：60的重量比例范围内，CTC均高于120，具有明显的增效作用；其中，2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯在20：1-1：4的重量比例范围内，CTC最高，增效作用较强，尤其是重量比例范围为8：1时，CTC达到了201.34，其增效作用最强。
3)2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯在20：1-1：60的重量比例范围内，实测毒力指数(ATI)均高于螺虫乙酯的毒力指数189.09。
4)2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯在60：1-1：4的重量比例范围内，随着螺虫乙酯比例的增加，对烟粉虱的半数致死浓度(LC50)下降明显；2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯在20：1-1：60的重量比例范围内，2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯复配组合物的LC50远低于单独使用2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑时的LC50，与单独使用螺虫乙酯时的LC50相当或更低，2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯在20：1-1：60的重量比例范围内，组合物的LC50明显低于螺虫乙酯的LC50。
可以看出，本发明提供的2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯组合物，2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯在60：1-1：60的重量比例范围内，不存在拮抗作用，并可以降低LC50；2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯在40：1-1：60的重量比例范围内，具有增效作用，2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯在20：1-1：4的重量比例范围内，增效作用最为明显；2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯在20：1-1：60的重量比例范围内，组合物的LC50非常低，使用安全性获得提高。
综合上述的各种因素，2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯的重量比例为20：1-1：4的情况下，具有最佳效果。
实施例3
实验效果计算方法及实验判断依据：与实施例1相同。
将2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑与螺虫乙酯按照60：1～1：60的重量比混合得到多种组合物，选取其中几种具体重量比对应的组合物测定其对蓟马的毒力作用，测试结果如表3所示：
表3对蓟马的毒力测试结果比较
实验结果分析：从表3中可以看出：
1)2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯在60：1-1：60的重量范围内，实测毒力指数(ATI)均高于毒力指数(TTI)。尤其是2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯在8：1-1：20的重量比例范围内，ATI远高于TTI，说明增效作用明显。
2)2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯在60：1-1：60的重量比例范围内，共毒系数(CTC)均大于80，不存在拮抗作用；2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯在20：1-1：20的重量比例范围内，CTC均高于120，具有明显的增效作用；其中，2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯在8：1-1：8的重量比例范围内，CTC最高，增效作用较强，尤其是重量比例范围为4：1时，CTC达到了189.39，其增效作用最强。
3)2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯在8：1-1：60的重量比例范围内，实测毒力指数(ATI)均高于螺虫乙酯的毒力指数173.46。
4)2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯在60：1-1：4的重量比例范围内，随着螺虫乙酯比例的增加，对蓟马的半数致死浓度(LC50)下降明显；2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯在8：1-1：60的重量比例范围内，2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯复配组合物的LC50远低于单独使用2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑时的LC50，与单独使用螺虫乙酯时的LC50相当或更低，2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯在8：1-1：60的重量比例范围内，组合物的LC50明显低于螺虫乙酯的LC50。
可以看出，本发明提供的2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯组合物，2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯在60：1-1：60的重量比例范围内，不存在拮抗作用，并可以降低LC50；2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯在20：1-1：20的重量比例范围内，具有增效作用，2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯在8：1-1：8的重量比例范围内，增效作用最为明显；2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯在8：1-1：60的重量比例范围内，组合物的LC50非常低，使用安全性获得提高。
综合上述的各种因素，2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯的重量比例为8：1-1：8的情况下，具有最佳效果。
实施例4
实验效果计算方法及实验判断依据：与实施例1相同。
将2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑与螺虫乙酯按照60：1～1：60的重量比混合得到多种组合物，选取其中几种具体重量比对应的组合物测定其对木虱的毒力作用，测试结果如表4所示：
表4对木虱的毒力测试结果比较
实验结果分析：从表4中可以看出：
1)2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯在60：1-1：60的重量范围内，实测毒力指数(ATI)均高于毒力指数(TTI)。尤其是2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯在40：1-1：60的重量比例范围内，ATI远高于TTI，说明增效作用明显。
2)2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯在60：1-1：60的重量比例范围内，共毒系数(CTC)均大于80，不存在拮抗作用；2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯在40：1-1：20的重量比例范围内，CTC均高于120，具有明显的增效作用；其中，2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯在40：1-1：8的重量比例范围内，CTC最高，增效作用较强，尤其是重量比例范围为4：1时，CTC达到了154.94，其增效作用最强。
3)2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯在1：4-1：60的重量比例范围内，实测毒力指数(ATI)均高于螺虫乙酯的毒力指数467.42。
4)2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯在60：1-1：4的重量比例范围内，随着螺虫乙酯比例的增加，对木虱的半数致死浓度(LC50)下降明显；2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯在1：1-1：60的重量比例范围内，2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯复配组合物的LC50远低于单独使用2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑时的LC50，与单独使用螺虫乙酯时的LC50相当或更低，2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯在1：4-1：60的重量比例范围内，组合物的LC50明显低于螺虫乙酯的LC50。
可以看出，本发明提供的2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯组合物，2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯在60：1-1：60的重量比例范围内，不存在拮抗作用，并可以降低LC50；2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯在40：1-1：20的重量比例范围内，具有增效作用，2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯在40：1-1：8的重量比例范围内，增效作用最为明显；2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯在1：4-1：60的重量比例范围内，组合物的LC50非常低，使用安全性获得提高。
综合上述的各种因素，2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯的重量比例为1：4-1：8的情况下，具有最佳效果。
实施例5
实验效果计算方法及实验判断依据：与实施例1相同。
将2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑与螺虫乙酯按照60：1～1：60的重量比混合得到多种组合物，选取其中几种具体重量比对应的组合物测定其对介壳虫的毒力作用，测试结果如表5所示：
表5对介壳虫的毒力测试结果比较
实验结果分析：从表5中可以看出：
1)2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯在60：1-1：60的重量范围内，实测毒力指数(ATI)均高于毒力指数(TTI)。尤其是2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯在40：1-1：60的重量比例范围内，ATI远高于TTI，说明增效作用明显。
2)2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯在60：1-1：60的重量比例范围内，共毒系数(CTC)均大于80，不存在拮抗作用；2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯在60：1-1：60的重量比例范围内，CTC均高于120，具有明显的增效作用；其中，2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯在40：1-1：20的重量比例范围内，CTC最高，增效作用较强，尤其是重量比例范围为4：1时，CTC达到了189.24，其增效作用最强。
3)2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯在40：1-1：60的重量比例范围内，实测毒力指数(ATI)均高于螺虫乙酯的毒力指数139.03。
4)2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯在60：1-1：8的重量比例范围内，随着螺虫乙酯比例的增加，对介壳虫的半数致死浓度(LC50)下降明显；2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯在40：1-1：60的重量比例范围内，2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯复配组合物的LC50远低于单独使用2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑时的LC50，与单独使用螺虫乙酯时的LC50相当或更低，2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯在40：1-1：60的重量比例范围内，组合物的LC50明显低于螺虫乙酯的LC50。
