CN112203637A - 气溶胶化妆品 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种气溶胶化妆品，其中，含有原液及(F)碳酸气体，上述原液含有下列成分(A)、(B)、(C)、(D)及(E)：(A)在25℃下的粘度为6～5000mPa·s的二甲基聚硅氧烷；(B)分子量为300～15000的聚乙二醇；(C)水溶性增粘剂；(D)HLB12～18的非离子表面活性剂；(E)水，上述原液中的成分(A)的含量为0.1～20质量％，成分(A)相对于成分(B)的质量比例(A)/(B)为0.1～20，上述原液在25℃的粘度为500～20000mPa·s。

Description

气溶胶化妆品

技术领域

本发明涉及气溶胶化妆品。

背景技术

熊猫眼、暗沉等肌肤问题是因血液循环不良所导致的，因此，为了改善这些现象，正在针对利用碳酸气体的效果的化妆品进行检讨。例如，专利文献1中记载了一种气溶胶型化妆品，其含有聚甘油脂肪酸酯、醣类、硅酮油、碳酸气体，其即便在按摩揉搓中仍维持泡沫状态，经冲洗后也不会粘腻。另外，专利文献2中记载了一种气溶胶化妆品，其含有特定的两种表面活性剂、丙烯酸类聚合物、多元醇、碳酸气体，其能够产生大量粒径细小的气泡，并改善了粘腻等使用感。

(专利文献1)日本特开2011-93877号公报

(专利文献2)日本特开2016-17052号公报

发明内容

本发明的气溶胶化妆品含有原液及(F)碳酸气体，

上述原液含有下列成分(A)、(B)、(C)、(D)及(E)：

(A)在25℃下的粘度为6～5000mPa·s的二甲基聚硅氧烷；

(B)分子量为300～15000的聚乙二醇；

(C)水溶性增粘剂；

(D)HLB12～18的非离子表面活性剂；

(E)水，

原液中的成分(A)的含量为0.1～20质量％，成分(A)相对于成分(B)的质量比例(A)/(B)为0.1～20，原液在25℃下的粘度为500～20000mPa·s。

附图说明

图1为表示实施例中测定碳酸气体挥发速度、碳酸气体挥发量的方法的图。

具体实施方式

对于专利文献1、专利文献2中记载的现有技术的含碳酸气体的气溶胶化妆品而言，将从容器喷出的泡沫涂抹于肌肤时，从抑制碳酸气体的挥发的观点、以及涂抹后的肌肤的粘腻感或使用感的观点考虑，仍有需要改善的空间。

本发明者们发现：通过以特定比率组合特定的二甲基聚硅氧烷与聚乙二醇，并使用水溶性增粘剂、特定的表面活性剂、碳酸气体，从而能够得到能解决上述技术问题的气溶胶化妆品。

本发明的气溶胶化妆品在将从容器喷出的泡沫(foam)涂抹于肌肤时，能够抑制碳酸气体(二氧化碳)的挥发，能够使充分量的碳酸气体作用于肌肤。另外，涂抹后的肌肤不会粘腻、且光滑感与柔软度等使用感均优异。

本发明中使用的成分(A)是在25℃下的粘度为6mPa·s以上且5000mPa·s以下的二甲基聚硅氧烷，从抑制碳酸气体的挥发而提高其对皮肤的渗透性的观点考虑，优选为10mPa·s以上。另外，从赋予涂抹后的无粘腻感、光滑感及柔软度等观点考虑，优选为1000mPa·s以下、更优选为500mPa·s以下。另外，从均衡性良好地实现抑制碳酸气体的挥发、抑制塗抹后的粘腻感、赋予光滑感和柔软度的观点考虑，优选为10mPa·s～1000mPa·s、更优选为10mPa·s～500mPa·s。

此处，粘度是使用BM粘度计(东机产业株式会社制)，以转子No.3、12rpm、1分钟进行测定的值，而当粘度超过10000mPa·s时，采用以转子No.3、6rpm、1分钟测定的值。

关于原液中的成分(A)的含量，从抑制碳酸气体的挥发、及抑制涂抹后的粘腻的观点考虑，为0.1质量％以上、优选为0.5质量％以上、更优选为1质量％以上。另外，从抑制涂抹后的粘腻感、及赋予光滑感与柔软度的观点，优选为20质量％以下、更优选为15质量％以下、进一步优选为7质量％以下。另外，从抑制碳酸气体的挥发、抑制涂抹后的粘腻感、以及赋予光滑感和柔软度均衡的观点，原液中的成分(A)的含量为0.1～20质量％、优选为0.5～15质量％、更优选为1～7质量％。

另外，本发明中，关于成分(A)的二甲基聚硅氧烷，可以使用2种以上，在此情况下，只要混合时的粘度在上述范围内即可。当混合2种以上的二甲基聚硅氧烷时，优选为以1:0.1～1:10的质量比例含有粘度小于30mPa·s的二甲基聚硅氧烷和粘度为30mPa·s以上的二甲基聚硅氧烷。

