CN112137964A - 一种安全无毒的神经细胞修复药物 - Google Patents
一种安全无毒的神经细胞修复药物 Download PDFInfo
- Publication number
- CN112137964A CN112137964A CN202011201967.8A CN202011201967A CN112137964A CN 112137964 A CN112137964 A CN 112137964A CN 202011201967 A CN202011201967 A CN 202011201967A CN 112137964 A CN112137964 A CN 112137964A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- particles
- fraction
- fine
- particle size
- medium
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract description 43
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 title claims abstract description 30
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 title claims abstract description 21
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 title claims abstract description 21
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 139
- 230000008439 repair process Effects 0.000 claims abstract description 26
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 20
- YQKCHRBAJSATCG-UHFFFAOYSA-N UNPD30744 Natural products OC1C(O)C(O)C(C)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC(C)(CCC=C(C)C)C2C3C(C4(CCC5C(C)(C)C(OC6C(C(O)C(O)C(CO)O6)OC6C(C(O)C(O)C(CO)O6)O)CCC5(C)C4CC3O)C)(C)CC2)O1 YQKCHRBAJSATCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- TXEWRVNOAJOINC-UHFFFAOYSA-N ginsenoside Rb2 Natural products CC(=CCCC(OC1OC(COC2OCC(O)C(O)C2O)C(O)C(O)C1O)C3CCC4(C)C3C(O)CC5C6(C)CCC(OC7OC(CO)C(O)C(O)C7OC8OC(CO)C(O)C(O)C8O)C(C)(C)C6CCC45C)C TXEWRVNOAJOINC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- NODILNFGTFIURN-USYOXQFSSA-N ginsenoside Rb3 Chemical compound C([C@H]1O[C@H]([C@@H]([C@@H](O)[C@@H]1O)O)O[C@@](C)(CCC=C(C)C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@]([C@@]3(CC[C@H]4C(C)(C)[C@@H](O[C@H]5[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O5)O[C@H]5[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O5)O)CC[C@]4(C)[C@H]3C[C@H]2O)C)(C)CC1)O[C@@H]1OC[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O NODILNFGTFIURN-USYOXQFSSA-N 0.000 claims abstract description 19
- PFSIGTQOILYIIU-UHFFFAOYSA-N ginsenoside Rb3 Natural products CC(=CCCC(C)(O)C1CCC2(C)C3CCC4C(C)(C)C(CCC4(C)C3CC(OC5OC(COC6OCC(O)C(O)C6O)C(O)C(O)C5O)C12C)OC7OC(CO)C(O)C(O)C7OC8OC(CO)C(O)C(O)C8O)C PFSIGTQOILYIIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- UVBLDLGZDSGCSN-UHFFFAOYSA-N ginsenoside-Rb3 Natural products C1=CC2C3(C)CCC(O)C(C)(C)C3CCC2(C)C2(C)CCC34CCC(C)C(C)C4C21OC3=O UVBLDLGZDSGCSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 14
- 230000007547 defect Effects 0.000 claims description 4
- 239000013590 bulk material Substances 0.000 claims description 3
- 230000005641 tunneling Effects 0.000 claims description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 2
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 abstract description 8