可以看出，本发明提供的2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯组合物，2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯在60：1-1：60的重量比例范围内，不存在拮抗作用，并可以降低LC50；2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯在60：1-1：60的重量比例范围内，具有增效作用，2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯在40：1-1：20的重量比例范围内，增效作用最为明显；2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯在40：1-1：60的重量比例范围内，组合物的LC50非常低，使用安全性获得提高。
综合上述的各种因素，2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯的重量比例为40：1-1：20的情况下，具有最佳效果。
实施例6
实验效果计算方法及实验判断依据：与实施例1相同。
将2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑与螺虫乙酯按照60：1～1：60的重量比混合得到多种组合物，选取其中几种具体重量比对应的组合物测定其对柑橘红蜘蛛的毒力作用，测试结果如表6所示：
表6对柑橘红蜘蛛的毒力测试结果比较
实验结果分析：从表6中可以看出：
1)2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯在60：1-1：60的重量范围内，实测毒力指数(ATI)均高于毒力指数(TTI)。尤其是2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯在40：1-1：60的重量比例范围内，ATI远高于TTI，说明增效作用明显。
2)2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯在60：1-1：60的重量比例范围内，共毒系数(CTC)均大于80，不存在拮抗作用；2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯在60：1-1：60的重量比例范围内，CTC均高于120，具有明显的增效作用；其中，2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯在40：1-1：40的重量比例范围内，CTC最高，增效作用较强，尤其是重量比例范围为4：1时，CTC达到了173.61，其增效作用最强。
3)2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯在1：3-1：60的重量比例范围内，实测毒力指数(ATI)均高于螺虫乙酯的毒力指数663.55。
4)2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯在60：1-1：20的重量比例范围内，随着螺虫乙酯比例的增加，对柑橘红蜘蛛的半数致死浓度(LC50)下降明显；2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯在1：1-1：60的重量比例范围内，2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯复配组合物的LC50远低于单独使用2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑时的LC50，与单独使用螺虫乙酯时的LC50相当或更低，2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯在1：3-1：60的重量比例范围内，组合物的LC50明显低于螺虫乙酯的LC50。
可以看出，本发明提供的2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯组合物，2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯在60：1-1：60的重量比例范围内，不存在拮抗作用，并可以降低LC50；2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯在60：1-1：60的重量比例范围内，具有增效作用，2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯在40：1-1：40的重量比例范围内，增效作用最为明显；2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯在1：3-1：60的重量比例范围内，组合物的LC50非常低，使用安全性获得提高。
综合上述的各种因素，2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯的重量比例为1：3-1：40的情况下，具有最佳效果。
实施例7
将2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑与虫螨腈按照60：1～1：60的重量比混合得到多种组合物，选取其中几种具体重量比对应的组合物测定其对小菜蛾的毒力作用，测试结果如表7所示：
表7对小菜蛾的毒力测试结果比较
实验结果分析：从表7中可以看出：
1)2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈在60：1-1：60的重量范围内，实测毒力指数(ATI)均高于毒力指数(TTI)。尤其是2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈在8：1-1：60的重量比例范围内，ATI远高于TTI，说明增效作用明显。
2)2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈在60：1-1：60的重量比例范围内，共毒系数(CTC)均大于80，不存在拮抗作用；2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈在20：1-1：40的重量比例范围内，CTC均高于120，具有明显的增效作用；其中，2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈在8：1-1：40的重量比例范围内，CTC最高，增效作用较强，尤其是重量比例范围为1：4时，CTC达到了182.82，其增效作用最强。
3)2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈在1：4-1：60的重量比例范围内，实测毒力指数(ATI)均高于虫螨腈的毒力指数1227.55。
4)2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈在80：1-1：8的重量比例范围内，随着虫螨腈比例的增加，对小菜蛾的半数致死浓度(LC50)下降明显；2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈在1：4-1：60的重量比例范围内，2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈复配组合物的LC50远低于单独使用2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑时的LC50，与单独使用虫螨腈时的LC50相当或更低，2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈在1：4-1：60的重量比例范围内，组合物的LC50明显低于虫螨腈的LC50。
可以看出，本发明提供的2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈组合物，2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈在60：1-1：60的重量比例范围内，不存在拮抗作用，并可以降低LC50；2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈在20：1-1：40的重量比例范围内，具有增效作用，2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈在8：1-1：40的重量比例范围内，增效作用最为明显；2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈在1：4-1：60的重量比例范围内，组合物的LC50非常低，使用安全性获得提高。
综合上述的各种因素，2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈的重量比例为1：4-1：40的情况下，具有最佳效果。
实施例8
实验效果计算方法及实验判断依据：与实施例1相同。
将2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑与虫螨腈按照60：1～1：60的重量比混合得到多种组合物，选取其中几种具体重量比对应的组合物测定其对朱砂叶螨的毒力作用，测试结果如表8所示：
表8对朱砂叶螨的毒力测试结果比较
实验结果分析：从表8中可以看出：
1)2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈在40：1-1：60的重量范围内，实测毒力指数(ATI)均高于毒力指数(TTI)。尤其是2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈在8：1-1：40的重量比例范围内，ATI远高于TTI，说明增效作用明显。
2)2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈在60：1-1：60的重量比例范围内，共毒系数(CTC)均大于80，不存在拮抗作用；2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈在20：1-1：40的重量比例范围内，CTC均高于120，具有明显的增效作用；其中，2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈在20：1-1：20的重量比例范围内，CTC最高，增效作用较强，尤其是重量比例范围为4：1时，CTC达到了168.91，其增效作用最强。
3)2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈在1：4-1：60的重量比例范围内，实测毒力指数(ATI)均高于虫螨腈的毒力指数2225.80。
4)2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈在60：1-1：20的重量比例范围内，随着虫螨腈比例的增加，对朱砂叶螨的半数致死浓度(LC50)下降明显；2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈在1：4-1：60的重量比例范围内，2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈复配组合物的LC50远低于单独使用2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑时的LC50，与单独使用虫螨腈时的LC50相当或更低，2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈在1：4-1：60的重量比例范围内，组合物的LC50明显低于虫螨腈的LC50。
可以看出，本发明提供的2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈组合物，2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈在60：1-1：60的重量比例范围内，不存在拮抗作用，并可以降低LC50；2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈在20：1-1：40的重量比例范围内，具有增效作用，2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈在20：1-1：20的重量比例范围内，增效作用最为明显；2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈在1：4-1：60的重量比例范围内，组合物的LC50非常低，使用安全性获得提高。
综合上述的各种因素，2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈的重量比例为1：4-1：20的情况下，具有最佳效果。
实施例9
实验效果计算方法及实验判断依据：与实施例1相同。
将2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑与虫螨腈按照60：1～1：60的重量比混合得到多种组合物，选取其中几种具体重量比对应的组合物测定其对蓟马的毒力作用，测试结果如表9所示：
表9对蓟马的毒力测试结果比较
实验结果分析：从表9中可以看出：
1)2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈在60：1-1：60的重量范围内，实测毒力指数(ATI)均高于毒力指数(TTI)。尤其是2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈在20：1-1：40的重量比例范围内，ATI远高于TTI，说明增效作用明显。