另外，当混合2种以上的二甲基聚硅氧烷时，从抑制碳酸气体的挥发的观点、及使用感的观点考虑，成分(A)中的粘度为100mPa·s以上的二甲基聚硅氧烷的含量优选为3质量％以下、更优选为1质量％以下。

成分(B)的聚乙二醇的平均分子量为300～15000，从均衡性良好地实现抑制碳酸气体的挥发、抑制涂抹后的粘腻感、及赋予光滑感和柔软度的观点考虑，平均分子量优选为300～10000、更优选为500～5000。

关于成分(B)，可以单独使用1种、或组合使用2种以上，从均衡性良好地实现抑制涂抹后的粘腻感、及赋予柔软度的观点考虑，原液中的成分(B)的含量优选为0.1质量％以上、更优选为0.3质量％以上、进一步优选为0.5质量％以上；从抑制碳酸气体的挥发效果的观点考虑，原液中的成分(B)的含量优选为10质量％以下、更优选为8质量％以下、进一步优选为5质量％以下。另外，从均衡性良好地实现抑制碳酸气体的挥发、抑制涂抹后的粘腻感、及赋予光滑感和柔软度的观点考虑，原液中的成分(B)的含量优选为0.1～10质量％、更优选为0.3～8质量％、进一步优选为0.5～5质量％。

另外，本发明中，成分(A)相对于成分(B)的质量比例(A)/(B)为0.1～20，从均衡性良好地实现抑制碳酸气体的挥发、抑制涂抹后的粘腻感、及赋予光滑感和柔软度的观点考虑，(A)/(B)优选为0.5～15、更优选为0.8～5。

关于成分(C)的水溶性增粘剂，只要是通常在化妆品中所使用的成分即可，可举出，例如：卡拉胶、糊精、甲基纤维素、乙基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、聚乙烯醇、聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸、羧基乙烯基聚合物、(丙烯酸/丙烯酸烷基(C10-30)酯)共聚物、黄原胶、羧甲基甲壳素、几丁聚醣等。这些之中，从抑制碳酸气体的挥发、原液的稳定性、涂抹时与涂抹后的使用感(无粘腻感、赋予光滑感与柔软度)的观点考虑，优选为丙烯酸类聚合物，更优选为羧基乙烯基聚合物、丙烯酸/丙烯酸烷基酯共聚物，进一步优选为(丙烯酸/丙烯酸烷基(C10-30)酯)共聚物。

此处，“(丙烯酸/丙烯酸烷基(C10-30)酯)共聚物”是指C10-30烷基丙烯酸与丙烯酸、甲基丙烯酸或这些的低级烷基酯的共聚物，是利用蔗糖的烯丙醚或季戊四醇的烯丙醚进行了交联的产物，可以使用例如：PEMULEN TR-1、PEMULEN TR-2、CARBOPOL ETD2020、CARBOPOL 1342、CARBOPOL 1382(以上均为路博润先进材料公司(Lubrizol AdvancedMaterials,Inc.))等的市售品。

另外，对于聚丙烯酸、羧基乙烯基聚合物、(丙烯酸/丙烯酸烷基(C10-30)酯)共聚物等的酸型水溶性增粘剂而言，用作如氢氧化钾、氢氧化钠等碱金属氢氧化物的中和剂，优选为以水溶性盐或水分散性的盐的形态使用。

关于成分(C)，可以单独使用1种、或使用2种以上，从提高涂抹时的无粘腻感、原液的稳定性的观点考虑，原液中的成分(C)的含量优选为0.05质量％以上、更优选为0.1质量％以上、进一步优选为0.2质量％以上，并且，优选为1质量％以下、更优选为0.8质量％以下、进一步优选为0.7质量％以下。另外，原液中的成分(C)的含量优选为0.05～1质量％、更优选为0.1～0.8质量％、进一步优选为0.2～0.7质量％。

本发明中使用的成分(D)非离子表面活性剂是HLB12～18、优选为HLB13～15的成分。

此处，HLB[亲水性-亲油性的平衡值(Hydrophilic-Lipophilic Balance)]是指表面活性剂的总分子量中亲水基部分所占的分子量，对于非离子表面活性剂，利用格里芬(Griffin)公式求出其HLB。

对于由2种以上的非离子表面活性剂构成的混合表面活性剂的HLB，以如下方式求得HLB。混合表面活性剂的HLB是将各个非离子表面活性剂的HLB值根据混合比率进行加权平均的值。

