CN112143130A

CN112143130A - 医用透析液桶用医用级材料及其制备工艺

Info

Publication number: CN112143130A
Application number: CN202010992601.0A
Authority: CN
Inventors: 杨同义; 何炳良; 姚庆
Original assignee: Kunshan Jincheng Plastic Products Co ltd
Current assignee: Kunshan Jincheng Plastic Products Co ltd
Priority date: 2020-09-21
Filing date: 2020-09-21
Publication date: 2020-12-29

Abstract

本发明公开了医用透析液桶用医用级材料及其制备工艺，包括：聚氯乙烯树脂、增塑剂、辅助增塑剂、抗菌剂、防霉剂、遮光剂、钙锌复合稳定剂和润滑剂，材料中各材料所占百分比为聚氯乙烯树脂：40‑60%、增塑剂：20‑40%、辅助增塑剂：10‑20%、抗菌剂：2‑5%、防霉剂：1‑5%、遮光剂：2‑10%、钙锌复合稳定剂：1‑5%、润滑剂：1‑5%，将聚氯乙烯、增塑剂、辅助增塑剂依次加入高速混合机，加热低速搅拌15‑30min；向高速混合机内加入抗菌剂、防霉剂、遮光剂、钙锌复合稳定剂及润滑剂，加热高速搅拌45‑60min；将混合均匀的物料通过螺杆挤压机进行造粒。本发明具备具有优良的抗菌性，进而解决存储容器采用PVC加工制成，抗菌性较差的优点。

Description

医用透析液桶用医用级材料及其制备工艺

技术领域

本发明涉及医用级材料技术领域，具体为医用透析液桶用医用级材料及其制备工艺。

背景技术

透析液是血液透析时与血液在透析膜两侧通过弥散进行溶质交换需借助的液体。透析液中含有K+、Na+、Ca2+、Mg2+、Cl-、HCO3-和醋酸。透析液具有一定的渗透压，供直肠、腹腔或体外透析用。透析液通过容器进行存储存放，现阶段的透析液存储容器大都采用医用PVC加工制成。医用PVC材料性能优良、价格低廉、使用方便，但也存在着一些问题。首先，目前我国医用器材广泛采用环氧乙烷灭菌，环氧乙烷是一种易燃易爆、疑似致癌的有毒气体，对环境为一定危害，灭菌后需较长时间通风，整个灭菌周期需要约2周时间，存在灭菌效率低下的问题。其次，PVC器材经灭菌处理后保存期内及使用过程中抗菌性较差，无法对二次污染进行预防，患者安全性得不到保障。

发明内容

本发明的目的在于提供医用透析液桶用医用级材料及其制备工艺，该材料具备具有优良的抗菌性，进而解决存储容器抗菌性较差和透析液通过容器进行存储存放对环境有一定危害以及灭菌效率低下的问题，避免PVC器材经灭菌处理后保存期内及使用过程中的二次污染问题。

为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：

医用透析液桶用医用级材料，包括：聚氯乙烯树脂、增塑剂、辅助增塑剂、抗菌剂、防霉剂、遮光剂、钙锌复合稳定剂和润滑剂。

优选的，材料中各材料所占百分比为聚氯乙烯树脂：40-60%、增塑剂：20-40%、辅助增塑剂：10-20%、抗菌剂：2-5%、防霉剂：1-5%、遮光剂：2-10%、钙锌复合稳定剂：1-5%、润滑剂：1-5%。

优选的，增塑剂为聚乳酸、合成植物酯、CCP增塑剂、柠檬酸酯中的一种或多种，辅助增塑剂为环氧大豆油、环氧乙酰亚麻油酸甲酯、环氧糠油酸丁酯中的一种或多种，抗菌剂为纳米银、氧化锌、碳酸锂、二氧化钛中的一种或多种，防霉剂为过硫酸铵、磷酸钙、氧化锌中的一种或多种，遮光剂为肉桂酸酯、二羟醋酸钠、水杨酸酯、氨茴酸酯中的一种或多种，润滑剂为为硅油、聚乙烯蜡、硬脂酸、氧化聚乙烯蜡、聚酰胺蜡中的一种或多种。