2)2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈在60：1-1：60的重量比例范围内，共毒系数(CTC)均大于80，不存在拮抗作用；2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈在20：1-1：40的重量比例范围内，CTC均高于120，具有明显的增效作用；其中，2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈在20：1-1：4的重量比例范围内，CTC最高，增效作用较强，尤其是重量比例范围为1：1时，CTC达到了187.86，其增效作用最强。
3)2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈在1：1-1：60的重量比例范围内，实测毒力指数(ATI)均高于虫螨腈的毒力指数245.18。
4)2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈在60：1-1：4的重量比例范围内，随着虫螨腈比例的增加，对蓟马的半数致死浓度(LC50)下降明显；2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈在1：1-1：60的重量比例范围内，2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈复配组合物的LC50远低于单独使用2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑时的LC50，与单独使用虫螨腈时的LC50相当或更低，2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈在1：1-1：60的重量比例范围内，组合物的LC50明显低于虫螨腈的LC50。
可以看出，本发明提供的2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈组合物，2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈在60：1-1：60的重量比例范围内，不存在拮抗作用，并可以降低LC50；2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈在20：1-1：40的重量比例范围内，具有增效作用，2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈在20：1-1：4的重量比例范围内，增效作用最为明显；2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈在1：1-1：60的重量比例范围内，组合物的LC50非常低，使用安全性获得提高。
综合上述的各种因素，2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈的重量比例为1：1-1：4的情况下，具有最佳效果。
实施例10
实验效果计算方法及实验判断依据：与实施例1相同。
将2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑与虫螨腈按照60：1～1：60的重量比混合得到多种组合物，选取其中几种具体重量比对应的组合物测定其对粘虫的毒力作用，测试结果如表10所示：
表10对粘虫的毒力测试结果比较
实验结果分析：从表10中可以看出：
1)2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈在60：1-1：20的重量范围内，实测毒力指数(ATI)均高于毒力指数(TTI)。尤其是2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈在8：1-1：60的重量比例范围内，ATI远高于TTI，说明增效作用明显。
2)2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈在60：1-1：60的重量比例范围内，共毒系数(CTC)均大于80，不存在拮抗作用；2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈在40：1-1：60的重量比例范围内，CTC均高于120，具有明显的增效作用；其中，2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈在20：1-1：20的重量比例范围内，CTC最高，增效作用较强，尤其是重量比例范围为1：4时，CTC达到了169.02，其增效作用最强。
3)2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈在1：4-1：60的重量比例范围内，实测毒力指数(ATI)均高于虫螨腈的毒力指数529.94。
4)2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈在60：1-1：8的重量比例范围内，随着虫螨腈比例的增加，对粘虫的半数致死浓度(LC50)下降明显；2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈在1：4-1：60的重量比例范围内，2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈复配组合物的LC50远低于单独使用2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑时的LC50，与单独使用虫螨腈时的LC50相当或更低，2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈在1：4-1：60的重量比例范围内，组合物的LC50明显低于虫螨腈的LC50。
可以看出，本发明提供的2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈组合物，2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈在60：1-1：60的重量比例范围内，不存在拮抗作用，并可以降低LC50；2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈在40：1-1：60的重量比例范围内，具有增效作用，2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈在20：1-1：20的重量比例范围内，增效作用最为明显；2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈在1：4-1：60的重量比例范围内，组合物的LC50非常低，使用安全性获得提高。
综合上述的各种因素，2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈的重量比例为1：4-1：20的情况下，具有最佳效果。
实施例11
实验效果计算方法及实验判断依据：与实施例1相同。
将2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑与虫螨腈按照60：1～1：60的重量比混合得到多种组合物，选取其中几种具体重量比对应的组合物测定其对甜菜夜蛾的毒力作用，测试结果如表11所示：
表11对甜菜夜蛾的毒力测试结果比较
实验结果分析：从表11中可以看出：
1)2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈在60：1-1：60的重量范围内，实测毒力指数(ATI)均高于毒力指数(TTI)。尤其是2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈在8：1-1：60的重量比例范围内，ATI远高于TTI，说明增效作用明显。
2)2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈在60：1-1：60的重量比例范围内，共毒系数(CTC)均大于80，不存在拮抗作用；2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈在40：1-1：60的重量比例范围内，CTC均高于120，具有明显的增效作用；其中，2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈在8：1-1：8的重量比例范围内，CTC最高，增效作用较强，尤其是重量比例范围为1：1时，CTC达到了185.08，其增效作用最强。
3)2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈在1：1-1：60的重量比例范围内，实测毒力指数(ATI)均高于虫螨腈的毒力指数679.46。
4)2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈在60：1-1：40的重量比例范围内，随着虫螨腈比例的增加，对甜菜夜蛾的半数致死浓度(LC50)下降明显；2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈在1：1-1：60的重量比例范围内，2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈复配组合物的LC50远低于单独使用2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑时的LC50，与单独使用虫螨腈时的LC50相当或更低，2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈在1：1-1：60的重量比例范围内，组合物的LC50明显低于虫螨腈的LC50。
可以看出，本发明提供的2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈组合物，2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈在60：1-1：60的重量比例范围内，不存在拮抗作用，并可以降低LC50；2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈在40：1-1：60的重量比例范围内，具有增效作用，2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈在8：1-1：8的重量比例范围内，增效作用最为明显；2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈在1：1-1：60的重量比例范围内，组合物的LC50非常低，使用安全性获得提高。
综合上述的各种因素，2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈的重量比例为1：1-1：8的情况下，具有最佳效果。
实施例12
实验效果计算方法及实验判断依据：与实施例1相同。
将2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑与虫螨腈按照60：1～1：60的重量比混合得到多种组合物，选取其中几种具体重量比对应的组合物测定其对柑橘红蜘蛛的毒力作用，测试结果如表12所示：
表12对柑橘红蜘蛛的毒力测试结果比较
实验结果分析：从表12中可以看出：
1)2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈在60：1-1：60的重量范围内，实测毒力指数(ATI)均高于毒力指数(TTI)。尤其是2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈在8：1-1：60的重量比例范围内，ATI远高于TTI，说明增效作用明显。
2)2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈在60：1-1：60的重量比例范围内，共毒系数(CTC)均大于80，不存在拮抗作用；2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈在60：1-1：60的重量比例范围内，CTC均高于120，具有明显的增效作用；其中，2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈在40：1-1：20的重量比例范围内，CTC最高，增效作用较强，尤其是重量比例范围为1：8时，CTC达到了169.76，其增效作用最强。
3)2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈在1：4-1：60的重量比例范围内，实测毒力指数(ATI)均高于虫螨腈的毒力指数1586.04。
4)2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈在60：1-1：8的重量比例范围内，随着虫螨腈比例的增加，对柑橘红蜘蛛的半数致死浓度(LC50)下降明显；2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈在1：4-1：60的重量比例范围内，2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈复配组合物的LC50远低于单独使用2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑时的LC50，与单独使用虫螨腈时的LC50相当或更低，2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈在1：4-1：60的重量比例范围内，组合物的LC50明显低于虫螨腈的LC50。