混合HLB＝Σ(HLBx×Wx)/ΣWx

HLBx表示非离子表面活性剂X的HLB值。

Wx表示具有HLBx值的非离子表面活性剂X的质量(g)。

作为成分(D)的非离子表面活性剂，可举出，例如：聚甘油脂肪酸酯、聚乙二醇脂肪酸酯、蔗糖脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯、聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧乙烯甘油脂肪酸酯、聚氧乙烯丙二醇脂肪酸酯、聚氧乙烯蓖麻油、聚氧乙烯氢化蓖麻油、聚氧乙烯氢化蓖麻油脂肪酸酯、聚氧乙烯植物甾烷醇醚、聚氧乙烯植物固醇醚、聚氧乙烯胆甾烷醇醚、聚氧乙烯胆固醇醚、聚氧亚烷基改性有机聚硅氧烷、聚氧亚烷基-烷基共改性有机聚硅氧烷等，可以使用从这些当中选择的1种或2种以上。

这些之中，从碳酸气体的喷出时的起泡性的观点考虑，优选为聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯氢化蓖麻油。

关于成分(D)，可以单独使用1种、或组合使用2种以上，从涂抹时的无粘腻感、原液的稳定性的观点考虑，原液中的成分(D)的含量优选为0.05质量％以上、更优选为0.1质量％以上、进一步优选为0.2质量％以上，并且，优选为16质量％以下、更优选为4质量％以下、进一步优选为2质量％以下。另外，原液中的成分(D)的含量优选为0.05～16质量％、更优选为0.1～4质量％、进一步优选为0.2～2质量％。

本发明中使用的成分(E)水起到作为原液的溶剂的作用，成为其他成分的其余部分。从涂抹时的无粘腻感、赋予光滑感与柔软度、及原液的乳化稳定性的观点考虑，原液中的成分(E)水的含量优选为55质量％以上、更优选为65质量％以上、进一步优选为70质量％以上，并且，优选为99质量％以下、更优选为95质量％以下、进一步优选为90质量％以下。另外，原液中的水的含量优选为55～99质量％、更优选为65～95质量％、进一步优选为70质量％～90质量％。

对于本发明的气溶胶化妆品而言，为了进一步提高原液中的碳酸气体的浓度、使碳酸气体作用于肌肤，在原液中可以含有成分(G)，该成分(G)是通常在化妆品中所使用的成分(A)以外的油剂。

成分(G)油剂中，作为在25℃呈液状的成分，具体而言，可举例如下：石蜡、角鲨烷、角鲨烯等烃类；山茶油、荷荷巴油、橄榄油、澳大利亚坚果油(Macadamia ternifolia seedoil)、鳄梨油、橄榄油等的以甘油三酯为主要成分的天然动植物油；甘油单硬脂酸酯、甘油二硬脂酸酯、甘油单油酸酯、棕榈酸异丙酯、硬脂酸异丙酯、硬脂酸丁酯、肉荳蔻酸异丙酯、邻苯二甲酸二乙酯、乳酸肉荳蔻醇酯、肉荳蔻酸鲸蜡醇酯、乳酸鲸蜡醇酯、2-乙基己酸鲸蜡醇酯、棕榈酸-2-乙基己醇酯、肉荳蔻酸-2-辛基十二烷醇酯、油酸-2-辛基十二烷醇酯、三异硬脂酸甘油酯、二-对甲氧基肉桂酸-单-2-乙基己酸甘油酯、异壬酸异十三烷酯、单异硬脂酸单肉荳蔻酸甘油酯、苯甲酸烷基(碳原子数为12～15的烷基)酯等单酯油；己二酸二异丙酯、己二酸二异丁酯、二癸酸新戊二醇酯、三(辛酸/癸酸)甘油酯、三癸酸甘油酯、二-2-乙基己酸新戊二醇酯、二(辛酸/癸酸)丙二醇酯、1-异硬脂酰基-3-肉荳蔻酰基甘油、苹果酸二异硬脂酯、N-月桂酰基-L-谷氨酸二(胆固醇酯·辛基十二烷醇酯)等二酯油；烷基-1,3-二甲基丁醚、二辛醚、二辛醚等醚油；桉树油、薄荷油等的精油等等。

这些之中，从提高碳酸气体的浓度、赋予光滑的使用感的观点考虑，优选为单酯油、二酯油，更优选为异壬酸异十三烷醇酯、苯甲酸烷基酯。

另外，作为在25℃呈液状的油剂以外的油剂，可举出例如：在25℃呈固态状的蜡、膏、固态脂、碳原子数为12～24的高级醇、碳原子数为12～24的高级脂肪酸、石蜡等。

关于成分(G)，可以单独使用1种、或组合使用2种以上，从泡沫硬度、泡沫延展性、提高由碳酸气体产生的效果的观点考虑，原液中的成分(G)的含量优选为0.1～15质量％、更优选为0.5～10质量％。