- 210000004958 brain cell Anatomy 0.000 abstract description 5
- 208000026106 cerebrovascular disease Diseases 0.000 abstract description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract description 2
- 231100000956 nontoxicity Toxicity 0.000 abstract description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000008499 blood brain barrier function Effects 0.000 description 8
- 210000001218 blood-brain barrier Anatomy 0.000 description 8
- 208000018737 Parkinson disease Diseases 0.000 description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 210000005013 brain tissue Anatomy 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 2
- 210000001175 cerebrospinal fluid Anatomy 0.000 description 2
- 230000007850 degeneration Effects 0.000 description 2
- 238000002296 dynamic light scattering Methods 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000735 allogeneic effect Effects 0.000 description 1
- 210000002469 basement membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 210000004781 brain capillary Anatomy 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 210000005064 dopaminergic neuron Anatomy 0.000 description 1
- 210000002889 endothelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000004770 neurodegeneration Effects 0.000 description 1
- 208000015122 neurodegenerative disease Diseases 0.000 description 1
- 239000002858 neurotransmitter agent Substances 0.000 description 1
- DIVDFFZHCJEHGG-UHFFFAOYSA-N oxidopamine Chemical compound NCCC1=CC(O)=C(O)C=C1O DIVDFFZHCJEHGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 239000002096 quantum dot Substances 0.000 description 1
- 238000011552 rat model Methods 0.000 description 1
- 238000012827 research and development Methods 0.000 description 1
- 210000004500 stellate cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7028—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages
- A61K31/7034—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin
- A61K31/704—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin attached to a condensed carbocyclic ring system, e.g. sennosides, thiocolchicosides, escin, daunorubicin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
- A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Psychology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
本发明属于药品技术领域,具体涉及一种安全无毒的神经细胞修复药物。其包括人参皂苷Rb3主成份,其特征在于:人参皂苷Rb3主成份中包括以质量百分比计量的:粗粒级Rb3粒子55份‑58份,粗粒级Rb3粒子的粒径不小于100nm;中粒级Rb3粒子5份‑5.5份,中粒级Rb3粒子的粒径介于10nm‑100nm之间;细粒级Rb3粒子的38份‑40份,细粒级Rb3粒子的粒径不超过10nm。本申请通过合理的粒径分布,在辅助超声波医疗设备对脑血管疾病尤其是潘金森病进行治疗的时候,既能保证良好的破障率,又能保证进入脑细胞的有效药物量,相比现有技术具有安全无毒、用药效果好、治愈率高等技术效果。
Description
技术领域
本发明属于药品技术领域,具体涉及一种安全无毒的神经细胞修复药物。
背景技术