可以看出，本发明提供的2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈组合物，2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈在60：1-1：60的重量比例范围内，不存在拮抗作用，并可以降低LC50；2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈在60：1-1：60的重量比例范围内，具有增效作用，2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈在40：1-1：20的重量比例范围内，增效作用最为明显；2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈在1：4-1：60的重量比例范围内，组合物的LC50非常低，使用安全性获得提高。
综合上述的各种因素，2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈的重量比例为1：4-1：20的情况下，具有最佳效果。
实施例13
实验效果计算方法及实验判断依据：与实施例1相同。
将2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶与螺虫乙酯按照60：1～1：60的重量比混合得到多种组合物，选取其中几种具体重量比对应的组合物测定其对棉蚜的毒力作用，测试结果如表13所示：
表13对棉蚜的毒力测试结果比较
实验结果分析：从表1中可以看出：
1)2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯在60：1-1：60的重量范围内，实测毒力指数(ATI)均高于毒力指数(TTI)。尤其是2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯在20：1-1：60的重量比例范围内，ATI远高于TTI，说明增效作用明显。
2)2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯在60：1-1：60的重量比例范围内，共毒系数(CTC)均大于80，不存在拮抗作用；2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯在20：1-1：60的重量比例范围内，CTC均高于120，具有明显的增效作用；其中，2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯在20：1-1：40的重量比例范围内，CTC最高，增效作用较强，尤其是重量比例范围为8：1时，CTC达到了192.89，其增效作用最强。
3)2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯在1：1-1：60的重量比例范围内，实测毒力指数(ATI)均高于螺虫乙酯的毒力指数230.83。
4)2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯在60：1-1：20的重量比例范围内，随着螺虫乙酯比例的增加，对棉蚜的半数致死浓度(LC50)下降明显；2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯在1：1-1：60的重量比例范围内，2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯复配组合物的LC50远低于单独使用2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶时的LC50，与单独使用螺虫乙酯时的LC50相当或更低，2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯在1：1-1：60的重量比例范围内，组合物的LC50明显低于螺虫乙酯的LC50。
可以看出，本发明提供的2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯组合物，2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯在60：1-1：60的重量比例范围内，不存在拮抗作用，并可以降低LC50；2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯在20：1-1：60的重量比例范围内，具有增效作用，2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯在20：1-1：40的重量比例范围内，增效作用最为明显；2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯在1：1-1：60的重量比例范围内，组合物的LC50非常低，使用安全性获得提高。
综合上述的各种因素，2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯的重量比例为1：1-1：40的情况下，具有最佳效果。
实施例14
实验效果计算方法及实验判断依据：与实施例1相同。
将2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶与螺虫乙酯按照60：1～1：60的重量比混合得到多种组合物，选取其中几种具体重量比对应的组合物测定其对烟粉虱的毒力作用，测试结果如表14所示：
表14对烟粉虱的毒力测试结果比较
实验结果分析：从表14中可以看出：
1)2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯在60：1-1：60的重量范围内，实测毒力指数(ATI)均高于毒力指数(TTI)。尤其是2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯在20：1-1：20的重量比例范围内，ATI远高于TTI，说明增效作用明显。
2)2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯在60：1-1：60的重量比例范围内，共毒系数(CTC)均大于80，不存在拮抗作用；2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯在40：1-1：60的重量比例范围内，CTC均高于120，具有明显的增效作用；其中，2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯在20：1-1：20的重量比例范围内，CTC最高，增效作用较强，尤其是重量比例范围为4：1时，CTC达到了185.38，其增效作用最强。
3)2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯在8：1-1：60的重量比例范围内，实测毒力指数(ATI)均高于螺虫乙酯的毒力指数156.66。
4)2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯在60：1-1：8的重量比例范围内，随着螺虫乙酯比例的增加，对烟粉虱的半数致死浓度(LC50)下降明显；2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯在20：1-1：60的重量比例范围内，2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯复配组合物的LC50远低于单独使用2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶时的LC50，与单独使用螺虫乙酯时的LC50相当或更低，2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯在8：1-1：60的重量比例范围内，组合物的LC50明显低于螺虫乙酯的LC50。
可以看出，本发明提供的2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯组合物，2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯在60：1-1：60的重量比例范围内，不存在拮抗作用，并可以降低LC50；2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯在40：1-1：60的重量比例范围内，具有增效作用，2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯在20：1-1：20的重量比例范围内，增效作用最为明显；2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯在8：1-1：60的重量比例范围内，组合物的LC50非常低，使用安全性获得提高。
综合上述的各种因素，2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯的重量比例为8：1-1：20的情况下，具有最佳效果。
实施例15
实验效果计算方法及实验判断依据：与实施例1相同。
将2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶与螺虫乙酯按照60：1～1：60的重量比混合得到多种组合物，选取其中几种具体重量比对应的组合物测定其对蓟马的毒力作用，测试结果如表15所示：
表15对蓟马的毒力测试结果比较
实验结果分析：从表15中可以看出：
1)2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯在60：1-1：60的重量范围内，实测毒力指数(ATI)均高于毒力指数(TTI)。尤其是2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯在20：1-1：40的重量比例范围内，ATI远高于TTI，说明增效作用明显。
2)2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯在60：1-1：60的重量比例范围内，共毒系数(CTC)均大于80，不存在拮抗作用；2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯在40：1-1：60的重量比例范围内，CTC均高于120，具有明显的增效作用；其中，2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯在20：1-1：20的重量比例范围内，CTC最高，增效作用较强，尤其是重量比例范围为8：1时，CTC达到了174.61，其增效作用最强。
3)2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯在8：1-1：60的重量比例范围内，实测毒力指数(ATI)均高于螺虫乙酯的毒力指数182.45。
4)2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯在60：1-1：20的重量比例范围内，随着螺虫乙酯比例的增加，对蓟马的半数致死浓度(LC50)下降明显；2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯在20：1-1：60的重量比例范围内，2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯复配组合物的LC50远低于单独使用2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶时的LC50，与单独使用螺虫乙酯时的LC50相当或更低，2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯在8：1-1：60的重量比例范围内，组合物的LC50明显低于螺虫乙酯的LC50。
可以看出，本发明提供的2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯组合物，2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯在60：1-1：60的重量比例范围内，不存在拮抗作用，并可以降低LC50；2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯在40：1-1：60的重量比例范围内，具有增效作用，2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯在20：1-1：20的重量比例范围内，增效作用最为明显；2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯在8：1-1：60的重量比例范围内，组合物的LC50非常低，使用安全性获得提高。
综合上述的各种因素，2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯的重量比例为8：1-1：20的情况下，具有最佳效果。