另外，从碳酸气体的溶解性、对肌肤的延展性、使用感等观点考虑，原液中的这些油剂[成分(A)与成分(G)]的合计量优选为0.1～20质量％、更优选为1～15质量％。

对于本发明的气溶胶化妆品而言，从提高碳酸气体在原液中的溶解性、乳化稳定性、使其产生更多的气泡的观点考虑，原液中可以进一步含有成分(D)以外的表面活性剂。作为成分(D)以外的表面活性剂，可举出例如：HLB小于12的非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、两性表面活性剂等。

作为HLB小于12的非离子表面活性剂，可举出例如：碳原子数为8～22的山梨糖醇酐脂肪酸酯；异硬脂基甘油醚等烷基甘油醚；聚氧亚烷基改性聚硅氧烷等。

作为山梨糖醇酐脂肪酸酯，可举出例如：山梨糖醇酐单棕榈酸酯、山梨糖醇酐单硬脂酸酯、山梨糖醇酐单油酸酯、山梨糖醇酐倍半油酸酯、山梨糖醇酐椰子油脂肪酸酯、山梨糖醇酐三硬脂酸酯等。作为市售品，可以使用如下产品：作为山梨糖醇酐单棕榈酸酯，可以使用RHEODOL SP-P10(HLB,6.7)；作为山梨糖醇酐单硬脂酸酯，可以使用RHEODOL SP-S10V(HLB4.7)；作为山梨糖醇酐单油酸酯，可以使用RHEODOL SP-O10V(HLB4.3)，作为山梨糖醇酐倍半油酸酯，可以使用RHEODOL AO-15V(HLB3.7)，作为山梨糖醇酐椰子油脂肪酸酯，可以使用RHEODOL SP-L10(HLB8.6)，作为山梨糖醇酐三硬脂酸酯，可以使用SP-S30V(HLB2.1)(以上均为花王株式会社制)等。

作为聚氧亚烷基改性硅酮，可举出例如：聚氧乙烯·甲基聚硅氧烷共聚物、聚(氧乙烯·氧丙烯)·甲基聚硅氧烷共聚物等，也可以使用信越化学工业公司销售的KF-6015(PEG-3二甲硅油)(HLB4.5)、KF-6019(PEG-9二甲硅油)(HLB4.5)；Toray·Dow Corning·Silicone公司销售的SH-3775M(PEG-12二甲硅油)(HLB5)、SH-3773M(PEG-12二甲硅油)(HLB8)等市售品。

当使用HLB小于12的非离子表面活性剂时，其在原液中的含量优选为0.01～1质量％、更优选为0.05～0.7质量％。

作为阴离子表面活性剂，可举出例如：月桂基硫酸钠、月桂基硫酸钾等碳原子数为12～22的烷基硫酸酯或其盐；聚氧乙烯月桂基醚磷酸钠等的碳原子数为12～22的聚氧乙烯烷基醚磷酸或其盐；碳原子数为12～24的二烷基磺基琥珀酸或其盐；碳原子数为12～22的N-烷酰基甲基牛磺酸或其盐；N-碳原子数为12～22的酰基谷氨酸或其盐等。这些之中，从乳化稳定性、喷出时产生较多气泡的观点考虑，优选为聚氧乙烯烷基醚磷酸或其盐、酰基谷氨酸或其盐。

当含有阴离子表面活性时，其在原液中的含量优选为0.01～1质量％、更优选为0.05～0.7质量％。

关于包括成分(D)的总表面活性剂的合计含量，从碳酸气体的溶解性、使用感、稳定性的观点考虑，在原液中优选为0.1～10质量％、更优选为0.2～8质量％、进一步优选为0.3～5质量％。

另外，对于本发明的气溶胶化妆品而言，从抑制碳酸气体的挥发、涂抹后的使用感的观点考虑，原液中也可以进一步含有成分(B)以外的二元醇或三元醇。

作为二元醇，优选为例如1,2-丙二醇、丙二醇、1,3-丁二醇、1,3-丙二醇、二丙二醇，可举出1,3-丙二醇、二丙二醇等。作为三元醇，可举出例如：甘油、双甘油、聚甘油等。

关于成分(B)以外的二元醇或三元醇的含量，在原液中优选为1～20质量％、更优选为2～15质量％、进一步优选为2～10质量％。

对于本发明的气溶胶化妆品而言，原液中也可以进一步含有通常在化妆品中所使用的成分，例如：乙醇、防腐剂、抗氧化剂、色素、pH调节剂、香料、紫外线吸收剂、保湿剂、血液循环促进剂、凉感剂、止汗剂、杀菌剂、美白剂、消炎剂、皮肤激活剂等。

对于本发明的气溶胶化妆品而言，原液是通过将上述成分(A)～(E)及其他成分进行混合而制备的。从原液的乳化稳定性、泡沫喷出性的观点考虑，原液在25℃下的粘度为500～20000mPa·s、更优选为1000～10000mPa·s、进一步优选为1500～7000mPa·s。

在此，粘度是使用BM粘度计(东机产业株式会社制)，以转子No.3、12rpm、1分钟进行测定的值，而当粘度超过10000mPa·s时，采用以转子No.3、6rpm、1分钟测定的值。