医用透析液桶用医用级材料制备工艺，包括以下步骤：

S1、将聚氯乙烯、增塑剂、辅助增塑剂依次加入高速混合机，加热低速搅拌15-30min；

S2、向高速混合机内加入抗菌剂、防霉剂、遮光剂、钙锌复合稳定剂及润滑剂，加热高速搅拌45-60min；

S3、将混合均匀的物料通过螺杆挤压机进行造粒

优选的，加热低速搅拌温度为60-80℃，转速为30-60rpm。

优选的，加热高速搅拌温度为100-150℃，转速为500-700rpm。

本发明还提供了一种医用透析液桶，该医用透析液桶采用上述的医用透析液桶用医用级材料制作。

与现有技术相比，本发明的有益效果是：通过加入抗菌剂，使用该塑料颗粒制成的透析液桶具有抗菌性，使透析液桶对病原微生物有杀死作用或抑制生长作用，增加灭菌效率，通过加入防霉剂，使用该塑料颗粒制成的透析液桶具有防霉特性，防止透析液桶内的物质在使用及存放期间遭霉菌污染使成品变质，避免PVC器材经灭菌处理后保存期内及使用过程中的二次污染问题。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

在本发明的描述中，需要说明的是，术语“上”、“下”、“内”、“外”“前端”、“后端”、“两端”、“一端”、“另一端”等指示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本发明和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明的限制。此外，术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性。

在本发明的描述中，需要说明的是，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“设置有”、“连接”等，应做广义理解，例如“连接”，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言，可以具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。

本发明提供的医用透析液桶用医用级材料的技术方案

实施例1：

医用透析液桶用医用级材料，包括：聚氯乙烯树脂、增塑剂、辅助增塑剂、抗菌剂、防霉剂、遮光剂、钙锌复合稳定剂和润滑剂，材料中各材料所占百分比为聚氯乙烯树脂：60%、增塑剂：20%、辅助增塑剂：10%、抗菌剂：2%、防霉剂：1%、遮光剂：2%、钙锌复合稳定剂：2.5%、润滑剂：2.5%，其中增塑剂为聚乳酸，辅助增塑剂为环氧大豆油，抗菌剂为纳米银，防霉剂为过硫酸铵，遮光剂为肉桂酸酯，润滑剂为硅油。

该医用透析液桶用医用级材料具有抗菌性，使透析液桶对病原微生物有杀死作用或抑制生长作用，增加灭菌效率，通过加入防霉剂，使用该塑料颗粒制成的透析液桶具有防霉特性，防止透析液桶内的物质在使用及存放期间遭霉菌污染使成品变质，可以避免PVC器材经灭菌处理后保存期内及使用过程中的二次污染问题。

实施例2：

医用透析液桶用医用级材料，包括：聚氯乙烯树脂、增塑剂、辅助增塑剂、抗菌剂、防霉剂、遮光剂、钙锌复合稳定剂和润滑剂，材料中各材料所占百分比为聚氯乙烯树脂：50%、增塑剂：20%、辅助增塑剂：10%、抗菌剂：2%、防霉剂：5%、遮光剂：3%、钙锌复合稳定剂：5%、润滑剂：5%，其中增塑剂为合成植物酯，辅助增塑剂为环氧乙酰亚麻油酸甲酯，抗菌剂为氧化锌，防霉剂为过磷酸钙，遮光剂为二羟醋酸钠，润滑剂为为聚乙烯蜡。

实施例3：

医用透析液桶用医用级材料，包括：聚氯乙烯树脂、增塑剂、辅助增塑剂、抗菌剂、防霉剂、遮光剂、钙锌复合稳定剂和润滑剂，材料中各材料所占百分比为聚氯乙烯树脂：60%、增塑剂：20%、辅助增塑剂：10%、抗菌剂：3.5%、防霉剂：1%、遮光剂：3.5%、钙锌复合稳定剂：1%、润滑剂：1%，其中增塑剂为CCP增塑剂，辅助增塑剂为环氧糠油酸丁酯，抗菌剂为碳酸锂，防霉剂为氧化锌，遮光剂为水杨酸酯，润滑剂为为硬脂酸。

实施例4：

医用透析液桶用医用级材料，包括：聚氯乙烯树脂、增塑剂、辅助增塑剂、抗菌剂、防霉剂、遮光剂、钙锌复合稳定剂和润滑剂，材料中各材料所占百分比为聚氯乙烯树脂：40%、增塑剂：30%、辅助增塑剂：15%、抗菌剂：2%、防霉剂：1%、遮光剂：2%、钙锌复合稳定剂：5%、润滑剂：5%，其中增塑剂为柠檬酸酯，辅助增塑剂为环氧糠油酸丁酯，抗菌剂为二氧化钛，防霉剂为过氧化锌，遮光剂为氨茴酸酯，润滑剂为为氧化聚乙烯蜡。