实施例16
实验效果计算方法及实验判断依据：与实施例1相同。
将2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶与螺虫乙酯按照60：1～1：60的重量比混合得到多种组合物，选取其中几种具体重量比对应的组合物测定其对木虱的毒力作用，测试结果如表16所示：
表16对木虱的毒力测试结果比较
实验结果分析：从表16中可以看出：
1)2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯在60：1-1：60的重量范围内，实测毒力指数(ATI)均高于毒力指数(TTI)。尤其是2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯在40：1-1：60的重量比例范围内，ATI远高于TTI，说明增效作用明显。
2)2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯在60：1-1：60的重量比例范围内，共毒系数(CTC)均大于80，不存在拮抗作用；2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯在40：1-1：20的重量比例范围内，CTC均高于120，具有明显的增效作用；其中，2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯在40：1-1：1的重量比例范围内，CTC最高，增效作用较强，尤其是重量比例范围为8：1时，CTC达到了179.69，其增效作用最强。
3)2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯在1：4-1：60的重量比例范围内，实测毒力指数(ATI)均高于螺虫乙酯的毒力指数481.03。
4)2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯在60：1-1：20的重量比例范围内，随着螺虫乙酯比例的增加，对木虱的半数致死浓度(LC50)下降明显；2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯在1：4-1：60的重量比例范围内，2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯复配组合物的LC50远低于单独使用2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶时的LC50，与单独使用螺虫乙酯时的LC50相当或更低，2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯在1：4-1：60的重量比例范围内，组合物的LC50明显低于螺虫乙酯的LC50。
可以看出，本发明提供的2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯组合物，2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯在60：1-1：60的重量比例范围内，不存在拮抗作用，并可以降低LC50；2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯在40：1-1：20的重量比例范围内，具有增效作用，2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯在40：1-1：1的重量比例范围内，增效作用最为明显；2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯在1：4-1：60的重量比例范围内，组合物的LC50非常低，使用安全性获得提高。
综合上述的各种因素，2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯的重量比例为1：4-1：20的情况下，具有最佳效果。
实施例17
实验效果计算方法及实验判断依据：与实施例1相同。
将2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶与螺虫乙酯按照60：1～1：60的重量比混合得到多种组合物，选取其中几种具体重量比对应的组合物测定其对介壳虫的毒力作用，测试结果如表17所示：
表17对介壳虫的毒力测试结果比较
实验结果分析：从表17中可以看出：
1)2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯在60：1-1：60的重量范围内，实测毒力指数(ATI)均高于毒力指数(TTI)。尤其是2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯在20：1-1：20的重量比例范围内，ATI远高于TTI，说明增效作用明显。
2)2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯在60：1-1：60的重量比例范围内，共毒系数(CTC)均大于80，不存在拮抗作用；2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯在60：1-1：40的重量比例范围内，CTC均高于120，具有明显的增效作用；其中，2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯在40：1-1：8的重量比例范围内，CTC最高，增效作用较强，尤其是重量比例范围为4：1时，CTC达到了169.77，其增效作用最强。
3)2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯在40：1-1：60的重量比例范围内，实测毒力指数(ATI)均高于螺虫乙酯的毒力指数144.65。
4)2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯在60：1-1：8的重量比例范围内，随着螺虫乙酯比例的增加，对介壳虫的半数致死浓度(LC50)下降明显；2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯在40：1-1：60的重量比例范围内，2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯复配组合物的LC50远低于单独使用2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶时的LC50，与单独使用螺虫乙酯时的LC50相当或更低，2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯在40：1-1：60的重量比例范围内，组合物的LC50明显低于螺虫乙酯的LC50。
可以看出，本发明提供的2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯组合物，2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯在60：1-1：60的重量比例范围内，不存在拮抗作用，并可以降低LC50；2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯在60：1-1：40的重量比例范围内，具有增效作用，2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯在40：1-1：8的重量比例范围内，增效作用最为明显；2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯在40：1-1：60的重量比例范围内，组合物的LC50非常低，使用安全性获得提高。
综合上述的各种因素，2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯的重量比例为40：1-1：8的情况下，具有最佳效果。
实施例18
实验效果计算方法及实验判断依据：与实施例1相同。
将2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶与螺虫乙酯按照60：1～1：60的重量比混合得到多种组合物，选取其中几种具体重量比对应的组合物测定其对柑橘红蜘蛛的毒力作用，测试结果如表18所示：
表18对柑橘红蜘蛛的毒力测试结果比较
实验结果分析：从表18中可以看出：
1)2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯在60：1-1：60的重量范围内，实测毒力指数(ATI)均高于毒力指数(TTI)。尤其是2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯在4：1-1：40的重量比例范围内，ATI远高于TTI，说明增效作用明显。
2)2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯在60：1-1：60的重量比例范围内，共毒系数(CTC)均大于80，不存在拮抗作用；2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯在60：1-1：40的重量比例范围内，CTC均高于120，具有明显的增效作用；其中，2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯在40：1-1：20的重量比例范围内，CTC最高，增效作用较强，尤其是重量比例范围为8：1时，CTC达到了180.92，其增效作用最强。
3)2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯在1：4-1：60的重量比例范围内，实测毒力指数(ATI)均高于螺虫乙酯的毒力指数713.98。
4)2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯在60：1-1：20的重量比例范围内，随着螺虫乙酯比例的增加，对柑橘红蜘蛛的半数致死浓度(LC50)下降明显；2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯在1：1-1：60的重量比例范围内，2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯复配组合物的LC50远低于单独使用2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶时的LC50，与单独使用螺虫乙酯时的LC50相当或更低，2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯在1：4-1：60的重量比例范围内，组合物的LC50明显低于螺虫乙酯的LC50。
可以看出，本发明提供的2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯组合物，2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯在60：1-1：60的重量比例范围内，不存在拮抗作用，并可以降低LC50；2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯在60：1-1：40的重量比例范围内，具有增效作用，2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯在40：1-1：20的重量比例范围内，增效作用最为明显；2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯在1：4-1：60的重量比例范围内，组合物的LC50非常低，使用安全性获得提高。
综合上述的各种因素，2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯的重量比例为1：4-1：20的情况下，具有最佳效果。
实施例19
将2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶与虫螨腈按照60：1～1：60的重量比混合得到多种组合物，选取其中几种具体重量比对应的组合物测定其对小菜蛾的毒力作用，测试结果如表19所示：
表19对小菜蛾的毒力测试结果比较
实验结果分析：从表19中可以看出：
1)2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和虫螨腈在60：1-1：60的重量范围内，实测毒力指数(ATI)均高于毒力指数(TTI)。尤其是2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和虫螨腈在20：1-1：60的重量比例范围内，ATI远高于TTI，说明增效作用明显。
2)2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和虫螨腈在60：1-1：60的重量比例范围内，共毒系数(CTC)均大于80，不存在拮抗作用；2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和虫螨腈在40：1-1：20的重量比例范围内，CTC均高于120，具有明显的增效作用；其中，2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和虫螨腈在20：1-1：8的重量比例范围内，CTC最高，增效作用较强，尤其是重量比例范围为1：4时，CTC达到了182.11，其增效作用最强。