本发明的气溶胶化妆品可通过将如上述原液与(F)碳酸气体填充于耐压容器中而制造。作为其喷射形式，优选以泡状喷出的泡沫形式。

关于原液与碳酸气体的质量比例，从碳酸气体对原液的溶解性、与泡沫产生的观点考虑，优选为94:6～99.5:0.5、更优选为95:5～99:1、进一步优选为96.5:3.5～98.5:1.5。

对于本发明的气溶胶化妆品而言，除了成分(F)碳酸气体以外，还可以含有通常在气溶胶化妆品中所使用的喷射剂。作为喷射剂，可举出例如液化石油气体、压缩气体等。当含有碳酸气体以外的喷射剂时，相对于碳酸气体与喷射剂的合计量，碳酸气体的含量优选为90质量％以上、更优选为95质量％以上、进一步优选为98质量％以上。

本发明的气溶胶化妆品作为化妆品能够并无特别限制地予以使用，由于碳酸气体会被经皮吸收，因而与现有技术的产品相比能够得到更高的促进血液循环的效果，所以，适合用于为了改善肤色(亮度、暗沉等)、改善保湿感等的皮肤化妆品。

将本发明的气溶胶化妆品涂抹于肌肤后，经一定时间的放置，含有气泡的涂抹剂会成为形成一种涂膜状态，所以能够提高促进血液循环的效果。另外，发明人认为，其能够与化妆品中的有效成分一起渗透，所以是非常有益的。

可根据使用情况而使用本发明的气溶胶化妆品，例如，可以以将其涂抹于皮肤上并放置一定时间、使其渗入肌肤的方式使用，或以擦拭的方式使用，或以冲洗的方式使用等。

可以利用通常的方法而制造本发明的气溶胶化妆品，例如，经由以下步骤1～步骤4而制造。

步骤1：将成分(C)、(E)及碱成分进行混合至均匀。

(在该步骤1中，优选为加热至50℃以上)

步骤2：在步骤1中得到的液体中，添加成分(A)、(B)、(D)，并根据需要添加其他成分，再搅拌至均匀。

步骤3：将在步骤2中得到的液体冷却至15～30℃。

步骤4：将在步骤3中得到的液体(也称“原液”)填充于耐压容器中，经密封后，通过加压而填充成分(F)。

关于上述实施方式，本发明进一步公开以下组合物。

＜1＞一种气溶胶化妆品，其中，含有原液及(F)碳酸气体，

上述原液含有成分(A)、(B)、(C)、(D)及(E)：

(A)在25℃下的粘度为6～5000mPa·s的二甲基聚硅氧烷；

(B)分子量为300～15000的聚乙二醇；

(C)水溶性增粘剂；

(D)HLB12～18的非离子表面活性剂；

(E)水，

原液中的成分(A)的含量为0.1～20质量％，成分(A)相对于成分(B)的质量比例(A)/(B)为0.1～20，原液在25℃下的粘度为500～20000mPa·s。

＜2＞如上述＜1＞所记载的气溶胶化妆品，其中，成分(A)的在25℃下的粘度优选为10mPa·s以上，并且，优选为1000mPa·s以下、更优选为500mPa·s以下。

＜3＞如上述＜1＞或＜2＞所记载的气溶胶化妆品，其中，原液中的成分(A)的含量优选为0.5质量％以上、更优选为1质量％以上，并且，优选为15质量％以下、更优选为7质量％以下。

＜4＞如上述＜1＞～＜3＞中任一项所记载的气溶胶化妆品，其中，当作为成分(A)而混合2种以上的二甲基聚硅氧烷时，优选为以1:0.1～1:10的质量比例含有粘度小于30mPa·s的二甲基聚硅氧烷与粘度为30mPa·s以上的二甲基聚硅氧烷。

＜5＞如上述＜1＞～＜4＞中任一项所记载的气溶胶化妆品，其中，当作为成分(A)而混合2种以上的二甲基聚硅氧烷时，粘度为100mPa·s以上的二甲基聚硅氧烷优选为3质量％以下、更优选为1质量％以下。

＜6＞如上述＜1＞～＜5＞中任一项所记载的气溶胶化妆品，其中，成分(B)聚乙二醇的平均分子量优选为300～10000、更优选为500～5000。

＜7＞如上述＜1＞～＜6＞中任一项所记载的气溶胶化妆品，其中，原液中的成分(B)的含量优选为0.1质量％以上、更优选为0.3质量％以上、进一步优选为0.5质量％以上，并且，优选为10质量％以下、更优选为8质量％以下、进一步优选为5质量％以下。