帕金森病(Parkinson’s disease,PD)是一种常见的以黑质纹状体通路退变为主要特征的慢性中枢神经退行性疾病,以异源神经细胞细胞的变性(主要为多巴胺能神经元)为其神经病理学特征,可累及不同神经递质系统和不同神经系统区域。能否修复神经必须具备的条件之一:是否能通过血脑屏障(blood brain barrier,BBB)。血脑屏障是血液与脑组织、血液与脑脊液、脑脊液与脑组织三种屏障的总称。其中前两者对药物的通透具有重要的选择作用,这是因为脑毛细血管内皮细胞间接紧密,间隙较小,同时基膜外还有一层星状细胞包围,大多数药物较难通过,只有脂溶性强、分子量较小的水溶性药物可以通过血脑屏障进入脑组织。因此治疗和预防PD药物的粒径大小是医疗帕金森疾病时候需要慎重考虑的问题。纳米制剂技术被认为是跨BBB药物的可行途径之一,但纳米制剂的主要不足是会在体内循环中被快速消除,这主要归因于体内所有脏器对纳米制剂药物的吸收增加,因此降低了到达脑内的药物量。因而,研发一种粒度分布合理,既能突破BBB屏障,又能保证到达脑内的药物量的新型纳米制剂具有十分重要的意义。
发明内容
有鉴于此,本发明提供了一种安全无毒的神经细胞修复药物,通过改善现有药物的粒径分布,解决现有技术中存在的技术问题。
本发明为解决其技术问题而采用的解决方案为:
一种安全无毒的神经细胞修复药物,包括人参皂苷Rb3主成份,其特征在于:所述人参皂苷Rb3主成份中包括以质量百分比计量的:
粗粒级Rb3粒子55份-58份,粗粒级Rb3粒子的粒径不小于100nm;
中粒级Rb3粒子5份-5.5份,中粒级Rb3粒子的粒径介于10nm-100nm之间;
细粒级Rb3粒子的38份-40份,细粒级Rb3粒子的粒径不超过10nm。
作为优选,粗粒级Rb3粒子为56份,中粒级Rb3粒子为5份,细粒级Rb3粒子为39份。
作为优选,粗粒级Rb3粒子的粒径集中于约436nm左右,细粒级Rb3粒子的粒径集中于约6nm左右。
作为优选,细粒级Rb3粒子的粒径小于人参皂苷Rb3体材料的激子波尔半径。
作为优选,中粒级Rb3粒子和细粒级Rb3粒子具有分离能级结构,分离能级结构具有分子或原子特性。
作为优选,中粒级Rb3粒子和细粒级Rb3粒子具有宏观量子隧道效应。
作为优选,粗粒级Rb3粒子、中粒级Rb3粒子和细粒级Rb3粒子的比表面积等于3/R,其中R为Rb3粒子的半径;并且,粗粒级Rb3粒子、中粒级Rb3粒子和细粒级Rb3粒子具有若干处表面缺陷和若干个悬键。进一步优选地,每个粗粒级Rb3粒子、中粒级Rb3粒子和细粒级Rb3粒子表面具有2-10个电子、空穴或电子空穴对。
作为优选,中粒级Rb3粒子和细粒级Rb3粒子具有介电限域效应。
有益的技术效果:
1、本申请公开的安全无毒的神经细胞修复药物,采用人参皂苷Rb3作为主成份,人参皂苷Rb3主成份中包括粗粒级Rb3粒子55份-58份,中粒级Rb3粒子5份-5.5份,细粒级Rb3粒子的38份-40份,这样的粒径分布在辅助超声波医疗设备对脑血管疾病尤其是潘金森病进行治疗的时候,既能保证良好的破障率,又能保证进入脑细胞的有效药物量,相比现有技术具有安全无毒、用药效果好、治愈率高等技术效果。
2、本申请提供的安全无毒的神经细胞修复药物包括不同粒径的Rb3粒子,其中的粗粒级Rb3粒子、中粒级Rb3粒子和细粒级Rb3粒子表面具有若干处表面缺陷和若干个悬键,并且细粒级Rb3粒子的粒径小于人参皂苷Rb3体材料的激子波尔半径,能够通过宏观量子隧道效应和介电限域效应加速中粒级和粗粒级Rb3在运输过程中的小分子化并且最终穿破BBB屏障,从而既能保证良好的破障率,又能保证进入脑细胞的有效药物量。
以下结合说明书附图和具体实施方式,对本申请的技术方案和技术效果进行详细介绍。
附图说明
图1:优选实施例一中神经细胞修复药物DLS(动态光散射)粒径分布图。
具体实施方式
优选实施例一
请参阅图1,本申请优选实施例一中公开的安全无毒的神经细胞修复药物中,以人参皂苷Rb3作为主成份,人参皂苷Rb3主成份中含有粗粒级Rb3粒子55.8份,中粒级Rb3粒子5.2份,细粒级Rb3粒子39份。其中:粗粒级Rb3粒子的粒径不小于100nm,中粒级Rb3粒子的粒径介于10nm-100nm之间,细粒级Rb3粒子的粒径不超过10nm。并且,粗粒级Rb3粒子的粒径集中于436nm,细粒级Rb3粒子的粒径集中于6nm。
优选实施例二
本申请优选实施例二中公开的安全无毒的神经细胞修复药物中,以人参皂苷Rb3作为主成份,人参皂苷Rb3主成份中含有粗粒级Rb3粒子58份,中粒级Rb3粒子5.5份,细粒级Rb3粒子40份。其中:粗粒级Rb3粒子的粒径不小于100nm,中粒级Rb3粒子的粒径介于10nm-100nm之间,细粒级Rb3粒子的粒径不超过10nm。并且,粗粒级Rb3粒子的粒径集中于436nm,细粒级Rb3粒子的粒径集中于6nm。
优选实施例三
本申请优选实施例三中公开的安全无毒的神经细胞修复药物中,以人参皂苷Rb3作为主成份,人参皂苷Rb3主成份中含有粗粒级Rb3粒子55份,中粒级Rb3粒子5份,细粒级Rb3粒子38份。其中:粗粒级Rb3粒子的粒径不小于100nm,中粒级Rb3粒子的粒径介于10nm-100nm之间,细粒级Rb3粒子的粒径不超过10nm。并且,粗粒级Rb3粒子的粒径集中于436nm,细粒级Rb3粒子的粒径集中于6nm。
对比实验:取经6-OHDA诱导的帕金森大鼠模型四组,A组使用优选实施例一中公开的神经细胞修复药物配方进行神经细胞修复,B组使用优选实施例二中公开的神经细胞修复药物配方进行神经细胞修复,C组使用优选实施例三中公开的神经细胞修复药物进行神经细胞修复,D组采用GNDF进行神经细胞修复,四组均采用聚集超声波辅助Rb3粒子突破脑血屏障。实验连续三次,每隔24小时采集一次模型数据。实验结果为:
由实验结果可知,本申请公开的安全无毒的神经细胞修复药物,通过设计合理的粒径分布并且进行量子点化,在辅助超声波医疗设备对脑血管疾病尤其是潘金森病进行治疗的时候,既能保证良好的破障率,又能保证进入脑细胞的有效药物量,相比现有技术具有安全无毒、用药效果好、治愈率高等技术效果。其中的粗粒级Rb3粒子、中粒级Rb3粒子和细粒级Rb3粒子表面具有若干处表面缺陷和若干个悬键,并且细粒级Rb3粒子的粒径小于人参皂苷Rb3体材料的激子波尔半径,能够通过宏观量子隧道效应和介电限域效应加速中粒级和粗粒级Rb3在运输过程中的小分子化并且最终穿破BBB屏障,从而既能保证良好的破障率,又能保证进入脑细胞的有效药物量。
以上结合说明书附图和具体实施例对本发明的技术方案和技术效果进行了详细阐述,应该说明的是,说明书中公开的具体实施方式仅是本发明较佳的实施例而已,所述领域的技术人员还可以在此基础上开发出其他的实施例;任何不脱离本发明创新理念的简单变形和等同替换均涵盖于本发明,属于本专利的保护范围。