3)2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和虫螨腈在1：4-1：60的重量比例范围内，实测毒力指数(ATI)均高于虫螨腈的毒力指数1301.70。
4)2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和虫螨腈在60：1-1：4的重量比例范围内，随着虫螨腈比例的增加，对小菜蛾的半数致死浓度(LC50)下降明显；2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和虫螨腈在1：1-1：60的重量比例范围内，2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和虫螨腈复配组合物的LC50远低于单独使用2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶时的LC50，与单独使用虫螨腈时的LC50相当或更低，2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和虫螨腈在1：4-1：60的重量比例范围内，组合物的LC50明显低于虫螨腈的LC50。
可以看出，本发明提供的2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和虫螨腈组合物，2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和虫螨腈在60：1-1：60的重量比例范围内，不存在拮抗作用，并可以降低LC50；2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和虫螨腈在40：1-1：20的重量比例范围内，具有增效作用，2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和虫螨腈在20：1-1：8的重量比例范围内，增效作用最为明显；2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和虫螨腈在1：4-1：60的重量比例范围内，组合物的LC50非常低，使用安全性获得提高。
综合上述的各种因素，2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和虫螨腈的重量比例为1：4-1：8的情况下，具有最佳效果。
实施例20
实验效果计算方法及实验判断依据：与实施例1相同。
将2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶与虫螨腈按照60：1～1：60的重量比混合得到多种组合物，选取其中几种具体重量比对应的组合物测定其对朱砂叶螨的毒力作用，测试结果如表20所示：
表20对朱砂叶螨的毒力测试结果比较
实验结果分析：从表20中可以看出：
1)2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和虫螨腈在40：1-1：40的重量范围内，实测毒力指数(ATI)均高于毒力指数(TTI)。尤其是2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和虫螨腈在20：1-1：40的重量比例范围内，ATI远高于TTI，说明增效作用明显。
2)2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和虫螨腈在60：1-1：60的重量比例范围内，共毒系数(CTC)均大于80，不存在拮抗作用；2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和虫螨腈在40：1-1：20的重量比例范围内，CTC均高于120，具有明显的增效作用；其中，2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和虫螨腈在20：1-1：4的重量比例范围内，CTC最高，增效作用较强，尤其是重量比例范围为8：1时，CTC达到了175.21，其增效作用最强。
3)2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和虫螨腈在1：4-1：40的重量比例范围内，实测毒力指数(ATI)均高于虫螨腈的毒力指数2291.29。
4)2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和虫螨腈在60：1-1：4的重量比例范围内，随着虫螨腈比例的增加，对朱砂叶螨的半数致死浓度(LC50)下降明显；2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和虫螨腈在1：4-1：40的重量比例范围内，2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和虫螨腈复配组合物的LC50远低于单独使用2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶时的LC50，与单独使用虫螨腈时的LC50相当或更低，2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和虫螨腈在1：4-1：40的重量比例范围内，组合物的LC50明显低于虫螨腈的LC50。
可以看出，本发明提供的2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和虫螨腈组合物，2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和虫螨腈在60：1-1：60的重量比例范围内，不存在拮抗作用，并可以降低LC50；2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和虫螨腈在40：1-1：20的重量比例范围内，具有增效作用，2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和虫螨腈在20：1-1：4的重量比例范围内，增效作用最为明显；2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和虫螨腈在1：4-1：40的重量比例范围内，组合物的LC50非常低，使用安全性获得提高。
综合上述的各种因素，2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和虫螨腈的重量比例为1：4-1：20的情况下，具有最佳效果。
实施例21
实验效果计算方法及实验判断依据：与实施例1相同。
将2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶与虫螨腈按照60：1～1：60的重量比混合得到多种组合物，选取其中几种具体重量比对应的组合物测定其对蓟马的毒力作用，测试结果如表21所示：
表21对蓟马的毒力测试结果比较
实验结果分析：从表21中可以看出：
1)2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和虫螨腈在60：1-1：60的重量范围内，实测毒力指数(ATI)均高于毒力指数(TTI)。尤其是2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和虫螨腈在20：1-1：40的重量比例范围内，ATI远高于TTI，说明增效作用明显。
2)2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和虫螨腈在60：1-1：60的重量比例范围内，共毒系数(CTC)均大于80，不存在拮抗作用；2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和虫螨腈在40：1-1：60的重量比例范围内，CTC均高于120，具有明显的增效作用；其中，2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和虫螨腈在20：1-1：20的重量比例范围内，CTC最高，增效作用较强，尤其是重量比例范围为1：4时，CTC达到了177.28，其增效作用最强。
3)2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和虫螨腈在1：1-1：60的重量比例范围内，实测毒力指数(ATI)均高于虫螨腈的毒力指数257.89。
4)2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和虫螨腈在60：1-1：8的重量比例范围内，随着虫螨腈比例的增加，对蓟马的半数致死浓度(LC50)下降明显；2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和虫螨腈在1：1-1：60的重量比例范围内，2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和虫螨腈复配组合物的LC50远低于单独使用2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶时的LC50，与单独使用虫螨腈时的LC50相当或更低，2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和虫螨腈在1：1-1：60的重量比例范围内，组合物的LC50明显低于虫螨腈的LC50。
可以看出，本发明提供的2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和虫螨腈组合物，2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和虫螨腈在60：1-1：60的重量比例范围内，不存在拮抗作用，并可以降低LC50；2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和虫螨腈在40：1-1：60的重量比例范围内，具有增效作用，2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和虫螨腈在20：1-1：20的重量比例范围内，增效作用最为明显；2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和虫螨腈在1：1-1：60的重量比例范围内，组合物的LC50非常低，使用安全性获得提高。
综合上述的各种因素，2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和虫螨腈的重量比例为1：1-1：20的情况下，具有最佳效果。
实施例22
实验效果计算方法及实验判断依据：与实施例1相同。
将2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶与虫螨腈按照60：1～1：60的重量比混合得到多种组合物，选取其中几种具体重量比对应的组合物测定其对粘虫的毒力作用，测试结果如表22所示：
表22对粘虫的毒力测试结果比较
实验结果分析：从表22中可以看出：
1)2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和虫螨腈在60：1-1：60的重量范围内，实测毒力指数(ATI)均高于毒力指数(TTI)。尤其是2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和虫螨腈在8：1-1：60的重量比例范围内，ATI远高于TTI，说明增效作用明显。
2)2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和虫螨腈在60：1-1：60的重量比例范围内，共毒系数(CTC)均大于80，不存在拮抗作用；2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和虫螨腈在40：1-1：40的重量比例范围内，CTC均高于120，具有明显的增效作用；其中，2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和虫螨腈在20：1-1：4的重量比例范围内，CTC最高，增效作用较强，尤其是重量比例范围为1：1时，CTC达到了167.54，其增效作用最强。
3)2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和虫螨腈在1：1-1：60的重量比例范围内，实测毒力指数(ATI)均高于虫螨腈的毒力指数461.12。
4)2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和虫螨腈在60：1-1：20的重量比例范围内，随着虫螨腈比例的增加，对粘虫的半数致死浓度(LC50)下降明显；2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和虫螨腈在1：1-1：60的重量比例范围内，2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和虫螨腈复配组合物的LC50远低于单独使用2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶时的LC50，与单独使用虫螨腈时的LC50相当或更低，2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和虫螨腈在1：1-1：60的重量比例范围内，组合物的LC50明显低于虫螨腈的LC50。