＜8＞如上述＜1＞～＜7＞中任一项所记载的气溶胶化妆品，其中，成分(A)相对于成分(B)的质量比例(A)/(B)优选为0.5～15、更优选为0.8～5。

＜9＞如上述＜1＞～＜8＞中任一项所记载的气溶胶化妆品，其中，成分(C)优选为丙烯酸类聚合物，更优选为羧基乙烯基聚合物、丙烯酸/丙烯酸烷基酯共聚物，进一步优选为(丙烯酸/丙烯酸烷基(C10-30)酯)共聚物。

＜10＞如上述＜1＞～＜9＞中任一项所记载的气溶胶化妆品，其中，原液中的成分(C)的含量优选为0.05质量％以上、更优选为0.1质量％以上、进一步优选为0.2质量％以上，并且，优选为1质量％以下、更优选为0.8质量％以下、进一步优选为0.7质量％以下。

＜11＞如上述＜1＞～＜10＞中任一项所记载的气溶胶化妆品，其中，成分(D)非离子表面活性剂优选HLB为13～15。

＜12＞如上述＜1＞～＜11＞中任一项所记载的气溶胶化妆品，其中，成分(D)优选为聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯氢化蓖麻油。

＜13＞如上述＜1＞～＜12＞中任一项所记载的气溶胶化妆品，其中，原液中的成分(D)的含量优选为0.05质量％以上、更优选为0.1质量％、进一步优选为0.2质量％以上，并且，优选为16质量％以下、更优选为4质量％以下、进一步优选为2质量％以下。

＜14＞如上述＜1＞～＜13＞中任一项所记载的气溶胶化妆品，其中，原液中的成分(E)水的含量优选为55质量％以上、更优选为65质量％以上、进一步优选为70质量％以上，并且，优选为99质量％以下、更优选为95质量％以下、进一步优选为90质量％以下。

＜15＞如上述＜1＞～＜14＞中任一项所记载的气溶胶化妆品，其中，原液中进一步含有成分(G)，该成分(G)是成分(A)以外的油剂。

＜16＞如上述＜15＞所记载的气溶胶化妆品，其中，成分(G)油剂优选为在25℃呈液态的油剂、在25℃呈固态的蜡、膏或固态脂。

＜17＞如上述＜15＞或＜16＞所记载的气溶胶化妆品，其中，原液中的成分(G)的含量优选为0.1～15质量％、更优选为0.5～10质量％。

＜18＞如上述＜15＞～＜17＞中任一项所记载的气溶胶化妆品，其中，原液中的油剂[成分(A)与成分(G)]合计量优选为0.1～20质量％、更优选为1～15质量％。

＜19＞如上述＜1＞～＜18＞中任一项所记载的气溶胶化妆品，其中，原液中进一步含有成分(D)以外的表面活性剂。

＜20＞如上述＜19＞所记载的气溶胶化妆品，其中，成分(D)以外的表面活性剂优选为HLB小于12的非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、两性表面活性剂。

＜21＞如上述＜20＞所记载的气溶胶化妆品，其中，HLB小于12的非离子表面活性剂优选为碳原子数为8～22的山梨糖醇酐脂肪酸酯、烷基甘油醚、聚氧亚烷基改性硅酮，并且，其在原液中的含量优选为0.01～1质量％、更优选为0.05～0.7质量％。

＜22＞如上述＜20＞所记载的气溶胶化妆品，其中，阴离子表面活性剂优选为聚氧乙烯烷基醚磷酸或其盐、酰基谷氨酸或其盐，并且，其在原液中的含量优选为0.01～1质量％、更优选为0.05～0.7质量％。

＜23＞如上述＜1＞～＜22＞中任一项所记载的气溶胶化妆品，其中，在原液中，包含成分(D)在内的总表面活性剂的合计含量优选为0.1～10质量％、更优选为0.2～8质量％、进一步优选为0.3～5质量％。

＜24＞如上述＜1＞～＜23＞中任一项所记载的气溶胶化妆品，其中，原液中可以进一步含有成分(B)以外的二元醇或三元醇。

＜25＞如上述＜24＞所记载的气溶胶化妆品，其中，成分(B)以外的二元醇或三元醇，优选为1,2-丙二醇、丙二醇、1,3-丁二醇、1,3-丙二醇、二丙二醇、甘油、双甘油、聚甘油。

＜26＞如上述＜24＞或＜25＞所记载的气溶胶化妆品，其中，在原液中，成分(B)以外的二元醇或三元醇的含量优选为1～20质量％、更优选为2～15质量％、进一步优选为2～10质量％。

＜27＞如上述＜1＞～＜26＞中任一项所记载的气溶胶化妆品，其中，原液在25℃下的粘度优选为500～20000mPa·s、更优选为1000～10000mPa·s、进一步优选为1500～7000mPa·s。

＜28＞如上述＜1＞～＜27＞中任一项所记载的气溶胶化妆品，其中，原液与(F)碳酸气体的质量比例优选为94:6～99.5:0.5、更优选为95:5～99:1、进一步优选为96.5:3.5～98.5:1.5。