Claims (9)
1.一种安全无毒的神经细胞修复药物,包括人参皂苷Rb3主成份,其特征在于:所述人参皂苷Rb3主成份中包括以质量百分比计量的:
粗粒级Rb3粒子55份-58份,所述粗粒级Rb3粒子的粒径不小于100nm;
中粒级Rb3粒子5份-5.5份,所述中粒级Rb3粒子的粒径介于10nm-100nm之间;
细粒级Rb3粒子的38份-40份,所述细粒级Rb3粒子的粒径不超过10nm。
2.根据权利要求1所述的安全无毒的神经细胞修复药物,其特征在于:
所述粗粒级Rb3粒子为56份,所述中粒级Rb3粒子为5份,所述细粒级Rb3粒子为39份。
3.根据权利要求1所述的安全无毒的神经细胞修复药物,其特征在于:
所述粗粒级Rb3粒子的粒径集中于436nm,所述细粒级Rb3粒子的粒径集中于6nm。
4.根据权利要求1-3中任一项权利要求所述的安全无毒的神经细胞修复药物,其特征在于:所述细粒级Rb3粒子的粒径小于人参皂苷Rb3体材料的激子波尔半径。
5.根据权利要求1-3中任一项权利要求所述的安全无毒的神经细胞修复药物,其特征在于:所述中粒级Rb3粒子和细粒级Rb3粒子具有分离能级结构,所述分离能级结构具有分子或原子特性。
6.根据权利要求1-3中任一项权利要求所述的安全无毒的神经细胞修复药物,其特征在于:所述中粒级Rb3粒子和细粒级Rb3粒子具有宏观量子隧道效应。
7.根据权利要求1-3中任一项权利要求所述的安全无毒的神经细胞修复药物,其特征在于:所述粗粒级Rb3粒子、中粒级Rb3粒子和细粒级Rb3粒子的比表面积等于3/R,其中R为Rb3粒子的半径;并且,所述粗粒级Rb3粒子、中粒级Rb3粒子和细粒级Rb3粒子具有若干处表面缺陷和若干个悬键。
8.根据权利要求7所述的安全无毒的神经细胞修复药物,其特征在于:
每个所述粗粒级Rb3粒子、中粒级Rb3粒子和细粒级Rb3粒子表面具有2-10个电子、空穴或电子空穴对。
9.根据权利要求1-3中任一项权利要求所述的安全无毒的神经细胞修复药物,其特征在于:所述中粒级Rb3粒子和细粒级Rb3粒子具有介电限域效应。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202011201967.8A CN112137964A (zh) | 2020-11-02 | 2020-11-02 | 一种安全无毒的神经细胞修复药物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202011201967.8A CN112137964A (zh) | 2020-11-02 | 2020-11-02 | 一种安全无毒的神经细胞修复药物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN112137964A true CN112137964A (zh) | 2020-12-29 |
Family
ID=73955158
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202011201967.8A Pending CN112137964A (zh) | 2020-11-02 | 2020-11-02 | 一种安全无毒的神经细胞修复药物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN112137964A (zh) |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102727508A (zh) * | 2012-07-15 | 2012-10-17 | 浙江大学 | 人参二醇皂苷组分制备及在防治帕金森氏病中的药物用途 |
CN107441104A (zh) * | 2017-08-24 | 2017-12-08 | 浙江大学 | 人参二醇皂苷Rb组分防治糖尿病并发症及代谢紊乱相关疾病的医药用途 |
WO2018148821A1 (en) * | 2017-02-16 | 2018-08-23 | Neurodyn Life Sciences Inc. | Composition and method for improving cognitive function and brain bioavailability of ginseng and ginsenosides and treating neurodegenerative disease and neurological disorders |
CN111419861A (zh) * | 2020-04-29 | 2020-07-17 | 广东省中医院(广州中医药大学第二附属医院、广州中医药大学第二临床医学院、广东省中医药科学院) | 治疗血管性痴呆病的中药有效成分复方制剂及其应用 |
-
2020
- 2020-11-02 CN CN202011201967.8A patent/CN112137964A/zh active Pending
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102727508A (zh) * | 2012-07-15 | 2012-10-17 | 浙江大学 | 人参二醇皂苷组分制备及在防治帕金森氏病中的药物用途 |
WO2018148821A1 (en) * | 2017-02-16 | 2018-08-23 | Neurodyn Life Sciences Inc. | Composition and method for improving cognitive function and brain bioavailability of ginseng and ginsenosides and treating neurodegenerative disease and neurological disorders |
CN107441104A (zh) * | 2017-08-24 | 2017-12-08 | 浙江大学 | 人参二醇皂苷Rb组分防治糖尿病并发症及代谢紊乱相关疾病的医药用途 |
CN111419861A (zh) * | 2020-04-29 | 2020-07-17 | 广东省中医院(广州中医药大学第二附属医院、广州中医药大学第二临床医学院、广东省中医药科学院) | 治疗血管性痴呆病的中药有效成分复方制剂及其应用 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