本发明提供的医用透析液桶用医用级材料的技术方案

实施例1：

医用透析液桶用医用级材料制备工艺，包括以下步骤：

S1、将聚氯乙烯、增塑剂、辅助增塑剂依次加入高速混合机，加热低速搅拌15min，加热低速搅拌温度为60℃，转速为30rpm；

S2、向高速混合机内加入抗菌剂、防霉剂、遮光剂、钙锌复合稳定剂及润滑剂，加热高速搅拌45min，加热高速搅拌温度为100℃，转速为500rpm；

S3、将混合均匀的物料通过螺杆挤压机进行造粒。

实施例2：

医用透析液桶用医用级材料制备工艺，包括以下步骤：

S1、将聚氯乙烯、增塑剂、辅助增塑剂依次加入高速混合机，加热低速搅拌20min，加热低速搅拌温度为70℃，转速为50rpm；

S2、向高速混合机内加入抗菌剂、防霉剂、遮光剂、钙锌复合稳定剂及润滑剂，加热高速搅拌50min，加热高速搅拌温度为120℃，转速为600rpm；

S3、将混合均匀的物料通过螺杆挤压机进行造粒。

实施例3：

医用透析液桶用医用级材料制备工艺，包括以下步骤：

S1、将聚氯乙烯、增塑剂、辅助增塑剂依次加入高速混合机，加热低速搅拌30min，加热低速搅拌温度为80℃，转速为60rpm；

S2、向高速混合机内加入抗菌剂、防霉剂、遮光剂、钙锌复合稳定剂及润滑剂，加热高速搅拌60min，加热高速搅拌温度为150℃，转速为700rpm；

S3、将混合均匀的物料通过螺杆挤压机进行造粒。

实施例4：

医用透析液桶用医用级材料制备工艺，包括以下步骤：

S1、将聚氯乙烯、增塑剂、辅助增塑剂依次加入高速混合机，加热低速搅拌15min，加热低速搅拌温度为80℃，转速为60rpm；

S2、向高速混合机内加入抗菌剂、防霉剂、遮光剂、钙锌复合稳定剂及润滑剂，加热高速搅拌60min，加热高速搅拌温度为100℃，转速为600rpm；

S3、将混合均匀的物料通过螺杆挤压机进行造粒。

本发明还提供了一种医用透析液桶，该医用透析液桶采用上述的医用透析液桶用医用级材料制作。该医用透析液桶具有抗菌性，使透析液桶对病原微生物有杀死作用或抑制生长作用，增加灭菌效率，通过加入防霉剂，使用该塑料颗粒制成的透析液桶具有防霉特性，防止透析液桶内的物质在使用及存放期间遭霉菌污染使成品变质，避免PVC器材经灭菌处理后保存期内及使用过程中的二次污染问题。

对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。

Claims

1.医用透析液桶用医用级材料，其特征在于，包括：聚氯乙烯树脂、增塑剂、辅助增塑剂、抗菌剂、防霉剂、遮光剂、钙锌复合稳定剂和润滑剂。

2.根据权利要求1所述的医用透析液桶用医用级材料，其特征在于：材料中各材料所占百分比为聚氯乙烯树脂：40-60%、增塑剂：20-40%、辅助增塑剂：10-20%、抗菌剂：2-5%、防霉剂：1-5%、遮光剂：2-10%、钙锌复合稳定剂：1-5%、润滑剂：1-5%。

3.根据权利要求1所述的医用透析液桶用医用级材料，其特征在于：增塑剂为聚乳酸、合成植物酯、CCP增塑剂、柠檬酸酯中的一种或多种，辅助增塑剂为环氧大豆油、环氧乙酰亚麻油酸甲酯、环氧糠油酸丁酯中的一种或多种，抗菌剂为纳米银、氧化锌、碳酸锂、二氧化钛中的一种或多种，防霉剂为过硫酸铵、磷酸钙、氧化锌中的一种或多种，遮光剂为肉桂酸酯、二羟醋酸钠、水杨酸酯、氨茴酸酯中的一种或多种，润滑剂为为硅油、聚乙烯蜡、硬脂酸、氧化聚乙烯蜡、聚酰胺蜡中的一种或多种。

4.一种权利要求1-3中任一项所述的医用透析液桶用医用级材料的制备工艺，其特征在于，包括以下步骤：

S3、将混合均匀的物料通过螺杆挤压机进行造粒。

5.根据权利要求4所述的医用透析液桶用医用级材料制备工艺，其特征在于：加热低速搅拌温度为60-80℃，转速为30-60rpm。

6.根据权利要求4所述的医用透析液桶用医用级材料制备工艺，其特征在于：加热高速搅拌温度为100-150℃，转速为500-700rpm。

7.一种医用透析液桶，其特征在于：该医用透析液桶采用权利要求1-3中任一项所述的医用透析液桶用医用级材料制作。