可以看出，本发明提供的2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和虫螨腈组合物，2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和虫螨腈在60：1-1：60的重量比例范围内，不存在拮抗作用，并可以降低LC50；2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和虫螨腈在40：1-1：40的重量比例范围内，具有增效作用，2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和虫螨腈在20：1-1：4的重量比例范围内，增效作用最为明显；2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和虫螨腈在1：1-1：60的重量比例范围内，组合物的LC50非常低，使用安全性获得提高。
综合上述的各种因素，2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和虫螨腈的重量比例为1：1-1：20的情况下，具有最佳效果。
实施例23
实验效果计算方法及实验判断依据：与实施例1相同。
将2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶与虫螨腈按照60：1～1：60的重量比混合得到多种组合物，选取其中几种具体重量比对应的组合物测定其对甜菜夜蛾的毒力作用，测试结果如表23所示：
表23对甜菜夜蛾的毒力测试结果比较
实验结果分析：从表23中可以看出：
1)2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和虫螨腈在60：1-1：60的重量范围内，实测毒力指数(ATI)均高于毒力指数(TTI)。尤其是2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和虫螨腈在20：1-1：60的重量比例范围内，ATI远高于TTI，说明增效作用明显。
2)2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和虫螨腈在60：1-1：60的重量比例范围内，共毒系数(CTC)均大于80，不存在拮抗作用；2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和虫螨腈在60：1-1：40的重量比例范围内，CTC均高于120，具有明显的增效作用；其中，2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和虫螨腈在20：1-1：8的重量比例范围内，CTC最高，增效作用较强，尤其是重量比例范围为8：1时，CTC达到了183.01，其增效作用最强。
3)2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和虫螨腈在1：1-1：60的重量比例范围内，实测毒力指数(ATI)均高于虫螨腈的毒力指数785.27。
4)2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和虫螨腈在60：1-1：8的重量比例范围内，随着虫螨腈比例的增加，对甜菜夜蛾的半数致死浓度(LC50)下降明显；2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和虫螨腈在1：1-1：60的重量比例范围内，2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和虫螨腈复配组合物的LC50远低于单独使用2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶时的LC50，与单独使用虫螨腈时的LC50相当或更低，2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和虫螨腈在1：1-1：60的重量比例范围内，组合物的LC50明显低于虫螨腈的LC50。
可以看出，本发明提供的2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和虫螨腈组合物，2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和虫螨腈在60：1-1：60的重量比例范围内，不存在拮抗作用，并可以降低LC50；2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和虫螨腈在60：1-1：40的重量比例范围内，具有增效作用，2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和虫螨腈在20：1-1：8的重量比例范围内，增效作用最为明显；2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和虫螨腈在1：1-1：60的重量比例范围内，组合物的LC50非常低，使用安全性获得提高。
综合上述的各种因素，2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和虫螨腈的重量比例为1：1-1：8的情况下，具有最佳效果。
实施例24
实验效果计算方法及实验判断依据：与实施例1相同。
将2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶与虫螨腈按照60：1～1：60的重量比混合得到多种组合物，选取其中几种具体重量比对应的组合物测定其对柑橘红蜘蛛的毒力作用，测试结果如表24所示：
表24对柑橘红蜘蛛的毒力测试结果比较
实验结果分析：从表24中可以看出：
1)2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和虫螨腈在60：1-1：60的重量范围内，实测毒力指数(ATI)均高于毒力指数(TTI)。尤其是2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和虫螨腈在8：1-1：60的重量比例范围内，ATI远高于TTI，说明增效作用明显。
2)2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和虫螨腈在60：1-1：60的重量比例范围内，共毒系数(CTC)均大于80，不存在拮抗作用；2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和虫螨腈在40：1-1：60的重量比例范围内，CTC均高于120，具有明显的增效作用；其中，2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和虫螨腈在4：1-1：20的重量比例范围内，CTC最高，增效作用较强，尤其是重量比例范围为1：1时，CTC达到了165.96，其增效作用最强。
3)2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和虫螨腈在1：4-1：60的重量比例范围内，实测毒力指数(ATI)均高于虫螨腈的毒力指数1706.56。
4)2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和虫螨腈在60：1-1：20的重量比例范围内，随着虫螨腈比例的增加，对柑橘红蜘蛛的半数致死浓度(LC50)下降明显；2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和虫螨腈在1：1-1：60的重量比例范围内，2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和虫螨腈复配组合物的LC50远低于单独使用2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶时的LC50，与单独使用虫螨腈时的LC50相当或更低，2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和虫螨腈在1：4-1：60的重量比例范围内，组合物的LC50明显低于虫螨腈的LC50。
可以看出，本发明提供的2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和虫螨腈组合物，2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和虫螨腈在60：1-1：60的重量比例范围内，不存在拮抗作用，并可以降低LC50；2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和虫螨腈在40：1-1：60的重量比例范围内，具有增效作用，2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和虫螨腈在4：1-1：20的重量比例范围内，增效作用最为明显；2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和虫螨腈在1：4-1：60的重量比例范围内，组合物的LC50非常低，使用安全性获得提高。
综合上述的各种因素，2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和虫螨腈的重量比例为1：4-1：20的情况下，具有最佳效果。
实施例25
配制乳油
制备组合物的有效成分为2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯的乳油，包括：
将2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯加入溶剂油200#和环己酮中，搅拌溶解完全后加入十二烷基苯磺酸钙和三苯乙烯基聚氧乙烯醚，再经高速搅拌形成均匀溶液，即制得含有2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯的乳油。
实施例26
配制水乳剂
制备组合物的有效成分为2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯的水乳剂，包括：
将2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯在葵酰胺中溶解完全，再加入烷基酚磷酸酯和嵌段聚醚搅拌形成油相；再将水、乙二醇、有机硅消泡剂、黄原胶混合形成均匀水相；在反应釜中高速搅拌，将油相加入至水相，缓缓加水直至转相点后，开启剪切，剪切半小时左右，即制得含有2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯的水乳剂。
实施例27
配制微乳剂
制备组合物的有效成分为2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯的微乳剂，包括：
将2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯在氮甲基吡咯烷酮中溶解完全，加入烷基芳基乙氧基化物和三苯乙烯基聚氧乙烯醚磷酸酯，搅拌形成均匀油相；再将水、丙二醇混合形成均匀水相；在反应釜中高速搅拌，将油相加入至水相，形成均匀透明溶液，即制得含有2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯的微乳剂。
实施例28
配制微囊悬浮剂
制备组合物的有效成分为2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯的微囊悬浮剂，包括：
将2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑、螺虫乙酯溶解在葵酰胺中，加入三苯乙烯基聚氧乙烯醚磷酸酯和有机硅消泡剂，搅拌均匀，再用冰乙酸调节pH，形成微囊油相，将乙二醇、聚羧酸盐、黄原胶和水进行均质剪切后得到水相，最后在低速搅拌条件下将油相缓缓加入至水相中，即制得含有2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯的微囊悬浮剂。
实施例29
配制水悬浮剂
制备组合物的有效成分为2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯的水悬浮剂，包括：
将2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑、螺虫乙酯、烷基萘甲醛缩合物、烷基磷酸酯、黄原胶、有机硅消泡剂、丙二醇和水混合在一起再经剪切均质30分钟左右后过砂磨机砂磨1～2小时，即制得含有2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯的水悬浮剂。
实施例30
配制可溶性液剂
制备组合物的有效成分为2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯的可溶性液剂，包括：
将2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑、螺虫乙酯加入二甲基亚砜和氮甲基吡咯烷酮中，搅拌均匀后再加入十二烷基苯磺酸钙和烷基芳基乙氧基化物，经高速搅拌形成均匀溶液，即制得含有2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和螺虫乙酯的可溶性液剂。
实施例31
配制可湿性粉剂
制备组合物的有效成分为2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯的可湿性粉剂，包括：
将2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶、螺虫乙酯、NNO、十二烷基硫酸钠、高岭土混合在一起，经搅拌釜搅拌均匀后过气流粉碎机粉碎，再混合均匀，即制得含有2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯的可湿性粉剂。
实施例32
配制水分散粒剂
制备组合物的有效成分为2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯的水分散颗粒剂，包括：
将2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶、螺虫乙酯、聚羧酸盐、木质素磺酸钠、油酰基磺酸钠、硫酸铵、玉米淀粉混合在一起经搅拌釜搅拌均匀后过超微气流粉碎机细化，再经挤压造粒、干燥、筛分，即制得含有2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯的水分散粒剂。
实施例33
配制油悬浮剂
制备组合物的有效成分为2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯的油悬浮剂，包括：
将2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶、螺虫乙酯、蓖麻油聚氧乙烯醚、十二烷基苯磺酸钙、三聚磷酸钠、有机膨润土和油酸甲酯混合在一起经剪切30分钟左右后，过砂磨机砂磨1小时左右，即制得含有2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯的油悬浮剂。
实施例34
配制乳油
制备组合物的有效成分为2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯的乳油，包括：
将2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯加入溶剂油150#和磷酸三乙酯中，搅拌溶解完全后加入十二烷基苯磺酸钙和烷基芳基乙氧基化物，再经高速搅拌形成均匀溶液，即制得含有2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和螺虫乙酯的乳油。
实施例35
配制乳油
制备组合物的有效成分为2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和虫螨腈的乳油，包括：
将2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和虫螨腈加入溶剂油200#和二甲基亚砜中，搅拌溶解完全后加入十二烷基苯磺酸钙和蓖麻油聚氧乙烯醚，再经高速搅拌形成均匀溶液，即制得含有2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶和虫螨腈的乳油。
实施例36
配制水乳剂
制备组合物的有效成分为2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈的水乳剂，包括：
将2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈在葵酰胺中溶解完全，再加入烷基酚磷酸酯搅拌形成油相；再将水、乙二醇混合形成均匀水相；在反应釜中高速搅拌，将油相加入至水相，缓缓加水直至转相点后，开启剪切，剪切半小时左右，即制得含有2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈的水乳剂。
实施例37
配制微乳剂
制备组合物的有效成分为2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈的微乳剂，包括：
将2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈在二甲基亚砜中溶解完全，加入烷基芳基乙氧基化物和十二烷基苯磺酸钙，搅拌形成均匀油相；再将水、丙二醇混合形成均匀水相；在反应釜中高速搅拌，将油相加入至水相，形成均匀透明溶液，即制得含有2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈的微乳剂。
实施例38
配制微囊悬浮剂
制备组合物的有效成分为2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈的微囊悬浮剂，包括：
将2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑、虫螨腈溶解在葵酰胺中，加入三苯乙烯基聚氧乙烯醚磷酸酯，搅拌均匀，再用冰乙酸调节pH，形成微囊油相，将乙二醇、聚羧酸盐、黄原胶和水进行均质剪切后得到水相，最后在低速搅拌条件下将油相缓缓加入至水相中，即制得含有2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈的微囊悬浮剂。
实施例39
配制水悬浮剂
制备组合物的有效成分为2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈的水悬浮剂，包括：
将2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑、虫螨腈、烷基苯磺酸盐、烷基硫酸盐、黄原胶、有机硅消泡剂、乙二醇和水混合在一起再经剪切均质30分钟左右后过砂磨机砂磨1～2小时，即制得含有2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈的水悬浮剂。
实施例40
配制可溶性液剂
制备组合物的有效成分为2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈的可溶性液剂，包括：
将2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑、虫螨腈加入二甲基亚砜和环己酮中，搅拌均匀后再加入十二烷基苯磺酸钙和油酸聚氧乙烯醚，经高速搅拌形成均匀溶液，即制得含有2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑和虫螨腈的可溶性液剂。
实施例41
田间药效试验
发明人还分别进行了药效试验，试验结果如下表所示：
表25对番茄烟粉虱的防效对照表
表26对柑橘蚧壳虫的防效对照表
表27对甘蓝小菜蛾的防效对照表
表28对甘蓝甜菜夜蛾的防效对照表
综上所述，本发明将A组分(2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶/2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑)和B组分(螺虫乙酯/虫螨腈)进行复配得到的农药组合物的药效明显高于使用单剂产品时的防效，并且持效性优异，因此，使用较少的剂量就可以达到杀虫的效果，从而能够大大降低害虫的抗药性风险。
以上所述仅为本发明较佳的实施例，并非因此限制本发明的实施方式及保护范围，对于本领域技术人员而言，应当能够意识到凡运用本发明说明书内容所作出的等同替换和显而易见的变化所得到的方案，均应当包含在本发明的保护范围内。
Claims (7)
1.一种杀虫组合物，其特征在于，包括：A组分和B组分；
所述A组分选自2-氯-6-((4-苯氧基苯氧基)甲基)吡啶、2-氯-5-((4-苯氧基苯氧基)甲基)噻唑中的任意一种或两种的组合；
所述B组分选自螺虫乙酯、虫螨腈中的任意一种或两种的组合；
并且，所述A组分与所述B组分的重量比为60：1～1：60。
2.根据权利要求1所述的杀虫组合物，其特征在于，还包括助剂和/或载体。
3.根据权利要求2所述的杀虫组合物，其特征在于，所述助剂选自乳化剂、分散剂、防冻剂、助溶剂、增稠剂、消泡剂、稳定剂、润湿剂、填料、囊壁材料、pH调节剂和崩解剂中的任意一种或几种的组合。
4.根据权利要求2所述的杀虫组合物，其特征在于，所述载体选自二甲苯、甲苯、柴油、甲醇、乙醇、正丁醇、异丙醇、溶剂油150#、溶剂油200#、二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、油酸甲酯、大豆油、环氧大豆油、玉米油、菜籽油、棉籽油、松节油、白油、煤油、水中的任意一种或几种的组合。
5.根据权利要求1所述的杀虫组合物，其特征在于，所述杀虫组合物的剂型选自乳油、水乳剂、微乳剂、微囊悬浮剂、水悬浮剂、可溶性液剂、可湿性粉剂、水分散颗粒剂和油悬浮剂中的任意一种。
6.一种如权利要求1～5任一所述的杀虫组合物在防治害虫中的应用。
7.根据权利要求6所述的杀虫组合物在防治害虫中的应用，其特征在于，所述害虫为棉蚜、烟粉虱、蓟马、木虱、介壳虫、柑橘红蜘蛛、小菜蛾、朱砂叶螨、粘虫、甜菜夜蛾中的任意一种。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201910642794.4A CN112237198A (zh) | 2019-07-16 | 2019-07-16 | 一种杀虫组合物及其在防治害虫中的应用 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201910642794.4A CN112237198A (zh) | 2019-07-16 | 2019-07-16 | 一种杀虫组合物及其在防治害虫中的应用 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN112237198A true CN112237198A (zh) | 2021-01-19 |
Family
ID=74167408
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201910642794.4A Pending CN112237198A (zh) | 2019-07-16 | 2019-07-16 | 一种杀虫组合物及其在防治害虫中的应用 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN112237198A (zh) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4943584A (en) * | 1987-04-21 | 1990-07-24 | Basf Aktiengesellschaft | (p-Phenoxyphenoxy)-methyl-five-membered hetaryls |
-
2019
- 2019-07-16 CN CN201910642794.4A patent/CN112237198A/zh active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4943584A (en) * | 1987-04-21 | 1990-07-24 | Basf Aktiengesellschaft | (p-Phenoxyphenoxy)-methyl-five-membered hetaryls |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN106962381A (zh) | 具有增效作用的植物生长调节剂组合物 | |
| CN103120172A (zh) | 一种用于防除水稻田杂草的漂浮颗粒剂 | |
| CN101366386B (zh) | 基于吡蚜酮的农药组合物 | |
| CN106922714A (zh) | 具有增效作用的植物生长调节剂组合物 | |
| CN104522010B (zh) | 一种含有腈吡螨酯和联苯肼酯的增效杀螨组合物 | |
| CN104542618A (zh) | 一种含有腈吡螨酯和乙螨唑的增效杀螨组合物 | |
| CN106489956A (zh) | 农药组合物及其应用 | |
| CN105340911A (zh) | 一种农药组合物及其制备方法与应用 | |
| CN104585224A (zh) | 一种含有氟噻虫砜和拟除虫菊酯类杀虫剂的农药组合物 | |
| WO2017166563A1 (zh) | 具有增效作用的植物生长调节剂组合物 | |
| CN112237196A (zh) | 一种杀虫组合物及其在防治害虫中的应用 | |
| CN112237193A (zh) | 一种杀虫组合物及其在防治害虫中的应用 | |
| CN105454238A (zh) | 含有氟吡呋喃酮和氟吡菌酰胺的农药组合物 | |
| CN112237198A (zh) | 一种杀虫组合物及其在防治害虫中的应用 | |
| CN105613511B (zh) | 一种农业杀虫组合物及其用途 | |
| CN104488900A (zh) | 一种含甲磺酰菌唑和新烟碱类杀虫剂的复配组合物 | |
| CN106857679A (zh) | 含有噻苯隆和超敏蛋白的植物生长调节剂组合物 | |
| CN108041067A (zh) | 一种新型种子处理微囊悬浮-悬浮剂及其制备方法和应用 | |
| CN112237200A (zh) | 一种杀虫组合物及其在防治害虫中的应用 | |
| CN107467018A (zh) | 一种烟草抑芽复配制剂及抑制烟草腋芽生长的方法 | |
| CN112237192A (zh) | 一种杀虫组合物及其在防治害虫中的应用 | |
| CN108651504B (zh) | 一种含阿维菌素、氟唑菌酰胺和噻虫嗪的农药组合物 | |
| CN112237191A (zh) | 一种杀虫组合物及其在防治害虫中的应用 | |
| CN112514903A (zh) | 一种含唑螨酯的农药组合物及其应用 | |
| CN111011391A (zh) | 复合杀虫组合物及其应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20210119 |