＜29＞如上述＜1＞～＜28＞中任一项所记载的气溶胶化妆品，其中，该气溶胶化妆品是用以改善肤色(亮度、暗沉等)、改善保湿感等的皮肤化妆品。

＜30＞如上述＜1＞～＜29＞中任一项所记载的气溶胶化妆品，其中，以涂抹于皮肤上并放置一定的时间、使其渗入肌肤的方式使用，或以擦拭的方式使用，或以冲洗的方式使用。

＜31＞如上述＜1＞～＜30＞中任一项所记载的气溶胶化妆品，其是经由以下的步骤1～步骤4而制造的，

步骤1：将成分(C)、(E)及碱成分进行混合使其均匀；

(在该步骤1中，优选为加热至50℃以上)

步骤2：在步骤1中得到的液体中，添加成分(A)、(B)、(D)，并根据需要而添加其他成分，再搅拌至均匀；

步骤3：将在步骤2中得到的液体冷却至15～30℃；

步骤4：将在步骤3中得到的液体(也称“原液”)填充于耐压容器中，经密封后，通过加压而填充成分(F)。

[实施例]

[实施例1～6及比较例1～2]

制造具有表1所示组成的气溶胶化妆品，测定其原液在25℃下的粘度，同时对使用感(无粘腻感、光滑感、柔软度)、碳酸气体的挥发速度、碳酸气体的挥发量进行评价。结果合并记载于表1中。

另外，针对碳酸气体的挥发速度、挥发量的评价，是为了说明从气溶胶化妆品喷出的泡沫中所含有的碳酸气体发生挥发的量的值，因为泡沫喷出后经5分钟左右后便达到一定的量，因而，能够以10分钟后的量来评价挥发量的差异。

(制造方法)

步骤1：将成分(C)、(E)及碱成分混合，在温度60～70℃下使其均匀。

步骤2：在步骤1中得到的液体中，添加成分(A)、(B)、(D)、(G)、及其他成分，经搅拌使其均匀。

步骤3：将在步骤2中得到的液体冷却至15～30℃。

步骤4：将在步骤3中得到的液体(原液)填充于耐压容器中，经密封后，通过加压而填充成分(F)，获得气溶胶化妆品。

(评价方法)

(1)原液粘度：

将原液50g填充于50mL玻璃容器中，使用BM粘度计(东机产业株式会社制)(转子No.4、12rpm、1分钟)进行测定。

(2)使用感(无粘腻感、光滑感、柔软度)

由3位专业审查人员在前臂内侧涂抹各个气溶胶化妆品1g，针对刚抹开后的光滑感、柔软度，按照以下基准进行官能评价。

1：完全没有。

2：几乎没有。

3：略有。

4：有。

5：非常明显。

另外，针对无粘腻感，按照以下基准进行官能评价。

1：相当粘腻。

2：有粘腻。

3：略为粘腻。

4：不粘腻。

5：完全没有粘腻感。

(3)碳酸气体的挥发速度：

如图1所示，将各个气溶胶化妆品向圆筒状的玻璃容器(容器内部的直径25mm、高度38mm)喷出约1g后，以不会接触到化妆品的方式插入碳酸气体电极CE-2041(DKK-TOA株式会社制)，在将玻璃容器密闭的状态下测定碳酸气体浓度。测定装置(碳酸离子浓度计)为ION/pH METER IM-32P。

在从开始测定起经过1分钟～5分钟的4分钟期间内，对碳酸气体浓度的变化量，计算每1分钟的变化量，将其作为碳酸气体的挥发速度(ppm/分)，并按照以下基准进行评分。

1：小于15ppm/分。

2：15ppm/分以上、且小于25ppm/分。

3：25ppm/分以上、且小于30ppm/分。

4：30ppm/分以上、且小于35ppm/分。

5：35ppm/分以上。

(4)碳酸气体的挥发量：

按照与(3)同样的方式测定碳酸气体的浓度，碳酸气体在玻璃容器中充分挥发的量是从开始测定起经10分钟后的碳酸气体的浓度，将其作为碳酸气体的挥发量(ppm)，并按照以下基准进行评分。

1：小于65ppm。

2：65ppm以上、且小于100ppm。

3：100ppm以上、且小于150ppm。

4：150ppm以上、且小于200ppm。

5：200ppm以上。

由表1的结果可知：属于本发明的实施例1～6均具有抑制碳酸气体的挥发的效果，且均衡性良好地实现了抑制涂抹后的粘腻感、及光滑感与柔软度。使用了低粘度的硅酮油的比较例1其抑制碳酸气体的挥发的效果差，而使用了高粘度的硅酮油的比较例2其抑制碳酸气体的挥发的效果与使用感均差。

[实施例7～9、比较例3]

按照与实施例1～6同样的方式制造了具有表2所示组成的气溶胶化妆品，测定了其原液在25℃下的粘度，并且，评价了使用感(无粘腻感、光滑感、柔软度)。将结果合并记载于表2中。