"人参皂苷Rb3 的研究进展", no. 3, pages 26 - 30 * |
晋亮 等: "人参皂苷Rb3和Rg3抗MPP+诱导的PC12细胞损伤作用研究", 医药导报, vol. 26, pages 18 * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE69529054T2 (de) | System zur gezielten wirkstoffzufuhr, verfahren zu seiner herstellung und verwendung | |
Modi et al. | Advances in the treatment of neurodegenerative disorders employing nanotechnology | |
DE69429507T2 (de) | Magnetisch reagierende zusammensetzung als träger für biologisch aktive substanzen und verfahren für ihre herstellung und verwendung | |
US7521066B2 (en) | Pharmaceutical and diagnostic compositions containing nanoparticles useful for treating targeted tissues and cells | |
DE60225242T2 (de) | Verfahren zur herstellung von nanopartikeln | |
EP0790821A1 (de) | Pharmazeutische nanosuspensionen zur arzneistoffapplikation als systeme mit erhöhter sättigungslöslichkeit und lösungsgeschwindigkeit | |
RU2695325C1 (ru) | Наносуспензии природных материалов и способ их получения | |
Gui et al. | Fluorescent hollow mesoporous carbon spheres for drug loading and tumor treatment through 980-nm laser and microwave co-irradiation | |
EP2408438A2 (de) | Mit therapeutika und diagnostika beladene kompositmaterialien umfassend polymernanopartikel und polymerfasern | |
CN101984958A (zh) | 纳米级阿苯达唑微粉及其制备方法 | |
DE212018000131U1 (de) | Nano-Arzneimittel mit verzögerter Freisetzung gegen eine neurodegenerative Erkrankung | |
Hassanzadeh | Nanopharmaceuticals: Innovative theranostics for the neurological disorders | |
Cheng et al. | “Swiss Army Knife” black phosphorus-based nanodelivery platform for synergistic antiparkinsonian therapy via remodeling the brain microenvironment | |
Dai et al. | Astrocyte responses to nanomaterials: functional changes, pathological changes and potential applications | |
CN112137964A (zh) | 一种安全无毒的神经细胞修复药物 | |
CN104337757A (zh) | 酮洛芬经皮给药纳米晶凝胶剂及其制备方法 | |
Malhotra et al. | Nanoneuroscience: Cutting-edge Approach for Disease Management | |
Jain | Current status and future prospects of nanoneurology | |
Sonawane et al. | Nanotechnology as a marketing future | |
WO2021077111A1 (en) | Compositions and methods for delivering cannabinoids using microneedle devices to the skin | |
Yang | Nano-Hydrogel for the Treatment of Depression and Epilepsy | |
CN1194683C (zh) | 水飞蓟素山榆酸甘油酯脂质纳米粒口服溶液剂及其制备方法 | |
Yang et al. | Nanomaterials for the treatment of spinal cord injury | |
Kumar et al. | Nanoengineering and nanotechnology for diagnosis and treatment of CNS and neurological diseases | |
Matvienko et al. | Water-Soluble Nanoscale C 60 Fullerenes as Effective Therapeutic Means for Prevention and Correction of Ischemic Injury in Skeletal Muscle |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination |