CN112194927A - 一种水性分散剂的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及水性分散剂制备技术领域,公开了一种水性分散剂的制备方法,包括以下步骤,S1:将丙烯酸和苯乙烯丁二烯共聚物的摩尔质量比1:3选取对应的丙烯酸和苯乙烯丁二烯共聚物;S2:将步骤1所得的混合液进行干燥处理;S3:将步骤3中的二氧化钛粉加入200ml高锰酸钾浸泡,搅拌20min后过滤;S4:向步骤3中的反应釜中投入5g的辐射剂;S5:滴加氨水对步骤3中的反应调和产物的pH值;S6:将步骤4中的产物将丙烯酸共聚物用碱调节pH值。本发明通过将二氧化钛经过200目的不锈钢筛网进行筛分二氧化钛,避免现有市场上的分散剂由于二氧化钛的颗粒物较大,在进行混合操作时,容易产生结团和沉淀情况,影响制备后的水性分散剂的效果的问题。
Description
技术领域
本发明涉及水性分散剂制备技术领域,具体为一种水性分散剂的制备方法。
背景技术
目前,随着工业和人们生活水平的提高,颜料、油墨的应用也越来越广泛,由于颜料和油墨粒子表面极性低,不易在水介质中稳定分散,导致产品含固量偏题,有颗粒产生,因此,人们采用分散剂提高颜料和油墨的分散性能,然而市场上的分散剂一般分散性能较弱,影响产品的质量。
现有市场上的分散剂由于二氧化钛的颗粒物较大,在进行混合操作时,容易产生结团和沉淀情况,影响制备后的水性分散剂的效果。
发明内容
本发明的目的在于提供一种水性分散剂的制备方法,解决了背景技术中所提出的问题。
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:一种水性分散剂的制备方法,包括以下制备步骤:
S1:将丙烯酸和苯乙烯丁二烯共聚物的摩尔质量比1:3选取对应的丙烯酸和苯乙烯丁二烯共聚物,并且将无水乙醇、去离子水与对应的丙烯酸和苯乙烯丁二烯共聚物进行混合;
S2:将步骤1所得的混合液进行干燥处理,干燥处理完成后再用无水乙醇洗涤并自然风干得到纳米改性二氧化钛,将二氧化钛经过进行筛除并进行备用;
S3:将步骤3中的二氧化钛粉加入200ml高锰酸钾浸泡,搅拌20min后过滤,将所得的过滤物与钛酸酯偶联剂按固液比2:1混合均匀,在温度为45℃下,在反应釜中搅拌30min;
S4:向步骤3中的反应釜中投入5g的辐射剂,并且在40℃的条件下搅拌混合均匀;
S5:滴加氨水对步骤3中的反应调和产物的pH值,使所得产物的pH值为6-8之间;
S6:将步骤4中的产物将丙烯酸共聚物用碱调节pH至6~11,即得到丙烯酸系水性涂料分散。
作为本发明的一种优选实施方式,所述步骤1中,无水乙醇、去离子水与对应的丙烯酸和苯乙烯丁二烯共聚物混合的时间为40min。
作为本发明的一种优选实施方式,所述步骤2中,所述干燥温度为70℃,干燥时间为15min。
作为本发明的一种优选实施方式,所述步骤2中,采用200目的不锈钢筛网进行筛分二氧化钛。
作为本发明的一种优选实施方式,所述步骤3中,过滤物与钛酸酯偶联剂混合搅拌速率为2000r/min。
作为本发明的一种优选实施方式,所述步骤4中,搅拌反应时间30min,搅拌速率为3000r/min。
作为本发明的一种优选实施方式,所述步骤5中,调节酸碱度的调节剂可以为:氨水、氢氧化钠、氢氧化钾的一种或多种。
作为本发明的一种优选实施方式,所述原料混合的方式为将所有准备的原料一次性投料混合或者依次按水、甲基丙烯磺酸钠、无水乙醇、去离子水与对应的丙烯酸和苯乙烯丁二烯共聚物的顺序依次添加。
与现有技术相比,本发明的有益效果如下:
本发明通过将二氧化钛经过200目的不锈钢筛网进行筛分二氧化钛,避免现有市场上的分散剂由于二氧化钛的颗粒物较大,在进行混合操作时,容易产生结团和沉淀情况,影响制备后的水性分散剂的效果的问题。
附图说明
通过阅读参照以下附图对非限制性实施例所作的详细描述,本发明的其它特征、目的和优点将会变得更明显:
图1为本发明一种水性分散剂的制备方法的制备流程结构示意图。
具体实施方式
为使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解,下面结合具体实施方式,进一步阐述本发明。
在本发明的描述中,需要理解的是,术语“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“顶”、“底”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系,仅是为了便于描述本发明和简化描述,而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作,因此不能理解为对本发明的限制;在本发明的描述中,需要说明的是,除非另有明确的规定和限定,术语“安装”、“相连”、“设置”应做广义理解,例如,可以是固定相连、设置,也可以是可拆卸连接、设置,或一体地连接、设置。对于本领域的普通技术人员而言,可以具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。
请参阅图1,本发明提供一种技术方案:一种水性分散剂的制备方法,包括以下制备步骤:
S1:将丙烯酸和苯乙烯丁二烯共聚物的摩尔质量比1:3选取对应的丙烯酸和苯乙烯丁二烯共聚物,并且将无水乙醇、去离子水与对应的丙烯酸和苯乙烯丁二烯共聚物进行混合;
S2:将步骤1所得的混合液进行干燥处理,干燥处理完成后再用无水乙醇洗涤并自然风干得到纳米改性二氧化钛,将二氧化钛经过进行筛除并进行备用;
S3:将步骤3中的二氧化钛粉加入200ml高锰酸钾浸泡,搅拌20min后过滤,将所得的过滤物与钛酸酯偶联剂按固液比2:1混合均匀,在温度为45℃下,在反应釜中搅拌30min;
S4:向步骤3中的反应釜中投入5g的辐射剂,并且在40℃的条件下搅拌混合均匀;
S5:滴加氨水对步骤3中的反应调和产物的pH值,使所得产物的pH值为6-8之间;
S6:将步骤4中的产物将丙烯酸共聚物用碱调节pH至6~11,即得到丙烯酸系水性涂料分散。
本实施例中,所述步骤1中,无水乙醇、去离子水与对应的丙烯酸和苯乙烯丁二烯共聚物混合的时间为40min。
本实施例中,所述步骤2中,所述干燥温度为70℃,干燥时间为15min。
本实施例中,所述步骤2中,采用200目的不锈钢筛网进行筛分二氧化钛。
本实施例中,所述步骤3中,过滤物与钛酸酯偶联剂混合搅拌速率为2000r/min。
本实施例中,所述步骤4中,搅拌反应时间30min,搅拌速率为3000r/min。
本实施例中,所述步骤5中,调节酸碱度的调节剂可以为:氨水、氢氧化钠、氢氧化钾的一种或多种。
本实施例中,所述原料混合的方式为将所有准备的原料一次性投料混合或者依次按水、甲基丙烯磺酸钠、无水乙醇、去离子水与对应的丙烯酸和苯乙烯丁二烯共聚物的顺序依次添加。
在一种水性分散剂的制备方法使用的时候,需要说明的是,本发明为一种水性分散剂的制备方法,包括外框1、指纹锁2、安装槽3、伸缩杆4、指纹采集屏5、弹簧6、摄像头7、螺栓8、压板9、钢化膜10、蓄电池11、密封圈12、凸块13、盖板14、导向槽15、机壳16、导轨17、滑块18、清洁布19,部件均为通用标准件或本领域技术人员知晓的部件,其结构和原理都为本技术人员均可通过技术手册得知或通过常规实验方法获知。
使用时,。
以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征和本发明的优点,对于本领域技术人员而言,显然本发明不限于上述示范性实施例的细节,而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下,能够以其他的具体形式实现本发明。因此,无论从哪一点来看,均应将实施例看作是示范性的,而且是非限制性的,本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定,因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。不应将权利要求中的任何附图标记视为限制所涉及的权利要求。
此外,应当理解,虽然本说明书按照实施方式加以描述,但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案,说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见,本领域技术人员应当将说明书作为一个整体,各实施例中的技术方案也可以经适当组合,形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。
Claims (8)
1.一种水性分散剂的制备方法,其特征在于:包括以下制备步骤:
S1:将丙烯酸和苯乙烯丁二烯共聚物的摩尔质量比1:3选取对应的丙烯酸和苯乙烯丁二烯共聚物,并且将无水乙醇、去离子水与对应的丙烯酸和苯乙烯丁二烯共聚物进行混合;
S2:将步骤1所得的混合液进行干燥处理,干燥处理完成后再用无水乙醇洗涤并自然风干得到纳米改性二氧化钛,将二氧化钛经过进行筛除并进行备用;
S3:将步骤3中的二氧化钛粉加入200ml高锰酸钾浸泡,搅拌20min后过滤,将所得的过滤物与钛酸酯偶联剂按固液比2:1混合均匀,在温度为45℃下,在反应釜中搅拌30min;
S4:向步骤3中的反应釜中投入5g的辐射剂,并且在40℃的条件下搅拌混合均匀;
S5:滴加氨水对步骤3中的反应调和产物的pH值,使所得产物的pH值为6-8之间;
S6:将步骤4中的产物将丙烯酸共聚物用碱调节pH至6~11,即得到丙烯酸系水性涂料分散。
2.根据权利要求1所述的一种水性分散剂的制备方法,其特征在于:所述步骤1中,无水乙醇、去离子水与对应的丙烯酸和苯乙烯丁二烯共聚物混合的时间为40min。
3.根据权利要求1所述的一种水性分散剂的制备方法,其特征在于:所述步骤2中,所述干燥温度为70℃,干燥时间为15min。
4.根据权利要求1所述的一种水性分散剂的制备方法,其特征在于:所述步骤2中,采用200目的不锈钢筛网进行筛分二氧化钛。
5.根据权利要求1所述的一种水性分散剂的制备方法,其特征在于:所述步骤3中,过滤物与钛酸酯偶联剂混合搅拌速率为2000r/min。
6.根据权利要求1所述的一种水性分散剂的制备方法,其特征在于:所述步骤4中,搅拌反应时间30min,搅拌速率为3000r/min。
7.根据权利要求1所述的一种水性分散剂的制备方法,其特征在于:所述步骤5中,调节酸碱度的调节剂可以为:氨水、氢氧化钠、氢氧化钾的一种或多种。
8.根据权利要求1所述的一种水性分散剂的制备方法,其特征在于:所述原料混合的方式为将所有准备的原料一次性投料混合或者依次按水、甲基丙烯磺酸钠、无水乙醇、去离子水与对应的丙烯酸和苯乙烯丁二烯共聚物的顺序依次添加。
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Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103045002A (zh) * | 2013-01-17 | 2013-04-17 | 长沙华润涂料有限公司 | 一种环保高效的水性涂料分散剂的制备方法 |
CN109181396A (zh) * | 2018-07-13 | 2019-01-11 | 安徽康瑞高科新材料技术工程有限公司 | 一种改性水性涂料分散剂的制备方法 |
CN109912746A (zh) * | 2019-03-29 | 2019-06-21 | 南通市晗泰化工有限公司 | 一种水性高分子分散剂 |
CN109912747A (zh) * | 2019-03-29 | 2019-06-21 | 南通市晗泰化工有限公司 | 一种水性高分子分散剂的制备方法 |
CN110893834A (zh) * | 2019-11-05 | 2020-03-20 | 河南省全能科技有限公司 | 一种具有人体识别功能的汽车用防护装置 |
-
2020
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Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103045002A (zh) * | 2013-01-17 | 2013-04-17 | 长沙华润涂料有限公司 | 一种环保高效的水性涂料分散剂的制备方法 |
CN109181396A (zh) * | 2018-07-13 | 2019-01-11 | 安徽康瑞高科新材料技术工程有限公司 | 一种改性水性涂料分散剂的制备方法 |
CN109912746A (zh) * | 2019-03-29 | 2019-06-21 | 南通市晗泰化工有限公司 | 一种水性高分子分散剂 |
CN109912747A (zh) * | 2019-03-29 | 2019-06-21 | 南通市晗泰化工有限公司 | 一种水性高分子分散剂的制备方法 |
CN110893834A (zh) * | 2019-11-05 | 2020-03-20 | 河南省全能科技有限公司 | 一种具有人体识别功能的汽车用防护装置 |
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