[表2]

由表2的结果可知：属于本发明物的实施例7～9均具有抑制碳酸气体的挥发的效果，且均衡性良好地实现了抑制涂抹后的粘腻感、及光滑感与柔软度。使用了较大分子量聚乙二醇的比较例3则使用感差。

[试验例1]

针对实施例1～9及比较例1～3的气溶胶化妆品，评价了碳酸气体的挥发速度变化率、以及碳酸气体的挥发变化量。结果如表3所示。

(评价方法)

(5)碳酸气体的挥发速度变化率：

实施例5中，将不含有二甲基聚硅氧烷(成分(A))的配方作为对照配方。针对各个气溶胶化妆品，按照与上述(3)同样的方法，对于开始测定起经过1分钟～5分钟的4分钟期内的碳酸气体浓度的变化量，计算出每1分钟的变化量，将其作为碳酸气体的挥发速度(ppm/分)。针对各个气溶胶化妆品，求取与对照配方的挥发速度之差，将其作为挥发速度变化率，并按照以下基准分数进行评价。

另外，对照配方因为碳酸气体的挥发没有受到抑制，其挥发速度变大，因而，与对照配方的挥发速度之差越大(基准分数越小)，则表示碳酸气体的挥发越受到了抑制。

1：挥发速度变化率为23.5ppm/分以上。

2：挥发速度变化率为13.5ppm/分以上、且小于23.5ppm/分。

3：挥发速度变化率为8.5ppm/分以上、且小于13.5ppm/分。

4：挥发速度变化率为3.5ppm/分以上、且小于8.5ppm/分。

5：挥发速度变化率小于3.5ppm/分。

(6)碳酸气体的挥发变化量：

与(5)同样地，针对各个气溶胶化妆品测定碳酸气体的浓度，将从开始测定起经10分钟后的碳酸气体的浓度设为碳酸气体的挥发量(ppm)。针对各个气溶胶化妆品，求出与对照配方的碳酸气体挥发量之差，并将其作为挥发变化量，并按照以下的基准分数进行了评价。

另外，对照配方因为碳酸气体的挥发没有受到抑制，挥发量变多，因而，与对照配方的挥发量之差越大(基准分数越小)，则表示碳酸气体的挥发量越受到了抑制。

1：挥发变化量为164ppm以上。

2：挥发变化量为129ppm以上、且小于164ppm。

3：挥发变化量为79ppm以上、且小于129ppm。

4：挥发变化量为29ppm以上、且小于79ppm。

5：挥发变化量小于29ppm。

[表3]

[配方例1]

按照与实施例1同样的方式制备了配方例1的原液。将该原液与碳酸气体按照97.6:2.4的比率填充于耐压容器中，得到气溶胶化妆品。

所得到的气溶胶化妆品是使用感(无粘腻感、光滑感、柔软度)、碳酸气体的挥发速度、及碳酸气体的挥发量均优异的产品。

[配方例2]

按照与实施例1同样的方式制备了配方例2的原液。将该原液与碳酸气体按照97.8：2.2的比率填充于耐压容器中，得到气溶胶化妆品。

所得到的气溶胶化妆品是其使用感(无粘腻感、光滑感、柔软度)、碳酸气体的挥发速度、及碳酸气体的挥发量均优异的产品。

Claims (6)

1.一种气溶胶化妆品，其中，

含有原液及(F)碳酸气体，

所述原液含有下列成分(A)、(B)、(C)、(D)及(E)：

(A)在25℃下的粘度为6～5000mPa·s的二甲基聚硅氧烷；

(B)分子量为300～15000的聚乙二醇；

(C)水溶性增粘剂；

(D)HLB12～18的非离子表面活性剂；

(E)水，

所述原液中的成分(A)的含量为0.1～20质量％，成分(A)相对于成分(B)的质量比例(A)/(B)为0.1～20，所述原液在25℃下的粘度为500～20000mPa·s。

2.如权利要求1所述的气溶胶化妆品，其中，

所述原液中的成分(B)的含量为0.1～10质量％。

3.如权利要求1或2所述的气溶胶化妆品，其中，

成分(C)是丙烯酸类聚合物。

4.如权利要求1～3中任一项所述的气溶胶化妆品，其中，

原液中进一步含有成分(A)以外的油剂。

5.如权利要求1～4中任一项所述的气溶胶化妆品，其中，

成分(A)二甲基聚硅氧烷以1:0.1～1:10的质量比例含有粘度小于30mPa·s的二甲基聚硅氧烷和粘度为30mPa·s以上的二甲基聚硅氧烷。

6.如权利要求1～5中任一项所述的气溶胶化妆品，其中，

原液进一步含有成分(D)以外的表面活性剂，该表面活性剂是HLB小于12的非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、两性表面活性剂。

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